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医疗器械产品注册招标采购
医疗器械产品注册
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武汉市第三医院专用设备采购计划十公开招标公告
入政府采购严重违法失信行为记录名单。
5、落实政府采购政策需满足的资格要求：
/
6、本项目的特定资格要求：
（1）投标人所投产品属于国家医疗器械管理的，二类及以上医疗器械须具备《医疗器械产品注册证》，国家另有规定的从其规定； （2）投标人为制造商的，所投产品为二类及以上医疗器械的，须具备《医疗器械生产许可证》；投标人为代理商的，所投产品为三类医疗器械的，须具备《医疗器械经
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2026-06-19
固原市人民医院2026年检验试剂采购项目招标公告
国”网站及中国政府采购网查询结果为准。（8）供应商为代理商或经销商的须提供《药品经营许可证》或《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》；所投产品为医疗器械的须 提供《医疗器械产品注册证》；供应商所投产品为药品的还须提供《医药产品注册证》；（9）供应商为生产企业的，应取得我国管理部门颁发的生产经营许可证以及所投产品注册证；
三、获取招标文件
时间： 2026-0
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宁夏固原
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2026-06-18
北京万荣亿康医药有限公司2026年度华润健康集团静息心电图目录集采公告
《医疗器械生产许可证》及《生产企业产品登记表》（如有）、《第一类医疗器械生产备案凭证》（一类医疗器械）、《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械备案信息表》（一类医疗器械）、《医疗器械产品注册证》（二类、三类医疗器械）、《辐射安全许可证》正/副本（放射性同位素与射线装置），并根据本次拟采购设备器械类型提供《医疗器械经营许可证》（如有）（三类医疗器械）/《第二类医疗器械经
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北京门头沟
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2026-06-18
长沙市中医医院（长沙市第八医院）血液透析用制水设备采购项目项目第1次公开招标公告
参与本项目的政府采购活动。
3、本项目的特定资格要求：
（1）所投货物纳入医疗器械管理的，投标人须具有医疗器械生产或经营许可证；
（2）所投货物纳入医疗器械管理的，货物须具有有效的医疗器械产品注册证。
4、本次招标不允许联合体投标。接受联合体投标的，联合体应当具备下列条件：/。
5、合同分包：本次招标不接受 （接受或不接受）合同分包。
6、单位负责人为同一人或者存在直接控股
采购公告
湖南长沙
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2026-06-18
长沙市中医医院（长沙市第八医院）血液透析用制水设备采购项目招标公告
得参与本项目的政府采购活动。
3、供应商特定资格条件：
（1）所投货物纳入医疗器械管理的，投标人须具有医疗器械生产或经营许可证；
（2）所投货物纳入医疗器械管理的，货物须具有有效的医疗器械产品注册证。
4、联合体投标。本次招标不允许联合体投标。接受联合体投标的，联合体应当具备下列条件：/。
5、合同分包：本次招标不接受 （接受或不接受）合同分包。
6、单位负责人为同一人或者
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湖南长沙
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2026-06-18
山东大学齐鲁医院设备采购信息公告
并提供《专机专用耗材唯一性来源承诺书》，已入院耗材无需提供）；（2）设备配置清单；（3）新版营业执照；（4）医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证或二类医疗器械经营备案凭证；（5）医疗器械产品注册证；（6）如有国家规定的其它相关资质证明文件或其它涉及特许经营许可的须提供相关证书。如：卫生许可证、安全评价报告、药品经营许可证、生产批件等；（7）经办人授权委托书（附法人、经办人
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2026-06-18
内江市第一人民医院2026年一次性使用揿针配送服务采购项目（第二次）院内竞选公告
；
（八）4.法定代表人授权委托书，法人和法人授权人身份证复印件；
（九）5.被授权人社保信息（须包含被授权人单位信息）；
（十）6.符合国家最新《医疗器械分类目录》管理要求注册的医疗器械产品注册证或备案凭证；
（11）7.响应文件中提供的文件、证照须真实、有效，如发现响应文件中存在造假行为，则视为无效响应。
1.6.竞选文件获取时间、方式及地址
（一）获取竞选文件的时间期
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郑州市中心医院中医四诊智能诊断系统等2种设备采购项目-公开招标公告
二十二条规定；
2、落实政府采购政策满足的资格要求：无
3、本项目的特定资格要求
3.1①投标产品若属于医疗器械，须符合《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）相关规定，取得医疗器械产品注册证或产品备案凭证（不属于医疗器械应提供相应的证明资料）；
②供应商为代理商（经销商）投标时，须具有符合《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）相适应的经营资格（属于第二类医疗
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河南郑州
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重庆两江新区人民医院设备品牌技术参数征集公告调查问卷
一、基本要求： （一）设备的功能参数应尽量提供完整（不限设备说明书、彩页、检测报告、产品白皮书等）、配件清单； （二）若为医疗设备应符合国家医疗设备质量管理相关规定（产品须有医疗器械产品注册证或产品备案证）、报名企业及生产企业（厂家）营业执照，医疗器械生产企业许可证及备案凭证； （三）该设备在公立医疗机构近2年内用户采购情况、相应配置及证明文件（注明医院名称
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长沙市中医医院（长沙市第八医院）超高端全身彩色多普勒超声系统采购项目项目第1次公开招标公告
、行政法规规定的其他条件。
3、本项目的特定资格要求：
（1）所投货物纳入医疗器械管理的，投标人须具有医疗器械生产或经营许可证；
（2）所投货物纳入医疗器械管理的，货物须具有有效的医疗器械产品注册证。
三、获取招标文件：
1、凡符合投标资格要求并有意参加投标者，可在公告发布之日起至提交投标文件截止之日通过《长沙市政府采购网》免费获取公开的招标文件。
