项目概况

“建高地兜底提能力”强医工程、省级中医优势专科项目设备采购项目采购项目的潜在供应商应在政采云平台线上获取获取采购文件，并于*开通会员可解锁* 09:00（北京时间）前提交响应文件。

一、项目基本情况

项目编号：1499002026ACS02905

项目名称：“建高地兜底提能力”强医工程、省级中医优势专科项目设备采购项目

采购方式：竞争性磋商

预算金额（元）：*开通会员可解锁*

最高限价（元）：160000,180000,355000,300000

采购需求：

标项一 标项名称：包1 数量： 预算金额（元）：160000 单位： 简要规格描述：心理健康辅助诊断软件1套。具体内容及要求详见采购文件采购需求。 备注：上述产品中未特别标注为“进口产品”字样的，所报货物均必须为本国产品，且必须符合国家强制性标准。

标项二 标项名称：包2 数量： 预算金额（元）：180000 单位： 简要规格描述：体外冲击波治疗仪1套、医用恒温柜1套、针灸治疗床3套、中药熏蒸机1套、微波治疗仪1套、超短波电疗机1套、纯铜虎符铜砭刮痧板3套、紫砂温阳罐(扶阳大罐)(大中号 )4套、体穴控温灸疗装置2套。具体内容及要求详见采购文件采购需求。 备注：上述产品中未特别标注为“进口产品”字样的，所报货物均必须为本国产品，且必须符合国家强制性标准。

标项三 标项名称：包3 数量： 预算金额（元）：355000 单位： 简要规格描述：便携式肌电图诱发电位仪1套、超低温保存箱1套、人体成分分析仪1套、胶片扫片机1套。具体内容及要求详见采购文件采购需求。 备注：上述产品中未特别标注为“进口产品”字样的，所报货物均必须为本国产品，且必须符合国家强制性标准。

标项四 标项名称：包4 数量： 预算金额（元）：300000 单位： 简要规格描述：智能推胸/划船检测训练双功能设备(含平板）1套、智能踢腿/勾腿检测训练双功能设备(含平板）1套、智能腹肌背肌检测训练双功能设备(含平板)1套、人体成分分析仪(含平板)1套、心肺功能测试训练仪一功率车(含APP、平板)1套、工作站1套、接触式紫外无创光疗仪2套、运动地垫30平方。具体内容及要求详见采购文件采购需求。 备注：上述产品中未特别标注为“进口产品”字样的，所报货物均必须为本国产品，且必须符合国家强制性标准。

