采招=日照市中医医院撕开鞘等医用耗材遴选项目遴选公告

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采招=日照市中医医院撕开鞘等医用耗材遴选项目遴选公告 项目所在地区：山东省，日照市 一、招标条件 本日照市中医医院撕开鞘等医用耗材遴选项目已由项目审批/核准/备案机关批 准，项目资金来源为其他资金/，招标人为日照市中医医院。本项目已具备招标 条件，现招标方式为其它方式。 二、项目概况和招标范围 规模：日照市中医医院撕开鞘等医用耗材遴选项目 范围：本招标项目划分为26个标段，本次招标为其中的： (001)1包； (002)2包；(003)3包； (004)4包； (005)5包； (006)6包； (007)7包； (008)8包；(009)9包；(010)10包；(011)11包； (012)12包； (013)13包； (014)14包； (015)15包； (016)16包； (017)17包； (018)18包； (019)19包； (020)20包； (021)21包； (022)22包； (023)23包； (024)24包； (025)25包； (026)26包； 三、投标人资格要求 (0011包)的投标人资格能力要求：1.供应商须为在中华人民共和国境内注册的 独立法人单位、其他组织或者自然人，能独立承担民事责任和合同义务，能在 国内合法提供采购内容及其相应的服务。 2.供应商为医疗器械注册人、备案人的，符合其住所或者生产地址销售其注册 、备案的医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗 器械生产许可证》；若医疗器械注册人、备案人在其他场所贮存、销售第二、 三类医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械 生产许可证》及《医疗器械经营许可证》（或《医疗器械经营备案凭证》）。 3.供应商为代理商或经销商的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别 的《医疗器械经营许可证》（或《医疗器械经营备案凭证》）。 4.供应商应根据所投货物属性提供与所投货物对应的《中华人民共和国医疗器 械注册证》（如有附表，需提供附表）或产品备案凭证（如有附表，需提供附 表）。 5.本次遴选不接受供应商以联合体形式报价。； (0022包)的投标人资格能力要求：1.供应商须为在中华人民共和国境内注册的 独立法人单位、其他组织或者自然人，能独立承担民事责任和合同义务，能在 国内合法提供采购内容及其相应的服务。 2.供应商为医疗器械注册人、备案人的，符合其住所或者生产地址销售其注册 、备案的医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗 器械生产许可证》；若医疗器械注册人、备案人在其他场所贮存、销售第二、 三类医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械 生产许可证》及《医疗器械经营许可证》（或《医疗器械经营备案凭证》）。 3.供应商为代理商或经销商的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别 的《医疗器械经营许可证》（或《医疗器械经营备案凭证》）。 4.供应商应根据所投货物属性提供与所投货物对应的《中华人民共和国医疗器 械注册证》（如有附表，需提供附表）或产品备案凭证（如有附表，需提供附 表）。 5.本次遴选不接受供应商以联合体形式报价。； (0033包)的投标人资格能力要求：1.供应商须为在中华人民共和国境内注册的 独立法人单位、其他组织或者自然人，能独立承担民事责任和合同义务，能在 国内合法提供采购内容及其相应的服务。 2.供应商为医疗器械注册人、备案人的，符合其住所或者生产地址销售其注册 、备案的医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗 器械生产许可证》；若医疗器械注册人、备案人在其他场所贮存、销售第二、 三类医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械 生产许可证》及《医疗器械经营许可证》（或《医疗器械经营备案凭证》）。 3.供应商为代理商或经销商的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别 的《医疗器械经营许可证》（或《医疗器械经营备案凭证》）。 4.供应商应根据所投货物属性提供与所投货物对应的《中华人民共和国医疗器 械注册证》（如有附表，需提供附表）或产品备案凭证（如有附表，需提供附 表）。 5.本次遴选不接受供应商以联合体形式报价。； (0044包)的投标人资格能力要求：1.供应商须为在中华人民共和国境内注册的 独立法人单位、其他组织或者自然人，能独立承担民事责任和合同义务，能在 国内合法提供采购内容及其相应的服务。 2.供应商为医疗器械注册人、备案人的，符合其住所或者生产地址销售其注册 、备案的医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗 器械生产许可证》；若医疗器械注册人、备案人在其他场所贮存、销售第二、 三类医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械 生产许可证》及《医疗器械经营许可证》（或《医疗器械经营备案凭证》）。 