条款号

条款名称

编列内容

1.1.2

招标人

招 标 人：开封市传染病医院

地 址：开封市龙亭区九大街与陇海七路交叉口南460米

联 系 人：杨智杰

联系电话：*开通会员可解锁*

1.1.3

招标代理机构

代理公司：大华建设项目管理有限公司

地 址：河南省郑州市金水区纬五路12号供销大厦8楼802

联 系 人：徐姣龙

联系方式：*开通会员可解锁*　

1.1.4

项目名称

开封市传染病医院传染病防控综合服务能力提升项目设施设备采购项目

1.1.5

供货地点

开封市传染病医院指定地点

1.2.1

资金来源

财政资金

1.2.3

资金落实情况

已落实

1.3.1

招标范围

招标文件规定的所有内容

1.3.2

供货期

自合同签订之日起30日历天内完成安装调试；

1.3.3

质保期

≥三年

1.3.4

采购内容

医疗设备及检验设备一批，设备的供货、运输、保险、装卸、安装、检测、调试、试运行、验收交付、培训、技术支持、售后保修及相关伴随服务等。（详见招标文件采购需求）；

1.3.5

质量要求

符合国家或行业相关现行标准

1.4.1

投标人资质条件

和能力

1、资格证明的要求：

（一）（1）投标设备为一类医疗器械时，需提供生产厂家、经营企业《营业执照》、生产企业《第一类医疗器械生产备案凭证》以及该产品的《第一类医疗器械备案信息表》。

（2）投标设备为二类医疗器械时，需提供生产厂家、经营企业《营业执照》、生产企业《医疗器械生产许可证》、经营企业《第二类医疗器械经营备案凭证》以及该产品的《医疗器械注册证》。

（3）投标设备为三类医疗器械时，提供生产厂家《营业执照》《医疗器械生产许可证》、经营企业《营业执照》《医疗器械经营许可证》以及该产品的《医疗器械注册证》。

（二）投标人应具有履行合同所必需的专业技术能力。（提供承诺书）

（三）投标人具有完善的售后服务和良好的信誉，无不良经营行为。（提供承诺书）

2、财务要求：提供2022、2023、2024年度经会计事务所审计的财务报告，若公司成立时间不足的，按实际成立年限提供审计报告。新成立企业不足一年的可提供其基本开户银行出具的资信证明，资信证明出具时间距开标不超过一年。

3、缴纳税收证明和社保证明：有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（提供*开通会员可解锁*以来任意连续三个月依法缴纳税收和社会保障资金的证明材料，依法免税或不需要缴纳社会保障资金的供应商，应提供相应证明材料）；

4、参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。（提供书面声明）

5、信誉要求：根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库[2016]125号）的规定，对列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，拒绝参与本项目政府采购活动；提供加盖单位公章的网页查询截图；【查询渠道：“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）】。

6、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动，提供“国家企业信用信息公示系统”中查询打印的相关信息（须显示基础信息中的“营业执照信息”和“股东信息”，非企业性质的供应商无法在该公示系统查询的，则针对此项做出书面承诺，格式自拟并加盖公章）。

7、本项目不接受联合体投标。

备注：投标人需对其提供的相关证件的真实性负责。

1.4.2

是否接受联合体投标

不接受联合体。

1.9.1

踏勘现场

不组织，由投标人自行踏勘现场。

1.10.1

投标预备会

不召开

1.10.2

投标人提出问题的

截止时间

递交投标文件的截止之日10日前

1.10.3

招标人书面澄清的时间

递交投标文件的截止之日15日前

1.11

分包

√不允许

□允许

1.12

偏离

不允许下列重大偏离：

经评标委员会审查后投标文件有下列情形之一的，视为未能实质性响应招标文件，应认定为无效标（即废标）：

（1）电子投标文件没有加盖投标单位电子签章、法定代表人或授权代表人电子签章或签名的；

（2）未按规定的格式填写，内容不全或关键字迹模糊、无法辨认的；

（3）投标人递交两份或多份内容不同的投标文件，或在一份投标文件中对同一招标项目报有两个或多个报价，且未声明哪一个有效；

（4）投标人名称或组织结构、与投标申请内容不一致；

（5）不按评标委员会要求澄清、说明或补正的；

（6）投标文件载明的招标项目完成期限超过招标文件规定的期限；

（7）投标文件附加有招标人不能接受的条件的；

（8）投标人以他人的名义投标、串通投标、欺诈、威胁、以行贿手段或其他弄虚作假方式谋取中标、采取可能影响评标公正性的不正当手段的；

（9）投标报价高于招标控制价的；

（10）不符合招标文件中规定的其他实质性要求的；

（11）投标行为违反招标投标法以及相关法律、法规和规定的；

（12）投标文件中载明的质量等级不到招标文件规定的质量等级。

2.1

构成招标文件的

其他材料

招标文件补充文件、澄清、修改、答疑，在《中国招标投标公共服务平台》、《开封市公共资源交易信息网》上发布。当招标文件及其澄清、修改或补充文件对同一内容表述不一致时，以最后发布为准。

发布形式：在招标公告发布的相关网站媒介上发布。

2.2.1

投标人要求澄清

招标文件的截止时间

时间：投标截止时间前 10 日

通过《开封市公共资源交易信息网》系统内提出。

2.2.2

投标人确认收到

招标文件澄清的时间

自招标文件澄清、修改、变更等在相关网站发布起，即默认为投标人收到。

2.2.3

投标截止时间

*开通会员可解锁*09时30分（北京时间）

2.3.1

招标文件澄清发出的形式

《中国招标投标公共服务平台》、《开封市公共资源交易信息网》、媒介发布

2.3.2

投标人确认收到

招标文件修改的时间

自招标文件澄清、修改、变更等在相关网站发布起，即默认为投标人收到。

3.1.1

构成投标文件的其他材料

在投标文件递交截止时间前提交的澄清、修改及补充资料。

3.2.4

招标控制价

本项目设置招标控制价，投标人的投标报价高于招标控制价的视为无效报价，按废标处理。

招标控制价为：大写：伍佰壹拾万零贰仟壹佰贰拾元整；

小写：*开通会员可解锁*.00元；

3.3.1

投标有效期

自投标截止时间起90日历天

3.4.1

投标保证金

是否要求投标人递交投标保证金：

√要求，

1、投标保证金的金额：

大写：壹拾万元整；小写：100000.00元；

2、投标保证金的形式：银行转账或电子保函

（投标人从基本账户以银行转账的方式缴纳或电子保函，转账需备注“xxx项目xx标段保证金”，项目名称过长可备注简称）。

2.1 银行转账： 请 登 录 开 封 市 公 共 资 源 交 易 信 息 网（http://www.kfsggzyjyw.cn/kfczgc/15732.jhtml），各潜在投标人应按照《保证金缴纳绑定操作指南》进行操作，否则因此造成的后果责任由投标人自行承担。

2.2 电子保函： 根据开封市公共资源交易中心《关于电子保函上线试运行的通知》投标人也可以电子保函的形式替代投标保证金，参加本项目 。具体操作详见：

http://www.kfsggzyjyw.cn/kfzytz/26107.jhtml（附件：电子平台保函操作手册）完成电子保函绑定业务后，下载“投标保函”替代附在电子投标文件中即可。

3、投标保证金的退还按相关法律法规执行。投标人无需现场办理退还手续，可自行查询是否到账。

4、投标保证金递交截止时间同投标截止时间。

3.4.4

其他可以不予退还投标保证金的情形

1.中标人拒绝按招标文件，投标文件及中标通知书要求与招标人签订合同；

2.中标人或投标人要求修改、补充和撤销投标文件的实质性内容或要求更换招标文件和中标通知书的实质性内容；

3.法律法规和招标文件规定的其他情形。

3.5.2

近年财务状况的年份要求

提供2022、2023、2024年度经会计事务所审计的财务报告，若公司成立时间不足的，按实际成立年限提供审计报告。新成立企业不足一年的可提供其基本开户银行出具的资信证明，资信证明出具时间距开标不超过一年。

