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首都医科大学附属北京积水潭医院儿童运动医学科医用设备购置项目-成交公告
（招标编号：*开通会员可解锁*0423）
一、中标人信息：
标段(包)[001]诊查床等:
中标人：北京昌盛金源医学技术有限公司
中标价格：51.66万元
二、其他：
详见附件
三、监督部门
本招标项目的监督部门为-。
四、联系方式
招 标 人：首都医科大学附属北京积水潭医院
地 址：北京市西城区新街口东街31号
联 系 人：杨老师
电 话：*开通会员可解锁*
电子邮件：-
招标代理机构：中技国际招标有限公司
地 址： 北京市丰台区西营街1号院2区1号楼(通用时代中心C座)9层
联 系 人： 张伯涵、孙薇
电 话： *开通会员可解锁*
电子邮件： -
招标人或其招标代理机构主要负责人（项目负责人）： （签名）
招标人或其招标代理机构： （盖章）
首都医科大学附属北京积水潭医院儿童运动医学科医用设备购置项目-成交公告
一、项目编号：*开通会员可解锁*0423
二、项目名称：首都医科大学附属北京积水潭医院儿童运动医学科医用设备购置项目
三、成交信息
供应商名称：北京昌盛金源医学技术有限公司
供应商地址：北京市丰台区四合庄路2号院3号楼3层312
成交金额：516,600.00元
四、主要标的信息
包号
包名称
品目号
品目名称
数量 单位
品牌
规格和型号
单价
（人民币元）
1-1
诊查床
2
张
北京康拓医疗仪器有限公司
SZC-02
1400
1-2
病床（床尾整体床刹）三摇床
15
张
北京康拓医疗仪器有限公司
KT-CH-Y
4900
1
诊查床等
1-3
牵引床及配件
1
套
北京康拓医疗仪器有限公司
KT-CH-S-MQ4
21800
1-4
平车
1
台
北京康拓医疗仪器有限公司
KT-CH-ZY I
14000
1-5
抢救车
1
台
北京康拓医疗仪器有限公司
KTHQ-01
3000
1-6
送药车
2
台
北京康拓医疗仪器有限公司
KTHK-02
3000
1-7
监护系统（一拖八）
1
套
迈瑞
BeneVision；ePM
10M
284000
1-8
输液泵
3
台
迈瑞
BeneFusion uVP
7000
1-9
注射泵（微量泵）
2
台
迈瑞
BeneFusion uSP
7000
1-10
抗栓泵
1
台
科曼
SCD600
27000
1-11
电子血压计
5
台
欧姆龙
HBP-1320
2000
1-12
心电图机
1
台
北京福田
FX-8322
27000
1-13
医用冰箱
1
台
海尔
HYCD-205
7500
1-14
防褥疮垫
1
张
雅博
9P-047580-C3
5000
五、评审专家名单：杨祖福、傅小英、聂彦
六、代理服务收费标准及金额：详见招标文件
金额：0.7749万元。
七、公告期限
自本公告发布之日起1个工作日。
八、其他补充事宜
用途：自用
比选公告发布日期：*开通会员可解锁*
成交日期：*开通会员可解锁*
合同履行期限：整机保修五年。
中标人综合得分：100.00分
九、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称：首都医科大学附属北京积水潭医院
地 址：北京市西城区新街口东街31号
联系方式：*开通会员可解锁*
2.采购代理机构信息
名 称：中技国际招标有限公司
地 址：北京市丰台区西营街1号院通用时代中心C座9层
联系方式：*开通会员可解锁*
3.项目联系方式
项目联系人：张伯涵、孙薇
电 话：*开通会员可解锁*
1
首都医科大学附属北京积水潭医院儿童运动
医学科医用设备购置项目
比选文件
采购编号: *开通会员可解锁*0423
采购人：首都医科大学附属北京积水潭医院
采购代理机构：中技国际招标有限公司
*开通会员可解锁*
2
`
比选文件目录
第一部分 采购邀请 ......................................3
第二部分 供应商须知表 ..................................6
第三部分 合同格式 ......................................15
第四部分 附件--比选响应文件格式 .......................20
第五部分 技术需求 .....................................40
3
第一部分 采购邀请
日期：*开通会员可解锁*
中技国际招标有限公司（以下简称“采购代理机构”）受首都医科大学附属北京积水
潭医院（以下简称“采购人”）委托，对
“首都医科大学附属北京积水潭医院儿童运动
医学科医用设备购置项目
”所需下列货物和服务，以院外比选方式进行采购。现邀请
合格供应商参加该项目的比选。
1. 采购项目情况和内容：
包号
包名
称
品目
号
品目名称
数量 单位
是否接受进口产品
分品目预算金
额（人民币万
元）
备注
1-1
诊查床
2
张
否
0.28
1-2
病床（床尾整体
床刹）三摇床
15
张
否
7.35
1-3
牵引床及配件
1
套
否
2.25
1-4
平车
1
台
否
1.50
1-5
抢救车
1
台
否
0.30
1-6
送药车
2
台
否
0.60
1-7
监护系统（一拖
八）
1
套
否
28.40
非单一产品采购包核心产品
1-8
输液泵
3
台
否
2.10
1-9
注射泵（微量泵）
2
台
否
1.40
1-10
抗栓泵
1
台
否
2.70
1-11
电子血压计
5
台
否
1.00
1-12
心电图机
1
台
否
2.70
1-13
医用冰箱
1
台
否
0.75
1
诊查床等
1-14
防褥疮垫
1
张
否
0.50
交货日期
合同签订后15日内
交货地点/项目现场
首都医科大学附属北京积水潭医院指定地点
用途
自用
4
注：1）本次比选供应商必须以包为单位进行比选响应，评审和合同授予也以包为
单位。
2）本项目单一产品采购包投标产品相同品牌和非单一产品采购包核心产品
相同品牌的比选处理方法遵照《政府采购货物和服务招标投标管理办法》（财政
部令第87号）第31条执行。
2. 获取本比选文件地点、联系人、联系方式：
（1） 本项目比选文件采用网上下载电子版本方式发放，不向供应商提供纸质比
选文件。
（2）
比选文件发售时间：从*开通会员可解锁*起到*开通会员可解锁*下午17:00时止。
（3）
发售地点：中国通用招标网（
www.china-tender.com.cn）
（4）
方式：
1）有意向的供应商应先在中国通用招标网（
http://www.china-
tender.com.cn）进行免费注册，中国通用招标网注册审核电话：400-680-
8126。
2）注册完成后，按网上操作流程支付平台信息技术支持服务费，服务费为：
500元/包。平台自动开具电子普通发票。
3）如遇平台问题，请联系中国通用招标网技术支持：400-680-8126。
3. 供应商资格条件
（1） 在中华人民共和国境内注册，具有独立承担民事责任的能力和经营许可，向
采购人提供货物和服务的法人、其他组织或自然人。
（2） 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。
（3） 具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。
（4） 有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。
（5） 近三年内，在经营活动中没有重大违法记录。
（6） 近三年内（本项目比选响应文件接收截止时间前）被
“信用中国”网站列入失
信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的、被
“中国政府采购网”网站列
5
入政府采购严重违法失信行为记录名单（处罚期限尚未届满的），不得参与本
项目的比选活动。
（7） 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得在本
项目同一合同项下同时参加本次比选。
（8） 本项目不接受联合体。
（9） 符合法律、行政法规规定的其它要求。
（10）已正式获取本项目比选文件。
（11）采购项目有特殊要求的，供应商应当提供其符合特殊要求的其他资格证明文
件：报价产品属于医疗器械的，供应商如为代理商，供应商应具有合法的医疗器械经营资格；供应商如为制造商，使用自身生产的产品报价时，供应商应具有合法的医疗器械生产资格。
4. 比选响应文件递交截止时间和地点：*开通会员可解锁*下午13:30分整（北京时间），
北京市丰台区西三环南路14号院首科大厦A座4层405号中技国际招标有限公司会
议中心，逾期收到或不符合规定的比选响应文件恕不接受。
5. 比选会议时间及地点：比选会议时间从*开通会员可解锁*下午13:30分整（北京时间）
开始。地点为北京市丰台区西三环南路14号院首科大厦A座4层405号中技国际招
标有限公司会议中心。届时供应商应派法定代表人或授权代表参加比选会议。
6. 采购人信息：
（1）名称：首都医科大学附属北京积水潭医院
（2）地址：北京市西城区新街口东街31号
（3）联系方式：*开通会员可解锁*
7. 采购代理机构信息：
(1)
名 称：中技国际招标有限公司
(2)
地 址：北京市丰台区西营街1号院通用时代中心C座9层
（邮政编码：100073）
(3)
联系人姓名：张伯涵、孙薇
(4)
电 话：*开通会员可解锁*
8.采购需求：详见第五部分技术需求。
6
第二部分 供应商须知表
序号
条款
内 容
1.
项目概况
1）项目名称：首都医科大学附属北京积水潭医院儿童运
动医学科医用设备购置项目
2）采购内容：详见本比选文件第五部分
3）采购人：首都医科大学附属北京积水潭医院
4）本次采购，供应商须以本比选文件第五部分所列技术
要求全部内容为基础提供报价，比选、评审和合同授
予也以此为单位。
5）项目资金已落实
2.
