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医疗器械产品招标采购
医疗器械产品
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关于电动直立床项目院内采购公告
公章）
1、封面：产品名称、公司名称、联系人姓名及联系方式等信息；
2、营业执照（须具有相关经营范围）、法定代表人和经销人员身份证复印件及项目授权书；
3、制造商资质：所提供产品的医疗器械产品注册证及国家规定应具备的许可证。
4、报价表、承诺书；
5、所提供产品的详细资料、参数响应表、配置清单（包括标准件和所有选购件）、质保方案等其它相关资料等。
6、用户清单并提供近三
采购公告
医疗器械产品
2026-01-31
【深圳市第二人民医院】 2026-1132期 医用耗材延期公告
《二类医疗器械经营备案凭证》；
3、投标企业必须为阳光交易平台注册企业
4、应标产品必须要有阳光交易平台交易代码
5、投标产品医疗器械注册证及附件/医疗器械备案凭证及备案信息表/非医疗器械产品需提供国家药品监督管理总局证明页：https：//www.nmpa.gov.cn）；
6、投标产品各级授权委托书；
7、投标人公司法人证明书及法人授权书。
8、投标人和法人身份证复
采购公告
广东深圳
医疗器械产品
2026-01-31
彭泽县江西省金裕招标代理有限公司彭泽分公司关于彭泽县人民医院医疗服务能力提升及病区改造项目病理类设备采购(招标编号:JXJYZBPZ-2026-007公开招标公告
品须具有产品备案登记凭证； 4、所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的：提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证； 5、经营用于临床三、二类医疗器械的：经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证，二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证（可提供国家企业信用
采购公告
江西九江
医疗器械产品
2026-01-31
黑龙江省神经精神病医院重症与心理健康服务能力提升项目第二批设备采购（十二）招标公告
>>规定的第一类医疗器械产品应提供<<第一类医疗器械备案凭证>>及<<第一类医疗器械备案信息表>>;如属于第二类、第三类医疗器械产品应提供<<医疗器械注册证>>。所有证件必须在有效期内（所投产品分项报价表中产品型号与证书上产品型号须一致）。不属于医疗器械产品的，无需提供。
三、获取招标文
采购公告
黑龙江黑河
医疗器械产品
2026-01-30
黑龙江省神经精神病医院重症与心理健康服务能力提升项目第二批设备采购（十八）招标公告
lt;<医疗器械生产许可证>>（所投产品属于二类、三类医疗器械）或<<第一类医疗器械生产备案凭证>> （所投产品属于一类医疗器械）。不属于医疗器械产品的，无需提供。
（2）所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家<<医疗器械监督管理条例>>，应符合以下标准：响应货物如属于<<医疗器械监督管理条
采购公告
黑龙江黑河
医疗器械产品
2026-01-30
体外冲击波碎石机采购采购更正公告（第三次）
）及相应产品的《医疗器械注册证》，如供应商为代理商，同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。 注：供应商根据所投产品类别，提供相应证明材料（以上材料可以为扫描件或复印件）。不属于医疗器械产品的无需提供证明材料。
其他内容不变
更正日期：2026年01月30日
三、其他补充事项
因黑龙江省政府采购系统将在2026年2月3日00：00至2026年2月15日00：00期间进
采购公告
黑龙江牡丹江
医疗器械产品
2026-01-30
黑龙江省神经精神病医院重症与心理健康服务能力提升项目第二批设备采购（二十）招标公告
营备案凭证》（所投产品属于二类医疗器械），并提供所投产品《医疗器械生产许可证》（所投产品属于二类、三类医疗器械）或《第一类医疗器械生产备案凭证》（所投产品属于一类医疗器械）。不属于医疗器械产品的，无需提供。
（2）所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类
采购公告
黑龙江黑河
医疗器械产品
2026-01-30
黑龙江省神经精神病医院重症与心理健康服务能力提升项目第二批设备采购（十四）招标公告
营备案凭证》（所投产品属于二类医疗器械），并提供所投产品《医疗器械生产许可证》（所投产品属于二类、三类医疗器械）或《第一类医疗器械生产备案凭证》（所投产品属于一类医疗器械）。不属于医疗器械产品的，无需提供。
（2）所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类
采购公告
黑龙江黑河
医疗器械产品
2026-01-30
购置吊塔（第一批）（2026008-2026012）招标公告
证》及相应产品的《医疗器械注册证》；如供应商为代理商，同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。注：供应商根据所投产品类别，提供相应证明材料（以上材料可以为扫描件或复印件）。不属于医疗器械产品的无需提供证明材料。
合同包2（重症医学科-医用吊塔系统（2026008））特定资格要求如下：
（1）拟参加本项目的供应商不得有弄虚作假及围标串标行为，一经查实,违规的供应商两年内
采购公告
黑龙江哈尔滨
医疗器械产品
2026-01-30
哈尔滨医科大学附属第二医院麻醉科购置多参数监护仪（2026030）招标公告
时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。 注：资格审查时，供应商根据所投产品类别，提供相关证明材料（以上材料可以为扫描件或复印件），需加盖供应商公章或CA签章，否则视为无效。不属于医疗器械产品的无需提供证明材料。
（2）拟参加本项目的供应商不得有弄虚作假及围标串标行为，一经查实,违规的供应商两年内不得参与哈尔滨医科大学附属第二医院采购项目。（响应文件中提供承诺函，格式自
采购公告
黑龙江哈尔滨
医疗器械产品
