北京市垂杨柳医院2025年自有资金购置眼科激光等设备项目公开招标公告 (招标编号:0686-25210C062815Z)

项目所在地区:北京市

一、招标条件

本北京市垂杨柳医院2025年自有资金购置眼科激光等设备项目已 世项目审批/核 准/备案机关批准,项目资金来源为自筹资金代5万元,招标人为北京市垂杨柳 医院。本项目已具备招标条件,现招标方式为公

二、项目概况和招标范围

规模:北京市垂杨柳医院2025年自有资金购置眼科激光等设备项目715万

范围:本招标项目划分为6个标段,本次招标为其中的:

(001)YAG & SLT激光;(002)近红外脑成像系统;

(003)高清电子胃肠镜系统;(004)数字化彩色超声诊断仪;(005)手术头架; (006)全自动染色封片一体机;

三、投标人资格要求

(001YAG &

SLT激光)的投标人资格能力要求:1.满足《中华人民共和国政府采购法》第三 十二条规定;

2. 落实政府采购政策需满足的资格要求:

2.1 中小企业政策

团本项目不专门面向中小企业预留采购份额。

□本项目专门面向 □小 □小微企业

采购。即:提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造、服务全部由符合 政策要求的中小企业承接。

□本项目预留部分采购项目预算专门面向中小企业采购。对于预留份额,提供 的货物由符合政策要求的中小企业制造、服务由符合政策要求的中小企业承接 。预留份额通过以下措施进行:

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参 加同一合同项下的政府采购活动。

3. 本项目的特定资格要求:

3.1本项目是否接受分支机构参与投标:□是

团否;(仅当项目涉及银行、保险、石油石化、电力、电信等行业有特殊情况 的,可以接受分支机构参与)

3.2本项目是否属于政府购买服务:

团否

口是,公益一类事业单位、使用事业编制且由财政拨款保障的群团组织,不得 作为承接主体;

3.3其他特定资格要求:

投标产品属于医疗器械的,投标人如为代理商,应具有合法的医疗器械经营资 格:投标人如为制造商,使用自身生产的产品投标时,应具有合法的医疗器械 生产资格,并提供证明文件;;

(002近红外脑成像系统)的投标人资格能力要求:1. 满足《中华人民共和国政府 采购法》第二十二条规定;

2. 落实政府采购政策需满足的资格要求:

2.1 中小企业政策

团本项目不专门面向中小企业预留采购份额。

□本项目专门面向 □小 □小微企业

采购。即:提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造、服务全部由符合 政策要求的中小企业承接。

□本项目预留部分采购项目预算专门面向中小企业采购。对于预留份额,提供 的货物由符合政策要求的中小企业制造、服务由符合政策要求的中小企业承接

。预留份额通过以下措施进行:

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参 加同一合同项下的政府采购活动。

3. 本项目的特定资格要求:

3.1本项目是否接受分支机构参与投标:□是

团否;《仅当项目涉及银行、保险、石油石化、电力、电信等行业有特殊情况 的,可以接受分支机构参与)

3.2本项目是否属于政府购买服务:

团否

口是,公益一类事业单位、使用事业编制且由财政拨款保障的群团组织,不得 作为承接主体;

3.3其他特定资格要求:

投标产品属于医疗器械的,投标人如为代理商,应具有合法的医疗器械经营资 格;投标人如为制造商,使用自身生产的产品投标时,应具有合法的医疗器械 生产资格,并提供证明文件;;

(003高清电子胃肠镜系统)的投标人资格能力要求:1.满足《中华人民共和国政 府采购法》第二十二条规定;

2. 落实政府采购政策需满足的资格要求:

2.1 中小企业政策

团本项目不专门面向中小企业预留采购份额。

□本项目专门面向 □小 □小微企业

采购。即:提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造、服务全部由符合 政策要求的中小企业承接。

□本项目预留部分采购项目预算专门面向中小企业采购。对于预留份额,提供 的货物由符合政策要求的中小企业制造、服务由符合政策要求的中小企业承接 。预留份额通过以下措施进行:

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参 加同一合同项下的政府采购活动。

3. 本项目的特定资格要求:

3.1本项目是否接受分支机构参与投标:□是

团否;《仅当项目涉及银行、保险、石油石化、电力、电信等行业有特殊情况 的,可以接受分支机构参与)

3.2本项目是否属于政府购买服务:

团否

口是,公益一类事业单位、使用事业编制且由财政拨款保障的群团组织,不得 作为承接主体;

3.3其他特定资格要求:

投标产品属于医疗器械的,投标人如为代理商,应具有合法的医疗器械经营资 格;投标人如为制造商,使用自身生产的产品投标时,应具有合法的医疗器械 生产资格,并提供证明文件;;

(004数字化彩色超声诊断仪)的投标人资格能力要求:1.满足《中华人民共和国 政府采购法》第二十二条规定;

2. 落实政府采购政策需满足的资格要求:

2.1 中小企业政策

团本项目不专门面向中小企业预留采购份额。

□本项目专门面向 □小 □小微企业

采购。即:提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造、服务全部由符合 政策要求的中小企业承接。

□本项目预留部分采购项目预算专门面向中小企业采购。对于预留份额,提供 的货物由符合政策要求的中小企业制造、服务由符合政策要求的中小企业承接

。预留份额通过以下措施进行:

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参 加同一合同项下的政府采购活动。

3. 本项目的特定资格要求:

3.1本项目是否接受分支机构参与投标:□是

团否;(仅当项目涉及银行、保险、石油石化、电力、电信等行业有特殊情况 的,可以接受分支机构参与)

3.2本项目是否属于政府购买服务:

团否

口是,公益一类事业单位、使用事业编制且由财政拨款保障的群团组织,不得 作为承接主体;

3.3其他特定资格要求:

投标产品属于医疗器械的,投标人如为代理商,应具有合法的医疗器械经营资 格;投标人如为制造商,使用自身生产的产品投标时,应具有合法的医疗器械 生产资格,并提供证明文件;;

(005手术头架)的投标人资格能力要求:1.满足《中华人民共和国政府采购法》 第二十二条规定;

2. 落实政府采购政策需满足的资格要求:

2.1 中小企业政策

团本项目不专门面向中小企业预留采购份额。

□本项目专门面向 □小 □小微企业

采购。即:提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造、服务全部由符合 政策要求的中小企业承接。

口本项目预留部分采购项目预算专门面向中小企业采购。对于预留份额,提供 的货物由符合政策要求的中小企业制造、服务由符合政策要求的中小企业承接 。预留份额通过以下措施进行:

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参 加同一合同项下的政府采购活动。

3. 本项目的特定资格要求:

3.1本项目是否接受分支机构参与投标:□是

团否;《仅当项目涉及银行、保险、石油石化、电力、电信等行业有特殊情况 的,可以接受分支机构参与)

3.2本项目是否属于政府购买服务:

团否

口是,公益一类事业单位、使用事业编制且由财政拨款保障的群团组织,不得 作为承接主体;

3.3其他特定资格要求:

投标产品属于医疗器械的,投标人如为代理商,应具有合法的医疗器械经营资 格:投标人如为制造商,使用自身生产的产品投标时,应具有合法的医疗器械 生产资格,并提供证明文件;;

(006全自动染色封片一体机)的投标人资格能力要求:1.满足《中华人民共和国 政府采购法》第二十二条规定;

2. 落实政府采购政策需满足的资格要求:

2.1 中小企业政策

团本项目不专门面向中小企业预留采购份额。

□本项目专门面向 □小 □小微企业

采购。即:提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造、服务全部由符合 政策要求的中小企业承接。

□本项目预留部分采购项目预算专门面向中小企业采购。对于预留份额,提供 的货物由符合政策要求的中小企业制造、服务由符合政策要求的中小企业承接 。预留份额通过以下措施进行:

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参 加同一合同项下的政府采购活动。

3. 本项目的特定资格要求:

3.1本项目是否接受分支机构参与投标:□是

团否;《仅当项目涉及银行、保险、石油石化、电力、电信等行业有特殊情况 的,可以接受分支机构参与)

3.2本项目是否属于政府购买服务:

國否

口是,公益一类事业单位、使用事业编制且由财政拨款保障的群团组织,不得 作为承接主体;

3.3其他特定资格要求:

投标产品属于医疗器械的,投标人如为代理商,应具有合法的医疗器械经营资 格;投标人如为制造商,使用自身生产的产品投标时,应具有合法的医疗器械 生产资格,并提供证明文件;;

本项目 不允许联合体投标。

四、招标文件的获取

获取时间: 从*开通会员可解锁* 18时00分到*开通会员可解锁* 16时30分

获取方式:供应商通过微信关注"北京国际贸易有限公司"公众号,通过 聊天窗口底部"招标业务"="标书购买信息填报"-"查询项目-

"项目名称",填写信息后进行购买,招标文件售后不退,未购买文件不得参 加投标。(提交一次购买标书记录即可,无需多次提交。代理机构工作人员会 在当天完成审核,并于每日17:00前会将标书发送至购买人邮箱,无需电话提醒 )。

五、投标文件的递交

递交截止时间:*开通会员可解锁* 09时00分

递交方式:北京市朝阳区建国门外大街甲3号北京国际贸易有限公司北楼1 层第3开标室邮寄方式递交

六、开标时间及地点

开标时间:*开通会员可解锁* 09时00分

开标地点:北京市朝阳区建国门外大街甲3号北京国际贸易有限公司北楼1 层第3开标室

七、其他

每包最高限价(人民币/万元) 包号 包名称

是否允许采购进口产品

1 YAG & SLT激光 110 를

2 近红外脑成像系统 70 合

3 高清电子胃肠镜系统 280 合

4 数字化彩色超声诊断仪 170 否

5 手术头架 30

是

6 全自动染色封片一体机 55 否

八、监督部门

本招标项目的监督部门为/。

九、联系方式

招 标 人:北京市垂杨柳医院

址:北京市朝阳区垂杨柳南街2号 地

联 系 人:张老师

电 话:*开通会员可解锁*

电子邮件:/

招标代理机构:北京国际贸易有限公司

地 址:北京市朝阳区建国门外大街甲3号

联 系 人: 韩旭

电 话: *开通会员可解锁*

电子邮件:hanxu@cbwtc.com

招标人或其招标代理机构主要负责人(项目负责人):

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第五章 采购需求

、采购标的的数量、采购项目交付或者实施的时间和地点

1

1

(一)采购标的的数量、名称:

包号 设备名称 采购数量

YAG & SLT激光 1 1

近红外脑成像系统 2 1

3 高清电子胃肠镜系统

数字化彩色超声诊断仪 4 1

5 手术头架

全自动染色封片一体机 6

(二)采购项目交付或者实施的时间和地点:

1

1.交货期:合同签订后20天内交货。

2.交货地点:北京市垂杨柳医院用户指定地点。

二、采购标的需满足的服务标准、期限、效率等要求

(一)采购标的需满足的服务标准、效率要求

1.投标人应有能力做好售后服务工作和提供技术保障。投标人或投标产品制造商 应设有专业的售后服务维修机构,有充足的零件储备和能力相当的技术服务人 员,并保证投标产品停产后10年的备件供应。投标时须提供有关其投标产品专业 的售后服务机构的信息,包括售后服务机构名称、服务人员的数量和水平、联系 人和联系方式、零备件的储备等,说明投标人与该售后服务机构的关系并附上相 关的证明文件,如合作协议等。质量保证期内的免费售后维修及服务包括所有投 标产品及配件,并含第三方产品,同时投标人应定期对所有投标产品提供维护保 养服务。

2.投标人发运货物时,每台设备要提供一整套中文的技术资料,包括安装、操作 手册、使用说明、维修保养手册、电路图、零配件清单等,这些资料费应包括在投 标报价内。如果采购人确认投标人提供的技术资料不完整或在运输过程中丢失, 投标人需保证在收到采购人通知后7天内将这些资料免费寄给采购人。

3.投标人应在保证在接到采购人通知的7天内,自付费用在采购人指定所在地对 设备进行安装、调试和试运行,直到该产品的技术指标完全符合合同要求为止。 投标人技术人员的费用,如:差旅费、住宿费等应计入投标报价。投标人安装人员 应自备必要的专用工具、量具及调试用的材料等。

4.提供技术人员到院培训,并负责对买方技术人员、操作人员进行免费技术培训 。内容包括设备操作、维护、及简单的维修,直至技术人员、操作人员能熟练掌握 为止。并提供相关操作、维护手册。

5.质量保证期内设备免费维修(包含配件免费更换和人工费等支出等),投标人应 保证保修期内设备开机率≥95%。提供24小时免费售后服务电话。设备发生故障, 保修反应时间在1小时内,工程师12小时内到达现场,24小时内解决问题,否则提 供不低于同档次的备用设备,不耽误院方的正常工作。

6.投标人应保证在质量保证期内提供投标货物专用的软件和相应数据库资料的 免费升级服务。

7.★投标人所投产品为第二、三类医疗器械,须提供所投产品的中华人民共和国 医疗器械注册证:投标人所投产品为第一类医疗器械,须提供第一类医疗器械备 案凭证:投标人所投产品如不作为医疗器械管理的,应提供相关证明文件或书面 声明。

(二)采购标的需满足的服务期限要求

质量保证期:从最终验收合格之日起进入质量保证期,质量保证期为不少于5年。 (下文有特殊要求的从其规定。设备使用期限少于5年的,按照使用期限进行维保 ,但应提供产品注册关于使用期限的证明材料)

(三)报价补充要求

如有封闭试剂或耗材,投标人承诺封闭试剂或耗材供货价为北京市市场供应最 低价,提供承诺函(如医院发现供货价高于其他医院,医院有权拒绝支付高出的 费用),并对试剂或耗材信息填写报价单。

三、采购标的的验收标准

除非在技术规格中另有说明,所有仪器、设备和系统按下列要求进行验收:

(1)仪器设备运抵安装现场后,采购人将与供货方共同开箱验收,如供货方届时 不指派人员参与,则验收结果应以采购人的验收报告为最终验收结果。验收时发 现短缺、破损、采购人有权要求供货方负责更换。

(2)验收标准以中标人的投标文件中所列的指标为准(该指标应不低于招标文件 所要求的指标)、国标或行业标准及设备产品说明书。验收时如发现中标人在投 标时存在虚假指标响应情况,采购人将取消合同并依法追究中标人的责任,中标 人必须承担由此给采购人带来的一切经济损失。

(3)验收由采购人、中标人及相关人员依国家有关标准、合同及有关附件要求进 行。

四、采购标的的技术要求

第一包:YAG & SLT激光

(一)用途:

1.1开角型青光眼的选择性小梁成型术(SLT)治疗

1.2常规虹膜周切、虹膜切开术及晶体后囊膜切开术(YAG)

1.3满足玻璃体内部飞蚊症的治疗(YAG)治疗,玻璃体内部WEIS环治疗

(二)具体参数:

激光器波长要求:具备双波长 1

波长1:Q开关倍频Nd:YAG 532nm 2

波长2:Q开关Nd:YAG 1064nm ന

波长切换:532nm及1064nm瞬间切换 র্ব

激光模式:双模式 5

模式1:SLT模式 6

模式2:YAG模式 7

8 脉冲宽度: SLT模式<3.5nS

脉冲宽度:YAG模式<3.5nS 9

能量:SLT模式下能量0.3-2mJ连续可调 10

能量:YAG模式下单脉冲0.3-10mJ连续可调; 11

能量:YAG模式下双脉冲0.6-20mJ连续可调; 12

能量:YAG模式下三脉冲0.9-30mJ连续可调; 13

脉冲设置:SLT模式:单脉冲; 14

脉冲设置:YAG模式:单脉冲、双脉冲或三脉冲 15

光斑大小:SLT模式下<400μm 16

光斑大小;YAG模式下<8μm 17

激光入射角:SLT模式下<3° 18

激光入射角:YAG模式下≤16° 19

重复频率: YAG模式下1064nm激光频率<3.0Hz 20

重复频率: SLT模式下532nm激光频率≤3.0Hz 21

YAG激光模式光斑焦点后置范围≤0-350um,后置可调。 22

YAG模式下后置节点设置:100um 23

YAG模式下后置节点设置:250um 24

YAG模式下后置节点设置:350um 25

#26 高清触摸屏>12英寸,具备遥控系统

具备YAG治疗模式和SLT治疗模式切换功能 27

具备瞄准光亮度调节功能; 29

YAG模式下,具备脉冲模式设置功能; 30

具备脉冲计数和清零功能,并显示在屏幕上; 31

传输系统:裂隙灯放大倍率>4级,至少含6倍或者12.5倍的放大倍率。 32

具备超高斯光束模式技术 33

照明光路:双光镜固定式光路,不闪烁。 #34

照明光源:LED光源 35

冷却方式:气冷 36

瞄准光:红色半导体激光 37

★38YAG激光模式下 设备瞄准光 波长为 635±10纳米 红色

(三)配置清单

1.裂隙灯一体式主机1套

2.操作屏 | 美

3.激光防护镜 1套

4.电源线 1 套

第二包:近红外脑成像系统

1.用途:用近红外光照射生理机体表面,通过光吸收量变化,对大脑皮质表面区域 血液中的氧合、脱氧血红蛋白的浓度变化进行多点测量,将该数据映射在大脑三 维模型上实时显示不同脑区的血红蛋白浓度变化量,同时可获得人脑氧合、脱氧 血红蛋白浓度变化曲线。

2.发射探头:>8发射探头

3.接收探头:≥8接收探头,探测器为雪崩二极管APD。

4.#通道数:>22有效探测通道(非断层),支持多脑区同步检测

5.#测量时间分辨率:全通道采样频率>20Hz

6.单通道扫描时间≤0.05s,全通道扫描时间≤0.05s。

7.探头组件重量<300g

8.光源波长:提供690-850nm波段之间的双波长组合方式

9.具备分时采集技术

10.穿戴式采集:采用穿戴方式,采集人体自然活动状态下的脑功能活动信号。

11.生物相容安全性:探头和头帽可与人体头部直接接触

12.支持与不同品牌EEG, TMS,tDCS,ERP,VR等多模态联用, 提供任务事件标记( 事件mark)同步输出至近红外和脑电设备的触发连接套件,实现近红外与脑电设 备联用,实现多模态脑功能信号的同步检测分析。

13.多种mark触发方式:支持远程遥控打mark等多种标记方式,支持各种多模态和 自然情境采集

14.支持移动电源供电,最大续航时间≥8小时,采集卡内存≥16GB,支持≥1200小 时采集时长

15.A/D转换:>24bit

16.工作温度:50C~400C

17.具备自动光功率校准:支持快速、实时全自动光源信号校准;

18.具备同品牌采集软件支持数据管理,用户可自定义建立课题项目;(提供软件 截图和计算机软件著作权登记证书证明)

19.采集软件支持不同项目设置独立密码,项目之间互不干扰,方便后期数据查询 (提供有效证明材料)

20.提供配套科学研究分析软件,提供数据预处理、伪影识别与校正、典型信号特 征(如均值、斜率、峰值、积分)提取、一般线性模型 GLM

脑激活分析、静息态脑网络连接分析、统计分析、可视化显示(组平均波形图、二 维和三维脑拓扑图、统计柱状图与散点图等)功能;

21.图像保存与查看方式:支持波形、二维、三维图像的各种查看方式与保存;支持 数据和处理结果导出保存

配置清单:

序号 名称 单位 数量

主机(采集卡) 10 1

2 探头组件 套 1

3 连接线 根

4 采集软件 査 1

数据处理工作站(≥13th Gen Intel Core i7-1360P、RAM:16GB) 套 ഗ

1

6 激光彩色打印机 台 1

第三包:高清电子胃肠镜系统

1、电子图像处理器:1台

1)、数字HDTV:DVI-D接口≥2个,SDI接口≥2个;

2)、模拟SDTV:RGB TV接口>1个、S-VIDEO接口≥1个、VIDEO接口≥1个;

3)、色彩调节:具备R、G、B三色彩调节,各>9档;

4)、测光模式:≥3种,包括:平均测光、峰值测光、自动测光;

1

5)、结构强调:>3级可调;

#6)、图像放大功能:兼容内镜均可电子放大>2倍;

7)、特殊光模式:>3种;

8)、图像显示类型:>2种;

9)、冻结模式:≥3种;

#10)、可兼容同品牌高清电子胃、肠镜、高清治疗电子骨、肠镜、光学放大胃、肠 镜,高清经鼻内镜,高清电子十二指肠镜,环扫/

扇扫超声胃镜,超声支气管镜,高清支气管镜,高清鼻咽喉镜等;

#11)、可拓展兼容:双钳道电子胃镜. 小肠镜:超大管道治疗胃镜(活检管道>3.7m m)

#12)、检查计时功能:具备计时器和分段计时功能;

#13)、分光图像强调技术:具备,≥10档预设可调;

14)、主机具备图像存储功能,也可存储在外接USB存储器;

#15)、内存可存储图像数量:TIFF格式>800张:

16)、可预设≥10位医生操作模式,可设定参数包括色调、测光模式、对比度、亮度 和观察模式;

17)、主机光源分体化设计,便于散热和维修,同时减少干扰,以获取清晰的图像

2、内窥镜用冷光源:1台

1)、光源:LED光源应用多光源整合技术,多光源独立可控;

