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诊断试剂产品招标采购
诊断试剂产品
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【青海】关于调整部分体外诊断试剂价格的通知
附件一：体外诊断试剂产品降价变更汇总表.pdf 下载
采购公告
诊断试剂产品
2026-03-13
[省本级] 关于调整部分体外诊断试剂价格的通知
各医疗机构、相关企业：
根据企业申请，现对部分体外诊断试剂的价格进行调整，调整后的价格从即日起执行。
附件：体外诊断试剂产品降价变更汇总表
青海省药品采购中心
2026年3月13日
附件：
采购公告
诊断试剂产品
2026-03-13
关于调整部分体外诊断试剂价格的通知
正文：
各医疗机构、相关企业：
根据企业申请，现对部分体外诊断试剂的价格进行调整，调整后的价格从即日起执行。
附件：体外诊断试剂产品降价变更汇总表
青海省药品采购中心
2026年3月13日
采购公告
诊断试剂产品
2026-03-13
年产150000人份体外诊断试剂产品技术改造项目
年产150000人份体外诊断试剂产品技术改造项目
审批部门 审批事项 办理结果 办理时间 审批文号 附件
经济发展局 企业投资（含外商投资）项目备案（技术改造） 已办结 2026-03-11 14：20：39.0
拟建
诊断试剂产品
2026-03-11
2026年2月28日南京江北新区政务服务管理办公室拟对建设项目环境影响评价文件作出审批意见的公示
施。实验废液、实验耗材、研发样品、废包装材料（沾染危化品）、废过滤材料、废活性炭等危险废物，送有资质单位处理，转移处置时，按规定办理相关环保手续。
3 基于数字PCR技术的相关体外诊断试剂产品研发及产业化项目 南京江北新区星辉路71号生物医药谷加速器六期3栋 南京石头基因科技有限公司 江苏润环环境科技有限公司 项目位于南京江北新区星辉路71号生物医药谷加速器六期3栋7层
拟建
江苏南京
诊断试剂产品
2026-02-28
2026年2月14日南京江北新区管委会政务服务管理办公室受理建设项目环评文件情况公示
化中心南京生物医药标准化实验室 南京江北新区星火路4号 南京江北新区产业投资集团有限公司 江苏润环环境科技有限公司 总投资5471万元 报告表 /
2 基于数字PCR技术的相关体外诊断试剂产品研发及产业化项目 南京江北新区星晖路71号加速器六期 南京石头基因科技有限公司 江苏润环环境科技有限公司 总投资10000万元 报告表 /
南京江北新区管委会政务服务管理办公室
2
拟建
江苏南京
诊断试剂产品
2026-02-14
招标采购=郴州市第一人民医院医用试剂配送供应商入围遴选项目（标段七）（第三次）遴选公告
或注册证（如医疗器械备案凭证、医疗器械注册证、卫生许可批件、消毒产品安全性评价报告等）。
4、所投产品纳入中华人民共和国药品管理的，须提供有效的《药品经营许可证》。
5、所投产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理且属于采购人面向患者单独收费的医用耗材（含体外诊断试剂），产品须是湖南省药品和医用耗材招采管理子系统挂网产品（须符合湖南省医用耗材采购相关政策）。
采购公告
湖南郴州
诊断试剂产品
2026-02-10
葫芦岛市生态环境局关于2026年2月9日建设项目环境影响评价文件拟进行审查的公示
利用厂区内现有的3#诊断试剂生产车间中1层部分区域进行建设，扩建1座布鲁氏菌抗原生物实验室，用于生产布鲁氏菌虎红平板凝集抗原、布鲁氏菌试管凝集抗原，生产出的布鲁氏菌抗原用于现有项目诊断试剂产品的生产。其中布鲁氏菌虎红平板凝集抗原产量为4万mL/年，对应可生产该种类试剂盒70万人份；布鲁氏菌试管凝集抗原产量为4万mL/年，对应可生产该种类试剂盒15万人份。工程内容包括：建
拟建
辽宁大连
诊断试剂产品
2026-02-09
信息采招郴州市第一人民医院医用试剂配送供应商入围遴选项目（标段七）（第三次）遴选公告
督管理的，产品须具有相应的备案凭证或注册证（如医疗器械备案凭证、医疗器械注册证、卫生许可批件、消毒产品安全性评价报告等）。
4、所投产品纳入中华人民共和国药品管理的，须提供有效的《药品经营许可证》。
5、所投产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理且属于采购人面向患者单独收费的医用耗材（含体外诊断试剂），产品须是湖南省药品和医用耗材招采管理子系统挂网产品（须
采购公告
湖南郴州
诊断试剂产品
2026-02-07
项目招标~湖南郴州市第一人民医院医用试剂配送供应商入围遴选项目标段七第三次遴选公告
监督管理的，产品须具有相应的备案凭证或注册 证（如医疗器械备案凭证、医疗器械注册证、卫生许可批件、消毒产品安全性评价报告等）。
4、所投产品纳入中华人民共和国药品管理的，须提供有效的《药品经营许可证》。
5、所投产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理且属于采购人面向患者单独收费的 医用耗材（含体外诊断试剂），产品须是湖南省药品和医用耗材招采管理子系统挂网产
采购公告
湖南郴州
诊断试剂产品
2026-02-07
湖南省郴州市第一人民医院医用试剂配送供应商入围遴选项目（标段七）（第三次）遴选公告
品须具有相应的备案凭证或注册 证（如医疗器械备案凭证、医疗器械注册证、卫生许可批件、消毒产品安全性评价报告等）。
4、所投产品纳入中华人民共和国药品管理的，须提供有效的《药品经营许可证》。