3.5.3

近年完成的类似项目的年份要求

*开通会员可解锁*以来

3.6

是否允许递交备选

投标方案

不允许

3.7.3

投标文件签字及盖章要求

电子投标文件全部采用电子文档，投标文件所附证书证件均为扫描件，并采用单位和个人数字证书；按招标文件要求在相应位置加盖电子签章或签名。

3.7.4

投标文件份数

加密的电子投标文件壹份（在开封市公共资源交易网会员系统指定位置上传）。

4.2.2

递交电子投标文件

时间和地点

电子投标文件须在投标截止时间前在开封市公共资源交易中心网站（http://www.kfsggzyjyw.cn）会员系统中加密上传。

4.2.4

是否退还投标文件

否

5.1

开标时间和地点

开标时间：*开通会员可解锁*09时30分；

开标地点：开封市公共资源交易信息网

本项目采用“远程不见面”开标方式，投标人无需到开封市公共资源交易中心现场参加开标会议（系统解密时长默认为40分钟，错过解密时长者视为自动放弃本次投标）。

5.2

开标程序

（1）本项目采用“远程不见面”开标方式，投标人无需到达开封市公共资源交易中心现场参加开标会议；投标人应当在开标时间前,登录远程开标大厅,在线准时参加开标活动并进行投标文件解密、答疑澄清等；

（2）主持人点击“开标”，解密开始倒计时；

（3）投标人对所上传加密的投标文件在规定时间内进行解密。（系统解密时长默认为40分钟，错过解密时长者视为自动放弃本次投标）；

（4）公开开标信息。

（5）解密时间结束后 5 分钟为质疑时间,若无投标人提出异议，开标结束。

6.1.1

评标委员会的组建

评标委员会构成：5人，相关经济专家1人、技术专家3人；业主代表1人。

评标专家确定方式：在河南省综合评标专家库中随机抽取，业主代表由招标人自行委派。

7.1

定标方式

本项目采用评定分离核查随机法进行定标确定中标人，评标委员会按照招标文件规定的方法和数量推荐中标候选人。定标过程在招标人收到评审报告10日内完成定标工作。

7.2

中标候选人公示媒介

通过《中国招标投标公共服务平台》、《开封市公共资源交易信息网》发布。

7.3

中标通知书

中标人确定后，采购代理机构协同招标人和开封市公共资源交易中心向中标人发出《中标通知书》。

7.4

履约担保

是否要求中标人提供履约保证金：

☑不要求提供

7.5

付款方式

设备全部到场调试完成验收后支付合同总价款的50%；设备使用三个月后无质量问题，乙方需向甲方交纳10%质保金，再支付合同总价的50%；质保期满后甲方退还乙方。

8

签订合同

按《中标通知书》发出时间30日内，根据招标文件和中标人的投标文件与招标人签订合同。

9

监督部门

开封市卫生健康委员会

10

需要补充的其它内容

10.1

投标文件要求

投标人应在投标截止时间前通过开封市公共资源交易网上传电子投标文件；开标现场不再提供纸质文件。

10.2

招标代理服务费

本项目招标代理费参照《河南省招标代理服务收费指导意见》豫招协【2023】002号收费标准执行，以预算金额为基数计算，按照差额定率累进法计算进行收取，由中标人支付。

10.3

质疑或异议的递交

质疑（异议）、投诉统一实行线上提交。线上质疑（异议）、投诉通过登录开封市公共资源交易系统（网址：http://www.kfsggzyjyw.cn/kfggzy/）按要求填写质疑（异议）、投诉信息并上传相关材料。

10.4

解释权

构成本招标文件的各个组成部分应互为解释、互为说明，如有不明确或不一致，除招标文件中有特别规定外，在招标投标和评标阶段的优先解释顺序如下：按招标公告、投标人须知、评标办法、招标内容及商务技术要求、投标文件格式的先后顺序解释；同一组成部分中就同一事项的规定或约定不一致的，以编排顺序在后者为准；同一组成部分不同版本之间有不一致的，以形成时间在后者为准。按本款前述规定仍不能形成结论的，由招标人或招标代理机构负责解释。

10.5

特别提醒

1、各投标（响应）人从参与项目交易开始至项目交易活动结束止，应时刻关注电子交易系统中的项目进度和状态，特别是项目评审期间。

2、由于自身原因错过变更通知、文件澄清、报价响应（自系统发起30分钟内做出）等重要信息的，后果由投标（响应）人自行承担。

3、投标人的电子投标文件需到开封市公共资源交易中心网站登录政采、工程业务系统，凭CA密钥登录会员系统，在“组件下载”中下载最新版本的投标文件制作工具安装包，并使用安装后的最新版本投.文件制作工具制作电子投标文件（具体操作程序详见http://www.kfsggzyjyw.cn/kfczgc/index.jhtml办事指南-操作规程）；投标人因交易中心投标系统问题无法上传电子投标文件时，请在工作时间与开封市公共资源交易中心联系，联系电话：*开通会员可解锁*。

4、投标人应独立制作和上传投标文件，并承担因“硬件特征码一致”的围标串标行为所造成的的不良后果。对于被认定为存在“硬件特征码一致”的围标串标行为的投标人，禁止其一年内在开封行政区域参与招标投标活动并在网上予以通报。

10.6

同义词语

构成招标文件组成部分的“合同条款”、等章节中出现的措辞“发包人”和“承包人”，在招标投标阶段应当分别按“招标人”和“投标人”进行理解。“采购人”与“招标人”含意相同；“投标人”与“供应商”含意相同；“招标代理机构”与“采购代理机构”或“代理机构”含意相同。

10.7

未尽事宜

按照相关法律法规执行

10.8

备注：

1、当投标人须知前附表与投标人须知正文内容不一致时，以投标人须知前附表为准。

2、招标文件规定其他内容涉及的“相关证件”不再要求投标人单独递交，投标人需将原件扫描件附在投标文件中加盖企业电子签章，其内容清晰可辨，如因此造成的后果由投标人自行承担。

3、投标人应对投标文件中提供的所有内容真实性负责，中标后招标人有权对中标单位投标文件中提供的资料进行核实，如有弄虚作假方式谋取中标的，一经查实取消中标资格，上报上级部门，并追究相应的法律责任。

4、本招标文件的解释权归招标人。

条款号

评审因素

评审标准

2.1.1

形式评审

标准

投标人名称

与营业执照一致

投标函签字盖章

按“招标文件规定”正确签署

投标文件格式

符合“投标文件格式”的要求

投标报价

只能有一个有效报价

2.1.2

资格评审标准

资格证明的要求

符合第二章“投标人须知前附表”1.4.1项的规定

财务要求

符合第二章“投标人须知前附表”1.4.1项的规定

缴纳税收证明和社保证明

符合第二章“投标人须知前附表”1.4.1项的规定

参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录

符合第二章“投标人须知前附表”1.4.1项的规定

信誉要求

符合第二章“投标人须知前附表”1.4.1项的规定

其他要求

符合第二章“投标人须知前附表”1.4.1 项的规定

2.1.3

响应性评审标准

供货期

符合第二章“投标人须知前附表”的规定

采购内容

符合第二章“投标人须知前附表”的规定

质量要求

符合第二章“投标人须知前附表”的规定

质保期

符合第二章“投标人须知前附表”的规定

投标有效期

符合第二章“投标人须知前附表”的规定

投标保证金

符合第二章“投标人须知前附表”的规定

投标报价

不超过招标人公布的招标控制价，否则视为废标

招标文件实质性要求

无违反招标文件规定的其他实质性要求

条款号

评审因素

评审标准

2.2.1

商务标评审标准

投标报价

不得高于采购人提供的最高限价，否则视为无效标书

2.2.2

技术标评审标准

采购需求

（产品技术参数)

