天津市海河医院2025年医用耗材采购项目（2）第一批（项目编号：TJBD-2025-

A-331）公开招标公告

（招标编号：TJBD-2025-A-331）

项目所在地区：天津市

一、招标条件

本天津市海河医院2025年医用耗材采购项目（2）第一批已由项目审批/核准/备

案机关批准，项目资金来源为其他资金本项目无预算，招标人为天津市海河医

院。本项目已具备招标条件，现招标方式为公开招标。

二、项目概况和招标范围

规模：本项目共四包：第1包：天津市海河医院2025年医用耗材采购项目（

2）第一批（1），具体内容及要求详见项目需求书，本项目不接受进口产品投

标。第2包：天津市海河医院2025年医用耗材采购项目（2）第一批（2），具体

内容及要求详见项目需求书，本项目不接受进口产品投标。第3包：天津市海河

医院2025年医用耗材采购项目（2）第一批（3），具体内容及要求详见项目需

求书，本项目不接受进口产品投标。第4包：天津市海河医院2025年医用耗材采

购项目（2）第一批（4），具体内容及要求详见项目需求书，本项目不接受进

口产品投标。

范围：本招标项目划分为4个标段，本次招标为其中的：

(001)天津市海河医院2025年医用耗材采购项目（2）第一批（1）;

(002)天津市海河医院2025年医用耗材采购项目（2）第一批（2）;

(003)天津市海河医院2025年医用耗材采购项目（2）第一批（3）;

(004)天津市海河医院2025年医用耗材采购项目（2）第一批（4）;

三、投标人资格要求

(001天津市海河医院2025年医用耗材采购项目（2）第一批（1）)的投标人资格

能力要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

（1）按照《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》

（财库〔2019〕9号）、《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（

财库〔2019〕18号）、《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库

〔2019〕19号）、《市场监管总局关于发布参与实施政府采购节能产品、环境

标志产品认证机构名录的公告》（2019年第16号）等文件要求，对政府采购节

能、环境标志品目清单内的产品实施优先采购和强制采购的评标方法。

3.本项目的特定资格要求：

（1）投标人须提供营业执照或事业单位法人证书或民办非企业单位登记证书或

社会团体法人登记证书或基金会法人登记证书或自然人的身份证明；

（2）投标人须提供经会计师事务所审计的2023年度或2024年度财务报告或开标

前六个月内银行出具的资信证明；

（3）投标人须提供2024年度或2025年度任一月份依法缴纳税收和社会保障资金

的记录（依法免缴的，应提供依法免缴的相关证明文件；未到缴税时间的新注

册的公司应提供未拖欠税款及社会保险的相关证明材料）；

（4）投标人须按照《医疗器械监督管理条例》的规定，若投标人是所投产品的

制造商，提供其医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证；

若投标人不是所投产品（第一类医疗器械除外）的制造商，提供其医疗器械经

营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证；

（5）投标人须提供投标截止日前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面

声明（截至投标截止日成立不足3年的投标人可提供自成立以来在经营活动中无

重大违法记录的书面声明）；

（6）本项目不接受联合体投标。;