对供应商的资格
要求
1）
供应商须在中华人民共和国境内注册，具有独立承担
民事责任的能力和经营许可，向采购人提供货物和服
务的法人、其他组织或自然人，须提供相关证明材料
，其中：
供应商是企业（包括合伙企业）的，应提供其在市场
监督管理注册的有效
“企业法人营业执照”或“营业执照
”的复印件；
供应商是事业单位的，应提供其有效的
“事业单位法人
证书
”复印件；
供应商是非企业专业服务机构的，应提供其有效的执
业许可证复印件；
供应商是个体工商户的，应提供其有效的
“个体工商户
营业执照
”复印件；
供应商是自然人的，应提供其有效的自然人身份证明
。
2）
供应商须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度
， 须提供书面承诺函；
3）
供应商须具有履行合同所必需的设备和专业技术能力
7
，须附相关书面声明或证明材料。
4）
供应商须具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记
录，须提供书面承诺函。
5）
近三年内（本项目比选响应文件接收时间前），供应
商在经营活动中没有重大违法记录，其中：
重大违法记录是指供应商因违法经营受到刑事处罚或
者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚
款等行政处罚；
供应商须提供参与本采购活动前三年内在经营活动中
没有重大违法记录的书面声明。
6）
供应商被“信用中国”网站（www.creditchina.gov.c
n）列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单
的、被“中国政府采购网”网站（www.ccgp.gov.cn）
列入政府采购严重违法失信行为记录名单（处罚期限
尚未届满的），不得参与本项目的政府采购活动，供
应商须提供没有上述失信行为和重大税收违法案件记
录的书面声明。
同时，采购人或采购代理机构依法对供应商的资格进
行审查时，将于本项目查询截止时点在“信用中国”和
“中国政府采购网”网站上对供应商进行没有上款所述
失信行为和重大税收违法案件记录查询并打印查询记
录，查询截止时点为：本项目比选截止期当日。对经
查询被“信用中国”网站列入失信被执行人和重大税
收违法案件当事人名单的、被“中国政府采购网”网
站列入政府采购严重违法失信行为记录名单（处罚期
限尚未届满的）的供应商，其响应将按无效响应处理
。信用查询记录和相关证据与采购文件一并保存。
7）
单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的
不同供应商，不得在本项目同一合同项下同时参加比
选评审，供应商需提供相关承诺。
8）
本项目不接受联合体。
8
9）
供应商符合法律、行政法规规定的其它要求。
10）
供应商已正式获取本项目比选文件。
11）
采购项目有特殊要求的，供应商应当提供其符合特殊
要求的其他资格证明文件：
报价产品属于医疗器械的，供应商应具有合法的医疗
器械经营资格，须提供书面声明和证明材料，其中：
供应商如为代理商，所投产品属第二类医疗器械的应
具有《医疗器械经营备案凭证》，属第三类医疗器械
的应具有《医疗器械经营许可证》，须提供相关证明
文件复印件；
供应商如为制造商，使用自身生产的产品报价时，所
投产品属第一类医疗器械的应具有《医疗器械生产备
案凭证》，属第二类、第三类医疗器械的应具有《医
疗器械生产许可证》，须提供相关证明文件复印件。
以上要求供应商必须同时满足，提供的资格证明文件均应为有
效文件并加盖本单位公章，所有资质文件必须真实、有效，且
与供应商主体一致，否则其报价将被拒绝。
3.
相关费用
无论评审会议的过程和结果如何，供应商自行承担所有
与参加比选评审会议有关活动的全部费用。
4.
比选响应文件语
言
中文
5.
比选响应文件计
量单位
除本比选文件第五部分中有特殊要求外，应采用中国国
家法定计量单位。
6.
比选报价货币
人民币
9
7.
报价范围及说明
报价范围及说明：
(1)货物价——
以货到采购人项目现场或指定仓库完税价为标准，
包括制造或组装货物所使用的部件和原材料，以及
货物本身已缴纳或应缴纳的全部税费；运输费、保
险费和货物运抵项目现场所产生的其它费用；货物
本身必须的备件/附件和专用工具；技术文件费；
(2)安装、调试、验收费用；
(3)培训费；
(4)维修服务和技术支持费；
(5)第五部分“技术需求”规定的其它费用。
8.
比选响应文件有
效期
比选响应文件递交截止期后90日内有效
9.
比选响应文件的
组成
供应商应按本比选文件第四部分规定的格式，填写并提供相关
文件或资料，本比选文件第五部分要求的文件和资料也须一并
提供。供应商还可根据自己的理解，提供其他必要的比选响应
文件。
10.
比选响应文件封
面要求
列明项目名称、本比选文件编号、供应商名称
11.
比选响应文件份
数要求
（1）纸质文件份数：正本1份，副本（正本复印件）5份
（2）比选保证金的份数：1份。比选保证金递交凭据（汇款
单据复印件或金融机构出具的保函）和供应商开户许可
证复印件需单独密封，并在报价截止时间前递交给采购
代理机构。
（3）随比选文件，供应商需递交单独密封的比选响应文
件电子文档 1份（U 盘），比选响应文件电子文档应为
格式文件，并应是比选响应文件正本（加盖公章）所有内
容的清晰扫描件，同时应提供分项报价表（EXCEL版）。电
子文档内容和比选响应文件正本应保持完全一致，不能
有缺漏。
10
注：供应商如没有开户许可证，可不予提供。
12.
比选响应文件装
订和密封要求
比选响应文件须胶装并密封提交。
13.
比选响应文件递
交截止时间
*开通会员可解锁*下午13:30分整（北京时间）
14.
比选响应文件递
交地点
北京市丰台区西三环南路14号院首科大厦A座4层405号
中技国际招标有限公司会议中心
15.
比选会议时间
*开通会员可解锁*下午13:30分整（北京时间）
16.
评审小组组成及
职责
采购代理机构根据采购内容特点，组建评审小组，评审
小组所有成员集中评审，推荐成交供应商。
17.
评审程序和内容
（1） 采购代理机构在本比选文件规定的时间和地点
收取供应商的比选响应文件。由采购代理机构开启
比选响应文件，由评审小组进行初步审查工作。
（2） 初步审查是从比选响应文件的有效性、完整性、
对本比选文件的响应程度来进行评审。评审小组可
以要求供应商对响应文件中含义不明确、同类问题
表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容等作
出必要的澄清、说明或者更正。供应商的澄清、说明
或者更正不得超出响应文件的范围或者改变响应文
件的实质性内容。
（3） 评审小组将针对比选响应文件中的技术响应、服
务方案等进行综合评审。
（4） 实质上响应的供应商应该是其响应文件满足比
选文件全部实质性要求，没有重大偏离。所谓重大偏
离，系指影响到本比选文件规定的供货范围、质量和
性能，或者实质上与本比选文件不一致，而且限制了
合同中买方的权利和供应商的义务的规定，而接受
11
这些偏离或保留将会对其他提交了实质性响应的供
应商的竞争地位产生不公正的影响。其中，如果比选
响应文件出现属下列情况之一的，评审小组有权拒
绝其比选：
a.逾期送达的；
b.不符合本比选文件中规定的供应商资格要求的；
c.未按比选文件规定要求密封、签字和盖章的；
d.供应商的比选范围不符合比选文件要求的；
e.不符合法律、法规和本比选文件中规定的其他实
质性要求的。
18.
评审货币
评审货币为人民币
19.
评审办法
由评审小组采用综合评分法对供应商的响应文件进行
评分，具体评分办法详见附表评审标准。评审小组将根
据综合评分情况，按照评审得分由高到低顺序推荐成交
候选供应商。
20.
确定成交供应商
采购人根据评审小组的推荐意见，按照评审得分由高到低的原
则确定排名第一的供应商为成交供应商。
21.
签订合同
1）接到成交通知书30天内，成交供应商应按通知规定的
时间、地点与采购人签订经济合同。
2）本项目比选文件、比选响应文件及评审过程中有关澄
清、承诺文件的内容，将作为签订合同的主要内容。
22.
分包和转包
成交供应商不得将该项目分包或转包给其他任何单位，
若出现此行为，采购人有权无条件解除合同。
23.
比选评审终止，
重新开展采购活
动说明
出现下列情形之一的，采购人终止比选采购活动，发布
项目终止公告并将说明原因，重新开展采购活动：
1）因情况变化，不再符合规定的比选采购方式适用情形
的；
12
2）出现影响采购公正的违法、违规行为的；
3）在采购过程中符合要求的供应商或者报价未超过采
购预算/分品目预算金额的供应商不足3家的。
24.
付款条件和方式
详见第三部分合同条款
25.
合同执行期内的
价格
固定不变
26.
比选保证金
（1）供应商应在本项目比选响应文件递交截止时间前递
交比选保证金，金额为：10000元人民币；
（2）保证金有效期：应在比选有效期截止日后30天内有
效。
（3）比选保证金形式：电汇、支票、汇票、本票、金融机构
出具的保函，不接受现金方式递交的比选保证金。
建议首选：有效电汇（供应商应在报价截止时间前电汇到
比选文件规定的采购代理机构银行账户）。
特别提示：采用电汇形式递交保证金的，供应商应选择在中国
通用招标网（
http://www.china-
tender.com.cn/）进行比选保证金的支付和退回，具体方式如
下：
提示
1：有意向的供应商在购买/下载文件页面中，在已购买
过文件的项目处，点击保证金支付，选择要交纳保证金的分包
，点击“汇款账户生成”按钮，系统生成汇款账户，汇款成功
后，系统将自动确认到账信息，本项目结束后，系统将保证金
退回原账号。
提示
2：每次支付保证金申请系统生成的虚拟账号不同，请
勿使用以前曾经用过的账号，而应按照系统自动生成的账号进
行汇款（允许一个账户多次汇款）；
提示
3：电汇时的账户名称，必须与在中国通用招标网注册时
的供应商名
称完全一致，否则汇款将被退回。
13
提示
4：汇款用途或摘要，请务必注明：项目的采购编号
。
27.
成交服务费
采购代理机构代理费用的收取标准和方式：
成交人应在成交通知书发出后
5个工作日内，参照国家
发改委颁布的《招标代理服务收费管理暂行办法》（计价
格
[2002]1980号）中的货物招标收费标准，按照成交金额
差额定率累进法计算，向采购代理机构交纳成交服务费
。此服务费应计入响应报价中，但无须单独开列。
28.
合格的货物及其
有关服务
合格的货物及其有关服务：本项目不适用。
29.