根据招标文件“第五章采购需求”中的产品技术参数要求，与投标人所投产品技术参数的内容进行对比，技术参数如有≥1项不符合，即产品技术参数不合格。

（投标须提供所投产品的技术白皮书或产品说明书，并在“技术偏差表”中备注对应页数，否则评审专家可视为其不合格）

整体方案

根据项目的实际情况、需求进行分析研判，方案科学、合理、内容详细、可行，否则不合格。

供货方案

1、针对本项目的整体供货方案完整，安装方案合理，安装调试检测设备齐全，管理机构健全、人员安排合理、职责明确、流程合理，验收方案及验收程序合理规范。否则不合格。

2、针对本项目的安装调试的方案（安装调试前期工作、人员配备、时间安排、工具配备）内容详细具体、人数充足，实施保障措施合理规范。否则不合格。

3、针对本项目的验收方案全面、验收程序严谨规范。否则不合格。

4、针对本项目的有应对突发事件应急预案条理清晰、步骤具体的，否则不合格。

培训计划及方案

培训计划及方案包括培训方案、培训内容、培训人员等内容。培训计划应全面合理、可行，否则不合格。

质量监督与控制计划

有采购过程的质量监督与控制计划，遇到紧急问题的解决方案和现场与各部门的协调管理计划非常详细具体、合理，否则不合格。

备品备件

备品备件保障措施考虑周全、高效、可行，完全满足项目要求，否则不合格。

2.2.3

综合标评审标准

企业业绩

投标人提供*开通会员可解锁*以来类似项目业绩，需提供合同、中标通知书、网页版结果公告，时间以合同的签订时间为准），否则不合格。

认证证书

投标人须具备ISO9001质量管理体系认证证书、ISO14001环境管理体系认证证书、ISO45001职业健康安全管理体系认证证书，否则不合格。

售后服务方案

1、售后服务方案对设备维护方式和时间及零配件的供应保障措施条理清晰、内容全面含免费维修时间、解决质量或操作问题的响应时间、解决问题时间、维修单位名称、地点、联系人及联系电话，否则不合格。

2、售后服务人员安排、响应时间、修复时间保障措施内容完善合理，否则不合格。

3、供应商针对本项目的质量保证期内、外的维修承诺等措施方案内容完善合理，否则不合格。

优惠承诺

提供的实质性优惠承诺，全面合理、实用，利于采购人使用，否则不合格。

推荐中标候选人

推荐中标候选人的方法：

1、计算评标基准价C：

C=所有评审结论为合格的投标人的投标报价的平均值（计算结果保留2位小数）

确定中标候选人：

所有评审结论为合格的投标人的数量为F，评标委员会对合格的投标人报价按由低到高的顺序进行排序，若报价相等，按投标人在开标记录表上的序号由小到大的次序进行排序。

①当F＜3时，招标人应当重新招标。

②当3≤F≤10时，所有评审结论为合格的投标人全部推荐为中标候选人。

③当10＜F时，按所有评审结论为合格的投标人的投标报价与评标基准价的差值进行计算，高于评标基准价差值的绝对值最小的4家投标人和低于（或等于）评标基准价差值的绝对值最小的7家投标人推荐为中标候选人。

注：①高于或低于评标基准价的投标人家数少于应当确定中标候选人数量时，按实际数量推荐中标候选人。

②按照上述原则推荐中标候选人，如若出现投标报价相同且有一名投标人在推荐范围内时，报价相同的投标人也应被推荐为中标候选人，中标候选人数量不限于上述原则规定家数。

③定标时间以邮箱形式告知中标候选人，不再另行通知！

注释：

本合同协议书格式条款作为双方签订合同的参考。双方为阐明各方的权利和义务，经协商可增加或减少条款。 但不得与招标文件、投标文件的实质性内容相背离。

序号

名称

参数要求

数量

单位

备注

1

超净工作台

1、净化效率：100级。

2、平均风速：0.30-0.45m/s。

3、平均菌落数：≤0.5CFU/30min。

4、照度：≥300LX。

5、洁净台分类：垂直层流、单面操作。

6、过滤效率:过滤器均采用无隔板高效过滤器，对直径0.3μm颗粒过滤效率≥99.99%。

1

台

2

高压灭菌锅

1、容积：≥100L。

2、材质：06Cr19Ni10不锈钢。

3、设计压力： -0.1～0.25MPa。

4、设计温度：≥121℃。

5、工作压力：≥0.22Mpa。

6、测试接口：标准Rc1验证口，G1/2验证口，可特制其它尺寸测试接口。

7、门板：拉伸门板，材料厚度≥2.5mm。

8、门：单门手动密封门。

9、安全联锁：具有压力安全联锁装置。

10、门罩：采用玻璃钢高效隔热材料模具成型。

11、控制阀门：品牌电磁阀≥1个，质量稳定可靠，手动球阀≥1个。

12、蒸汽产生方式：主体内加热，直接产生饱和蒸汽，无需外接蒸汽源。

13、冷凝装置：内置蒸汽冷凝系统，灭菌结束后对内腔排出的水和蒸汽进行冷却处理，实现无蒸汽外排。

14、流程控制：对于非液体程序，置换、脉动、升温、灭菌、排汽、全过程自动控制。

15、传感器故障自检及保护功能：设备自动检测传感器故障，并声光指示。

16、排汽模式：可设定排汽阀开启的温度和时间，排汽速度可调可控。

17、水位检测报警功能：具有低水位报警，自动切断加热电源功能。

18、自校准功能：拥有一套完善的后台自校准系统，实现压力、温度等系统参数的校准，在不拆分仪器的情况下，使用权限工具可进行现场调节。

19、安全保护：具有超温自动保护装置， 防干烧保护装置，超压自动泄放装置，过流保护开关。

1

台

3

恒温箱

1、温度选择范围：≥RT+5-65℃。

2、设备容积；≥50L。

3、温度显示精度：0.1℃。

4、具备显示屏，简单易懂易操作，便于观察。

5、具有定时功能，具备开门报警，超温报警功能。

6、具有限温报警系统功能，超过限制温度即自动中断，防止温度过高对仪器产生损害。

7、舱体采用不锈钢面板材质，多层可调节搁架，方便装载。

3

台

4

生物安全柜

1、气流模式：100%外排。

2、送风过滤器与排风过滤器均采用ULPA超高效空气过滤器，针对颗粒直径0.12um，过滤效率≥99.9995%。

3、具有气流隔断技术，沿玻璃门上沿缝隙有负压气流阻断保护，防止工作区内外气体交互。

4、洁净级别为10级的工作环境。

5、液晶屏显示，触摸按键，可显示时钟、工作区温度与湿度、气流流速、送风以及排风过滤器压差、系统时间、紫外时间、功能图标以及报警提示等参数。

6、紫外灯确保操作区能完全覆盖照射杀菌，同时具有一键紫外灯预约30min功能，并可设定更改预约时长。

7、照明灯采用高亮度LED灯管，照度可达800lx以上。

8、配备传感器，实时监测送风过滤器以及排风过滤器的压差,压力变化超限时自动声光报警。

9、有关门监测功能，未关严门有声光报警提示。

10、有开门高度警示功能，开门超高或过低均有声光报警提示。

11、有监测气流波动功能，气流波动超过20%有声光报警提示。

12、柜内电源：防水插座设计，操作区取电方便。

13、脚轮与支架一体化设计，柜体可实现万向移动，也可以调节支脚高度来固定柜体和调平工作台平面。

2

台

5

化学发光分析仪

1.测定方法：为保障反应系统的稳定性，采用酶促或直接化学发光免疫测定（CLIA）。

2.检测速度：为提高检测效率，单机测试速度≥500T/H。

3.加样针：为减少耗材支出，加样针采用钢针加样。

4.试剂位：为满足日常工作需求，单模块试剂位≥35个。

5.清洗液：为方便储运和更换，清洗液采用浓缩清洗液，全自动配制及供给。

6、能开展多项传染病项目，如乙肝五项定量、丙型肝炎病毒抗体、梅毒螺旋体抗体、人类免疫缺陷病毒抗体、弓形虫抗体、巨细胞病毒抗体、单纯疱疹病毒抗体等多项传染病项目。乙肝五项检测需全部为定量检测,需提供注册证或说明书为依据。

