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医疗器械产品注册
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武汉市中西医结合医院2026年医疗设备采购项目四十四公开招标公告
二类医疗器械经营备案凭证》，国家另有规定的从其规定；
（2）所投产品属国家医疗器械管理的，一类医疗器械须提供《医疗器械生产备案凭证》，二类及以上医疗器械须提供《医疗器械注册证》、《医疗器械产品注册登记表》（如有），国家另有规定的从其规定。
三、获取招标文件
1、时间：2026年08月03日至2026年08月07日，每天00：00至12：00，12：00至23：59（北京时间
采购公告
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2026-07-31
武汉市中西医结合医院2026年医疗设备采购项目四十公开招标公告
二类医疗器械经营备案凭证》，国家另有规定的从其规定；
（2）所投产品属国家医疗器械管理的，一类医疗器械须提供《医疗器械生产备案凭证》，二类及以上医疗器械须提供《医疗器械注册证》、《医疗器械产品注册登记表》（如有），国家另有规定的从其规定。
三、获取招标文件
1、时间：2026年08月01日至2026年08月07日，每天00：00至12：00，12：00至23：59（北京时间
采购公告
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医疗器械产品注册
2026-07-31
武汉市中西医结合医院2026年医疗设备采购项目五公开招标公告
二类医疗器械经营备案凭证》，国家另有规定的从其规定；
（2）所投产品属国家医疗器械管理的，一类医疗器械须提供《医疗器械生产备案凭证》，二类及以上医疗器械须提供《医疗器械注册证》、《医疗器械产品注册登记表》（如有），国家另有规定的从其规定。
（3）投标人所投设备如属于放射性同位素与射线装置管理范畴的，投标人和该设备制造商均须具备有效的《辐射安全许可证》。
三、获取招标文件
1
采购公告
湖北武汉
医疗器械产品注册
2026-07-31
武汉市中西医结合医院2026年医疗设备采购项目三十一公开招标公告
二类医疗器械经营备案凭证》，国家另有规定的从其规定；
（2）所投产品属国家医疗器械管理的，一类医疗器械须提供《医疗器械生产备案凭证》，二类及以上医疗器械须提供《医疗器械注册证》、《医疗器械产品注册登记表》（如有），国家另有规定的从其规定
三、获取招标文件
1、时间：2026年08月01日至2026年08月07日，每天00：00至12：00，12：00至23：59（北京时间，
采购公告
湖北武汉
医疗器械产品注册
2026-07-31
超声诊断设备采购
证》）和《医疗器械经营许可证》（或《医疗器械经营备案凭证》）；供应商为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》。（二）根据所投设备分类提供医疗器械注册证（包括医疗器械产品注册登记表）或相应的医疗器械备案凭证（ 包括医疗器械备案信息表），所投产品分类不属于医疗器械的供应商提供相应证明材料。
三、获取招标文件
时间： 2026年07月31日 至 2026年
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内蒙古呼和浩特
医疗器械产品注册
2026-07-31
武汉市第三医院武汉市第三医院专用设备采购计划十九公开招标公告
《第二类医疗器械经营备案凭证》，国家另有规定的从其规定；
（2）所投产品属国家医疗器械管理的，一类医疗器械须提供《医疗器械备案凭证》，二类及以上医疗器械须提供《医疗器械注册证》、《医疗器械产品注册登记表》（如有），国家另有规定的从其规定。
三、获取招标文件
1、时间：2026年08月03日至2026年08月07日，每天00：00至12：00，12：00至23：59（北京时间
采购公告
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2026-07-31
便携式全数字彩色超声诊断系统、钬激光治疗机采购项目（二次）
如所投产品属于二类医疗器械的，也可以提供《二类医疗器械的经营备案凭证》。
投标产品应符合《医疗器械监督管理条例》的规定 属于医疗器械管理范围的应提供完整的医疗器械产品注册证及附件（医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表）复印件；所投产品不属于医疗器械管理范围的应提供不属于医疗器械管理范围的说明及相关证明材料。所有证件必须在有效期内。
