类医疗器械招标采购
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类医疗器械
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2026-1210 期深圳市第二人民医院医疗集团医用耗材遴选延期采购公告
下的低价中标法) 四、投标人报名材料(含资质要求): 1、三证合一的《营业执照》; 2、《医疗器械生产企业许可证》/《第一
类医疗器械
生产备案凭证》、《医疗器械经营企业许可证》/《二
类医疗器械
经营备案凭证》; 3、投标企业必须为阳光交易平台注册企业 4、应标产品必须要有阳光交易平台交易代码 5、投标产品医疗器械注册证及附件/医疗器械备案凭证及备案信息表/非医疗器械产品需
采购公告
广东深圳
类医疗器械
2026-09-12
贵州金药医养供应链有限公司增资项目(国务院国资委监测编号:G62025GZ1000002)
可项目:药品批发;药品零售;第三
类医疗器械
经营;互联网信息服务;建设工程施工;建设工程设计(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)一般项目:第一
类医疗器械
销售;第二
类医疗器械
销售;日用品销售;教学专用仪器销售;办公用品销售;体育用品及器材零售;办公设备销售;家用电器销售;针纺织品销售;电子产品销售;家用电器零配件销售;计算机软硬件及辅助设备零售;五金产
采购公告
类医疗器械
2026-09-11
2026年医用设备集中采购(三十一)公开招标招标公告
器械生产许可证,属于第一
类医疗器械
的须具有医疗器械生产备案凭证;供应商不是所投标产品生产企业的或者虽为注册人/生产企业但在其住所及生产地址以外其他场所贮存并现货销售的:产品属于第三
类医疗器械
的须具有医疗器械经营许可证、属于第二
类医疗器械
的须具有医疗器械经营备案凭证。;(2)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有环保类行政处罚记录(提供声明函)。 采购包2: (1)
采购公告
海南海口
类医疗器械
2026-09-11
【政采云】新疆共建恒业信息咨询有限责任公司关于昆仑人民医院消毒供应室耗材采购项目(三次)竞争性磋商公告
生产商须提供有效的《医疗器械生产许可证》及所投产品的《医疗器械注册证》,代理商或经销商须提供有效的《第二
类医疗器械
经营备案凭证》及所投产品的《医疗器械注册证》。 ②若所投产品为第三
类医疗器械
,生产商须提供有效的《医疗器械生产许可证》及所投产品的《医疗器械注册证》,代理商或经销商须提供有效的《医疗器械经营许可证》及所投产品的《医疗器械注册证》。 ③若所投产品为消毒产品,
采购公告
新疆图木舒克
类医疗器械
2026-09-11
深圳市宝安区妇幼保健院母婴临床技能模拟培训中心儿科技能实训室配套设备采购一批项目(A)招标公告
内)扫描件,原件备查;投标人若为经营企业:所投产品为第二
类医疗器械
的,提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》(有效期内)扫描件,原件备查;所投产品为第三
类医疗器械
的,提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营许可证》(有效期内)扫描件,原件备查。 三、获取招标文件 时间:自本公告发布之日起至2026年09月24日(北京时间)。
采购公告
广东深圳
类医疗器械
2026-09-11
儿科咬嘴采购公告—优质采电子招标投标与采购平台
二
类医疗器械
),若所投产品为第一
类医疗器械
则无需提供许可证或备案凭证; 3.3、参与者所投产品为第一
类医疗器械
时,须提供有效的所投产品医疗器械备案凭证;参与者所投产品为第二类或第三
类医疗器械
时,须提供有效的所投产品医疗器械注册证; 4、若所投产品属于安徽省医用耗材政策管理范围内产品,参与者须提供执行《安徽省公立医疗机构医用耗材采购推行“两票制”实施意见》的相关规定及当
采购公告
安徽淮南
类医疗器械
2026-09-11
山西医科大学第二医院竞争性磋商“建高地兜底提能力”强医工程、省级中医优势专科项目设备采购项目的竞争性磋商公告
营备案凭证,属于三
类医疗器械
应提供生产许可证和经营许可证;供应商属于医疗器械经营企业参加投标的,所投产品属于一
类医疗器械
可不提供相关材料,属于二
类医疗器械
应提供经营备案凭证,属于三
类医疗器械