#2)、光源寿命:≥1.4万小时;

3)、可根据信号输出自动调节亮度,也可手动调节;

4)、具备记忆功能,关闭系统电源后设定值仍可保存;

#5)、透射照明:具备;

6)、光照限制:具备;

3、高清显示器:1台

1)、对角线尺寸≥27英寸,分辨率≥1920×1080;

2)、具有视频信号输入/输出接口:DVI、3G-SDI等;

4、专用台车:1台

1)、上下左右可旋式液晶显示器支架可升降内镜支架,可同时悬挂两根镜子可调 节设备底板可拉伸键盘托盘;

2)、专业台车可容纳电子内镜系统常用设备;

5、电子上消化道内窥镜(高清电子治疗胃镜(大角度)):

1)、视野方向:0°(直视);

2)、视野角:≥140°;

3)、观察景深:2-100mm

4)、先端部直径:<9.8mm;

5)、插入部直径:<9.8mm;

#6)、弯曲角度:上≥210°,下≥160°,左≥100°,右≥100°;

#7)、工作长度:≥1000mm;

8)、全长:>1400mm;

9)、钳道内径:≥3.2mm;

10)、前射水:具备;

11)、特殊光模式:≥4种;

12)、图像传感器:CMOS或彩色CCD;

6、电子上消化道内窥镜(高清电子大孔道治疗胃镜):

1)、视野方向:0°(直视);

2)、视野角:≥140°;

3)、观察景深:2-100mm

4)、先端部直径:<10.5mm;

5)、插入部直径:≤10.8mm;

6)、弯曲角度:上≥210°,下≥90°,左≥100°,右≥100°;

#7)、工作长度:≥1000mm;

8)、全长:≥1400mm;

#9)、钳道内径:≥3.8mm;

10)、前射水:具备;

11)、特殊光模式:≥4种;

12)、图像传感器:CMOS或彩色CCD;

7.电子上消化道内窥镜(高清电子放大胃镜)

1):图像传感器分辨率:百万像素CMOS图像传感器,兼容HDTV全高清输出;

2):能够实现正常光观察和≥3种特殊光观察;

3):视野角度:0°(直视);

4):视野范围:正常140°,接近56°;

5):观察范围:正常3mm-100mm,接近:1.5-2.5mm

6):先端部直径: <9.9mm;

7): 弯曲部直径: <9.8mm ;

8):有效长度:≥1100mm;

9):全长:≥1400mm;

10):弯曲角度:上≥210°、下≥90°、左≥100°、右≥100°;

11):钳道直径:≥2.8mm;

12): 辅助送水功能:具有前射水功能。

13):具备硬度可调、精准传导、顺应弯曲等技术

14)放大倍数:≥145倍

8.电子下消化道内窥镜(高清电子肠镜)

1):图像传感器分辨率:百万像素CMOS图像传感器,兼容HDTV全高清输出;

2):能够实现正常光观察和≥3种特殊光观察;

3):视野角度:0°(直视);

4):视野范围:≥140°

5):观察范围:2mm-100mm,

6):先端部直径: <12.0mm;

7): 弯曲部直径: < 12.0mm ;

8):有效长度:≥1300mm;

9):全长:≥1650mm;

10):弯曲角度:上≥180°、下≥180°、左≥160°、右≥160°、右≥160°;

11): 钳道直径:≥3.8mm;

12):辅助送水功能:具有前射水功能。

13):具备硬度可调、精准传导、顺应弯曲等技术

9、内镜送水泵:1台

1)、适用液体:无菌水;

2)、最大传输压强:≤350KPa;

10、二氧化碳送气泵:1台

1)、适用气体:医用高纯二氧化碳气体;

11配置配套

1)电子图像处理器

2)内窥镜用冷光源 1 台 3)台车 4)高清显示器

5)高清电子治疗胃镜(大角度) 1条

6)高清电子治疗胃镜(大钳道) 1条

7)高清电子放大青镜

8)高清电子肠镜

9)内镜送水泵 3 台

2条

1条

1台

1 台

10)二氧化碳送气泵 1 台

3个 11)测漏器

第四包:数字化彩色超声诊断仪

一、设备名称:全数字化彩色多普勒超声诊断仪

二、数 量:一套

三、交货期:三个月

四、用

途:主要用于腹部、妇产、胎儿心脏、成人心脏、经食道心脏、泌尿、新生儿、小儿 、血管(外周、颅脑、腹部)、小器官、骨骼肌肉、神经、术中、造影、介入等方面的 临床诊断和科研教学工作。

五、主要技术规格及系统概述:

5.1 主机成像系统:

#5.1.1

液晶显示器≥23英寸;分辨率≥1920×1080,逐行扫描,可上下左右任意旋转,可前 后折叠。

#5.1.2

操作面板具备液晶触摸屏≥12英寸,操作面板可上下左右进行高度调整及旋转。

5.1.3 集束发射技术

5.1.4脉冲优化处理技术

5.1.5 并行处理技术

5.1.6自适应增益补偿技术

5.1.7 数字化二维灰阶成像及M型显像单元;

5.1.8 可360度任意旋转M型取样线角度方便准确的进行测量.支持所有探头

5.1.9 脉冲反向谐波成像单元;

5.1.10 彩色多普勒成像技术;

5.1.1 彩色多普勒能量图技术;

5.1.12 方向性能量图技术

5.1.13 数字化频谱多普勒显示和分析单元(包括 PW、CW和 HPRF);

