热门推荐
医疗器械产品注册招标采购
医疗器械产品注册
的相关信息
关于电动直立床项目院内采购公告
公章）
1、封面：产品名称、公司名称、联系人姓名及联系方式等信息；
2、营业执照（须具有相关经营范围）、法定代表人和经销人员身份证复印件及项目授权书；
3、制造商资质：所提供产品的医疗器械产品注册证及国家规定应具备的许可证。
4、报价表、承诺书；
5、所提供产品的详细资料、参数响应表、配置清单（包括标准件和所有选购件）、质保方案等其它相关资料等。
6、用户清单并提供近三年同
采购公告
医疗器械产品注册
2026-01-31
低深度染色体拷贝数变异检测试剂1项医用试剂遴选公告
）报名企业必须为所投产品的代理商或制造商，非制造商须提供代理证或授权证书彩印件（具有有效期限，且有授权方法人亲笔授权），进口产品授权书必须提供中文版本；
（三）提供所投产品有效的《医疗器械产品注册证》；
（四）所投产品的生产企业须提供《医疗器械生产企业许可证》，生产范围包含该产品；洽谈产品的代理商或授权供应商，须提供《医疗器械经营许可证》，且经营范围包含该产品；
（五）法人
采购公告
医疗器械产品注册
2026-01-30
中屹宬信建设集团有限公司关于吉林市儿童医院购置胃肠镜主机、全自动内镜清洗消毒机、半导体激光治疗仪等医疗设备的公开招标公告
疗器械经营许可
证》。
投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械须具有备案凭证，第二、三类则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》
标书内提供复印件加盖公章。
三、获取招标文件
时间：2026年01月30日至2026年02月06日，每天上午00：00：00
采购公告
吉林吉林
医疗器械产品注册
2026-01-30
吉林省中坤项目咨询管理有限公司关于四平市第一人民医院医疗设备以旧换新项目采购的公开招标公告
供《医疗器械生产许可证》；代理商或经销商投标须按所投产品类别提供相应《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营备案凭证。（复印件，加盖投标人公章）
须提供投标产品的《医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》。（复印件，加盖投标人公章）
投标人若为制造商，提供有效期内的《辐射安全许可证》；投标人若为代理商或经销商，须同时提供有效期内
采购公告
吉林四平
医疗器械产品注册
2026-01-30
麦康凯平板等29项医用试剂耗材遴选公告
）报名企业必须为所投产品的代理商或制造商，非制造商须提供代理证或授权证书彩印件（具有有效期限，且有授权方法人亲笔授权），进口产品授权书必须提供中文版本；
（三）提供所投产品有效的《医疗器械产品注册证》；
（四）所投产品的生产企业须提供《医疗器械生产企业许可证》，生产范围包含该产品；洽谈产品的代理商或授权供应商，须提供《医疗器械经营许可证》，且经营范围包含该产品；
（五）法人
采购公告
医疗器械产品注册
2026-01-30
一次性套管穿刺器（套管穿刺针）等4项医用耗材遴选公告
）报名企业必须为所投产品的代理商或制造商，非制造商须提供代理证或授权证书彩印件（具有有效期限，且有授权方法人亲笔授权），进口产品授权书必须提供中文版本；
（三）提供所投产品有效的《医疗器械产品注册证》；
（四）所投产品的生产企业须提供《医疗器械生产企业许可证》，生产范围包含该产品；洽谈产品的代理商或授权供应商，须提供《医疗器械经营许可证》，且经营范围包含该产品；
（五）法人
采购公告
医疗器械产品注册
2026-01-30
健康管理中心(车谷三期)糖尿病无创检测仪1台的第34次变更
害关系。
（5）投标货物的制造商必须取得该货物的生产许可证。
（6）投标商须取得国家药品监督管理部门颁发的医疗器械经营许可证。
（7）投标产品须取得相应的国家药品监督管理部门颁发的医疗器械产品注册证及相应注册登记表，如果该产品不作为医疗器械管理的，应提供相应的证明材料。
