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长治市中心血站2026年4月至6月政府采购意向

发布时间：

2026-04-24

发布于

山西长治

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为便于供应商及时了解政府采购信息，根据《财政部关于开展政府采购意向公开工作的通知》（财库〔2020〕10号）等有关规定，现将长治市中心血站*开通会员可解锁*至6月采购意向公开如下：

序号	采购项目名称	采购需求概况	预算金额（元）	预计采购时间（填写到月）	是否专门面向中小企业采购	备注
1	2026年长治市中心血站单一来源（进口）购置项目	金属丝线盒数量：5000 单位：300次/盒、机采耗材B 数量：650套、 HBV质控品 250支、HCV质控品(0.02) 100支、HCV质控品(0.05) 100支、HIV质控品 50支、TP质控品 300支、血型质控品 26套、全自动血型仪清洗液 6桶、血细胞分析仪清洗液 9瓶、稀释液 10桶、溶血素 10瓶、抗人球蛋白卡 5盒、氯化钙溶液 2盒、缓冲液 2盒、因子八活性测定试剂盒 3盒、活化部分凝血酶时间测定试剂盒 2盒、纤维蛋白原测定试剂 2盒、标准人类血浆（校准品）1ml支、正常范围定值质控血浆 2盒、病理范围定值质控血浆 2盒、凝血仪清洗液 1瓶。参数：金属丝线盒 1、金属丝线盒为专机专用，配套的无菌接驳设备型号： STW6810-RFID； 2、单个金属丝线盒使用次数不低于300次，且不可重复使用； 3、盒外尺寸为：L116W90H21mm； 4、盒本体材质：聚四氟乙烯或者注塑塑料金属丝材质：镍铬合金； 5、盒净重：聚四氟乙烯本体0.35KG/注塑塑料本体0.22KG； 6、材质特性：满足接驳要求，且接驳过程中发热段金属丝温度均匀，不会使被切割管道碳化或生成粒子及化学残留物。机采耗材B 1.去白血小板，可从一个供血者身上采集双份标准单位血小板，采集成品为去除白细胞的血小板。 2.采集成品为去除白细胞的血液成分，白细胞计数低于1.0106个。 3.可以从一名献血员身上收集任意组合的血浆、血小板。 4.结构组成:血小板袋2个、血浆袋1个、LRS舱1个。 5.所有产品外挂式设计。血小板不需二次处理，可直接保存5-7天。 6.单针采集，可直接采集血液。 7.卡匣集成设计，管道安装简便，触摸式显示屏，图形引导操作，原厂中文版本，便于操作者使用。 8.采用单段式连续分离方式，采集效率高，血小板品质好。 HBV质控品 ①用于HBsAg检测的实验室质量控制、试剂方法评价、实验室能力验证以及量值溯源； ②浓度为0.2IU/ml。 HCV质控品(0.02) ①用于HCV检测的实验室质量控制、试剂方法评价、实验室能力验证以及量值溯源； ②浓度为0.02NCU/ml HCV质控品(0.05) ①用于HCV检测的实验室质量控制、试剂方法评价、实验室能力验证以及量值溯源； ②浓度为0.05NCU/ml HIV质控品 ①用于HIV检测的实验室质量控制、试剂方法评价、实验室能力验证以及量值溯源； ②浓度为0.5NCU/ml TP质控品 ①用于TP检测的实验室质量控制、试剂方法评价、实验室能力验证以及量值溯源； ②浓度为6mIU/ml 血型质控品 ①用于ABO及RhD血型检测的实验室质量控制、试剂方法评价、实验室能力验证: ②组分：样本1：血型为A2B,RhD阳性，血清为AB型血清。样本2：血型为O,RhD阴性，血清中包含抗-A,B和抗-D ③规格：2×8ml/盒全自动血型仪清洗液 ①适用于全自动血型仪的管路清洗。 ②成分：一种由优质阴离子与非离子表面活化剂、稳定剂、碱、非磷酸盐洗涤促净剂和分离剂合成的水基乳一而产生一种碱性浓缩液。 ③PH值≥13+。 ④规格：≥5L。 ⑤性能：无毒、不易燃、可生物降解的液体，不含磷、酶、EDTA/NTA及漂粉精等。血细胞分析仪清洗液 1、血细胞计数仪配套试剂（希森美康原厂配套），用于清洗仪器来预防剩余样本附着灰尘或繁殖细菌。 