序号

设备名称

参数

数量（台/套）

1

全自动生化分析仪

1、分析能力:每小时420次测试。

2、样本与试剂处理:80个试剂位，100个样本位置;试剂体积10-300L;样品量100uL，步进0.1uL。反应温度37±0.1°C，加热方式为固体加热。

3、光学系统:光源吸光度为0-4.5绝对值。

4、试剂针：试剂针加样针≥2根，减少携带污染，保障结果准确。

5、同时分析项目数量：≥83项

3台

2

全自动血液细胞分析仪

1、检测速度30样本/小时。

2、报告参数:32项。

3、用血模式:全血模式和预稀释模式之间自由切换。

4、操作界面:大屏幕彩色液晶触摸屏，USB接口，网络接口，能与医院的LIS无缝衔接。

5、线性范围：WBC：0~500×10^9/L；RBC：0~8×10^12/L；HGB：0~250 g/L；PLT：0~5000×10^9/L; CRP: 0.2-320 mg/L; SAA：3-200 mg/L。

6、试剂系统：提供原厂配套的试剂、校准品、质控品，且1管复合校准品和质控

品可同时检测CRP和SAA。

4台

3

彩色多普勒超声诊断仪

1.系统技术规格：

1.1.≥23.8英寸高分辨率液晶监视器，可上下左右任意旋转，可前后折叠。

1.2.液晶触摸屏≥13.3英寸，可通过手指任意位置滑动触摸屏进行翻页（非点击翻页），触摸屏的菜单支持用户自定义，可戴手套操作触摸屏，触摸屏角度可调≥30°.

1.3.操作面板可上下左右进行高度调整及旋转，最大旋转角度≥60度；

1.4.支持触摸屏参数、功能布局界面专属定制（提供布局调整前、后2张图片证明）

1.5.触摸屏能进行患者档案管理、图像预览和图像输出操作等

1.6.触摸屏可显示字母数字键盘，通过触摸屏可直接输入数字、字母等信息，实现快捷操作

1.7.触摸屏能与主显示器同步显示相同超声图像

1.8.支持触摸屏快速两点距离测量

1.9.全数字化超声平台，全数字多路波束形成器，具备动态可变孔径，A/D≥12bit。

1.10.智能程序化操作流程编辑功能，如：自动注释、体标（体标上探头的位置和方向）等，提高扫查效率

1.11.自定义工作流，可根据医生习惯自定义检查规范，减少重复操作

1.12.主机测量结果自动传输至超声工作站，节约出报告的时间（超声工作站只能配置工作站方可实现此功能；

1.13.具备无针触点式探头接口≥4个，（不含笔试探头）可随意互换使用

1.14.人性化人机工程学探头设计，无针式探头接口，探头前端采用特殊材料有效降低热效应，提高图像质量，延长探头使用寿命

1.15.数字化二维灰阶成像单元及M型显像单元

1.16.数字化频谱多普勒显示和分析单元数字化频谱多普勒显示和分析单元（包括PW、CW和HPRF）

1.17.高分辨率二维图像及M型显示模式（包括灰阶M型和彩色M型）

1.18.彩色多普勒成像：彩色多普勒速度图，彩色多普勒能量图，方向多普勒能量图

1.19.全数字化多波束形成器

1.20.组织谐波成像

1.21.立体血流成像技术，CF模式下呈现立体血流（非四维探头下融合成像技术和重建三维成像）（提供证明图片）

1.22.高灵敏度血流成像技术，提高对细小血管、低速血流的检测能力

1.23.空间复合成像技术，可用于腹部，妇产，血管，浅表小器官，可与彩色模式、斑点噪音抑制技术、谐波技术及凸型扩展等技术结合

1.24.斑点噪声抑制技术，分级可调，支持所有探头；

1.25.全场无焦点成像技术，全程发射及全程接收聚焦技术，使得图像近、中、远场保持均匀一致，全场图像无焦点，保证高帧频和增强对比分辨率（提供证明图片）

1.26.屏幕显示最大可视可调动态范围≥280dB，可视调节（须提供屏幕显示最大动态数值图片证明）

1.27.组织速度特征成像,根据人体组织真实情况，一键智能实时自动匹配至最佳成像声速，提高图像清晰度及对比分辨率

2.高级功能

2.1.甲状腺自动检测分析，甲状腺实时扫查自动识别中单个或多个异常回声，自动测量病灶大小和纵横比，并根据病灶特征分析提示TI－RADS分级诊断，提高医师工作效率。（提供证明图片）

2.2.智能多普勒追踪，系统将自动跟踪血管并在 CF 和 PW 模式下调整 ROI 位置、角度、样品体积、转向、校正角度。

2.3.彩色M型,M型彩色多普勒观察组织以及血管内血流时间分布

2.4.CWD连续多普勒成像技术

2.5.宽景成像功能，可兼容彩色、能量图，有利于完整显示和观察感兴趣区域，并提供扫描速度显示。

2.6.超声教学功能，提供腹部、浅表、血管、心脏、神经和肌骨关节等超声操作步骤语音解读、3D探头投影切面和扫查手法技巧介绍，并通过3D组织解剖结构与标准超声组织结构的实时动态视频进行对照，帮助临床医生或初级超声医生更快适应超声图像的识别，支持医生对超声扫查的自学和训练，实现标准化

2.7.实时组织弹性成像功能

具有应变曲线

具有压力标尺指示功能，以压力棒形式具体显示，能进行客观的观察

双幅实时对比显示模式

具有应变比值定量分析，计算任意两区域之间的应变比值

3.测量/分析和报告(B型、M型、频谱多普勒、彩色模式)

3.1.常规测量

MSK包

肌骨测量软件包

血管测量包

心脏测量包

产科计算包及胎儿生长曲线表

妇科计算包

泌尿科计算包

肾脏计算包

容积计算包

多普勒测量

自动频谱测量

3.2.支持膀胱自动测量，自动识别膀胱壁，标记各径线大小，自动计算膀胱容积

3.3.产科自动测量，测量菜单下的产科胎儿生物学径线半自动测量，自动测量≥4项胎儿发育评估指标（提供证明图片）

3.4.支持血管内中膜自动测量,自动获取≥3组IMT内膜厚度值（提供证明图片）

3.5.2D卵泡智能识别功能，智能化自动识别卵泡信息，对卵泡用不同颜色及序号来区分和标识卵泡的数量及大小，并自动生成测量数据表格，由此对卵泡发育状况进行评估（提供表格图片证明）

3.6.客户报告系统

4.电影回放和原始数据处理

4.1.原始数据处理功能，数据储存后，可对回放的常规图像进行多种参数调节

4.2.图像存储与(电影)回放重现单元

4.3.输入/输出信号：

输入：音频

输出：DVI、音频

5.图像管理与记录装置

5.1.超声图像存档与病案管理系统

5.2.触摸屏可快速浏览患者不同时间、不同部位的检查信息和已存储图像

5.3.系统硬盘≥250GB，可永久存储动、静态图像，触摸屏可显示硬盘容量数据信息，保证系统运行速度

5.4.一键快速将图象存储至USB或移动硬盘，无需进入后台进入操作，PC直接可读取

6.连通性要求

6.1.支持有线网络连接，机器内置云诊平台账号与云诊平台系统无缝连接，一键上传数据到云端，可实现超声远程、辅助诊断功能

6.2.移动图像传输方案：有线传输

6.3.内置USB接口≥3个，Typc接口：≥1

6.4.可自定义保存文件的格式，VRD（原始数据）,DICOM, AVI, MP4, PNG

7.系统技术参数及要求

7.1.监视器≥23.8英寸高分辨率显示器, 高分辨率逐行扫描；

7.2.≥13.3寸高灵敏度防反光彩色触摸屏，支持手势操作，触摸屏角度前后可调

7.3.探头个数: 3个；

7.4.探头接口≥4 个；

7.5.扫描方式：逐行扫描，高分辨率

7.6.探头可与同品牌便携式超声设备互换使用

7.7.频率范围:超宽频带探头技术支持不同探头变频1 MHz 到15MHz之间选择，显示频率最高15MHz（提供证明图片），以满足科室未来发展需求（实际最高支持15 MHz）

7.8.穿刺导向：可选配穿刺导向装置

7.9.探头配置数量及要求（四选三）

腹部凸阵探头1个：超声频率2-6MHz

浅表线阵探头1个：超声频率6-16MHz

相控阵探头1个：超声频率2-3.5MHz

腔内探头探头1个：超声频率5-11MHz

腹部、浅表、腔内探头阵元数≥128

7.10.相控阵探头角度≥120°。（请提供证明图片）

7.11.二维灰阶显像主要参数：

扫描速率：凸阵探头，全视野，18cm深度时，帧速率≥40帧/秒

接收方式：多倍信号并行处理

数字式声束形成器：数字式全程动态连续聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，A/D≥12bit

回放时间预设≥1200秒

预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，并以图形化直观显示并配有部位名称，而非单独的中文或英文显示（提供证明材料）

增益调节：B/M可独立调节，TGC≥8段，LGC≥8段

最大扫查深度≥38cm

7.12.频谱多普勒：

方式：脉冲波多普勒：PWD，高脉冲重复频率：HPRF，连续多普勒：CW

最大测量速度：

PWD：零角度，血流速度最大9m/s

CWD：零角度，血流速度最大30m/s

最低测量速度：≤1mm/s(非噪声信号)