合同履约期限：标项 1、2、3、4，包1、包2、包3、包4，自合同签订之日起30日内完成供货并安装调试完成。

本项目（否）接受联合体投标。

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无；无；无；无

3.本项目的特定资格要求：包1投标产品若为医疗器械，供应商须具有经营医疗器械的相关资格，满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求：①供应商属于医疗器械生产企业直接参加投标的，所投产品属于一类医疗器械应提供生产备案凭证，属于二类医疗器械应提供生产许可证和经营备案凭证，属于三类医疗器械应提供生产许可证和经营许可证；供应商属于医疗器械经营企业参加投标的，所投产品属于一类医疗器械可不提供相关材料，属于二类医疗器械应提供经营备案凭证，属于三类医疗器械应提供经营许可证（所投产品不属于医疗器械的可不提供）。②供应商所投产品属于二类、三类医疗器械的，须提供医疗器械注册证，属于一类医疗器械提供第一类医疗器械备案凭证（所投产品不属于医疗器械的可不提供）。③供应商所投产品若为国产设备，须提供本次报价产品生产厂家的三证合一的营业执照、医疗器械生产企业许可证或类医疗器械生产备案凭证（所投产品不属于医疗器械的可不提供）。；包2投标产品若为医疗器械，供应商须具有经营医疗器械的相关资格，满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求：①供应商属于医疗器械生产企业直接参加投标的，所投产品属于一类医疗器械应提供生产备案凭证，属于二类医疗器械应提供生产许可证和经营备案凭证，属于三类医疗器械应提供生产许可证和经营许可证；供应商属于医疗器械经营企业参加投标的，所投产品属于一类医疗器械可不提供相关材料，属于二类医疗器械应提供经营备案凭证，属于三类医疗器械应提供经营许可证（所投产品不属于医疗器械的可不提供）。②供应商所投产品属于二类、三类医疗器械的，须提供医疗器械注册证，属于一类医疗器械提供第一类医疗器械备案凭证（所投产品不属于医疗器械的可不提供）。③供应商所投产品若为国产设备，须提供本次报价产品生产厂家的三证合一的营业执照、医疗器械生产企业许可证或类医疗器械生产备案凭证（所投产品不属于医疗器械的可不提供）。；包3投标产品若为医疗器械，供应商须具有经营医疗器械的相关资格，满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求：①供应商属于医疗器械生产企业直接参加投标的，所投产品属于一类医疗器械应提供生产备案凭证，属于二类医疗器械应提供生产许可证和经营备案凭证，属于三类医疗器械应提供生产许可证和经营许可证；供应商属于医疗器械经营企业参加投标的，所投产品属于一类医疗器械可不提供相关材料，属于二类医疗器械应提供经营备案凭证，属于三类医疗器械应提供经营许可证（所投产品不属于医疗器械的可不提供）。②供应商所投产品属于二类、三类医疗器械的，须提供医疗器械注册证，属于一类医疗器械提供第一类医疗器械备案凭证（所投产品不属于医疗器械的可不提供）。③供应商所投产品若为国产设备，须提供本次报价产品生产厂家的三证合一的营业执照、医疗器械生产企业许可证或类医疗器械生产备案凭证（所投产品不属于医疗器械的可不提供）。；包4投标产品若为医疗器械，供应商须具有经营医疗器械的相关资格，满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求：①供应商属于医疗器械生产企业直接参加投标的，所投产品属于一类医疗器械应提供生产备案凭证，属于二类医疗器械应提供生产许可证和经营备案凭证，属于三类医疗器械应提供生产许可证和经营许可证；供应商属于医疗器械经营企业参加投标的，所投产品属于一类医疗器械可不提供相关材料，属于二类医疗器械应提供经营备案凭证，属于三类医疗器械应提供经营许可证（所投产品不属于医疗器械的可不提供）。②供应商所投产品属于二类、三类医疗器械的，须提供医疗器械注册证，属于一类医疗器械提供第一类医疗器械备案凭证（所投产品不属于医疗器械的可不提供）。③供应商所投产品若为国产设备，须提供本次报价产品生产厂家的三证合一的营业执照、医疗器械生产企业许可证或类医疗器械生产备案凭证（所投产品不属于医疗器械的可不提供）。

三、获取采购文件

时间：*开通会员可解锁*至*开通会员可解锁*，每天上午09:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间，法定节假日除外）

地点：政采云平台线上获取

方式：在线获取

售价（元）：0

四、响应文件提交

截止时间：*开通会员可解锁* 09:00（北京时间）

地点：请登录政采云投标客户端投标

五、响应文件开启

开启时间：*开通会员可解锁* 09:00（北京时间）

地点：山西省太原市小店区山西省太原市小店区晋阳街兴业大厦10层1007室开标室

六、公告期限

自本公告发布之日起3个工作日。

七、其他补充事宜

供应商应当在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑，多次提出将不予受理。供应商参与山西省政府采购项目时，符合法定质疑条件的，通过政府采购平台进入“项目质疑管理”栏目向采购人、采购代理机构在线提起质疑。

代理费支付方式： 供应商支付

代理费收费标准： 参照原国家计委“计价格【2002】1980号”文件（货物类）、国家发改委发改办价格【2003】857号文件及发改价格【2011】534号文件标准确定。

代理费收费金额（元）： /

八、凡对本次招标提出询问，请按以下方式联系

1.采购人信息

名 称：山西医科大学第二医院

地 址：山西省太原市五一路382号

联系方式：*开通会员可解锁*

2.采购代理机构信息

名 称：中招国际招标有限公司

地 址：北京市海淀区学院南路62号中关村资本大厦906C

联系方式：*开通会员可解锁*

3.项目联系方式

项目联系人：刘丽、张霓、潘小丽、王硕

电 话：*开通会员可解锁*

附件信息：

山西医科大学第二医院“建高地兜底提能力”强医工程、省级中医优势专科项目设备采购 竞争性磋商文件 (2026.9.10)(1)(2).pdf

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