(002天津市海河医院2025年医用耗材采购项目（2）第一批（2）)的投标人资格

能力要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

（1）按照《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》

（财库〔2019〕9号）、《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（

财库〔2019〕18号）、《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库

〔2019〕19号）、《市场监管总局关于发布参与实施政府采购节能产品、环境

标志产品认证机构名录的公告》（2019年第16号）等文件要求，对政府采购节

能、环境标志品目清单内的产品实施优先采购和强制采购的评标方法。

3.本项目的特定资格要求：

（1）投标人须提供营业执照或事业单位法人证书或民办非企业单位登记证书或

社会团体法人登记证书或基金会法人登记证书或自然人的身份证明；

（2）投标人须提供经会计师事务所审计的2023年度或2024年度财务报告或开标

前六个月内银行出具的资信证明；

（3）投标人须提供2024年度或2025年度任一月份依法缴纳税收和社会保障资金

的记录（依法免缴的，应提供依法免缴的相关证明文件；未到缴税时间的新注

册的公司应提供未拖欠税款及社会保险的相关证明材料）；

（4）投标人须按照《医疗器械监督管理条例》的规定，若投标人是所投产品的

制造商，提供其医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证；

若投标人不是所投产品（第一类医疗器械除外）的制造商，提供其医疗器械经

营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证；

（5）投标人须提供投标截止日前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面

声明（截至投标截止日成立不足3年的投标人可提供自成立以来在经营活动中无

重大违法记录的书面声明）；

（6）本项目不接受联合体投标。;

(003天津市海河医院2025年医用耗材采购项目（2）第一批（3）)的投标人资格

能力要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

（1）按照《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》

（财库〔2019〕9号）、《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（

财库〔2019〕18号）、《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库

〔2019〕19号）、《市场监管总局关于发布参与实施政府采购节能产品、环境

标志产品认证机构名录的公告》（2019年第16号）等文件要求，对政府采购节

能、环境标志品目清单内的产品实施优先采购和强制采购的评标方法。

3.本项目的特定资格要求：

（1）投标人须提供营业执照或事业单位法人证书或民办非企业单位登记证书或

社会团体法人登记证书或基金会法人登记证书或自然人的身份证明；

（2）投标人须提供经会计师事务所审计的2023年度或2024年度财务报告或开标

前六个月内银行出具的资信证明；

（3）投标人须提供2024年度或2025年度任一月份依法缴纳税收和社会保障资金

的记录（依法免缴的，应提供依法免缴的相关证明文件；未到缴税时间的新注

册的公司应提供未拖欠税款及社会保险的相关证明材料）；

（4）投标人须按照《医疗器械监督管理条例》的规定，若投标人是所投产品的

制造商，提供其医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证；

若投标人不是所投产品（第一类医疗器械除外）的制造商，提供其医疗器械经

营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证；

（5）投标人须提供投标截止日前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面

声明（截至投标截止日成立不足3年的投标人可提供自成立以来在经营活动中无

重大违法记录的书面声明）；

（6）本项目不接受联合体投标。;

(004天津市海河医院2025年医用耗材采购项目（2）第一批（4）)的投标人资格

能力要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

（1）按照《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》

（财库〔2019〕9号）、《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（

财库〔2019〕18号）、《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库

〔2019〕19号）、《市场监管总局关于发布参与实施政府采购节能产品、环境

标志产品认证机构名录的公告》（2019年第16号）等文件要求，对政府采购节

能、环境标志品目清单内的产品实施优先采购和强制采购的评标方法。

3.本项目的特定资格要求：

（1）投标人须提供营业执照或事业单位法人证书或民办非企业单位登记证书或

社会团体法人登记证书或基金会法人登记证书或自然人的身份证明；

（2）投标人须提供经会计师事务所审计的2023年度或2024年度财务报告或开标

前六个月内银行出具的资信证明；

（3）投标人须提供2024年度或2025年度任一月份依法缴纳税收和社会保障资金

的记录（依法免缴的，应提供依法免缴的相关证明文件；未到缴税时间的新注

册的公司应提供未拖欠税款及社会保险的相关证明材料）；

（4）投标人须按照《医疗器械监督管理条例》的规定，若投标人是所投产品的

制造商，提供其医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证；

若投标人不是所投产品（第一类医疗器械除外）的制造商，提供其医疗器械经

营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证；

（5）投标人须提供投标截止日前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面

声明（截至投标截止日成立不足3年的投标人可提供自成立以来在经营活动中无

重大违法记录的书面声明）；

（6）本项目不接受联合体投标。;

