医院根据业务发展需要,拟采购医疗设备1批，为提高购买项目透明度，体现公开、公平的竞争原则，特邀请有资质的供应商前来参加本项目合作比选。现对参加比选条件作出如下要求：

一、比选单位：攀枝花市中西医结合医院

二、比选地点：同上（具体地点届时通知）

三、比选内容：医疗设备1批（限价31.6万元以内）

四、参加比选的供应商报名时请提供以下资料：

（一）、投标人的资质：提供相应证件（均需加盖印章）：

　　 1、企业法人营业执照（三证合一）

　　 2、医疗器械经营企业许可证（非医疗器械除外）

　　 3、法定代表人授权委托书原件及法定代表人、被委托人身份证复印件

（二）、设备生产企业的资质：提供相应证件（均需加盖印章）：

　　1、企业法人营业执照（三证合一）

2、医疗器械生产企业许可证（非医疗器械除外）

3、医疗器械产品注册证（非医疗器械除外）

（三）、参加本次比选采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法违规记录（承诺函）。

（四）、报名表： 报名表.xlsx

（五）、投标承诺函：投标承诺函.docx

（六）、按上述要求顺序提供报名资质材料扫描件，发送至邮箱1023358169@qq.com。压缩包或文件名称格式：公司简称+项目名称

五、报名地点：攀枝花市中西医结合医院采购科

六、报名时间：*开通会员可解锁*-9月25日。

七、比选时间：届时电话通知。

八、联系电话：*开通会员可解锁*，联系人：阳老师

九、半自动体外除颤器参数技术要求

（一）技术参数要求

★1.1:主机设备使用寿命≥8年， 主机操作按钮≤3个减少操作步骤(包括实体按键和拨片按键)。（提供使用说明书和实物图证明）

1.2:机器六面均可承受≥1.5 m跌落冲击后可正常工作。

1.3:工作温度范围至少满足-5°C~50°C，工作湿度范围5~ 95%，非冷凝。

▲1.4:整机重量含电池≤ 2kg，轻巧便携。(提供使用说明书或检验报告证明)

1.5:可除颤节律分析算法评测数据库除厂家临床采集数据以外，还应包含至少以下国际通用评测数据库：MIT-BIH 数据库、AHA 数据库、VFDB 数据库、CU 数据库保证评测结果客观。

1.6:防尘防水等级≥IP55。

1.7:设备状态指示灯颜色≥3种，通过不同颜色提示目前设备状态。

(二)除颤性能

2.1:采用双相波技术支持成人以及小儿，波形参数可根据病人阻抗进行自动补偿。

★2.2:输出能量:除颤能量逐级提升，成人最大除颤能量≥360J。(提供使用说明书或检验报告证明)

2.3:从开机到200J放电准备就绪时间≤7s；开始AED分析到200J放电准备就绪时间≤5s。

▲2.4:除颤能量档位选择范围成人≥4档，儿童≥3档。（提供使用说明书证明）

(三)除颤电极片

3.1:单副电极片有效期:≥60个月,规格与注册证结构及组成须一致。

3.2:电极片预先连接，节省了开机后插入电极片步骤，提高抢救效率。

3.3:可自动识别电极片，并根据电极片类型自动选择对应的除颤能量。

▲3.4:为帮助施救者更好地掌握按压频率，提高心肺复苏质量，除颤电极片可实时检测按压频率数值，并在主机界面显示。(提供使用说明书和实物图证明)

3.5:具备具备电极片接触检测、电极片脱落提示功能功能。

(四)电池

4.1:使用同品牌专用电池，电池有效期≥5年，同时标注失效日期。

▲4.2:标配单块电池电量在适合条件下，至少可支持350次200J除颤治疗或200次360J除颤治疗，低电量报警后，仍可支持≥30分钟连续工作+≥10次200J除颤放电。（提供使用说明书证明）