资格承诺函 ①本采购包允许投
采购公告
福建莆田
医疗器械产品注册
2026-07-31
内江市第二人民医院血管缝合器（挂网类）耗材配送服务公告
权书（逐级）；
8.3法定代表人授权委托书，法人和法人授权人身份证复印件；
8.4被授权人社保信息（须包含被授权人单位信息）；
8.5符合国家最新《医疗器械分类目录》管理要求注册的医疗器械产品注册证或备案凭证；
9.比选申请文件中提供的文件、证照须真实、有效，如发现比选申请文件中存在造假行为，则视为无效应答。
六、院内比选文件获取时间、方式及地址
（一）获取院内比选文件的时
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四川内江
医疗器械产品注册
2026-07-31
内江市第二人民医院封堵球囊导管系统（挂网类）耗材配送服务比选采购公告
权书（逐级）；
8.3法定代表人授权委托书，法人和法人授权人身份证复印件；
8.4被授权人社保信息（须包含被授权人单位信息）；
8.5符合国家最新《医疗器械分类目录》管理要求注册的医疗器械产品注册证或备案凭证；
9.比选申请文件中提供的文件、证照须真实、有效，如发现比选申请文件中存在造假行为，则视为无效应答。
六、院内比选文件获取时间、方式及地址
（一）比选文件自2026年
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2026-07-31
内江市第二人民医院一次性使用正压无针输液接头等耗材（挂网类）配送服务比选公告
表社保材料要求：须提交半年内任一月份授权代表社保缴纳证明（所提供材料应能够佐证该授权代表系本供应商在职员工，法定代表人除外）；
8.5符合国家最新《医疗器械分类目录》管理要求注册的医疗器械产品注册证或备案凭证；
9.比选申请文件中提供的文件、证照须真实、有效，如发现比选申请文件中存在造假行为，则视为无效应答。
六、院内比选文件获取时间、方式及地址
（一）获取院内比选文件的时
采购公告
四川内江
医疗器械产品注册
2026-07-31
采购设备项目竞争性谈判邀请公告
业。
3、本项目的特定资格要求：（1）所投货物若纳入医疗器械管理的，投标人须具有医疗器械生产或经营许可证（或相应的备案凭证）；
（2）所投货物若纳入医疗器械管理的，货物须具有有效的医疗器械产品注册证（或备案凭证 ）。
4、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动（提供承诺函原件，格式自拟）。
5、为本采购项目提供整体设计、
采购公告
湖南怀化
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2026-07-31
内江市第一人民医院2026年感染科透析型人工肾一次性使用血液回路导管及细胞因子吸引柱配送服务采购项目（第四次）院内竞选公告
；
（八）4.法定代表人授权委托书，法人和法人授权人身份证复印件；
（九）5.被授权人社保信息（须包含被授权人单位信息）；
（十）6.符合国家最新《医疗器械分类目录》管理要求注册的医疗器械产品注册证或备案凭证；
（十一）7.响应文件中提供的文件、证照须真实、有效，如发现响应文件中存在造假行为，则视为无效响应。
1.6.竞选文件获取时间、方式及地址
（一）获取竞选文件的时间期
采购公告
四川内江
医疗器械产品注册
2026-07-31
武汉市中西医结合医院2026年医疗设备采购项目三十八公开招标公告
二类医疗器械经营备案凭证》，国家另有规定的从其规定；
（2）所投产品属国家医疗器械管理的，一类医疗器械须提供《医疗器械生产备案凭证》，二类及以上医疗器械须提供《医疗器械注册证》、《医疗器械产品注册登记表》（如有），国家另有规定的从其规定。
三、获取招标文件
1、时间：2026年08月03日至2026年08月07日，每天00：00至12：00，12：00至23：59（北京时间
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2026-07-31
洪江市黔城镇中心卫生院中医科室建设项目竞争性谈判公告
3、采购项目的特定资格条件：
（1）所投货物若纳入医疗器械管理的，供应商须具有医疗器械生产或经营许可证（或相应的备案凭证）；
（2）所投货物若纳入医疗器械管理的，货物须具有有效的医疗器械产品注册证（或备案凭证）。
4、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动。
