丽江区域机场管理分公司 2026年药品、器械及 耗材采购 项目预询价公告

丽江区域机场管理分公司 2026年药品、器械及耗材采购 项目资金已落实到位,根据《云南航空产业投资集团有限责任 公司采购管理办法(试行)》的规定,现面向潜在响应人公开发 布采购预询价公告,请有能力承担本项目工作内容的潜在响应 人基于目前阶段采购人提供的询价资料,提供与之相匹配的报 价资料。

、项目概况

(一)项目名称:丽江区域机场管理分公司 2026年药品、 器械及耗材采购项目

(二)项目地点: 丽江区域机场管理分公司丽江机场、 丽江区域机场管理分公司泸沽湖机场

(三)采购范围: 急救药品、常用药品及器械耗材 。

(四)服务周期/工期/供货期:

(五)服务要求/技术要求/供货要求:详见附件一。

二、潜在响应人资格要求

(一)潜在响应人须为具备经国家市场监督管理部门登记 注册的独立企业(事业)法人或其他组织,具备有效的营业执 照(或其他行政机关颁发的可以合法开展业务的执照或法人登 记证书)。

(二)资质要求: 潜在响应人须持有药品经营许可证、 医疗器械经营许可证。

三、报价函的递交

请潜在响应人按照采购人提供的报价表格式(附件二)完 成报价并针对供货要求提供合理的建议(如有),并于2026 年_04_月_01_日_09_时_00_分前将报价表、基本情况表(附件 三)以及供货要求建议(如有)(附件四)的加盖单位公章的 PDF 版 及 可 编 辑 的 WORD 版 发 至 邮 箱 : 1jyws5173094@126.com 。未按时发送至指定邮箱的报价表及 其他材料,采购人不予受理。

四、发布公告的媒介

本次采购预询价公告同时在云南航空产业投资集团电子 交易平台(http://hc.ynairport.com/)和中国招标投标公共 服务平台(http://www.cebpubservice.com/)上发布,采购 人对其他网站或媒体转载的公告及公告内容不承担任何责任。

五、其他要求

1. 本次采购预询价仅为后期采购方案的编制和采购工作 的实施提供参考,本次采购预询价所有内容仅作询价使用,并 不构成后期招采的必要内容。

2. 报价组成要求:潜在响应人应按本项目采购预询价公告 所要求的内容进行报价,报价应包含为完成本项目所有工作以 及其他所有可能发生的费用。

3. 本次采购预询价不涉及任何费用支付。

六、联系人

采购人: 丽江区域机场管理分公司

地址:云南省丽江市古城区七河镇丽江区域机场管理分公 用

联系人: 杨晓燕 *开通会员可解锁* 理 话: 采购人(盖章): 日期: 2020年 3月 2019/

附件一:供货要求

、项目概况及总体要求

丽江区域机场管理分公司地面服务部为保障应急救援及 目常医疗工作有序开展,现拟采购常用药品、急救药品、医用 器械及医用耗材等物资,特启动本次采购工作。

、设备需求一览表

根据应急救援及日常医疗保障需要,所需采购清单详见附 件2,具体采购清单以实际采购为准。

、技术性能指标

(一)总则

1. 供应商所提供的所有药品、器械耗材必须符合国家现行 最新标准,包括但不限于《中华人民共和国药品管理法》、《医 疗器械监督管理条例》、《医用耗材管理办法》等法律法规及国 家药品标准、医疗器械行业标准(YY)、国家标准(GB)。

2. 所有产品须为合法合规生产、经营的合格产品,具备完 整的生产批准证明文件、注册证(备案凭证)、检验报告等, 且证件在有效期内,证件信息与产品实际信息一致。

3. 供应商领保证产品质量,无假冒伪劣、过期、变质、破 损等问题,产品包装、标识符合国家相关规定,清晰标注产品 名称、规格、生产厂家、生产目期、有效期等关键信息。

4. 供应商领承诺所供产品的技术参数、配置等与响应文件 一致,若存在偏差,采购人有权拒收、退货并追究违约责任。

(二)、药品类技术通用要求

1. 药品须取得国家药品监督管理局核发的《药品注册证书》 (中药饮片除外),且证书在有效期内;

2. 药品生产企业须取得《药品生产许可证》,经营企业须 取得《药品经营许可证》,且经营范围包含所供药品类别。

3. 药品的质量标准须符合《中华人民共和国药典》(现行 版)、国家药品监督管理局颁布的药品标准或其他法定标准, 每批次药品须附生产企业出具的检验报告书,检验结果合格。

