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各生产厂家、供应商:
我院现对院内新增准入医用耗材进行公开市场调研,欢迎符合条件的生产厂家、经销商递交材料参与医院本次市场调研项目,请按照医院调研模板提供相关材料。
| 项目序号 |
适用科室 |
耗材通用名称 |
产品技术参数要求 |
产品用途 |
适配设备品牌型号 |
| 1 |
手术室 |
一次性使用引流管 |
型号:12-14Fr,材质:胿胶,无菌状态,由引流管体及导引针组成,引流管体自带引流小孔,用于引流手术切口积血积液。 |
主要用于颈腰椎手术后、甲状腺手术后切口放置引流,以达到引流渗出液及积血,观察切口术后有无出血情况的目的。 |
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| 2 |
眼科 |
23G联合功能玻切头,带注压附件 |
材质要求:套包内所有组件为一次性灭菌包装,各组件符合医疗器械安全标准,穿刺刀刀刃需保持锋利,管道柔韧避免术中折叠或破裂。功能要求:改玻切套包需与特定手术系统兼容,并实现抽吸、灌注、切割等核心功能。 |
替换原有停产耗材BL5223WV,与设备一同应用于后节手术中的四级玻璃体切除术。 |
美国博士伦,眼科治疗系统(BL14334) |
| 3 |
微创介入血管外科 |
一次性使用微波消融针 |
匹配我院现有微波消融设备,消融针可行瘤体内部测温、热消融;穿刺头端工作温度稳定,针体影像引导可显影 |
用于各实质性脏器肿瘤消融治疗:如肝脏、脾脏肿瘤(转移瘤、血管瘤)、子宫肌瘤、甲状腺结节、乳腺纤维瘤;肺部良性结节的热消融治疗。 |
南京华贝,微波治疗仪(HBS-A) |
| 4 |
脊柱外科 |
植入式脊髓(或骶)神经刺激系统 |
l植入式脊髓刺激器,可充电,通道≥16; l植入式脊髓刺激器系统,刺激频率≥10kHz; l脊髓刺激器具有多样化的刺激模式,至少包括正常模式、体位模式、定时模式、变频模式等,可充分满足临床诊疗需求; l脊髓刺激电极规格齐全,至少包括多种规格的针状电极、片状电极; l具有直径≤1.0mm的针状脊髓刺激电极,可用于多场景的临床环境; l脊髓刺激电极为多触点电极,至少拥有4触点、8触点、16触点; l测试刺激器与永久植入刺激器功能完全一致,支持所有输出模式;测试刺激参数可一键转移至永久植入刺激器; l至少具有PPM近端通信和蓝牙通信双模式,可通过PPM激活蓝牙通信,低功耗、远距离、安全性三重保障; l具有程控和充电二合一的创新型程控充电器,同时具备调控和充电功能; 脊髓刺激器系统具有充电智能对位功能,可实时显示充电线圈和刺激器的相对位置。 |
该产品技术适用于各类常规治疗无法控制的神经病理性疼痛及神经功能性障碍或疾患,包括带状疱疹后遗神经痛、下肢缺血性疼痛、脊髓损伤后神经痛、糖尿病神经痛、腰椎手术后疼痛综合征、癌痛、脊髓损伤后遗症及功能障碍等。该治疗可分两期进行:一期,植入测试电极后通过体外的临时刺激器,观察刺激覆盖的范围以及疼痛改善的程度,并根据测试的情况调整电极的位置及刺激参数,以达到最佳的镇痛效果;二期,植入永久电极,并将刺激器植入脐旁腋前线;也可根据具体情况,一次行植入体内。 |
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| 5 |
麻醉科 |
血气生化试剂盒 |
检测原理:干式电化学法、交流阻抗法 测项目 · 血气分析:pH、pCO₂、pO₂ · 电解质:K⁺、Na⁺、Cl⁻、Ca²⁺ · 代谢物:葡萄糖、乳酸等 |
为血气生化试剂盒,用于手术患者进行血气、电解质及代谢物分析,辅助评估患者的呼吸功能、酸碱平衡及电解质状态。 |
深圳理邦,血气分析仪(i15、i15A) |
| 6 |
新生儿科 |
硅胶氧气鼻塞 |