5.1.14 智能聚焦技术

:焦点区域随深度调节安图像比例自动优化聚焦区域;不同模式切换后,聚焦区 域保持原有模式深度。

5.1.15 智能化一键图像优化技术;可自适应调整图像的增益等参数获取最佳图像 5.1.16 实时图像优化技术

1)、自动优化远场图像。

2)、自动补偿声影后方图像。

5.1.17空间复合成像技术,同时作用于发射和接收(作曲别针试验),支持所有凸 阵、微凸阵和线阵成像探头

5.1.18自适应核磁像素优化技术,改善边界显示,提高分辨率,减少伪像,支持所 有成像探头。

5.1.19

图像自定义排序技术:可对已经存储的图像,根据客户需求手动进行图像排序。 实现对图像分类管理。

5.1.20 内置 DICOM 3.0 标准输出接口;

5.1.21 内有一体化超声工作站;

5.2 成像技术要求:

5.2.1 #具备全屏放大功能

5.2.2 超宽视野成像扫描技术

1)测量功能,电影回放功能

2)#线阵、凸阵

3)具备复合成像技术

5.2.3 超声声速自动校正技术

1)针对肥胖及困难病人

2)用于乳腺检查,并可调整级别

3)专门的预置条件

5.2.4

扩展成像技术:凸阵、微凸阵、线阵探头均具有此功能,且空间复合成像技术及斑 点噪声抑制技术支持其扩展区域。

5.2.5 组织多普勒技术(TDI/或DTI),具有彩色,谐波,PW,

M型等多种模式,具备在机应变及应变率定量分析工具。

#5.2.6

多影像实时对比联合诊断技术:主机可直接获取和浏览CT/NM/MR, 乳房X线/超 声的DICOM图像,同屏对比既往和目前的超声图像,回顾实时的、存储的、输出 的图像进行对比诊断。

5.2.7可实时双屏显示,主屏幕与触摸屏实时同步显示扫描图像。

5.2.8 弹性成像技术

1)实时软组织弹性成像技术,无人工加压,具有灰阶,反转及彩色多普勒多种显 像方式

2)具备囊实性结构鉴别弹性成像技术

3)具备浅表及腔内弹性成像

4)主机内置一体化实时弹性定量分析功能,可对弹性图像进行直径面积对比分析 、动态弹性应变分析、动态弹性参数成像。

5.2.9具有微视血流成像技术,可捕捉超微细血流及超低速血流信号,支持凸阵、 线阵探头

5.2.10具有高清微视血流成像技术,可高清显示超微细血流及超低速血流信号, 支持凸阵、线阵探头、微凸阵探头

5.2.11立体光影血流成像技术:结合血流速度和能量信号,通过模拟光照,在二维 探头下实现三维立体血流显示效果。

5.2.12 血管中内膜自动测量与分析

1)要求对感兴趣区域内自动测量,无需手动描计

2)#计算结果为一段距离内的平均值,可根据血管内中膜厚度不同进行优化设置 3)脱机数据可输出

5.2.13 具备多普勒血管检查技术

1)单键优化二维、多普勒图像质量

2)#自动调整取样框角度、位置、取样门位置、角度等

3)具备血流自动追踪技术,可跟随探头的移动实时追踪血管位置,自动调整彩色 图像(包括取样框角度、位置等),自动优化频谱测量以保证测量值的准确性 5.2.14 脑卒中疾病诊断相关技术

1)自动记录颈总动脉和颈内动脉的近端、中端、远端的血流速度测量结果

2)自动获得颈总动脉和颈内动脉血流速度峰值

3)计算出颈内动脉和颈总动脉的血流速度峰值速度比

5.2.15配负荷超声成像(内置):具备二维负荷超声

5.3 测量和分析:(B型、M型、D型、彩色模式)

5.3.1一般测量:距离、面积、周长等;

5.3.2

产科测量:包括全面的产科径线测量、NT测量、单/双胎儿孕龄及生长曲线、羊水 指数、新生儿髋关节角度等;

5.3.3 外周血管测量和计算功能;

5.3.4 多普勒血流测量与分析(含自动多普勒频谱包络计算);

5.3.5 心脏功能测量;

5.4 图像存储(电影)回放重显及病案管理单元

5.4.1 数字化捕捉、回放、存储静、动态图像,实时图像传输,实时 JPEG 解压缩, 可进行参数编程调节;

5.4.2 硬盘>1T(1024G),DVD/USB图像存储,电影回放重现单元≥2200吨;

5.4.3 具备主机硬盘图像数据存储;

5.4.4 病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等;

5.4.5 可根据检查要求对工作站参数(存储、压缩、回放)进行编程调节;

5.5 输入/输出信号:

5.5.1 输入:DICOM DATA

5.5.2 输出:S-视频、DP高清数字化输出

5.6 连通性:医学数字图像和通信 DICOM 3.0 版接口部件

六、系统技术参数及要求:

6.1 系统通用功能:

#6.1.1探头接口选择:>4个,微型非针式,并激活可互换通用。

要求探头实时在线数量>4个.可无缝切换(无需插拔更换探头)。

6.1.2 预设条件:

针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,及常用所需的外部调节及组合 调节

6.1.3 安全性能:符合国家医疗设备安全质量要求;

6.2 探头规格

6.2.1 二维、彩色多普勒均可独立变频;

