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东莞市东部中心医院(暨南大学附属第六医院)
关于产后止血球囊、一次性射频等离子手术电极等一批医用耗材调研公告
各生产厂家、供应商:
我院现对院内新增准入医用耗材进行公开市场调研,欢迎符合条件的生产厂家、经销商递交材料参与医院本次市场调研项目,请按照医院调研模板提供相关材料。
| 项目序号 |
适用科室 |
耗材通用名称 |
产品技术参数要求 |
产品用途 |
适配设备品牌型号 |
| 1 |
产科 |
产后止血球囊 |
带球囊导管(带充盈接头)、快速灌输组件、三通止回阀和一个注射器(用于充注球囊) |
产后止血球囊用于在保守治疗可行时,临时控制或减少产后子宫出血。 |
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| 2 |
关节外科 |
一次性射频等离子手术电极 |
需在江苏邦士等离子射频手术系统ARS600上可以使用 |
通过高频电流激发组织内电解质离子形成等离子体薄层,打断分子键实现低温汽化(40–70℃),兼具切割、消融和凝血功能。骨科与运动医学:关节镜下软组织切割(如肩关节盂唇修复)。 |
江苏邦士,等离子射频手术系统,ARS600 |
| 3 |
关节外科 |
中低频理疗用体表电极 |
1、独立包装; 2、磁吸式电极; 3、需在佛山南海中低频治疗仪,T-1上可以使用 |
1、修复软组织损伤引起的疼痛;促进局部血液循环;兴奋肌肉神经组织。 2、已购置中低频治疗仪现申请其配套电极。 |
佛山南海,中低频治疗仪,T-1 |
| 4 |
甲状腺乳腺外科 |
乳腺组织标记物 |
无菌一次性包装,一次性使用,注射入乳腺组织后自动蜷缩沟嵌进入腺体内,位置恒定不会游走,人体组织不排斥。 |
用于暂时无法手术治疗需要现行化疗的乳腺癌患者乳房肿物标记范围,以利于化疗后肿物消失时确定切除肿物的范围以防露切原癌灶组织。 |
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| 5 |
检验科 |
链球菌药敏卡片VITEK 2 AST-ST03 |
需在梅里埃全自动微生物生化鉴定及药敏系统 VITEK-2Compact上检测使用。 |
培养检测链球菌阳性标本做药敏试验。 |
梅里埃,全自动微生物生化鉴定及药敏系统,VITEK-2Compact |
| 6 |
检验科 |
人乳头瘤病毒(23个型)核酸分型检测试剂盒 (荧光PCR法) |
采用多重荧光PCR技术,分型要求16.18型,31.33.35.39.45.51.52.53.56.58.59.66.68.73.82 15个高危型HPV,6.11.42.43.44.81 6种低危型HPV。 |
检测标本人乳头瘤病毒核酸分型23个型。 |
医院现有PCR仪器 |
| 7 |
检验科 |
微生物质谱仪配套试剂、耗材 |
需在中元汇吉微生物质谱仪(EXS2000)上检测使用 |
检验科微生物室临床培养标本微生物鉴定。 |
中元汇吉,微生物质谱仪,EXS2000 |
| 8 |
检验科 |
革兰阴性菌脂多糖检测试剂盒(光度法) |
需在在北京金山川微生物快速动态检测系统(MB-80)上检测使用 |
定量测定人血清中革兰阴性菌脂多糖(内毒素)的含量。 |
北京金山川,微生物快速动态检测系统 ,MB-80 |
| 9 |
检验科 |
真菌(1-3)-β-D葡聚糖检测试剂盒(光度法) |
需在在北京金山川微生物快速动态检测系统(MB-80)上检测使用 |
定量测定人血清中真菌(1-3)-β-D葡聚糖的含量。 |
北京金山川,微生物快速动态检测系统 ,MB-80 |
| 10 |
检验科 |
人绒毛膜促性腺激素(HCG)检测试纸(胶体金法) |
灵敏度(检测限):25 mIU/mL。准确度,符合率: ≥99%。特异性,交叉反应: 与黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)、促甲状腺激素(TSH)等在生理浓度下无显著交叉反应。 |
用于尿液HCG定性实验 |
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| 11 |
检验科 |
硫柠胆蔗琼脂培养基(TCBS琼脂培养基) |