其他无效响应情
况
本项目规定的其他无效响应情况：
（1）提供了选择方案或选择报价（包括交叉折扣）的；
（2）提交了转包或分包要求的；
（3）以可调整价格报价的；
（4）比选响应文件技术规格响应最低得分为0分的；
（5）比选响应文件未提供商务条款响应及偏离表和技术
要求响应及偏离表的；
（6）比选报价超过分品目预算金额或各品目最高限价的
；
14
附表1评审标准
1） 评审小组将按照本比选文件的有关规定和有关法律法规的规定，本着公平、公正
、科学、择优的原则，对初步审查合格的报价进行以下各方面的综合评议。每个
评委独立评分，所有评委评分的算术平均值,
加上以本比选文件规定的方法计算出的价格分，即为每个供应商的最终得分。除
价格分外，评委评分可保留1位小数，最终得分保留2位小数。
2） 本项目评审采用综合评分法，是指报价文件满足比选文件全部实质性要求，且按
照评审因素的量化指标评审得分最高的响应人为成交候选人的评审方法。
3） 采用综合评分法的，评审结果按评审后得分由高到低顺序排列。得分相同的，按
比选报价由低到高顺序排列。得分且比选报价相同的并列。报价文件满足比选文
件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的供应商为排名
第一的成交候选人。成交候选人并列的，按技术指标优劣顺序确定成交候选人，
得分且比选报价相同且技术指标得分也相同的，由比选小组现场采取随机抽取
方式确定。
内容
分值
评分因素分项
评分标准
价格
部分
30
评审价格
评审价格分数=（评审基准价/比选报价）×价格权
重（30%）×100
备注：实质性响应比选文件要求且价格最低的比
选报价为评审基准价
商务
部分
10
报价产品近三年
销售业绩的评价
（10分）
根据报价产品近三年（*开通会员可解锁*至本采购活动比
选公告日期，合同或协议签字日期为准），在中国
境内的销售业绩进行评价，有1项有效业绩得1分
，最高得10分。
注：1.供应商需提供采购合同（含首页、采购设备
品牌型号页、配置清单页、签字盖章页）复印件，
否则业绩不予认可。
15
2.报价产品销售给经销商或代理商的销售业绩不
予认可。
技术
部分
51.9
对比选文件技术
规格要求的响应
程度（51.9分）
根据响应文件针对比选文件第五部分技术需求
“
七、采购项目需满足的质量、安全、技术规格、物
理特性等要求
”的响应程度进行评价，技术指标
全部满足比选文件的要求得51.9分；
“#”条款共16项，有1项“#”条款不满足的，扣1.1
分；一般条款（未标注
“#”）共343项，有1项一般条
款不满足的，扣0.1分，最低得分0分。
注：1、供应商须针对第五部分技术需求中
“七、采
购项目需满足的质量、安全、技术规格、物理特性
等要求
”中的技术参数条款在采购需求偏离表中
按要求逐条响应，并按
“第五部分 技术需求
六、采购项目其他技术、服务等要求
”的相关要求
提供相关证明材料。
2、以标注序号
“1”“2”……为一条，如有多级序号
，以最小级别序号为一条。
3、得分四舍五入后保留小数点后两位小数；
4、
“
★”条款作为实质性要求，不纳入评分。
根据比选要求和比选技术响应情况，在满足比选
文件要求的质量保证期（保修期）前提下，供应商
提供的售后服务方案满足比选文件要求的得4分
，未提供售后服务方案或不能满足比选文件要求
的得0分。
注：不满足比选文件要求的质量保证期（保修期）
的比选响应此项评审为0分。
售后
服务
部分
8.1
售后服务方案和
培训（6.1分）
根据比选要求和比选技术响应情况，供应商能够
16
在设备或系统安装地点为采购人相关人员进行使
用及日常维护培训，直至采购人相关人员能熟练
使用设备和日常故障的处理。满足要求得2.1分，
否则得0分。
配件供应能力（2
分）
根据比选要求和比选技术响应情况，供应商或制
造商承诺设备停产后至少5年能够供应配件的得2
分，否则得0分。
17
第三部分 合同格式
医疗器械采购合同
甲方（采购单位）：首都医科大学附属北京积水潭医院
住所地：北京市西城区新街口东街31号（邮编100035）
法定代表人：蒋协远
营业执照注册号：40068629
—1
乙方（供货单位）：
住所地：
法定代表人：
营业执照注册号：
开户银行：
开户行账号：
甲乙双方根据 年 月
日谈判/比选结果，经协商一致，订立本合同，供双方共同遵守：
第一条 甲方采购的物品内容和成交价格：(金额单位：人民币元)
1、物品名称 规格型号 质量标准 数量：
产品名称
产地品牌
规格型号
定购数量
报价/台
成交/台
总价合计
人民币金额： 元，大写： 元整
2、乙方须向甲方提供以下文件：
（1）公司营业执照复印件；
（2）医疗器械经营企业许可证复印件；
（3）医疗器械注册证及产品注册登记表复印件；
（4）厂家授权书（依据具体项目情况按需提供）及法定代表人授权书复印件；
以上文件均须加盖公章。
第二条 物品的质量技术标准、乙方售后服务及损害赔偿
1、物品的质量技术标准按国家法律法规规定的标准及厂家的技术标准执行。
2、保证是原产地生产的原装产品，否则按退货处理。
3、物品在免费保修期内，如果出现两次以上严重故障引起的医疗投诉或纠纷，乙方
负责更换同类新的物品或退货。
4、乙方应按生产厂家的保修规定和服务承诺做好免费保修等服务,免费保修期限：
保修（大写）年，终身维修。
18
乙方保证十年的零配件供应及维修、保养。产品保修期过后，维修、保养时免收人
工费、工时费，零部件应保证按市场最低价供应。产品改进后，乙方免费为甲方提供升
级服务。
5、在正常使用的情况下，物品保证有（大写）年使用期限。
6、乙方售后服务响应时间：2-
3小时。设备出现故障后，乙方工程师在接到甲方通知后0.5小时内提供电话技术支持；
工程师24小时内到达维修现场；外地零部件供应时间不超过48小时；72小时内不能解
决问题，免费提供替用机或相同替用配件，科室72小时后有设备使用。否则，甲方可自
行组织维修，费用由乙方承担，甲方可在货款和其他应付乙方的款项中扣除。
7、如因乙方物品质量原因，导致甲方损失，乙方应予以赔偿。
第三条 交付和验收
1、交付时间：合同签订后30日内；交付地点：北京积水潭医院
2、乙方负责物品的运送、安装、调试，负责操作培训等工作，直至该物品可以正常使
用并且操作人员能熟练操作为止；负责提供物品的中文说明书、中文使用手册、中文维修
手册及电路原理图，并承担由此产生的全部费用。
3、验收时间：甲方必须于乙方提出验收申请后20个工作日内组织验收。
4、验收标准：
（1）单证齐全：应有产品合格证（或质量证明）、使用说明、保修证明、发票和其它应具
有的单证；
（2）质量符合国家法律法规规定的标准及厂家标准。
第四条 货款的结算
1、结算依据：采购合同、乙方销售发票。
2、结算方式：货到并经甲方验收合格后，甲方向乙方支付全款，即
（大写）元人民币。
第五条 甲方的违约责任：
1、甲方逾期付款的，应按照每日千分之五的比例向乙方偿付逾期付款的违约金；
2、甲方违反合同规定拒绝接货的，应当承担由此对乙方造成的损失。
第六条 乙方的违约责任：
1、乙方不能交货的，甲方不向乙方付款。乙方应向甲方偿付相当于不能交货部分货
款的10％的违约金；
2、乙方所交物品品种、数量、规格、质量不符合国家法律法规和合同规定的，由乙方
负责包修、包换或退货，并承担由此而支付的实际费用；
3、乙方逾期交货的，按逾期交货部分货款计算，向甲方偿付每日千分之五的违约金，
并承担甲方因此所受的损失费用。
4、乙方未按合同约定履行保修义务的，甲方有权聘请第三方进行维修，所产生的损
失应当由乙方承担。
第七条 不可抗力
19
甲乙双方任何一方由于不可抗力原因不能履行合同时，应及时向对方通报不能履行
或不能完全履行的理由，以减轻可能给对方造成的损失，在取得有关机构证明后，允许延
期履行、部分履行或不履行合同，并根据情况可部分或全部免予承担违约责任。
第八条 争议的解决
1、因货物的质量问题发生争议，由法律及有关规章规定的技术单位进行质量鉴定，
双方服从该鉴定的结论；
2、执行本合同发生纠纷，当事人双方应当及时协商解决，协商不成时，任何一方均可
向甲方所在地人民法院提起诉讼。
第九条 监督和管理
1、合同订立后，双方经协商一致需变更合同实质性条款或订立补充合同的，应先征
得甲方审计纪检监督管理部门同意，并送其备案。
2、甲乙双方均应自觉配合有关监督管理部门对合同履行情况的监督检查，如实反映
情况，提供有关资料；否则，将对有关单位、当事人按照有关规定予以处罚。
第十条 无效合同
甲乙双方如因违反政府采购法及相关法律法规的规定，被宣告合同无效的，一切责任
概由过错方自行承担。
第十一条 附则
1、本院制定的招标文件及项目主管部门与乙方洽谈过程中的会谈记录是本合同的组
成部分，甲、乙双方必须全面遵守，如有违反，应承担违约责任。
2、本合同一式四份，甲方三份、乙方一份。
3、本合同自签订之日起生效。
4、附件：
采购单位（甲方）：首都医科大学附属 供货单位（乙方）：
北京积水潭医院
法定代表人/委托代理人： 法定代表人/委托代理人：
签约时间： 年 月 日
20
医疗卫生机构医药产品廉洁购销合同
甲方（医疗卫生机构）：首都医科大学附属北京积水潭医院
乙方（医药生产经营企业及其代理人）：
为进一步加强医疗卫生行风建设，规范医疗卫生机构医药购销行为，有效防范商业贿赂行
为，营造公平交易、诚实守信的购销环境，经甲、乙双方协商，同意签订本合同，并共同遵
守： 一、甲乙双方按照《民法典》及医药产品购销合同约定购销药品、医用设备、医用耗材等医
药产品。 二、甲方应当严格执行医药产品购销合同验收、入库制度，对采购医药产品及发票进行查
验，不得违反有关规定合同外采购、违价采购或从非规定渠道采购。 三、甲方严禁接受乙方以任何名义、形式给予的回扣，不得将接受捐赠资助与采购挂钩。
甲方工作人员不得参加乙方安排并支付费用的营业性娱乐场所的娱乐活动，不得以任何
形式向乙方索要现金、有价证券、支付凭证和贵重礼品等。被迫接受乙方给予的钱物，应
予退还，无法退还的，有责任如实向有关纪检监察部门反映情况。 四、严禁甲方工作人员利用任何途径和方式，为乙方统计医师个人及临床科室有关医药产
品用量信息，或为乙方统计提供便利。五、乙方不得以回扣、宴请等方式影响甲方工作人员采购或使用医药产品的选择权，不得
在学术活动中提供旅游、超标准支付食宿费用。 六、乙方指定
作为销售代表洽谈业务。销售代表必须在工作时间到甲方指定地点联系商谈，不得到住院
部、门诊部、医技科室等推销医药产品，不得借故到甲方相关领导、部门负责人及相关工
作人员家中访谈并提供任何好处费。 七、乙方如违反本合同，一经发现，甲方有权终止购销合同，并向有关卫生计生行政部门
报告。如乙方被列入商业贿赂不良记录，则严格按照《国家卫生计生委关于建立医药购销
领域商业贿赂不良记录的规定》（国卫法制发〔2013〕50号）相关规定处理。 八、本合同作为医药产品购销合同的重要组成部分，与购销合同一并执行，具有同等的法
律效力。
甲方（盖章）： 乙方（盖章）：
法定代表人或授权代表（签名）： 法定代表人或授权代表（签名）：
21
产品配置清单（由供货单位制作并填写）
22
第四部分 附件--比选响应文件格式
格式1．报价函
致：首都医科大学附属北京积水潭医院
根据贵方为 （项目名称） 的比选文件（采购编号 ） ，签字代表
（全名、职务） 经正式授权并代表供应商 （供应商名称、地址） 提交下述文件正本
份、副本 份：
1、商务文件部分
（1）报价函 表1
