昆明市第一人民医院政府采购需求公示 (2025年第六批医疗设备采购项目)
发布时间:
2025-10-29
发布于
云南昆明
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昆明市第一人民医院政府采购需求公示

2025年第批医疗设备采购项目

各潜在供应商:

为便于供应商及时了解政府采购信息,根据“关于印发《昆明市卫生健康委员会政府采购需求管理制度(试行)》的通知”(昆卫财务发〔2024〕8号)有关规定,现将我院2025年第六批医疗设备采购项目采购需求公开如下:

序号

采购项目

名称

采购需求概况

预算金额(万元)

预计

采购时间

备注

1

昆明市第一人民医院2025年第六批医疗设备采购项目

详见附件

302.87

*开通会员可解锁*

/

具体采购医疗设备明细如下

科室

设备名称

国产/进口

数量

单位

预估单价(万)

预估总价(万)

检验科

高通量测序仪

国产

1

190

190

检验科

急诊血细胞分析仪

国产

1

49

49

检验科

高速冷冻离心机

国产

1

4.8

4.8

检验科

高速离心机

国产

1

2.99

2.99

检验科

台式高速离心机

国产

1

1.99

1.99

检验科

立式压力蒸汽灭菌器(高压蒸汽灭菌器)

国产

1

3.2

3.2

检验科

特定蛋白分析仪

国产

2

3.95

7.9

病理科

全自动生化染色仪

国产

1

1.99

1.99

输血科

全自动血型分析仪

国产

1

31

31

输血科

血栓弹力图

国产

1

9.9

9.9

药学部

涡旋混匀仪

国产

1

0.1

0.1

合计

12

302.87

本次公开的采购需求是本单位政府采购工作的初步安排,具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准,公示内容:

一.采购项目名称:昆明市第一人民医院2025年第六批医疗设备采购项目

二.采购方式:公开招标

三.采购预算金额(万元):302.87万元

四.本公示期限(不得少于3个工作日)自:*开通会员可解锁**开通会员可解锁*

五.任何供应商、单位或者个人对本项目采购需求(详见附件)公示有异议的,应当在公示时间截止前将书面意见反馈给医院。六.联系事项

采购人:昆明市第一人民医院

地址:昆明市北京路1228号昆明市第一人民医院F栋2楼217室

联系人:梁老师

联系电话:*开通会员可解锁*

*开通会员可解锁*

发布人:昆明市第一人民医院

发布时间:*开通会员可解锁*

高通量测序仪

一、设备基本信息

1.设备名称:高通量测序仪

2.设备用途(临床/科研/教学等):临床

3.设备类型(影像类/检验类/治疗类/监护类等):检验类

4.预期采购数量:1套

5.交货周期要求:中标后15天

安装地点及环境要求(如场地尺寸、电源、温湿度等):F栋4楼PCR实验室

二、技术参数要求

核心性能指标

医疗器械资质: 具有三类医疗器械注册证

测序读长:可选单端或双端测序,至少大于三种,需获得临床准入审批。需提供医疗器械注册证或备案凭证。

测序质量:标准文库测序读长1x100bp时,数据质量Q30> 85%;

测序读长2x150bp数据质量Q30> 80%;

测序读长≤2x75bp时,数据质量Q30> 80%;

测序模式:支持自动化单端和双端读取序列

使用年限:>7年

2. 硬件配置

配套设备清单

平台设备清单

序号

所在位置

设备名称

数量

单位

备注

1

试剂准备室

洁净工作台

≥1

2

移液枪

≥1

3

旋涡混匀仪

≥1

4

迷你离心机

≥1

5

标本制备室

移液枪

≥2

6

高速离心机

≥2

7

低温均质仪

≥1

8

恒温混匀仪

≥1

9

旋涡混匀仪

≥1

10

迷你离心机

≥1

11

生物安全柜

≥1

12

多管架离心机

≥1

13

医用冷藏冷冻冰箱

≥1

14

磁力架

≥1

15

过氧化氢灭菌器

≥1

16

文库制备室(mNGS)