固体平板,典型成分 :蛋白胨 、 酵母浸出粉 、氯化钠 、硫代硫酸钠 、柠檬酸钠 、牛胆粉/胆盐 、蔗糖 、柠檬酸铁、溴麝香草酚蓝 、麝香草酚蓝 、琼脂 。pH值:8.4 - 8.8 |
用于检验科微生物室从临床或环境样本中分离和初步鉴别霍乱弧菌和副溶血弧菌等致病性弧菌 |
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| 12 |
内分泌科 |
持续葡萄糖监测系统 |
1.能测量葡萄糖目标范围内时间(TIR) 2.还可计算TAR(高于目标范围时间)、TBR(低于目标范围时间)、AGP图谱及很多反映血糖波动参数; 3.能对接医院病案系统; 4.可佩戴天数至少达7天或以上; 5.监测血糖范围2.0-27.0 mmol/l,MADE值在9%以下; 6.生活防水; 7.可配戴部位为:腹部、手臂。 |
用于糖尿病患者持续监测血糖 |
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| 13 |
内分泌科 |
一次性使用胰岛素泵输注组件 |
需在迈世通胰岛素泵上可以使用 |
用于胰岛素皮下注射。 |
迈世通胰岛素泵(MTI-PⅡ、MTT-PIII、MTT-PIV) |
| 14 |
内三区 |
鼻胃肠管 |
鼻胃肠管常规使用规格型号,至少包含4mm |
用于胃排空延迟或者高误吸风险的患者,将营养液直接输至小肠,减少返流和误吸风险 |
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| 15 |
肾内科 |
腹膜透析导管及附件 |
每个腹膜透析管套件中需包括:腹膜透析管,转接头,密封帽,撕脱鞘扩张器,导引针,导丝,手术刀,注射器,探针,纱布。 |
用于建立腹膜腔的短期或长期通路,以便进行腹膜透析治疗。 |
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| 16 |
肾内科 |
腹膜透析外接短管 |
由阴极锁定接头、开关装置、硅橡胶管、腹膜透析管组件连接接头和接头保护帽组成。 |
用于肾衰竭病人腹膜透析时连接植入体内的腹膜透析管和腹膜透析袋。 |
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| 17 |
肾内科 |
透析用人造血管 |
由膨体聚四氟乙烯(PTFE)材料制成。壁厚:均匀一致,避免影响血管的柔顺性和缝合难度。长度:多种规格可选,以满足不同手术需求。高爆破压和卓越的穿刺耐久性: |
用于动脉血管重建、分段分流和动静脉血管通路。 |
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| 18 |
肾内科 |
一次性使用透析用留置针 |
透析用留置针由针管、导管、导管座、针芯、软管、圆锥接头、针柄组成。 |
用于血液净化过程中,建立血液通道,留置时间不超过24小时。 |
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| 19 |
手术室 |
手术薄膜 |
手术膜为单袋,漏斗型,由医用胶和医用膜组成,具有阻菌效果好,高透气性等特点。 |
用于脑科手术、泌尿科碎石手术、妇科截石位手术,通过粘贴手术膜,建立手术区域的无菌屏障,能有效隔绝皮肤表面的细菌向手术切口移动,同时防止血液、冲洗液(如碘伏、生理盐水)、分泌物等渗透污染周围皮肤,保持手术区域干燥和无菌,降低术后感染风险。 |
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| 20 |
手术室 |
一次性使用无菌硅胶导尿管 |
一次性无菌使用,16#至22#等各型号三腔导尿管,材质:硅胶,前端有水囊,水囊容量30mL以上,对尿道黏膜刺激性小,亲和力好,减少对尿道疼痛、炎症或损伤的发生,适合长期留置使用。 |
用于特殊患者留置导尿、腹腔镜下前列腺摘除、前腺腺剜除、前列腺切除、膀胱肿瘤电切手术后,留置导尿起到压迫止血及膀胱冲洗的作用。 |
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| 21 |
手足踝外科 |
一次性负压引流护创治疗系统 |
由一次性使用的微型负压伤口治疗仪和一次性负压引流护创材料组成。微型负压伤口治疗仪包含有负压吸引机和储液瓶。一次性负压引流护创材料为无菌提供,包含负压引流敷料、吸盘、引流管和医用贴膜。 |
