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医疗器械产品招标采购
医疗器械产品
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武汉市第三医院专用设备采购计划十公开招标公告
入政府采购严重违法失信行为记录名单。
5、落实政府采购政策需满足的资格要求：
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6、本项目的特定资格要求：
（1）投标人所投产品属于国家医疗器械管理的，二类及以上医疗器械须具备《医疗器械产品注册证》，国家另有规定的从其规定； （2）投标人为制造商的，所投产品为二类及以上医疗器械的，须具备《医疗器械生产许可证》；投标人为代理商的，所投产品为三类医疗器械的，须具备《医疗器
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湖北武汉
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2026-06-19
阳谷县中医医院医共体综合服务能力提升病床、陪护椅、床头柜采购项目竞争性磋商公告
品需提供此证）；投标人为代理商的，须按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第?8?号）的规定提供医疗器械产品经营许可证原件扫描件或经营备案凭证原件扫描件（如为医疗器械产品需提供此证）；（2）供应商须按照《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第4号）的规定提供所投设备的医疗器械注册证原件扫描件（如有附表，需提供附表。如为医疗器械产品需提
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山东聊城
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2026-06-18
济南市民族医院激光仪器等采购项目公开招标招标公告
企业。?
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
（1）（1）投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为代理商或经销商的应按照《医疗器械经营监督管理办法》的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证；?（2）如所投产品为医疗器械，投标人须按照《医疗器械注册管理办法》的规定提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）或产品备案表；；（2）本项目属
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山东济南
医疗器械产品
2026-06-18
北安市第一人民医院北安市紧密型县域医共体建设项目采购招标公告
器械注册证》。三类：具备《医疗器械经营许可证》（投标人为生产企业除外），并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》（进口除外）和《医疗器械注册证》。提供符合响应品类证件的复印件。不属于医疗器械产品的，无需提供。
合同包2（第2采购包）特定资格要求如下：
（1）拟参加本项目的供应商所投产品属于以下品类之一的：一类：提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、备案信息表和《第一类
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黑龙江黑河
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2026-06-18
64排CT等一批医疗设备采购项目公开招标招标公告
；（2）投标人无环保类行政处罚记录：参加政府采购活动近三年内，在经营活动中无环保类行政处罚记录（提供承诺函加盖公章）。。
采购包3：
（1）投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供第一类医疗器械生产备案凭证，投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供医疗器械生产许可证；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供医疗器械经营许可证
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海南儋州
医疗器械产品
2026-06-18
肃州区公立医院改革与高质量发展项目2026年第一批医疗卫生专用设备采购项目（二次）招标公告
营备案凭证》或《医疗器械经营（或生产）许可证》；所投产品属于第三类医疗器械的，供应商需提供有效期内的《医疗器械经营（或生产）许可证》,并提供所投产品有效期内的《医疗器械注册证》或《医疗器械产品备案凭证》（所投产品不属于医疗器械的，需提供相关情况说明）。
注：本项目共分2个标包，各投标单位只能对此采购项目其中一个标包提出投标申请。
合同包2（肃州区公立医院改革与高质量发展
采购公告
医疗器械产品
2026-06-18
沈阳市第六人民医院2026年非税收入返还购置医疗设备（第四次）招标公告
需满足的资格要求：本项目专门面向中小企业采购。
3.本项目的特定资格要求：响应产品属于医疗器械的，须提供有效的医疗器械经营许可证（备案证）、医疗器械注册证（体现响应产品型号规格）、医疗器械产品生产许可证，或提供所响应产品不属于医疗器械的情况说明。
三、政府采购供应商入库须知
参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的，请详阅辽宁政府采购网 “首页—政策
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辽宁沈阳
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2026-06-18
赣州市妇幼保健院关于口内扫描仪采购及安装项目（项目编号：GZFB2026-SB-004）的竞争性谈判公告
疗器械注册证，一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证；
（2）所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的：二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证；
（3）经营用于临床三、二类医疗器械的：三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证，二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证；（医疗器械注册人或
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江西赣州
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2026-06-18
中档彩色多普勒超声诊断系统设备采购项目(二次)公开招标招标公告
）；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须取得《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品，须取得《第一类医疗器械产品备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械注册证
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福建福州
医疗器械产品
2026-06-18
福州市中医院医疗设备采购项目（抢救室多功能电动病床等）公开招标招标公告