（8）投标人近3年内无违法违规记录。
（9）所有资格证明文件必须真实可靠、不得伪造。复印件必须加盖单位公
采购公告
浙江衢州
医疗器械产品注册
2026-01-30
疼痛科射频控温热凝器1台(套)的第34次变更
害关系。
（5）投标货物的制造商必须取得该货物的生产许可证。
（6）投标商须取得国家药品监督管理部门颁发的医疗器械经营许可证。
（7）投标产品须取得相应的国家药品监督管理部门颁发的医疗器械产品注册证及相应注册登记表，如果该产品不作为医疗器械管理的，应提供相应的证明材料。
（8）投标人近3年内无违法违规记录。
（9）所有资格证明文件必须真实可靠、不得伪造。复印件必须加盖单位公
采购公告
医疗器械产品注册
2026-01-30
健康管理中心(车谷三期)多导睡眠呼吸检测仪1台的第34次变更
害关系。
（5）投标货物的制造商必须取得该货物的生产许可证。
（6）投标商须取得国家药品监督管理部门颁发的医疗器械经营许可证。
（7）投标产品须取得相应的国家药品监督管理部门颁发的医疗器械产品注册证及相应注册登记表，如果该产品不作为医疗器械管理的，应提供相应的证明材料。
（8）投标人近3年内无违法违规记录 。
（9）所有资格证明文件必须真实可靠、不得伪造。复印件必须加盖单位
采购公告
浙江衢州
医疗器械产品注册
2026-01-30
心内科电生理刺激仪2台的第28次变更
害关系。
（5）投标货物的制造商必须取得该货物的生产许可证。
（6）投标商须取得国家药品监督管理部门颁发的医疗器械经营许可证。
（7）投标产品须取得相应的国家药品监督管理部门颁发的医疗器械产品注册证及相应注册登记表，如果该产品不作为医疗器械管理的，应提供相应的证明材料。
（8）投标人近3年内无违法违规记录 。
（9）所有资格证明文件必须真实可靠、不得伪造。复印件必须加盖单位
采购公告
医疗器械产品注册
2026-01-30
胃肠外科(车谷)洗肠机1台的第44次变更
害关系。
（5）投标货物的制造商必须取得该货物的生产许可证。
（6）投标商须取得国家药品监督管理部门颁发的医疗器械经营许可证。
（7）投标产品须取得相应的国家药品监督管理部门颁发的医疗器械产品注册证及相应注册登记表，如果该产品不作为医疗器械管理的，应提供相应的证明材料。
（8）投标人近 3 年内无违法违规记录 。
（9）所有资格证明文件必须真实可靠、不得伪造。复印件必须加盖
采购公告
医疗器械产品注册
2026-01-30
胃肠外科电子胃镜、电子结肠镜2根的第44次变更
害关系。
（5）投标货物的制造商必须取得该货物的生产许可证。
（6）投标商须取得国家药品监督管理部门颁发的医疗器械经营许可证。
（7）投标产品须取得相应的国家药品监督管理部门颁发的医疗器械产品注册证及相应注册登记表，如果该产品不作为医疗器械管理的，应提供相应的证明材料。
（8）投标人近 3 年内无违法违规记录 。
（9）所有资格证明文件必须真实可靠、不得伪造。复印件必须加盖
采购公告
医疗器械产品注册
2026-01-30
西安交通大学医学院第一附属医院电子支气管镜等一批设备采购项目（二次）公开招标公告
重大违法记录的书面声明；（2）提供具有履行本合同所必需的设备和专业技术能力的声明；3-5.法律、行政法规规定的其他条件：（1）供应商为生产厂家的须提供医疗器械生产许可证和所投产品的医疗器械产品注册证（或医疗器械备案凭证）；供应商为代理经销商的须提供医疗器械经营许可证（或医疗器械经营备案凭证）和所投产品的医疗器械产品注册证（换证期间须提供相关管理机构的证明文件）；如国家规定免
采购公告
陕西西安
医疗器械产品注册
2026-01-30
龙陵县人民医院检验试剂及耗材配送服务采购项目（三次）公开招标公告