▲4.3:电池可徒手拆卸和安装，紧急情况下不需要任何工具即可更换电池。（提供使用说明书和实物图证明）

(五)屏幕/操作

5.1:至少支持中英文两种语言。

5.2:根据环境光强度，自动调节屏幕显示亮度，根据环境噪音强度，自动调节语音播放音量，适应室内外各种复杂环境下使用。

5.3:AED设备支持成人和小儿患者类型快速一键切换，自动提示信息、除颤能量和CPR按压模式。

★5.4:设备主机集成≥3.5英寸彩色显示屏，支持操作动画提示。（提供使用说明书或第三方检测报告证明）

5.5 主机显示屏除了可以显示按压频率数值外，还可通过不同颜色区分按压频率是否达标。

(六)数据管理

6.1:AED设备支持USB数据导出功能。

6.2:支持每日、每周、每月、每季度设备自检，列明其他自检项目（每季度自检至少包含360J放电）。

十、病人监护仪技术要求

1. 适用于成人、小儿、新生儿的监测。

2. 转运监护仪，满足救护车，直升飞机和固定翼飞机,通过相关转运标准。

3. ▲≥5.5英寸彩色触摸电容显示屏，支持屏幕手势滑动操作，支持穿戴医用防护手套操作，

4. 整机重量＜1Kg，小巧便携

5. ≥IP44防尘防水，易清洁和适用医院内外不同临床救治环境。

6. ▲抗≥1.2米6面跌落，满足转运过程中的复杂临床救治环境。

7. 整机无风扇设计。

8. 内置锂电池供电，支持≥3小时的持续监测。

9. 具备3/5导心电，阻抗呼吸，血氧、无创血压、2通道体温。

10. 支持提供麻醉平衡软件工具，数字化指标显示病人镇静、镇痛、肌松三方面麻醉状态，自动提示病人三低状态，并予以计时，图形化显示病人脑状态，可进行Aldrete复苏评分，满足临床对病人复苏拔管的评估，需提供产品截图证明材料

11. ▲转运监护仪支持插入床旁监护仪插槽作为参数模块使用，即插即用。

12. 具有多导心电监护算法 ，同步分析≥4通道心电波形，能够良好抗干扰。

13. 心率测量范围：成人15 -300 bpm，小儿/新生儿15 - 350 bpm。

14. 波速提供50mm/s，25 mm/s、12.5 mm/s、6.25 mm/s可选。

15. 滤波模式提供诊断模式（0.05 -150Hz），监护模式（0.5 -40Hz），ST模式（0.05 - 40Hz），手术模式（1-20Hz）。

16. 支持房颤及室上性心律失常分析功能，如：室上性心动过速，SVCs/min等，标配支持≥25种实时心律失常分析

17. 提供ST段分析，提供显示和存储ST值和每个ST的模板。

18. 具有QT/QTc测量功能，提供QT，QTc和ΔQTc参数值。

19. 可显示弱灌注指数（PI）。

20. 提供双通道体温测量，提供两通道体温测量差值显示。

21. 提供手动、自动间隔、连续、序列四种无创血压测量模式。

22. IBP测量范围：-50 – 360 mmHg，支持实时PPV测量。

23. ≥800条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值；≥800条NIBP测量结果回顾；≥40小时全息波形回顾；≥100小时趋势数据回顾。

24. ▲通过国家III类注册。

25. 产品设计使用年限≥10年。

十一、可视喉镜技术要求

1. ▲喉镜由显示部件、喉镜片部件（摄像头、LED灯）、充电器组成，插入人体口腔的部件为喉镜片，其材料为聚醚酰亚胺（PEI）或聚碳酸酯（PC）

2. 喉镜片有专利技术的镜尖角度和弧度，使摄像头焦距清晰度最大化，更易于气管插管

3. ▲显示屏尺寸≤3.0英寸液晶显示屏

4. 分体式设计，镜片手柄与显示组件的连接：采用双环卡槽式连接

5. 纺锤型短手柄设计，握持舒适

6. 喉镜片可重复使用

7. ▲喉镜片总长度125±2mm，喉镜片可插入部分长度98±2mm，喉镜片镜尖宽度18.0±0.5mm

8. ▲显示屏旋转角度：显示器能上下0º～130º转动，左右0º～270º转动

9. 图像分辨率：≥3.72lp/mm

10. 支持低电量屏幕显示功能

11. 充电器输入：100-240VAC,50-60HZ

12. 充电器输出：5V，1200mA

13. 光源照度：≥150lux

14. ▲景深：5-100mm

15. 充电时间＜3小时,连续放电时间达120分钟以上,充电次数＞300次

16. 视场角：镜前端为弧形设计视场角60°±15%

17. 具有防雾功能

18. 使用期限≥6年