5、为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检
采购公告
湖南怀化
医疗器械产品注册
2026-07-31
传染病医院传染病防控综合能力提升2公告
医疗器械经营备案凭证》，国家另有规定的从其规定；（2）供应商所投产品属国家医疗器械管理的，一类医疗器械须提供医疗器械生产备案凭证，二类及以上医疗器械须具备食品药品监督管理局颁发的《医疗器械产品注册证》《医疗器械产品注册登记表》（如有），国家另有规定的从其规定。
三、获取采购文件
1、时间：2026年08月03日至2026年08月07日，每天00：00至12：00，12：00
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湖北襄阳
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2026-07-31
2026年第二批医疗设备采购项目公开招标公告
本项目纳入医疗器械管理，投标人须具有医疗器械生产或经营许可证（或相应的备案凭证）；
②所投货物若纳入医疗器械管理的，货物提供有效的医疗器械产品注册证（或备案凭证）。
注：所投产品的医疗器械产品注册证（或备案凭证）按采购清单一览表中所列产品顺序提供，并标注序号和产品名称。
3、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动。
4、
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湖南怀化
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2026-07-31
山西医科大学第二医院手术室、麻醉科、耳鼻咽喉科等科室医疗设备采购项目（再次）（1标段）招标公告
投标人属于医疗器械生产企业的，须具备有效的医疗器械生产许可证；投标人属于医疗器械经营企业的，须具备有效的医疗器械经营许可证（备案凭证）；
（2）投标产品属于医疗器械的，须提供有效的医疗器械产品注册证（备案凭证）；
（3）投标产品属于进口设备，须提供投标产品有效的授权和各级代理商的营业执照、医疗器械经营许可证（备案凭证）；
（4）需提供《辐射安全许可证》（生产、销售企业均须提
采购公告
山西太原
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2026-07-31
山东大学齐鲁医院设备采购信息公告
并提供《专机专用耗材唯一性来源承诺书》，已入院耗材无需提供）；（2）设备配置清单；（3）新版营业执照；（4）医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证或二类医疗器械经营备案凭证；（5）医疗器械产品注册证；（6）如有国家规定的其它相关资质证明文件或其它涉及特许经营许可的须提供相关证书。如：卫生许可证、安全评价报告、药品经营许可证、生产批件等；（7）经办人授权委托书（附法人、经办人
预告
山东济南
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2026-07-31
关于云梦县下辛店镇中心卫生院血液透析制水机采购项目（二次）的招标项目公告
造商除外）需具有与标的医疗器械类别相对应的经营许可证（三类）或经营备案凭证（二类）；
（2）供应医疗器械标的厂商需具有相对应的生产许可证（二、三类）或生产备案凭证（一类）及相对应的医疗器械产品注册证（二、三类）或产品备案凭证（一类）。
三、获取招标文件
1、时间：2026年8月1日至2026年8月7日，每天上午00：00至12：00，下午12：00至24：00（北京时间，法
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2026-07-31
HBYC-202607FJ-017001的澄清文件
医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》，国家另有规定的从其规定；投标人所投设备属于国家医疗器械管理的，一类医疗器械须提供《医疗器械生产备案凭证》，二类及以上医疗器械须具备《医疗器械产品注册证》、《医疗器械产品注册登记表》（如有）。此项描述不清可能引起歧义。
现澄清描述如下：
3.1.3设备资质要求：①投标人如为所投医疗器械制造商；具备《医疗器械生产许可证》（II/I
采购公告
湖北孝感
医疗器械产品注册
2026-07-31
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