基因扩增仪

≥2

接UPS

17

旋涡混匀仪

≥1

18

迷你离心机

≥1

19

生物安全柜

≥1

20

移液枪

≥1

21

磁力架

≥1

22

核酸定量

≥1

23

笔记本电脑

≥1

24

医用冷藏冷冻冰箱

≥1

25

测序室

移液枪

≥1

26

服务器

≥1

接UPS

27

基因测序仪

≥2

接UPS

28

其他

医用冷冻冰箱

≥1

29

灭菌锅

≥1

30

打印机

≥1

31

千兆交换机

≥1

32

离心管架

≥5

33

冰盒

≥2

34

枪架

≥6

35

纯水仪

≥1

36

UPS电源

≥1

3.软件功能

3.1测序控制软件流程自动化、实时生成数据质量报告。

3.2 支持用户权限分级管理,数据加密储存。

三、售后服务要求

1.质保期:3年 2.维修响应时间(如24小时内响应)

3.技术支持方式(电话、远程、现场) 4.备件供应周期:15天以内

5.设备定期维护服务内容

5.1常规维护服务

维护频率:每半年全面预防性维护

硬件维护:关键部件检查与清洁、易损件更换、机械校准与润滑。

软件维护:系统软件更新与升级、数据安全与病毒防护检查、故障日志分析与优化。

性能验证:定期校准、运行性能测试、标准化报告。

5.2紧急维修服务

响应时间:故障24h内到场,48h内修复

备件供应:关键备件本地库存保障、备用设备临时提供。

5.3技术支持与培训

定期培训操作人员、维护基础技能。提供远程实时监控与故障诊断服务、数据异常预警与分析支持。

5.4服务记录

维护后提供详细报告、历史维护记录本地化存档、服务合同期限3年

5.5其他

保密协议:维护过程中患者数据、研究数据保密、禁止未经授权的数据访问或拷贝。

质保期内服务包含使用的耗材、差旅等附加成本。

急诊血细胞分析仪

一、需要设备参数要求如下:

1. 全自动血液分析流水线基本功能及要求

1.1 全自动血液分析流水线拟计划由全自动五分类血液体液分析仪≥4台、全自动推片染色机1台、全自动细胞形态学分析仪(阅片机)1台、特定蛋白分析仪(CRP)和控制单元等模块通过轨道连接组成。应具有即可组成流水线、也可拆分提供单机(全自动五分类血液细胞分析仪)使用的硬件条件和支持。

1.2全自动血液分析流水线至少包含血细胞分析及计数、白细胞分类、有核红细胞检测、网织红细胞检测、体液细胞检测、C- 反应蛋白(CRP)等检测项目。

1.3全自动血液分析流水线检测速度要求:全血细胞计数+五分类检测速度(4 个单机)≥400个样本/小时。

1.4流水线上模块可同时开展CRP、SAA 等检测并且检测速度≥200个样本/小时。

1.5自动阅片速度≥50个样本/小时。

1.6 检测参数≥30个,直方图≥2个,散点图≥3个。

2. 全自动血液体液细胞分析仪参数要求

2.1血液分析仪样本模式:全血模式、预稀释模式、体液模式、低值白细胞模式等;