取样容积大小范围：宽度0.5mm至30mm；分级可调

7.13.彩色多普勒

显示方式：速度方差显示、能量显示，速度显示、方差显示、

彩色显示帧频：凸阵探头、最大角度，18cm深时，彩色显示帧频≥10帧/秒

彩色显示速度：最低平均血流显示速度≤1cm/s（非噪声信号）

超声功率输出调节：B/M、PWD、CWD、Color Doppler 输出功率可调

8.外设和附件

8.1.内置集成式耦合剂加热器

8.2.DVI转HDMI转接头

8.3.专业探头放置槽≥5个

8.4.前后四轮均可独立锁扣

1台

4

便携式彩色超声诊断仪

1.便携式彩色多普勒超声诊断系统用于腹部、妇产科、心脏、儿科、新生儿、泌尿科、甲状腺、浅表脏器、外周血管等全身应用

1.1主机一体彩色监视器：≥15英寸高分辨率彩色液晶显示器

1.2超声主机操作系统：须为Windows 系统，非嵌入式平台，性能稳定、方便升级与维护（提供Windows界面证明）

1.3 二维灰阶成像部件、频谱多普勒显示及多参数分析系统、彩色多普勒、彩色能量图

1.4 可升级加配弹性成像（提供注册检验报告证明）

1.5 组织谐波成像

1.6 实时全域动态聚焦（提供注册检验报告证明）

1.7 操作键盘背景光亮度≥23级可调

1.8测量和分析：（B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒）

1.8.1一般测量（距离、面积、周长、容积、角度、时间、斜率、心率、流速、流速比等）

1.8.2专科测量：妇科、产科测量等

1.9主机自带视频输出接口：USB接口2个、S视频1个、HDMI接口1个、VGA接口1个等。

2.技术参数

2.1彩色监视器：≥15英寸高分辨率彩色液晶显示器，无闪烁，不间断逐行扫描

2.2探头个数：1只

2.3主机自带探头接口：2个，全部接口有效激活，并可通用互换，所有探头接口，容积探头均可即插即用，具有探头放置槽2个

2.4 全方位解剖M型：≥3条取样线

2.5聚焦区焦点数：≥12个，可滚动轨迹球调节焦点位置（须提供图片证明）

2.6二维灰阶显像主要参数

2.6.1探头工作频率范围

凸阵探头频率：2.0－5.0MHz；二维模式基波≥5种频率，彩色≥3种频率，PW≥3种频率可选（分别提供图片证明）。

2.6.2 发射声束聚焦：发射≥7段

2.6.3 系统可调节动态范围：30-180dB连续可视可调，步进≤4dB可视可调（提供最大值及相邻步进≤4dB证明图片）

2.6.4 预设条件：预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节，预置条件以中文文字描述的方式直观、准确的表达出来，如“腹部穿透”等。不接受以脏器图形化显示。（提供图片证明）

2.7频谱多普勒

2.7.1方式：脉冲波多普勒PWD

2.7.2取样宽度及位置范围：宽度0.5mm至38mm（提供最大值及最小值图像证明）

2.8彩色多普勒显示方式：速度方差显示、能量显示、速度显示、方差显示；二维图像/频谱多普勒/彩色血流成像三同步显示

3.配置要求：

3.1便携式彩色多普勒超声诊断仪主机1台

3.2凸阵探头1只

4、售后服务：

4.1 设备免费保修18个月

4.2 仪器故障时，接到报障通知后，8小时内响应，24小时维修到位

4.3生产厂家负责仪器的安装，调试、培训

3台

5

数字化X射线摄影系统（DR）

双立柱静态DR系统（数字化摄影X射线系统）

技术要求

一，基本要求

1，所招设备为数字化摄影X射线系统，采用无线移动平板探测器、一体化落地式机架带固定式摄影床，一机多用完成全身各部位、各体位、各角度的拍片检查。

2，信息网络安全：要求通过ISO27001信息安全认证

3，为保证整机兼容及售后保障，投标产品配备的高压发生器、平板探测器、X线球管、机架为同一制造商（需提供有检验资质的第三方有效证明资料）

二，配置要求

1，高压发生器1套

2，X射线球管1套

3，平板探测器1套

4，双立柱机架系统1套

5，限束器1套

6. 滤线栅2套

7，图像采集处理工作站1套

三，主要技术规格和要求

1、高压发生器

1.1高频高压发生器，标称功率≥53kW（需提供有检验资质的第三方有效证明资料）

1.2高压发生器输出最大电功率：≥53KW（需提供有检验资质的第三方有效证明资料）

1.3最小电流时间积：≤0.1mAs，最大电流时间积≥990mAs（需提供有检验资质的第三方有效证明资料）

1.4最大加载时间：≥9s

1.5管电流范围：≥9mA～795mA（需提供有检验资质的第三方有效证明资料）

1.6管电压范围：≥39～148KV

1.7逆变频率：≥450KHZ

1.8输入电源要求：380V

2、X线球管

2.1最大标称阳极输入功率：≥78KW（需提供有检验资质的第三方有效证明资料）

2.2阳极热容量：≥330kHu（需提供有检验资质的第三方有效证明资料）

2.3双焦点：≤0.7mm（小焦点）/≤1.3mm（大焦点）

2.4阳极转速：≥10000rpm

2.5 X射线管组件最大连续热耗散：≥230W（需提供有检验资质的第三方有效证明资料） 2.6 X射线管组件热容量：≥1300kHu（需提供有检验资质的第三方有效证明资料）

3、限束器

3.1可通过卷尺测量床旁拍照的距离

3.2可通过双旋钮完成光野大小的手动调节

4、平板探测器

4.1探测器成像介质：非晶硅+碘化铯

4.2类型：无线平板探测器，电池可徒手拔插并支持在机架片仓内自动充电

4.3有效尺寸≥43cm×43cm

4.4像素矩阵:≥3000×3000

4.5像素大小:≤140μm

4.6空间分辨率：≥3.7Lp/mm

4.7动态范围：≥15bit

4.9具备无线传输功能

4.10兼容性要求：X线管与平板探测器为同一品牌，需提供检验报告证明

5、球管支撑装置及摄影床

5.1球管升降行程：≥133cm

5.2立柱纵向运动行程：≥198cm（需提供有检验资质的第三方有效证明资料）

5.3床板上表面距地高度：≤65cm

5.4床板四向浮动范围：≥103×25cm

5.5 床下片盒移动行程：≥54cm

5.6 X管球绕水平轴旋转角度：≥±175°（需提供有检验资质的第三方有效证明资料）

5.7立柱旋转范围：≥-175°~+175°（需提供有检验资质的第三方有效证明资料）

5.8结构要求：球管支撑立柱与固定摄影床为一体式机构，拒绝独立地轨式结构

6、胸片架

6.1胸片架运动模式：近台控制+远程控制

6.2胸片架垂直升降行程：≥149cm（需提供有检验资质的第三方有效证明资料）

6.3滤线栅可手动拔插

6.4在胸片架端可实现片盒电机驱动升降运动、电磁解锁手动驱动升降及自动跟踪的开关调节

7、球管侧近台操控系统

7.1彩色液晶触屏界面可实时显示曝光参数、错误信息、病人信息等，界面可随着旋转自动调整角度，并可实现≥25种APR体位预设。提供检验报告予以佐证

8、系统操作台

8.1主机工作站操作台内存：≥6GB

8.2主机工作站操作台硬盘：≥600GB

8.3显示器尺寸≥21英寸

8.4显示器分辨率≥1920*1080

8.5图像采集功能：具备

8.6图像处理功能：具备

8.7图像管理功能：具备

8.8遵循DICOM3.0协议，可以将检查的图像发送到符合DICOM协议RIS/HIS软件系统中，进行存储和归档等处理。

8.9具有体检功能，快速登记，自动添加胸片体位、批量导入Excel表格中的患者信息。提供检验报告予以佐证

8.10具备PICC管线增强功能，提供检验报告或第三方证明文件

8.11具备原厂长骨拼接功能

8.12具备符合NMPA法规要求的远程会诊功能，可支持远端的专家医师实时在线阅片诊断,可以开展远程会诊工作，方便外出检查诊断使用，要求该平台系统需具备单独远程会诊系统注册证，并与DR设备同一品牌（提供系统注册证证明。)

9、售后服务要求：

数字化摄影X射线系统保修要求：提供的设备的制造标准、安装标准及技术规范符合国家标准，验收合格起，质保≥3年，保修期满后，终身维护、软件升级，长期提供良好的技术支持及零配件的优惠供应。制造商具有全国400免费服务热线.

