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医疗器械产品注册
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绵阳四〇四医院医疗救护车(三次)竞争性磋商公告
和国医疗器械生产许可证扫描件；投标人为代理公司应提供中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表扫描件仅限医疗器械适用，并加盖投标人签章；（2）若投标产品属于医疗器械，投标人应提供医疗器械产品注册证或备案凭证非医疗器械产品除外并加盖投标人签章。
三、获取采购文件
时间：2026年03月23日至2026年03月27日，每天上午00：00：00至12：00：00，下午12：00
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2026-03-20
博罗县中医医院关于购置医疗设备市场调研（询价）的公告
代理商企业营业执照、医疗器械经营许可证、各级授权文件，营业状态截图（如提供“国家企业信用信息公示系统”（www.gsxt.gov.cn/index.html）查询截图）；
（12）医疗器械产品注册证，如无，请提供无需注册证的证明文件；
（13）产品技术参数（需用▲标准重点技术参数）、配置清单；
（14）产品彩页；
（15）产品售后服务方案（含质保期、送货期、维修方案）；
（
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2026-03-20
苏锡通科技产业园人民医院超声设备采购项目
gov.cn/）列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人、政府采购严重失信行为及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商参加投标。
（2）投标人须提供有效的医疗器械产品注册证，投标时需提供复印件加盖公章。
（3）若投标人为代理商，根据投标产品类别，须具有有效的《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营备案凭证，投标时需提供复印件加盖公章；若投标人为生产商，
采购公告
江苏南通
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2026-03-20
泰来县人民医院服务能力提升采购项目(二次)招标公告
2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。
3.本项目的特定资格要求：
合同包1（医疗设备1）特定资格要求如下：
（1）本合同包属于二类、三类医疗器械的须提供所投产品有效期内的医疗器械产品注册证。提供二类、三类产品制造商有效期内的医疗器械生产许可证。如为三类医疗器械提供有效期内的医疗器械经营许可证。
合同包2（医疗设备2）特定资格要求如下：
（1）本合同包属于二类、三类
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2026-03-20
武汉市新洲区人民医院医疗设备采购项目公开招标公告
第二类医疗器械经营备案凭证》，国家另有规定的从其规定。（4）所投产品属国家医疗器械管理的，一类医疗器械须提供医疗器械生产备案凭证，二类及以上医疗器械须具备食品药品监督管理局颁发的《医疗器械产品注册证》、《医疗器械产品注册登记表》（如有），国家另有规定的从其规定。（5）投标产品属于进口设备的，如供应商不是产品制造商，则须提供制造商或代理商针对本项目出具的有效授权书（授权链完整
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2026-03-20
流式细胞分选仪、液氮储存容器、离心机、安全柜等招标（山西医科大二院）
须具备有效的医疗器械生产许可证和医疗器械经营许可证（备案凭证）；供应商属于医疗器械经营企业的，须具备有效的医疗器械经营许可证（备案凭证）。
2）投标产品属于医疗器械的，须提供有效的医疗器械产品注册证（备案凭证）。
3）投标产品属于进口设备，须提供投标产品有效的授权和各级代理商的营业执照、医疗器械经营许可证（备案凭证）；投标产品属于国产设备，须提供本次投标产品生产厂家的营业执
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2026-03-20
南江县中医医院关于采购一次性包皮环切吻合器的公告
营业执照”；若为自然人，提供“身份证明材料”。若投标产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供相关产品医疗器械生产（或经营）许可证或医疗器械经营备案凭证，以及医疗器械产品注册证或国家新颁发的有效注册证件。
（二）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度
1.提供具有良好商业信誉的承诺函；
2.提供具有健全财务会计制度的承诺函。
（三）具有履行合同所必需的
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2026-03-20
乔泰工程管理集团有限公司关于高质量发展示范项目-长春市中心医院拟采购流式细胞分析仪1台、流式分选仪1台设备项目的公开招标公告
人民共和国医疗器**********械产品注册登记表》，**********须提供《医疗器械注册**********理商且所投产品为进口**********或区域代理商出具的产**********理商出具，还需提供区**********产品授权书不是中文时**********单位公章，如不一致，**********具的产品授权书须符合**********4）
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云南省普洱卫生学校康养设备采购项目公开招标公告
南省普洱卫生学校康养设备采购项目：非专门面向中小企业采购;
3.本项目的特定资格要求：【标项1】 1.投标设备所涉及医疗设备的，必须取得产品的《中华人民共和国医疗器械注册证》（含《医疗器械产品注册登记表》及其它相关附件）（根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局关于印发《医疗器械分类目录》的通知（国药监械〔2002〕302号）规定及国
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4K高清胸腹腔镜公告
，国家另有规定的从其规定；（2）供应商所投产品属国家医疗器械管理的，一类医疗器械须提供医疗器械生产备案凭证，二类及以上医疗器械须具备食品药品监督管理局颁发的《医疗器械产品注册证》《医疗器械产品注册登记表》（如有），国家另有规定的从其规定。
三、获取采购文件
1、时间：2026年03月23日至2026年03月27日，每天00：00至12：00，12：00至24：00（北京时间
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河南中医药大学第三附属医院遥测中央监护系统（一拖八）采购项目-竞争性磋商公告
