许昌市中心医院RICU科室加温呼吸管路、一次性使用鼻氧管医用耗材项目以竞争性谈判的方式对配送供应商进行遴选。现邀请符合本谈判文件规定条件的供应商前来谈判。一、项目基本情况（一）项目名称：许昌市中心医院RICU科室加温呼吸管路、一次性使用鼻氧管医用耗材项目（二）项目编号：YLHC-YT-TY2026008号（三）采购方式：竞争性谈判（四）项目主要内容及预算单价（最高限价）：

标段号	序号	耗材名称	规格型号、适用症	技术规格或主要参数	预算单价(元,据实结算)	品牌入围数量	是否配套设备使用	国产/进口/不限
标段一	1	加温呼吸管路	规格型号（核心区分维度）加热呼吸管路无统一国标型号，主要按以下3类参数划分，具体需匹配呼吸机品牌（如德尔格、迈瑞、飞利浦等）及临床需求：1. 按管路结构与加热方式- 内置加热丝型：管路壁内嵌入单根/多根加热丝（如铜丝、碳纤维丝），通过温控器精准控温，适用于长时通气（如＞24小时），型号常标注加热丝功率（如5W-15W）、控温范围（如37℃-40℃）。- 外覆加热套型：管路外包裹可拆卸加热套，加热套型号按管路直径匹配（如Φ15mm、Φ22mm），控温精度略低于内置型，适用于短期通气（如＜24小时）。2. 按适用人群- 成人型：管路总长通常1.5m-2.0m，接口直径多为22mm（标准成人呼吸机接口），常见型号如“成人通用型加热管路（Φ22mm，1.8m）”。- 儿童/婴幼儿型：管路更细（直径10mm-15mm）、长度 shorter（1.0m-1.2m），避免死腔过大，型号标注“ pediatric/infant ”，如“婴幼儿专用加热管路（Φ12mm，1.0m）”。3. 按接口兼容性- 通用型：接口为标准ISO锥形（如22mm外锥/15mm内锥），适配多数品牌呼吸机；- 专用型：需匹配特定呼吸机品牌接口适应症（临床适用场景） 加热呼吸管路主要用于需呼吸机辅助通气，且需精准控制气道温湿度的患者，核心适应症包括：- 长期机械通气患者（通气时间＞24小时）：如ICU内慢性呼吸衰竭、重症肺炎、术后需长时呼吸支持的患者，预防冷凝 适用于：医院配置的高流量无创呼吸湿化治疗仪，型号规格：OH-70C (耗材与设备相匹配)	温控相关参数（核心性能）- 控温范围：常规为32℃-40℃，部分高端型号可拓展至28℃-43℃，需标注±0.5℃-±1℃的控温精度（确保气道气体温度接近人体体温，避免烫伤或温湿度不足）。- 加热功率：内置加热丝型通常为5W-15W，外覆加热套型为8W-20W，需标注额定电压（如DC 12V/24V，适配呼吸机供电）及功率偏差范围（±10%内）。- 温度反馈：部分型号含内置温度传感器（如NTC热敏电阻），需标注传感器精度（±0.3℃）及响应时间（＜1秒），实现实时温控调节。2. 管路结构与尺寸参数- 材质：管路主体为医用级PVC、硅胶或TPU，需标注材质符合生物相容性标准（如ISO 10993）；加热丝/加热套材质需为耐温、绝缘材料（如镀镍铜丝+PVC绝缘层）。- 尺寸规格：- 内径：成人型15mm-22mm，儿童/婴幼儿型6mm-12mm，需标注±0.5mm的尺寸偏差；- 长度：常规1.5m-2.0m，可定制1.0m-3.0m，标注±50mm的长度偏差；- 接口：为ISO标准锥形接口（成人22mm外锥/15mm内锥，儿童15mm外锥/10mm内锥），需标注接口密封性（承受50kPa压力无泄漏）。3. 物理与安全性能参数- 耐压性：管路需承受-4kPa（负压）至60kPa（正压）无变形、破裂，符合呼吸机通气压力范围（常规-2kPa至40kPa）。- 抗弯折性：在弯曲半径≥管路外径5倍时，无明显瘪陷，确保气流阻力变化≤10%（避免通气受阻）。- 绝缘安全性：加热组件需符合电气安全标准（如IEC 60601-1），标注绝缘电阻（≥100MΩ）、耐电压（AC 1500V，1分钟无击穿），防止漏电风险。4. 生物与卫生参数- 生物相容性：需通过细胞毒性（≤1级）、皮肤致敏性（无致敏反应）、黏膜刺激性（无刺激）测试，符合GB/T 16886系列标准。- 无菌要求：采用环氧乙烷（EO）或γ射线灭菌，标注无菌有效期（通常2-3年），且灭菌后残留EO含量≤10μg/g。- 抗老化性：在50℃±2℃、相对湿度90%±5%环境下放置72小时，管路无变色、开裂，加热性能衰减≤5%。5. 兼容性与标识参数- 呼吸机兼容性：标注适配的呼吸机品牌/型号（如“兼容迈瑞SV300/飞利浦V60”），或明确为“通用型”（适配多数标准接口呼吸机）。- 标识清晰度：管路上需清晰标注型号、规格、温度范围、生产批号、失效日期，标识耐磨（摩擦50次无脱落）。	460元/个	1	是	国产