10、其他要求：

10.1 配备纸质报告打印机一台

10.2 配备三相分调稳压器一台（容量：≥80KVA）

10.3 配备成人铅衣、铅方巾、铅帽、铅围脖、铅眼镜各一套（≥0.5mmpb）

10.4 配备儿童铅衣、铅方巾、铅帽、铅围脖、铅眼镜各一套（≥0.5mmpb）

10.5 配备图像胶片打印机一台

10.6 放射室设备间及操作间机房防护装修：机房防护装修必须满足国家相关行业标准，且通过相关主管部门检测验收。（负责预控评通过）

3台

6

血液透析系统（核心产品）

血液透析机（单泵4台、双泵1台、水处理设备1套、监护仪1台、除颤监护仪1台）

血液透析机（单泵）

一、技术参数血液透析机

1.机身尺寸：机身宽度≤450 mm 深度≤500 mm

2.设备使用年限：≥10年

3.供水: 压力范围：0.1-0.3Mpa；温度范围：5 ℃~30 ℃。

4.动脉血泵：测量范围：40~600mL/min。

5.透析液温度：测量范围：33.0~40.0°C，具备超温保护。

6.超滤速度：测量范围：0.50~4.00L/h。

7.透析液流速：测量范围：300-700mL/min。

8.肝素泵：测量范围：0.0~9.0mL/h。

9.空气监测器：超声波检测；检测精度：≤0.03mL。

10.采用≥500ml容量的平衡腔密闭式超滤系统(容量控制)，闭合回路陶瓷泵脱水系统，将使治疗中的脱水更精准、更安全;

11.透析器血液入口压：测量范围： 0~+500mmHg。测量精度：±10mmHg。

12.TMP：测量范围：-100~+450mmHg；测量精确度：±10mmHg。

13.动脉压：测量范围：-300~+450mmHg；测量精确度：±10mmHg。

14.静脉压：测量范围：-300~+450mmHg；测量精确度：±10mmHg。

15.透析液浓度：测量范围：13.0~18.0mS/cm。

16.治疗模式：用于血液净化治疗，支持血液透析、单纯超滤。

17.人机交互：≥10英寸彩色液晶显示器。

18.漏血检测器：光电检测方式。

19.后备电池：停电时自动跳转后备电池供电，支持体外循环监测，报警系统。运行时间≥30分钟

20.报警功能：具有声光报警指示，采用多种颜色报警指示灯。

21.消毒模式：支持使用柠檬酸、次氯酸钠、过氧乙酸等多种消毒液。热水柠檬酸消毒温度最高可达80℃。

22.治疗界面显示：包括动脉压、透析器血液入口压、静脉压、跨膜压、超滤速度等。

23.透析液过滤：标配透析液过滤器支架组件。

24.个性化透析：可预存≥7条透析液浓度曲线，实现个性化透析。

25.液面调整：具备动静脉壶液面电动调整功能，操作更加简便。

26.通讯组件：标配网络接口。

27.血压计：标配在线血压计组件，支持多种测量模式

血液滤过机（双泵）

一、技术参数

1.机身尺寸：机身宽度≤450 mm 深度≤500 mm

2.设备使用年限：≥10年

3.供水: 压力范围至少包含：0.1-0.3Mpa；温度范围至少包含：5 ℃~30 ℃。

4.透析液流速：测量范围至少包含：300-700mL/min。

5.透析液温度：测量范围至少包含：33.0~40.0°C，具备超温保护。

6.超滤速度：测量范围至少包含：0.50~4.00L/h。

7.动脉血泵：测量范围至少包含：40~600mL/min。

8.肝素泵：测量范围至少包含：0.0~9.0mL/h。

9.空气监测器：超声波检测；检测精度：≤0.03mL。

10.动脉压：测量范围至少包含：-300~+450mmHg；测量精确度：±10mmHg。

11.静脉压：测量范围至少包含：-300~+450mmHg；测量精确度：±10mmHg。

12.透析器血液入口压：测量范围至少包含： 0~+500mmHg。透析器血液入口压测量精度：±10mmHg。

13.TMP：测量范围至少包含：-100~+450mmHg；测量精确度：±10mmHg。

14.透析液浓度：测量范围至少包含：13 ~18.0mS/cm。

15.治疗模式：用于血液净化治疗，支持血液透析、单纯超滤、OHDF和OHF。

16.采用≥500ml容量的平衡腔密闭式超滤系统(容量控制)，闭合回路陶瓷泵脱水系统，将使治疗中的脱水更精准、更安全;

17.人机交互：≥10英寸彩色液晶显示器。

18.漏血检测器：采用光学原理监测。

19.治疗界面显示：包括动脉压、透析器血液入口压、静脉压、跨膜压、超滤速度等。

20.报警功能：具有声光报警指示，采用多种颜色报警指示灯。

21.消毒模式：支持使用柠檬酸、次氯酸钠、过氧乙酸等多种消毒液。热水柠檬酸消毒温度最高可达80℃。

22.后备电池：停电时自动跳转后备电池供电，支持体外循环监测，报警系统。运行时间≥30分钟

23.个性化透析：可预存≥7条透析液浓度曲线，实现个性化透析。

24.透析液过滤：标配透析液过滤器支架组件。

25.液面调整：具备动静脉壶液面电动调整功能，操作更加简便。

26.通讯组件：标配网络接口。

27.血压计：标配在线血压计组件，支持多种测量模式

水处理设备

1.设备具体配置要求

(1)全自动源水加压系统 1 套

(2)全自动多介质过滤罐1套

(3)全自动活性炭罐1 套

(4)全自动软化器1 套

(5)反渗透主机1套

(6)后级供水管路1套

2.设备性能要求：

(1)产水量：≥1400L/h（25℃）

(2)设备符合YY/T 0793.1-2022血液透析和相关治疗用水处理设备行业标准,产水水质符合YY 0793.2-2023血液透析及相关治疗用水标准。

(3)菌落数＜1CFU/mL,内毒素＜0.015EU/mL（提供第三方出具的具有CMA标识的检测报告扫描件）。

(4)主机高压泵要求选用知名品牌，高压泵型号须与注册检验报告一致。

(5)要求使用8040型号、反渗透膜 3 支。（要求提供注册检测报告设备照片）。

(6)自动化控制阀门采用知名品牌；罐体采用蓝色避光玻璃钢材质罐体，耐压150PSI，罐体之间具备旁通结构连接具备故障模式，可直接短接使用。

(7)多介质过滤器采用优质石英砂和锰砂混合填料；活性炭罐采用椰壳活性炭填料，碘吸附值≥1000mg/g;软化罐采用优质树脂填料。

(8)10英寸真彩高清触摸屏，工艺流程动态显示，可查看系统产水量（提供注册检测报告）。

(9)为节能节水及减少压力频繁波动对预处理系统的破坏，设备应作智能节水设计，采用：一种智能节水系统，回收率≥85.1%（提供注册检测报告）。

(10)具有全自动控制功能，根据系统设定的时间表，

设备会自动启停和间隔运行，同时具有一键式强制关机功能，方便应对突发事故。

(11)具有运行数据检测、分析、记录功能，对电导、

温度、流量等系统重要数据实时监测，能够定时存储（提供有效证明材料）。

(12)前级源水加压泵采用变频恒压供水装置，要求独立控制器控制，具有参数设定功能，并可显示运行情况、报警信息（提供注册检测报告或知识产品证明）。

(13)设备配有温度控制系统，对主机进水进行连续的温度监测，避免水温过高造成膜组损坏及透析事故。环境温度低时自动对进水加温，保障设备产水量稳定。

(14)预处理控制：智能调控预处理再生时间，集成于主机触摸屏上进行设置，兼容于水处理的操作系统。避免预处理冲洗、再生与主机运行相冲突；(提供证明文件)

(15)设备具有手动测试模式，可点动强制操作应急制水，并可点动泵阀等关键元件，检测关键元件的质量状态（提供有效证明材料）。

(16)系统具有电气保护设置，对电源缺相、接地、电机过流或过载实施保护；整机符合医用电气设备GB9706.1-2020安全通用要求及YY9706.102-2021电磁兼容的相关要求，为操作人员提供更安全可靠的保护。

(17)设备有化学消毒功能，系统可定期提示消毒，并自动记录存储消毒数据，消毒信息可追溯。

(18)具有全自动的故障运行模式，故障一级和故障二级模式，可全自动按着双级运行时间表，执行制水、待机清洗等模式，无需操作人员另外调整。

(19)具备声光报警功能，通过医用电气设备和电气系统报警信号测试系统YY9706.108-2021的检测(提供注册检测报告)

(20)设备注册设计使用年限≥10年。（提供注册检测报告中设备铭牌信息）

除颤监护仪技术规格要求

1.体外除颤电极板同时支持成人和小儿，一体化设计。支持快速切换。

2.电极板支持能量选择，充电和放电三步操作、满足担任除颤操作。

3.AED除颤功能提供中文语音和中文提醒功能，对于拾救型程支持自动录音功能，记录时长≥8小时。

4.开机到可正常使用时间≤2s，符合临床使用。

5.除颤充电迅速，充电至200J≤4s。

6.提供图形化故障排除指引，帮助医护人员快速解决设备战障。

7.支持中文操作界面。

8.屏幕显示心电波形扫描时间≥34S。

9.具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤(AED功能，AED功能适用于29天以上人群。

10.支持起搏模式：固定起搏、按需起搏、超速起搏；

11.除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能。

12.手动除颤分为同步和非同步两种方式，能量分20档以上，可通过体外电极板进行能量选择，最大能量可达360J。

13.支持病人接触状态和阻抗值实时显示。

14.支持智能分析功能，手动除颤模式下也可提供自动节律分析和操作指引

15除颤后心电基线恢复时间≤2.5s。

16.从开始AED分析到放电准备就绪≤10s。

17.重量:≤4.2kg(标配，含电池)。

18.抢救结束后自动生成抢救报告，并可通过网络将除颤和按压数据自动上传至急救数据分析系统;急救数据分析系统提供抢救数据复盘、分析工具。

19.彩色电容触摸屏≥8英寸，分辨率1024x768像素，可显支。示>5通道监护参数波形，支持手势操作、自动亮度调节。

20.心电波形速度支持50mm/s.25mm/s、12.5mm/s.6.25mm/s。

21.病人阻抗范围：体外除颤20Ω～300Ω，体内除颤15Ω～300Ω

22.通过心电电极片可监测的心律失常分析种类≥25种。

23.支持ST/QT实时分析。

24.阻抗呼吸率范围：0-200rpm。

25.提供的监护参数适用于成人，小儿和新生儿，并通过国家三类注册、CE(MDR)认证。

26.脉率范围：20-300bpm。

27.无创血压收缩压测量范围：25-290mmHg（成人）、25-240mmHg（小儿）、25-140mmHg（新生儿），舒张压测量范围：10-250mmHg（成人）、10-200mmHg（小儿），10-115mmHg（新生儿）。