、行政法规规定的其他条件。
2.落实政府采购政策满足的资格要求：无。
3.本项目的特定资格要求
3.1投标产品须符合《医疗器械监督管理条例》（国务院令第 739 号）相关规定，取得医疗器械产品注册证或产品备案凭证。（在有效期内，非医疗器械可不提供）；
3.2供应商为代理商时，应具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证并具有相应的经营范围（从事一类医疗器械经营活动的除外）
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2026-03-20
河南中医药大学第三附属医院UBE手术器械设备采购项目-竞争性磋商公告
、行政法规规定的其他条件。
2.落实政府采购政策满足的资格要求：无。
3.本项目的特定资格要求
3.1投标产品须符合《医疗器械监督管理条例》（国务院令第 739 号）相关规定，取得医疗器械产品注册证或产品备案凭证。（在有效期内，非医疗器械可不提供）；
3.2供应商为代理商时，应具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证并具有相应的经营范围（从事一类医疗器械经营活动的除外）
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2026-03-20
南京江北新区大厂街道社区卫生服务中心双能X射线骨密度仪项目招标变更公告
记录；
6）法律、行政法规规定的其他条件。
2、本项目的特定资格要求：
1）投标人具有所投产品医疗器械生产许可（或备案）证或经营许可（或备案）证（复印件加盖公章）；
2）提供有效的医疗器械产品注册证或产品备案凭证（如适用）；
3）非产品制造商投标，需提供有效的产品授权书；
4）投标人及制造商具有辐射安全许可证。
3、拒绝下述供应商参加本次采购活动的情形：
1）供应商单位负责
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2026-03-20
四川省妇幼保健院2026年第十四批医用耗材市场调研公告
业执照（副本）、医疗器械经营许可证或经营备案凭证（副本）；（授权链条中涉及的所有经营企业均需提供）
3、国产产品生产企业：营业执照（副本）、医疗器械生产许可证或生产备案凭证；
4、医疗器械产品注册证或备案信息表（如无，请提供支撑文件）；
5、代理产品授权委托书（授权链条需完整）；
6、经办人授权委托书，经办人和法人身份证复印件；
7、国家规定的其它相关资质证明文件或其它涉及
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四川成都
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2026-03-20
廊坊市中医医院医用耗材院内招标采购公告
耗材招采管理系统挂网采购
报名时请携带加盖公章的按以下顺序纸质资料：
1、封皮：公司名称、联系人、电话、 报名日期、产品名称、生厂厂家名称、拟报价、耗材网采捏合码、规格型号等
2、医疗器械产品注册证
3、公司营业执照、医疗器械经营许可证、备案表
4、生产企业营业执照、生产许可证
5、报名公司法人对业务代表的授权书（含身份证复印件）
6、产品制造商对公司的销售授权书
7、产品
采购公告
河北廊坊
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2026-03-20
新疆医科大学第一附属医院抗A抗B血型定型试剂(单克隆抗体)采购项目（二次）公开招标公告
目专门面向中小企业。
3.本项目的特定资格要求：
【标项1】
1、投标人具有医疗器械经营资格：属于医疗器械管理的产品需根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）有关内容办理医疗器械产品注册或备案，未取得医疗器械注册证的产品不予认可。
2、所投产品属于药品（药字号）的提供《药品经营许可证》或《药品生产许可证》。
三、获取招标文件
时间：2025年09月18日至2025
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2026-03-20
合江县人民医院康复科医疗设备一批采购比选公告
的，须提供所投产品在国家药品监督管理局官网的备案或注册截图；或投标产品属于第一类医疗器械的，须提供备案凭证，第二、三类则须提供监督管理部门颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只须提供《医疗器械注册证》；
8.本项目不接受联合体参与本次比选。
六、比选文件领取时间、地点：
1.比选文件领取时间：自2026年03月21日至202
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宝应县中医医院关于支气管镜采购项目进行竞争性磋商的公告
套在我院未正式使用的专用耗材，调研材料中必须重点说明）
3、产品详细的配置清单（请单独成页不与其他信息共存）
4、营业执照（经有效年检，副本）
5、医疗器械经营许可证（副本）
6、医疗器械产品注册证和注册登记表
7、代理产品授权委托书（如逐级代理需提供逐级授权书）
8、经办人授权委托书（原件）,身份证复印件（原件备查）
9、如有产品和企业质量管理体系认证，请提供有效证明文件
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2026年度@河南中医药大学第三附属医院UBE手术器械设备采购项目-竞争性磋商公告
法律、行政法规规定的其他条件。
2.落实政府采购政策满足的资格要求：无。
3.本项目的特定资格要求
3.1投标产品须符合《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）相关规定，取得医疗器械产品注册证或产品备案凭证。（在有效期内，非医疗器械可不提供）;
32供应商为代理商时，应具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证并具有相应的经营范围（从事一类医疗器械经营活动的除外）：
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全自动医用PCR分析仪采购项目（二次）
。②投标产品应符合《医疗器械监督管理条例》的规定：投标产品属于一类医疗器械的应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》，属于二类、三类医疗器械产品应提供该产品《医疗器械注册证》及附件（医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表）复印件。投标产品不属于医疗器械管理范围的应提供不属于医疗器械管理范围的说明及相关证明材料。所有证件必须在有效期内。
三、采购项目需要落实的政府采
采购公告
福建莆田
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2026-03-20
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