标段二	1	一次性使用鼻氧管	一、型号规格（核心区分维度） 无统一国标型号，核心按适用人群、鼻塞规格、流量适配性划分，需匹配高流量氧疗仪品牌：1. 按适用人群- 成人型：导管总长1.8-2.5m，鼻塞直径8-12mm（适配成人鼻腔，占鼻腔截面积1/2-2/3），型号常标注“Adult”，如“成人HFNC导管（Φ10mm，2.0m）”。- 儿童型：导管总长1.2-1.8m，鼻塞直径5-8mm，型号标注“Pediatric”，如“儿童HFNC导管（Φ6mm，1.5m）”。- 婴幼儿/新生儿型：导管总长0.8-1.2m，鼻塞直径2-5mm（超软硅胶材质，防黏膜损伤），型号标注“Infant/Newborn”，部分按体重细分（如＜3kg、3-10kg）。2. 按鼻塞结构- 直型鼻塞：常规款，鼻塞为短直管状，适配多数患者，是临床主流。- 翼型鼻塞：鼻塞带侧翼（软质固定翼），增强贴合度，减少移位，适用于躁动患者，型号标注“Winged Nasal Prongs”。3. 按流量适配范围- 标准流量型：适配10-60L/min（覆盖成人/儿童常规需求）。- 高流量兼容型：适配10-80L/min（适配高端氧疗仪，满足高流速需求），型号会标注“Max 80L/min”。二、适应症（临床核心适用场景）主要用于中重度低氧血症患者，通过高流速气体建立气道正压、改善氧合，核心适应症：- 急性低氧性呼吸衰竭：如重症肺炎、急性呼吸窘迫综合征（ARDS）早期（PaO2/FiO2 200-300mmHg）、新冠病毒感染所致中重度缺氧。- 慢性呼吸疾病急性加重：如慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期、支气管扩张症合并感染，需替代无创呼吸机过渡治疗。- 围手术期氧疗：如全麻术后拔管后呼吸支持、胸部/心脏手术后氧合维持，预防再插管。- 其他场景：如心源性肺水肿（非心源性休克）、新生儿呼吸窘迫综合征（NRDS）、拒绝无创通气的低氧患者。适用于：医院配置的高流量无创呼吸湿化治疗仪，型号规格：OH-70C (耗材与设备相匹配)	需符合高流量氧疗系统标准（如ISO 8185），核心参数围绕气流适配性、温控湿控、安全性：1. 流量与氧浓度参数- 流量适配范围：成人10-80L/min，儿童5-40L/min，新生儿2-20L/min，需标注流量偏差≤±5%。- 氧浓度精度：FiO2（21%-100%）可调，在额定流量下精度±3%（确保氧浓度稳定，避免氧中毒）。2. 结构与尺寸参数- 材质：导管为医用级TPU/PVC（耐高温，-20℃-60℃），鼻塞为超软硅胶（邵氏硬度20°-30°，防压疮），均需符合ISO 10993生物相容性标准。- 尺寸偏差：导管内径（成人8-12mm/儿童5-8mm）偏差±0.3mm，总长偏差±50mm；鼻塞内径偏差±0.2mm。- 接头：为专用快速接头，适配对应品牌氧疗仪，密封性需承受0.3MPa压力无泄漏（防止气体泄漏导致氧浓度不准）。3. 温控与湿控兼容性- 温控范围：兼容氧疗仪31℃-43℃加温，导管耐高温性≥60℃（避免加热后变形）。- 湿控适配：可通过100%相对湿度气体（40℃时），导管内壁需光滑防冷凝水残留（减少细菌滋生）。4. 物理与安全性能- 抗拉伸强度：导管断裂拉力≥20N，接头与导管连接处拉力≥15N（防止高流速下脱落）。- 抗弯折性：弯曲半径≥3倍外径时，气流阻力变化≤10%（避免高流速下气流中断）。- 电气绝缘（带加热丝款）：若含内置温度传感器，绝缘电阻≥100MΩ，耐电压AC 1500V/1min无击穿（防漏电）。5. 生物与卫生参数- 无菌要求：环氧乙烷（EO）/γ射线灭菌，无菌有效期2-3年，EO残留量≤5μg/g（低于常规鼻氧管，减少黏膜刺激）。- 无热原：内毒素含量≤0.25EU/ml（降低发热风险，适配重症患者）。	180元/个	1	是	国产
医院根据临床实际工作需求遴选医用耗材配送供应商，并对医用耗材配送供应商实施动态管理，根据国家、省市相关医用耗材供应管理的变化进行相应调整。对于产品掉标、出现严重质量问题等情况，医院可将产品移除出供应目录。（具体详见谈判文件）