28.支持连接中央站，与科室床旁监护仪共用监护网络。

29.支持通过中央站远程修改病人信息和系统时间同步。

30.支持提供IHE HL7协议，满足院前院内急救系统的联网通信。

31.标配1块外置智能锂电池，可支持200J除颤≥300次。

32.具备生理报警和技术报警功能，通过声音、文字和灯光3种方式进行报警。

33.配置50mm记录纸记录仪，可同时打印不少于3通道波形；自动打印除颤记录，单次波形记录时间最大不小于30s；支持连续波形记录。

34.可存储120小时连续ECG波形，数据可导出至电脑查看。

35.关机状态下设备支持每天定时自动运行自检（含监护模块和治疗模块），支持定期自动大能量自检（最大放电能量）。

36.支持设备状态指示灯用户检测。

37.设备自检后支持对于自检报告进行自动打印或按需打印。

38.支持自检放电能量精度显示和打印。

39.具备良好的防尘防水性能，防尘防水级别不低于IP55。

40.具备优异的抗跌落性能，满足救护车标准EN1789 中6.3.4.3 关于跌落试验的要求，裸机可承受0.75米跌落冲击。

41.工作环境，温度范围：-20°C-55°C，湿度范围：5%-95%，大气压范围：57.0kPa～106.2kPa。

42.共模抑制能力：诊断模式≥90dB，监护模式≥106dB，ST 模式≥106dB；

监护仪技术要求

1整机要求：

1.1一体化便携监护仪，整机无风扇设计，配置提手,方便移动。

1.2≥10.1英寸彩色液晶触摸屏，分辨率≥1280*800，≥8通道波形显示，提供说明书或检验报告证明。

1.3屏幕标配最新电容屏非电阻屏，

1.4显示屏采用宽视角技术，支持170度可视范围，提供彩页等证明材料。

1.5安全规格：ECG, TEMP, SpO2 , NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型。

2监测参数：

2.1配置3/5导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和双通道体温参数监测，以上参数适用于成人、小儿、新生儿患者。

2.2心电监护支持心率，ST段测量，心律失常分析，QT/QTc连续实时测量和对应报警功能，支持新生儿患者。

2.3心电波形扫描速度支持6.25mm/s、12.5 mm/s、25 mm/s和50 mm/s

2.4提供窗口支持心脏下壁，侧壁和前壁对应多个ST片段的同屏实时显示，提供参考片段和实时片段的对比查看。

2.5支持房颤及室上性心律失常分析功能，如：室上性心动过速，SVCs/min等，标配支持≥25种实时心律失常分析。

2.6QT和QTc实时监测参数测量范围：200～800 ms。

2.7支持多通道形同步分析，可进行多导心电分析，提供产品界面、使用说明书截图或技术专利证名材料

2.8提供SpO2,PR和PI参数的实时监测，适用于小儿和新生儿。来自SpO2的PR测量范围：20-300

2.9支持指套式血氧探头，IPX7防水等级，支持液体浸泡消毒和清洁。

2.10提供手动，自动，连续、序列和整点5种测量模式，提供24小时血压统计结果

2.11提供呼吸测量，适用于成人、小儿和新生儿。呼吸测量范围：0-200 rpm。

2.12提供双通道体温和温差参数的监测, 并可根据需要更改体温通道标名。

2.13共模抑制能力≥106db。

2.14具备心拍类型识别功能，可区分正常心拍、异常心拍、起搏心拍。

3系统功能：

3.1支持所有监测参数报警限一键自动设置功能，满足医护团队快速管理患者报警需求，产品使用说明书提供报警限自动设置规则，提供说明书或检验报告证明。

3.2具有图形化技术报警指示功能，帮助医护团队快速识别报警来源。

3.3支持≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储30秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值，提供说明书等证明文件。

3.4支持≥1000组NIBP测量结果，可选配升级为高容量存储卡，支持3000组NIBP测量。

3.5支持≥120小时（分辨率1分钟）ST模板存储与回顾

3.6具有特殊报警音，当监护仪在病人发生致命性参数报警时，发出特殊的报警音进行提示病人处于危急状态。

3.7支持带ABD事件的呼吸氧合界面。

3.8支持选配房颤概览功能，可显示当前病人持续 30 秒以上的房颤事件的统计信息和生命体征参数趋势，提供产品界面或使用说明书截图等证明资料。

4产品设计与认证：

产品通过国家III类注册，具备CE认证。

1套

7

彩色多普勒超声诊断系统

一、设备要求：

1、用途说明：腹部、妇产科、泌尿科、心脏、浅表组织与小器官、外周血管、儿科、神经、肌骨及其它，可用于皮肤，筋膜，肌肉，肌腱，韧带和周围神经等软组织。

2、彩色多普勒超声诊断仪软件具备自主知识产权，生产厂家未曾受第三方侵权指控。（提供自主知识产权认定性证明材料）

3、所投产品通过CFDA认证。超声主机设计使用年限≥10年。

4、整机重量（不含探头）≤70kg

一、主要规格及系统概述：

1.彩色多普勒超声波诊断仪包括：

1.1二维灰阶成像单元、频谱多普勒显示和分析单元、彩色多普勒单元、组织谐波成像技术

1.2扩展成像技术：支持凸阵探头、线阵探头、腔内探头、容积探头，梯形扩展成像，线阵扩展角度≥24°

1.3空间复合成像技术、实时全域动态聚焦

1.4斑点噪声抑制技术：≥6级可调

1.5自定义按键：≥10个，用户均可对任一按键进行自定义设置特定功能，如测量设置、检查模式、彩色开/关、报告等特定功能。

1.6多探头多模式分屏显示功能：可以同屏显示多个不同种类探头的不同模式图像并可电影回放

1.7二维模式、彩色模式、频谱模式的声功率可独立调节，范围0%-100%，调节步长均≤5%

1.8智能化一键图像优化技术，可自适应调整图像的增益等参数，获取最佳图像

2.测量和分析：

2.1测量软件包：专科计测软件包：腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、矫形等。

2.2产科测量与分析，具有≥4胞胎对比测量分析，胎儿生长曲线显示、生理评分

2.3腹部专科测量，包括胰头、胰尾、胰体、胰管等测量

2.4常规测量下，具备角度测量项，支持常规角度测量及交叉角度测量

2.5可在同一检查类别下激活多个测量科目，实现跨科目测量

2.6容积测量方式≥5种，包括双平面容积、辛普森容积和球体容积等

2.7血管内中膜自动测量（支持在凸阵和线阵探头下应用）：

（1）冻结或实时状态下均可同屏自动描迹测量内中膜前后膜

（2）测量框大小可自由调整，测量结束后测量框自动隐藏

（3）可对内中膜最厚处自动进行箭头标记

（4）自动计算最大值、最小值、平均值、测量长度、标准差（SD）测量结果

（5）可自动对测量结果进行评估，显示出内中膜状态。

2.8频谱包络测量下可测量的数据项≥13项，包括收缩峰速、舒张末速、均速、S/D、RI、PI、加速度、峰值压差、平均压差、加速度时间、减速度时间、速度时间积分、心率等。

2.9频谱包络测量可自定义心动周期，可设置的心动周期≥9个

2.10频谱包络支持冻结状态下的半自动包络和手动包络

3.图像存储与(电影)回放重现单元：

3.1内置DVD刻录光驱、内置硬盘

3.2灰阶图像回放≥2000幅，图像可剪辑、编选再存储；

3.3电影回放速度可调节，包括快速播放和慢速播放

3.4M型及PW可回放时间≥600秒；

3.5检查过程中可以通过按操作面板上的存储功能按键，一键实时录制并储存电影文件到主机,并且系统能自动同步追存同一电影文件到USB存贮设备。

3.6电影录制功能，可录制≥40分钟的AVI格式电影

3.7同屏一体化智能剪切板：可同屏存储、回放动态及静态图像，可随时调阅、传输、删除图像，剪切板可存放图像≥200幅

4.主机内置接口：复合视频RCA输出接口、音频输入接口、音频输出接口、MIC接口、VGA接口、HDMI接口、S端子视频输出接口、USB接口等。

5.具备系统功能激活列表，显示各种功能的激活状态、激活时间，使用天数等，还可通过在此界面直接选择导入激活文件进行功能升级激活。（提供图片证明）

二、技术参数及要求：

1.系统通用功能：

1.1超声主机操作系统：基于Windows 操作系统（提供Windows系统图片证明）。

1.2监视器：≥21.5英寸液晶彩色显示器，具有≥3关节的支臂，显示器支臂可左右自由旋转≥300度，显示器可以上下升降、前后仰俯、左右旋转，大范围活动，向后倾斜角度≥45度，左右旋转≥70度，显示器可独立徒手拆卸。

1.3可抽拉式PC键盘，实体字母小键盘，方便用户注释和报告编辑

1.4一体化≥10英寸高分辨率彩色触摸屏，用于控制调节仪器的多项参数、探头切换、选择检查模式等

1.5超声主机不论在通电还是断电状态下，操作面板均可相对机身左右旋转

1.6探头接口：≥4个，排列整齐，全部激活，非专用接口，各探头可通用、容积探头可在任意接口即插即用。

1.7控制面板具备一体化探头杯（非笔式探头杯）≥6个

1.8TGC物理滑杆增益调节≥8段，具备TGC曲线指示功能，曲线显示方式≥3种可选

1.9可通过旋钮调节参数，也可通过轨迹球调节参数(如动态范围、频率、深度等常用参数)多种调节方式，以方便不同应用场景。

1.10操作面板上具有专用的保存按键≥2个，可以各自定义保存电影或保存图片模式，以便快速保存需要的文件。

2.探头规格

2.1所有探头基波≥5种，谐波≥3种，彩色≥4种，PW≥ 3种

2.2线阵探头波束偏转角度≥6档可调，最大可达20°，调节角度时参数区域能实时显示角度。

2.3具有探头自动冻结功能：≥3种时间选择，可有效保护探头，延长使用寿命

2.4可设置快速切换探头按键：一键操作从当前探头快速切换到配置的任意一探头，中间无需通过触摸屏或其他按键操作，减少操作步骤。

2.5凸阵探头、微凸探头、线阵探头、相控阵探头、腔内探头、容积探头均支持选配金属穿刺架

3.二维灰阶显像主要参数：

3.1发射声束聚焦：1～8个焦点可选。在实时检查过程中，可通过滚动轨迹球移动焦点到需要位置，提高聚焦力。

3.2最大动态范围≥180dB，步长≤4dB，最小步长可达2dB（提供最大值及相邻步进图片证明）

3.3灰阶图谱≥20种可调

3.4预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，预置条件以中文文字的方式直观显示，不接受以脏器图形化显示。

