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器械类产品招标采购
器械类产品
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海淀区妇幼保健院设备议价会
用途及功能 招标地点
1 针灸针 若干 若干 中医针灸，刺穴位通经络调气血，缓痛、调神经循环 北部院区
二、 厂商投标准备资料（要求，一式七份，一正六副，必须装订成册，）
1、医疗器械类产品
（一） 投标产品一览表（见邮箱附件），包含设备及相关耗材，放首页。
并投标产品一览表单独递交一份。
（二） 其它资料
1、医疗器械（试剂）产品注册证（不需要注册证的产品，需提供国
采购公告
北京海淀
器械类产品
2026-01-30
关于聊城市人民医院一次性免开盖尿液采集管项目采购公告
具有独立法人资格；
4. 投标产品为进口产品的，须提供制造商或可追溯到制造商合法授权的代理商出具的授权书原件（允许进口产品投标时适用）；
5. 本项目不接受联合体报价；
6. 医疗器械类产品除以上要求外，还需具备以下资格要求：
所投产品属第一类医疗器械的：须提供生产备案凭证；所投产品属第二、三类医疗器械的：须提供第二类医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证、医疗器械
采购公告
山东聊城
器械类产品
2026-01-26
泉州市丰泽区疾病预防控制中心2026年度采购需求公告（第3批）
。
2、采购方式：询价。
3、最高限价：报价超过最高限价视为无效响应。
4、采购需求：采购项目报价明细表（详见附件1），所有产品需满足国家相关标准及采购人实际工作要求，其中涉及医疗器械类产品须符合医疗器械管理相关规定。
二、合同履行周期
自合同签订起 1 年整。
三、供应商资格条件
1、供应商应符合《政府采购法》第二十二条要求。
2、具有独立法人资格，能够承担民事责任
采购公告
福建泉州
器械类产品
2026-01-23
关于聊城市人民医院动物实验中心纱窗安装项目采购公告（二次）
具有独立法人资格；
4. 投标产品为进口产品的，须提供制造商或可追溯到制造商合法授权的代理商出具的授权书原件（允许进口产品投标时适用）；
5. 本项目不接受联合体报价；
6. 医疗器械类产品除以上要求外，还需具备以下资格要求：
所投产品属第一类医疗器械的：须提供生产备案凭证；所投产品属第二、三类医疗器械的：须提供第二类医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证、医疗器械
采购公告
山东聊城
器械类产品
2026-01-22
关于聊城市人民医院病原体DNA测定试剂盒项目采购公告
具有独立法人资格；
4. 投标产品为进口产品的，须提供制造商或可追溯到制造商合法授权的代理商出具的授权书原件（允许进口产品投标时适用）；
5. 本项目不接受联合体报价；
6. 医疗器械类产品除以上要求外，还需具备以下资格要求：
所投产品属第一类医疗器械的：须提供生产备案凭证；所投产品属第二、三类医疗器械的：须提供第二类医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证、医疗器械
采购公告
山东聊城
器械类产品
2026-01-22
关于聊城市人民医院工会会员生日蛋糕项目采购公告
具有独立法人资格；
4. 投标产品为进口产品的，须提供制造商或可追溯到制造商合法授权的代理商出具的授权书原件（允许进口产品投标时适用）；
5. 本项目不接受联合体报价；
6. 医疗器械类产品除以上要求外，还需具备以下资格要求：
所投产品属第一类医疗器械的：须提供生产备案凭证；所投产品属第二、三类医疗器械的：须提供第二类医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证、医疗器械
采购公告
山东聊城
器械类产品
2026-01-22
关于聊城市人民医院日用品项目采购公告
具有独立法人资格；
4. 投标产品为进口产品的，须提供制造商或可追溯到制造商合法授权的代理商出具的授权书原件（允许进口产品投标时适用）；
5. 本项目不接受联合体报价；
6. 医疗器械类产品除以上要求外，还需具备以下资格要求：
所投产品属第一类医疗器械的：须提供生产备案凭证；所投产品属第二、三类医疗器械的：须提供第二类医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证、医疗器械
采购公告
山东聊城
器械类产品
2026-01-21
关于聊城市人民医院308准分子激光治疗仪氯化氙气体项目采购公告
具有独立法人资格；
4. 投标产品为进口产品的，须提供制造商或可追溯到制造商合法授权的代理商出具的授权书原件（允许进口产品投标时适用）；
5. 本项目不接受联合体报价；
6. 医疗器械类产品除以上要求外，还需具备以下资格要求：
所投产品属第一类医疗器械的：须提供生产备案凭证；所投产品属第二、三类医疗器械的：须提供第二类医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证、医疗器械
采购公告
山东聊城
器械类产品
2026-01-21
关于聊城市人民医院西比亚电泳仪氘灯项目采购公告
具有独立法人资格；
4. 投标产品为进口产品的，须提供制造商或可追溯到制造商合法授权的代理商出具的授权书原件（允许进口产品投标时适用）；
5. 本项目不接受联合体报价；
6. 医疗器械类产品除以上要求外，还需具备以下资格要求：
所投产品属第一类医疗器械的：须提供生产备案凭证；所投产品属第二、三类医疗器械的：须提供第二类医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证、医疗器械
采购公告
山东聊城
器械类产品
2026-01-21
【公示公告】宝鸡市陈仓区疾病预防控制中心（区卫生监督所）试剂耗材采购询价公告
代理产品须提供厂家授权资料。
2.商业信誉良好，财务制度健全，近三年无重大违法经营记录。
3.具备履行合同所必需的供应能力与专业技术支持，拥有正规、合法的供货渠道。
4.若供应医疗器械类产品，须具备相应的医疗器械经营许可证。
5.涉及化学试剂（含易制毒、易制爆危险化学品）的，须具备化学试剂合法经营资质，并持有有效的《危险化学品经营许可证》，能提供产品合格证明、经营备案