（五）报价要求：标段 一、二 采用单价报价，所报单价不得高于预算单价，否则为无效投标。（六）交付（实施）时间（期限）：自合同生效之日起2年。（七）交付（实施）地点（范围）：采购人指定地点。（八）质量要求：产品需符合国家相关标准、行业标准、规范，质量要求达到合格。（九）分包：不允许。二、供应商资格条件（一）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条之规定。（二）供应商未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）重大税收违法失信主体；“中国执行信息公开网”（https://zxgk.court.gov.cn/shixin/）失信被执行人；“中国政府采购网”(www.ccgp.gov.cn）政府采购严重违法失信行为记录名单；“中国社会组织政务服务平台”网站（chinanpo.mca.gov.cn）严重违法失信名单的社会组织。（三）特殊资格要求：1、根据所投产品的医疗器械分类，供应商为产品制造商时，提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》（第一类医疗器械提供）、《医疗器械生产许可证》（第二、三类医疗器械提供）；供应商为产品代理商或经销商时，提供有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》（第二类医疗器械提供）、《医疗器械经营许可证》(第三类医疗器械提供)。所投产品纳入医疗器械管理的还须具备医疗器械注册证（或第一类医疗器械备案信息表），且在有效期内。2、根据医保局规定，属于医保报销的产品，须提供27位医保编码，并在河南省耗材映射库内。（不属于无需提供）3、所投产品如具有河南省标号或许昌市标号须如实提供。（若无河南省标号或许昌市标号自行选择以下任一方式：①提供行政管理部门出具的证明文件；②提供承诺函，承诺自中标之日起30日历天内完成河南省标号或许昌市标号办理且能在河南省医药集中采购平台查询，否则采购人无责取消中标供应商中标资格，已签订合同的无责撤销合同，由此带来的一切损失均由中标人承担。）（四）本次采购不接受联合体响应。三、谈判文件获取时间及地点（一）获取时间：自*开通会员可解锁*至*开通会员可解锁*（法定节假日除外），每天上午08:00至11:30，下午14:30至17:30（北京时间）。（二）请有意向参加的供应商将营业执照、授权委托书、法人及被委托人的身份证复印件加盖公章后扫描成一个pdf文件发送至代理机构邮箱：hnytgczx@163.com（邮件标题为公司全称＋项目名称，同时标注授权委托人姓名和电话），并电话通知代理机构联系人，获取谈判文件。未获取或逾期获取谈判文件或资料不完整的不予受理。（三）谈判文件售价200元/项目，于获取文件时交纳给代理机构，售后不退。（四）获取文件成功并不视为通过资格审查，资格审查工作在开标后由医用耗材遴选小组独立负责，未通过资格审查的响应文件属于无效投标。四、投标响应文件递交、截止时间（一）投标响应文件递交时间为*开通会员可解锁*08时00分至09时30分（北京时间），应答人须于*开通会员可解锁*09时30分前将密封完好的响应文件递交至许昌市中心医院鹿鸣湖院区德勤楼二楼开标室。每一个标段响应文件包含：1套密封包装的纸质版投标文件（1正1副）、1个单独密封包装的电子版投标文件（U盘）、1份密封的样品（全新或非全新样品均可，投标人自行选择响应）。（二）法定代表人递交投标响应文件时须持纸质版法定代表人资格证明书原件及身份证原件或授权代表递交投标响应文件时须持纸质版授权委托书原件及身份证原件，否则投标响应文件不予接收。（三）投标响应文件递交截止时间为*开通会员可解锁*09时30分（北京时间），逾期送达或未送达指定地点的响应文件，投标响应文件不予接收。五、开标时间及开标地点（一）开标时间：*开通会员可解锁*09时30分（北京时间）。（二）开标地点：许昌市中心医院鹿鸣湖院区德勤楼二楼开标室。六、本次采购公告在《中国招标投标公共服务平台》、《中国采购与招标网》、《许昌市中心医院官网》上发布。七、公告期限本公告自发布之日起公告期限为三个工作日。八、联系方式采购人：许昌市中心医院地址：许昌市文轩路666号联系人：李老师代理机构：河南岳腾工程咨询有限公司地址：许昌市芙蓉大道与永兴东路交叉口芙蓉商务中心2幢1单元11层1111室联系人：张老师联系方式：*开通会员可解锁*

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