1

台

6

电解质分析仪

1、测量指标：

项目 *测量范围 *测量精密度

K 0.50—15.00 mmol/L CV≤1.0%

Na 30.0—200.0 mmol/L CV≤1.0%

Cl 30.0—200.0 mmol/L CV≤1.0%

Ca 0.10—5.00 mmol/L CV≤1.5%

pH 6.00—9.00 mmol/L CV≤1.0%

2、标本形式：血浆、血清、全血或其它组织体液。

3、分析速度：≥60个样本/h。

4、标本量：≥120ul 。

5、数据输出：LCD 触摸液晶显示器、内置打印机。

6、工作环境：温度 10—40℃，湿度≤80%。

7、自动采样器 。

8、全程计算机监控，确保高精度和稳定性。

9、大屏幕高清触摸屏。

10、24小时全自动运行检测。

11、电极诊断功能，电极异常提示功能，电极活化预示功能。12、优化的液路设计。

13、自动气泡检测。

14、机内自检功能。

15、断电数据自动保持功能。

16、完善的数据贮存、传输、查询、打印功能。

17、质控校正程序。

18、急诊样品即插即测。

1

台

7

全自动血凝分析仪

1、全自动凝血分析仪，可自动化分析处理临床凝血标本，进行凝血和纤溶相关测试。

2、全自动凝血分析仪具备NMPA注册证。

3、检测原理：≥3种，可提供凝固法，发色底物法，免疫比浊法三种检测方法学。

4、可进行PT, APTT, FIB, TT, D-Dimer, FDP, ATⅢ等项目检测。

5、可提供上述检测项目的原厂配套试剂，质控品及校准品

6、单台仪器样本存储能力：单台仪器一次性样本承载能力≥50个。

7、急诊样本管理：可根据需求随时添加急诊标本，立即优先处理

8、试剂位置：试剂位置≥30个，具备冷藏功能

9、一次性可装载反应杯≥500个。

10、反应杯为单个反应杯：一个测试使用一个杯子。

1

台

8

流式分析仪

1、激光器配置:配置488nm蓝色激光器，635-640nm红色激光器，功率均≥40mw。

2、检测通道设置：蓝色激光器可激发4色荧光，红色激光器可激发2色荧光，配置 6个荧光通道以及前向角散射光检测通道和侧向角散射光检测通道。

3、荧光灵敏度：FITC的荧光灵敏度应≤60MESF，PE的荧光灵敏度应≤55MESF。

4、应支持多色荧光信号共同采集，信号获取速度（上样速度）应达到≥45000个/秒以上。

5、配置≥40管自动进样系统，进样系统具有单管混匀功能

6、采用蠕动泵或注射泵的上样方式，保证稳定液流，防止气泡产生

7、散射光检出限

前向角散射光（FSC）检出限 ≤1μm；侧向角散射光（SSC）检出限≤0.2μm；

8、荧光线性

荧光强度线性相关系数（R）≥0.98；

9、应支持中英文操作界面，支持双向LIS 数据图文传输。

10、质控程序：自动质控，软件自动绘制 Levey-Jennings 曲线。

11、windows 操作系统电脑工作站，24寸显示器1个。

12、开关机全自动液路清洗维护，全程无需人员参与。

13、应具备中华人民共和国NMPA认证，或欧盟CE认证、美国FDA认证以保证设备性能可靠。

1

台

9

全自动微生物培养监测系统

1、能同时对血液及各种无菌体液标本进行细菌及真菌培养，满足临床科室要求。

2、检测原理:使用比色法检测培养瓶内微生物的生长。

3、单机最大培养瓶容量≥100瓶位。

4、模块化设计,可根据实验室需要实现培养瓶容量扩增。

5、培养箱采用抽屉式设计，每个抽屉可放≥50个培养瓶。每个抽屉应可独立运作。自动连续检(监)测,检测周期≤15分钟/次。

6、配套同品牌各类培养瓶均为防破碎瓶,符合生物安全。

7、配套同品牌培养瓶总计≥3种，并通过NMPA认证,方便科室根据需求灵活选择。（需提供NMPA注册证和说明书）

8、提供≥3种具有抗生素吸附能力的配套同品牌培养瓶，方便科室根据需求灵活选择。（需提供NMPA注册证和说明书）

9、配套使用的同品牌需氧培养瓶可保证细菌及真菌的复活性。（需提供NMPA注册证和产品说明书）

10、红外线接种环灭菌器1台

10.1消毒孔径约35mm

10.2较高温度：930℃±30℃

10.3灭菌时间：2s

10.4加热器角度：最大俯角约45度，最大仰角约75度

1

台

10

特种蛋白分析仪

1、免疫散射比浊法。

2、测试速度≥200样本/小时。

3、检测项目至少包括：尿微量白蛋白，尿α-1微球蛋白，尿β2微球蛋白，尿中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白，尿转铁蛋白，尿视黄醇结合蛋白，游离Kappa轻链,游离Lambda轻链等。