应提供经营许可证(所投产品不属于医疗器械的可不提供)。 ②供应商所投产品属于二类、三
类医疗器械
的,须提供医疗器械注册证,属于一
类医疗器械
提供第一
类医疗器械
备案凭证(所投产品不属于医
采购公告
山西太原
类医疗器械
2026-09-11
新疆中咨建设项目管理有限公司关于第八师石河子总医院2026年高质量发展项目购置医学装备及分包(进口电子支气管镜系统、掺铥激光治疗设备、进口显微镜(神经外科)和进口显微镜(骨科))的公开招标公告
惠的扶持政策。 3.本项目的特定资格要求:标项1(1)供应商所投产品属于第三
类医疗器械
的须提供供应商医疗器械经营许可证;属于第二
类医疗器械
的提供供应商医疗器械经营备案凭证;属于第一
类医疗器械
的可提供供应商医疗器械经营备案凭证或按照国家医疗器械经营监督管理办法规定无需备案的可不提供。 (2)进口产品须提供制造商针对本项目的有效投标授权函及售后服务承诺函。 4. 其他资格
采购公告
新疆石河子
类医疗器械
2026-09-11
吴忠市人民医院第二批学科能力提升医疗设备购置项目招标公告
3.6具有履行合同所必需的设备和专业技术能力的承诺书(或相应证明材料); 3.7投标人须具备以下任一资质(如国家另有规定,则适用其规定): A.投标人为生产企业: 所投产品为第一
类医疗器械
:提供有效的《第一
类医疗器械
生产备案凭证》扫描件; 所投产品为第二、三
类医疗器械
:提供有效的《医疗器械生产许可证》扫描件(生产范围需覆盖所投产品)。 B.投标人为经营企业: 所投产
采购意向
宁夏吴忠
类医疗器械
2026-09-11
广州市荔湾中心医院2026年上半年医用耗材准入遴选项目(第二批)遴选公告
管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》扫描件) 11.如所投产品属于第一
类医疗器械
,则必须提供具有监督管理部门签发的有效的《医疗器械备案凭证》扫描件;如所投产品属于第二类、第三
类医疗器械
,则必须提供有效的医疗器械注册证明扫描件;如非医疗器械产品,需截图药监局等资料说明函。 12.供应商所响应产品应提供与实际响应产品一致的产品彩页、产品使用说明、产品技术介绍等资料。
采购公告
广东广州
类医疗器械
2026-09-11
手术室引流袋采购公告—优质采电子招标投标与采购平台
二
类医疗器械
),若所投产品为第一
类医疗器械
则无需提供许可证或备案凭证; 3.3、参与者所投产品为第一
类医疗器械
时,须提供有效的所投产品医疗器械备案凭证;参与者所投产品为第二类或第三
类医疗器械
时,须提供有效的所投产品医疗器械注册证; 4、若所投产品属于安徽省医用耗材政策管理范围内产品,参与者须提供执行《安徽省公立医疗机构医用耗材采购推行“两票制”实施意见》的相关规定及当
采购公告
安徽淮南
类医疗器械
2026-09-11
手术室医用真丝非吸收缝线采购公告—优质采电子招标投标与采购平台
二
类医疗器械
),若所投产品为第一
类医疗器械
则无需提供许可证或备案凭证; 3.3、参与者所投产品为第一
类医疗器械
时,须提供有效的所投产品医疗器械备案凭证;参与者所投产品为第二类或第三
类医疗器械
时,须提供有效的所投产品医疗器械注册证; 4、若所投产品属于安徽省医用耗材政策管理范围内产品,参与者须提供执行《安徽省公立医疗机构医用耗材采购推行“两票制”实施意见》的相关规定及当
采购公告
安徽淮南
类医疗器械
2026-09-11
永胜县卫生健康局基本公共卫生服务随访信息采集管理系统采购项目公开招标公告
备案凭证》,所投产品包含第三
类医疗器械
的,还需提供投标人有效期内的《医疗器械经营许可证》,投标人具备有效的《医疗器械经营许可证》且经营范围涵盖第二
类医疗器械
的,可不再单独提供《第二
类医疗器械
经营备案凭证》。 三、获取招标文件 时间:2026年09月12日至2026年09月20日,每天上午00:00至12:00,下午12:00至23:59(北京时间,法定节假日除外) 地
采购公告
云南丽江
类医疗器械
2026-09-11
南京市第一医院超声诊断设备公开采购公告
二
类医疗器械
经营备案凭证》或具备第一
类医疗器械
销售的证明材料(复印件加盖公章); 9.供应商为医疗器械生产企业投本企业产品的,须根据产品的类别,提供《医疗器械生产许可证》或者《第一
类医疗器械
生产备案凭证》(复印件加盖公章); 10.未被“信用中国”网、“中国政府采购”网、江苏政府采购网列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重失信行为记录名单; 11.