2、主要组成成分为次氯酸钠（有效氯浓度5.0%）。稀释液 1.血细胞计数仪配套试剂（希森美康原厂配套），用于血细胞分析前，样本的稀释。 2.防腐剂含量吸光度应在0.415ABS-0.470ABS; 3.空白测定值WBC≤0.3×103/uL；RBC≤0.03×106/Ul；PLT≤10×103/Ul；PH值7.65-7.85。 4.电导率13.20-13.40mS/cm。 5.渗透压240-260mOsm/kg 溶血素血细胞计数仪配套试剂（希森美康原厂配套）抗人球蛋白卡 1.主要用于交叉配血、不规则抗体筛检、输血反应的研究；每卡8孔位。用于直接和间接抗人球蛋白实验。 2.微孔管内需含多特异性抗人球蛋白低离子强度缓冲溶液、兔源的抗IgG多克隆抗体和抗C3d抗体的单克隆抗体的混合物、鼠源IgM抗体、克隆12011D10。 3.重复性、批间重现性、精密度应不可检出假阳性或假阴性结果，所有测试中阳性样本之间的凝集强度程度差异为1级或更低。氯化钙溶液 1.用于凝血试验，与活化部分凝血活酶时间检测试剂盒联合使用，用于测定人类血浆活化部分凝血活酶时间。 2．准确性：在分析仪上使用该氯化钙溶液检测质控品，APTT的测试结果平均值应在质控标示的靶值范围内。缓冲液 1.用于凝血试验，仅用于提供/维持反应环境。 2.PH值：应在7.35±0.1的范围内；3.准确性：所得结果平均值应在标示的靶值范围内。因子八活性测定试剂盒 1.用于凝血试验，仅用于提供/维持反应环境。2.PH值：应在7.35±0.1的范围内；3.准确性：所得结果平均值应在标示的靶值范围内。4.批内不精密度：相同批号不同瓶的试剂的批内精密度应符合。5.最小检测限：应不高于1.0%活性的Ⅷ因子。6.测定范围：1%-100%，提高标本稀释度范围增至200%。活化部分凝血酶时间测定试剂盒 1.用于测定活化部分凝血活酶时间和其他需要活化部分凝血活酶试剂的凝血过程。2.正常血浆测量值：凝固时间应不大于35s。3.重复性：用正常值质控血浆重复测试，所得结果的变异系数应≤5%，用异常值质控血浆重复测试，所得结果的变异系数应≤5%。4.批间差：3个不同批号试剂，用正常值质控血浆重复测试，所得结果的变异系数应≤5%；异常值质控血浆重复测试，所得结果的变异系数应≤10%。纤维蛋白原测定试剂 1.用于人血浆纤维蛋白原定量测定和用于免疫血液学研究中的抗凝血样本的促凝测定。2.准确性：使用试剂进行纤维蛋白原检测，所得结果平均值应在正常值质控血浆和异常值质控血浆标示的靶值范围内；3.批内不精密度：用正常值质控血浆重复测试，所得结果的变异系数应≤5%；异常值质控血浆重复测试，所得结果的变异系数应≤5%。4.批间不精密度：检测3个不同批号试剂，用正常值质控血浆重复测试，所得结果的变异系数应≤10%；异常值质控血浆重复测试，所得结果的变异系数应≤10%。5.最小检测限：0.8g/L的纤维蛋白原。正常范围定值质控血浆 1.在临床上用于提供凝血试验和纤维蛋白溶解试验的正常范围对照。2.准确性：在校准后的分析仪上检测该质控品，结果平均值应在质控品的靶值范围内；3.瓶间差：用试剂盒检测相同批号不同瓶的质控品，结果的变异系数值符合提供明细表的要求；4.开瓶稳定性：质控品开瓶、复溶后，在规定温度条件下保持一定时间后，检测其准确性、瓶间差，应符合要求。病理范围定值质控血浆 1.在临床上用于提供凝血试验和纤维蛋白溶解试验的正常范围对照。2.准确性：在校准后的分析仪上检测该质控品，结果平均值应在质控品的靶值范围内；3.瓶间差：用试剂盒检测相同批号不同瓶的质控品，结果的变异系数值符合提供明细表的要求；4.开瓶稳定性：质控品开瓶、复溶后，在规定温度条件下保持一定时间后，检测其准确性、瓶间差，应符合要求。凝血仪清洗液 1. 凝血仪清洗液是一种碱性清洗剂，用来去除吸样针上残留的纤维蛋白等蛋白质，避免发生交叉污染，或影响到吸取标本的精准度。2.主要成分为次氯酸钠。3.清洗液应保存于2-8℃，有效期为12个月，开瓶后稳定期为60天。	开通会员可解锁.00	开通会员可解锁	否