4. 药品的有效期:供货时药品剩余有效期不得少于总有效 期的60%(特殊药品如生物制品另行约定)。

5. 药品的包装:内包装、外包装均符合药品包装材料国家

标准,防潮、防破损、防污染;整件包装标注批号、有效期、 生产厂家、数量等信息,且与内包装一致。

(三)、医疗器械类技术通用要求

1. 医疗器械按风险等级分为一类、二类、三类,二类及三 类医疗器械须取得《医疗器械注册证》,一类医疗器械须完成 备案并取得《医疗器械备案凭证》,所有证件在有效期内,且 注册/备案信息与产品实际一致。

2. 生产企业须取得《医疗器械生产许可证》(一类除外), 经营企业须取得《医疗器械经营许可证》(三类)或《医疗器 械经营备案凭证》(二类),经营范围包含所供器械类别。

3. 医疗器械的技术指标符合注册证/备案凭证载明的标准, 且符合国家现行医疗器械行业标准(YY)、国家标准(GB),无 国家药品监督管理局发布的召回、警示信息。

4. 每台/件医疗器械须附产品合格证、使用说明书、保修 卡等文件,说明书内容规范、完整。产品表面无划痕、变形、 锈蚀、破损;零部件装配牢固,无松动、脱落。

(四)、医用耗材类技术通用要求

1. 医用耗材按管理要求分为备案类、注册类,注册类医用 耗材须取得《医疗器械注册证》,备案类须取得《医疗器械备 案凭证》,证件在有效期内;一次性医用耗材须为无菌类(除 特殊说明外),且取得无菌检验合格报告。

2. 生产企业、经营企业具备相应的生产、经营资质,经营 范围包含所供耗材类别;耗材的生产、检验符合国家医用耗材 行业标准,每批次产品附生产企业出具的检验报告书。

3. 医用耗材的规格型号与采购人需求一致,产品标识清晰, 标注产品名称、规格、生产厂家、批号、有效期、注册证号/ 备案号、无菌标识(若有)等信息,清晰可辨。

4. 医用耗材的有效期:供货时剩余有效期不得少于总有效 期的 60%。

5. 包装要求:无菌医用耗材采用密封无菌包装,包装无破 损、漏气、污染等问题;非无菌耗材包装防潮、防破损;整件 包装标注批号、有效期、数量、生产厂家等信息,与最小包装 一致。

四、验收枝术要求

(一)验收依据

本技术规格书、采购合同、供应商响应文件、产品注册证 /备案凭证、检验报告书、产品说明书等法定文件。

(二)验收流程

1. 供货商接到采购人药品供货清单后,须在采购人指定的 时间内,按计划由供货商负责将资品运输至丽江区域机场管理 分公司丽江机场或泸沽湖机场。

2.到货验收:采购人收到产品后,核对产品名称、规格、 型号、生产厂家、批号、有效期、数量、包装等信息,与采购 合同及送货单一致,包装无破损、污染、漏气等问题,证件齐 全目在有效期内。

3. 验收合格:所有验收项目均符合要求的,双方在相关单 据上签字确认;验收不合格的,采购人有权拒收、退货,供应 商须在规定时间内更换合格产品,并承担相应的违约责任。

4. 采购人应在 3日内完成货物验收工作。验收过程中如发 现产品质量、技术参数等不符合标准的,须立即向供应商反馈。 供应商应在7个工作目内完成问题处理,并对不合格产品办理 退换货手续,由此产生的相关费用由供应商承担。

五、售后服务要求

供货商提供的医疗器械在质保期内应提供免费维修。在质 保期内,货物本身出现质量问题或由于货物本身质量原因造成 的任何损坏,供货商应及时给与免费维修或免费费更换。质保期 届满后,如设备出现故障,供货商应在7个工作目内响应维修 方案(书面形式或双方口头协商确定)。

六、其他要求

1. 本技术规格书未尽事宜,按国家现行相关法律法规、标 准及采购合同执行。

2. 供应商须承诺遵守采购人的各项管理制度,配合采购人 完成产品入库、验收、使用等全流程工作。

3. 本技术规格书的解释权归采购人所有,若对本规格书有 异议,供应商须在响应文件提交截止时间前向采购人提出书面 质疑,逾期未提出的,视为认可本规格书所有要求。

附件二:报价表

1

!

附件三:基本情况表

企业基本情况表

注:后附营业执照(或其他行政机关颁发的可以合法开展业务的执照或法人登记 证书)、资质证书(如有)、业绩证明材料(如有)等复印件或扫描件。

单位名称(盖单位章):

日期: 年 月 日

附件四:供货要求建议

供货要求建议

单位名称(盖单位章)

日期: 年 月 日