一次性鼻氧管硅胶氧气鼻塞,需含0#、1#、1.5#、2.0#,2.5#、3.0#等型号,鼻塞满足不同体重的新生儿(含早产儿)鼻孔大小,满足无创呼吸机辅助通气时与患儿的连接。 |
用于新生儿科无创呼吸机的辅助通气的病人端的连接 |
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| 7 |
新生儿科 |
一次性鼻氧管 |
满足现用氧气流量表的连接,双头吸氧管,小号,适合新生儿、早产儿使用,材质柔软,防止耳部、鼻部及面部的压疮发生 |
适用于新生儿、早产儿的经鼻吸氧 |
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| 8 |
中医科 |
粒针 |
1粒/贴 |
耳穴疗法 |
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| 9 |
中医科 |
灸疗装置 |
圆柱型灸疗装置 |
悬空灸治疗,用于面瘫、面痛、耳鸣、耳聋等治疗,用普通艾条温度过高,容易灼伤面部。 |
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| 10 |
重症医学科 |
膜型血浆成分分离器 |
膜材料(乙烯-乙烯醇共聚物、聚乙烯等),膜的孔径(0.01-0.06μm),膜的有效面积面积20.㎡左右。 |
用于双重滤过血浆置换(DFPP)疗法,将血浆分离器分离出来的血浆,分离为较大分子量和较小分子量的血浆成分,精准的清除致病物质,同时保留更多的有益成分,如白蛋白、凝血因子。 |
1、山外山,血液净化设备(SWS-5000A) 2、德国贝朗,持续血液净化系统(Diapact CRRT) |
| 11 |
甲状腺乳腺外科 |
硅凝胶乳房植入体 |
硅凝胶填充乳房植入体适用于乳腺外科等科室,用于皮肤底层植入。主要满足追求更加自然变美的顾客需求,达到过度自然自然,立挺饱满。芮尔作为毛面水滴形,能更牢固贴合自身,减少包膜挛缩风险,价格优异,在近年越是成为炙手可热的产品。防渗技术采用主动和被动双重保护,降低渗出破裂风险。 |
用于乳腺癌乳房切除后再造,及隆乳手术。 |
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| 12 |
甲状腺乳腺外科 |
乳房组织补片 |
无化学交联,实现无人体排异反应,促使新组织生长,实现再生性重塑修复,更安全有效,生物相容性良好,不良反应发生率更低。 |
乳腺癌切除术后需乳房重建,需用乳房组织补片对假体植入物进行覆盖与支撑,解决假体表面肌肉缺失覆盖等问题;保乳术局部切除乳腺肿瘤,需对残腔进行填充与支撑;乳房整形手术需用生物材料替代自体软组织。 |
一、报名公司资格条件
1、报名公司须提交真实、有效的资质证件。
2、针对每个遴选项目,报名公司仅能递交单一厂家品牌的耗材资料,若报名公司对同一调研项目进行多个品牌重复递交资料,视为该报名公司调研资料无效。
二、报名公司提交资料要求
1、文件要求:详见附件1《医用耗材准入调研信息收集材料要求》,电子版以PDF格式(扫描版)合并为一份文件上交(注:必须按照文件要求的顺序,整理排序、盖章扫描)。
2、附件2《医用耗材新增准入产品信息调研表》,电子版加盖公章。
3、邮箱上交文件要求的标题格式:项目序号+耗材通用名称+注册证厂家名称+报名公司名称。
三、调研相关要求:
1、资料提交方式:在规定时间内提交电子版资料,无需提交纸质材料。
2、电子版文件提交至电子邮箱:529161956@qq.com
3、资料提交时间:*开通会员可解锁*至*开通会员可解锁*下午17:30。逾期提交资料将不再接收。
4、联系电话:陈老师:*开通会员可解锁*
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