（2）比选报价一览表 表2
（3）分项报价表 表3
（4）比选保证金说明函 表4
（5）法定代表人授权书 表5
（6）商务/合同条款偏离表 表6
（7）供应商一般情况表及相关证明文件 表7
（8）供应商近三年承担的类似案例业绩一览表 表8
2、技术文件部分
（1）技术需求响应/偏差表 表9
（2）供应商根据技术需求要求，提供其他必要的比选响应文件（供应商视需要自行编写或提供
，包括但不限于第五部分技术需求要求的相关服务方案，以及供应商认为其他必要的内容等）
3、增值税专票开票信息
据此函，签字代表宣布同意如下：
1. 后附
“比选报价一览表”中所涉及的货物和服务为我方参加比选报价的的全部范围。
2. 供应商递交了比选响应文件，即意味着接受比选文件的规定和相应安排。
3. 供应商将按比选文件的规定履行合同责任和义务。
4. 供应商已详细审查比选文件的全部文件，包括第 （插入编号）
（补遗书）（如果有的话）。我们完全理解并同意放弃对这方面有不明及误解的权力。
5. 本报价有效期为自报价截止日起90个日历日。
23
6. 我方承诺，与采购人聘请的为此项目提供咨询服务的公司及任何附属机构均无关联，
我方不是采购人的附属机构。
7. 供应商同意提供按照贵方可能要求的与其报价有关的一切数据或资料，完全理解贵
方不一定接受最低价的报价或收到的任何报价。
8. 与本报价有关的一切正式往来信函请寄：
地址：
电话：
传真：
电子邮件：
法定代表人或授权代表签字：
法定代表人或授权代表姓名、
职务：
供应商名称：
公 章：
24
25
格式2. 比选报价一览表
采购编号：__________ 包号：__________
价格单位：人民币元
注：比选声明是指针对报价一览表需声明的内容。不得在此填写与报价一览表无关的任何其他内容。若没有需声明内容，请填写
“ 无” 即可。
供应商名称（单位公章）：
法定代表人或授权代表签字：
日期：
包号
包名称
比选报价
保证金形式及金额
比选声
明
保证金形式：
保证金金额：
26
格式3. 分项报价表
采购编号： 包号：
品目号： 货物名称：
价格单位：人民币元
序号
名称
型号（规格
）
制造商及
原产地
品牌
单价
数量
总价
1
主机和标准附件
2
备品备件
3
专用工具
4
安装、调试、验收
5
技术服务
6
培训
7
其他
总计
采购项目（内容）交付的时
间
采购项目（内容）交付的地
点
供应商名称： （加盖单位公章）
法定代表人或授权代表： （签字）
日期：
注：1、供应商应根据其所投货物情况，提供配置的详细分项报价。供应商应对上述每项内
容展开列明组成的详细分项价格。（根据此表格式将主机、标准附件等扩展开详细
报价）
2、如比选要求报选件，也需报出此表所列内容，但报单价即可。
3、如报价产品属于医疗设备，所报报价产品制造商名称、产品型号（规格）需与响应
文件提供的报价产品医疗器械注册证或备案表中的相关信息完全一致。
4、供应商必须在本表后附所投设备的配置清单。
5、本表须分品目单独填写。
27
28
格式
4. 比选保证金说明函（格式）
致：中技国际招标有限公司
采购编号：
__________
l、比选保证金金额(大写) 元，以 方式支付。
2、在担保期内，贵公司根据下列事实中的任何一点，即可无条件地扣留保证金：
（
1）我方在开标之日后到比选有效期满前，撤回比选；
（
2）我方在收到成交通知后30天内，未能按规定的时间、地点与买方签订合同。
3、保证金自比选之日起生效，直到响应文件有效期后30天或贵方与我方书面协定的延长期后30天内
有效。
4、请贵方于本保证金有效期满后5个工作日内将保证金退回我方。
供应商名称：
（加盖单位公章）
法定代表人或授权代表：
（签字）
日期：
特别提醒：
（1）比选保证金形式：电汇
、支票、汇票、本票、金融机构出具的保函，不接受现金方式递交
的比选保证金。
（2）比选保证金递交凭据（汇款单据复印件或金融机构出具的保函）和供应商开户许可证复印件需
单独密封，并在比选截止时间前递交给采购代理机构。
注：供应商如没有开户许可证，可不予提供。
29
格式5． 法定代表人授权书
本授权书声明：注册于 （国家或地区的名称） 的
（公司名称）的在下面签字的 （法定代表人姓名、职务、身份证号） 代表本公司授权
（单位名称） 的在下面签字的 （被授权人的姓名、职务、身份证号）
为本公司的合法代理人，就
（采购编号、项目名称）报价，以本公司名义处理一切与之有关的事务。
本授权书于 年 月 日签字盖章后生效， 特此声明。
法定代表人签字：
被授权人签字：
被授权人工作单位和职务：
供应商名称（加盖公章）：
地址：
注：供应商须附法定代表人和被授权人的身份证复印件，被授权人的在职证明（劳动合同或缴纳社保证明），并加盖公章。
一工作平台解决方案
30
5.2 法定代表人和被授权人的身份证复印件（并加盖公章）
被授权人的在职证明（劳动合同或缴纳社保证明）（并加盖公章）
一工作平台解决方案
31
格式6． 商务/合同条款偏离表
采购编号：__________ 包号： 项目名称：
序号 比选文件条目号
比选文件的商务/合同
条款
比选响应文件的商务
/合同条款
说明
注：
1、本表应包括对合同条款的偏离说明。
2、供应商对比选文件商务部分有任何负偏离，则必须在该表中全部列明。若对比选文件无商务偏离，请在
“比选响应文件的商务/合同条款”栏只填写“对比选文件
全部商务条款无商务偏离
”即可。不提供上述表格的响应可被拒绝。
供应商名称（单位公章）：
法定代表人或授权代表签字：
日期：
一工作平台解决方案
32
格式7．供应商一般情况表
采购编号：__________ 包 号：__________
供应商全称
供应商性质
（须按照供应商须知表第2条要求在本表后提供相关证明材料）
法定代表人或负责人姓名
上级主管部门
联系人和联系方式
办公地址
具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度
（须按照供应商须知表第2条要求在本表后提供书面承诺函）
具有履行合同所必需的设备和专业技术能力
（须按照供应商须知表第2条要求在本表后提供相关证明材料或说明）
具有依法缴纳税收的良好记录
（须按照供应商须知表第2条要求在本表后提供书面承诺函）
具有依法缴纳社会保障资金的良好记录
（须按照供应商须知表第2条要求在本表后提供书面承诺函）
近三年内，供应商在经营活动中没有重大违法记录
提供参与本采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明
近三年内，供应商没有失信行为和重大税收违法案件记录
提供参与本采购活动前三年内没有被
“信用
中国
”网站列入失信被
执行人和重大税收违法案件当事人名单、被“中国政府采购网”网站列入政府采购严重违法失信行为记录名单（处罚期限尚未届满的）的书面声明
是否在法律上和财务上独立、合法运作并独立于采购人
（是则标明：
√，不是
则标明：
×）
是否存在单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商同时参加本项目比选
（是则标明：
√，不是则
标明：
×）
采购项目有特殊要求的，供应商应当提供其符合特殊要求的其他资格证明文件
（须按照供应商须知表第2条要求在本表后提供相关证明材料或声明）
供应商经营状况和供应商人员水平说明
注：请按表内要求将上述证明文件附在此表后面。
一工作平台解决方案
33
供应商名称： （加盖单位公章）
法定代表人或授权代表： （签字）
日期：
一工作平台解决方案
34
7.1供应商是企业（包括合伙企业）的，应提供其在市场监督管理部门注册的有效
“企业
法人营业执照
”或“营业执照”的复印件；
供应商是事业单位的，应提供其有效的
“事业单位法人证书”复印件；
供应商是非企业专业服务机构的，应提供其有效的执业许可证复印件；
供应商是个体工商户的，应提供其有效的
“个体工商户营业执照”复印件；
供应商是自然人的，应提供其有效的自然人身份证明。
7.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度的书面承诺函（格式）
中技国际招标有限公司：
我单位郑重承诺：我单位参加 （采购人名称） 的 （项目名称）
采购活动，根据《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的规定，我单位具有
良好的商业信誉和健全的财务会计制度，符合相关要求。
特此承诺。
我单位对上述承诺的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。
供应商名称： （加盖单位公章）
法定代表人或授权代表： （签字）
日期：
7.3供应商须具有履行合同所必需的设备和专业技术能力，须附相关证明材料或书面声
明（书面声明格式自拟）。
一工作平台解决方案
35
7.4具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录的书面承诺函（格式）
中技国际招标有限公司：
我单位郑重承诺：我单位参加 （采购人名称） 的 （项目名称）
采购活动，根据《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的规定，我单位在比
选响应前三个月内具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录，符合相关要
求。
特此承诺。
我单位对上述承诺的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。
供应商名称： （加盖单位公章）
法定代表人或授权代表： （签字）
日期：
一工作平台解决方案
36
7.5 参加本项目前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明函（格式）
中技国际招标有限公司：
我单位郑重声明：在本项目报价截止期前3年内，我单位在经营活动中没有
重大违法记录（重大违法记录是指供应商因违法经营受到刑事处罚或责令停产
停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚）。
我单位对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。
供应商名称： （加盖单位公章）
法定代表人或授权代表： （签字）
日期：
7.6 参加本项目前3年内没有失信行为和重大税收违法案件记录的书面声明函（格式）
中技国际招标有限公司：
我单位郑重声明：我单位没有被
“信用中国”网站列入失信被执行人和重大
税收违法案件当事人名单，也不属于被
“中国政府采购网”网站列入政府采购
严重违法失信行为记录名单（处罚期限尚未届满的）的供应商。
我单位对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。
供应商名称： （加盖单位公章）
法定代表人或授权代表： （签字）
日期：
一工作平台解决方案
37
7.7.1承诺函1（格式）
技国际招标有限公司：
一、下述公司负责人与我公司单位负责人为同一人：（如无则本项填写
“无
”）
1.
2.
3.……
二、我公司与下述公司存在直接控股关系：（如无则本项填写
“无”）
1.
2.
3.……
三、我公司与下述公司存在管理关系：（如无则本项填写
“无”）
1.
2.
