使用科室

序号

包号

产品名称

单价最高限价(元）

数量

单位

参数

商务要求

ICU

1

1

医用供氧器4L

410

4

个

1、用途：适用于科室间检查转运的短途转运，维持患者血氧饱和度，避免缺氧加重病情或危及生命2、规格要求:公称容积 4L，水容积约 4L，材质：铝合金 / 无缝合金钢；该产品由氧气瓶、安全阀、流量开关、减压器等组成。3、包含配件：减压器阀门；加湿器。

结果公示后2个工作日内到货

麻醉科

2

1

一次性体外循环用配套血管路

320

10

个

1.产品适用于心脏外科手术体外循环中的血液输送2.▲可根据临床需要定制逆行灌注3.由管道、接头、泵管组成。管道分为成人型，儿童型，婴儿型，对应的体重：成人型＞30公斤，儿童型15-30公斤，婴儿型＜15公斤。动脉内径:成人为10mm,儿童为8mm,婴儿为6mm。静脉内径：成人为10mm,儿童为8mm,婴儿为6mm。动脉泵管：成人为12mm,儿童为10mm,婴儿为6或8mm。吸引管：成人为6mm,儿童为6mm,婴儿为6mm。静脉总干：成人为12mm,儿童为10mm,婴儿为8或10mm。

结果公示后2个工作日内到货

麻醉科

3

2

逆行冠脉窦灌注插管

2100

4

个

一、用途：适用于各种需要建立体外循环进行心脏手术二、材质：由插管体、插管座、导引器、气囊、控制夹及注射器等组成，光滑球囊，钢丝环绕管体三、功能：用于心脏分流手术将心肌停跳液输送至冠脉窦四、原理：用于在与正常血流方向相逆向(逆行灌注)时,通过冠状静脉窦向心脏灌注心肌停跳液五、主要技术指标：成人插管提供硅胶或PVC管体，带有各种手柄选项的实心探针或导丝状探针，以及自动或手动充气球囊。球囊的目的是阻塞冠状静脉窦的开口,迫使心肌停跳液流到心脏的冠脉血管床。六、★规格型号：至少具备逆行灌注插管15Fr

结果公示后2个工作日内到货

麻醉科

4

2

血液浓缩器

900

8

个

1、适用于成人或儿童心脏外科手术血液浓缩，以恢复患者正常血球压积。★2、聚砜膜材质，当血液流速100ml/min，跨膜压分别为100、200、300、400、500㎜Hg时，滤过率不低于42、52、57、73；当血液流速200ml/min，跨膜压分别为100、200、300、400、500㎜Hg时，滤过率不低于57、76、89、80；当血液流速300ml/min，跨膜压分别为100、200、300、400、500㎜Hg时，滤过率不低于73、78、93、95；当血液流速400ml/min，跨膜压分别为100、200、300、400、500㎜Hg时，滤过率不低于74、80、93、111；当血液流速500ml/min，跨膜压分别为100、200、300、400、500㎜Hg时，滤过率不低于79、82、97、123★3、进出血口：采用阳性螺口，超滤液出口：1/4＂-3/16＂接口，膜面积：≤0.68㎡，中空纤维内径≤200μm4、最大血流速度≤500ml/min、预充量：≤60ml、可配备各种型号的管道。

结果公示后2个工作日内到货

麻醉科

5

1

一次性使用心脏停跳灌注器

699

8

个

1.产品适用于体外循环心脏直视手术时心脏停跳液的灌注。2.由泵管（硅橡胶）、变温器（聚酯中空纤维加聚碳酸酯外壳）、连接管（聚氯乙烯，增塑剂DEHP）、接头（聚碳酸酯）、气泡捕捉器（锦纶筛网加聚碳酸酯外壳）组成。3.停跳液最大流量：800mL/min4.热交换材料： 聚酯；热交换面积：0.15（㎡）； 预充量：≤30mL; 热交换系数：≥0.9（500mL/min）； 热交换血路压力降：≤8mmHg(500mL/min);5.★必须满足同时满足左右冠脉同时灌注及顺序灌注两种方式