3.供应商为代理商或经销商的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别 的《医疗器械经营许可证》（或《医疗器械经营备案凭证》）。 4.供应商应根据所投货物属性提供与所投货物对应的《中华人民共和国医疗器 械注册证》（如有附表，需提供附表）或产品备案凭证（如有附表，需提供附 表）。 5.本次遴选不接受供应商以联合体形式报价。； (0055包)的投标人资格能力要求：1.供应商须为在中华人民共和国境内注册的 独立法人单位、其他组织或者自然人，能独立承担民事责任和合同义务，能在 国内合法提供采购内容及其相应的服务。 2.供应商为医疗器械注册人、备案人的，符合其住所或者生产地址销售其注册 、备案的医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗 器械生产许可证》；若医疗器械注册人、备案人在其他场所贮存、销售第二、 三类医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械 生产许可证》及《医疗器械经营许可证》（或《医疗器械经营备案凭证》）。 3.供应商为代理商或经销商的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别 的《医疗器械经营许可证》（或《医疗器械经营备案凭证》）。 4.供应商应根据所投货物属性提供与所投货物对应的《中华人民共和国医疗器 械注册证》（如有附表，需提供附表）或产品备案凭证（如有附表，需提供附 表）。 5.本次遴选不接受供应商以联合体形式报价。； (0066包)的投标人资格能力要求：1.供应商须为在中华人民共和国境内注册的 独立法人单位、其他组织或者自然人，能独立承担民事责任和合同义务，能在 国内合法提供采购内容及其相应的服务。 2.供应商为医疗器械注册人、备案人的，符合其住所或者生产地址销售其注册 、备案的医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗 器械生产许可证》；若医疗器械注册人、备案人在其他场所贮存、销售第二、 三类医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械 生产许可证》及《医疗器械经营许可证》（或《医疗器械经营备案凭证》）。 3.供应商为代理商或经销商的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别 的《医疗器械经营许可证》（或《医疗器械经营备案凭证》）。 4.供应商应根据所投货物属性提供与所投货物对应的《中华人民共和国医疗器 械注册证》（如有附表，需提供附表）或产品备案凭证（如有附表，需提供附 表）。 5.本次遴选不接受供应商以联合体形式报价。； (0077包)的投标人资格能力要求：1.供应商须为在中华人民共和国境内注册的 独立法人单位、其他组织或者自然人，能独立承担民事责任和合同义务，能在 国内合法提供采购内容及其相应的服务。 2.供应商为医疗器械注册人、备案人的，符合其住所或者生产地址销售其注册 、备案的医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗 器械生产许可证》；若医疗器械注册人、备案人在其他场所贮存、销售第二、 三类医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械 生产许可证》及《医疗器械经营许可证》（或《医疗器械经营备案凭证》）。 3.供应商为代理商或经销商的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别 的《医疗器械经营许可证》（或《医疗器械经营备案凭证》）。 4.供应商应根据所投货物属性提供与所投货物对应的《中华人民共和国医疗器 械注册证》（如有附表，需提供附表）或产品备案凭证（如有附表，需提供附 表）。 5.本次遴选不接受供应商以联合体形式报价。； (0088包)的投标人资格能力要求：1.供应商须为在中华人民共和国境内注册的 独立法人单位、其他组织或者自然人，能独立承担民事责任和合同义务，能在 国内合法提供采购内容及其相应的服务。 2.供应商为医疗器械注册人、备案人的，符合其住所或者生产地址销售其注册 、备案的医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗 器械生产许可证》；若医疗器械注册人、备案人在其他场所贮存、销售第二、 三类医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械 生产许可证》及《医疗器械经营许可证》（或《医疗器械经营备案凭证》）。 3.供应商为代理商或经销商的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别 的《医疗器械经营许可证》（或《医疗器械经营备案凭证》）。 4.供应商应根据所投货物属性提供与所投货物对应的《中华人民共和国医疗器 械注册证》（如有附表，需提供附表）或产品备案凭证（如有附表，需提供附 表）。 5.本次遴选不接受供应商以联合体形式报价。； (0099包)的投标人资格能力要求：1.供应商须为在中华人民共和国境内注册的 独立法人单位、其他组织或者自然人，能独立承担民事责任和合同义务，能在 国内合法提供采购内容及其相应的服务。 2.