天津市海河医院2025年医用耗材采购项目（2）第二批（项目编号：TJBD-2025-

A-346）公开招标公告

（招标编号：TJBD-2025-A-346）

项目所在地区：天津市

一、招标条件

本天津市海河医院2025年医用耗材采购项目（2）第二批已由项目审批/核准/备

案机关批准，项目资金来源为其他资金本项目无预算，招标人为天津市海河医

院。本项目已具备招标条件，现招标方式为公开招标。

二、项目概况和招标范围

规模：本项目共6包：第1包：天津市海河医院2025年医用耗材采购项目（2

）第二批（1），具体内容及要求详见项目需求书，本包允许进口产品投标，同

时也接受满足需求的国内产品参与竞争；第2包：天津市海河医院2025年医用耗

材采购项目（2）第二批（2），具体内容及要求详见项目需求书，本包允许进

口产品投标，同时也接受满足需求的国内产品参与竞争；第3包：天津市海河医

院2025年医用耗材采购项目（2）第二批（3），具体内容及要求详见项目需求

书，本包允许进口产品投标，同时也接受满足需求的国内产品参与竞争。第4包

：天津市海河医院2025年医用耗材采购项目（2）第二批（4），具体内容及要

求详见项目需求书，本包允许进口产品投标，同时也接受满足需求的国内产品

参与竞争。第5包：天津市海河医院2025年医用耗材采购项目（2）第二批（5）

，具体内容及要求详见项目需求书，本包不接受进口产品投标。第6包：天津市

海河医院2025年医用耗材采购项目（2）第二批（6），具体内容及要求详见项

目需求书，本包不接受进口产品投标。

范围：本招标项目划分为6个标段，本次招标为其中的：

(001)天津市海河医院2025年医用耗材采购项目（2）第二批（1）;

(002)天津市海河医院2025年医用耗材采购项目（2）第二批（2）;

(003)天津市海河医院2025年医用耗材采购项目（2）第二批（3）;

(004)天津市海河医院2025年医用耗材采购项目（2）第二批（4）;

(005)天津市海河医院2025年医用耗材采购项目（2）第二批（5）;

(006)天津市海河医院2025年医用耗材采购项目（2）第二批（6）;

三、投标人资格要求

(001天津市海河医院2025年医用耗材采购项目（2）第二批（1）)的投标人资格

能力要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

（1）按照《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》

（财库〔2019〕9号）、《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（

财库〔2019〕18号）、《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库

〔2019〕19号）、《市场监管总局关于发布参与实施政府采购节能产品、环境

标志产品认证机构名录的公告》（2019年第16号）等文件要求，对政府采购节

能、环境标志品目清单内的产品实施优先采购和强制采购的评标方法。

3.本项目的特定资格要求：

（1）投标人须提供营业执照或事业单位法人证书或民办非企业单位登记证书或

社会团体法人登记证书或基金会法人登记证书或自然人的身份证明；

（2）投标人须提供经会计师事务所审计的2023年度或2024年度财务报告或开标

前六个月内银行出具的资信证明；

（3）投标人须提供2024年度或2025年度任一月份依法缴纳税收和社会保障资金

的记录（依法免缴的，应提供依法免缴的相关证明文件；未到缴税时间的新注

册的公司应提供未拖欠税款及社会保险的相关证明材料）；

（4）投标人须按照《医疗器械监督管理条例》的规定，若投标人是所投产品的

制造商，提供其医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证；

若投标人不是所投产品（第一类医疗器械除外）的制造商，提供其医疗器械经

营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证；

（5）投标人须提供投标截止日前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面

声明（截至投标截止日成立不足3年的投标人可提供自成立以来在经营活动中无

重大违法记录的书面声明）；

（6）本项目不接受联合体投标。;

