项目概况

贵州中医药大学第一附属医院更新换代设备项目采购项目八招标项目的潜在投标人应在贵州省公共资源交易中心网上获取（交易中心网址：https://ggzy.guizhou.gov.cn/hallweb/）获取招标文件，并于*开通会员可解锁* 09:30:00（北京时间）前递交投标文件。

一、项目基本情况

项目编号：PYYT2025-ZB3053

项目名称： 贵州中医药大学第一附属医院更新换代设备项目采购项目八

项目序列号：P52*开通会员可解锁*E19

预算金额（元）：*开通会员可解锁*

最高限价（元）：3500000,1800000,1500000,1500000,1200000

采购需求：

标项名称: 彩色多普勒超声诊断系统1数量: 2预算金额（元）: 6400000简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见本项目采购文件备注：/

标项名称: 彩色多普勒超声诊断系统2数量: 1预算金额（元）: 3000000简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见本项目采购文件备注：/

标项名称: 彩色多普勒超声诊断系统3数量: 1预算金额（元）: 2700000简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见本项目采购文件备注：/

标项名称: 彩色多普勒超声诊断系统4数量: 1预算金额（元）: 2600000简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见本项目采购文件备注：/

标项名称: 彩色多普勒超声诊断系统5数量: 1预算金额（元）: 2600000简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见本项目采购文件备注：/

合同履约期限：标项1：合同签订后60个日历天内交货安装调试完毕。；标项2：合同签订后60个日历天内交货安装调试完毕。；标项3：合同签订后60个日历天内交货安装调试完毕。；标项4：合同签订后60个日历天内交货安装调试完毕。；标项5：合同签订后60个日历天内交货安装调试完毕。。

本项目（ 标项1:否; 标项2:否; 标项3:否; 标项4:否; 标项5:否 ）接受联合体投标。

二、申请人的资格要求

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

3.本项目的特定资格要求：标项1：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（1）若供应商为所投产品的生产商：①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，提供医疗器械生产企业备案证明文件。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，提供有效医疗器械生产企业许可证（提供证书扫描件）。（2）若供应商为所投产品的代理商：①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，提供医疗器械经营企业备案证明文件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，提供有效医疗器械经营企业许可证 （提供证书扫描件）。（3）第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）复印件，第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证复印件。（4）若投标产品属于辐射或射线类的设备或材料的，供应商应具有有效的《辐射安全许可证》；若供应商为代理商需提供有效的《辐射安全许可证》及所投产品生产制造商有效的《辐射安全许可证》（提供证书扫描件）。;标项2：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（1）若供应商为所投产品的生产商：①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，提供医疗器械生产企业备案证明文件。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，提供有效医疗器械生产企业许可证（提供证书扫描件）。（2）若供应商为所投产品的代理商：①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，提供医疗器械经营企业备案证明文件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，提供有效医疗器械经营企业许可证 （提供证书扫描件）。（3）第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）复印件，第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证复印件。（4）若投标产品属于辐射或射线类的设备或材料的，供应商应具有有效的《辐射安全许可证》；若供应商为代理商需提供有效的《辐射安全许可证》及所投产品生产制造商有效的《辐射安全许可证》（提供证书扫描件）。;标项3：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（1）若供应商为所投产品的生产商：①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，提供医疗器械生产企业备案证明文件。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，提供有效医疗器械生产企业许可证（提供证书扫描件）。（2）若供应商为所投产品的代理商：①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，提供医疗器械经营企业备案证明文件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，提供有效医疗器械经营企业许可证 （提供证书扫描件）。（3）第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）复印件，第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证复印件。（4）若投标产品属于辐射或射线类的设备或材料的，供应商应具有有效的《辐射安全许可证》；若供应商为代理商需提供有效的《辐射安全许可证》及所投产品生产制造商有效的《辐射安全许可证》（提供证书扫描件）。;标项4：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（1）若供应商为所投产品的生产商：①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，提供医疗器械生产企业备案证明文件。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，提供有效医疗器械生产企业许可证（提供证书扫描件）。（2）若供应商为所投产品的代理商：①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，提供医疗器械经营企业备案证明文件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，提供有效医疗器械经营企业许可证 （提供证书扫描件）。（3）第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）复印件，第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证复印件。（4）若投标产品属于辐射或射线类的设备或材料的，供应商应具有有效的《辐射安全许可证》；若供应商为代理商需提供有效的《辐射安全许可证》及所投产品生产制造商有效的《辐射安全许可证》（提供证书扫描件）。;标项5：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（1）若供应商为所投产品的生产商：①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，提供医疗器械生产企业备案证明文件。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，提供有效医疗器械生产企业许可证（提供证书扫描件）。（2）若供应商为所投产品的代理商：①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，提供医疗器械经营企业备案证明文件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，提供有效医疗器械经营企业许可证 （提供证书扫描件）。（3）第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）复印件，第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证复印件。（4）若投标产品属于辐射或射线类的设备或材料的，供应商应具有有效的《辐射安全许可证》；若供应商为代理商需提供有效的《辐射安全许可证》及所投产品生产制造商有效的《辐射安全许可证》（提供证书扫描件）。。

三、获取招标文件

时间：*开通会员可解锁*至*开通会员可解锁*，每天上午00:00至11:59，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外）

地点： 贵州省公共资源交易中心网上获取（交易中心网址：https://ggzy.guizhou.gov.cn/hallweb/）

方式：贵州省公共资源交易网->网上交易大厅->文件下载板块（交易中心网址：https://ggzy.guizhou.gov.cn/hallweb/）

售价（元）：0.00

四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

提交投标文件截止时间：*开通会员可解锁* 09:30:00（北京时间）

投标地点（网址）：贵州省公共资源交易中心

开标时间：*开通会员可解锁* 09:30:00

开标地点：贵州省公共资源交易中心

五、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

六、其他补充事宜

其他事项：无。

七、对本次采购提出询问，请按以下方式联系