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医疗器械产品招标采购
医疗器械产品
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河池市第三人民医院高能量激光治疗仪招标公告
质：企业营业执照、经营许可证、法人身份证原件或复印件加盖公章、授权委托书原件（如需）及受托人身份证原件及复印件（盖章）。提交的响应文件必须提供所投产品的品牌、型号和价格，清晰完整的医疗器械产品注册证及注册登记表。必须提供技术参数偏离表及售后服务。材料必须加盖具有法律效力的公司印章，否则投标无效。
六、提交材料时间起、止及地点：
提交时间：2026年09月14日至 202
采购公告
广西河池
医疗器械产品
2026-09-12
2026-1210 期深圳市第二人民医院医疗集团医用耗材遴选延期采购公告
《二类医疗器械经营备案凭证》；
3、投标企业必须为阳光交易平台注册企业
4、应标产品必须要有阳光交易平台交易代码
5、投标产品医疗器械注册证及附件/医疗器械备案凭证及备案信息表/非医疗器械产品需提供国家药品监督管理总局证明页：https：//www.nmpa.gov.cn）；
6、投标产品各级授权委托书；
7、投标人公司法人证明书及法人授权书。
8、投标人和法人身份证复
采购公告
广东深圳
医疗器械产品
2026-09-12
河池市第三人民医院有创/无创一体呼吸机招标公告
质：企业营业执照、经营许可证、法人身份证原件或复印件加盖公章、授权委托书原件（如需）及受托人身份证原件及复印件（盖章）。提交的响应文件必须提供所投产品的品牌、型号和价格，清晰完整的医疗器械产品注册证及注册登记表。必须提供技术参数偏离表及售后服务。材料必须加盖具有法律效力的公司印章，否则投标无效。
六、提交材料时间起、止及地点：
提交时间：2026年09月14日至 202
采购公告
广西河池
医疗器械产品
2026-09-12
广州市荔湾中心医院2026年上半年医用耗材准入遴选项目（第二批）遴选公告
.如所投产品属于第一类医疗器械，则必须提供具有监督管理部门签发的有效的《医疗器械备案凭证》扫描件；如所投产品属于第二类、第三类医疗器械，则必须提供有效的医疗器械注册证明扫描件；如非医疗器械产品，需截图药监局等资料说明函。
12.供应商所响应产品应提供与实际响应产品一致的产品彩页、产品使用说明、产品技术介绍等资料。
五、 获取院内遴选文件的时间、方式及需提交资料：
1、
采购公告
广东广州
医疗器械产品
2026-09-11
永胜县卫生健康局基本公共卫生服务随访信息采集管理系统采购项目公开招标公告
福利性单位）采购项目。
3.本项目的特定资格要求：
【标项1】
依据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械分类目录》之规定：（1）所投产品属于第一类医疗器械的，需提供所投产品的《第一类医疗器械产品备案凭证》，投标人为制造商的，还需提供制造商的《第一类医疗器械生产备案凭证》；（2）所投产品属于第二类或第三类医疗器械的，所有类型投标人均需提供所投产品有效期内的《医疗器械注册证》
采购公告
云南丽江
医疗器械产品
2026-09-11
3.0T医用磁共振成像设备（MRI）（第二次）(BBQ26A00248)公开招标公告
应提供有效的备案凭证；（复印件加盖投标单位公章） 2.供应商为代理商的应提供有效的《医疗器械经营许可证》或经主管部门认定只须进行备案的应提供有效的医疗器械经营备案凭证；同时提供所投医疗器械产品生产商有效的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；（复印件加盖投标单位公章） 3.供应商为生产商的应提供有效的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）或经主管部门认定只须进行备案的
采购公告
广东广州
医疗器械产品
2026-09-11
保山市中心血站2026年实验室试剂采购项目（酶免、质控、血型参比试剂等）公开招标公告
要求）；投标人若为产品经销商/代理商的须具备相关部门核发的医疗器械经营备案证（有效期内）及医疗器械经营许可证（有效期内）。
2.投标人所投产品为医疗器械的，须对应产品提供有效期内的医疗器械产品注册证或医疗器械备案凭证。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理部门《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须符合《医疗
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云南保山
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2026-09-11
保山市中心血站2026年一次性使用塑料血袋及单采血小板耗材采购项目公开招标公告
目不接受二级及以下授权，如果授权不是一级授权，必须逐级提供上一级别的授权，如果授权不是中文版，须同时提供中文翻译版的授权。
3.投标人所投产品为医疗器械的，须对应产品提供有效期内的医疗器械产品注册证或医疗器械备案凭证。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理部门《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须符合《医疗
采购公告
云南保山
医疗器械产品
2026-09-11
黑龙江省疾病预防控制中心艾滋病防治项目试剂采购竞争性谈判公告
品的《医疗器械注册证》，如供应商为代理商，同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。注：资格审查时，供应商根据所投产品类别，提供相关证明材料（以上材料可以为扫描件或复印件），不属于医疗器械产品的无需提供证明材料。
三、获取采购文件
时间： 2026年09月12日 至 2026年09月16日 ，每天上午 00：00：00 至 12：00：00 ，下午 12：00：00 至
采购公告
黑龙江哈尔滨
医疗器械产品
2026-09-11
福州市中医院医疗设备采购项目（环境及物表消毒机等）(二次)公开招标招标公告
》。
3.本项目的特定资格要求： 采购包1：
（1）1、所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须取得《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外），投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三
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福建福州
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2026-09-11
广饶县人民医院医疗设备更新项目-脉冲激光治疗机等设备采购竞争性磋商公告
《医疗器械经营许可证》；（2）所投货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品的，需提供《医疗器械备案凭证》；所投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第二类、第三类医疗器械产品的，需提供《医疗器械注册证》。