若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，也可提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；②投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》；投标货物若属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械
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福建福州
医疗器械产品
2026-06-18
福州市中医院医疗设备采购项目（心电监护仪等）公开招标招标公告
器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》（如有注册登记表应提供）。所有证件必须在有效期内。注：投标货物不属于医疗器械管理的，请提供所投产品不属于医疗器械管理的专项说明函（格式自拟）。所投产品规格型
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福建福州
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2026-06-18
固原市人民医院2026年检验试剂采购项目招标公告
国”网站及中国政府采购网查询结果为准。（8）供应商为代理商或经销商的须提供《药品经营许可证》或《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》；所投产品为医疗器械的须 提供《医疗器械产品注册证》；供应商所投产品为药品的还须提供《医药产品注册证》；（9）供应商为生产企业的，应取得我国管理部门颁发的生产经营许可证以及所投产品注册证；
三、获取招标文件
时间： 2026
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宁夏固原
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2026-06-18
福州市鼓楼区医院2026年外科等科室一批医用耗材采购项目竞争性谈判公告
件，响应货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项。②响应货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》复印件，属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械注册证》复印件。 2.响应货物若不属于医疗器械管理范畴的，请提供响应产品不属于医疗器械管理的说明函，格式自拟。注：供应商提供的上述相应证明材料复印件均应符合：内容
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2026-06-18
同江市人民医院结核病防治设备采购项目招标公告
产备案凭证》（所投产品属于一类医疗器械）。 3、所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案信息表》;如属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》。 4、非医疗器械无需提供相应材料。
三、获取招标文件
时间： 2026年06月19日
采购公告
黑龙江佳木斯
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2026-06-18
绥化市中医医院电子胃肠镜系统招标公告
证》;如供应商为代理商，同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。注：供应商根据所投产品类别，提供相应证明材料（以上材料可以为扫描件或复印件，证明材料需加盖公章或CA签章）。不属于医疗器械产品的无需提供证明材料。
三、获取招标文件
时间： 2026年06月19日 至 2026年06月26日 ，每天上午 00：00：00 至 12：00：00 ，下午 12：00：00 至
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黑龙江绥化
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2026-06-18
隆昌市人民医院隆昌市紧密型医共体医疗服务提标扩能建设项目（DR系统）招标公告
还须提供医疗器械注册人（备案人）与受托生产企业的委托协议（若在医疗器械注册证或备案凭证等文件中有体现，可不提供此协议）。；（2）投标产品：为第一类医疗器械时，须提供所投产品的第一类医疗器械产品备案扫描件或第一类医疗器械备案信息表；为第二类或第三类医疗器械时，须提供所投产品的医疗器械注册证扫描件。；（3）投标人须提供有效的《辐射安全许可证》扫描件，种类和范围：销售Ⅲ类（或
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四川内江
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2026-06-18
北京万荣亿康医药有限公司2026年度华润健康集团静息心电图目录集采公告
《医疗器械生产许可证》及《生产企业产品登记表》（如有）、《第一类医疗器械生产备案凭证》（一类医疗器械）、《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械备案信息表》（一类医疗器械）、《医疗器械产品注册证》（二类、三类医疗器械）、《辐射安全许可证》正/副本（放射性同位素与射线装置），并根据本次拟采购设备器械类型提供《医疗器械经营许可证》（如有）（三类医疗器械）/《第二类医疗器
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北京门头沟
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2026-06-18
长沙市中医医院（长沙市第八医院）血液透析用制水设备采购项目项目第1次公开招标公告
参与本项目的政府采购活动。
3、本项目的特定资格要求：
（1）所投货物纳入医疗器械管理的，投标人须具有医疗器械生产或经营许可证；
（2）所投货物纳入医疗器械管理的，货物须具有有效的医疗器械产品注册证。
4、本次招标不允许联合体投标。接受联合体投标的，联合体应当具备下列条件：/。
5、合同分包：本次招标不接受 （接受或不接受）合同分包。
6、单位负责人为同一人或者存在直接
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湖南长沙
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2026-06-18
核医学科配套设备一批
营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，若属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》（如有注册登记表应提供）。
三、采购项目需要落实的政府采购政策
进口产品：不适用于本项目
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2026-06-18
黔东南州人民医院关于可调控型导管系统、左心部传送导管系统等7种耗材采购项目（二次）采购公告
录名单中的供应商取消其投标资格，并承担由此造成的一切法律责任及后果。提供承诺函。
（二）本项目所需特殊行业资质或要求：供应商若为医疗器械生产厂家的须提供《医疗器械生产许可证》，所投医疗器械产品按医疗器械注册分类管理的医疗器械需提供《医疗器械注册证》；供应商若为代理商或经销商须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营备案凭证，所投医疗器械产品按医疗器械注册分类管理的医疗器
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2026-06-18
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