(002天津市海河医院2025年医用耗材采购项目（2）第二批（2）)的投标人资格

能力要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

（1）按照《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》

（财库〔2019〕9号）、《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（

财库〔2019〕18号）、《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库

〔2019〕19号）、《市场监管总局关于发布参与实施政府采购节能产品、环境

标志产品认证机构名录的公告》（2019年第16号）等文件要求，对政府采购节

能、环境标志品目清单内的产品实施优先采购和强制采购的评标方法。

3.本项目的特定资格要求：

（1）投标人须提供营业执照或事业单位法人证书或民办非企业单位登记证书或

社会团体法人登记证书或基金会法人登记证书或自然人的身份证明；

（2）投标人须提供经会计师事务所审计的2023年度或2024年度财务报告或开标

前六个月内银行出具的资信证明；

（3）投标人须提供2024年度或2025年度任一月份依法缴纳税收和社会保障资金

的记录（依法免缴的，应提供依法免缴的相关证明文件；未到缴税时间的新注

册的公司应提供未拖欠税款及社会保险的相关证明材料）；

（4）投标人须按照《医疗器械监督管理条例》的规定，若投标人是所投产品的

制造商，提供其医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证；

若投标人不是所投产品（第一类医疗器械除外）的制造商，提供其医疗器械经

营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证；

（5）投标人须提供投标截止日前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面

声明（截至投标截止日成立不足3年的投标人可提供自成立以来在经营活动中无

重大违法记录的书面声明）；

（6）本项目不接受联合体投标。;

(003天津市海河医院2025年医用耗材采购项目（2）第二批（3）)的投标人资格

能力要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

（1）按照《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》

（财库〔2019〕9号）、《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（

财库〔2019〕18号）、《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库

〔2019〕19号）、《市场监管总局关于发布参与实施政府采购节能产品、环境

标志产品认证机构名录的公告》（2019年第16号）等文件要求，对政府采购节

能、环境标志品目清单内的产品实施优先采购和强制采购的评标方法。

3.本项目的特定资格要求：

（1）投标人须提供营业执照或事业单位法人证书或民办非企业单位登记证书或

社会团体法人登记证书或基金会法人登记证书或自然人的身份证明；

（2）投标人须提供经会计师事务所审计的2023年度或2024年度财务报告或开标

前六个月内银行出具的资信证明；

（3）投标人须提供2024年度或2025年度任一月份依法缴纳税收和社会保障资金

的记录（依法免缴的，应提供依法免缴的相关证明文件；未到缴税时间的新注

册的公司应提供未拖欠税款及社会保险的相关证明材料）；

（4）投标人须按照《医疗器械监督管理条例》的规定，若投标人是所投产品的

制造商，提供其医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证；

若投标人不是所投产品（第一类医疗器械除外）的制造商，提供其医疗器械经

营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证；

（5）投标人须提供投标截止日前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面

声明（截至投标截止日成立不足3年的投标人可提供自成立以来在经营活动中无

重大违法记录的书面声明）；

（6）本项目不接受联合体投标。;

(004天津市海河医院2025年医用耗材采购项目（2）第二批（4）)的投标人资格

能力要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

（1）按照《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》

（财库〔2019〕9号）、《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（

财库〔2019〕18号）、《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库

〔2019〕19号）、《市场监管总局关于发布参与实施政府采购节能产品、环境

标志产品认证机构名录的公告》（2019年第16号）等文件要求，对政府采购节

能、环境标志品目清单内的产品实施优先采购和强制采购的评标方法。

3.本项目的特定资格要求：

（1）投标人须提供营业执照或事业单位法人证书或民办非企业单位登记证书或

社会团体法人登记证书或基金会法人登记证书或自然人的身份证明；

（2）投标人须提供经会计师事务所审计的2023年度或2024年度财务报告或开标

前六个月内银行出具的资信证明；

（3）投标人须提供2024年度或2025年度任一月份依法缴纳税收和社会保障资金

的记录（依法免缴的，应提供依法免缴的相关证明文件；未到缴税时间的新注

册的公司应提供未拖欠税款及社会保险的相关证明材料）；

（4）投标人须按照《医疗器械监督管理条例》的规定，若投标人是所投产品的

制造商，提供其医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证；

若投标人不是所投产品（第一类医疗器械除外）的制造商，提供其医疗器械经

营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证；

（5）投标人须提供投标截止日前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面

声明（截至投标截止日成立不足3年的投标人可提供自成立以来在经营活动中无

重大违法记录的书面声明）；

（6）本项目不接受联合体投标。;

