正在招标-四川省绵阳市中医医院心内科耗材配送服务遴选公告

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正在招标-四川省绵阳市中医医院心内科耗材配送服务遴选公告 (招标编号:SCJX遴选(2025)10号) 项目所在地区:四川省 一、招标条件 本绵阳市中医医院心内科耗材配送服务已由项目审批/核准/备案机关批准，项目资金来源为其他资金/，招标人为绵阳市中医医院。本项目己具备招标条件，现招标方式为其它方式。 二、项目概况和招标范围 规模:绵阳市中医医院心内科耗材配送服务 范围:本招标项目划分为3个标段，本次招标为其中的: (001)包 1:心血管介入类造影导管与导丝:(002)包2:心血管介入类低值耗材(003)包 3:主动脉内球囊反搏导管及附件: 三、投标人资格要求 (001 包 1:心血管介入类造影导管与导丝)的投标人资格能力要求: 1.具有独立承担民事责任的能力; 2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度: 3.具有展行合同所必需的设备和专业技术能力: 4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录; 5.参加本次遴选活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录; 6.法律、行政法规规定的其他条件。 7.根据采购项目提出的特殊条件 遴选申请人单位及其现任法定代表人、主要负责人在参加 本次遴选活动前三年内不得具有行贿犯罪记录 8.本次遴选不接受联合体参选 9.根据采购项目特殊资格资质条件: 9.1.所投产品属于医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求。供应商为所投产品生产厂家的须提供医疗器械生产许可证:属于第二类医疗器械的，供应商非所投产品生产厂家须提供医疗器械经营备案凭证 属于第三类医疗器械的，供应商非所投产品生产厂家须提供《医疗器械经营许可证》。9.2.所投产品属于医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与各案管理办法》要求，须提供产品的生产许可证或医疗器械产品注册证或医疗器械备案凭证(投标产品为进口的，只须提供医疗器械产品注册证或备案凭证) 9.3若投标产品是进口产品，供应商非投标产品制造厂家箭提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权(且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性)。注:不属于医疗器械的，须提供说明或产品分类界定文件等有效证明文件。 (002 包 2:心血管介入类低值耗材)的投标人资格能力要求: 1.具有独立承担民事责任的能力; 2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度: 3.具有展行合同所必需的设备和专业技术能力: 4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录 5.参加本次遴选活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录: 6.法律、行政法规规定的其他条件。 7.根据采购项目提出的特殊条件: 遴选申请人单位及其现任法定代表人、主要负责人在参加本次遴选活动前三年内不得具有行贿犯罪记录: 8.本次遴选不接受联合体爹选: 9.根据采购项目特殊资格资质条件: 9.1.所投产品属于医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求。供应商为所投产品生产厂家的须提供医疗器械生产许可证:属于第二类医疗器械的，供应商非所投产品生产厂家须提供医疗器械经营备案凭证 属于第三类医疗器械的，供应商非所投产品生产厂家须提供《医疗器械经营许可证》。 9.2.所投产品属于医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与各案管理办法》要求，须提供产品的生产许可证或医疗器械产品注册证或医疗器械备案凭证(投标产品为进口的，只须提供医疗器械产品注册证或备案凭证)。 9.3若投标产品是进口产品，供应商非投标产品制造厂家箭提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权(且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性): 注:不属于医疗器械的，须提供说明或产品分类界定文件等有效证明文件。 (003 包 3:主动脉内球囊反搏导管及附件)的投标人资格能力要求:1.具有独立承担民事责任的能力; 2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度: 3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力: 4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录 5.参加本次遴选活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录; 6.法律、行政法规规定的其他条件。 7.根据采购项目提出的特殊条件 避选申请人单位及其现任法定代表人、主要负责人在参加 本次遴选活动前三年内不得具有行贿犯罪记录， 8.本次遴选不接受联合体参选 9.根据采购项目特殊资格资质条件: 9.1.所投产品属于医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求。供应商为所投产品生产厂家的须提供医疗器械生产许可证 属于第二类医疗器械的，供应商非所投产品生产厂家须提供医疗器械经营备案凭证 属于第三类医疗器械的，供应商非所投产品生产厂家须提供《医疗器械经营许可证》。 9.2.所投产品属于医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与各案管理办法》要求，须提供产品的生产许可证或医疗器械产品注册证或医疗器械备案凭证(投标产品为进口的，只须提供医疗器械产品注册证或备案凭证)。 9,3若投标产品是进口产品，供应商非投标产品制造厂家箭提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权(且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性)。注:不属于医疗器械的，须提供说明或产品分类界定文件等有效证明文件。: 本项目 不允许联合体投标。 四、招标文件的获取获取时间:从*开通会员可解锁*09时00分到*开通会员可解锁*17时00分获取方式:现场报名或邮箱报名 五、投标文件的递交 递交截止时间:*开通会员可解锁*10时00分 递交方式:四川绵阳市纸质文件递交 六、开标时间及地点 开标时间:*开通会员可解锁*10时00分 开标地点:四川绵阳市 联系人：徐先生 手 机：130-5123-8215 邮 箱：gxzczb66@163.com 注：邮件发送(公司名称+联系人电话+项目名称)获取登记表