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贵阳市第四人民医院购置血液透析机等一批临床诊疗设备更正公告

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发布时间：

2026-05-08

发布于

贵州贵阳

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贵阳市第四人民医院购置血液透析机等一批临床诊疗设备更正公告

发布时间：*开通会员可解锁* 21:39:19

贵阳市第四人民医院关于贵阳市第四人民医院购置血液透析机等一批临床诊疗设备的更正公告

一、项目基本情况

原公告的采购项目编号：SCIT-GZ-ZF-2025-0047

原公告的采购项目名称：贵阳市第四人民医院购置血液透析机等一批临床诊疗设备

首次公告日期：*开通会员可解锁*

二、更正信息

更正事项：采购文件,采购公告

序号	更正项	更正前内容	更正后内容
1	品目五：全自动细菌鉴定及药敏分析_技术参数	11、支持给培养完成的试剂板拍照并保存，软件可显示板卡照片用于人工结果复核。	11、支持检测结果图像、反应孔结果、曲线或原始判读数据保存，可用于人工复核、结果追溯和报告审核。
2	品目五：全自动化学发光免疫分析仪_技术参数	3、混匀方式：非接触式偏心涡旋混匀。	3、混匀方式：非接触式混匀。
3	品目五：全自动血培养仪器_技术参数	15、报阳标本支持推送至负责人手机端。	15、阳性标本具备提示功能
4	品目五：全自动细菌鉴定及药敏分析_技术参数	1、系统结构：一体化设计，内置工作站，无需单独配置电脑及显示器。仪器自带触摸屏幕，触屏尺寸≥15寸。	1、系统应为全自动或模块化设计，具备鉴定、药敏、孵育、检测、结果判读及报告输出功能；配备原厂操作软件及操作终端，可为内置工作站、触摸屏或外接工作站，能够独立完成检测流程。
5	品目五：高通量测序仪（tNGS)_技术参数	12、支持在以下操作环境运行：温度涵盖19-30℃;相对湿度：20%-80%RH, 无冷凝；气压范围：70kPa-106kPa。（须提供国家认可的第三方检测机构出具的具有CNAS或CMA标识的检测报告或产品说明书或官网产品说明的截图或用户手册或产品彩页证明，加盖投标人公章。）	12、支持在以下操作环境运行：温度涵盖19-30℃;相对湿度：20%-80%RH, 无冷凝；气压范围：80kPa-106kPa。（须提供国家认可的第三方检测机构出具的具有CNAS或CMA标识的检测报告或产品说明书或官网产品说明的截图或用户手册或产品彩页证明，加盖投标人公章。）
6	品目五：高通量测序仪（tNGS)_技术参数	9、所有扩增反应(包括文库拷贝数扩增)均需在测序载片加载文库操作之前，测序载片加载文库后，不进行任何扩增操作。	9、所有扩增反应（包括文库拷贝数扩增）均在测序载片加载文库操作之前完成，测序载片加载文库后不进行任何扩增操作。
7	品目五：全自动细菌鉴定及药敏分析_技术参数	18、配套试剂：采用≥120孔测试板，至少可提供肠杆菌、非发酵菌、葡萄球菌、链球菌、真菌鉴定药敏复测测试板，同时可提供革兰氏阴性杆菌、革兰氏阳性球菌药敏测试板。	18、检测试剂板/卡≥120孔。
8	品目五：全自动血培养仪器_技术参数	14、培养瓶种类：需氧树脂瓶、厌氧树脂瓶、儿童树脂瓶、厌氧溶血素瓶。	14、培养瓶种类：需氧树脂瓶、厌氧树脂瓶、儿童树脂瓶。
9	品目五：全自动细菌鉴定及药敏分析_技术参数	7、鉴定细菌库种类：菌库容量≥1000种，至少包含革兰阳性菌、革兰阴性菌和真菌。	7、鉴定细菌库种类：菌库容量≥500种，至少包含革兰阳性菌、革兰阴性菌和真菌。