供应商为医疗器械注册人、备案人的，符合其住所或者生产地址销售其注册 、备案的医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗 器械生产许可证》；若医疗器械注册人、备案人在其他场所贮存、销售第二、 三类医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械 生产许可证》及《医疗器械经营许可证》（或《医疗器械经营备案凭证》）。 3.供应商为代理商或经销商的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别 的《医疗器械经营许可证》（或《医疗器械经营备案凭证》）。 4.供应商应根据所投货物属性提供与所投货物对应的《中华人民共和国医疗器 械注册证》（如有附表，需提供附表）或产品备案凭证（如有附表，需提供附 表）。 5.本次遴选不接受供应商以联合体形式报价。； (01010包)的投标人资格能力要求：1.供应商须为在中华人民共和国境内注册的 独立法人单位、其他组织或者自然人，能独立承担民事责任和合同义务，能在 国内合法提供采购内容及其相应的服务。 2.供应商为医疗器械注册人、备案人的，符合其住所或者生产地址销售其注册 、备案的医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗 器械生产许可证》；若医疗器械注册人、备案人在其他场所贮存、销售第二、 三类医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械 生产许可证》及《医疗器械经营许可证》（或《医疗器械经营备案凭证》）。 3.供应商为代理商或经销商的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别 的《医疗器械经营许可证》（或《医疗器械经营备案凭证》）。 4.供应商应根据所投货物属性提供与所投货物对应的《中华人民共和国医疗器 械注册证》（如有附表，需提供附表）或产品备案凭证（如有附表，需提供附 表）。 5.本次遴选不接受供应商以联合体形式报价。； (01111包)的投标人资格能力要求：1.供应商须为在中华人民共和国境内注册的 独立法人单位、其他组织或者自然人，能独立承担民事责任和合同义务，能在 国内合法提供采购内容及其相应的服务。 2.供应商为医疗器械注册人、备案人的，符合其住所或者生产地址销售其注册 、备案的医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗 器械生产许可证》；若医疗器械注册人、备案人在其他场所贮存、销售第二、 三类医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械 生产许可证》及《医疗器械经营许可证》（或《医疗器械经营备案凭证》）。 3.供应商为代理商或经销商的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别 的《医疗器械经营许可证》（或《医疗器械经营备案凭证》）。 4.供应商应根据所投货物属性提供与所投货物对应的《中华人民共和国医疗器 械注册证》（如有附表，需提供附表）或产品备案凭证（如有附表，需提供附 表）。 5.本次遴选不接受供应商以联合体形式报价。； (01212包)的投标人资格能力要求：1.供应商须为在中华人民共和国境内注册的 独立法人单位、其他组织或者自然人，能独立承担民事责任和合同义务，能在 国内合法提供采购内容及其相应的服务。 2.供应商为医疗器械注册人、备案人的，符合其住所或者生产地址销售其注册 、备案的医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗 器械生产许可证》；若医疗器械注册人、备案人在其他场所贮存、销售第二、 三类医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械 生产许可证》及《医疗器械经营许可证》（或《医疗器械经营备案凭证》）。 3.供应商为代理商或经销商的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别 的《医疗器械经营许可证》（或《医疗器械经营备案凭证》）。 4.供应商应根据所投货物属性提供与所投货物对应的《中华人民共和国医疗器 械注册证》（如有附表，需提供附表）或产品备案凭证（如有附表，需提供附 表）。 5.本次遴选不接受供应商以联合体形式报价。； (01313包)的投标人资格能力要求：1.供应商须为在中华人民共和国境内注册的 独立法人单位、其他组织或者自然人，能独立承担民事责任和合同义务，能在 国内合法提供采购内容及其相应的服务。 2.供应商为医疗器械注册人、备案人的，符合其住所或者生产地址销售其注册 、备案的医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗 器械生产许可证》；若医疗器械注册人、备案人在其他场所贮存、销售第二、 三类医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械 生产许可证》及《医疗器械经营许可证》（或《医疗器械经营备案凭证》）。 3.供应商为代理商或经销商的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别 的《医疗器械经营许可证》（或《医疗器械经营备案凭证》）。 