2026-01-30
哈尔滨医科大学附属第二医院磁共振诊断科-1.5T磁共振成像仪(2025375)招标公告
时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。 注：资格审查时，供应商根据所投产品类别，提供相关证明材料（以上材料可以为扫描件或复印件），需加盖供应商公章或CA签章，否则视为无效。不属于医疗器械产品的无需提供证明材料。
（2）拟参加本项目的供应商不得有弄虚作假及围标串标行为，一经查实,违规的供应商两年内不得参与哈尔滨医科大学附属第二医院采购项目。（响应文件中提供承诺函，格式自
采购公告
黑龙江哈尔滨
医疗器械产品
2026-01-30
低深度染色体拷贝数变异检测试剂1项医用试剂遴选公告
）报名企业必须为所投产品的代理商或制造商，非制造商须提供代理证或授权证书彩印件（具有有效期限，且有授权方法人亲笔授权），进口产品授权书必须提供中文版本；
（三）提供所投产品有效的《医疗器械产品注册证》；
（四）所投产品的生产企业须提供《医疗器械生产企业许可证》，生产范围包含该产品；洽谈产品的代理商或授权供应商，须提供《医疗器械经营许可证》，且经营范围包含该产品；
（五）
采购公告
医疗器械产品
2026-01-30
中屹宬信建设集团有限公司关于吉林市儿童医院购置胃肠镜主机、全自动内镜清洗消毒机、半导体激光治疗仪等医疗设备的公开招标公告
疗器械经营许可
证》。
投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械须具有备案凭证，第二、三类则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》
标书内提供复印件加盖公章。
三、获取招标文件
时间：2026年01月30日至2026年02月06日，每天上午00：00：
采购公告
吉林吉林
医疗器械产品
2026-01-30
海南省安宁医院2026年第一批医用耗材遴选公告
可证、第二类或第三类医疗器械经营备案凭证）；
5、所报产品（属于医疗器械管理类）在有限期内的医疗器械注册证、医疗器械备案凭证及产品说明书；不属于医疗器械管理类的产品，提供厂家的“非医疗器械产品说明”及产品说明书；
6、报价依据；（提供近三年在海南地区医疗机构供货发票复印件；属于海南阳光采购挂网的试剂提供“海南省药品和医用耗材招采管理系统”挂网价格信息清晰截图）
7、产品
采购公告
海南海口
医疗器械产品
2026-01-30
黑龙江省神经精神病医院重症与心理健康服务能力提升项目第二批设备采购（十六）招标公告
备案凭证》（所投产品属于一类医疗器械）。
（2）所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械备案信息表》；如属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》。所有证件必须在有效期内（所投产品分项报价表中产品型号与证书
采购公告
黑龙江黑河
医疗器械产品
2026-01-30
吉林省中坤项目咨询管理有限公司关于四平市第一人民医院医疗设备以旧换新项目采购的公开招标公告
供《医疗器械生产许可证》；代理商或经销商投标须按所投产品类别提供相应《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营备案凭证。（复印件，加盖投标人公章）
须提供投标产品的《医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》。（复印件，加盖投标人公章）
投标人若为制造商，提供有效期内的《辐射安全许可证》；投标人若为代理商或经销商，须同时提供有效
采购公告
吉林四平
医疗器械产品
2026-01-30
邵武市立医院超声支气管内窥镜系统、纤维支气管镜等设备一批项目结果公告（采购包1）
、公告期限
自本公告发布之日起1个工作日。
八、其他补充事宜
1、在资格性审查环节：福建宜润医疗器械有限公司未按招标文件特定条件“②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》（如有注册登记表应提供）。所有证件必须在有效期内。”的要求提供“内镜清洗设备”的相关证明材料
采购结果
福建南平
医疗器械产品
2026-01-30
麦康凯平板等29项医用试剂耗材遴选公告
）报名企业必须为所投产品的代理商或制造商，非制造商须提供代理证或授权证书彩印件（具有有效期限，且有授权方法人亲笔授权），进口产品授权书必须提供中文版本；
（三）提供所投产品有效的《医疗器械产品注册证》；
（四）所投产品的生产企业须提供《医疗器械生产企业许可证》，生产范围包含该产品；洽谈产品的代理商或授权供应商，须提供《医疗器械经营许可证》，且经营范围包含该产品；
（五）
采购公告
医疗器械产品
2026-01-30
一次性套管穿刺器（套管穿刺针）等4项医用耗材遴选公告
）报名企业必须为所投产品的代理商或制造商，非制造商须提供代理证或授权证书彩印件（具有有效期限，且有授权方法人亲笔授权），进口产品授权书必须提供中文版本；
（三）提供所投产品有效的《医疗器械产品注册证》；
（四）所投产品的生产企业须提供《医疗器械生产企业许可证》，生产范围包含该产品；洽谈产品的代理商或授权供应商，须提供《医疗器械经营许可证》，且经营范围包含该产品；
（五）
采购公告
医疗器械产品
2026-01-30
江西省金裕招标代理有限公司彭泽分公司关于彭泽县人民医院医疗服务能力提升及病区改造项目病理类设备采购 (招标编号:JXJYZBPZ-2026-007公开招标公告
品须具有产品备案登记凭证； 4、所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的：提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证； 5、经营用于临床三、二类医疗器械的：经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证，二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证（可提供国家企业信用
采购公告
江西九江
医疗器械产品
2026-01-30
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