10	品目五：全自动细菌鉴定及药敏分析_技术参数	9、重复性：系统对质控菌株鉴定的重复性为100%。	9、重复性：系统对质控菌株鉴定的重复性为≥95%。
11	品目五：全自动细菌鉴定及药敏分析_技术参数	▲3、检测通量：支持≥70块鉴定药敏板同时检测。（须提供国家认可的第三方检测机构出具的具有CNAS或CMA标识的检测报告或产品说明书或官网产品说明的截图或用户手册或产品彩页证明，加盖投标人公章。）	▲3、检测通量：支持≥60块鉴定药敏板同时检测。（须提供国家认可的第三方检测机构出具的具有CNAS或CMA标识的检测报告或产品说明书或官网产品说明的截图或用户手册或产品彩页证明，加盖投标人公章。）
12	品目五：高通量测序仪（tNGS)_技术参数	8、扩增原理：采用线性扩增方式，每轮扩增均以原始文库分子为模板。	8、扩增原理：采用线性扩增方式或等效的非指数扩增方式，每轮扩增均以原始文库分子为模板，避免指数扩增引入的偏差）
13	品目五：全自动细菌鉴定及药敏分析_技术参数	▲20、细菌单张测试卡可同时报告≥30种抗生素药敏分析结果。真菌测试卡可检测≥10种抗菌药物，真菌药物包含伊曲康唑、氟康唑等三唑类抗菌药物以及卡泊芬净、米卡芬净、阿尼芬净等棘白菌素类新型抗菌药物。（须提供国家认可的第三方检测机构出具的具有CNAS或CMA标识的检测报告或产品说明书或官网产品说明的截图或用户手册或产品彩页证明，加盖投标人公章。）	▲20、细菌单张测试卡可同时报告≥20种抗生素药敏分析结果，真菌测试卡可检测≥9种抗菌药物。（须提供国家认可的第三方检测机构出具的具有CNAS或CMA标识的检测报告或产品说明书或官网产品说明的截图或用户手册或产品彩页证明，加盖投标人公章。）
14	品目五：全自动细菌鉴定及药敏分析_技术参数	8、准确性：系统对质控菌株鉴定的准确性为100%。	8、准确性：系统对质控菌株鉴定的准确性为≥95%。
15	品目五：全自动细菌鉴定及药敏分析_技术参数	15、专家系统：具备高级专家系统，以MIC为基础，可根据各板药物MIC情况报告多种临床常见耐药表型。具备目前无报道、未出现过的耐药表型、固有耐药表型、天然耐药表型提示功能。	15、专家系统：具备高级专家系统，以MIC为基础，可根据各板药物MIC情况报告多种临床常见耐药表型，支持依据CLSI、EUCAST或国家/行业相关标准进行结果解释或升级。
16	品目五：全自动细菌鉴定及药敏分析_技术参数	24、配置设备：配备同品牌自动加样仪和数字浊度计，自动加样仪加样速度≤200秒/板，浊度计测量范围至少覆盖0-6 MCF。 (提供同品牌自动加样仪和数字浊度计NMPA注册证)。	24、配置设备：配备同品牌自动加样仪和数字浊度计。
17	品目五：全自动血培养仪器_技术参数	3、培养模式至少包括：抽展式培养箱，恒温控制、摇摆震荡培养。	3、培养模式：恒温控制、摇摆震荡培养。
18	提交投标文件截止时间、开标时间	开通会员可解锁 09:30	开通会员可解锁 09:30
19	品目五：全自动细菌鉴定及药敏分析_技术参数	6、快读判读：具备快速结果判读功能，单张板卡判读时间≤20s。	6、仪器具备自动判读功能
20	品目五：全自动细菌鉴定及药敏分析_技术参数	19、药敏种类：含临床上常用共计≥200种，根据每年最新CLSI标准进行药敏分析MIC, 能够报告MIC和 S 、I 、R 敏感度，药敏测试卡可根据用户需要灵活配置。	19、药敏种类：覆盖临床常用抗菌药物，能够根据现行CLSI、EUCAST或国家/行业相关标准进行MIC或半定量MIC分析，并报告MIC值或S、I、R敏感度结果；药敏测试板/卡可根据用户临床需求进行配置或选择。