采购公告
江苏南京
类医疗器械
2026-09-11
新疆维吾尔自治区妇幼保健院(新疆维吾尔自治区第八人民医院)X射线计算机体层摄影(超高端CT(2))设备采购项目公开招标公告
所投产品属于第二
类医疗器械
的,还需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证(或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件);所投产品属于第三
类医疗器械
的,还需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证(或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件),投标人为生产厂家的需提供《辐射安全许可证》;投标人为经销商的需提供
采购公告
新疆乌鲁木齐
类医疗器械
2026-09-11
浙江大学医学院附属邵逸夫医院2026年医院病床、床头柜年度零星采购公开招标公告
器械生产企业提供《医疗器械生产许可证》、第一
类医疗器械
生产企业提供第一
类医疗器械
生产备案凭证;供应商为医疗器械经营企业的:第二
类医疗器械
经营企业提供第二
类医疗器械
经营备案凭证、第三
类医疗器械
经营企业提供《医疗器械经营许可证》。 (2)医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械,无需办理医疗器械经营许可或者备案,但应当符合《医疗器械监督管理条例》规定的经营条件。
采购公告
浙江杭州
类医疗器械
2026-09-11
手术室标本袋采购公告—优质采电子招标投标与采购平台
二
类医疗器械
),若所投产品为第一
类医疗器械
则无需提供许可证或备案凭证; 3.3、参与者所投产品为第一
类医疗器械
时,须提供有效的所投产品医疗器械备案凭证;参与者所投产品为第二类或第三
类医疗器械
时,须提供有效的所投产品医疗器械注册证; 4、若所投产品属于安徽省医用耗材政策管理范围内产品,参与者须提供执行《安徽省公立医疗机构医用耗材采购推行“两票制”实施意见》的相关规定及当
采购公告
安徽淮南
类医疗器械
2026-09-11
南昌急救中心关于红外测温仪1件的反拍竞价采购竞价公告
75.00 鱼跃 /YUWELL 买家留言:须提供生产厂家的营业执照、生产厂家的医疗器械生产许可证、产品的医疗器械注准证、供应商的营业执照、供应商的医疗器械经营许可证、供应商的第二
类医疗器械
经营备案凭证/一类备案凭证。如有疑问请与采购收货人联系确认。 附件: - 三、收货信息 送货方式: 送货上门 送货时间: 工作日09:00-17:00 送货期限: 竞价成交后7个工
采购公告
江西南昌
类医疗器械
2026-09-11
稷山县人民医院公开招标稷山县医疗集团紧密型县域医共体建设项目信息化建设的公开招标公告
可证;(投标产品不属于医疗器械的,投标人可不提供)②投标人属于经营企业参加投标的,所投产品属于二
类医疗器械
的须提供第二
类医疗器械
经营备案凭证,三
类医疗器械
提供医疗器械经营许可证,一
类医疗器械
不提供;(投标产品不属于医疗器械的,投标人可不提供)③本次投标产品属于二类、三
类医疗器械
的,须提供医疗器械注册证,属于一
类医疗器械
提供第一
类医疗器械
备案凭证;(投标产品不属于医疗器
采购公告
山西运城
类医疗器械
2026-09-11
社康中心肺功能仪采购项目的采购公告
描件,中标后原件备查;(2)投标人若为经营企业:所投产品为第二
类医疗器械
的,提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》扫描件,中标后原件备查;所投产品为第三
类医疗器械
的,提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营许可证》(有效期内)扫描件,中标后原件备查。说明:上述资质要求中,如国家另有规定,则适用其规定,须在投标文件内提供有效的
采购公告
广东深圳
类医疗器械
2026-09-11
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