营范围须覆盖拟提供产品所属医疗器械类别，资质证件有效期内），并提供产品制造商的医疗器械生产许可证复印件（有效期内，进口产品除外）。3.2参与本项目的投标人所投产品须具有合法有效的《医疗器械产品注册证》及相应附件（根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和现行《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提
采购公告
云南保山
医疗器械产品注册
2026-01-30
血液科(内科生化)数字PCR仪1台的第23次变更
害关系。 （5）投标货物的制造商必须取得该货物的生产许可证。 （6）投标商须取得国家药品监督管理部门颁发的医疗器械经营许可证。 （7）投标产品须取得相应的国家药品监督管理部门颁发的医疗器械产品注册证及相应注册登记表，如果该产品不作为医疗器械管理的，应提供相应的证明材料。 （8）投标人近 3 年内无违法违规记录 。 （9）所有资格证明文件必须真实可靠、不得伪造。复印件必须加盖
采购公告
医疗器械产品注册
2026-01-30
开封市卫生学校2025-2026学年中心实验室、口腔实验室耗材项目 采购公告
大违法记录（格式自拟）；
⑥法律、行政法规规定的其他条件。
2.第一标段：
2.1.投标产品若属于医疗器械，则须符合《医疗器械监督管理条例》（国务院令第 739 号）相关规定，取得医疗器械产品注册证或产品备案凭证；若投标产品不属于医疗器械应提供相应的证明资料或情况说明。
2.2投标人为代理商应具有符合《医疗器械监督管理条例》（国务院令第 739 号）相适应的经营资格（投标产
采购公告
河南开封
医疗器械产品注册
2026-01-30
绵阳市第三人民医院体外反搏招标公告
营业执照的投标人除外）（投标人投标时须提供证明材料的扫描件或复印件）；（2）所投产品属于医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，须提供有效的产品的生产许可证及医疗器械产品注册证或医疗器械备案凭证。（投标人投标时须提供证明材料的扫描件或复印件）。
三、获取招标文件
时间：2026年02月02日至2026年02月06日，每天上午00：00：00至12：00
采购公告
四川绵阳
医疗器械产品注册
2026-01-30
吉林达宇工程项目管理有限公司关于农安县中医院儿童康复中心设备采购项目的竞争性磋商公告
的，须提供所投产品在国家药品监督管理局官网的备案或注册截图；或投标产品属于第一类医疗器械的，须提供备案凭证，第二、三类则须提供监督管理部门颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只须提供《医疗器械注册证》。
三、获取采购文件
时间：2026年01月30日至2026年02月06日，每天上午00：00：00至12：00：00，下午1
采购公告
吉林长春
医疗器械产品注册
2026-01-30
[竞争性磋商]广水市第一人民医院内镜中心一批设备购置项目公告
需具有与标的医疗器械类别 相对应的经营许可证（三类）或经营备案凭证（二类）； （ 2 ）供应医疗器械 标的厂商需具有相对应的生产许可证（二、三类）或生产备案凭证（一类）及 相对应的医疗器械产品注册证（二、三类）或产品备案凭证（一类）。
三、获取采购文件
1、时间：2026年01月31日至2026年02月06日，每天00：00至12：00，12：00至24：00（北京时间，法
采购公告
湖北随州
医疗器械产品注册
2026-01-30
光子冷凝胶等3项医用耗材遴选公告
）报名企业必须为所投产品的代理商或制造商，非制造商须提供代理证或授权证书彩印件（具有有效期限，且有授权方法人亲笔授权），进口产品授权书必须提供中文版本；
（三）提供所投产品有效的《医疗器械产品注册证》；
（四）所投产品的生产企业须提供《医疗器械生产企业许可证》，生产范围包含该产品；洽谈产品的代理商或授权供应商，须提供《医疗器械经营许可证》，且经营范围包含该产品；
（五）法人
采购公告
医疗器械产品注册
2026-01-30
没找到合适的项目？不用担心！点击搜索查看更多信息!
搜索
400-888-7022
APP下载
小程序
公众号
