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医疗器械产品招标采购
医疗器械产品
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[九江经济技术开发区]江西长兴荣招标咨询有限公司关于九江经开区人民医院三大中心及icu科一批设备采购项目（项目编号： JXCXR2026-JC-021）电子化公开招标采购公告
于政府强制采购节能产品的，投标文件中必须提供《参与实施政府采购节能产品认证机构名录》中的对应产品认证机构出具的节能产品认证证书；5.本项目的特定资格要求：（1）所投产品涉及二、三类医疗器械产品的须提供医疗器械注册证；所投产品涉及一类医疗器械产品的须提供医疗器械备案佐证； （2）所投产品涉及二类医疗器械产品，投标人须具备医疗器械经营备案凭证；所投产品涉及三类医疗器械产品，
采购公告
江西九江
医疗器械产品
2026-08-01
德州学院康复医学实验中心建设项目竞争性磋商公告
凭证》扫描件（属免于经营备案情形的，需在响应文件中进行说明）；供应商为生产企业的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》。所投医疗器械须提供有效的《医疗器械注册证》或备案凭证扫描件；非医疗器械产品须提供分类目录说明或厂家非医械声明。。
三、获取采购文件
时间：2026-07-31至2026-08-11，（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天上午00：00：0
采购公告
山东德州
医疗器械产品
2026-08-01
【省级】德州学院康复医学实验中心建设项目竞争性磋商公告
凭证》扫描件（属免于经营备案情形的，需在响应文件中进行说明）；供应商为生产企业的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》。所投医疗器械须提供有效的《医疗器械注册证》或备案凭证扫描件；非医疗器械产品须提供分类目录说明或厂家非医械声明。。
三、获取采购文件
时间： 2026-07-31 至 2026-08-11 ，（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天上午00：
采购公告
山东德州
医疗器械产品
2026-07-31
武汉市中西医结合医院2026年医疗设备采购项目四十四公开招标公告
二类医疗器械经营备案凭证》，国家另有规定的从其规定；
（2）所投产品属国家医疗器械管理的，一类医疗器械须提供《医疗器械生产备案凭证》，二类及以上医疗器械须提供《医疗器械注册证》、《医疗器械产品注册登记表》（如有），国家另有规定的从其规定。
三、获取招标文件
1、时间：2026年08月03日至2026年08月07日，每天00：00至12：00，12：00至23：59（北京
采购公告
湖北武汉
医疗器械产品
2026-07-31
泽州县县域医共体资源共享中心和中心药房建设项目公开招标公告
求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：包1、2：无
3.本项目的特定资格要求：
【包1、2】
本招标项目的招标范围涉及二类医疗器械产品：
①投标人属于医疗器械生产企业直接参加投标的，提供生产企业许可证和经营备案凭证。医疗器械注册人、备案人在其住所或者生产地址销售其注册、备案的医疗器械，无需办理医疗器械备案凭证，但
采购公告
山西晋城
医疗器械产品
2026-07-31
武汉市中西医结合医院2026年医疗设备采购项目四十公开招标公告
二类医疗器械经营备案凭证》，国家另有规定的从其规定；
（2）所投产品属国家医疗器械管理的，一类医疗器械须提供《医疗器械生产备案凭证》，二类及以上医疗器械须提供《医疗器械注册证》、《医疗器械产品注册登记表》（如有），国家另有规定的从其规定。
三、获取招标文件
1、时间：2026年08月01日至2026年08月07日，每天00：00至12：00，12：00至23：59（北京
采购公告
湖北武汉
医疗器械产品
2026-07-31
广西科联招标中心有限公司关于桂林医科大学2026下半年和2027年本专科教学实验低值易耗品供货服务（GXZC2026-G3-002433-GXKL）招标公告
的证书复印件），且其经营范围必须包含本标项采购的第三类医疗器械产品；或投标人为符合国家现行《医疗器械监督管理条例》第四十三条规定的注册人的，则必须在投标文件中提供本标项采购的第三类医疗器械产品有效的医疗器械注册证复印件；其余标项的特定资格要求为无。
三、获取招标文件
时间：2026年7月31日至2026年8月7日，每天上午00：00至12：00，下午12：00至23：5
采购公告
广西桂林
医疗器械产品
2026-07-31
武汉市中西医结合医院2026年医疗设备采购项目五公开招标公告
二类医疗器械经营备案凭证》，国家另有规定的从其规定；
（2）所投产品属国家医疗器械管理的，一类医疗器械须提供《医疗器械生产备案凭证》，二类及以上医疗器械须提供《医疗器械注册证》、《医疗器械产品注册登记表》（如有），国家另有规定的从其规定。
（3）投标人所投设备如属于放射性同位素与射线装置管理范畴的，投标人和该设备制造商均须具备有效的《辐射安全许可证》。
三、获取招标文件
采购公告
湖北武汉
医疗器械产品
2026-07-31
武汉市中西医结合医院2026年医疗设备采购项目三十一公开招标公告
二类医疗器械经营备案凭证》，国家另有规定的从其规定；
（2）所投产品属国家医疗器械管理的，一类医疗器械须提供《医疗器械生产备案凭证》，二类及以上医疗器械须提供《医疗器械注册证》、《医疗器械产品注册登记表》（如有），国家另有规定的从其规定
三、获取招标文件
1、时间：2026年08月01日至2026年08月07日，每天00：00至12：00，12：00至23：59（北京时
采购公告
湖北武汉
医疗器械产品
2026-07-31
超声诊断设备采购
证》）和《医疗器械经营许可证》（或《医疗器械经营备案凭证》）；供应商为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》。（二）根据所投设备分类提供医疗器械注册证（包括医疗器械产品注册登记表）或相应的医疗器械备案凭证（ 包括医疗器械备案信息表），所投产品分类不属于医疗器械的供应商提供相应证明材料。
三、获取招标文件
时间： 2026年07月31日 至 202
采购公告
内蒙古呼和浩特
医疗器械产品
2026-07-31