2、因采用电子招投标，投
采购公告
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2026-06-18
长沙市中医医院（长沙市第八医院）超高端全身彩色多普勒超声系统采购项目招标公告
得参与本项目的政府采购活动。
3、供应商特定资格条件：
（1）所投货物纳入医疗器械管理的，投标人须具有医疗器械生产或经营许可证；
（2）所投货物纳入医疗器械管理的，货物须具有有效的医疗器械产品注册证。
4、联合体投标。本次招标不允许联合体投标。接受联合体投标的，联合体应当具备下列条件：/。
5、合同分包：本次招标不接受 （接受或不接受）合同分包。
6、单位负责人为同一人或者
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2026-06-18
南昌市洪都中医院采购腔静脉滤器院内遴选公告
名；
（3）产品有售后服务问题的供应商，医院不接受报名；
（4）所投所有产品属于医疗器械，须持有医疗器械注册证，如属于医疗器械但不属于医疗器械管理的，需提供证明材料，特殊产品除外。医疗器械产品注册证及注册登记表（不作为医疗器械管理的产品请到国家药监局网站查询依据），并加盖单位公章；提供二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表，提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登
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2026-06-18
咸丰县县域医疗服务能力提升工程项目（移动DR车采购项目）公开招标公告
许可证》；投标人为代理商的，所投产品为三类医疗器械的，须具备《医疗器械经营许可证》；国家另有规定的从其规定。 （2）投标人所投产品属于国家医疗器械管理的，二类及以上医疗器械须具备《医疗器械产品注册证》，国家另有规定的从其规定。 （3）投标人所投产品须具备有效的《辐射安全许可证》，国家另有规定的从其规定。 （4）投标人所投车辆须列入工业和信息化部最新发布的《道路机动车辆生产企
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淮南市中医院关于公开遴选口腔科义齿加工服务供应商的通知
7.本次遴选不接受联合体参选，不允许分包、转包义齿加工服务。
三、供应商须提交的参选材料
1.法定代表人身份证明、法定代表人授权委托书。
2.营业执照、医疗器械生产/ 经营许可证、医疗器械产品注册证等资质文件复印件。
3.企业实力证明材料（规模、设备、人员、质量管理、财务状况等）。
4.技术能力及质量保障材料（加工流程、质控方案、检测报告、数字化设备清单等）。
5.近三年合
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2026-06-18
内江市第一人民医院2026年一次性使用胆道引流管套装、一次性无菌腹腔引流导管及附件配送服务采购项目（第二次）院内竞选公告
；
（五）4．法定代表人授权委托书，法人和法人授权人身份证复印件；
（六）5．被授权人社保信息（须包含被授权人单位信息）；
（七）6.符合国家最新《医疗器械分类目录》管理要求注册的医疗器械产品注册证或备案凭证；
（八）7.响应文件中提供的文件、证照须真实、有效，如发现响应文件中存在造假行为，则视为无效响应。
1.6.竞选文件获取时间、方式及地址
（一）获取竞选文件的时间期限
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2026-06-18
4K3D荧光平台竞争性磋商公告
需具有与标的医疗器械类别相对应的经营许可证（三类）或经营备案凭证（二类）（2）投标人为制造商的需具有与标的医疗器械类别相对应的生产许可证（二、三类）或生产备案凭证（一类）及相对应的医疗器械产品注册证（二、三类）或产品备案凭证（一类）;
三、获取采购文件
1、时间：2026年06月22日至2026年06月26日，每天00：00至12：00，12：01至23：59（北京时间，法
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2026-06-18
北京万荣亿康医药有限公司瑞州医院-结石分析仪公告
《医疗器械生产许可证》及《生产企业产品登记表》（如有）、《第一类医疗器械生产备案凭证》（一类医疗器械）、《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械备案信息表》（一类医疗器械）、《医疗器械产品注册证》（二类、三类医疗器械）、《辐射安全许可证》正/副本（放射性同位素与射线装置），并根据本次拟采购设备器械类型提供《医疗器械经营许可证》（如有）（三类医疗器械）/《第二类医疗器械经
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北京门头沟
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2026-06-18
无锡市锡山人民医院东亭分院改扩建项目医用气体采购项目采购公告
满足的资格要求：
供应商为中型企业/小型企业/微型企业（监狱企业、残疾人福利性单位视同小微企业）
（三）本项目的特定资格要求：
（1）有效完整的医疗器械产品注册证或备案凭证复印件（医疗器械产品注册证如有注册登记表须一并提供）；
（2）投标供应商为代理商的，须具有药监部门颁发的《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营备案凭证；
（3）投标供应商为生产商的，须具有药监局颁发的《医疗
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北京万荣亿康医药有限公司GYLSB2026157核工业总院全自动动脉硬化检测仪项目公告
《医疗器械生产许可证》及《生产企业产品登记表》（如有）、《第一类医疗器械生产备案凭证》（一类医疗器械）、《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械备案信息表》（一类医疗器械）、《医疗器械产品注册证》（二类、三类医疗器械）、《辐射安全许可证》正/副本（放射性同位素与射线装置），并根据本次拟采购设备器械类型提供《医疗器械经营许可证》（如有）（三类医疗器械）/《第二类医疗器械经
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鄂托克前旗蒙医综合医院鄂托克前旗中蒙医治未病中心提质改造设备采购项目招标公告
《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》。 投标供应商是生产商的须提供有效的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》。 所投产品属于《医疗器械分类目录》内的须具有《医疗器械产品注册证》
三、获取招标文件
时间： 2026年06月18日 至 2026年06月26日 ，每天上午 00：00：00 至 12：00：00 ，下午 12：00：00 至 23：59：5
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2026-06-18
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