结果公示后2个工作日内到货

病理科

6

紧密连接蛋白-18.2(Claudin18.2)抗体试剂（免疫组织化学法）

560

24

毫升

一、产品用途Claudin 18.2属于紧密连接蛋白家族中的一种亚型。在正常的组织中仅表达在分化的胃粘膜表皮细胞上，不表达在胃干细胞上，其它正常组织中几乎没有表达。而在多种肿瘤组织中高度表达，比如胃癌（60%~80%）、胰腺癌（50%）、食管癌（30%~50%）和肺癌（40%~60%）等。即使是在胃癌转移病灶中Claudin 18.2同样有较高的表达水平，这样的特点使Claudin18.2成为了一个颇具潜力的靶向治疗与免疫治疗新靶标。对任何阳性或阴性结果的解读，应由病理医生结合病理形态学、临床表现及其它检测方法进行，不作为单独的诊断指标。二、产品结构及组成由鼠抗人紧密连接蛋白-18.2（Claudin-18.2）蛋白单克隆抗体和抗体稀释液（三(羟甲基)氨基甲烷、盐酸、一水合柠檬酸、ProClin300）组成。三、产品材质试剂为即用型试剂。四、产品规格3.0mL/瓶、6.0mL/瓶。五、性能要求1、克隆号为43-14A2、阳性率和染色性能有专家共识或指南文件支持,避免漏诊3、产品规格：3ml/盒，6ml/盒 4、Claudin18.2（43-14A）储存条件及产品有效期：2~8C保存，有效期为12个月。5、厂家的一抗试剂种类可以覆盖临床大部分癌种6、有相应的学术推广能力，可以做到为科室进行学术支持及交流7、同一厂家可以提供全套机用NMPA认证试剂（其中包括孕激素受体抗体试剂、雌微系受体抗体试剂、HER2 抗体试剂三类注册等一抗等）。8、同一厂家可提供用于胃癌伴随诊断的HER2 fish检测试剂盒，拥有体外诊断试剂三类证，适用于 HER-2 基因扩增的乳腺癌/胃癌患者的用药指导。9、适用仪器：Leica BOND-MAX（徕卡）、Leica BOND-III（徕卡）、DAKO、ROCHE、及国产免疫组化染色仪等平台。10、符合 1S09001质量管理体系、1S014001环境管理体系、IS045001职业健康安全管理体系和ISO13485认证、SO15189（CNAS认证）

结果公示后2个工作日内到货

病理科

7

地高辛染色液

60

300

人份

一、产品用途静脉血栓栓塞症（VTE）由获得性因素和遗传因素共同作用下导致的复杂疾病。现在医院的VTE评估体系（如Caprini表）主要评估获得性因素，VTE防治主要依靠动态生化蛋白检测，均未评估VTE遗传风险而不能区分易栓人群，导致不能全面综合防治VTE。静脉血栓栓塞症（VTE）遗传风险评估项目，针对临床价值主要以下三点：1、识别和量化VTE的遗传风险，实现VTE早期预警；2、对已经发生血栓的病人进行寻因，筛查危险因素所对应的蛋白指标，优化抗凝策略；3.另外可根据遗传机制阐释，制定适合患者的个性化抗凝方案，协助临床医生用药。二、产品结构及组成1.本产品由TRIS、EDTA、杂交缓冲液、地高辛探针和冻干保护剂。三、产品材质1.采用高分子材料8连管，内装试剂。四、产品规格16测试/袋五、性能要求1.冻干试剂，稳定性优异，无需-20°C干冰储运2.单人份预封装，避免体系配制误差，抗干扰强3.一步法操作，无需提取纯化DNA更便捷4.支持全血或口腔拭子样本5.符合中国人群特点的药物基因PGx报告（软著登字第7564868号）6.包含纤溶系统PAI-1（g.4332dup）基因组数据分析（软著登字第15161466号），PRS-10多基因风险评分系统7.可适配药物基因分子杂交项目，包括但不限于抗凝药物检测，高血压五大常规药物检测，叶酸代谢检测，他汀类药物检测，血管扩张类药物检测，痛风及高尿酸血症药物检测，抗癫痫及抑郁类药物检测，静脉血栓风险评估检测等17大类，百余种药物。

结果公示后2个工作日内到货

病理科

8

人类8基因突变联合检测试剂盒（可逆末端终止测序法）

4000

48

人份

一、产品用途《人类8 基因突变联合检测试剂盒（可逆末端终止测序法）》用于体外定性检测非小细胞肺癌（NSCLC）、结直肠癌（CRC）患者经福尔马林固定的石蜡包埋（FFPE）组织样本中EGFR、ALK、ROS1、KRAS、PIK3CA、BRAF、 ERBB2、MET 基因外显子14 跳跃突变。其中，针对NSCLC，EGFR 基因19 号外显子缺失（19Del）、L858R点突变用于吉非替尼片、盐酸埃克替尼片、甲磺酸奥希替尼片、马来酸阿法替尼片、盐酸厄洛替尼片的伴随诊断检测，EGFR 基因T790M 点突变用于甲磺酸奥希替尼片的伴随诊断检测；ALK 基因重排（融合）和ROS1 基因重排（融合）用于克唑替尼胶囊的伴随诊断检测；MET 基因外显子14 跳跃突变用于谷美替尼片和盐酸特泊替尼片的伴随诊断。针对CRC，KRAS 基因野生型用于西妥昔单抗注射液的伴随诊断检测。二、产品结构及组成试剂型号D02、D05-D07、 D09-D13、D15-D21、D23-D25、L01-L09、L12-L16、L19-L20、L22-L25、L27配备复溶试剂A；试剂型号D03、D08、L10、L11、L17、L18、L21、L26配备复溶试剂B；试剂型号D04、D14、D22、L28、L29配备复溶试剂C；D01、K01需配备复溶试剂A、B各一管。 其它需要自备的试剂和耗材有：微量移液器、带滤芯的吸头（200μL 和10μL）、掌上离心机、200μL离心管支架。三、产品材质分子检测试剂。四、产品规格24 测试/盒、48 测试/盒。五、性能要求★1. NMPA证：试剂盒具备NMPA （国家药品监督管理局）获批的肿瘤NGS三类医疗器械注册证；★2. 注册癌种：试剂盒获NMPA批准的癌种为非小细胞肺癌和结直肠癌，且试剂盒是DNA+RNA共检，提升融合检出率； ★3. 注册药物： 试剂盒注册的伴随诊断药不小于8种； 4.效期：试剂盒的有效期不小于2年； 5.兼容样本：试剂盒可以兼容年限不小于3.5年的FFPE样本； 6.快速：极速情况下可以做到24h从样本到报告 ； 7.检出限：SNV/Indel ≤1%; Fusion ≤100copies/50ng； 8.大规模临床实验：试剂盒必须在≥8家临床机构经过大规模临床验证，且入组样本不小于2000例.

