中鼎景宏工程管理有限公司受许昌市中心医院的委托，根据委托协议委托的事项，就许昌市中心医院医疗设备采购项目进行竞争性谈判采购。现邀请符合条件的供应商前来谈判。一、项目基本情况（一）项目名称：许昌市中心医院医疗设备采购项目（二）项目编号：YLZB-ZDJH-T2026020号（三）采购方式：竞争性谈判（四）项目主要内容、数量：标段一：

序号	货物名称	预算单价（元）	数量（台)	预算金额（元）
1	空气压力波肢体治疗仪	*开通会员可解锁*.00	10	*开通会员可解锁*0

超出最高限价*开通会员可解锁*0.00元的磋商响应无效。标段二：

序号	货物名称	预算单价（元）	数量（台)	预算金额（元）
1	超声低频电治疗仪	23500.00	2	47000.00
2	机械振动排痰机	14500.00	3	43500.00
3	空气消毒机	1902.00	5	9510.00
4	输液泵	1880.00	9	16920.00
5	注射泵	2366.00	20	47320.00
总预算金额（元）		164250.00

超出最高限价164250.00元的磋商响应无效。（六）交货期：签订合同后，自接到采购人通知起7日历日内。（七）交货地点：采购人指定地点。（八）进口产品参与：☑不允许 □允许（九）分包：☑不允许 □允许（十）配套耗材：□有 ☑无二、需要落实的政府采购政策无。三、供应商资格要求（一）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条之规定。（二）供应商未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）重大税收违法失信主体；“中国执行信息公开网”（https://zxgk.court.gov.cn/shixin/）失信被执行人；“中国政府采购网”(www.ccgp.gov.cn）政府采购严重违法失信行为记录名单；“中国社会组织政务服务平台”网站（chinanpo.mca.gov.cn）严重违法失信名单的社会组织。（三）根据采购需求特点，提出供应商资格资质条件：根据所投产品的医疗器械分类，如投标人为产品制造商时，提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》（第一类医疗器械提供）、《医疗器械生产许可证》（第二、三类医疗器械提供）；投标人为产品代理商或经销商时，提供有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》（第二类医疗器械提供）、《医疗器械经营许可证》(第三类医疗器械提供)。所投产品纳入医疗器械管理的还需具备医疗器械注册证（或第一类医疗器械备案信息表），且在有效期内。（四）本次采购不接受联合体响应。四、竞争性谈判文件的获取（一）获取时间：*开通会员可解锁*至*开通会员可解锁*（法定节假日除外），每天上午08:00至11:30，下午14:30至17:30（北京时间），请有意向参加的供应商将营业执照、授权委托书、法人及被委托人的身份证复印件加盖公章扫描成一个PDF文件发送至代理公司邮箱：zdjhxc@163.com（邮件标题为公司全称＋项目名称，同时标注授权委托人姓名和电话），并电话通知代理机构联系人，获取竞争性谈判文件。逾期获取或获取资料不完整的不予受理。（二）获取地点：中鼎景宏工程管理有限公司（许昌市东城区刘庄社区居委会向南100米路西）。（三）竞争性谈判文件每套售价200元/人民币，于获取谈判文件时交纳给代理机构，售后不退。（四）领取竞争性谈判文件成功并不视为通过资格审查，资格审查工作在开标后由谈判小组独立负责，未通过资格审查的响应将视为无效响应。五、响应文件的递交（一）响应文件递交截止时间为*开通会员可解锁*08时30分（北京时间），应答人须于*开通会员可解锁*08时30分前将密封完好的纸质应答文件递交至中鼎景宏工程管理有限公司（许昌市东城区刘庄社区居委会向南100米路西），（可使用顺丰寄付，许昌本地投标单位可自行送达或顺丰同城急送；请务必在快递单上标注项目编号）。（二）响应文件接收以文件到达签收时间为准，逾期送达或者未送达指定地点的纸质应答文件，采购人不予受理。（三）邮寄收件地址：中鼎景宏工程管理有限公司（许昌市东城区刘庄社区居委会向南100米路西）；收件人：谭先生；联系电话：*开通会员可解锁*。六、开标时间及地点（一）开标时间：*开通会员可解锁*08时30分（北京时间）（二）开标地点：许昌市中心医院鹿鸣湖院区德勤楼二楼开标室。（三）本次开标不再邀请应答人代表现场参加开标，开标现场由监督人员全过程监督并全程录制音视频备查。七、本次采购公告在《中国招标投标公共服务平台》、《中国采购与招标网》、《许昌市中心医院官网》上发布。八、公告期限本公告自发布之日起公告期限为三个工作日。九、联系方式采购人：许昌市中心医院地址：许昌市文轩路666号联系人：李老师代理机构名称：中鼎景宏工程管理有限公司地址：许昌市东城区刘庄社区居委会向南100米路西联系人：谭先生联系电话：*开通会员可解锁*