4、全中文操作界面，智能信息管理系统，定标、质控、样本测试智能化管理。

5、可自主定标。

6、支持与医院LIS双向连接。

7、试剂类型自动识别，实时提醒试剂状态，试剂盘有不间断冷藏功能。

8、自动搅拌、自动温控，高值样本自动稀释重测。

9、对同一样品重复测量时变异系数不超过5%。

10、在规定的测量范围内相对误差不超过±5%。

11、温度值在设定值的±0.3℃内，波动度不超过±0.2℃。

12、样品携带污染率不超过0.5%。

13、加样针具有液面探测功能，堵针提示功能，机械臂，加样针防撞功能。

14、样本类型：全血、血清、血浆、预稀释血、尿液等。

15、反应杯经自动清洗后可重复使用。

16、可自动计算和报告尿蛋白肌酐比值（ACR）。

1

台

11

全自动蛋白印迹仪

1、膜条容量： ≥25条。

2、液体分配通道： ≥4通道

3、孵育温度：可调。

4、可编程测试项： ≥10项。

1

台

12

酶标仪

1、光源：双LED激光式混合冷光源或卤素灯。

2、测量范围：0.000 OD～3.000 OD。

3、分辨率：0.001 OD。

4、重复性： ＜±0.5%。

5、准确性：在1.000 OD时，相对误差为±0.5%。

6、测量时间：单波长测量时间<5s/96孔，双波长测量时间<6s/96孔。

7、波长范围：400nm-750nm。

8、板型：可测定96孔或48孔微孔板。

9、振荡模式：频率可调，振荡时间可调。

10、配备数显梅毒旋转仪1台。

10.1、主要用于RPR、Trust检测卡混匀。仪器要有数显、数字调速、定时功能。

10.2、速度：100±2 RPM/MIN。定时：0-24小时可调，倒计时模式。“0”时为常开工作状态。

10.3、功率：15W. 电压：200V 50/60HZ

1

台

13

洗板机

1. 洗头规格：96针。

2. 洗液通道：3个进液通道1个废液通道。

3. 适合酶标板类型：96孔平底、U型、V型微孔板。

4. 洗板功能：

a）交叉吸液功能：吸液针可在微孔前后各吸液一次；

b）各排单独控制：可控制清洗任意排；

5. 程序存储数量：能够自动记忆主程序不少于99个。

7. 残液量：≤1.5μl/孔。

8．注液精度：≤2%。

9．注液准确度：在注液量为300ul/孔时准确度≤3%。

10．注液均匀度：≤2%。

11. 浸泡时间：0-999s可调。

12. 振荡时间：0-990s可调，强度可调。

13. 吸液时间：0.1-9.9s可调。

14.管路冲洗模式：具有管路清洗程序，一键操作。

15.故障报警功能：废液瓶满时自动报警。

1

台

14

医用冷藏箱2~8℃

1、容积：≥310L。

2、样式：立式，单门。

3、门体材质：采用中空电加热玻璃门。

4、温度范围2-8℃，控温及显示精度0.1℃。

5、采用隐藏式的12V直流静音制冷风机，风扇不外露。

6、标配≥5个高密度钢丝浸塑搁架，搁架可调节。

7、完善的报警系统：具备高低温报警、传感器故障报警、环温报警、开门报警等功能，确保存储物品的安全。

8、配备4个脚轮，带有锁止功能。

9、温度波动度：≤1℃。

10、温度均匀度：≤1.5℃。

11、标配感温盒，温度探头置于感温盒后的凹槽内，同时提供一个放置用户测试探头的凹槽，可选择检测温度或者仿生温度。

12、具有90°自动关门功能，避免用户忘关门、关门不严导致温度不稳定情况。

13、资格证明：生产企业具有医疗器械生产许可证及医疗器械产品注册证。

2

台

15

2~8℃医用冷藏箱

1、容积：≥730L。

2、样式：立式，双门。

3、箱体及内胆材料：均为PCM钢板材质。

4、门体材质：采用电加热玻璃门。

5、温度范围2-8℃，控温及显示精度0.1℃。

6、采用隐藏式的12V直流静音制冷风机，风扇不外露。

7、标配≥10个高密度钢丝浸塑搁架，搁架可调节。

8、完善的报警系统：具备高低温报警、断电报警、传感器故障报警、环温报警、开门报警、通讯故障报警等功能，确保存储物品的安全。

9、标配蓄电池。

10、配备4个万向轮，前面两个万向轮带有锁止功能。

11、标配感温盒，温度探头置于感温盒后的凹槽内，同时提供一个放置用户测试探头的凹槽，可选择检测温度或者仿生温度。

12、具有90°自动关门功能，避免用户忘关门、关门不严导致温度不稳定情况。

13、资格证明：生产企业具有医疗器械生产许可证及医疗器械产品注册证。

4

台

16

医用低温冰箱

1、工作条件：环境温度10-32℃，环境湿度：20-80%，电压：198V~242V ，频率50±1Hz。

2、样式：立式，单门。容积（L）≥270L。

3、外部尺寸（宽*深*高mm）：≥600*650*1600。

4、内部结构：≥7个ABS抽屉，分类存储，耐腐蚀，强度大耐冲击。

5、箱体发泡层保温层厚度≥100mm。

6、控温：微电脑温度控制系统，箱体内温度-10℃~-25℃范围内任意设定，显示精度1℃。

7、声光报警系统：高低温报警、箱内传感器故障、开门报警等多重保障

8、把手：助力式把手。箱体配锁，确保箱内样本安全。

9、压缩机：采用国际品牌压缩机功率≥130W,制冷速度快

10、医疗器械产品注册证（型号注册）

11、资格证明：生产企业具有医疗器械生产许可证及医疗器械产品注册证。

2

台

17

通风橱

1.吸入口风速：0.3～0.8m/s；

2.系统排风量：≥1170 m³/h；

3.额定功率：≥500 W

4.照度：≥400lx；

5.前窗玻璃开口高度：≥520mm；

6.紫外灯功率：≥30W；

7.LED日光灯功率：≥16W；

8.通风柜外壳采用≥1.0mm邯钢冷轧钢板经防锈处理，静电喷涂，具有较好的光洁度与耐腐蚀性。

9.通风柜配置10A多功能三孔插座，实验室专用安全产品，带透明防溅盖，美观，耐用。

10.通风柜电控系统具有防过载、防触电等功能，性能稳定，使用寿命长。

11.通风柜具有断电记忆功能，即当遇到突然断电后，再次通电可保持断电前的工作状态，方便实验操作。

2

台

18

全自动微生物质谱检测系统

1、用于微生物（细菌，丝状真菌，酵母，分枝杆菌等）样品的快速鉴定。

2、软件可选择中、英文界面，鉴定结果可选择拉丁文、中文，且可任意切换。

3、可提供本地数据库或者云端库，菌种数超过5000种。

4、丝状真菌数据库：丝状真菌数据库超过200种。

5、前级泵：前级泵为内置机械泵或隔膜泵，节省科室空间。

6、激光器：固态或氮气激光器，激光频率和强度连续可调，激光发射次数≥4亿次，激光聚焦光斑小，提高空间分辨率。

7、靶板：分体式靶面。

8、校准品：具备同品牌校准品，用于仪器日常校准。

9、丝状真菌处理试剂盒：用于丝状真菌的处理，提高丝状真菌鉴定准确率。

10、微生物实验室管理系统：具备同品牌微生物实验室管理系统（中间件，非LIS）,用于科室微生物质谱、药敏、血培养等仪器的管理。

11、扩展功能：数据自动传输药敏仪器，数据自动传输，无需手工誊写；满足未来科室自动化、信息化发展需求。

12、需附赠移液器20把。

12.1、5-50ul 4把

12.2、0-10ul 3把

12.3、100-1000ul 4把

12.4、20-200ul 6把

12.5、10-100ul 3把

1

台

19

实时荧光定量PCR检测仪

1、大功率LED光源

2、检测器为高灵敏度光电传感器。

3、样本容量96孔，0.2mlPCR管、8连管。

4、荧光检测波长380-780nm，多通道检测完全规避交叉干扰，无需任何繁杂的校正，实时荧光定量PCR检测仪可开展艾滋病毒载量内标法检测。（可选配置多种通道）

5、可检测的荧光素及染料FAM,SYBR，VIC, HEX, Joe, TET，TMRA，CY3，ROX, Texas Red, CY5使用最佳滤光片组合,通道之间无干扰，仪器适用开放式试剂。

6、激发、检测光的传输模式每一反应孔独立的光纤传输独立的输入输出光纤传导对应着每一反应孔，无孔与孔间的光检测干扰。

7、软件应用模式有定量/定性、熔解曲线、多管多项目分析、相对定量、等位基因、HRM、SAT实时荧光等温扩增

8、模块温度范围4℃-99℃控温范围广

9、在理想的实验环境下最小检测模板单个拷贝，可以达到100%的扩增分析,高扩增效率。

10、反应容积15ul-100ul。

11、控温模式有半导体热电模块多种模式,控温稳定。

12、升温速率(MAX)4℃/S快速的升降温速率。

13、温控精度±0.1℃,以保证实验的精确性。

14、温控精度（HRM高分辨熔解曲线）的控温精度达到±0.1,以保证实验的精确性。可做HRM。

15.样品间温度均匀性 ±0.1℃，保证孔与孔之间温度完全一致。

16、有断电保护功能 在实验过程中遇到断电时,具有程序记忆功能,来电时可继续运行。

17、电子自动热盖，运行时热盖自动调节及锁住功能，根据不同的反应管而自动调节位置，保证反应体系不挥发，确保定量的准确性。在运行时自动锁住功能可以防止实验时误操作。

18、操作软件 全中文/全英文 检测分析软件升级方便，功能齐全，容错性强，模板编辑方便，自动生成独立的打印报告单，报告数据可共享。

19、具有国家食品药品监督管理局颁布的三类医疗器械注册证。

20、每年需厂家年度校准仪器，且出校准报告。

21、需配备UPS电源和适配电脑、显示器。

22、需附赠：

22.1、核酸提取仪

22.1.1系统配置：单人份快速核酸提取仪和PCR八联管离心混匀一体机各1台。

22.1.2提取通量：每批次支持1~16个标本随机进样，最小支持1个测试。

22.1.3提取速度：≤20分钟/8个样本。

22.1.4可提取样本最大体积：≥1000µL。

22.1.5消毒措施：紫外灯。

22.1.6提取试剂耗材包装：单人份耗材、预封装试剂

22.1.7尺寸重量：可方便置于常规生物安全柜中操作。

22.1.8可开展项目：可用于血液乙肝、丙肝、艾滋病毒核酸三联检，高敏乙肝、丙肝、艾滋病毒载量内标法等检测项目样本核酸提取，设备和试剂均已获取医疗器械注册证或备案证；