4.供应商应根据所投货物属性提供与所投货物对应的《中华人民共和国医疗器 械注册证》（如有附表，需提供附表）或产品备案凭证（如有附表，需提供附 表）。 5.本次遴选不接受供应商以联合体形式报价。； (01414包)的投标人资格能力要求：1.供应商须为在中华人民共和国境内注册的 独立法人单位、其他组织或者自然人，能独立承担民事责任和合同义务，能在 国内合法提供采购内容及其相应的服务。 2.供应商为医疗器械注册人、备案人的，符合其住所或者生产地址销售其注册 、备案的医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗 器械生产许可证》；若医疗器械注册人、备案人在其他场所贮存、销售第二、 三类医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械 生产许可证》及《医疗器械经营许可证》（或《医疗器械经营备案凭证》）。 3.供应商为代理商或经销商的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别 的《医疗器械经营许可证》（或《医疗器械经营备案凭证》）。 4.供应商应根据所投货物属性提供与所投货物对应的《中华人民共和国医疗器 械注册证》（如有附表，需提供附表）或产品备案凭证（如有附表，需提供附 表）。 5.本次遴选不接受供应商以联合体形式报价。； (01515包)的投标人资格能力要求：1.供应商须为在中华人民共和国境内注册的 独立法人单位、其他组织或者自然人，能独立承担民事责任和合同义务，能在 国内合法提供采购内容及其相应的服务。 2.供应商为医疗器械注册人、备案人的，符合其住所或者生产地址销售其注册 、备案的医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗 器械生产许可证》；若医疗器械注册人、备案人在其他场所贮存、销售第二、 三类医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械 生产许可证》及《医疗器械经营许可证》（或《医疗器械经营备案凭证》）。 3.供应商为代理商或经销商的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别 的《医疗器械经营许可证》（或《医疗器械经营备案凭证》）。 4.供应商应根据所投货物属性提供与所投货物对应的《中华人民共和国医疗器 械注册证》（如有附表，需提供附表）或产品备案凭证（如有附表，需提供附 表）。 5.本次遴选不接受供应商以联合体形式报价。； (01616包)的投标人资格能力要求：1.供应商须为在中华人民共和国境内注册的 独立法人单位、其他组织或者自然人，能独立承担民事责任和合同义务，能在 国内合法提供采购内容及其相应的服务。 2.供应商为医疗器械注册人、备案人的，符合其住所或者生产地址销售其注册 、备案的医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗 器械生产许可证》；若医疗器械注册人、备案人在其他场所贮存、销售第二、 三类医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械 生产许可证》及《医疗器械经营许可证》（或《医疗器械经营备案凭证》）。 3.供应商为代理商或经销商的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别 的《医疗器械经营许可证》（或《医疗器械经营备案凭证》）。 4.供应商应根据所投货物属性提供与所投货物对应的《中华人民共和国医疗器 械注册证》（如有附表，需提供附表）或产品备案凭证（如有附表，需提供附 表）。 5.本次遴选不接受供应商以联合体形式报价。； (01717包)的投标人资格能力要求：1.供应商须为在中华人民共和国境内注册的 独立法人单位、其他组织或者自然人，能独立承担民事责任和合同义务，能在 国内合法提供采购内容及其相应的服务。 2.供应商为医疗器械注册人、备案人的，符合其住所或者生产地址销售其注册 、备案的医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗 器械生产许可证》；若医疗器械注册人、备案人在其他场所贮存、销售第二、 三类医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械 生产许可证》及《医疗器械经营许可证》（或《医疗器械经营备案凭证》）。 3.供应商为代理商或经销商的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别 的《医疗器械经营许可证》（或《医疗器械经营备案凭证》）。 4.供应商应根据所投货物属性提供与所投货物对应的《中华人民共和国医疗器 械注册证》（如有附表，需提供附表）或产品备案凭证（如有附表，需提供附 表）。 5.本次遴选不接受供应商以联合体形式报价。； (01818包)的投标人资格能力要求：1.供应商须为在中华人民共和国境内注册的 独立法人单位、其他组织或者自然人，能独立承担民事责任和合同义务，能在 国内合法提供采购内容及其相应的服务。 2.供应商为医疗器械注册人、备案人的，符合其住所或者生产地址销售其注册 、备案的医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗 器械生产许可证》；若医疗器械注册人、备案人在其他场所贮存、销售第二、 三类医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械 生产许可证》及《医疗器械经营许可证》（或《医疗器械经营备案凭证》）。 