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北京市大兴区礼贤镇中心卫生院2026年医用试剂采购项目竞争性磋商公告

竞蹉

发布时间：

2026-01-29

发布于

北京大兴

公告内容

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北京市大兴区礼贤镇中心卫生院 2026年医用试剂采购项目竞争性磋商公告 (招标编号:HXZB-20260062)

项目所在地区:北京市,市辖区,大兴区

招标条件 í

本北京市大兴区礼贤镇中心卫生院 2026年医用试剂采购项目已由项目审批/核准/备案机关批准,项目资金来源为其他资金/万元(具体采购金额以实际情况为准),招标人为北京市大兴区礼贤镇中心卫生院。本项目已具备招标条件,现招标方式为其它方式。

二、项目概况和招标范围

规模:第1包:医用试剂采购(第一包);第2包:医用试剂采购(第二包);第3包: 医用试剂采购(第三包);第4包:医用试剂采购(第四包);第5包:医用试剂采购(第五包);第6包:医用试剂采购(第六包);第7包:医用试剂采购(第七包);详见竞争性磋商文件第四章采购需求。

范围:本招标项目划分为7个标段,本次招标为其中的:

(001)医用试剂采购(第一包);(002)医用试剂采购(第二包);(003)医用试剂采购(第三包);(004)医用试剂采购(第四包);(005)医用试剂采购(第五包); (006)医用试剂采购(第六包);(007)医用试剂采购(第七包);

三、投标人资格要求

(001 医用试剂采购(第一包)的投标人资格能力要求:

1. 满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2. 落实政府采购政策需满足的资格要求:

2.1 中小企业政策

■本项目不专门面向中小企业预留采购份额。

□本项目专门面向 □中小 □小微企业采购。即:提供的货物全部由符合政策要求的中小/小微企业制造、服务全部由符合政策要求的中小/小微企业承接。

口本项目预留部分采购项目预算专门面向中小企业采购。对于预留份额,提供的货物由符合政策要求的中小企业制造、服务由符合政策要求的中小企业承接。预留份额通过以下措施进行: 1

2.2 其它落实政府采购政策的资格要求(如有):无

3. 本项目的特定资格要求:

3.1 本项目是否属于政府购买服务:

圈否

口是,公益一类事业单位、使用事业编制且由财政拨款保障的群团组织,不得作为承接主体; 3.2 其他特定资格要求:

本项目接受代理经销商或制造商参与投标投标供应商如为代理经销商,所投产品属第二类医疗器械的应具有《医疗器械经营备案凭证》属第三类医疗器械的应具有《医疗器械经营许可证》;投标供应商如为制造商,使用自身生产的产品投标时,所投产品属第一类医疗器械的应具有《医疗器械生产备案凭证》,属第二类、第三类医疗器械的应具有《医疗器械生产许可证》:

(002 医用试剂采购(第二包)的投标人资格能力要求:

1. 满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2. 落实政府采购政策需满足的资格要求:

2.1 中小企业政策

■本项目不专门面向中小企业预留采购份额。

□本项目专门面向 □中小 □小微企业采购。即:提供的货物全部由符合政策要求的中小/小微企业制造、服务全部由符合政策要求的中小/小微企业承接。

口本项目预留部分采购项目预算专门面向中小企业采购。对于预留份额,提供的货物由符合政策要求的中小企业制造、服务由符合政策要求的中小企业承接。预留份额通过以下措施进行:

2.2 其它落实政府采购政策的资格要求(如有):无

3. 本项目的特定资格要求:

3.1 本项目是否属于政府购买服务:

圈否

口是,公益一类事业单位、使用事业编制且由财政拨款保障的群团组织,不得作为承接主体; 3.2 其他特定资格要求:

本项目接受代理经销商或制造商参与投标投标供应商如为代理经销商,所投产品属第二类医疗器械的应具有《医疗器械经营备案凭证》,属第三类医疗器械的应具有《医疗器械经营许可证》;投标供应商如为制造商,使用自身生产的产品投标时,所投产品属第一类医疗器械的应具有《医疗器械生产备案凭证》,属第二类、第三类医疗器械的应具有《医疗器械生

产许可证》;

(003 医用试剂采购(第三包)的投标人资格能力要求: 1. 满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2. 落实政府采购政策需满足的资格要求:

2.1 中小企业政策

■本项目不专门面向中小企业预留采购份额。

□本项目专门面向 □中小 □小微企业采购。即:提供的货物全部由符合政策要求的中小/小微企业制造、服务全部由符合政策要求的中小/小微企业承接。

2.2 其它落实政府采购政策的资格要求(如有):无

3. 本项目的特定资格要求:

3.1 本项目是否属于政府购买服务:

■否

口是,公益一类事业单位、使用事业编制且由财政拨款保障的群团组织,不得作为承接主体; 3.2 其他特定资格要求:

本项目接受代理经销商或制造商参与投标:投标供应商如为代理经销商,所投产品属第二类医疗器械的应具有《医疗器械经营备案凭证》,属第三类医疗器械的应具有《医疗器械经营许可证》,投标供应商如为制造商,使用自身生产的产品投标时,所投产品属第一类医疗器械的应具有《医疗器械生产备案凭证》,属第二类、第三类医疗器械的应具有《医疗器械生产许可证》:

051

(004 医用试剂采购(第四包))的投标人资格能力要求:

1. 满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2. 落实政府采购政策需满足的资格要求:

2.1 中小企业政策

■本项目不专门面向中小企业预留采购份额。

口本项目专门面向 □中小 □小微企业采购。即:提供的货物全部由符合政策要求的中小/小微企业制造、服务全部由符合政策要求的中小/小微企业承接。

□本项目预留部分采购项目预算专门面向中小企业采购。对于预留份额,提供的货物由符合

政策要求的中小企业制造、服务由符合政策要求的中小企业承接。预留份额通过以下措施进行: 1

2.2 其它落实政府采购政策的资格要求(如有):无

3. 本项目的特定资格要求:

3.1 本项目是否属于政府购买服务:

國否

口是,公益一类事业单位、使用事业编制且由财政拨款保障的群团组织,不得作为承接主体: 3.2 其他特定资格要求:

(005 医用试剂采购(第五包)的投标人资格能力要求:

1. 满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2. 落实政府采购政策需满足的资格要求:

2.1 中小企业政策

■本项目不专门面向中小企业预留采购份额。

□本项目专门面向 □中小 □小微企业采购。即:提供的货物全部由符合政策要求的中小/小微企业制造、服务全部由符合政策要求的中小/小微企业承接。

: AC

□本项目预留部分采购项目预算专门面向中小企业采购。对于预留份额,提供的货物由符合政策要求的中小企业制造、服务由符合政策要求的中小企业承接。预留份额通过以下措施进行: 1

2.2 其它落实政府采购政策的资格要求(如有):无

3. 本项目的特定资格要求:

3.1 本项目是否属于政府购买服务:

園否

口是,公益一类事业单位、使用事业编制且由财政拨款保障的群团组织,不得作为承接主体; 3.2 其他特定资格要求:

本项目接受代理经销商或制造商参与投标投标供应商如为代理经销商,所投产品属第二类

医疗器械的应具有《医疗器械经营备案凭证》,属第三类医疗器械的应具有《医疗器械经营许可证》;投标供应商如为制造商,使用自身生产的产品投标时,所投产品属第一类医疗器械的应具有《医疗器械生产备案凭证》,属第二类、第三类医疗器械的应具有《医疗器械生产许可证》;

(006 医用试剂采购(第六包)的投标人资格能力要求:

1. 满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2. 落实政府采购政策需满足的资格要求:

2.1 中小企业政策

■本项目不专门面向中小企业预留采购份额。

□本项目专门面向 □中小 □小微企业采购。即:提供的货物全部由符合政策要求的中小/小微企业制造、服务全部由符合政策要求的中小/小微企业承接。

2.2 其它落实政府采购政策的资格要求(如有):无

3. 本项目的特定资格要求:

3.1 本项目是否属于政府购买服务:

■否

口是,公益一类事业单位、使用事业编制且由财政拨款保障的群团组织,不得作为承接主体; 3.2 其他特定资格要求:

本项目接受代理经销商或制造商参与投标,投标供应商如为代理经销商,所投产品属第二类医疗器械的应具有《医疗器械经营备案凭证》,属第三类医疗器械的应具有《医疗器械经营许可证》;投标供应商如为制造商,使用自身生产的产品投标时,所投产品属第一类医疗器械的应具有《医疗器械生产备案凭证》,属第二类、第三类医疗器械的应具有《医疗器械生产许可证》;

(007 医用试剂采购(第七包))的投标人资格能力要求:

1. 满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2. 落实政府采购政策需满足的资格要求:

2.1 中小企业政策

■本项目不专门面向中小企业预留采购份额。

□本项目专门面向 □中小 □小微企业采购。即:提供的货物全部由符合政策要求的中小/小微企业制造、服务全部由符合政策要求的中小/小微企业承接。

2.2 其它落实政府采购政策的资格要求(如有):无

3. 本项目的特定资格要求:

3.1本项目是否属于政府购买服务:

國否

口是,公益一类事业单位、使用事业编制且由财政拨款保障的群团组织,不得作为承接主体: 3.2 其他特定资格要求:

本项目不允许联合体投标。