22.2、立式洗眼器1台

22.3、掌式离心机2台

参数：专门为微量过滤、细胞分离和快速收集挂壁液体所设计，所配备的转子可以同时适用于 0.5ml离心管，1.5/2ml离心管，0.2mlPCR 管。

22.4、水浴箱1台

22.4.1温控系统采用最新液晶显示微电脑智能控温仪，精度高，无超调，多组数据一屏显示，有温度修正功能、定时功能

22.4.2温度使用范围（℃）：RT+5~100

22.4.3温度波动性（℃）：±0.5

22.4.4温度均匀性（℃）：±0.5

22.4.5电源：220V／50Hz

22.4.6容积（L）：≥ 23

1

台

20

全自动血液学分析一体机

1.仪器描述：供临床检验中作血液细胞计数、白细胞分类、血红蛋白浓度测量、C-反应蛋白及血清淀粉样蛋白A测量；仪器为血常规、CRP、SAA检测一体机。

2.检测方法及原理：血液分析采用激光法、鞘流电阻抗法、荧光染色法和流式细胞技术原理。

3.血常规报告参数≥32个（不含直方图、散点图），散点图≥2个。单机检测速度：CBC＋DIFF≥ 110个样本/小时。

4.末梢血进样方式及用血量：末梢血可实现自动批量进样或手动进样；末梢全血检测CD+CRP用血量≤40μl。

5.标配自动进样器，自动进样器内轨标配回退功能 。

6.仪器具备网织红细胞检测功能。

7.具有全自动体液（含胸水、腹水、脑脊液和浆膜液等体液）细胞计数和对体液中的白细胞进行分类的功能。

8.具有低值白细胞检测功能，如遇白细胞低值时可通过增加计数颗粒数量来保证检测结果的准确性。

9.仪器数据结果储存量≥13万条。

10.血液分析线性范围（静脉血）：白细胞：（0-500） 109/L，红细胞：（0-8） 1012/L，血小板：（0-5000） 109/L，血红蛋白：（0-260）g/L。

11.CRP检测线性范围0.2mg/L~320mg/L。

12.SAA线性范围：5mg/L~350mg/L。

13.具有低值血小板检测功能，如遇血小板低值时可通过增加计数颗粒数量来保证血小板检测精度。

1

台

21

全自动尿液分析工作站

1、品牌：行业内知名品牌，全自动尿液分析系统。

2、系统组成：包含干化学分析系统、有形成分分析系统、软件系统组成

3、检测功能：一台仪器同时具备尿干化学及尿有形成分的检测功能。

4、检测项目：干化学检测参数≥14项，尿有形成分自动识别≥22项，具备浊度、颜色、比重、电导率、渗透压检测功能。

5、测试原理：干化学采用多波长光电比色法。

6、测试速度：整机速度≥120测试/小时；干化学检测≥220测试/小时；有形成分确保恒速。

7、样本存储量：≥50个样本，且样本位可拓展，拓展位≥200个，利于大批量标本准备。

8、样本量：≤3mL非离心尿，吸入量≤2.5mL。

9、数据存储量：≥10万条数据，可在需要时查询，断电后存储数据不丢失。

10、试纸仓容量：≥150条试纸。

11、废条仓最大容量：≥300条试纸。

12、临床报告方式：报告单可同时打印干化学及尿有形成分检测结果，并可显示有形成分真实图像。

1

台

22

全自动生化分析仪

1.处理能力：生化测试，单、双试剂项目恒速≥2000测试/小时；ISE测试≥600测试/小时；单模块生化+ISE综合测试≥2200测试/小时。

2.生化分析方法：终点法，速率法，固定时间法；支持单/双、三/四试剂测试和双波长。

3.检测原理：包括比色法、比浊法、间接离子选择电极法。

4.试剂系统：≥140个试剂位；具备24小时不间断冷藏功能，试剂仓冷藏温度2℃～8℃。

5.具有试剂在线装载功能，即仪器在运行过程中可随时添加试剂。

6.仪器可同时支持在线分析项目数：≥70个项目，可支持1～4试剂项目，支持浓缩试剂自动稀释。

7.比色杯：≥380个玻璃或石英比色杯，光径5mm；可重复使用，多阶自动清洗，有效降低携带污染。

8.样本探针功能：具有动态液面检测、气泡检测、空吸检测及横、纵向保护功能,堵针检测、随量跟踪功能。

9.支持样本稀释重测，具有样本自动增量、减量及预稀释重测功能。

10.温控系统：孵育方式采用循环水浴，保证二次预温更稳定。

11.模块化设计，可与同型号生化分析仪或同品牌化学发光分析仪级联升级。

12.最小反应体积：≤100ul，有效节省试剂成本。

13.光学系统：波长≥15个，有效增加结果准确性，光纤光路传输，抗干扰强。

14.样本容量：可一次性容纳样本≥300个。

15.设备使用年限：≥8年（需提供铭牌等证明）。

16.急诊样本处理能力：具有独立的急诊通道。

17.溯源性：生产厂家参考实验室通过CNAS认证，提供RELA比对结果和溯源性证明文件，保障结果具有准确性和溯源性（以国际溯源性证书为准），具有原厂家配套的校准品（提供注册证）。

18、超纯水系统技术参数

18.1、进水要求：城市自来水，水压0.2-0.4mpa,TDS≤300ppm。

18.2、系统总产水量：150L/H。

18.3、产水水质：满足GB6682-2008分析实验室用水规格及试验方法中I/II级水标准,电导率：0.055-0.1us/cm(原水TDS≤300ppm）。

18.4、系统的核心部件，如：泵、膜、阀门、仪表、控制器件均采用进口或者国内一线品牌，充分保障设备的稳定运行能力。

18.5、系统一机两用设计，可以同时满足压力式和开放式供水需求。

18.6、用电要求：AC220V/50HZ，整机运行功率0.35kw。

18.7、反渗透主机及输送管路无死腔设计，系统产水均为活水循环，避免水质的二次污染。系统具有开机自动冲洗与检测功能。

18.8 、自动液位保护、水满自动停机、高低压保护、漏水检测、过流过载保护功能。

18.9、采用三级预处理过滤系统，有效去除水中颗粒、余氯和有机物。

1

台

23

全自动细菌鉴定药敏仪

1、用途：用于临床分离的细菌、真菌的鉴定和药敏试验。

2、通量：可同时进行≥15个鉴定或药敏实验。

3、鉴定功能：仪器可鉴定超过400种细菌及真菌，包括革兰阴性杆菌、革兰阳性球菌、真菌等。

4、对于革兰氏阳性球菌可以提供达托霉素、替考拉宁等最新药物的药敏检测。

5、对于革兰氏阴性杆菌可以提供头孢哌酮/舒巴坦等最新药物的药敏检测。

6、对于真菌可以提供卡泊芬净、米卡芬净等棘白菌素类药物。

7、鉴定及药敏板卡：提供单独的药敏板卡，检测过程中无需额外加试剂。

8、CARSS一键导出上报功能，通过中间件或者仪器操作软件可以一键导出；CARSS上报格式文件，无需转换，保障耐药数据规范快速上报。

1

台

24

多功能治疗车

1、参数：650*450*800mm

2、板面及抽屉材料采用201#不锈钢板材，厚度0.8mm，

3、车体主架采用Φ25mm，δ1.0mm201#不锈钢管加工、折压、焊接、打磨成型

4、中间带有抽屉，抽屉滑道采用三节静音式滑轮，抽拉灵活，无噪音。可存放一次性输液器、棉签、纱布等。

5、治疗车分为上下两层，均带有不锈钢护栏,防止物体滑落。下方配有杂物桶，不锈钢管制作的横撑增加车子稳定性。

6、外型美观，平整、端正、四角平行，表面无锋棱、毛刺等明显缺陷，各焊接部件打磨平整光滑，抛光均匀。

7、配置优质高级静音脚轮，承重50kg重物时，推动轻松灵活，无蛇行行走及异常噪音

1

台

25

除颤监护仪

1. 主机屏幕：≥7英寸彩色TFT屏幕;主机重量（含电池）:≤5.8kg

2. 具备体外同步/非同步除颤，AED自动除颤，无创起搏(按需起搏、

固定起搏)，生命体征监护等功能

3. 采用双相指数截断（BTE）波，波形参数可根据病人阻抗进行自动

补偿,保护心肌受损。除颤能量最大360J，提高除颤成功率和有效

性。

4. 支持指导CPR辅助功能，符合2020AHA/ERC

5. 标配AED功能，具备一键切换成人及婴幼儿儿童模式;AED全自动分

析心律，需要进行除颤时按电击按钮进行除颤；

6. 成人/儿童一体化电极板，具有支持充电、放电、能量选择功能，

具备充电完成指示灯和阻抗提示灯，并显示具体阻抗数值。同步放

电延迟时间小于 60ms（自R波尖峰起）

7. 标配3导联心电（ECG)、呼吸（Resp）监护功能及配件

8. 智能报警，系统报警：监护、除颤、电池充电、打印机等；生理

报警：心电等；技术报警：所有参数；

9. 防尘防水等级:IP54

1

台

26

模拟人

1. 具有血液循环指示功能；

2. 符合最新 2020AHA/ERC 指南要求；

3. 模拟人内置颈动脉模拟系统，该系统包括LED血流模拟系统以及气动触感模拟系统，抢救状态下，颈动脉搏动和血流消失；施救成功后可触及颈动脉搏动，同时可见颈动脉血流流动。