采购公告
器械类产品
2026-01-19
关于聊城市东昌府区妇幼保健院生态园春季化肥的采购公告
国政府采购法》第二十二条规定；
2、具备有效的营业执照及相应的经营范围，在人员、设备、资金等方面具有相应的服务能力；
3、具有独立法人资格；
4、本项目不接受联合体报价；
5、医疗器械类产品除以上要求外，还需具备以下资格要求：
所投产品属第一类医疗器械的：须提供生产备案凭证；所投产品属第二、三类医疗器械的：须提供第二类医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证、医疗器械
采购公告
器械类产品
2026-01-19
聊城市茌平区人民医院胃镜室耗材采购项目
国政府采购法》第二十二条规定；
2、具备有效的营业执照及相应的经营范围，在人员、设备、资金等方面具有相应的服务能力；
3、具有独立法人资格；
4、本项目不接受联合体报价；
5、医疗器械类产品除以上要求外，还需具备以下资格要求：
所投产品属第一类医疗器械的：须提供生产备案凭证；所投产品属第二、三类医疗器械的：须提供第二类医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证、医疗器械
采购公告
山东聊城
器械类产品
2026-01-19
关于聊城市人民医院展片仪和液氮罐项目采购公告（二次）
*******； 4. 投标产品**********制造商或可追溯到制造**********具的授权书原件（允许**********； 5. 本项目不**********6. 医疗器械类产品**********备以下资格要求： **********器械的：须提供生产备**********二、三类医疗器械的：**********经营备案凭证或医疗器**********械
采购公告
山东聊城
器械类产品
2026-01-16
息县人民医院体外物理振动排石机设备采购项目招标公告
、本项目的特定资格要求
3.1投标单位若为设备生产商，则应具有医疗器械生产许可证；投标单位若为设备经销商，则应具有医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证；
3.2投标产品属于医疗器械类产品的需具有有效的医疗器械注册证或备案凭证（非国家强制要求提供的，可不提供）；
3.3单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同单位，不得同时参加同一合同项目下的政府采购活动（
采购公告
河南信阳
器械类产品
2026-01-16
方城县四里店镇卫生院采购康复科设备项目公开招标公告
.7 遵守国家有关法律、法规、规章。
3.8 供应商为生产厂家的，需具有医疗器械生产许可证；供应商为代理商的，须具有有效的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证；所投产品属于医疗器械类产品的需具有有效的医疗器械注册证或医疗器械产品相关备案凭证。
3.9 投标人需做出“无行贿行为承诺（承诺对象包括：投标人、法定代表人、委托代理人）格式自拟,并对其真实性负责，若承诺不实
采购公告
河南南阳
器械类产品
2026-01-15
关于聊城市人民医院牙科微动力系统项目采购公告
具有独立法人资格；
4. 投标产品为进口产品的，须提供制造商或可追溯到制造商合法授权的代理商出具的授权书原件（允许进口产品投标时适用）；
5. 本项目不接受联合体报价；
6. 医疗器械类产品除以上要求外，还需具备以下资格要求：
所投产品属第一类医疗器械的：须提供生产备案凭证；所投产品属第二、三类医疗器械的：须提供第二类医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证、医疗器械
采购公告
山东聊城
器械类产品
2026-01-15
检验化验试剂
效的营业执照副本复印件（加盖公章）。 2、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力，提供相关证明材料（如生产设备清单、技术人员资质等，或书面声明）。 3、针对特定物资的专项资质：医疗器械类产品（含试剂、设备、防护用品等）：供应商须具备《医疗器械经营许可证》（或备案凭证，根据产品类别确定）；生产厂家须具备《医疗器械生产许可证》；产品须具备有效的《医疗器械注册证》（或备案凭
采购意向
新疆阿克苏
器械类产品
2026-01-13
实验室检验试剂
效的营业执照副本复印件（加盖公章）。 2、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力，提供相关证明材料（如生产设备清单、技术人员资质等，或书面声明）。 3、针对特定物资的专项资质：医疗器械类产品（含试剂、设备、防护用品等）：供应商须具备《医疗器械经营许可证》（或备案凭证，根据产品类别确定）；生产厂家须具备《医疗器械生产许可证》；产品须具备有效的《医疗器械注册证》（或备案凭
采购意向
新疆阿克苏
器械类产品
2026-01-13
试剂耗材款
效的营业执照副本复印件（加盖公章）。 2、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力，提供相关证明材料（如生产设备清单、技术人员资质等，或书面声明）。 3、针对特定物资的专项资质：医疗器械类产品（含试剂、设备、防护用品等）：供应商须具备《医疗器械经营许可证》（或备案凭证，根据产品类别确定）；生产厂家须具备《医疗器械生产许可证》；产品须具备有效的《医疗器械注册证》（或备案凭
采购意向
新疆阿克苏
器械类产品
2026-01-13
结核菌素
效的营业执照副本复印件（加盖公章）。 2、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力，提供相关证明材料（如生产设备清单、技术人员资质等，或书面声明）。 3、针对特定物资的专项资质：医疗器械类产品（含试剂、设备、防护用品等）：供应商须具备《医疗器械经营许可证》（或备案凭证，根据产品类别确定）；生产厂家须具备《医疗器械生产许可证》；产品须具备有效的《医疗器械注册证》（或备案凭
采购意向
新疆阿克苏
器械类产品
2026-01-13
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