3.……
我单位郑重声明：与本单位负责人为同一人或者与本单位存在直接控股
关系、管理关系的供应商未参与
_(项目名称) 同一合同项下的报价。
我单位保证上述声明真实、有效、可查。
特此声明。
供应商名称： （加盖单位公章）
法定代表人或授权代表： （签字）
日期：
一工作平台解决方案
38
7.7.2承诺函2（格式）
中技国际招标有限公司：
我单位郑重声明：关于（项目名称）项目，本单位不属于为本项目提供过整
体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的单位或其附属机构。
我公司保证上述声明真实、有效、可查。
特此声明。
供应商名称： （加盖单位公章）
法定代表人或授权代表： （签字）
日期：
一工作平台解决方案
39
7.8采购项目有特殊要求的，供应商应当提供其符合特殊要求的其他资格证明文件：
7.8.1报价产品属于医疗器械的，供应商应具有合法的医疗器械经营资格，供应商须提供书
面声明和证明材料：
供应商具有合法的医疗器械经营资格书面声明（格式）
中技国际招标有限公司：
我单位参与 项目（采购编号： ）第 包报价的
（报价产品名称）属于医疗器械分类管理中的第
类医疗器械，对应的医疗器械经营范围为（医疗器械管理类别、分类编码及名称）
，我单位具有该产品合法的医疗器械经营资格。
我单位对上述说明和提供文件的真实性负责，并随声明附上相关证明材料。
如有虚假，将依法承担相应责任。
供应商名称： （加盖单位公章）
法定代表人或授权代表： （签字）
日期：
注：供应商如为代理商，所报价产品属第二类医疗器械的应具有《医疗器械经营备案凭证
》，属第三类医疗器械的应具有《医疗器械经营许可证》，须提供相关证明文件复印件；
供应商如为制造商，使用自身生产的产品报价时，所报价产品属第一类医疗器械的应具有
《医疗器械生产备案凭证》，属第二类、第三类医疗器械的应具有《医疗器械生产许可证
》，须提供相关证明文件复印件。
一工作平台解决方案
40
格式8．报价产品或其同品牌的同类产品近三年（
*开通会员可解锁*至本采购活动比选公
告日期，合同或协议签字日期为准）销售业绩一览表（格式）
采购编号：__________ 包 号：__________
品目号： 货物名称：
序号 订货时间 型号（规格）
数量（套）
合同签订时
间
采购单位
联系人及
电话
履约情
况
1
2
3
4
5
…
注：1.供应商应如实列出以上情况，如有隐瞒，一经查实将导致其比选申请
被拒绝。
2. 供应商应按照比选文件第二部分
供应商须知表附表1评审标准中的要求提供业绩证明材料。
供应商名称： （加盖单位公章）
法定代表人或授权代表： （签字）
日期：
一工作平台解决方案
41
格式9. 技术需求响应/偏差表
采购编号：__________ 包号： 项目名称：
比选文件
条目号
比选文件技术需求的内容与
数值
供应商的技术响应内容
与数值
备注
(偏差说明)
注：
1、 供应商应对比选文件第五章技术需求的内容给予逐条响应，以报价产品
和服务所能达到的内容予以填写，而不应复印比选的技术要求作为响应
内容，有具体参数的应填写具体参数。
2、 供应商应按照比选文件第五章技术需求中要求提供报价产品技术支持资
料（或证明材料），并在采购需求响应及偏离表中给予文件名称、所处报
价文件页码或位置等必要说明。
供应商名称（单位公章）：
法定代表人或授权代表签字：
日期：
一工作平台解决方案
42
10.
比选文件第五章
“技术需求”规定的供应商需要提供的报价产品相关证明文件和
其他技术方案
10.1报价产品在中国境内合法生产或销售的许可文件说明（格式）
中技国际招标有限公司：
我单位参与 项目（采购编号： ）第 包比选的
（报价产品名称）具有在中国境内合法（生产或销售）的许可文件，文件颁发单位
和名称为 ，证书编号 ，有效期至
，许可证明文件复印件附后（并加盖本单位公章）。
我单位对上述说明和提供文件的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责
任。
供应商名称： （加盖单位公章）
法定代表人或授权代表： （签字）
日期：
一工作平台解决方案
43
10.2 比选文件第五章技术需求规定的报价产品技术支持资料（或证明材料）
10.3报价产品售后和培训服务方案
10.4配件供应能力承诺书（格式）
中技国际招标有限公司：
我单位郑重承诺：关于（项目名称）项目，根据项目需求，我单位或投标产品制造商
设有专业的售后服务维修机构，有充足的零件储备和能力相当的技术服务人员，并保证
投标产品停产后5年的备件供应。
特此承诺。
投标人名称：
（加盖单位公章）
法定代表人或授权代表：
（签字）
日期：
10.5 其他技术证明文件或说明（如果有）
一工作平台解决方案
44
格式三
增值税专票开票信息
供应商如成交，成交服务费需要采购代理机构开具增值税专用发票的，请填
写《增值税专票开票信息》，（见下表）。如供应商未提供上述材料，成交后采购代
理机构将默认开具增值税普通发票。
注：供应商如没有开户许可证，可不予提供。
增值税专票开票信息
比选项目名
称
包号
采购编号
单位名称
纳税人识别
号
固定电话
单位地址
联系人姓名
联系人手机
开户银行名
称
开户银行账
号
详见本单位开户银行许可证复印件
供应商名称：
（加盖单位公章）
法定代表人或授权代表：
（签字）
日期：
一工作平台解决方案
45
第五部分 技术需求
一、采购项目需实现的功能或者目标：
本次采购是为首都医科大学附属北京积水潭医院配置设备，供应商应根据
比选文件所提出的设备技术规格和服务要求，综合考虑设备的适用性，选择需要
最佳性能价格比的设备前来报价。供应商应以技术先进的设备、优良的服务和优
惠的价格，充分显示自己的竞争实力。
二、采购项目需执行的国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范：
★
1.
报价产品属于医疗器械的，应按原国家药品监督管理部门颁发的《医疗器械注册
管理办法》，办理医疗器械注册证或者办理备案，供应商须提供医疗器械注册证
复印件或备案凭证。
★
2.
报价产品属于医疗器械的，中华人民共和国境内制造商应按原国家药品监督管
理部门颁发的《医疗器械生产监督管理办法》，办理医疗器械生产许可证或者办
理备案，供应商须提供医疗器械生产许可证复印件或备案凭证。
★
3.
报价产品属于辐射或射线类的设备或材料的，需提供供应商获得的环境保护主
管部门出具的辐射安全许可证复印件和所投设备制造商获得的环境保护主管部
门出具的辐射安全许可证复印件（不适用的情况除外）。报价产品属于压力容器
的，供应商需要根据国家特种设备制造相关管理规定，提供报价产品制造商的特
种设备制造许可证（压力容器）。
★
4.
报价产品及制造商应符合国家有关部门规定的相应技术、计量、节能、安全
和环保法规及标准，如国家有关部门对报价产品或其制造商有强制性规定或要
求的，报价产品或其制造商必须符合相应规定或要求，供应商须提供相关证明文
件的复印件。
一工作平台解决方案
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5．报价产品的包装应符合《财政部等三部门联合印发商品包装和快递包装政府
采购需求标准（试行）》（财办库〔2020〕123号）的规定。
三、采购项目的数量、采购项目交付或者实施的时间和地点：
（一）采购项目的数量
包号
包名称
品目号
品目名称
数量
单位
1-1
诊查床
2
张
1-2
病床（床尾整体床刹）三摇床
15
张
1-3
牵引床及配件
1
套
1-4
平车
1
台
1-5
抢救车
1
台
1-6
送药车
2
台
1-7
监护系统（一拖八）
1
套
1-8
输液泵
3
台
1-9
注射泵（微量泵）
2
台
1-10
抗栓泵
1
台
1-11
电子血压计
5
台
1-12
心电图机
1
台
1-13
医用冰箱
1
台
1
诊查床
等
1-14
防褥疮垫
1
张
一工作平台解决方案
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（二）采购项目交付或者实施的时间和地点
1. 采购项目交付的时间：合同签订后15日内。
2. 采购项目交付的地点：首都医科大学附属北京积水潭医院指定地点。
四、采购项目需满足的服务标准、期限、效率等要求
（一）采购项目需满足的服务标准、效率要求
1. 供应商应有能力做好售后服务工作和提供技术保障。供应商或报价产品制造
商应设有专业的售后服务维修机构，有充足的零件储备和能力相当的技术服
务人员，并保证报价产品停产后5年的备件供应。报价时须提供有关其报价产
品专业的售后服务（维修站）的信息，包括售后服务机构名称、服务人员的数
量和水平、联系人和联系方式、零备件的储备等，说明供应商与该售后服务（
维修站）的关系并附上相关的证明文件，如合作协议等。质量保证期内的免费
售后维修及服务包括所有报价产品及配件，并含第三方产品，同时供应商应
定期对所有报价产品提供维护保养服务。
2. 供应商发运货物时，每台设备要提供一整套中文的技术资料，包括安装、操
作手册、使用说明、维修保养手册、电路图、零配件清单等，这些资料费应包
括在报价内。如果采购人确认供应商提供的技术资料不完整或在运输过程中
丢失，供应商需保证在收到采购人通知后
3天内将这些资料免费寄给采购人。
3. 供应商应在保证在接到采购人通知的一周内，自付费用在采购人指定所在地
对设备进行安装、调试和试运行，直到该产品的技术指标完全符合合同要求
为止。供应商技术人员的费用，如：差旅费、住宿费等应计入报价。供应商安
装人员应自备必要的专用工具、量具及调试用的材料等。
4.
供应商应负责报价货物质量保证期内的免费维修和配件供应，供应商售后服务维修机
构应备有所购货物及时维修所需的关键零部件。
5.
供应商应保证在质量保证期内提供报价货物专用的软件和相应数据库资料的免费升级
服务。（如果有）
6.
在合同执行期和质量保证期内，供应商应保证在收到要求提供维修服务的通知后2小时
内给予反馈，24小时内派合格的技术人员赴现场提供免费服务，解决问题。如不能按
采购人要求的时间予以修复，供应商应保证免费提供同类备用设备，供采购人使用。
一工作平台解决方案
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（二）采购项目需满足的服务期限要求
1.质量保证期及服务要求：
包号
包名称
品目号
品目名称
质保期
1-1
诊查床
整体
≥5年
1-2
病床（床尾整体床刹）三摇床
整体
≥5年
1-3
牵引床及配件
整体
≥5年
1-4
平车
整体
≥5年
1-5
抢救车
整体
≥5年
1-6
送药车
整体
≥5年
1-7
监护系统（一拖八）
整机（不
含附件）
≥
5年，附件
≥6个月
1-8
输液泵
整机（不
含电池组
）
≥5年，电
池组
≥1年
1-9
注射泵（微量泵）
整机（不
含电池组
）
≥5年，电
池组
≥1年
1-10
抗栓泵
整机
≥5年
1-11
电子血压计
整机（除
袖带）
≥5
年，袖带
≥
3个月
1-12
心电图机
整机（不
含电极）
≥
5年
1
诊查床
等
1-13
医用冰箱
整机
≥5年
一工作平台解决方案
49
1-14
防褥疮垫
整机
≥5年
五、采购项目验收标准
1.供应商应保证在发货前对货物的质量、规格、性能、数量和重量等进行准确而
全面的检验，并出具一份证明货物符合合同规定的证书。该证书将作为提交付款
单据的一部分，但有关质量、规格、性能、数量或重要的检验不应视为最终检验。
供应商检验的结果和详细要求应在质量证书中加以说明。
2.