3.供应商为代理商或经销商的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别 的《医疗器械经营许可证》（或《医疗器械经营备案凭证》）。 4.供应商应根据所投货物属性提供与所投货物对应的《中华人民共和国医疗器 械注册证》（如有附表，需提供附表）或产品备案凭证（如有附表，需提供附 表）。 5.本次遴选不接受供应商以联合体形式报价。； (01919包)的投标人资格能力要求：1.供应商须为在中华人民共和国境内注册的 独立法人单位、其他组织或者自然人，能独立承担民事责任和合同义务，能在 国内合法提供采购内容及其相应的服务。 2.供应商为医疗器械注册人、备案人的，符合其住所或者生产地址销售其注册 、备案的医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗 器械生产许可证》；若医疗器械注册人、备案人在其他场所贮存、销售第二、 三类医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械 生产许可证》及《医疗器械经营许可证》（或《医疗器械经营备案凭证》）。 3.供应商为代理商或经销商的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别 的《医疗器械经营许可证》（或《医疗器械经营备案凭证》）。 4.供应商应根据所投货物属性提供与所投货物对应的《中华人民共和国医疗器 械注册证》（如有附表，需提供附表）或产品备案凭证（如有附表，需提供附 表）。 5.本次遴选不接受供应商以联合体形式报价。； (02020包)的投标人资格能力要求：1.供应商须为在中华人民共和国境内注册的 独立法人单位、其他组织或者自然人，能独立承担民事责任和合同义务，能在 国内合法提供采购内容及其相应的服务。 2.供应商为医疗器械注册人、备案人的，符合其住所或者生产地址销售其注册 、备案的医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗 器械生产许可证》；若医疗器械注册人、备案人在其他场所贮存、销售第二、 三类医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械 生产许可证》及《医疗器械经营许可证》（或《医疗器械经营备案凭证》）。 3.供应商为代理商或经销商的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别 的《医疗器械经营许可证》（或《医疗器械经营备案凭证》）。 4.供应商应根据所投货物属性提供与所投货物对应的《中华人民共和国医疗器 械注册证》（如有附表，需提供附表）或产品备案凭证（如有附表，需提供附 表）。 5.本次遴选不接受供应商以联合体形式报价。； (02121包)的投标人资格能力要求：1.供应商须为在中华人民共和国境内注册的 独立法人单位、其他组织或者自然人，能独立承担民事责任和合同义务，能在 国内合法提供采购内容及其相应的服务。 2.供应商为医疗器械注册人、备案人的，符合其住所或者生产地址销售其注册 、备案的医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗 器械生产许可证》；若医疗器械注册人、备案人在其他场所贮存、销售第二、 三类医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械 生产许可证》及《医疗器械经营许可证》（或《医疗器械经营备案凭证》）。 3.供应商为代理商或经销商的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别 的《医疗器械经营许可证》（或《医疗器械经营备案凭证》）。 4.供应商应根据所投货物属性提供与所投货物对应的《中华人民共和国医疗器 械注册证》（如有附表，需提供附表）或产品备案凭证（如有附表，需提供附 表）。 5.本次遴选不接受供应商以联合体形式报价。； (02222包)的投标人资格能力要求：1.供应商须为在中华人民共和国境内注册的 独立法人单位、其他组织或者自然人，能独立承担民事责任和合同义务，能在 国内合法提供采购内容及其相应的服务。 2.供应商为医疗器械注册人、备案人的，符合其住所或者生产地址销售其注册 、备案的医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗 器械生产许可证》；若医疗器械注册人、备案人在其他场所贮存、销售第二、 三类医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械 生产许可证》及《医疗器械经营许可证》（或《医疗器械经营备案凭证》）。 3.供应商为代理商或经销商的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别 的《医疗器械经营许可证》（或《医疗器械经营备案凭证》）。 4.供应商应根据所投货物属性提供与所投货物对应的《中华人民共和国医疗器 械注册证》（如有附表，需提供附表）或产品备案凭证（如有附表，需提供附 表）。 5.本次遴选不接受供应商以联合体形式报价。