许昌市中心医院 *开通会员可解锁*

附件1：技术参数标段一：空气压力波肢体治疗仪

序号	货物名称	技术规格及主要参数	单位	数量	单价（元）
1	空气压力波肢体治疗仪	1、设备具有≥4英寸液晶显示屏，并配备紧急开关，避免对病人意外伤害。2、配备压力保护装置，压力超过报警设置时可自动停止加压。3、气囊种类：配套双下肢腿部四腔气囊（拉链式设计），提供备用1套，共2套。4、屏幕显示：主界面可显示实时显示治疗进度或时间、实时治疗压力，具有运行时间、间隔时间、加压范围、加压保持时间和治疗模式控制功能。5、压力范围：0-200mmHg可调，每腔压力可独立调节。（区间大于0-200mmHg为符合）6、充气速度多档可调，最快充满单腔的时间15s以内。7、治疗时间1-999分钟可调，支持不间断治疗。8、具有多种治疗模式。9、提示及报警、安全防护：具有超压、欠压、脱落等安全提示功能，同时具有语音及屏幕双重报警功能；达到阈值时、突然断电或中断治疗时，可自动泄压，避免对病人意外伤害。10、配备移动推车，采用静音脚轮设计。11、具有内置电池，待机时间≥72小时。12、气囊可应用常用消毒剂消毒（如含氯消毒剂等）。	台	10	*开通会员可解锁*.00