货物运抵采购项目交付的地点后，采购人将在
7个工作日内组织验收，由采购人
组织验收小组，对货物的数量、外观、质量、安全、功能及性能等进行验收，项目
验收依据为采购合同、比选文件和报价文件。验收人员将根据验收情况制作验收
单并签署验收意见。
3.供应商应负责使所供计量仪器通过计量部门的验收，并承担相关费用（包括运
费）。若需要，应在检测期间提供备用仪器，以便不影响采购人的使用。
4.供应商应配合采购人验收部门完成相应计量检测工作。
六、采购项目其他技术、服务等要求
1. 供应商需要提供报价产品技术支持资料（或证明材料），并需要同时加盖供应
商和生产厂家（或境内总代理、独家代理）公章。其中技术支持资料指生产厂
家公开发布的印刷资料或检测机构出具的检验报告，若生产厂家公开发布的
印刷资料或检测机构出具的检验报告不一致，以检测机构出具的检验报告为
准。如供应商技术响应与技术支持资料（或证明材料）不一致，将以技术支持
资料（或证明材料）为准。对于技术规格中标注
“#”号的技术参数，供应商须
在报价文件中按照比选文件技术规格的要求提供技术应答的证明材料，如技
术规格中无特殊要求则应提交本条款规定的技术支持资料。对于供应商提供
的报价文件技术应答未按本条款要求提供报价产品技术支持资料（或证明材
料）的，或提供的报价产品技术支持资料（或证明材料）未按本条款要求同时
加盖供应商和生产厂家（或境内总代理、独家代理）公章的，比选小组可不予
一工作平台解决方案
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承认，并可认为该技术应答不符合比选文件要求。由此产生的比选风险，由
供应商承担。
2. 供应商所提供的部件之间及设备之间的连线或接插件均视为设备内部部件，
应包含在相应的配置中。
3. 工作条件：除了在技术规格中另有规定外，供应商提供的一切仪器、设备和系
统，应符合下列条件：
1） 仪器设备的插头要符合中国电工标准。如不符合，则应提供适合仪器插头
的插座，必须要有接地。
2） 如果仪器设备需特殊的工作条件（如：水、电源、磁场强度、特殊温度、湿
度、震动强度等），供应商应在有关报价文件中加以说明。
4. 培训要求：培训是指涉及产品基本原理、安装、调试、操作使用和保养维修等
有关内容的学习。供应商应保证在采购人指定交货地点对每包（品目）最终用
户设备操作人员提供不少于
1天的免费培训。供应商报价时应提供详细的培
训方案。培训教员的差旅费、食宿费、培训教材等费用，应计入报价。（以各包
技术规格中要求为准，如技术规格中无要求，则以本款要求为准。）
七、采购项目需满足的质量、安全、技术规格、物理特性等要求：
第1包 品目1-1 诊查床
（一）技术参数：
1、尺寸（
±20mm）： 1850mm×600mm×700mm；
2、主体框架材质：冷轧钢板及冷轧钢管；钢板壁厚
≥1.0mm，钢管壁厚≥1.5mm；
3、整体静电喷涂，涂料采用抗菌聚酯粉末，冷轧钢板喷涂后对大肠杆菌、金
黄色葡萄球菌的抗细菌性能
≥99%；
4、床面采用皮革包裹，内嵌高密度海绵，海绵厚度
≥4mm；
5、床下配有一个钢制对开门物品箱；
6、床脚配有橡胶套。
一工作平台解决方案
51
（二）配置清单（单台）：
1、床体：1个。
一工作平台解决方案
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品目1-2 病床（床尾整体床刹）三摇床
（一）技术参数：
1、尺寸（
±20mm）： 2200×1000×480mm；
2、调节范围：
2.1、具有背部升降、腿部升降、整体升降功能，采用手动方式调节；
2.2、调节范围：背部升降：0～70
°，腿部升降：0～35°，整体升降：480～730mm
；
2.3、足跟抬高功能；
3、床体材质：
3.1、主体框架：冷轧钢材；
3.2、床面支撑骨架材质：钢制，厚度
≥1.5mm；
3.3、床头、床尾支撑材质：铝合金，厚度
≥1.5mm；
4、床面：
4.1、床面板形式：冷轧板材一次性拉伸卷圆成型；冲压孔椭圆型设计；金属
表面喷涂均匀、光滑，内外防锈处理，粉末具有耐酸性、耐盐雾性试验、耐人工气
侯老化性等检测；
4.2、床体两侧配通长凸起装置，床面尾部配床垫防滑装置；
4.3、床面的臀部面板设有角度显示器；
4.4、床板4折式，由背部、臀部、大腿部、小腿部四个功能板块组成；床板采
用冷轧钢板，采用专业机具冲压成型；床面尾部配有可拆卸式ABS防滑装置；
4.5、床面下部配双支臂；背部床板活动关节双支撑卸力结构，支撑管轴无缝
钢管
≥φ30mm，厚度≥3.0mm；
5、床头床尾板：
一工作平台解决方案
53
5.1、床头、床尾材质：ABS与型材结合；有锁定装置。头尾板配防滑手柄；
5.2、可拆卸式床头、床尾板；
5.3、床尾附带X光片盒；
5.4、床尾配透明亚克力床头卡；
6、护栏：
6.1、护栏为全覆式折叠护栏，钢制喷涂支柱
≥8支；
6.2、支持单按键操作；
6.3、护栏提升后，护栏长
≥1500mm，护栏离床面高度≥300mm；
6.4、护栏具有防夹手功能；
6.5、耐久性要求：边栏耐久度
≥20万次（升起、下降一个周期为一次）；
7、摇把摇杆：
7.1、摇杆系统：具备过载保护结构和双向到位极限保护功能；
7.2、摇把材质：ABS工程塑料注塑成型，内置钢芯，摇手开关耐磨材料；具有
防夹手功能；
7.3、不锈钢材质联接摇把与丝杠，摇杆和丝杠的连接头有万向节；
7.4、螺杆可自润滑；
7.5、丝杠采用合金钢螺母；丝杠外套塑料防尘罩；
7.6、丝杠综合性能测试：进行丝杠承重性检测及摇动次数检测；丝杠摇动检
测次数
≥30000次，丝杠使用寿命≥10年；
8、脚轮：
8.1、底部配4只医用静音双面脚轮，直径
≥125mm；
8.2、床尾设有脚踏式中控制动系统，脚踏不锈钢材质；前轮后轮的制动传动
杆采用钢制材料；
一工作平台解决方案
54
8.3、脚踏使用寿命
≥5万次；
9、其他配置：
9.1、具备
≥4个固定输液架插孔；
9.2、具备
≥2个可移动输液插孔；
9.3、具备
≥4个可移动引流挂钩；
9.4、病床预留骨科龙门架安装孔位，腿部可安装牵引弓；
9.5、配备
≥1个不锈钢输液架；X光片盒≥1个；
9.6、配置
≥1个杂物篓；
9.7、配床垫1张：
9.7.1、厚度
≥80mm，尺寸及分段与病床及床头柜配套；
9.7.2、床垫半棕半绵，棕片厚度
≥40mm，采用海南纯天然椰棕丝，经过高温
杀菌；海绵厚度
≥40mm，经高温高压处理，选用高密度海绵；
9.7.3、外罩面料：纯棉防水材质,床垫罩侧面配有透气孔；可采用擦拭的方
式进行清洁、消毒；
9.7.4、床垫可拆卸清洗、消毒；
9.7.5、床垫整体无虫蛀现象；床垫芯料无废旧材料；床垫芯料无腐朽，霉变
或霉烂现象；面料未使用医用纤维性废弃物、废旧纤维制品及其他类似受污染材
料；面料无发霉变质；
9.8、配可调式ABS餐板1个：
9.9、配床头柜1个：
9.9.1、整体材质：ABS工程塑料与冷轧钢板；
9.9.2、内置抽拉板、抽斗、柜门，柜门内配可调屉板；
一工作平台解决方案
55
9.9.3、床头柜配内置水壶座，柜体侧面配有毛巾架及杂物钩；
9.9.4、柜体配轮，带刹车，柜底配钢制底轮架；
10、承重：
10.1、静态承重：
≥400kg；
10.2、动态承重：
≥240kg；
11、焊接工艺：采用机器人焊接工艺；
12、喷漆工艺：静电喷涂，全自动喷涂流水线作业，涂层均匀；涂层厚度
≥250μ
m，硬度3H；冷轧钢板喷涂后对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的抗菌率均
≥99%。
（二）配置清单（单台）：
1、床体：1个；
2、床头柜：1个；
3、餐板：1个；
4、输液杆：1个；
5、陪护椅：1把；
一工作平台解决方案
56
品目1-3 牵引床及配件
（一）技术参数：
1、尺寸（
±20mm）： 2200×1000×480mm；
2、调节范围：
2.1、具有背部升降、腿部升降、整体升降功能，采用手动方式调节；
2.2、调节范围：背部升降：0～70
°，腿部升降：0～35°，整体升降：480-730mm；
2.3、足跟抬高功能；
3、床体材质：
3.1、主体框架：冷轧钢材；
3.2、床面支撑骨架材质：钢制，厚度
≥1.5mm；
3.3、床头、床尾支撑材质：铝合金，厚度
≥1.5mm；
4、床面：
4.1、床面板形式：冷轧板材一次性拉伸卷圆成型；冲压孔椭圆型设计；金属
表面喷涂均匀、光滑，内外防锈处理，粉末具有耐酸性、耐盐雾性试验、耐人工气
候老化性等检测；
4.2、床体两侧配通长凸起装置，床面尾部配床垫防滑装置；
4.3、床面的臀部面板设有角度显示器；
4.4、床板4折式设计，由背部、臀部、大腿部、小腿部四个功能板块组成；床
板采用优质冷轧钢板，采用专业机具冲压成型；床面尾部配有可拆卸式ABS防滑
装置；
4.5、床面下部配双支臂；背部床板活动关节双支撑卸力结构，支撑管轴无缝
钢管
≥φ30mm，厚度≥3.0mm；
5、床头床尾板：
一工作平台解决方案
57
5.1、床头、床尾材质：ABS与型材结合；有锁定装置，头尾板配防滑手柄；
5.2、可拆卸式床头、床尾板；
5.3、床尾附带X光片盒；
5.4、床尾配透明亚克力床头卡；
6、护栏：
6.1、护栏为全覆式折叠护栏，钢制喷涂支柱
≥8支；
6.2、支持单按键操作；
6.3、护栏提升后，护栏长
≥1500mm，护栏离床面高度≥300mm；
6.4、护栏具有防夹手功能；
6.5、耐久性要求：边栏耐久度
≥20万次（升起、下降一个周期为一次）；
7、摇把摇杆：
7.1、摇杆系统：具备过载保护结构和双向到位极限保护功能；
7.2、摇把材质采用ABS工程塑料注塑成型，内置钢芯，摇手开关耐磨材料；具
有防夹手功能；
7.3、不锈钢材质联接摇把与丝杠，摇杆和丝杠的连接头有万向节；
7.4、螺杆可自润滑；
7.5、丝杠采用合金钢螺母；丝杠外套塑料防尘罩；
7.6、丝杠综合性能测试：进行丝杠承重性检测及摇动次数检测；丝杠摇动检
测次数
≥30000次，保证此丝杠使用寿命≥10年；
8、脚轮：
8.1、底部配4只医用静音双面脚轮，直径
≥125mm；
8.2、床尾设有脚踏式中控制动系统，脚踏不锈钢材质；前轮后轮的制动传动
杆采用钢制材料；
一工作平台解决方案
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8.3、 脚踏使用寿命
≥5万次；
9、牵引架：
9.1、可拆卸式多棱铝合金管牵引架，表面阳极氧化处理；
9.2、牵引体位：颈部牵引，上肢牵引，盆骨牵引，下肢牵引等常用体位牵引；
10、其他配置：
10.1、具备
≥4个固定输液架插孔；
10.2、具备
≥2个可移动输液插孔；
10.3、具备
≥4个可移动引流挂钩；