6.2.2 类型:电子相控阵、线阵、凸阵、电子矩阵

6.2.3

可选纯净波探头>8把,具有腹部、浅表、心脏、腔内、经食道、腹部容积全面纯净 波单晶体探头支持

6.2.4

专业腹部、妇产科、心脏及可选经食道电子矩阵探头,电子矩阵探头有效阵元数≥ 9000,

6.2.5 腹部凸阵探头(1.0-5.0MHz)

线阵探头(2.0-22.0MHz)

腔内探头(3.0-10.0MHz)

心脏相控阵探头(1.0-5.0MHz)

6.2.6 扫描深度>50cm

6.2.7 B/D 兼用:电子线阵:B/PWD、

电子凸阵:B/PWD;

电子微凸阵:B/PWD

电子矩阵:B/PWD

电子相控阵:B/PWD、B/CWD

6.2.8 穿刺导向:探头配穿刺导向装置;

6.3 二维显像主要参数:

6.3.1成像速度:相控阵探头,85°角,18cm深度时,顺速度>58帧/秒

凸阵探头,85°角,18cm深度时,帧速度≥45帧/秒

#6.3.2 增益调节:TGC增益补偿≥8段,LGC侧向增益补偿≥8段,B/M

可独立调节;TGC调节:图像实时或冻结后均可以调节TGC,优化图像。

6.3.3 声束聚焦:发射及接收全程连续聚焦;

6.3.4 接收方式:独立接收和发射通道数,多倍信号并行处理;

6.4 频谱多普勒:

6.4.1 显示模式:脉冲多普勒(PWD)、

高脉冲重复频率(HPRF)、

连续波多普勒(CW);

6.4.2 发射频率: 电子相控阵: PWD,CWD1.6-1.8MHz

电子凸阵:PWD:2.0-2.2MHz

电子线阵:PWD:5.75-7.0MHz

6.4.3 显示方式:B/D、M/D、D、B/CDV、B/CPA、B/CDV/PW;

B/CPA/PW;B/CDV/CW;

6.4.4 最大测量速度:PWD正或反向血流速度:≥10.0 m/s(0度夹角);

CWD:血流速度28.0m/s

#6.4.5 最低测量速度:≤0.25mm/s (非噪音信号);

6.4.6 Doppler及M型电影回放:48 秒;

6.4.7 滤波器:高通滤波或低通滤波两种,分级选择;

#6.4.8 取样宽度及位置范围:宽度 0.5mm~20mm 多级可调;

6.4.9 零位移动:8 级;

6.4.10显示控制:反转显示(上/下)、零移位、B-刷新、D 扩展、B/D 扩展, 局放及移位:

6.4.11 实时自动包络频谱并完成频谱测量计算

6.5 彩色多普勒:

6.5.1 显示方式:速度图(CDV)、能量图(CPA)、方向性能量图(DCPA) 6.5.2 彩色增强功能:彩色多普勒能量图(CDE/CPI);组织多普勒(TDI)

6.5.3 具有双同步 / 三同步显示(B/D/CDV) 6.5.4 彩色显示速度:最低平均血流显示速度≤5mm/s(非噪声信号) 6.5.5 显示控制:零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比 6.5.6 显示位置调整:线阵扫描感兴趣的图像范围:-20°~ +20°; 6.6 超声功率输出调节 : 6.6.1 B/M、PWD、COLOR DOPPLER 6.6.2 输出功率选择分级可调 6.7 记录装置: 6.7.1 内置一体化超声工作站:数字化储存静态及动态图像,动态图像及静态图像以A VI、BMP或JPEG等PC通用格式直接储存 6.7.2 主机硬盘容量≥1T(1024GB) 6.7.3 DVD-RW 或USB图像存储 6.7.4 USB接口≥5个,用于图像传输

要求接入医院(或科内)超声报告工作系统。

6.8 技术手册:

中文操作手册

注:上述带#的参数条款必须满足并提供厂家原厂技术白皮书(DATA SHEET)及相关资料(文字、图片)证明,否则按扣分处理。

七、售后服务要求:

7.1投标人应对所提供的货物提供60个月的免费维修服务。

7.2开机率≥98%,仪器故障要求12小时内应答,24小时形成解决方案。

7.3投标人(制造商或销售商)需在中国大陆地区设有售后服务机构和设施,并配 备受过专业培训的售后服务人员。

7.4为保证设备正常运行,卖方应在中国境内方便的地方设置备件库,存入所有必 须的备件,并保证5年以上的供应期

7.5提供800全国免费电话。

八、配置配套

1.主机 台 2.相控阵探头 1把 3.凸阵探头 1把 4.醉内探头 1把 5.线阵探头 1 # 6.组织特性成像软件包 1 套 7.儿童心电导联线 1 套 8.操作手册 1套 第五包:手术头架 一、整体要求: #1.产品具有NMPA认证,同时具有FDA认证。 2.整机需具有5年以上厂家质保。 3.采用镁铝合金轻量化材质制成。 二、头架:

1.头夹:

1.1三钉式固定:三钉同步对头部加压,三钉按等腰三角形分布。

#1.2三钉都具有压力指示计。

#1.3三钉压力可以单独调节。

1.4内置弹簧卡锁。

2.万向轴连接器:

#2.1球轴连接方式,可360度旋转。

#2.2球头关节结合紧密,球头表面光滑。易于清洁、保养。

3.底座:

3.1底座宽度可以调节,可以和多种手术床适配,并且具有绝缘垫,保证和手术床 绝缘;

#3.2采用安全锁。

#3.3手柄具备标识,可避免误操作行为

3.4插杆可调,调节范围(130-200)mm.