； (02323包)的投标人资格能力要求：1.供应商须为在中华人民共和国境内注册的 独立法人单位、其他组织或者自然人，能独立承担民事责任和合同义务，能在 国内合法提供采购内容及其相应的服务。 2.供应商为医疗器械注册人、备案人的，符合其住所或者生产地址销售其注册 、备案的医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗 器械生产许可证》；若医疗器械注册人、备案人在其他场所贮存、销售第二、 三类医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械 生产许可证》及《医疗器械经营许可证》（或《医疗器械经营备案凭证》）。 3.供应商为代理商或经销商的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别 的《医疗器械经营许可证》（或《医疗器械经营备案凭证》）。 4.供应商应根据所投货物属性提供与所投货物对应的《中华人民共和国医疗器 械注册证》（如有附表，需提供附表）或产品备案凭证（如有附表，需提供附 表）。 5.本次遴选不接受供应商以联合体形式报价。； (02424包)的投标人资格能力要求：1.供应商须为在中华人民共和国境内注册的 独立法人单位、其他组织或者自然人，能独立承担民事责任和合同义务，能在 国内合法提供采购内容及其相应的服务。 2.供应商为医疗器械注册人、备案人的，符合其住所或者生产地址销售其注册 、备案的医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗 器械生产许可证》；若医疗器械注册人、备案人在其他场所贮存、销售第二、 三类医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械 生产许可证》及《医疗器械经营许可证》（或《医疗器械经营备案凭证》）。 3.供应商为代理商或经销商的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别 的《医疗器械经营许可证》（或《医疗器械经营备案凭证》）。 4.供应商应根据所投货物属性提供与所投货物对应的《中华人民共和国医疗器 械注册证》（如有附表，需提供附表）或产品备案凭证（如有附表，需提供附 表）。 5.本次遴选不接受供应商以联合体形式报价。； (02525包)的投标人资格能力要求：1.供应商须为在中华人民共和国境内注册的 独立法人单位、其他组织或者自然人，能独立承担民事责任和合同义务，能在 国内合法提供采购内容及其相应的服务。 2.供应商为医疗器械注册人、备案人的，符合其住所或者生产地址销售其注册 、备案的医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗 器械生产许可证》；若医疗器械注册人、备案人在其他场所贮存、销售第二、 三类医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械 生产许可证》及《医疗器械经营许可证》（或《医疗器械经营备案凭证》）。 3.供应商为代理商或经销商的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别 的《医疗器械经营许可证》（或《医疗器械经营备案凭证》）。 4.供应商应根据所投货物属性提供与所投货物对应的《中华人民共和国医疗器 械注册证》（如有附表，需提供附表）或产品备案凭证（如有附表，需提供附 表）。 5.本次遴选不接受供应商以联合体形式报价。； (02626包)的投标人资格能力要求：1.供应商须为在中华人民共和国境内注册的 独立法人单位、其他组织或者自然人，能独立承担民事责任和合同义务，能在 国内合法提供采购内容及其相应的服务。 2.供应商为医疗器械注册人、备案人的，符合其住所或者生产地址销售其注册 、备案的医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗 器械生产许可证》；若医疗器械注册人、备案人在其他场所贮存、销售第二、 三类医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械 生产许可证》及《医疗器械经营许可证》（或《医疗器械经营备案凭证》）。 3.供应商为代理商或经销商的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别 的《医疗器械经营许可证》（或《医疗器械经营备案凭证》）。 4.供应商应根据所投货物属性提供与所投货物对应的《中华人民共和国医疗器 械注册证》（如有附表，需提供附表）或产品备案凭证（如有附表，需提供附表)。 5.本次遴选不接受供应商以联合体形式报价。； 本项目不允许联合体投标。 四、招标文件的获取 获取时间：从*开通会员可解锁*08时30分到*开通会员可解锁*17时30分 获取方式：方式：请各潜在供应商将供应商的营业执照副本、法人授权委托书、法人及授权代表的身份证复印件(须填写联系方式)以及银行转款截图加盖公章扫描后发送至 邮箱，同时电话联系采购代理机构获取遴选文件。.售价：200元/包，售后不退 五、投标文件的递交 递交截止时间：*开通会员可解锁*08时30分 六、开标时间及地点 开标时间：*开通会员可解锁*08时30分 开标地点：日照市 联系人：徐工 手 机：*开通会员可解锁* 邮 箱：zbgstb123@163.com 注：邮件发送(公司名称+联系人电话+项目名称)获取登记表