(005天津市海河医院2025年医用耗材采购项目（2）第二批（5）)的投标人资格

能力要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

（1）按照《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》

（财库〔2019〕9号）、《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（

财库〔2019〕18号）、《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库

〔2019〕19号）、《市场监管总局关于发布参与实施政府采购节能产品、环境

标志产品认证机构名录的公告》（2019年第16号）等文件要求，对政府采购节

能、环境标志品目清单内的产品实施优先采购和强制采购的评标方法。

3.本项目的特定资格要求：

（1）投标人须提供营业执照或事业单位法人证书或民办非企业单位登记证书或

社会团体法人登记证书或基金会法人登记证书或自然人的身份证明；

（2）投标人须提供经会计师事务所审计的2023年度或2024年度财务报告或开标

前六个月内银行出具的资信证明；

（3）投标人须提供2024年度或2025年度任一月份依法缴纳税收和社会保障资金

的记录（依法免缴的，应提供依法免缴的相关证明文件；未到缴税时间的新注

册的公司应提供未拖欠税款及社会保险的相关证明材料）；

（4）投标人须按照《医疗器械监督管理条例》的规定，若投标人是所投产品的

制造商，提供其医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证；

若投标人不是所投产品（第一类医疗器械除外）的制造商，提供其医疗器械经

营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证；

（5）投标人须提供投标截止日前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面

声明（截至投标截止日成立不足3年的投标人可提供自成立以来在经营活动中无

重大违法记录的书面声明）；

（6）本项目不接受联合体投标。;

(006天津市海河医院2025年医用耗材采购项目（2）第二批（6）)的投标人资格

能力要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

（1）按照《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》

（财库〔2019〕9号）、《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（

财库〔2019〕18号）、《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库

〔2019〕19号）、《市场监管总局关于发布参与实施政府采购节能产品、环境

标志产品认证机构名录的公告》（2019年第16号）等文件要求，对政府采购节

能、环境标志品目清单内的产品实施优先采购和强制采购的评标方法。

3.本项目的特定资格要求：

（1）投标人须提供营业执照或事业单位法人证书或民办非企业单位登记证书或

社会团体法人登记证书或基金会法人登记证书或自然人的身份证明；

（2）投标人须提供经会计师事务所审计的2023年度或2024年度财务报告或开标

前六个月内银行出具的资信证明；

（3）投标人须提供2024年度或2025年度任一月份依法缴纳税收和社会保障资金

的记录（依法免缴的，应提供依法免缴的相关证明文件；未到缴税时间的新注

册的公司应提供未拖欠税款及社会保险的相关证明材料）；

（4）投标人须按照《医疗器械监督管理条例》的规定，若投标人是所投产品的

制造商，提供其医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证；

若投标人不是所投产品（第一类医疗器械除外）的制造商，提供其医疗器械经

营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证；

（5）投标人须提供投标截止日前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面

声明（截至投标截止日成立不足3年的投标人可提供自成立以来在经营活动中无

重大违法记录的书面声明）；

（6）本项目不接受联合体投标。;