标段二：1、超声低频电治疗仪2、机械振动排痰机3、空气消毒机 4、输液泵5、注射泵

序号	货物名称	技术规格及主要参数	单位	数量	单价（元）
1	超声低频电治疗仪	1、设备具有超声波治疗和肌电刺激治疗功能，适用于脑血管疾病治疗。2、设备超声波治疗采用单一集束超声探头。3、超声低频电治疗仪的超声频率为≥800KHz。4、设备超声治疗探头辐射面积≥3cm²，误差≤0.3 cm²。5、设备超声输出强度需多档可调。6、设备电刺激频率范围包含0.5⁓100Hz、脉冲宽度包含0.2⁓2500ms、输出强度包含0⁓40V可调。7、设备具有多种肌电刺激治疗模式。8、设备工作时间设置包含0⁓30min连续可调。9、设备采用液晶触控屏，屏幕尺寸≥8英寸。10、具有治疗结束自动报警提示功能。	台	2	23500.00
2	机械振动排痰机（背心式）	1、设备具有液晶显示屏，并支持紧急停止操作。2、压力5-25mmHg可调，步进1mmHg。（区间大于为符合）3、频率1-20Hz连续可调，步进1Hz。（区间大于为符合）4、时间1-60min可调。（区间大于为符合）5、具有多种工作模式：常规模式、梯度模式、循环模式等，且在运行过程中可调节治疗档位和治疗压力。6、实时监测充气背心内气压，对意外情况造成的过压、欠压及时补偿。7、采用双空气导管设计。8、至少配备成人型L号、XL号气囊背心各1个。9、背心采用可拆卸式设计，支持水洗。10、设备可移动使用。11、使用年限≥7年。	台	2	14500.00
	儿童机械振动排痰机（手柄式）	1.标配移动台车。2.具有≥7英寸液晶触控显示屏，屏幕亮度可调。3.用户界面有两种显示，具有标准界面（应能同时显示两个病人的治疗参数，可显示治疗模式、治疗时间、治疗频率）。4.具有治疗频率实时数值和波形显示功能。5.治疗模式：手动模式和自动模式等；6.叩击排痰治疗时间应可设置：手动模式（治疗时间设置范围为1min-60min），自动模式（治疗时间设置时间为5min-20min）。（区间大于为符合）7.手动模式，叩击排痰治疗频率可设置。成人：10～60Hz，调节步长为1Hz，误差不超过±10%或±2Hz，儿童：10～30Hz，调节步长为1Hz，误差不超过±10%或±2Hz。（区间大于为符合）8.具有振动叩击排痰功能，支持双人通道使用，配备成人和儿童动力装置。9.传动软轴可围绕传动动力头手柄进行360°自由转动，可快速拆卸。10、配套2个手持柄，手持柄可固定放置，手持柄接触病人处可以进行日常消毒处理。11、使用年限≥7年。	台	1
3	壁挂式空气消毒机	1、设备适用于医疗机构监护室、治疗室和病房等空间的空气消毒。2、设备消毒净化因子为等离子体（消毒机内部不得装有中、高效过滤器和紫外线杀菌灯）或紫外线循环风，内置初效过滤、活性炭过滤及负离子发生装置，消毒方式能够满足人机共存。3、设备有效消毒作用空间需≥120㎡,循环风量大于有效消毒作用空间的8倍。4、设备主机材质为防水和耐腐蚀材质，便于日常清洁消毒及保养维护。5、设备消毒时间设置具有自动和手动设置功能，风速具有多档可调节功能，并具有故障报警功能。6、应具有遥控操作器。7、消毒效果测试：白色葡萄球菌的杀灭率≥99. 90%,空气自然菌消亡率≥90. 0%(提供第三方权威机构的检测报告）。8、安全性要求：空气消毒机运行时不得释放任何有毒有害物质。9、配备备用滤网1套。	台	1	1902.00
	壁挂式等离子体空气消毒机	1、设备适用于医疗机构监护室、治疗室和病房等空间的空气消毒。2、设备消毒净化因子为等离子体（消毒机内部不得装有中、高效过滤器和紫外线杀菌灯），内置初效过滤、活性炭过滤及负离子发生装置，消毒方式能够满足人机共存。3、设备有效消毒作用空间需≥120㎡,循环风量大于有效消毒作用空间的8倍。4、设备主机材质为防水和耐腐蚀材质，便于日常清洁消毒及保养维护。5、设备消毒时间设置具有自动和手动设置功能，风速具有多档可调节功能，并具有故障报警功能。6、应具有遥控操作器。7、消毒效果测试：白色葡萄球菌的杀灭率≥99. 90%,空气自然菌消亡率≥90. 0%(提供第三方权威机构的检测报告）。8、安全性要求：空气消毒机运行时不得释放任何有毒有害物质。9、配备备用滤网1套。	台	1