结果公示后2个工作日内到货

呼吸与危重症医学科

9

1

氧气涡流面罩

35

400

个

一、产品用途举例：本产品适用于可以提供不同的吸入氧浓度，氧浓度涵盖24%-90%，氧流量1L/M-15L/M，可以根据临床患者需要，选择不同的氧流量；用于吸氧时氧源与吸氧者之间的氧气直接输送。还可以用于临床中普通吸氧，功能吸氧，高浓度吸氧治疗，代替传统需湿化瓶鼻氧管或面罩。二、产品结构及组成举例： 1.本产品为医用氧气面罩及面罩本体2.进氧接口，氧气软管，接头三、产品材质举例：1.面罩应采用 [如：医用级PVC高分子材料] 材料制成，符合国家对医用注射器的行业强制要求，具有良好的柔软性，佩戴更舒适。四、产品规格举例：1.888102五、性能要求举例：1、全开放式设计，无额外死腔通气量，避免二氧化碳潴留和二次吸入；2、直接连接氧气流量表，无需湿化瓶。3、定向向口鼻处供氧方式，保证供氧浓度稳定；4、支持临床普通吸氧、功能吸氧及高浓度吸氧模式，产品须标注流量与氧浓度范围，支持 1L-15L氧流量，24%-90%供氧浓度；5、产品由高分子材料制成，由进氧接口、氧气软管、面罩、接头组成；6、氧气面罩各粘接处应能承受30N的轴向静拉力，持续15s，不得脱落；7、反复弯折氧气面罩10次，导管应不破裂，管腔内壁应不粘结，氧气面罩和与之相连的各组件之间应连接牢固，各连接处应能承受15N的轴向静拉力，持续15s，不得脱落；8、氧气面罩在100 kPa压力作用下，应无泄漏，在200 kPa压力下，氧气面罩应不破裂。

结果公示后2个工作日内到货

妇科

10

1

一次性使用子宫支架

970

3

个

1.用于人工流产、清宫术、宫腔手术后放置，预防或减少宫腔粘连；2.★根据患者宫腔深度、宫底宽度以及患者宫腔病情的差异设置9种规格，符合广泛人群子宫形态；3.放置器尺寸：放置器放置管有效长度为202mm，外径尺寸为3.8mm；4.本品为一次性使用产品，经过环氧乙烷灭菌，环氧乙烷残留量≤10μg/g；5.体内最长使用时间可达29天。

结果公示后2个工作日内到货

介入

11

1

一次性使用高压造影注射器及附件

59.85

200

个

1、可配套恒瑞DMATE-111 的高压注射器设备。2、 DSA高压注射器针筒（单筒）：内含针筒一支（容量为150ML）、吸药器一支，另附连接管一根。3、应能承受满足其配套试用机型的额定液体压力（单包装标识值）30s不破裂（DSA型的注射器试验时间为8S），且活塞密封处与外套之间和圆锥接头与连接器之间应无泄漏；注射器在 88kPa 负压作用下 60s±5s 内，外套与活塞接触部位无泄漏。

结果公示后2个工作日内到货

泌尿

12

1

医用激光光纤（272um）

6800

1

根

1.需要与我院设备瑞柯恩激光治疗机配套使用；2.光纤长度：≥2.8m,光纤芯径272um；3.光纤适用的波长：375nm-2100nm；4.光纤的接口类型：SMA-905；5.对应波长的最低传输效率：95%；6.消毒或灭菌后的光纤传输效率：不小于消毒或灭菌前的95%。

结果公示后2个工作日内到货

泌尿

13

1

医用激光光纤（550um）

5800

1

根

1.需要与我院设备瑞柯恩激光治疗机配套使用；2.光纤长度：≥2.8m,光纤芯径550um；3.光纤适用的波长：375nm-2100nm；4.光纤的接口类型：SMA-905；5.对应波长的最低传输效率：95%；6.消毒或灭菌后的光纤传输效率：不小于消毒或灭菌前的95%。

结果公示后2个工作日内到货