三、获取采购文件
时间： 2026-09-14 至 2026-09-18 ，（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天上午00：00：0
采购公告
山东东营
医疗器械产品
2026-09-11
武汉市中西医结合医院2026年医疗设备采购项目四十九公开招标公告
二类医疗器械经营备案凭证》，国家另有规定的从其规定；
（2）所投产品属国家医疗器械管理的，一类医疗器械须提供《医疗器械生产备案凭证》，二类及以上医疗器械须提供《医疗器械注册证》、《医疗器械产品注册登记表》（如有），国家另有规定的从其规定。
三、获取招标文件
1、时间：2026年09月14日至2026年09月18日，每天00：00至12：00，12：00至23：59（北京
采购公告
湖北武汉
医疗器械产品
2026-09-11
武汉市中西医结合医院2026年医疗设备采购项目三十六（三次）公开招标公告
备案凭证》，国家另有规定的从其规定；
（2）所投产品属国家医疗器械管理的，一类医疗器械须提供医疗器械生产备案凭证，二类及以上医疗器械须具备国家行政部门颁发的《医疗器械产品注册证》《医疗器械产品注册登记表》（如有），国家另有规定的从其规定。
三、获取招标文件
1、时间：2026年09月14日至2026年09月18日，每天00：00至12：00，12：00至23：59（北京
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湖北武汉
医疗器械产品
2026-09-11
鄂尔多斯市东胜区罕台中心卫生院血透设备采购招标公告
人如为代理商，需提供《医疗器械经营许可证》、《第二类医疗器械经营备案凭证》；投标人如为生产厂家，需提供《医疗器械生产许可证》。（2）投标人根据所投设备分类。提供医疗器械注册证（包括医疗器械产品注册登记表）或医疗器械备案凭证（包括医疗器械备案信息表）。
三、获取招标文件
时间： 2026年09月11日 至 2026年09月18日 ，每天上午 00：00：00 至 12：0
采购公告
内蒙古鄂尔多斯
医疗器械产品
2026-09-11
银川市第一人民医院医疗设备更新（第二期）采购项目七标段（麻醉期全生命监测系统）项目招标公告
第一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》；所投产品属于第二类医疗器械须提供《医疗器械生产许可证》、《第二类医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械注册证》；所投产品属于第三类医疗器械产品须提供《医疗器械生产许可证》和《医疗器械经营许可证》、《医疗器械注册证》。（2）投标人属于医疗器械经营企业参加投标的，所投产品属于第二类医疗器械的须提供《第二类医疗器械经营备案凭证
采购意向
宁夏银川
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2026-09-11
广西鸿辉工程管理咨询有限公司关于百色市食品药品检验所食品药品化妆品检验用化学试剂耗材和标准品采购项目（重）的竞争性谈判公告
部门核发的有效证件：供应商为医疗器械生产企业的，须提供对应范围的《医疗器械生产许可证》、产品注册证（注册号）或备案凭证（备案号）；供应商为经营企业的，须提供经营范围覆盖本项目第二类医疗器械产品的《第二类医疗器械经营备案凭证》，经营第三类医疗器械须提供对应经营范围的《医疗器械经营许可证》；（2）同时须持有许可范围覆盖本项目全部危险气体（氢、氩、氮、氦）品种的《危险化学品经
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广西百色
医疗器械产品
2026-09-11
江西省机电设备招标有限公司关于南昌市人民医院经开院区手动病床（含床头柜）项目（项目编号：JXTC2026060279）公开招标公告
一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证。 5.2 所投产品为在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的：二、三类医疗器械产品制造商须具有医疗器械生产许可证，一类医疗器械产品制造商须具有医疗器械生产备案凭证。 5.3 投标人经营用于临床二、三类医疗器械的：三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证，二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证（医疗器
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江西南昌
医疗器械产品
2026-09-11
江西省机电设备招标有限公司关于新余市人民医院电子支气管镜采购项目（第二次）（项目编号：JXTC2025120026C1）电子化公开招标公告
不需登记表），一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证； （2）所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的：二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证； （3）经营用于临床三、二类医疗器械的：三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证，二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证；（医疗器械注册人或
采购公告
江西新余
医疗器械产品
2026-09-11
青岛西海岸眼镜有限公司手术显微镜采购项目公开谈判采购公告
件规定的范围）。
（2）供应商为所投产品的医疗器械经营企业时，其所投产品为二类医疗器械产品时须具有与所投产品相适应的第二类医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证，其所投产品为三类医疗器械产品时须具有与所投产品相适应的医疗器械经营许可证（针对本项目所供货物不能超出医疗器械生产许可证或相关备案凭证等证件规定的范围）。
（3）所投产品须具有相适应的《中华人民共和国医疗器械注
采购公告
山东青岛
医疗器械产品
2026-09-11
福州市中医院医疗设备采购项目（冷冻治疗仪等）(二次)公开招标招标公告
资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；（2）所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须取得《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外），投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三
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福建福州
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2026-09-11
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