10.4、病床预留骨科龙门架安装孔位1套，腿部可安装牵引弓；
10.5、配备
≥1个不锈钢输液架；X光片盒≥1个；床下配置≥1个杂物篓；
10.6、配牵引砣3套（每套含0.5KG
×2、1KG×2、2KG×2）、牵引绳2根、牵引弓3个
；
10.7、配床垫1张：
10.7.1、厚
≥80mm，尺寸及分段与病床及床头柜配套；
10.7.2、床垫半棕半绵，棕片厚度
≥40mm，采用海南纯天然椰棕丝，经过高温
杀菌；海绵厚度
≥40mm，经高温高压处理，选用高密度海绵；
10.7.3、外罩面料：纯棉防水材质,床垫罩侧面配有透气孔；可采用擦拭的方
式进行清洁、消毒；
10.7.4、床垫可拆卸清洗、消毒；
10.7.5、床垫整体无虫蛀现象；床垫芯料无废旧材料；床垫芯料无腐朽，霉变
或霉烂现象；面料未使用医用纤维性废弃物、废旧纤维制品及其他类似受污染材
料；面料无发霉变质；
10.8、配可调式ABS餐板1个：
一工作平台解决方案
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10.9、配床头柜1个：
10.9.1、整体材质：ABS工程塑料与冷轧钢板相结合；
10.9.2、内置抽拉板、抽斗、柜门，柜门内置可调屉板；
10.9.3、床头柜配内置水壶座，柜体侧面配有毛巾架及杂物钩；
10.9.4、柜体配轮，带刹车，柜底配钢制底轮架；
11、承重：
11.1、静态承重：
≥400kg；
11.2、动态承重：
≥240kg；
12、焊接工艺：采用机器人焊接工艺；
13、喷漆工艺：静电喷涂，全自动喷涂流水线作业，涂层均匀；涂层厚度
≥250μ
m，硬度3H；冷轧钢板喷涂后对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的抗菌率均
≥99%。
（二）配置清单（单台）：
1、床体：1个；
2、床头柜：1个；
3、餐板：1个；
4、输液杆：1个；
5、牵引弓：3把；
6、牵引绳：2根；
7、牵引坨：3套；
8、陪护椅：1把。
一工作平台解决方案
60
品目1-4 平车
（一）技术参数：
1、尺寸（
±20mm）： 1900mm×750 mm（长宽）；高度调节范围：550～800mm；
2、整体材质：主体框架冷轧钢材与铝合金结合；静电喷涂处理；
3、背部升降：0～70
°；后背板配有气压棒、控制手柄，手柄可实现背板无极角
度调整；
4、床板材质：ABS，一次注塑成型；内添加抗菌树脂；
5、左右两侧配ABS护栏；气动助力系统，设有控制手柄，可实现单独上升和下
降；
6、双面医用静音脚轮，脚轮直径
≥150mm，脚轮可360°全方位旋转；
7、推车有第五轮做为导向轮，采用脚踏控制升降；
8、具有防水面料床垫，防水，防潮，易擦拭；
9、车体配有1个不锈钢输液架，挂钩可折叠；输液架插孔
≥2个；
10、底部配钢制氧气瓶架。
（二）配置清单（单台）：
1、床体：1个。
一工作平台解决方案
61
品目1-5 抢救车
（一）技术参数：
1、尺寸（
±20mm）： 700mm×480mm×980mm；
2、台面材质：台面采用ABS工程塑料一次注塑成型，与不锈钢板结合；
3、主体材质：车体立柱采用铝合金专业型材；
4、台面围栏材质：304不锈钢；
5、侧板背板材质：采用铝塑板拼装；配侧拉板；
6、抽屉数量：
≥5层，抽屉配内配ABS分隔片及防滑垫；
7、车下配四只万向静音脚轮，脚轮直径
≥100mm，带制动装置；
8、其他配置（单台）：不锈钢输液架1个，氧气瓶支架1个，插线板1个，心肺复
苏板1个，仪器托架1个，污物桶2个，钢制挂筐1个，锐器盒支架1个，配一次性锁1
5个。
一工作平台解决方案
62
品目1-6 送药车
（一）技术参数：
1、尺寸（
±20mm）： 700 mm×480 mm×900mm；
2、台面材质：台面采用ABS工程塑料一次注塑成型，与不锈钢板结合；
3、主体材质：车体立柱采用铝合金专业型材；
4、台面围栏材质：304不锈钢；
5、侧板背板材质：采用铝塑板拼装，配侧拉板；
6、抽屉数量：
≥3层，抽屉配内配ABS分隔片；
7、车下配四只万向静音脚轮，脚轮直径
≥100mm，带制动装置；
8、其他配置（单台）：污物桶2个，钢制挂筐1个，锐器盒支架1个。
一工作平台解决方案
63
品目1-7 监护系统（一拖八）
（一）技术参数：
1、中心监护系统：
1.1、中心监护系统可监测参数：ECG、ST、QT/QTc、RESP、SPO2、PR、TEMP、NIB
P、IBP、C.O.、CCO、ScvO2、ICG、BIS、RM、CO2、AG、EEG、NMT、rSO2、TcGas；
#1.2、可同时集中监护
≥64个病人，单个屏幕可支持≥32个病人的同时集中监
护；
1.3、多床观察时每床可显示
≥5个参数、波形≥4道，支持大字体显示；
1.4、具备床标识显示，可用于分护理组、病人组；
1.5、具备声、光、文字报警提醒功能；
1.6、报警时刻自动记录或打印功能，可保存报警时刻前后
≥30s的波形；
1.7、具备全床位最近24h的报警事件浏览功能；
#1.8、长趋势回顾
≥240h、短趋势回顾≥8h、全息波形回顾≥240h、ST片段回顾
≥240h；
1.9、C.O.测量结果回顾
≥700条、呼吸氧合事件回顾≥100条、报警事件回顾≥
700条、12导分析报告回顾
≥700条；
1.10、历史病人数据存储与回顾
≥2万个；
1.11、药物计算结果回顾
≥75条、血液动力学计算结果回顾≥100条、氧合计算
结果回顾
≥100条、通气计算结果回顾100条、肾功能计算结果回顾≥100条；
1.12、可远程设置床旁监护仪病人信息、解除病人、进行standby；
1.13、可远程暂停床旁监护仪报警、报警复位、设置报警开关、报警级别、报
警上下限等；
1.14、可启动控制床旁监护仪NIBP测量、设置NIBP测量模式和时间间隔；
一工作平台解决方案
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1.15、可远程控制床旁监护仪进入隐私、夜间模式；
1.16、硬件：
1.16.1、CPU：
≥4 核，主频≥2.0 GHz；
1.16.2、内存
≥2GB，硬盘≥1TB；
1.16.3、彩色液晶显示屏
≥24英寸，分辨率≥1280×1024，1台；
1.16.4、打印机：黑白激光打印机1台；
1.16.5、扩展屏：
≥21英寸。
2、病人监护仪：
#2.1、模块化监护仪，主机集成内置
≥2槽位插件槽，可升级IBP，CO2参数模块
的即插即用快速扩展临床应用；
2.2、触摸屏
≥10英寸，分辨率≥1280×800像素，波形显示≥8通道；
2.3、显示屏可视范围
≥170度；
2.4、锂电池工作时间
≥4小时；
2.5、安全规格：ECG, TEMP, IBP, SpO2 ,
NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型；
2.6、监护仪清洁消毒维护支持的消毒剂
≥40种；
2.7、监护仪主机工作温度环境范围：0～40
℃；
2.8、配置3/5导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和双通道体温参数
监测，以上参数适用于成人、小儿、新生儿患者；
2.9、心电监护支持心率，ST段测量，心律失常分析，QT/QTc连续实时测量和
对应报警功能；
2.10、支持窗口支持心脏下壁，侧壁和前壁对应多个ST片段的同屏实时显示
，提供参考片段和实时片段的对比查看；
一工作平台解决方案
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#2.11、支持室上性心动过速和SVCs/min等室上性心律失常分析；
2.12、QT和QTc实时监测参数测量范围：200～800 ms；
#2.13、心电支持
≥3个分析导联实时动态同步分析，并非多个导联波形同屏
显示及12导联静息分析；
2.14、支持升级提供过去24小时心电概览报告查看与打印，包括心率统计结
果，心律失常统计结果，ST统计和QT/QTc统计结果；
2.15、支持呼吸测量，适用于成人、小儿和新生儿。呼吸测量范围：1～200
rpm；
2.16、支持SpO2,PR和PI参数的实时监测，适用于成人，小儿和新生儿。来自S
pO2的PR测量范围：20～300；
2.17、配置无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿。无创血压成人测量
范围：收缩压25～290mmH；
2.18、支持手动，自动，连续、序列和整点等测量模式，并提供24小时动态血
压统计结果；
2.19、支持双通道体温和温差参数的监测,
并可根据需要更改体温通道标名；
2.20、具有图形化技术报警指示功能，帮助医护团队快速识别报警来源；
2.21、支持
≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒相关波形，以
及报警触发时所有测量参数值；
2.22、支持
≥1000组NIBP测量结果的存储与回顾。可选配升级为高容量存储
卡，支持3000组NIBP测量；
2.23、支持
≥120小时（分辨率1分钟）ST模板存储与回顾；
2.24、具有危急状态特殊报警音；
2.25、具备参数组合报警功能（并非早期预警评分EWS），可对患者同时多个
参数变化给出统一报警提示；
一工作平台解决方案
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2.26、支持带ABD事件的呼吸氧合界面；
（二）配置清单（单套）：
1、中央站：1台；
2、监护仪：8台；
3、基础监测模块：8个；
4、基础监测附件：8套。
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品目1-8 输液泵
（一）技术参数:
1、整机使用期限
≥10年，需提供证明材料；
#2、输液泵需通过NMPA三类注册证；
3、支持输血功能，并提供证明文件；
4、可升级肠内营养液输液功能，并提供证明文件；
5、输液精度
≤±5%；
6、速率范围：0.1～2000ml/h, 最小步进:0.01ml/h；
7、快进流速范围：0.1～2000ml/h；
8、可自动统计累计量：24h累计量、最近累计量、自定义时间段累计量、定时
间隔累计量；
9、输液模式：速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、剂量时
间模式、和间断给药模式、点滴模式；
#10、支持镇痛药、化疗药、胰岛素输注；
11、彩色触控显示屏
≥3英寸；
12、支持药物库，可储存
≥5000种药物信息；
13、支持药物色彩标识，选择不同类型药物时对应的药物色彩标识自动显示