本项目

不允许联合体投标。

四、招标文件的获取

获取时间：从*开通会员可解锁* 09时00分到*开通会员可解锁* 17时00分

获取方式：1.时间：*开通会员可解锁*至*开通会员可解锁*，每天上午9：00至1

2：00，下午14：00至17：00（北京时间，法定节假日除外）。2.地点：天津滨

德招标代理有限公司（天津市河东区九纬路103号万泰大厦10层财务室）。3.方

式：现场现金发售，一经售出，概不退还。4.售价：500元。

五、投标文件的递交

递交截止时间：*开通会员可解锁* 14时00分

递交方式：天津滨德招标代理有限公司（天津市河东区九纬路103号万泰大

厦10层评标室二）纸质文件递交

六、开标时间及地点

开标时间：*开通会员可解锁* 14时00分

开标地点：天津滨德招标代理有限公司（天津市河东区九纬路103号万泰大

厦10层评标室二）

七、其他

1.本项目交纳投标保证金：第1包：叁仟元整，第2包：叁仟元整，第3包：叁仟

元整，第4包：叁仟元整，第5包：叁仟元整，第6包：叁仟元整，投标人最迟应

在提交投标文件截止时间前以支票、本票、汇票、银行汇款或者金融机构、担

保机构出具的保函等非现金形式将投标保证金交至采购代理机构，收到保证金

时间以保证金到账时间为准，如出现支票退票、电汇未到账等情况，按投标人

未缴纳保证金处理。（汇款信息须标注所投项目编号）

开户银行：兴业银行天津河东支行

账号：441*开通会员可解锁*4018

户名：天津滨德招标代理有限公司

2.合同履行期限：签订合同之日起1年，根据采购人需求，按需供货（特殊情况

以合同为准）。

八、监督部门

本招标项目的监督部门为无。

九、联系方式

招 标 人：天津市海河医院

地 址：天津市津南区双港镇津沽路890号

联 系 人：王老师

电 话：*开通会员可解锁*

电子邮件：无

招标代理机构：天津滨德招标代理有限公司

地 址： 天津市河东区九纬路103号万泰大厦10层

联 系 人： 李丹丹、闫楠、杨姣姣、郝文杰

电 话： *开通会员可解锁*

电子邮件： zb3@tjbd666.com

招标人或其招标代理机构主要负责人（项目负责人）： （签名）

招标人或其招标代理机构： （盖章）

项目需求书

第1包：

序

号

货物名

称

技术要求

单价上

限（元

）

所属

行业

1

一次性

使用胆

红素血

浆吸附

器

1、用途：产品与血浆分离器和血液净化设备配套使

用，通过血浆吸附清除患者体内的胆红素。适用于治

疗急慢性肝炎、重型肝炎、胆汁淤积型肝炎引起的高

胆红素血症等疾病治疗；

2、吸附剂为聚苯乙烯阴离子树脂；

3、吸附剂容积在325mL至335mL之间；

4、血浆流速≤50ml/min；

5、极限柱压≤100kPa(750mmlg)；

6、填充液生理盐水；

7、吸附性能：吸附器对总胆红素的吸附量应≥1.2um

ol/ml：吸附器中吸附剂对总蛋白的吸附率应≤15%；

★8、按照《医疗器械注册与备案管理办法》的规定

，投标人须提供所投产品的医疗器械备案证明材料或

医疗器械注册证，在投标文件中提供复印件加盖投标

人公章。

3900.0

0

工业

2

一次性

使用血

液灌流

器

1、用途：用于治疗临床上各种由于免疫球蛋白的质

或(和)量的改变而引起的疾病,主要清除患者体内以I

gG为主(或属于IgG型)的致病性抗体等。

2、吸附剂功能分子Protein A；

3、单桂填装吸附剂容量≥75ml；

4、单次循环免疫球蛋白G吸附量≥1.2g lgG；

5、血浆流速30～40ml/min；

2500.0

0

工业

6、极限柱压≤50kPa；

7、柱体容量350mL；

★8、按照《医疗器械注册与备案管理办法》的规定

，投标人须提供所投产品的医疗器械备案证明材料或

医疗器械注册证，在投标文件中提供复印件加盖投标

人公章。

3

蛋白A

免疫吸

附柱及

其配套

溶液

1、用途：与血液净化装置配合进行血液灌流治疗，

与透析器联合使用，进行体外循环血液灌流，用于清

除终末期肾病患者体内以B2-

MG为代表的中大分子毒素物质等。

2、由吸附剂、填充液、柱体、过滤片（支撑膜和过

滤膜）密封圈、端盖、接头和堵头组成；

3、吸附剂为中性大孔吸附树脂；

4、最高血流量≤250mL/min，可耐受≤100kpa的压力

；

5、具备蛋白A免疫吸附柱，具备蛋白A免疫吸附柱储

存溶液，具备蛋白A免疫吸附柱平衡溶液，具备蛋白A

免疫吸附柱洗脱溶液；

★6、按照《医疗器械注册与备案管理办法》的规定

，投标人须提供所投产品的医疗器械备案证明材料或

医疗器械注册证，在投标文件中提供复印件加盖投标

人公章。

50000.

