天津市北辰区中医医院一次性使用包皮切割吻合器、硬脑(脊)膜生物补片采购项

目(项目编号:KZZX2026-0306)竞争性磋商公告

(招标编号:KZZX2026-0306)

项目所在地区:天津市,市辖区,北辰区

一、招标条件

本天津市北辰区中医医院一次性使用包皮切割吻合器、硬脑(脊)膜生物补片采购项目已由项目审批/核准/备案机关批准,项目资金来源为其他资金/,招标人为天津市北辰区中医医院。本项目已具备招标条件,现招标方式为其它方式。

二、项目概况和招标范围

规模天津市北辰区中医医院一次性使用包皮切割吻合器、硬脑(脊)膜生物补片采购项目,具体详见项目需求书。

范围:本招标项目划分为1个标段,本次招标为其中的:

(001)天津市北辰区中医医院一次性使用包皮切割吻合器、硬脑(脊)膜生物补片采购项目 :

三、投标人资格要求

(001 天津市北辰区中医医院一次性使用包皮切割吻合器、硬脑(脊)膜生物补片采购项目)的投标人资格能力要求:

1. 满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2. 落实政府采购政策需满足的资格要求:

(1) 根据财政部发布的《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库(2020)46 号)规定,本项目对小型和微型企业产品的价格给予20%的扣除;

(2)根据财政部发布的《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》《财库(2014)68号)规定,监狱企业视同小型、微型企业。

(3) 根据《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库(2017)141号)的规定,残疾人福利性单位视同小型、微型企业,享受预留份额、评审中价格扣除等政府采购促进中小企业发展的政府采购政策。

注小微企业以供应商填写的《中小企业声明函》为判定标准,残疾人福利性单位以供应商填写的《残疾人福利性单位声明函》为判定标准,监狱企业须供应商提供由省级以上监狱管

理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件,否则不予认定。以上政策不重复享受。

(4) 按照现行《财政部、国家发展改革委、生态环境部、市场监督管理总局关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》(财库(2019) 9号)、《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》(财库(2019)18号)、《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》《财库(2019)19号)、《市场监管总局关于发布参与实施政府采购节能产品、环境标志产品认证机构名录的公告》(2019年第16号)等文件要求,对政府采购节能、环境标志品目清单内的产品实施优先采购和强制采购的评标方法。

(5)按照关于印发《商品包装政府采购需求标准(试行)》《快递包装政府采购需求标准(试行)》的通知(财办库(2020)123号)的要求执行包装需求标准。

(6)按照《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库(2016) 125 号)的要求,根据响应文件开启当日评审过程中查询(截止时间为评审结束时间)"信用中国"网站(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)的信息, 对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十三条规定条件的供应商,拒绝参与政府采购活动,同时对信用信息查询记录和证据进行打印存档。

3. 本项目的特定资格要求:

(1) 供应商须提供有效期内的营业执照或事业单位法人证书或民办非企业单位登记证书或社会团体法人登记证书或基金会法人登记证书或自然人的身份证明;

(2) 供应商须提供财务状况报告等相关材料: A. 经第三方会计师事务所审计的 2024年度财务报告。 B. 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度的书面声明。注 A、B 两项提供任意一项均可;

(3) 供应商须提供依法缴纳税收和社会保险费的相关证明材料:A. 响应文件提交截止时间前 6个月内任意一个月的依法缴纳税收和社会保险费的相关证明材料。 B. 依法缴纳税收和社会保险费的书面声明。注:A、B提供任意一项,依法免税或不需要缴纳社会保险费的投标人,应提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保险费;

(4) 供应商须提供参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明 (截至提交响应文件截止目成立不足3年的供应商可提供自成立以来无重大违法记录的书面声明),需提供声明函;

(5)供应商须提供具备履行合同所必需的设备和专业技术能力证明材料;

(6) 本项目不接受联合体投标,提供非联合体投标声明函;

(7) 供应商为制造商或销售商须分别具有相应资格:

1供应商若为制造商项具备以下资格:所投产品属于医疗器械分类管理中第一类的产品的供应商须具有医疗器械生产企业备案证明文件,所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类的产品的供应商须具有医疗器械生产企业许可证。

2供应商若为销售商项具备以下资格:所投产品属于医疗器械分类管理中第一类的供应商, 无须具有任何资质,所投产品属于医疗器械分类管理中第二类的产品的供应商项具有医疗器械经营企业备案证明文件,所投产品属于医疗器械分类管理中第三类的产品的供应商项具有供医疗器械经营企业许可证。;

本项目不允许联合体投标。