4. 模型无需外接控制盒，通过可视化技术直接在体外观测血液流动，以阐明心肺复苏时血液流动的规律及生理意义。

5. 模型可自动判断复苏是否成功。复苏成功后有指示灯显示脑部恢复供血、自动血液循环和气体进出肺部过程，向使用者展示人体的各项生理指征变化情况。

6. 可显示判断按压深度、按压频率是否正确；

7. 真实的人工气道模拟，头部可上下、左右旋转，可进行面罩或人工通气训练，有胸廓起伏；

8. 弹簧可选配不同力度，实现按压力度大小可调；

9. 眼睛开闭功能，可实现瞳孔检查；

10. 配备一次性人工肺，可更换；

11. 手提包可打开作为培训垫子；

1

台

27

碳13呼气检测仪

1、样本采集器通道数量：十通道，能够一次连接并连续检测10个气袋样本，能统一或分别打印中文检测报告；

2、仪器尺寸：＜600mm×600mm×600mm

3、测量范围：测量样品的浓度范围为：1%～10%；

4、测量精度：精密度：标准偏差δsd不超过0.3‰；

5、稳定性：在5小时内，C.V.的绝对值不大于3%；

6、检测灵敏度：CO2最小检测浓度：1%，误差应不超过±0.1%；

7、样品体积：样品必须满足不少于120ml/袋；

8、预热时间 ：不超过45min；

9、分析速度 ：每个样品分析时间＜180s；

10、正常工作条件

 供电电源：a.c.220V±22V，50Hz±1 Hz；

 输入功率：≤180VA；

 海拔高度：2000m以下；

 环境温度：10℃～30℃；

 相对湿度：不超过70%；

 大气压力：86kPa～106kPa；

11、设备可进行周校正、月质控工作，自动生成质控报告，并提供第三方认证的标准质控品；

12、配备电脑及彩色打印机一套。

2

台

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射频消融系统

1. 主机参数要求：

1.1 射频频率：220-480kHz

1.2 最大输出功率：0～200W可调。

1.3 阻抗范围：10Ω-200Ω 具有数字显示。

2.主机功能：

2.1 支持多针联用模式，可智能识别多针联用状态下各通道的状态，并智能脉冲模式切换。

2.2 功率模式：0-120W 可调。

2.3 针道模式：0-120W 可调。

2.4 定时模式：0-15’00”可调。

2.5 自适应脉冲功能：一般模式下若超过阈值、系统会根据实时阻抗大小自动调节输出功率。

2.6 针道模式：医生只需选择针道烧灼功能，就可完成针道烧灼，有效避免了针道烧灼不全和术后出血。

2.7 阻抗监测：全程监测病灶的阻抗变化。

2.8 温度监测：35℃—95℃。

2.9 双极疗法：热转换率高,没有中性电极，不会因为中性电极粘贴不好而烧伤皮肤。

2.10 射频消融过程中可持续监测和显示阻抗数值、实时功率、消融针温度或病灶温度。

3. 设备对应电极功能配置要求：

3.1 多针电极：多弹头治疗电极，在治疗过程中可根据临床需要增大缩小。

3.2 单针电极：有液体内循环通道，适用小病灶及特殊部位的治疗。

3.3 凝血电极：开放肝切除手术下多根电极针可同时工作, 热转换率高。

3.4 配套消融电极工作范围可调整(非固定电极)。

3.5 适用范围：甲状腺、肝、肺等部位。

4. 辅助功能要求：

4.1 自检功能：具有开机自检功能。

4.2 电极检测功能：具有手术电极和中性电极断开检测功能，并停止能量输出，更加安全可靠。

4.3 系统具备严格的安全保护装置:阻抗过低或过高终止，温度过高终止，负极板连接报警等。

5. 配套电极在河南省集采目录。

1

台

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二氧化碳激光治疗机

1.激光波长:10600nm

2.激光模式：TEM00模式

3.激光器工作方式：连续，脉冲

3-1.连续工作方式最大输出功率：≥30W，可调

3-2.脉冲工作方式最大输出功率：≥8W（医疗器械注册证或检测报告注明）

3-3.脉冲工作方式脉冲时间：100-400us

4.最小光斑直径：0.1mm

5.激光输出方式：(医疗器械注册证或检测报告注明)

5-1.连续工作方式下：1.连续，2.单脉冲，3.重复脉冲

5-2.脉冲工作方式下：1.脉冲重复输出，2.脉冲串单次输出，3.脉冲串重复输

出

6.治疗手具：f=50mm /f=100mm 聚焦手具，可满足多科室手术需要的手具附件

7.点阵模式：

7-1.扫描输出图形：大于 4 种以上图形可选择

7-2.点阵最大单脉冲能量：≥90mj

7-3.点阵最大面积：≥12mm×12mm

7-4.最大剥脱深度:≥1500um

8.控制系统：彩色触摸屏

9.传输方式:七关节导光臂

10.指示光：630-670 nm 半导体激光，亮度强弱可调。

11.系统冷却方式：内置空气冷却系统

12.清洁系统：循环水自净系统

1

台

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气管镜室配套设备（纤维镜摄像系统配置+气管镜清洗槽+单门软式内镜储存柜）

一、摄像机一台技术参数

TV 系统：PAL

图像装置：1/2 寸 CCD 752（H）*582（V）

图像系统：场扫描

镜头螺口：C 螺口

扫描系统：625 线/50 场/25 帧

同步系统： 内同步

※控制器：主机面板自带 5 寸液晶屏同步显示图像

视频输出： DVI；SDI

信噪比； 50Db 以上

最低照明：≥1.8Lux

亮度：面板触摸调节

测光模式： 自动

图像显示：正常/镜像/翻转

白平衡： 手柄按键控制

二、防水接口一个

防水设计全视场透亮，成像不变形，畸变小。全防腐蚀结构设计。纤维镜专用接口，可化学浸泡消毒.煮沸消毒.直至 134℃压力蒸汽灭菌消毒

三、医用监视器一台

液晶显示屏≥19寸，TFT 液晶显示屏，防眩，硬涂层

亮度（典型值） 280cd/m2

对比度 600:1

视角水平178° , 垂直178 °（CR >10）

点距 0.294 mm

水平扫描频率 31 76 kHz

垂直扫描频率 59 61 Hz

分辨率 ≥1280 点 x 1024 线

点频（最大值） 108 MHz

支持颜色 16.7M

输入接口 D-Sub 15 针，DVI-D，CVBS ，S-VIDEO，YPbPr/RGB，RS232

四、台车一台

铝合金立柱，整体组合、装卸自如;层板可调、空间多重组合；底座厚重、稳定性极好。

五、图文信息管理系统一套

1、全数字化图像采集， 图像清晰、色彩逼真，支持录像和回放

2、采用先进的 Mpeg4 格式编码进行视频压缩

3、可采集超过 100 万幅高清静态图片或连续录像 100 小时以上

4、视频输入支持：Y/C(S-Video)，CVBS

5、可对图像进行图形标注、文字标注、部位标注、病理描述、测量等功能处理，放大镜功能可局 部放大图像，便于观察诊断

6、可对采集的图片或视频加上时间戳，便于在图片或视频上显示采集时间

7、拥有大量专家诊断词库和诊断模板，可快速生成诊断报告

8、数据备份功能，可将病例打包刻录成光盘

9、硬盘；1T

10、彩色喷墨打印机： ≥4 色

11、商用品牌电脑

CPU：Pro A6-8580(双核 3.8G)