3.5画中画放大功能，放大倍数≥10倍，≥20级以上档位调节。

3.6具备一键全屏显示功能，只需按一次按键即可全屏只显示图像区域，不再显示其他参数信息，排除其他不必要的干扰因素，集中观察图像。

4.频谱多普勒：

4.1PW和CW的显示布局≥8种可调，包括上下布局和左右布局

4.2PW扫描速度为1-6档可调

4.3频谱模式图谱≥20种可选

4.4频谱采样容积0.5-38mm，步进1mm

4.5电影回放：≥600秒

4.6校正角可调范围为-80°至+80°

4.7PW最大血流速度≥15m/s，PW最小血流速度≤1mm/s

5.彩色多普勒

5.1所有探头支持彩色频率≥4段可调

5.2彩色增强≥6级可视可调

5.3C采样容积1～128可视可调

5.4血流图谱速度最大≥150cm/s，最小≤1cm/s

5.5彩色优先最大≥85级可调

5.6具有多普勒信号去除功能，在彩色模式下，能在实时、冻结的图像上一键快速独立去除多普勒信号，便于在二维与彩色之间快速对比。

5.7彩色自动偏转：在偏转彩色取样框方向时，彩条同时自动翻转，以保证血管超声彩色血流图颜色的一致性。

5.8二维/彩色双实时对比成像，在二维模式下，一键进入二维/彩色双实时对比成像

5.9具备血流分布直方图

6.配置要求：

6.1腹部探头1把

6.2 浅表探头1把

6.3心脏探头 1把

1台

合计

16

序号

设备名称

参数

数量（台/套）

1

全自动生化分析仪

1、测量速度:生化比色分析速度≥480测速/小时（不含ISE）。

2、样本与试剂处理: ≥80个试剂位，

≥100个样本位置;样品量≤100uL，反应温度37±0.1°C，加热方式为固体加热或水浴或空气浴。

3、光学系统:光源吸光度为0-4.5绝对值。

4、试剂针：试剂针加样针≥2根，减少携带污染，保障结果准确。

5、同时分析项目数量：≥80项

3台

2

全自动血液细胞分析仪

1、检测速度≥60样本/小时。

2、报告参数: ≥32项。

3、用血模式:全血模式和预稀释模式之间自由切换。

4、操作界面:大屏幕彩色液晶触摸屏，USB接口，网络接口，能与医院的LIS无缝衔接。

5、线性范围：WBC：0~500×10^9/L；RBC：0~8×10^12/L；HGB：0~250 g/L；PLT：0~5000×10^9/L; CRP: 0.2-320 mg/L; SAA：3-200 mg/L。

6、试剂系统：提供原厂配套的试剂、校准品、质控品。

4台

3

彩色多普勒超声诊断仪

1.系统技术规格：

1.1.≥20英寸高分辨率液晶监视器，可上下左右任意旋转，可前后折叠。

1.2.液晶触摸屏≥13英寸，可通过手指任意位置滑动触摸屏进行翻页（非点击翻页），触摸屏的菜单支持用户自定义，可戴手套操作触摸屏，触摸屏角度可调≥25°.

1.3.操作面板可上下左右进行高度调整及旋转，最大旋转角度≥45度；

1.4.触摸屏能进行患者档案管理、图像预览和图像输出操作等

1.5.触摸屏可显示字母数字键盘，通过触摸屏可直接输入数字、字母等信息，实现快捷操作

1.6.触摸屏能与主显示器同步显示相同超声图像

1.7.支持触摸屏快速两点距离测量

1.8.全数字化超声平台，全数字多路波束形成器，具备动态可变孔径，A/D≥12bit。

1.9.智能程序化操作流程编辑功能，如：自动注释、体标（体标上探头的位置和方向）等，提高扫查效率

1.10.自定义工作流，可根据医生习惯自定义检查规范，减少重复操作

1.11.主机测量结果自动传输至超声工作站，节约出报告的时间（超声工作站只能配置工作站方可实现此功能；

1.12.具备探头接口≥4个，（不含笔试探头）可随意互换使用

1.13.人性化人机工程学探头设计，无针式探头接口，探头前端采用有效降低热效应，提高图像质量，延长探头使用寿命

1.14.数字化二维灰阶成像单元及M型显像单元

1.15.数字化频谱多普勒显示和分析单元数字化频谱多普勒显示和分析单元（包括PW、CW和HPRF）

1.16.高分辨率二维图像及M型显示模式（包括灰阶M型和彩色M型）

1.17.彩色多普勒成像：彩色多普勒速度图，彩色多普勒能量图，方向多普勒能量图

1.18.全数字化多波束形成器

1.19.组织谐波成像

1.20.立体血流成像技术，CF模式下呈现立体血流（非四维探头下融合成像技术和重建三维成像）（提供证明图片）

1.21.高灵敏度血流成像技术，提高对细小血管、低速血流的检测能力

1.22.空间复合成像技术，可用于腹部，妇产，血管，浅表小器官，可与彩色模式、斑点噪音抑制技术、谐波技术及凸型扩展等技术结合

1.23.斑点噪声抑制技术，分级可调，支持所有探头；

1.24.全场无焦点成像技术，全程发射及全程接收聚焦技术，使得图像近、中、远场保持均匀一致，全场图像无焦点，保证高帧频和增强对比分辨率（提供证明图片）

1.25.组织速度特征成像,根据人体组织真实情况，一键智能实时自动匹配至最佳成像声速，提高图像清晰度及对比分辨率

2.高级功能

2.1.彩色M型,M型彩色多普勒观察组织以及血管内血流时间分布

2.2.CWD连续多普勒成像技术

2.3.实时组织弹性成像功能

3.测量/分析和报告(B型、M型、频谱多普勒、彩色模式)

3.1.常规测量

MSK包

肌骨测量软件包

血管测量包

心脏测量包

产科计算包及胎儿生长曲线表

妇科计算包

泌尿科计算包

肾脏计算包

容积计算包

多普勒测量

自动频谱测量

3.2.支持膀胱自动测量，自动识别膀胱壁，标记各径线大小，自动计算膀胱容积

3.3.产科自动测量，测量菜单下的产科胎儿生物学径线半自动测量，自动测量≥4项胎儿发育评估指标（提供证明图片）

3.4.2D卵泡智能识别功能

3.5.客户报告系统

4.电影回放和原始数据处理

4.1.原始数据处理功能，数据储存后，可对回放的常规图像进行多种参数调节

4.2.图像存储与(电影)回放重现单元

4.3.输入/输出信号：

输入：音频

输出：DVI、音频

5.图像管理与记录装置

5.1.超声图像存档与病案管理系统

5.2.触摸屏可快速浏览患者不同时间、不同部位的检查信息和已存储图像

5.3.系统硬盘≥250GB，可永久存储动、静态图像，触摸屏可显示硬盘容量数据信息，保证系统运行速度

5.4.一键快速将图象存储至USB或移动硬盘，无需进入后台进入操作，PC直接可读取

6.连通性要求

6.1.支持有线网络连接，机器内置云诊平台账号与云诊平台系统无缝连接，一键上传数据到云端，可实现超声远程、辅助诊断功能

6.2.移动图像传输方案：有线传输

6.3.内置USB接口≥3个，Typc接口：≥1

6.4.可自定义保存文件的格式，VRD（原始数据）,DICOM, AVI, MP4, PNG

7.系统技术参数及要求

7.1.监视器≥21英寸高分辨率显示器, 高分辨率逐行扫描；

7.2.≥10寸高灵敏度防反光彩色触摸屏，支持手势操作，触摸屏角度前后可调

7.3.探头个数: 3个；

7.4.探头接口≥4 个；

7.5.扫描方式：逐行扫描，高分辨率

7.6.探头可与同品牌便携式超声设备互换使用

7.7.频率范围:超宽频带探头技术支持不同探头变频1 MHz 到15MHz之间选择，显示频率最高15MHz

7.8.穿刺导向：可选配穿刺导向装置

7.9.探头配置数量及要求（四选三）

腹部凸阵探头1个：超声频率2-6MHz

浅表线阵探头1个：超声频率6-16MHz

相控阵探头1个：超声频率2-3.5MHz

腔内探头探头1个：超声频率5-11MHz

腹部、浅表、腔内探头阵元数≥128

7.10.二维灰阶显像主要参数：

扫描速率：凸阵探头，全视野，18cm深度时，帧速率≥40帧/秒

接收方式：多倍信号处理

数字式声束形成器：数字式全程动态连续聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，A/D≥12bit

回放时间预设≥1200秒

预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，并以图形化直观显示并配有部位名称，而非单独的中文或英文显示（提供证明材料）