在屏幕上；
14、支持在线动态压力监测；
15、压力报警阈值至少15档可调，最低可设置50mmHg；
16、具备阻塞前预警提示功能；
17、具备阻塞后自动重启输液功能；
#18、具备气泡报警功能，支持最小15
μL的单个气泡报警；
一工作平台解决方案
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19、信息储存：可存储5000条的历史记录；
20、电池工作时间
≥5小时@25ml/h；
21、防异物及进液等级IP44；
22、整机重量
≤1.5kg；
23、输液泵可升级接入同品牌监护仪中央站，实现监护仪和输液泵信息同屏
查看；
24、输液泵可升级接入同品牌设备管理看板，实时了解设备使用状态和科室
分布以及使用率、出厂时间和工作时长等信息。
（二）配置清单（单台）：
1、主机：1台；
2、电池组：1个。
一工作平台解决方案
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品目1-9 注射泵（微量泵）
（一）技术参数：
#1、注射泵需通过NMPA三类注册证；
2、整机使用期限
≥10年，需提供证明材料；
#3、注射精度
≤±2%，机械精度≤±1%；
4、速率范围：0.01～2300ml/h，最小起始流速：0.01ml/h，步进流速：0.01ml/
h；
5、快进速度范围：0.01～2300ml/h；
6、可自动统计累计量：24h累计量、最近累计量、自定义时间段累计量、定时
间隔累计量；
7、支持注射器规格：2ml、3ml、5ml、10ml、20ml、30ml、50/60ml；
#8、具备防误推功能；
9、注射模式：速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、剂量时
间模式、间断给药模式、TIVA模式；
10、支持镇痛药、化疗药、胰岛素输注；
11、彩色触控显示屏
≥3英寸；
12、支持药物库，可储存
≥5000种药物信息；
13、支持药物色彩标识，选择不同类型药物时对应的药物色彩标识自动显示
在屏幕上；
14、支持在线动态压力监测，可实时显示当前压力数值；
15、压力报警阈值
≥15档可调，最低可设置50mmHg；
16、具备阻塞前预警提示功能，当管路压力未触发阻塞报警时，泵可自动识
别压力上升并在屏幕上进行提示；
一工作平台解决方案
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17、具备阻塞后自动重启输液功能；
18、信息储存：可存储
≥5000条的历史记录；
19、电池工作时间
≥6小时@5ml/h；
20、防异物及进液等级
≥IP44；
21、整机重量
≤2kg；
22、注射泵（微量泵）可升级接入同品牌监护仪中央站，实现监护仪和注射泵
（微量泵）信息同屏查看；
23、注射泵（微量泵）可升级接入同品牌设备管理看板，实时了解设备使用状
态和科室分布以及使用率、出厂时间和工作时长等信息。
（二）配置清单（单台）：
1、主机：1台；
2、电池组：1套。
一工作平台解决方案
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品目1-10
抗栓泵
（一）技术参数：
1、具有间歇脉冲加压抗栓系统功能、空气压力波治疗仪功能、足底泵功能；
2、治疗模式：具有
≥30种治疗模式可选；
#3、治疗压力：0mmHg～280mmHg可调，误差：
≤±5mmHg；治疗时间：0min～600mi
n可调；
4、手动选择静脉再充盈时间，范围20s～70s可调；
5、充气速度：1～6级可选；
6、支持手掌、臂部、脚掌、腿部4个治疗部位；
7、具有治疗部位演示功能；
8、彩色触摸屏
≥4英寸；
9、附件具有重复性和单人型可选；
10、具有过压、欠压、系统低压、系统高压、加压套脱落等报警提示；
11、维护功能：压力检验、漏气检测、气密性检测、硬件检测；
12、具有软件过压保护和硬件过压保护双重保护措施；
13、可充电锂电池，在断电的情况下可连续工作
≥4小时；
#14、配置升降式移动台车；
15、支持在线升级功能；
16、具有事件记录功能。
（二）配置清单（单台）：
1、主机：1台；
2、大腿充气套：1套；
一工作平台解决方案
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3、胳膊充气套：1套；
4、小腿充气套：1套；
5、移动台车：1个。
一工作平台解决方案
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品目1-11
电子血压计
（一）技术参数：
1、测量原理：示波法；
2、显示：LCD显示；
3、测量位置：上臂；
4、适应手臂周长：12～50cm（标配袖带 22～32cm）；
5、压力测量范围：0～300mmHg，脉搏测量范围:40～190次/分；
6、压力测量精度：
≤±3mmHg（±0.4KPa），脉搏测量精度:≤±5%；
7、数据储存：
≥100条；
8、电源:交直流两用，配备可充电电池(新电池充满电状态下可测量
≥300次)
；
9、袖带使用次数：
≥10万次；
10、具备身体移动检测功能；
11、具备不规则脉波检测功能；
12、具备听诊测量模式；
13、内置背光灯；
14、主机和袖带均支持酒精擦拭消毒。
（二）配置清单（单台）：
1、主机：1台；
2、袖带：1个；
3、电池组：1套。
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品目1-12
心电图机
（一）技术参数：
1、导联：标准12导联、十二道同步采集，同步记录；
2、输入回路电流：
≤0.1μA；
3、定标电压：1mV
±1%；
4、噪声电平：
≤15μVp-p除颤保护；
5、采样速率：
≥8000/s/ch；
6、道间干扰：
≤0.5mm；
7、基线稳定性：灵敏度变化时（无信号输入）其位移不超过2mm；
8、温度漂移：在5～40
℃温度范围内，基线漂移平均不超过0.5mm/℃；
9、触摸彩色液晶显示器，尺寸
≥6英寸。可显示心电图坐标网格，可显示3、6、
12道ECG波形、心率数、被检者信息、工作状态、操作程序菜单，电极脱落等参数；
10、滤波器：具有交流、肌电、漂移和高频截止滤波器；
11、具有除颤保护：标配具有抗除颤保护功能的导联线；
12、具有设备自诊断及故障提示功能；
13、检查方式：标准12导联检查、心律不齐检查、R-R测量检查、负荷后检查；
14、记录方式：具有自动记录、手动记录、回顾记录、延长记录、间隔记录、定
时记录、压缩记录等方式；
15、记录相位：具有连续、同步和全部模式；
#16、特征波形：主要波形和平均波形两种模式；
#17、心电图机分析报告：（1）心脏整体示意图（2）心脏正面示意图（3）心脏上
方截面图；
18、具备回顾记录功能；
一工作平台解决方案
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19、具备简化波形缓冲略图：在测量波形画面，可以显示波形缓冲略图和心
电波形；
20、分析结果指南：可提供支持诊断的概要报告、分析指南报告、注释解说报
告、详细测量值报告；
21、分析方式：可分针对为婴幼儿、儿童、青少年男性、青少年女性、成年人；
22、记录速度：5、10、12.5、25、50mm/s
±3%；
23、记录道数：3 CH、3 CH +1（节律导联）、3 CH +2（节律导联）、6 CH、6 CH
+1（节律导联）、12 CH；
24、记录纸：兼容卷纸和折纸；
25、增益切换：1/4、1/2、1、2、自动；
26、时间常数：
≥3.2s；
27、ECG同步信号：输出5V；
#28、基本测量值：心率、RR、PR、QRS、QT 间期、QTc、心电轴、SV1、RV5（6）；
29、内置存储器：主机可存储
≥500组的心电图数据；
30、外接存储器：SD卡或 U盘存储，存储
≥15000件心电图文件；
31、具备网络接口；
32、内置可充电锂电池；
33、消耗功率：
≤100VA；
34、频率范围：0.05～150Hz；
35、耐极化电压：
≥±550mV；
36、共模抑制比：
≥103dB。
（二）配置清单（单台）：
1、主机：1台；
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2、导联线：1套；
3、肢体电极：4个；
4、胸部电极：6个；
5、记录纸：1卷；
6、推车：1个。
一工作平台解决方案
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品目1-13
医用冰箱
（一）技术参数：
1、有效容积：有效容积
≥200L，冷藏室容积≥125L，冷冻室容积≥75L；
2、结构材质：立式，上下双发泡门，吸附内胆；
3、微电脑控制，数字显示箱内温度，显示精度1
℃；
4、冷藏温度范围2～8
℃，冷冻温度-10～-26 ℃，温度可自行调节；
5、制冷系统：单压机制冷系统；
6、温度均匀性：冷藏室均匀性
≤3℃，波动性≤4.5℃；
7、安全系统：多重故障报警，具有声光报警方式，可实现高低温报警，传感
器故障报警；
8、箱内配置：冷藏室内搁架间距可调节，冷藏室搁架
≥3个；冷冻室抽屉≥4个；
9、内置照明灯；
10、冷冻室双重密封；
11、安全保障：双门双锁扣；
12、采用环保制冷剂。
（二）配置清单（单台）：
1、主机：1台。
一工作平台解决方案
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品目1-14
防褥疮垫
（一）技术参数：
1、主机：
1.1、充气流量：
≥4L/min；
1.2、波动交替时间：
≥3min；
1.3、压力调整范围：30-80mmHg；
1.4、主机面板具有体重(Kg)调整数标示；
1.5、主机材质：采用防火型ABS；
1.6、主机噪音：
≤40dB；
1.7、可调式挂钩；
2、床垫：
2.1、最大载重：
≥140kg；
2.2、具备CPR快速泄气功能：拉带式CPR可单手操作；
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2.3、具备头枕功能；
2.4、床罩为全覆拉链式，材质Nylon/PU，可完全拆卸及清洗，通过生物兼容性测试；
2.5、床垫尺寸：
≥190x80x10cm(充气后长x宽x高)；
2.6、单管可单独更换、维修、清洗；
2.7、波动交替方式：三管交替。
（二）配置清单（单台）：
1、主机：1台；
2、气垫：1套。
400-888-7022
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