显卡：集成

内存：8G DDR4

硬盘：256GB SSD+1T HDD

声卡：集成

网卡：集成

光驱：DVD 刻录

键鼠：功能键盘，光电鼠标

显示器：≥19.5 寸液晶

采集卡：专用视频采集卡

打印机： A4 彩色喷墨打印机

其它：COM 脚踏开关、USB 加密狗、S-Video 视频线

六、气管镜清洗槽一套

1、台面、洗消槽、功能背板及干燥台等主体配置与材质要求：

1.1主体： 台下柜、台面支撑架、干燥台、功能背板等。

1.2清洗槽、功能背板、干燥台面等，采用 PMMA 高分子复合材料，一体成形，具有抗压、抗氧化、耐强酸 强碱、耐磨损。

2、台面、洗消槽，干燥台要求：清洗槽数量符合规范要求，符合设计方案图

2.1清洗槽尺寸 500mm*710mm，干燥台长 780mm，设备整体高度≥1800mm.

2.2配置清洗槽 1 个，干燥台 1 个，配套功能背板。

2.3台下柜采用亚克力材质， 向前倾斜式设计。

2.4防泛水设计：采用“前高后低 ”的大圆弧防泛水设计，槽底为米字型凸起，减少内镜与槽底接触。

3.多功能自动控制器要求：

3.1自动控制器配置初酶洗、消毒槽都能使用；

3.2自动控制器由两部分组成：操作面板、执行部件。

3.3操作面板控制器

3.4整套快速接头采用进口，快速接头的底座与插头部分全部采用耐酸碱的高分子塑料。

3.5面板为专业防水型，操作面板一键启动。

4、医用低噪音无油空压机要求：

4.1医用低噪音无油空压机。

4.2全无油保证压缩气体中绝无油分子，供气压力：0.7MPa 供气量：45L/min 储气量：30L 电 压：220V 输出功率：550W,为内镜清洗工作提供纯净的压力空气来源。

5、全不锈钢高压气枪要求：

5.1材质采用 304 不锈钢，防止枪体腔道腐蚀。内镜清洗专嘴锥型喷头并配有硅胶密封圈，压力：0～0.75Mpa，

6、全不锈钢高压水枪要求：

6.1材质采用 304 不锈钢，防止枪体腔道腐蚀。 内镜清洗专嘴锥型喷头。压力：0～0.75Mpa，

7、给排水系统要求：

7.1全优质不锈钢材质水龙头，进口陶瓷阀芯，360 度旋转式设计，有冷热水接口，开关独立控制。

7.2具有过滤功能，过滤网孔径 ≤250 μm(≥60 目)。

7.3采用优质高压编织供水软管及管件；优质的 PP-R 冷热水管材和管件

7.4优质 PVC 排水软管及 PVC-U 专用排水管及管件。

8、电子测漏系统要求：

8.1采用触摸按键操作的新型测漏仪器。测试压力和测试时间可调，全中文菜单显示，安装在初洗槽内。

七、单门软式内镜储存柜一个

1、 用途：主要用于软式内镜的干燥无菌储存。

2、外观规格：外壳尺寸是 550mm×550mm×2060mm，

3、内胆尺寸是 530mm×400mm×1870mm

4、内腔材质要求：采用进口 PMMA 材料用模具一体成形，要求内腔无缝隙，光亮平滑易于清洁。

5、外壳：采用防锈喷塑。

6、储存数量：≥5 条。

7、功能：智能化自动控制紫外线循环风消毒程序，消毒工作时间累计、照明等干燥功能。 8、 操作部：有数码及控制。

9、 底部有带四个移动脚轮，方便移动，并可自锁固定。

11、软镜柜内设计有透明 PMMA 制成的内镜悬挂专用装置（上中下三件套，全方 位的定位 内镜，防止相互碰撞，并且下部件为可升降式，适应不同尺寸的内镜需要）。

12、提供消毒模式供用户自由选择和设定。

医用内窥镜摄像系统（含卡口）含适配器（PENTAX FB-15V）1 套+医用监视器 1 台+医用豪华台车 1 部+图文信息管理系统（含电脑、打印机、 图文软件、脚踏开关、采集卡、视频线）1 套、气管镜清洗槽 1 套、单门软式内镜储存柜 1 个

套

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剪切波组织定量超声诊断仪

1. 原理：利用瞬时弹性成像技术来评估肝脏硬度；利用超声衰减理论来评估肝组织的脂肪变数值。

2. 设备形式 便携式

3. 探头剪切波触动方式 脚踏开关或手动开关触发探头剪切波发射

4. 显示器 ≥12"多点触控液晶屏,分辨率≥1280×800

5. 信号端 口 USB≥2

6. 探头接 口 纤维扫描探头接 口 ≥1 个

7. 纤维扫描功能 数字化纤维诊断模块

8. DICOM 接 口 DICOM3.0 标准图像和患者信息传输

9. 电池续航时间 ≥3小时

10. 内存 大容量内存≥4G

11. 存储容量 ≥256G

12. 显示模式 A/M

13. A 模式实时显示 具备 A 模式，支持实时超声信号幅度显示

14. 数据库 患者信息数据库

15. 图像存储功能 快速存储至本地硬盘；通过 USB 接口快速存储至外接存 储器

16. 打印功能 黑白或彩色打印机快速打印

17. 信息传输编辑软件对接模块 实现信息传输编辑软件与医院信息系统的 对接

18. 快捷查询功能 具有快捷查询功能

19. 纤维扫描探头 融合超声波及剪切波一体化探头

20.探头超声波中心频率：≥3.5MHz

21. 剪切波探头传感器直径≤8.2mm

22.探头频率自适应调节自动检测皮肤表面到肝脏包膜的距离

23. 剪切波频率：50 Hz

24. 剪切波探头测量深度范围：≥15mm-70mm

25.剪切波探头硬度最大检测值 不低于75kPa

26. 硬度测量误差 ≤±0.5kPa

27. 硬度测量测量重复性误差≤5%

28. 脂肪衰减参数检测范围≥90dB/m-400dB/m

29. 脂肪衰减参数测量误差 ≤±5dB/m

30. 脂肪衰减参数测量重复性误差≤5%

31. 肝脏定位 通过肝脏定位工具引导检查者精确定位肝区，避开肝脏大血管、囊肿等，选择最佳位置；

32.压力过载保护功能 压力指示窗口实时监测探头承受压力范围，并具有压力过载自动保护功能，压力过载时自动提示并停止检测

33. 显示值 患者信息、中位数、硬度值、IQR、成功率、测量次数、脂肪衰 减参数值等。

34.二维影像功能 二维超声影像功能评估肝脏和脾脏组织形态变化；可用于人体腹部的超声诊断。

35. 设备使用年限≥7年。

36.产品需具备国家三类医疗器械注册证，能提供辅助诊断报告。

37. 配备电脑及彩色打印机一套。

1

台

项目名称

投标人

投标内容

投标报价

大写：

小写：

供货期

质保期

质量要求

投标有效期

其他

序号

货物名称

品牌/规格型号

单位/数量

单价（元）

小计（元）

1

2

3

4

5

6

...

...

法定代表人身份证复印件（正面）

法定代表人身份证复印件（反面）

委托代理人身份证复印件（正面）

委托代理人身份证复印件（反面）

序号

名称

招标文件要求

投标文件内容

偏差说明

参数对应技术白皮书或产品说明书页码

备注

供应商名称

注册地址

邮政编码

联系方式

联系人

电话

传真

网址

法定代表人

姓名

电话

成立时间

员工总人数：

营业执照号

注册资金

开户行名称

开户银行

账号

经营范围

备注

序号

项目名称

招标人全称

合同签订时间

合同金额(元)