增益调节：B/M可独立调节，TGC≥8段，LGC≥6段

最大扫查深度≥20cm

7.11.频谱多普勒：

方式：脉冲波多普勒：PWD，高脉冲重复频率：HPRF，连续多普勒：CW

最大测量速度：

PWD：零角度，血流速度最大7m/s

CWD：零角度，血流速度最大21m/s

最低测量速度：≤1mm/s(非噪声信号)

取样容积大小范围：宽度0.5mm至30mm；分级可调

7.12.彩色多普勒

显示方式：速度方差显示、能量显示，速度显示、方差显示、

彩色显示帧频：凸阵探头、最大角度，18cm深时，彩色显示帧频≥10帧/秒

彩色显示速度：最低平均血流显示速度≤1cm/s（非噪声信号）

超声功率输出调节：B/M、PWD、CWD、Color Doppler 输出功率可调

8.外设和附件

8.1.内置集成式耦合剂加热器

8.2.DVI转HDMI转接头

8.3.前后四轮均可独立锁扣

1台

4

便携式彩色超声诊断仪

1.便携式彩色多普勒超声诊断系统用于腹部、妇产科、心脏、儿科、新生儿、泌尿科、甲状腺、浅表脏器、外周血管等全身应用

1.1主机一体彩色监视器：≥14英寸高分辨率彩色液晶显示器

1.2超声主机操作系统：须为Windows 系统，性能稳定、方便升级与维护

1.3 二维灰阶成像部件、频谱多普勒显示及多参数分析系统、彩色多普勒、彩色能量图

1.4组织谐波成像

1.5 实时全域动态聚焦（提供注册检验报告证明）

1.6 操作键盘背景光亮度可调

1.7测量和分析：（B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒）

1.8.1一般测量（距离、面积、周长、容积、角度、时间、斜率、心率、流速、流速比等）

1.8.2专科测量：妇科、产科测量等

1.9主机自带视频输出接口：USB接口2个、S视频1个、HDMI接口1个。

2.技术参数

2.1彩色监视器：≥14英寸高分辨率彩色液晶显示器，无闪烁，不间断逐行扫描

2.2探头个数：1只

2.3主机自带探头接口：2个，全部接口有效激活，并可通用互换，所有探头接口，容积探头均可即插即用，具有探头放置槽2个

2.4 全方位解剖M型：≥2条取样线

2.5二维灰阶显像主要参数

2.5.1探头工作频率范围

凸阵探头频率：2.0－5.0MHz；二维模式基波≥5种频率，彩色≥3种频率，PW≥3种频率可选。

2.5.2 发射声束聚焦：发射≥7段

2.5.3 系统可调节动态范围：30-160dB连续可视可调，步进≤4dB可视可调

2.5.4 预设条件：预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节，预置条件以中文文字描述的方式直观、准确的表达出来，如“腹部穿透”等。

2.6频谱多普勒

2.6.1方式：脉冲波多普勒PWD

2.6.2取样宽度及位置范围：宽度0.5mm至35m

2.7彩色多普勒显示方式：速度方差显示、能量显示、速度显示、方差显示；二维图像/频谱多普勒/彩色血流成像三同步显示

3.配置要求：

3.1便携式彩色多普勒超声诊断仪主机1台

3.2凸阵探头1只

4、售后服务：

4.1 设备免费保修18个月

4.2 仪器故障时，接到报障通知后，8小时内响应，24小时维修到位

4.3生产厂家负责仪器的安装，调试、培训

3台

5

数字化X射线摄影系统（DR）

双立柱静态DR系统（数字化摄影X射线系统）

技术要求

一，基本要求

1，所招设备为数字化摄影X射线系统，采用无线移动平板探测器、一体化落地式机架带固定式摄影床，一机多用完成全身各部位、各体位、各角度的拍片检查。

2，为保证整机兼容及售后保障，投标产品配备的高压发生器、平板探测器、X线球管、机架必须兼容

二，配置要求

1，高压发生器1套

2，X射线球管1套

3，平板探测器1套

4，双立柱机架系统1套

5，限束器1套

6. 滤线栅2套

7，图像采集处理工作站1套

8, 固定式摄影床1套

三，主要技术规格和要求

1、高压发生器

1.1高频高压发生器，标称功率≥50kW（需提供有检验资质的第三方有效证明资料）

1.2高压发生器输出最大电功率：≥50KW（需提供有检验资质的第三方有效证明资料）

1.3最小电流时间积：≤0.1mAs，最大电流时间积≥800mAs（需提供有检验资质的第三方有效证明资料）

1.4最大加载时间：≥9s

1.5管电流范围：≥9mA～650mA（需提供有检验资质的第三方有效证明资料）

1.6管电压范围：≥40～130KV

1.7逆变频率：≥350KHZ

1.8输入电源要求：380V

2、X线球管

2.1最大标称阳极输入功率：≥65KW（需提供有检验资质的第三方有效证明资料）

2.2阳极热容量：≥300kHu（需提供有检验资质的第三方有效证明资料）

2.3双焦点：≤0.7mm（小焦点）/≤1.3mm（大焦点）

2.4阳极转速：≥9000rpm

2.5 X射线管组件最大连续热耗散：≥230W 2.6 X射线管组件热容量：≥1000kHu

3、限束器

3.1可通过卷尺测量床旁拍照的距离

3.2可通过双旋钮完成光野大小的手动调节

4、平板探测器

4.1探测器成像介质：非晶硅+碘化铯

4.2类型：无线平板探测器，电池可徒手拔插并支持在机架片仓内自动充电

4.3有效尺寸≥43cm×43cm

4.4像素矩阵:≥3000×3000

4.5像素大小:≤140μm

4.6空间分辨率：≥3.7Lp/mm

4.7动态范围：≥15bit

4.8具备无线传输功能

5、球管支撑装置及摄影床

5.1球管升降行程：≥130cm

5.2立柱纵向运动行程：≥190cm（需提供有检验资质的第三方有效证明资料）

5.3床板上表面距地高度：≤65cm

5.4床板四向浮动范围：≥100×25cm

5.5 床下片盒移动行程：≥50cm

5.6 X管球绕水平轴旋转角度：≥±175°（需提供有检验资质的第三方有效证明资料）

5.7立柱旋转范围：≥-175°~+175°（需提供有检验资质的第三方有效证明资料）

6、胸片架

6.1胸片架运动模式：近台控制+远程控制

6.2胸片架垂直升降行程：≥145cm（需提供有检验资质的第三方有效证明资料）

6.3滤线栅可手动拔插

6.4在胸片架端可实现片盒电机驱动升降运动、电磁解锁手动驱动升降及自动跟踪的开关调节

7、球管侧近台操控系统

7.1彩色液晶触屏界面可实时显示曝光参数、错误信息、病人信息等，界面可随着旋转自动调整角度，并可实现≥25种APR体位预设。

8、系统操作台

8.1主机工作站操作台内存：≥6GB

8.2主机工作站操作台硬盘：≥600GB

8.3显示器尺寸≥21英寸

8.4显示器分辨率≥1920*1080

8.5图像采集功能：具备

8.6图像处理功能：具备

8.7图像管理功能：具备

8.8遵循DICOM3.0协议，可以将检查的图像发送到符合DICOM协议PACS软件系统中，进行存储和归档等处理。

8.9具有体检功能，快速登记，自动添加胸片体位、批量导入Excel表格中的患者信息。提供检验报告予以佐证

8.10具备长骨拼接功能

8.11使用年限≥10年

9、售后服务要求：

数字化摄影X射线系统保修要求：提供的设备的制造标准、安装标准及技术规范符合国家标准，验收合格起，质保≥3年，保修期满后，终身维护、软件升级，长期提供良好的技术支持及零配件的优惠供应。制造商具有全国400免费服务热线.