可用于随身携带进行负压封闭引流,适用于对低到中度渗液量的非慢性创面(如手术后缝合创面、机械创伤、切割伤创面、浅II度的烧烫伤创面)进行引流。 |
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| 22 |
手足踝外科 |
一次性射频消融手术电极 |
需在珠海司迈等离子双极电切电凝系统SM40C上可以使用 |
用于腕踝、运动医学、脊柱外科关节镜或椎间孔镜下手术的软组织切割、消融、凝血。 |
珠海司迈,等离子双极电切电凝系统,SM40C |
| 23 |
微创介入血管外科 |
超硬导丝 |
特殊类型导丝,有效支撑大血管支架输送系统,行主动脉夹层、腹主动脉瘤等介入手术用 |
胸主动脉、腹主动脉等大血管腔介入手术 |
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| 24 |
微创介入血管外科 |
胆道支架系统 |
胆道金属支架 |
用于胆道梗阻介入治疗 |
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| 25 |
微创介入血管外科 |
腹主动脉(髂动脉)覆膜支架 |
腹主动脉主体型号齐全,有配套髂腿支架;腹主动脉支架主体输送器直径12~24F |
腹主动脉瘤破裂出血,腹腔动脉溃疡,髂动脉瘤整体腔内修复 |
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| 26 |
微创介入血管外科 |
可调弯鞘组 |
鞘组弯头可手动调节角度 |
用于困难入路的腹主动脉、胸主动脉腔内修复使用,亦可以用于其他困难血管介入的辅助入路使用 |
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| 27 |
微创介入血管外科 |
胸主动脉覆膜支架 |
支架主体型号规格齐全,覆膜长度涵盖100~200mm;支架直径22~40cm;支架输送器直径12~24F |
用于主动脉夹层、胸主动脉瘤腔内隔绝手术 |
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| 28 |
微创介入血管外科 |
血管鞘组 |
血管鞘直径11~24F |
胸主动脉、腹主动脉等大血管腔介入手术 |
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| 29 |
新生儿科 |
脐血管 |
管径3.5FR,能配备置管包。 |
用于新生儿脐动静脉置管,建立静脉通道 |
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| 30 |
眼科 |
20号玻切刀 |
需在强生视力康眼科超声乳化治疗仪COMPACT INTUITIV上可以使用 |
用于前段玻切 |
强生视力康,眼科超声乳化治疗仪,COMPACT INTUITIV |
| 31 |
眼科 |
人工晶状体 |
需为三片式后房人工晶状体,可折叠,光学设计:单焦,球面。 |
用于成年人通过囊外白内障摘除法摘除了晶状体的无晶状体视力矫正,植入囊袋内。 |
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一、 报名公司资格条件
1. 报名公司须提交真实、有效的资质证件。
2. 针对每个遴选项目,报名公司仅能递交单一厂家品牌的耗材资料,若报名公司对同一调研项目进行多个品牌重复递交资料,视为该报名公司调研资料无效。
二、 报名公司提交资料要求
1. 文件要求:详见附件1、医用耗材准入调研信息收集材料要求,电子版以PDF格式(扫描版)合并为一份文件上交(注:必须按照文件要求的顺序,整理排序、盖章扫描)。
2. 附件2、医用耗材新增准入产品信息调研表,电子版加盖公章。
3. 邮箱上交文件要求的标题格式:项目序号+耗材通用名称+厂家名称+报名公司名称。
三、 调研相关要求:
1. 资料提交方式:在规定时间内提交电子版资料,无需提交纸质材料。
电子版文件提交至电子邮箱:529161956@qq.com
2. 资料提交时间:*开通会员可解锁*至*开通会员可解锁*上午12:00。逾期提交资料将不再接收。
3. 联系电话:陈老师:*开通会员可解锁*