	移动式空气消毒机	1、设备适用于医疗机构监护室、治疗室和病房等空间的空气消毒。2、设备消毒净化因子为等离子体（消毒机内部不得装有中、高效过滤器和紫外线杀菌灯）或紫外线循环风。内置初效过滤、活性炭过滤及负离子发生装置，消毒方式能够满足人机共存。3、设备有效消毒作用空间需≥120㎡,循环风量大于有效消毒作用空间的8倍。4、设备主机材质为防水和耐腐蚀材质，便于日常清洁消毒及保养维护。5、设备消毒时间设置具有自动和手动设置功能，风速具有多档可调节功能，并具有故障报警功能。6、应具有遥控操作器。7、消毒效果测试：白色葡萄球菌的杀灭率≥99. 90%,空气自然菌消亡率≥90. 0%(提供第三方权威机构的检测报告）。8、安全性要求：空气消毒机运行时不得释放任何有毒有害物质。9、配备备用滤网1套。	台	3
4	输液泵	1.设备采用竖式设计。2.具备液晶触摸屏和按键置数盘两种操作模式。3.具有药库定制功能。4.设备具有气泡报警、阻塞报警功能。5.可支持市场主流各品规输液器。6.具有内置电池，在满电状态下工作时间需≥4小时。7.具有声光多级报警提示功能。8.具有液晶显示屏，可显示输注速率、累计量和报警等参数信息。9.设备输注误差≤5%。10.设备输注速率设定范围包含0.1-1800ml匀速输注，步进精度需≤0.1ml。（大于该区间为符合）11.设备预置输注总量范围包含0.1-9999ml，步进精度≤0.1ml。（大于该区间为符合）12.设备具有快速输注功能，可同步显示快速输注总量。13.配备不锈钢可移动式输液固定架1台，承重≥10KG，可稳定推行转移。14.使用年限≥7年。	台	9	1880.00
5	单通道注射泵	1、设备具有液晶触控屏，注射器延长管可固定，设备精度误差≤2%。2、设备具有KVO模式，并具有键盘或屏幕锁定功能、软件复位功能、快推键保险设置功能和限制量设定功能。3、设备具有注射完成、注射器脱落、注射器管道阻塞、压力异常和低电量提示等多种声光报警功能。4、速率范围：0.1-2200ml/h（最小0.01 ml/h 递增）。（区间大于该范围为符合）5、预置量范围：0.1–9999ml（最小0.01 ml/h 递增）。（区间大于该范围为符合）6、注射总量显示范围：0-9999.99ml。（区间大于该范围为符合）7、设备具有恒速注射、时量模式、体重模式、间断注射模式、连续模式和夜间模式等给药模式。8、设备适用并自动识别5ml、10ml、20ml、30ml和50ml等不同规格的注射器。9、设备具有内置锂电池，充电完成后可连续使用时间≥6小时。10、事件记录功能：能够存储、回放超过2000个事件。11、使用年限≥7年。	台	5	2366.00
	双通道注射泵	1、设备具有液晶触控屏，注射器延长管可固定，设备精度误差≤2%。2、设备具有KVO模式，并具有键盘或屏幕锁定功能、软件复位功能、快推键保险设置功能和限制量设定功能。3、设备具有注射完成、注射器脱落、注射器管道阻塞、压力异常和低电量提示等多种声光报警功能。4、速率范围：0.1-2200ml/h（最小0.01 ml/h 递增）（区间大于该范围为符合）。5、预置量范围：0.1–9999ml（最小0.01 ml/h 递增）（区间大于该范围为符合）。6、注射总量显示范围：0-9999.99ml（区间大于该范围为符合）。7、设备具有恒速注射、时量模式、体重模式、间断注射模式、连续模式和夜间模式等给药模式。8、设备适用并自动识别5ml、10ml、20ml、30ml和50ml等不同规格的注射器。9、设备具有内置锂电池，充电完成后可连续使用时间≥6小时。10、事件记录功能：能够存储、回放超过2000个事件。11、使用年限≥7年。	台	15

★本采购清单中所列技术规格或主要参数为最低要求，不允许负偏离，否则将承担其响应被视为非实质性响应的风险。★采购清单中货物名称所列设备名称不作为废标项，所投产品对应技术参数满足谈判文件技术参数要求即为符合，后续不接收与此条相关的任何质疑与投诉。★以上参数为“正偏离”或“符合”或“无偏离”的，响应文件中均须提供所投产品对应型号对应参数的检验检测报告、或加盖生产商公章的产品技术白皮书或说明书扫描件、或加盖生产商公章的产品彩页，并须在技术规格偏离表中精确标注响应文件中的具体页码、具体条款项，可直接进行检索定位、比照验证。检测报告由国家市场监督管理总局认可的医疗器械检验机构、中国合格评定国家认可委员会或国家认证认可监督管理委员会等国家认可的检测机构出具。（因机构改革的原因，原由国家食品药品监督管理局认可的医疗器械检验机构出具的检验报告与国家市场监督管理总局认可的医疗器械检验机构出具的检验报告同等生效）。