00

工业

4

▲膜型

血浆成

分分离

器

1、用途：适用于实施双重滤过血浆交换疗法中，与

血浆交换用血浆分离器并用，通过膜分离方法，从分

离出来的血浆中分离一定分子量的物质；

2、材质：乙烯-乙烯醇共聚物；

3、内径≤175μm；

2500.0

0

工业

4、膜厚：≤40μm；

5、有效膜面积：≤2.0m2；

6、孔径：0.01μm≤φ≤0.03μm；

★7、按照《医疗器械注册与备案管理办法》的规定

，投标人须提供所投产品的医疗器械备案证明材料或

医疗器械注册证，在投标文件中提供复印件加盖投标

人公章。

第2包：

序

号

货物名

称

技术要求

单价上

限（元

）

所属

行业

1

灌流器

1、使用范围：具有吸附终末期肾病（ESRD）患者体

内中大分子毒素和蛋白结合类毒素的能力。

★2、按照《医疗器械注册与备案管理办法》的规定

，投标人须提供所投产品的医疗器械备案证明材料或

医疗器械注册证，在投标文件中提供复印件加盖投标

人公章。

3110.0

0

工业

2

▲连续

性血液

净化用

透析滤

过器及

配套管

路

1、使用范围：终末期肾病患者，重症胰腺炎患者行

床旁CRRT用；

2、参数：膜面积为≥1.5m²。

★3、按照《医疗器械注册与备案管理办法》的规定

，投标人须提供所投产品的医疗器械备案证明材料或

医疗器械注册证，在投标文件中提供复印件加盖投标

人公章。

2600.0

0

工业

第3包：

序

号

货物名

称

技术要求

单价上

限（元

所属

行业

）

1

▲显微

外科器

械

●1、牵开器：带齿，总长170mm，工作杆长100mm，

钝齿。

●2、分离钳：分离打结多用钳，总长160mm，弯头。

3.心血管钳：颈主动脉钳，无创齿，1×2齿，角弯60

°，头端深30mm，弯杆，总长125mm，用于颈主阻断

。

●4、组织剪1：侧手专用剪，颈动脉专用，总长180m

m，角弯50°，刃长15mm。

5、组织剪2：分离剪，总长180mm，侧弯60°，单侧

刃带齿，黑色哑光涂层。

6、组织剪3：角度剪

，总长180mm，角弯45°，单侧刃带齿，黑色哑光涂

层。

7、持针钳：环柄持针钳，总长150mm，头端节距0.2m

m，带碳化钨镶片。

●8、剥离器：安全剥离器，总长190mm，叶片头，头

端2.7mm×4.6mm，半锐刃。

9、剥离器：双头剥离器，长度180-

190mm，双弯头，长圆形，半锐刃。

10、显微镊：显微镊，总长180mm，无创齿，1×2齿

，头端宽度1.0mm ，高尔夫球柄，黑色哑光涂层。

11、显微持针钳：显微持针钳，总长180mm，直头，

头宽1mm，头端喷金刚砂。带锁。高尔夫球柄，黑色

哑光涂层。

12、显微剪：显微剪，总长180mm，直刃，刃长10mm

，开口4mm，黑色哑光涂层。

87210.

00

工业

13、显微止血夹：反力式，无创齿，1×2齿，直型，

总长54mm，用于颈外/内阻断。

★14、按照《医疗器械注册与备案管理办法》的规定

，投标人须提供所投产品的医疗器械备案证明材料或

医疗器械注册证，在投标文件中提供复印件加盖投标

人公章。

2

显微外

科器械

盒

1、器械盒：316不锈钢，405mm×250mm×50mm，带盖

；

★2、按照《医疗器械注册与备案管理办法》的规定

，投标人须提供所投产品的医疗器械备案证明材料或

医疗器械注册证，在投标文件中提供复印件加盖投标

人公章。

2800.0

0

工业

3

颅内动

脉瘤夹

1、动脉瘤夹：用于血管外科手术时血管瘤的阻断。

桥线弹簧设计，防止剪切，开口更大；

2、规格：由叶片、弹簧系统、桥线组成；

★3、按照《医疗器械注册与备案管理办法》的规定

，投标人须提供所投产品的医疗器械备案证明材料或

医疗器械注册证，在投标文件中提供复印件加盖投标

人公章。

2400.0

0

工业

4

颅内动

脉瘤持

夹器

1、用于手术神经外科手术中夹持器械；

2、规格：两片组成，头端有凹凸齿，起夹持作用。

采用不锈钢材料制成；

★3、按照《医疗器械注册与备案管理办法》的规定

，投标人须提供所投产品的医疗器械备案证明材料或

医疗器械注册证，在投标文件中提供复印件加盖投标

人公章。

25000.