10、其他要求：

10.1 配备纸质报告打印机一台

10.2 配备三相分调稳压器一台（容量：≥80KVA）

10.3 配备成人铅衣、铅方巾、铅帽、铅围脖、铅眼镜各一套（≥0.5mmpb）

10.4 配备儿童铅衣、铅方巾、铅帽、铅围脖、铅眼镜各一套（≥0.5mmpb）

10.5 配备图像胶片打印机一台

10.6 放射室设备间及操作间机房防护装修：机房防护装修必须满足国家相关行业标准，且通过相关主管部门检测验收。（负责预控评通过）

3台

6

血液透析系统（核心产品）

血液透析机（单泵4台、双泵1台、水处理设备1套、监护仪1台、除颤监护仪1台）

血液透析机（单泵）

一、技术参数血液透析机

1.机身尺寸：机身宽度≤510 mm 深度≤550 mm

2.设备使用年限：≥10年

3.供水: 压力范围：1-6.5bar；温度范围：5 ℃~30 ℃。

4.动脉血泵：测量范围：40~600mL/min。

5.透析液温度：测量范围：33.0~40.0°C，具备超温保护。

6.超滤速度：测量范围：0.50~4.00L/h。

7.透析液流速：测量范围：300-700mL/min。

8.肝素泵：测量范围：0.0~9.0mL/h。

9.空气监测器：超声波检测；检测精度：≤0.03mL。

10.TMP：测量范围：-100~+450mmHg；测量精确度：±10mmHg。

11.动脉压：测量范围：-300~+450mmHg；测量精确度：±10mmHg。

12.静脉压：测量范围：-300~+450mmHg；测量精确度：±10mmHg。

13.透析液浓度：测量范围：12.5 ~16.0mS/cm。

14.治疗模式：用于血液净化治疗，支持血液透析。

15.人机交互：≥15英寸彩色液晶显示器。

16.双动脉压力监测：具备动脉压和透析器血液入口压力监测。

17.漏血检测器：采用光学或声学原理均可。

18.后备电池：停电时自动跳转后备电池供电，支持体外循环监测，报警系统。运行时间≥20分钟

19.报警功能：具有声光报警指示，采用多种颜色报警指示灯。

20.消毒模式：支持使用柠檬酸、次氯酸钠、过氧乙酸等多种消毒液。热水柠檬酸消毒温度≥80℃。

21治疗界面显示：包括动脉压、静脉压、跨膜压、超滤速度等。

22. 透析液过滤：标配透析液过滤器支架组件。

23. 液面调整：具备动静脉壶液面电动调整功能，操作更加简便。

24.个性化透析：可预存≥7条透析液浓度曲线，实现个性化透析。

25.通讯组件：标配网络接口。

26.Kt/V：标配在线清除率监测组件

27.血容计：标配血容计组件，实时监测患者血容量变化

28.血压计：标配在线血压计组件，支持多种测量模式

血液滤过机（双泵）

一、技术参数

1.机身尺寸：机身宽度≤550 mm 深度≤550 mm

2.设备使用年限：≥10年

3.供水: 压力范围至少包含：1-6.5bar；温度范围至少包含：5 ℃~30 ℃。

4.透析液流速：测量范围至少包含：300-700mL/min。

5.透析液温度：测量范围至少包含：33.0~40.0°C，具备超温保护。

6.超滤速度：测量范围至少包含：0.50~4.00L/h。

7.动脉血泵：测量范围至少包含：40~600mL/min。

8.肝素泵：测量范围至少包含：0.0~9.0mL/h。

9.空气监测器：超声波检测；检测精度：≤0.03mL。

10.动脉压：测量范围至少包含：-300~+450mmHg；测量精确度：±10mmHg。

11.静脉压：测量范围至少包含：-300~+450mmHg；测量精确度：±10mmHg。

12.透析器血液入口压：测量范围至少包含： 0~+500mmHg。透析器血液入口压测量精度：±10mmHg。

13.TMP：测量范围至少包含：-100~+450mmHg；测量精确度：±10mmHg。

14.透析液浓度：测量范围至少包含：12.5 ~16.0mS/cm。

15.治疗模式：用于血液净化治疗，支持血液透析、OHDF和OHF。

16.人机交互：≥15英寸彩色液晶显示器。

17.双动脉压力监测：具备动脉压和透析器血液入口压力监测。

18双动脉压力监测：具备动脉压和透析器血液入口压力监测。

19.漏血检测器：采用光学原理监测。

20.治疗界面显示：包括动脉压、透析器血液入口压、静脉压、跨膜压、超滤速度等。

21.报警功能：具有声光报警指示，采用多种颜色报警指示灯。

22.消毒模式：支持使用柠檬酸、次氯酸钠、过氧乙酸等多种消毒液。热水柠檬酸消毒温度≥80℃。

23.后备电池：停电时自动跳转后备电池供电，支持体外循环监测，报警系统。运行时间≥20分钟

24.个性化透析：可预存≥7条透析液浓度曲线，实现个性化透析。

25.透析液过滤：标配透析液过滤器支架组件。

26.液面调整：具备动静脉壶液面电动调整功能，操作更加简便。

27.通讯组件：标配网络接口。

28.血压计：选配在线血压计组件，支持多种测量模式

29.血容计：选配血容计组件，实时监测患者血容量变化

30.Kt/V：选配在线清除率监测组件

水处理设备

1.设备具体配置要求

(1)全自动源水加压系统 1 套

(2)全自动多介质过滤罐1套

(3)全自动活性炭罐1 套

(4)全自动软化器1 套

(5)反渗透主机1套

(6)后级供水管路1套

2.设备性能要求：

(1)产水量：≥1400L/h（25℃）

(2)设备符合YY/T 0793.1-2022血液透析和相关治疗用水处理设备行业标准,产水水质符合YY 0793.2-2023血液透析及相关治疗用水标准。

(3)菌落数＜1CFU/mL,内毒素＜0.015EU/mL。

(4)主机高压泵要求选用知名品牌，高压泵型号须与注册检验报告一致。

(5)要求使用8040型号、反渗透膜 3 支。（要求提供注册检测报告设备照片）。

(6)自动化控制阀门采用知名品牌；罐体采用蓝色避光玻璃钢材质罐体，耐压150PSI，罐体之间具备旁通结构连接具备故障模式，可直接短接使用。

(7)多介质过滤器采用优质石英砂和锰砂混合填料；活性炭罐采用椰壳活性炭填料，碘吸附值≥1000mg/g;软化罐采用优质树脂填料。

(8)≥10英寸真彩高清触摸屏，工艺流程动态显示，可查看系统产水量（提供注册检测报告）。

(9)为节能节水及减少压力频繁波动对预处理系统的破坏，设备应作智能节水设计，采用：一种智能节水系统，回收率≥85%。

(10)具有全自动控制功能，根据系统设定的时间表，

设备会自动启停和间隔运行，同时具有一键式强制关机功能，方便应对突发事故。

(11)具有运行数据检测、分析、记录功能，对电导、

温度、流量等系统重要数据实时监测，能够定时存储（提供有效证明材料）。

(12)前级源水加压泵采用变频恒压供水装置，要求独立控制器控制，具有参数设定功能，并可显示运行情况、报警信息（提供注册检测报告或知识产品证明）。

(13)设备配有温度控制系统，对主机进水进行连续的温度监测，避免水温过高造成膜组损坏及透析事故。环境温度低时自动对进水加温，保障设备产水量稳定。

(14)预处理控制：智能调控预处理再生时间，集成于主机触摸屏上进行设置，兼容于水处理的操作系统。避免预处理冲洗、再生与主机运行相冲突；(提供证明文件)

(15)设备具有手动测试模式，可点动强制操作应急制水，并可点动泵阀等关键元件，检测关键元件的质量状态（提供有效证明材料）。

(16)系统具有电气保护设置，对电源缺相、接地、电机过流或过载实施保护；整机符合医用电气设备GB9706.1-2020安全通用要求及YY9706.102-2021电磁兼容的相关要求，为操作人员提供更安全可靠的保护。

(17)设备有化学消毒功能，系统可定期提示消毒，并自动记录存储消毒数据，消毒信息可追溯。

(18)具有全自动的故障运行模式，故障一级和故障二级模式，可全自动按着双级运行时间表，执行制水、待机清洗等模式，无需操作人员另外调整。

(19)具备声光报警功能，通过医用电气设备和电气系统报警信号测试系统YY9706.108-2021的检测(提供注册检测报告)

(20)设备注册设计使用年限≥10年。（提供注册检测报告中设备铭牌信息）

除颤监护仪技术规格要求

1.体外除颤电极板同时支持成人和小儿，一体化设计。支持快速切换。

2.电极板支持能量选择，充电和放电三步操作、满足担任除颤操作。

3.AED除颤功能提供中文语音和中文提醒功能，对于拾救型程支持自动录音功能，记录时长≥8小时。

4.开机到可正常使用时间≤3s，符合临床使用。

5.除颤充电迅速，充电至200J≤6s。

6.提供图形化故障排除指引，帮助医护人员快速解决设备战障。

7.支持中文操作界面。

8.屏幕显示心电波形扫描时间≥34S。

9.具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤(AED功能，AED功能适用于29天以上人群。

10.支持起搏模式：固定起搏、按需起搏、超速起搏；

11.除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能。

12.手动除颤分为同步和非同步两种方式，能量分20档以上，可通过体外电极板进行能量选择，最大能量可达360J。

13.支持病人接触状态和阻抗值实时显示。

14.支持智能分析功能，手动除颤模式下也可提供自动节律分析和操作指引

15除颤后心电基线恢复时间≤2.5s。

16.从开始AED分析到放电准备就绪≤10s。

17.重量:≤5.0kg(标配，含电池)。

18.抢救结束后自动生成抢救报告，并可通过网络将除颤和按压数据自动上传至急救数据分析系统;急救数据分析系统提供抢救数据复盘、分析工具。

19.彩色电容触摸屏≥8英寸，分辨率≥1024x768像素，可显支。示>5通道监护参数波形，支持手势操作、自动亮度调节。

20.心电波形速度支持50mm/s.25mm/s、12.5mm/s.6.25mm/s。

21.病人阻抗范围：体外除颤20Ω～300Ω，体内除颤15Ω～300Ω

22.通过心电电极片可监测的心律失常分析种类≥25种。

23.支持ST/QT实时分析。

24.阻抗呼吸率范围：0-200rpm。

25.提供的监护参数适用于成人，小儿和新生儿，并通过国家三类注册、CE(MDR)认证。

26.脉率范围：20-300bpm。

27.无创血压收缩压测量范围：25-290mmHg（成人）、25-240mmHg（小儿）、25-140mmHg（新生儿），舒张压测量范围：10-250mmHg（成人）、10-200mmHg（小儿），10-115mmHg（新生儿）。

28.支持连接中央站，与科室床旁监护仪共用监护网络。

29.支持通过中央站远程修改病人信息和系统时间同步。

30.支持提供IHE HL7协议，满足院前院内急救系统的联网通信。

31.标配1块外置智能锂电池，可支持200J除颤≥300次。

32.具备生理报警和技术报警功能，通过声音、文字和灯光3种方式进行报警。

33.配置50mm记录纸记录仪，可同时打印不少于3通道波形；自动打印除颤记录，单次波形记录时间最大不小于30s；支持连续波形记录。

34.可存储120小时连续ECG波形，数据可导出至电脑查看。

35.支持自检功能。

36.支持设备状态指示灯用户检测。

37.设备自检后支持对于自检报告进行自动打印或按需打印。

38.支持自检放电能量精度显示和打印。

39.具备良好的防尘防水性能，防尘防水级别不低于IP55。

40.具备优异的抗跌落性能，满足救护车标准EN1789 中6.3.4.3 关于跌落试验的要求，裸机可承受0.75米跌落冲击。

41.工作环境，温度范围：-20°C-55°C，湿度范围：5%-95%，大气压范围：57.0kPa～106.2kPa。

42.共模抑制能力：诊断模式≥90dB，监护模式≥90dB，ST 模式≥106dB；

监护仪技术要求

1整机要求：

1.1一体化便携监护仪，整机无风扇设计，配置提手,方便移动。

1.2≥8英寸彩色液晶触摸屏，分辨率≥1024*768，≥8通道波形显示，提供说明书或检验报告证明。

1.3屏幕标配最新电容屏非电阻屏，

1.4显示屏采用宽视角技术，支持170度可视范围，提供彩页等证明材料。

1.5安全规格：ECG, TEMP, SpO2 , NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型。