5、所投产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理且属于采购人面向患者单独收费的 医用耗材（含体外诊断试剂），产品须是湖南省药品和医用耗材招采管理子系统挂网产品 （须符合湖
采购公告
湖南郴州
诊断试剂产品
2026-02-07
郴州市第一人民医院医用试剂配送供应商入围遴选项目（标段七）（第三次）遴选公告
器械监督管理的,产品须具有相应的备案凭证或注册3证（如医疗器械备案凭证、医疗器械注册证、卫生许可批件、消毒产品安全性评价报告等）。
4、所投产品纳入中华人民共和国药品管理的，须提供有效的《药品经营许可证》。
5、所投产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理且属于采购人面向患者单独收费的医用耗材（含体外诊断试剂），产品须是湖南省药品和医用耗材招采管理子系统挂网
采购公告
湖南郴州
诊断试剂产品
2026-02-07
采购首选郴州市第一人民医院医用试剂配送供应商入围遴选项目（标段七）（第三次）遴选公告
疗器生产或经营许可证、生产企业卫生许可证等）。
3、 所投产品纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的,产品须具有相应的备案凭证或注册证（如医疗器械备案凭证、医疗器械注册证、卫生许可批件、消毒产品安全性评价报告等）。所投产品纳入中华人民共和国药品管理的，须提供有效的《药品经营许可证》。4、
所投产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理且属于采购人面向患者单独收费
采购公告
湖南郴州
诊断试剂产品
2026-02-07
2026年度兰州生物制品研究所有限责任公司体外诊断试剂代理商入围遴选项目招商公告
产品代理商遴选工作，选择资质完备、信誉良好、服务优质、销售能力卓越的代理商，维护公司产品形象与市场秩序，保障合作稳定性与可持续性。
服务范围：负责兰州生物制品研究所有限责任公司体外诊断试剂产品在指定区域或渠道的市场推广与销售工作；提供专业的售前咨询、产品信息介绍及售后技术支持服务；维护产品品牌形象，遵守市场秩序，杜绝不正当竞争行为；及时反馈市场动态、客户需求及竞品信息；
采购公告
甘肃兰州
诊断试剂产品
2026-02-01
绍兴市市场监督管理局（本级）2026年1月政府采购意向
本级）2026年1月政府采购意向公开如下：
序号 采购单位 采购项目
名称 采购品目 采购需求概况 预算金额
（万元） 预计
采购日期 备注
1 绍兴市市场监督管理局（本级） 体外诊断试剂产品抽验 C19010000技术测试和分析服务 详见项目详情 67.000000 2026年03月 详见项目详情
本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排，具体采购项目情况以相
采购意向
浙江绍兴
诊断试剂产品
2026-01-31
体外诊断试剂产品抽验
理局（本级）
采购项目名称： 体外诊断试剂产品抽验
预算金额： 67.000000万元（人民币）
采购品目：
C19010000技术测试和分析服务
采购需求概况 ：
标的名称：体外诊断试剂产品抽验数量/单位：60批 预算金额（元）：670000.00 采购目录：C19010000技术测试和分析服务 需实现的功能或目标：为进一步加强对绍兴市医疗器械的质量监督，确保保持属地
采购意向
浙江绍兴
诊断试剂产品
2026-01-31
广西鑫远工程项目管理有限公司关于覃塘区人民医院医疗设备采购（GGZC2025-J1-040199-GXXY）质疑答复函
类体外诊断试剂备案；鼓励按照《分类目录》办理第一类体外诊断试剂备案。
自2024年7月1日起，应当按照《分类目录》办理第一类体外诊断试剂备案。2024年7月1日前已备案的第一类体外诊断试剂产品，备案人应当对照《分类目录》对备案信息及备案资料进行自查。涉及变更备案、取消备案的，备案人应当按照《关于第一类医疗器械备案有关事项的公告》（国家药品监督管理局公告2022年第62号
采购公告
广西贵港
诊断试剂产品
2026-01-30
广西鑫远工程项目管理有限公司
类体外诊断试剂备案；鼓励按照《分类目录》办理第一类体外诊断试剂备案。
自2024年7月1日起，应当按照《分类目录》办理第一类体外诊断试剂备案。2024年7月1日前已备案的第一类体外诊断试剂产品，备案人应当对照《分类目录》对备案信息及备案资料进行自查。涉及变更备案、取消备案的，备案人应当按照《关于第一类医疗器械备案有关事项的公告》（国家药品监督管理局公告2022年第62号
采购公告
广西贵港
诊断试剂产品
2026-01-30
热搜最新/郴州市第一人民医院医用试剂配送供应商入围遴选项目（标段一）（第二次）遴选公告
经营许可证、生产企业卫生许可证等）。
3、所投产品纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，产品须具有相应的备案凭证或注册证（如医疗器械备案凭证、医疗器械注册证、卫生许可批件、消毒产品安全性评价报告等）。4、所投产品纳入中华人民共和国药品管理的，须提供有效的《药品经营许可证》。
5、所投产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理且属于采购人面向患者单独收费的医用耗
采购公告
湖南郴州
诊断试剂产品
2026-01-21
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