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器械类产品招标采购
器械类产品
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关于聊城市人民医院通讯链路服务项目采购公告
有相应的服务能力；
3. 投标产品为进口产品的，须提供制造商或可追溯到制造商合法授权的代理商出具的授权书原件（允许进口产品投标时适用）；
4. 本项目不接受联合体报价；
5. 医疗器械类产品除以上要求外，还需具备以下资格要求：
所投产品属第一类医疗器械的：须提供生产备案凭证；所投产品属第二、三类医疗器械的：须提供第二类医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证、医疗器械
采购公告
山东聊城
器械类产品
2026-09-18
关于聊城市人民医院社区分院零星工程（康复医院上下水改造）项目采购公告
有相应的服务能力；
3. 投标产品为进口产品的，须提供制造商或可追溯到制造商合法授权的代理商出具的授权书原件（允许进口产品投标时适用）；
4. 本项目不接受联合体报价；
5. 医疗器械类产品除以上要求外，还需具备以下资格要求：
所投产品属第一类医疗器械的：须提供生产备案凭证；所投产品属第二、三类医疗器械的：须提供第二类医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证、医疗器械
采购公告
山东聊城
器械类产品
2026-09-18
病理科医用耗材采购（标包2）
》的生产范围均覆盖所投产品（格式自拟）。
注：以上资料提供对应证明材料的复印件（或扫描件）并加盖供应商单位公章。
2.如为非产品生产厂家作为供应商参与本次询比采购活动的：
A.医疗器械类产品
（1）所投产品属于第三类医疗器械的，提供有效的《医疗器械经营许可证》；属于第二类医疗器械的，提供《第二类医疗器械经营备案凭证》；属于第一类医疗器械的，无需提供经营许可或备案证明。
采购公告
器械类产品
2026-09-17
病理科医用耗材采购（标包2）变更公告（第一次）
受分包、转包（供应商自行承诺，格式自拟，并加盖供应商单位公章）。 6.本项目不接受联合体响应。 （二）特殊资格要求 1.如为产品生产厂家作为供应商参与本次询比采购活动的： A.医疗器械类产品 （1）所投产品属于第二类、第三类医疗器械的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》；属于第一类医疗器械的，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》。 （2）仅在自身生产/注册地址销售自产
采购公告
贵州遵义
器械类产品
2026-09-17
遵义市第一人民医院关于新门急诊智慧药房（库发一体）的市场调研公告
资格要求：
1. 供应商为依法注册、独立承担民事责任的法人企业，具备有效营业执照，经营范围涵盖智能设备研发销售、医疗器械经营（如有）、医疗信息化系统建设等相关业务。
2. 涉及医疗器械类产品的，供应商须具备有效医疗器械经营备案/许可证，生产厂家具备对应生产资质，相关设备持有合法有效的医疗器械注册证/备案凭证。
3. 具备独立的研发、实施、运维团队，拥有完善的项目实施体
采购公告
器械类产品
2026-09-16
项目概况
代理商提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》（2）投标人为生产商提供《医疗器械生产许可证》；（3）投标人提供与所投产品一致的《医疗器械注册证》（4）投标产品不属于医疗器械类产品的，无需提供。
三、获取招标文件
时间：2026-09-17至2026-09-23， 00：00-12：00-12：00-23：59（北京时间，法定节假日除外。）
地点： 衡水市公
采购公告
河北衡水
器械类产品
2026-09-16
2026年武邑县韩庄镇卫生院血液透析服务能力提升项目公开招标公告
代理商提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》（2）投标人为生产商提供《医疗器械生产许可证》；（3）投标人提供与所投产品一致的《医疗器械注册证》（4）投标产品不属于医疗器械类产品的，无需提供。
三、获取招标文件
时间：2026-09-17至2026-09-23， 00：00-12：00-12：00-23：59（北京时间，法定节假日除外。）
地点： 衡水市公
采购公告
河北衡水
器械类产品
2026-09-16
聊城市第三人民医院医用设备带项目采购公告
3、具有独立法人资格；
4、投标产品为进口产品的，须提供制造商或可追溯到制造商合法授权的代理商出具的授权书原件（允许进口产品投标时适用）；
5、本项目不接受联合体报价；
6、医疗器械类产品除以上要求外，还需具备以下资格要求：
所投产品属第一类医疗器械的：须提供生产备案凭证；所投产品属第二、三类医疗器械的：须提供第二类医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证、医疗器械
采购公告
山东聊城
器械类产品
2026-09-15
聊城市东昌府区妇幼保健院关于可视喉镜的采购公告
国政府采购法》第二十二条规定；
2、具备有效的营业执照及相应的经营范围，在人员、设备、资金等方面具有相应的服务能力；
3、具有独立法人资格；
4、本项目不接受联合体报价；
5、医疗器械类产品除以上要求外，还需具备以下资格要求：
所投产品属第一类医疗器械的：须提供生产备案凭证；所投产品属第二、三类医疗器械的：须提供第二类医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证、医疗器械
采购公告
山东聊城
器械类产品
2026-09-15
聊城市东昌府区妇幼保健院关于一次性使用精密药液过滤器的采购公告（二次）
国政府采购法》第二十二条规定；
2、具备有效的营业执照及相应的经营范围，在人员、设备、资金等方面具有相应的服务能力；
3、具有独立法人资格；
4、本项目不接受联合体报价；
5、医疗器械类产品除以上要求外，还需具备以下资格要求：
所投产品属第一类医疗器械的：须提供生产备案凭证；所投产品属第二、三类医疗器械的：须提供第二类医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证、医疗器械
采购公告
山东聊城
器械类产品
2026-09-14
聊城市东昌府区妇幼保健院关于一次性使用无菌避光注射器的采购公告（二次）
