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永仁县县域医共体公立医院改革与高质量

发展示范项目设备购置调研公告

为进一步提升我院的医疗服务水平，优化医疗资源配置，我院拟

对一批医疗设备进行市场调研，以充分了解市场产品信息、技术发展

趋势和价格水平，为后续的采购决策提供科学依据。现将有关事项公

告如下：

一、调研范围及设备清单

1、急诊急救中心购置设备一批:ICU 医疗柱 3 台、有创呼吸机 2

台、心电监护仪 2 台、血液灌流机 1 台、数字式心电图机 2 台；

2、心血管防治分中心购置设备一批:增强型体外反搏仪(EECP)1

台、血管内超声(IVUS)1 台、心脏康复跑步机 1 台、立式/卧位功率

车智能管理系统 2 台、单导联心电监测仪、平板电脑、平板电脑支持

架 1 套、其他心脏康复设备(哑铃、弹力肺、瑜伽果冻弹力臂、握力

圈、升高标尺、连体花生球、康复训练力球、沙袋、瑜伽砖等)1 套，

心脏康复评估床 1 张；主动脉球囊反搏泵(AABP)1 台(国产)、液阻上

肢训练仪 1 台、床旁康复训练仪(带无线监护)1 台；

3、肿瘤防治分中心提交购置设备一批:宫腔镜电切镜 1 台、前列

腺电切镜 1 台、经皮肾镜 1 台、前列腺穿刺超声及探头 1 台、全自动

免疫印迹分析仪 1 台。

本项目不分标段，潜在供应商应对以上所有内容进行响应。

二、供应商资质要求

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1.在中国境内注册，具有独立法人资格，提供合法有效的营业执

照、税务登记证、组织机构代码证（或三证合一的营业执照）。

2.供应商若为代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备

案，所投产品制造商医疗器械生产许可证/备案（制造商工商注册地

在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册

证；供应商若是制造商，须提供医疗器械生产许可证/备案（制造商

工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医

疗器械注册证。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所

投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第 739 号《医

疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》

的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督

管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强

行要求）。

3.近三年内，在经营活动中没有重大违法记录，需提供书面声明。

三、需提交资料内容

1.产品资料：设备详细技术参数、功能特点介绍、配置清单（含

标准配置和可选配置）、操作手册样本、设备图片。

2.报价文件：提供产品的参考报价（需明确是否为含税价、运输

及安装调试费用等明细），以及不同配置或型号的价格差异说明。

3.公司资质：营业执照、医疗器械经营许可证（或备案凭证）、

医疗器械生产许可证（生产厂家提供）、医疗器械注册证及注册登记

表（或相关证明文件）、法定代表人身份证明书及身份证复印件、授

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权委托书及被授权人身份证复印件（如有授权）、中小微企业声明函

（货物）。

四、资料提交方式、时间及地点

装订要求：请将所有资料胶装成册，一式三份（一正二副），电

子扫描件一份（包括 PDF 格式及可修改 word 文档），密封后在密封

袋上注明公司名称、联系人及联系电话、项目名称（正本、副本、U

盘一起包装）。

提交时间：自公告发布之日起至 2025 年 11 月 14 日止。

提交方式：公示期间只接收供应商的快递邮寄方式投递（不接受

面交）

邮寄地址：昆明市西山区云纺东南亚商场写字楼 A 座 17 楼 1703

联系电话：程鹏 *开通会员可解锁*

五、郑重提示：

1.本次采购需求调查，不代表项目采购结果。是否参与本次调查

并不影响各供应商参与本项目正式招标采购活动。各参加企业提供的

相关项目信息仅有助于采购单位对采购项目的认知而并非院内采购

行为。正式采购程序将依照相关法律法规办理。

2.各供应商应对所填报和提交的文件及信息的真实性负责；严禁

提供虚假材料，严禁伪造、变造相关证明文件。

3.各供应商禁止相互串通。

4.不得未经委托允许他人以本企业或本人的名义参与推介。

5.不得采用弄虚作假或恶意降低报价、行贿等不正当手段干扰市

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场公平竞争。

6.不得以任何名义给采购方相关领导或工作人员财物或有价承

诺。

7.请供应商按（财库[2020]46 号）中小微企业中小企业声明函

（货物）如实填写，包括供应商及制造商，行业划分：制造业，否则

视为无效。

永仁县县域医共体人民医院

2025 年 11 月 7 日