00

工业

第4包：

序

号

货物名称

技术要求

单价上

限（元

）

所属

行业

1

▲透析液过

滤器

1、使用范围：血液透析机行高通量血液透析治

疗时使用。用于过滤细菌，增加透析用水的纯度

。

★2、按照《医疗器械注册与备案管理办法》的

规定，投标人须提供所投产品的医疗器械备案证

明材料或医疗器械注册证，在投标文件中提供复

印件加盖投标人公章。

1187.5

0

工业

第5包：

序

号

货物名称

技术要求

单价上

限（元

）

所属

行业

1

▲肠梗阻置

入球囊扩张

导管导丝套

装

经鼻型：

1、使用范围：

临床上用于对肠梗阻病症进行吸引减压，粪便物

质吸引；药液注入进行抗感染治疗，纠正电解质

紊乱和酸碱平衡；不能进行手术治疗情况，可保

守治疗留置导管长期进行吸引减压；肿瘤梗阻病

人进行术前肠管减压减少术后肠漏风险概率；也

可在胃肠手术后进行体内肠排列，减少肠道粘连

风险。

2、主要结构组成：

（1）产品由肠梗阻导管和导丝组成。

（2）肠梗阻导管由导管部、导引部、前球囊、

后球囊、内塞接头、塔式接头和三方活栓组成。

3860.0

0

工业

（3）技术参数：

导管部：

1）材质硅胶。

2）导管前端内置3-7个配重球。

3）长度约3000mm-3500mm，外径为5.2mm-

5.4mm。导丝部：

1）材质Ni-Ti合金（有亲水涂层）

2）长度约3500mm-4500mm，外径1.22mm-

1.24mm。

★3、按照《医疗器械注册与备案管理办法》的

规定，投标人须提供所投产品的医疗器械备案证

明材料或医疗器械注册证，在投标文件中提供复

印件加盖投标人公章。

经肛型：

1、使用范围：

（1）临床上用于对肠梗阻病症进行吸引减压，

粪便物质吸引；

（2）药液注入进行抗感染治疗，纠正电解质紊

乱和酸碱平衡；

（3）肿瘤梗阻病人进行术前肠管减压减少术后

肠漏风险概率。

2、主要结构组成：

（1）产品由肠梗阻导管、弹簧导丝、扩张导管

和双腔接头组成。

（2）肠梗阻导管由导管部和球囊组成。

（3）技术参数：

导管部：

3860.0

0

工业

1）材质硅胶。

2） 长 度 约 1200mm-1300mm， 外 径 为 7.3mm-

7.5mm。

扩张导管：

1）长度约1200mm-1300mm，外径8.6mm-8.8mm。

弹簧导丝部：

2）长度约1700mm-1800mm，外径2.7mm-2.8mm。

★3、按照《医疗器械注册与备案管理办法》的

规定，投标人须提供所投产品的医疗器械备案证

明材料或医疗器械注册证，在投标文件中提供复

印件加盖投标人公章。

第6包：

序

号

货物名

称

技术要求

单价上

限（元

）

所属

行业

1

▲一次

性使用

可视经

鼻胃肠

营养管

●1、前端LED光源照明，无导光束，可通过软件操作

控光；

2、导管工作长度1400mm，成像部1600mm；

导管插入部分外径1：4.7mm±10%

导管插入部分外径2：5.3mm±10%

●3、成像部注水注气；

4.最大视场角≥120°

●5、手柄有对应方向控制旋钮；

6.旋转范围≥10°

●7、一次性独立设计：一次性使用独立包装，环氧

乙烷灭菌处理。

★8、按照《医疗器械注册与备案管理办法》的规定

2800.0

0

工业

，投标人须提供所投产品的医疗器械备案证明材料或

医疗器械注册证，在投标文件中提供复印件加盖投标

人公章。

说明：项目需求书中，带“★”标记的内容为实质性条款，投标人对标“

★”内容不得有负偏离，否则做无效投标处理。

加注“▲”号的产品为核心产品，任意一种核心产品为同一品牌时，按照

本项目招标文件第二部分五、评标方法及中标人的产生办法中第（五）款执行

。