3.5配有工具扳手,方便调节插杆

4.头钉:

#4.1医用不锈钢(316)或钛合金材质,硬度30-40(HRC)。

4.2具有阻尼垫,安装拆卸快捷

#4.3头钉与头架属同一品牌

#4.4头钉具有医疗器械注册证

4.5头钉可高温高压消毒

5. 头托

5.1可调节头垫底座可以适应不同头部尺寸。

5.2纵向和横向调节实现患者定位时的灵活性。

5.3凝胶垫耐用舒适,降低压迫性坏死的发生率。

5.4配有滑轮杆连接,用于骨性牵引。

5.5头托与万向轴连接器连接。

#5.6头托与头架属同一品牌。

三、配置要求

1头夹:1个;

2球轴连接器:1个;

3底座:1个;

4头钉:成人1套、儿童头钉1套;

5头托:1个。

第六包:全自动染色封片一体机

染色机技术性能:

1.

染色功能:多功能染色机,具备H&E染色、特殊染色、细胞学染色等。可进行标准 载玻片染色及大载玻片自动机染。

2. 自动机染最大载玻片尺寸:≥75x 96 mm

3.

染色架:具备>3种染色架,包括HE染色架、特殊染色架、大玻片染色架等。具备高 频振动染色架功能,避免试剂的交叉污染

4. 染色速度:染片量≥240片/小时,具有载玻片连续上载功能。

5. 玻片计数:具备精确到单张切片的载玻片自动计数功能。

6. 操作屏:内置彩色高清液晶触摸屏 > 10英寸

7.

交互界面:具备人机交互界面,以图表形式生成载玻片计数报告、试剂更换报告、 用户运行日志报告功能等;数据存储量 > 3年

8. 染色通量:具备同时处理载玻片架数≥10架,每架可容纳载玻片数≥30片 9.

染色站点:站点总数>25个;其中试剂站点总数≥18个,冲洗站点≥5个;冲洗流速>8 L/min, 试剂容器容量>450mL, 试剂缸内部需标注最低和最高加注液位。 10.

样本上下载及烤片:染色架加载站点和卸载站点各1个,加载抽屉旁的3个试剂站 点可设置为内部缓冲站点。内部缓冲站点可用于存放≥3个准备染色的玻片架。烤 箱站点数量1个,烤箱内温度30~65℃。

11.

试剂管理:具备试剂管理系统;可显示试剂信息:包括试剂颜色、站点编号、试剂 名称、有效天数、有效片数、已染天数、已染片数、试剂更换日期和更换者等。

12. 试剂更换数据及报告:具备按月查看最近 3

年的试剂更换信息,并导出试剂更换报告。

13. 运行日志报告:具备按日期查看最近 3

年内设备操作记录,并导出用户运行日志报告

14. 人员和环境安全:具备试剂蒸汽的排气系统,并配备活性炭过滤器

15. 访问级别:≥3级别,包括操作员、高级用户和管理员三级访问

16.水容器和试剂容器以不同形状和颜色区分。

17.具有节水功能:当所有冲洗站点均未使用且已将试剂残留冲出时,自动停止水 流

18. 实时查看功能:染色期间,可查看程序运行进度及各玻片架详细信息

19. #染封一体机扩展:可与封片机连接集成为染色封片一体机

封片机技术性能:

20.

玻璃盖片技术,用于H&E染色、IHC染色、特殊染色、细胞涂片等多种封片处理, 长期保存不泛黄不褪色。

21. 弧型封片,磁珠识别方式;

22. 无外置中转站点。

23. 彩色LED触摸屏与中文图形化GUI操作界面。

24. 配备自动排气功能。

25. 双配置站点设计,在灌注时提供额外的放置位点。

26. 软件控制进行自动识别及自动封片,支持一体化自动上样和手工上样;

27. 封片速度≥260片/小时,可进行封片行程和位置校准;

28. 封片机可设置:盖玻片封固行程:盖玻片放置和起始位置:

封固剂用量;喷胶压力等;

29. 具有自动识别破损玻片功能,同时不停止封片过程;

30. 能兼顾国内所售的所有品牌国产玻璃盖玻片,尺寸:22-24mmx 40-

60mm、载玻片、封固剂,封固剂瓶容量:>250ml;

31. 兼顾其他品牌染色架,输出架选择:20片和30片;

32. 活性碳滤网和气体抽排装置;

33. 兼顾干性和湿性封片;

34.具备三步封片法,将滴胶封片结合成一步。

35. 封片机输入、输出架总量≥60片;

#36. 配16、18、20、21G 四种喷胶针,可兼容不同流动性的封片胶

37. 位置参数设置:0%-100%行程长度校正, -3mm至3mm盖玻片位置校正, -

10mm至10mm行程起始位置校正

配置配套

1台(或染色封片一体机 1套) 38.染色机

39.封片机 1台

40.染色封片排毒柜 1台

41.喷胶针、配套配件(冲洗、过滤及其他等) 1套

报价要求

★42.如所投设备有封闭试剂或耗材,投标人承诺封闭试剂或耗材供货价为北京 市市场供应最低价,如其他医院中标采购价格低于本院采购价的,投标人应在其 他医院价格变更之日起5个工作日内采购人提交价格变动报告,下调本医院采购 价格,投标人需提供承诺函(如医院发现供货价高于其他医院,医院有权拒绝支 付高出的费用),投标人需对试剂或耗材信息填写报价单。