国政府采购法》第二十二条规定；
2、具备有效的营业执照及相应的经营范围，在人员、设备、资金等方面具有相应的服务能力；
3、具有独立法人资格；
4、本项目不接受联合体报价；
5、医疗器械类产品除以上要求外，还需具备以下资格要求：
所投产品属第一类医疗器械的：须提供生产备案凭证；所投产品属第二、三类医疗器械的：须提供第二类医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证、医疗器械
采购公告
山东聊城
器械类产品
2026-09-14
消化科医用耗材采购（标包3）询比公告
受分包、转包（供应商自行承诺，格式自拟，并加盖供应商单位公章）。 6.本项目不接受联合体响应。 （二）特殊资格要求 1.如为产品生产厂家作为供应商参与本次询比采购活动的： A.医疗器械类产品 （1）所投产品属于第二类、第三类医疗器械的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》；属于第一类医疗器械的，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》。 （2）仅在自身生产/注册地址销售自产
采购公告
贵州遵义
器械类产品
2026-09-14
普外科医用耗材采购（标包1）询比公告
受分包、转包（供应商自行承诺，格式自拟，并加盖供应商单位公章）。 6.本项目不接受联合体响应。 （二）特殊资格要求 1.如为产品生产厂家作为供应商参与本次询比采购活动的： A.医疗器械类产品 （1）所投产品属于第二类、第三类医疗器械的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》；属于第一类医疗器械的，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》。 （2）仅在自身生产/注册地址销售自产
采购公告
贵州遵义
器械类产品
2026-09-14
神外科医用耗材采购（标包2）询比公告
受分包、转包（供应商自行承诺，格式自拟，并加盖供应商单位公章）。 6.本项目不接受联合体响应。 （二）特殊资格要求 1.如为产品生产厂家作为供应商参与本次询比采购活动的： A.医疗器械类产品 （1）所投产品属于第二类、第三类医疗器械的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》；属于第一类医疗器械的，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》。 （2）仅在自身生产/注册地址销售自产
采购公告
贵州遵义
器械类产品
2026-09-14
成都市青羊区新华少城社区卫生服务中心关于对“2026年四川省医养结合机构服务能力提升项目”开展市场询价调研的公告
项产品/服务须填报品牌、型号规格、单价（元）、数量、小计、供货周期、质保期及售后服务承诺；工程改造类、定制类项目须在“备注/说明”列列明实施方案及预估报价。
4. 资质与证明：医疗器械类产品须同时提供《医疗器械注册证》或备案凭证复印件；其余按要求提供相关资质证书、产品技术资料（彩页、技术参数、配置清单等）。
5. 报价口径：所报价格应为含增值税、运输、安装调试、培训、
采购公告
四川成都
器械类产品
2026-09-11
海南农垦安健畜牧药械有限公司2027年器械耗材采购项目 去报名
20万及以上均需提供
5 投标器械低耗产品需提供：生产厂家信息（生产厂家营业执照及生产厂家出具的《产品一致性声明函》（加盖公章，明确产品与资质、标准一致），生产厂家资质（仅针对医疗器械类产品，需提供《医疗器械生产许可证》在有效期且涵盖投标产品类别 / 型号）。 需提供
6 2027年安健动保类物资承诺响应表（详见附表） 均需提供
三、报名须知
（一）报名方式：线上报名
采购公告
海南海口
器械类产品
2026-09-11
浙江巨昇工程咨询管理有限公司关于仙居县人民医院医疗用品便民零售店招租项目的公告
经营范围须包含生活用品销售相关的内容；
3.不接受以联合体形式参与竞租。
三、经营范围
1.仅限于相关医疗器械和生活用品的经营。在经营过程中招租人有权核定承租人经营的商品品种，医疗器械类产品必需按照招租人提供的目录经营（目录详见招租文件“第三章 项目概况、服务规范及租赁要求”），不可超出经营范围。如需增加项目，需提交院方审核通过。承租人须随时无条件接受招租人的监督检查
采购公告
浙江台州
器械类产品
2026-09-11
北京胸科医院2026年自有资金医疗设备购置项目调研延期公告
列顺序合并为一个PDF，资料提供不齐全的将被拒绝）：
1.医疗器械经营企业许可证（经营企业）
2.医疗器械生产企业许可证（生产企业）
3.医疗器械注册证（个别设备如吊塔等不属于医疗器械类产品请找出相应依据说明）
4.企业营业执照
5.供应商资格声明书（格式见附件2），信用中国查询无负面信息截图
6.含责任条款的质量保证承诺书（格式自拟）
7.产品资料（含产品品牌、型号
采购公告
北京通州
器械类产品
2026-09-11
妇产科、中医科医用耗材采购（标包3）询比公告
受分包、转包（供应商自行承诺，格式自拟，并加盖供应商单位公章）。 6.本项目不接受联合体响应。 （二）特殊资格要求 1.如为产品生产厂家作为供应商参与本次询比采购活动的： A.医疗器械类产品 （1）所投产品属于第二类、第三类医疗器械的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》；属于第一类医疗器械的，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》。 （2）仅在自身生产/注册地址销售自产
采购公告
贵州遵义
器械类产品
2026-09-10
病理科医用耗材采购（标包2）询比公告
受分包、转包（供应商自行承诺，格式自拟，并加盖供应商单位公章）。 6.本项目不接受联合体响应。 （二）特殊资格要求 1.如为产品生产厂家作为供应商参与本次询比采购活动的： A.医疗器械类产品 （1）所投产品属于第二类、第三类医疗器械的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》；属于第一类医疗器械的，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》。 （2）仅在自身生产/注册地址销售自产
采购公告
贵州遵义
器械类产品
2026-09-10
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