武汉市第三医院武汉市第三医院专用设备采购计划十九公开招标公告
《第二类医疗器械经营备案凭证》，国家另有规定的从其规定；
（2）所投产品属国家医疗器械管理的，一类医疗器械须提供《医疗器械备案凭证》，二类及以上医疗器械须提供《医疗器械注册证》、《医疗器械产品注册登记表》（如有），国家另有规定的从其规定。
三、获取招标文件
1、时间：2026年08月03日至2026年08月07日，每天00：00至12：00，12：00至23：59（北京
采购公告
湖北武汉
医疗器械产品
2026-07-31
便携式全数字彩色超声诊断系统、钬激光治疗机采购项目（二次）
械的，也可以提供《二类医疗器械的经营备案凭证》。
投标产品应符合《医疗器械监督管理条例》的规定 属于医疗器械管理范围的应提供完整的医疗器械产品注册证及附件（医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表）复印件；所投产品不属于医疗器械管理范围的应提供不属于医疗器械管理范围的说明及相关证明材料。所有证件必须在有效期内。
资格承诺函 ①本采购包允许投标人采用资格承诺制。
采购公告
福建莆田
医疗器械产品
2026-07-31
内江市第二人民医院血管缝合器（挂网类）耗材配送服务公告
权书（逐级）；
8.3法定代表人授权委托书，法人和法人授权人身份证复印件；
8.4被授权人社保信息（须包含被授权人单位信息）；
8.5符合国家最新《医疗器械分类目录》管理要求注册的医疗器械产品注册证或备案凭证；
9.比选申请文件中提供的文件、证照须真实、有效，如发现比选申请文件中存在造假行为，则视为无效应答。
六、院内比选文件获取时间、方式及地址
（一）获取院内比选文件
采购公告
四川内江
医疗器械产品
2026-07-31
内江市第二人民医院封堵球囊导管系统（挂网类）耗材配送服务比选采购公告
权书（逐级）；
8.3法定代表人授权委托书，法人和法人授权人身份证复印件；
8.4被授权人社保信息（须包含被授权人单位信息）；
8.5符合国家最新《医疗器械分类目录》管理要求注册的医疗器械产品注册证或备案凭证；
9.比选申请文件中提供的文件、证照须真实、有效，如发现比选申请文件中存在造假行为，则视为无效应答。
六、院内比选文件获取时间、方式及地址
（一）比选文件自202
采购公告
四川内江
医疗器械产品
2026-07-31
内江市第二人民医院一次性使用正压无针输液接头等耗材（挂网类）配送服务比选公告
表社保材料要求：须提交半年内任一月份授权代表社保缴纳证明（所提供材料应能够佐证该授权代表系本供应商在职员工，法定代表人除外）；
8.5符合国家最新《医疗器械分类目录》管理要求注册的医疗器械产品注册证或备案凭证；
9.比选申请文件中提供的文件、证照须真实、有效，如发现比选申请文件中存在造假行为，则视为无效应答。
六、院内比选文件获取时间、方式及地址
（一）获取院内比选文件
采购公告
四川内江
医疗器械产品
2026-07-31
云之龙咨询集团有限公司2026年国产实验室检测试剂及医用耗材采购（GXZC2026-G1-002383-YZLZ）公开招标公告
医疗器械产品，各分标投标人须按《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）医疗器械分类管理要求具备有效的医疗器械经营许可证。；分标6本项目的特定资格要求：本项目各分标均包含有三类医疗器械产品，各分标投标人须按《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）医疗器械分类管理要求具备有效的医疗器械经营许可证。；分标7本项目的特定资格要求：本项目各分标均包含有三类医疗器械产品
采购公告
广西南宁
医疗器械产品
2026-07-31
核酸检测系统采购
凭证》的有效复印件；
响应产品应符合《医疗器械监督管理条例》的规定 响应产品属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》（如有注册登记表应提供）。所有证件均应在有效期内并提供相关证明材料复印件。若不属于医疗器械管理范畴内，提供说明函（格式自拟）。
本采购包属于专门面向中小企业
采购公告
福建莆田
医疗器械产品
2026-07-31
采购设备项目竞争性谈判邀请公告
业。
3、本项目的特定资格要求：（1）所投货物若纳入医疗器械管理的，投标人须具有医疗器械生产或经营许可证（或相应的备案凭证）；
（2）所投货物若纳入医疗器械管理的，货物须具有有效的医疗器械产品注册证（或备案凭证 ）。
4、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动（提供承诺函原件，格式自拟）。
5、为本采购项目提供整体设
采购公告
湖南怀化
医疗器械产品
2026-07-31
九鼎赣饶国际项目管理有限公司关于赣州市妇幼保健院全自动血培养系统及配套耗材采购及安装项目（项目编号：JDGR2026-GZ-FC069）竞争性磋商公告
证不需登记表），一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证；
2、所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的：二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证；
3、经营用于临床三、二类医疗器械的：三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证，二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证；（医疗器械注册人或者
采购公告
江西赣州
医疗器械产品
2026-07-31
永春县中医院高清电子肠胃镜（三胃三肠）、超声内镜系统采购项目(三次)公开招标招标公告
资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；（2）所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供第一类医疗器械生产备案凭证（进口产品除外），投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供医疗器械生产许可证（进口产品除外）；投标人为经营企业的，响应货物若属于第三类医疗器
采购公告
福建泉州
医疗器械产品
2026-07-31
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