本项目

不允许联合体投标。

四、招标文件的获取

获取时间：从*开通会员可解锁* 09时00分到*开通会员可解锁* 17时00分

获取方式：1.时间：*开通会员可解锁*至*开通会员可解锁*，每天上午9：00至1

2：00，下午14：00至17：00（北京时间，法定节假日除外）。2.地点：天津滨

德招标代理有限公司（天津市河东区九纬路103号万泰大厦10层财务室）。3.方

式：现场现金发售，一经售出，概不退还。4.售价：500元。

五、投标文件的递交

递交截止时间：*开通会员可解锁* 14时00分

递交方式：天津滨德招标代理有限公司（天津市河东区九纬路103号万泰大

厦10层评标室二）纸质文件递交

六、开标时间及地点

开标时间：*开通会员可解锁* 14时00分

开标地点：天津滨德招标代理有限公司（天津市河东区九纬路103号万泰大

厦10层评标室二）

七、其他

1.本项目交纳投标保证金：第1包：叁仟元整，第2包：叁仟元整，第3包：叁仟

元整，第4包：叁仟元整，投标人最迟应在提交投标文件截止时间前以支票、本

票、汇票、银行汇款或者金融机构、担保机构出具的保函等非现金形式将投标

保证金交至采购代理机构，收到保证金时间以保证金到账时间为准，如出现支

票退票、电汇未到账等情况，按投标人未缴纳保证金处理。（汇款信息须标注

所投项目编号）

开户银行：兴业银行天津河东支行

账号：441*开通会员可解锁*4018

户名：天津滨德招标代理有限公司

2.合同履行期限：签订合同之日起1年，根据采购人需求，按需供货（特殊情况

以合同为准）。

八、监督部门

本招标项目的监督部门为无。

九、联系方式

招 标 人：天津市海河医院

地 址：天津市津南区双港镇津沽路890号

联 系 人：王老师

电 话：*开通会员可解锁*

电子邮件：无

招标代理机构：天津滨德招标代理有限公司

地 址： 天津市河东区九纬路103号万泰大厦10层

联 系 人： 李丹丹、闫楠、杨姣姣、郝文杰

电 话： *开通会员可解锁*

电子邮件： zb3@tjbd666.com

招标人或其招标代理机构主要负责人（项目负责人）： （签名）

招标人或其招标代理机构： （盖章）

项目需求书

第1包：

序

号

货物名

称

技术要求

单价上

限（元

）

所属

行业

1

▲全膝

关节置

换系统

1.适用范围：用于膝关节终末期病变引起严重疼痛的

患者，如膝关节各种类型关节炎，骨性关节炎、类风

湿性关节炎、血友病性关节炎、创伤性关节炎、感染

性关节炎感染控制后；

2.由股骨髁、胫骨托、胫骨垫三部分组成，全规格。

★3.按照《医疗器械注册与备案管理办法》的规定，

投标人须提供所投产品的医疗器械备案证明材料或医

疗器械注册证，在投标文件中提供复印件加盖投标人

公章。

5073.00

工业

2

膝关节

单髁置

换系统

1.适用范围：用于部分间室病变的骨关节炎患者，如

内侧间室或外侧间室；

2.由股骨髁、胫骨托、胫骨垫三部分组成，全规格。

★3.按照《医疗器械注册与备案管理办法》的规定，

投标人须提供所投产品的医疗器械备案证明材料或医

疗器械注册证，在投标文件中提供复印件加盖投标人

公章。

5434.00

工业

3

人工合

成骨

1.适用范围：骨折部位缺损植骨；骨折不愈合或延迟

愈合的植骨；骨肿瘤或骨囊肿切除后骨缺损；脊柱融

合手术等植骨；

2.全规格。

★3.按照《医疗器械注册与备案管理办法》的规定，

投标人须提供所投产品的医疗器械备案证明材料或医

10145.0

0

工业

疗器械注册证，在投标文件中提供复印件加盖投标人

公章。

4

不可吸

收全缝

线锚钉

1.适用范围：用于开放或内窥镜手术时肌腱韧带的固

定缝合修复；