2监测参数：

2.1配置3/5导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和双通道体温参数监测，以上参数适用于成人、小儿、新生儿患者。

2.2心电监护支持心率，ST段测量，心律失常分析，QT/QTc连续实时测量和对应报警功能，支持新生儿患者。

2.3心电波形扫描速度支持6.25mm/s、12.5 mm/s、25 mm/s和50 mm/s

2.4提供窗口支持心脏下壁，侧壁和前壁对应多个ST片段的同屏实时显示，提供参考片段和实时片段的对比查看。

2.5支持房颤及室上性心律失常分析功能，如：室上性心动过速，SVCs/min等，标配支持≥25种实时心律失常分析。

2.6QT和QTc实时监测参数测量范围：200～800 ms。

2.7支持多通道形同步分析，可进行多导心电分析，提供产品界面、使用说明书截图或技术专利证名材料

2.8提供SpO2,PR和PI参数的实时监测，适用于小儿和新生儿。来自SpO2的PR测量范围：20-300

2.9支持指套式血氧探头，IPX7防水等级，支持液体浸泡消毒和清洁。

2.10提供手动，自动，连续、序列和整点5种测量模式，提供24小时血压统计结果

2.11提供呼吸测量，适用于成人、小儿和新生儿。呼吸测量范围：0-200 rpm。

2.12提供双通道体温和温差参数的监测, 并可根据需要更改体温通道标名。

2.13共模抑制能力≥90db。

2.14具备心拍类型识别功能，可区分正常心拍、异常心拍、起搏心拍。

3系统功能：

3.1支持所有监测参数报警限一键自动设置功能，满足医护团队快速管理患者报警需求，产品使用说明书提供报警限自动设置规则，提供说明书或检验报告证明。

3.2具有图形化技术报警指示功能，帮助医护团队快速识别报警来源。

3.3支持≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储30秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值，提供说明书等证明文件。

3.4支持≥1000组NIBP测量结果，可选配升级为高容量存储卡，支持3000组NIBP测量。

3.5支持≥120小时（分辨率1分钟）ST模板存储与回顾

3.6具有特殊报警音，当监护仪在病人发生致命性参数报警时，发出特殊的报警音进行提示病人处于危急状态。

3.7支持带ABD事件的呼吸氧合界面。

1套

7

彩色多普勒超声诊断系统

一、设备要求：

用途说明：腹部、妇产科、泌尿科、心脏、浅表组织与小器官、外周血管、儿科、神经、肌骨及其它，可用于皮肤，筋膜，肌肉，肌腱，韧带和周围神经等软组织。

二、主要规格及系统概述：

1.彩色多普勒超声波诊断仪包括：

1.1二维灰阶成像单元、频谱多普勒显示和分析单元、彩色多普勒单元、组织谐波成像技术

1.2扩展成像技术：支持凸阵探头、线阵探头、腔内探头、容积探头，梯形扩展成像

1.3空间复合成像技术、实时全域动态聚焦

1.4斑点噪声抑制技术：≥6级可调

1.5自定义按键：≥6个，用户均可对任一按键进行自定义设置特定功能，如测量设置、检查模式、彩色开/关、报告等特定功能。

1.6多探头多模式分屏显示功能：可以同屏显示两个种类探头的不同模式图像并可电影回放

1.7二维模式、彩色模式、频谱模式的声功率可独立调节，范围0%-100%，调节步长均≤5%

1.8智能化一键图像优化技术，可自适应调整图像的增益等参数，获取最佳图像

2.测量和分析：

2.1测量软件包：专科计测软件包：腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官等。

2.2产科测量与分析，具有≥4胞胎对比测量分析，胎儿生长曲线显示、生理评分

2.3腹部专科测量，包括胰头、胰尾、胰体、胰管等测量

2.4常规测量下，具备角度测量项，支持常规角度测量及交叉角度测量

2.5可在同一检查类别下激活多个测量科目，实现跨科目测量

2.6容积测量方式≥5种，包括双平面容积、辛普森容积和球体容积等

2.7频谱包络测量可自定义心动周期，可设置的心动周期≥7个

2.8频谱包络支持冻结状态下的半自动包络和手动包络

3.图像存储与(电影)回放重现单元：

3.1内置DVD刻录光驱、内置硬盘

3.2灰阶图像回放≥2000幅，图像可剪辑、编选再存储；

3.3电影回放速度可调节，包括快速播放和慢速播放

3.4M型及PW可回放时间≥600秒；

3.5检查过程中可以通过按操作面板上的存储功能按键，一键实时录制并储存电影文件到主机,并且系统能自动同步追存同一电影文件到USB存贮设备。

3.6电影录制功能，可录制≥40分钟的AVI格式电影

3.7同屏一体化智能剪切板：可同屏存储、回放动态及静态图像，可随时调阅、传输、删除图像，剪切板可存放图像≥200幅

4.主机内置接口：复合视频RCA输出接口、音频输入接口、音频输出接口、MIC接口、VGA接口、HDMI接口、S端子视频输出接口、USB接口等。

5.具备系统功能激活列表，显示各种功能的激活状态、激活时间，使用天数等，还可通过在此界面直接选择导入激活文件进行功能升级激活。

二、技术参数及要求：

1.系统通用功能：

1.1超声主机操作系统：基于Windows操作系统。

1.2监视器：≥20英寸液晶彩色显示器，显示器支臂可左右自由旋转≥280度，显示器可以上下升降、前后仰俯、左右旋转，大范围活动，左右旋转≥70度。

1.3可抽拉式PC键盘，实体字母小键盘，方便用户注释和报告编辑

1.4一体化≥10英寸高分辨率彩色触摸屏，用于控制调节仪器的多项参数、探头切换、选择检查模式等

1.5超声主机操作面板均可相对机身左右旋转

1.6探头接口：≥4个，排列整齐，全部激活，非专用接口，各探头可通用、容积探头可在任意接口即插即用。

1.7控制面板具备一体化探头杯（非笔式探头杯）≥6个

1.8TGC物理滑杆增益调节≥7段，具备TGC曲线指示功能，曲线显示方式≥3种可选

1.9可通过旋钮调节参数，也可通过轨迹球调节参数(如动态范围、频率、深度等常用参数)多种调节方式，以方便不同应用场景。

1.10操作面板上具有专用的保存按键≥1个，可以各自定义保存电影或保存图片模式，以便快速保存需要的文件。

2.探头规格

2.1所有探头基波≥5种，谐波≥3种，彩色≥4种，PW≥ 3种

2.2线阵探头波束偏转角度≥6档可调，最大可达20°，调节角度时参数区域能实时显示角度。

2.3具有探头自动冻结功能：≥3种时间选择，可有效保护探头，延长使用寿命

2.4可设置快速切换探头按键：一键操作从当前探头快速切换到配置的任意一探头，中间无需通过触摸屏或其他按键操作，减少操作步骤。

2.5凸阵探头、微凸探头、线阵探头、相控阵探头、腔内探头、容积探头均支持选配金属穿刺架

3.二维灰阶显像主要参数：

3.1发射声束聚焦：≥3个焦点可选。在实时检查过程中，可通过滚动轨迹球移动焦点到需要位置，提高聚焦力。

3.2最大动态范围≥160dB，步长≤4dB，最小步长可达2dB（提供最大值及相邻步进图片证明）

3.3灰阶图谱≥10种可调

3.4预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件。

3.5画中画放大功能，放大倍数≥8倍，0.1倍步进调节。

3.6具备一键全屏显示功能，只需按一次按键即可全屏只显示图像区域，不再显示其他参数信息，排除其他不必要的干扰因素，集中观察图像。

4.频谱多普勒：

4.1PW和CW的显示布局≥6种可调，包括上下布局和左右布局

4.2PW扫描速度为1-6档可调

4.3频谱模式图谱≥10种可选

4.4频谱采样容积0.5-38mm，步进1mm

4.5电影回放：≥500秒

4.6校正角可调范围为-80°至+80°

4.7PW最大血流速度≥15m/s，PW最小血流速度≤1mm/s

5.彩色多普勒

5.1所有探头支持彩色频率≥4段可调

5.2彩色增强≥6级可视可调

5.3C采样容积1～128可视可调

5.4血流图谱速度最大≥150cm/s，最小≤1cm/s

5.5彩色优先最大≥80级可调

5.6具有多普勒信号去除功能，在彩色模式下，能在实时、冻结的图像上一键快速独立去除多普勒信号，便于在二维与彩色之间快速对比。

5.7彩色自动偏转：在偏转彩色取样框方向时，彩条同时自动翻转，以保证血管超声彩色血流图颜色的一致性。

5.8二维/彩色双实时对比成像，在二维模式下，一键进入二维/彩色双实时对比成像

5.9具备血流分布直方图

6.配置要求：

6.1腹部探头1把

6.2 浅表探头1把

6.3心脏探头 1把

1台

合计

16