2.包括1.3mm/1.8mm/2.5mm/3.0mm。

★3.按照《医疗器械注册与备案管理办法》的规定，

投标人须提供所投产品的医疗器械备案证明材料或医

疗器械注册证，在投标文件中提供复印件加盖投标人

公章。

2002.00

工业

5

一次性

锯片

1.适用范围：用于髋膝关节置换截骨，拇外翻矫形、

骨折复位等截骨；

2.全规格。

★3.按照《医疗器械注册与备案管理办法》的规定，

投标人须提供所投产品的医疗器械备案证明材料或医

疗器械注册证，在投标文件中提供复印件加盖投标人

公章。

5700.00

工业

6

骨膜

1.适用范围：骨折部位缺损植骨；骨折不愈合或延迟

愈合的植骨；骨肿瘤或骨囊肿切除后骨缺损；脊柱融

合手术等植骨；

2.全规格。

★3.按照《医疗器械注册与备案管理办法》的规定，

投标人须提供所投产品的医疗器械备案证明材料或医

疗器械注册证，在投标文件中提供复印件加盖投标人

公章。

3300.00

工业

第2包：

序

号

货物名

称

技术要求

单价上

限（元

所属

行业

）

1

▲锁定

接骨板

系统

1.适用范围：重建骨板适用于骨盆、锁骨、四肢等不

规则部位骨折。管型骨板适用于桡骨、腓骨等不负重

的四肢长骨骨折。限制接触骨板、加压骨板、直型骨

板、移型加压骨板、应力骨板、梯度骨板和普通接骨

板适用于四肢长骨骨干骨折；

2.由金属接骨螺顶、金属解剖型接骨板、金属髓内针

、金属直型接骨板、空心螺钉、锁定假牙骨接合固定

系统、锁定接骨板系统组成，全规格。

★3.按照《医疗器械注册与备案管理办法》的规定，

投标人须提供所投产品的医疗器械备案证明材料或医

疗器械注册证，在投标文件中提供复印件加盖投标人

公章。

5073.00

工业

2

▲髓内

钉系统

1.适用范围：四肢骨折尤其是肱骨、股骨、胫骨骨折

需进行髓内固定时使用；

2.由主钉、锁钉、螺旋刀片、钉帽组成，全规格。

★3.按照《医疗器械注册与备案管理办法》的规定，

投标人须提供所投产品的医疗器械备案证明材料或医

疗器械注册证，在投标文件中提供复印件加盖投标人

公章。

5434.00

工业

第3包：

序

号

货物名

称

技术要求

单价上

限（元

）

所属

行业

1

▲可吸

收性组

织加固

一.适用范围：用于缝合部位的加强和防止漏气，与

开胸手术用自动切割缝合器配套使用；

二.规格：片状，管状。

4490.00

工业

材料

1.胸外科生物补片1.5×6.5cm；

2.可吸收组织加固材料（片状、管状均与切割器配合

使用）。

★三.按照《医疗器械注册与备案管理办法》的规定

，投标人须提供所投产品的医疗器械备案证明材料或

医疗器械注册证，在投标文件中提供复印件加盖投标

人公章。

第4包：

序

号

货物名

称

技术要求

单价上

限（元

）

所属

行业

1

▲一次

性等离

子体手

术刀头

1.使用范围：该产品用于低温等离子体多功能手术系

统，适用于对软组织进行汽化、切割、消融和凝血；

（备注：能与手术室现有GAOTON低温等离子体多功能

手术系统SM-D380D型设备相连接）；

2.包括双极钩状电极，双极针状电极，双极球状电极

等。

★3.按照《医疗器械注册与备案管理办法》的规定，

投标人须提供所投产品的医疗器械备案证明材料或医

疗器械注册证，在投标文件中提供复印件加盖投标人

公章。

2400.00

工业

说明：项目需求书中，带“★”标记的内容为实质性条款，投标人对标“

★”内容不得有负偏离，否则做无效投标处理。

加注“▲”号的产品为核心产品，任意一种核心产品为同一品牌时，按照

本项目招标文件第二部分五、评标方法及中标人的产生办法中第（五）款执行

。