2.2单机检测速度需满足:CBC+DIFF+NRBC≥100样本/小时,CBC+DIFF+NRBC+RET≥80样本/小时。

2.3用血量:全自动进样模式用血量≤100μl,末梢血预稀释模式用血量≤50μl。

2.4检测方法至少包括半导体激光法、鞘流阻抗法、核酸荧光染色法、流式细胞技术等。

2.5具有全自动体液(含胸水、腹水、脑脊液、滑膜液等体液)细胞计数和对体液中的白细胞进行分类的功能,并能出具报告参数且体液模式报告检测参数≥5项。

2.6具有低值白细胞检测功能,如遇白细胞低值时自动增加计数颗粒数量。

2.7血液分析线性范围(静脉):白细胞:(0-500)×109/L,红细胞:(0-8.6)×1012/L,血小板:(0-5000)×109/L。

2. 8血小板计数:具有≥3种通道进行血小板的计数,每种方法的检测通道可校准。

2.9提供与仪器同品牌、原厂配套经NMPA注册的质控品和校准品。要求原厂校准品经CNAS血液学参考实验室赋值,并能提供可溯源性。

3. 推片染色机

3.1为保障各模块检测结果兼容性,全自动推片染色机与血液细胞分析仪需为同一制造商。

3.2流水线上单台自动推片染色综合速度≥100个样本/小时。

3.3推片所需最小样本量≤40μl。

3.4仪器可自动根据血液特征的不同,对滴血量、推片的速度/角度、推刀在血滴上停留的时间等进行控制。

3.5支持一次吸样多次推片,推片次数≥5次推片。

4. 全自动细胞形态学分析仪

4.1可对外周血涂片血细胞的形态图像摄取、可视化观察及描述,包括白细胞、单核细胞图像摄取、初步分类,红细胞形态描述及血小板数量估计。

4.2具备血液寄生虫(疟原虫、班氏丝虫等)感染提示功能。

4.3软件能提供针对血小板聚集的报警的文字提示。

4.4阅片机可对体液样本进行分析。

4.5设备需标配红细胞分类模式,对红细胞的仪器默认分类描述≥15种(不含手动增加),并需包含对红细胞凝集的文字提醒。

高速冷冻离心机

设备主要参数及配置

最高转速

≥16000r/min

转速控制精度

±50r/min

‌最大相对离心力

≥‌21000 x g

温度设定范围

-20℃~+40℃(冷冻型)

温度控制精度

±2℃

电机

交流变频无刷电机

最大容量

≥24×1.5/2.2mL

外观尺寸

≤600mm

电子显示

时间、转数、离心力全显示

售后 整机质保≥1年

高速离心机

设备主要参数

最高转速

≥16000r/min

转速控制精度

±50r/min

‌最大相对离心力

≥‌21000 x g

温度设定范围

10℃~35℃

温度控制精度

±2℃

电机

交流变频无刷电机

最大容量

≥24×1.5/2.2mL

外观尺寸

≤600mm

电子显示

时间、转数、离心力全显示

其他要求:转子要求配备24X1.5ml/2ml

售后:整机质保≥1年

台式高速离心机

主要技术参数及配置:

最高转速:

≥15,000r/min

转速控制精度:

≤±50r/min

最大相对离心力:

≥20,000×g

温度设定范围:

-20℃~+40℃(冷冻型)

温度控制精度:

≤±2℃

时间设定范围:

0~99min或连续运行

转子类型:

角转子

最大容量:

≥24×1.5/2.2mL

使用环境要求:

温度10℃~35℃,相对湿度≤85%

外形尺寸:

长度≤700mm

电子显示:

转速、离心力、时间、温度等全显示

门盖设计:

带测速视窗

电机

交流变频无碳刷电机

制冷系统

环保无氟制冷机组

售后服务、培训及其它:

1、免费保修:设备验收合格后提供≥1年保修服务(需附厂家保修证明)。

2、培训:免费提供设备操作培训和基础维修培训。

立式压力蒸汽灭菌器

技术规格要求

1. 基本参数

灭菌容积:90L-100L

设计压力:≥0.25MPa。

工作温度范围:105℃~135℃,可调。

灭菌时间设定:1~99分钟可调,精度±1分钟。

加热方式:电加热(不锈钢加热管,功率≥ 2.5kW ≤ 5kW)。

材质:

- 内腔:304/316不锈钢,厚度≥2mm。

- 外壳:304不锈钢或喷塑钢板,防腐蚀。

排汽方式:内循环排汽式。

2. 性能要求

灭菌效果:符合《中华人民共和国药典》灭菌要求。

灭菌程序:至少包含标准灭菌、液体灭菌、器械灭菌等预设程序。

3. 安全保护功能

压力安全阀:超压自动泄压保护。

温度保护:双重温控系统,防止过热。

门锁联锁:压力未降至安全范围时无法开门。

漏电保护:符合GB 4793.1标准。

水位监测:自动检测水位,低水位报警并切断加热。

过电压保护:进线电源电压>AC280V时,灭菌器自动切断加热电源。

4. 其他要求

电源:AC 220V±10%,50Hz ±1 Hz

噪音:≤65dB。

5.配置要求

高度:箱体高度不超过1米(不包括法兰高度)。

配件:配备两只304/316不锈钢无渗漏灭菌桶。

特定蛋白分析仪

一、系统要求

1、特定蛋白分析仪综合测量恒速≥350测试/小时;

2、测量方法为:散射比浊,透射比浊;

3、有抗原过剩自动检测功能;

4、测量通道满足急诊样本优先;

5、检测样本类型为血清、血浆、尿液、脑脊液;

6、单次上机检测样本量≥100,试剂仓位≥40,并满足可同时容纳相同检测项目试剂≥2套;

7、试剂为配套使用试剂,且试剂各项性能评价结果与试剂说明书一致;

8、分析项目至少包含IgG、IgA、IgM、补体C3、补体C4、类风湿因子、抗链球菌溶血素O、IgE、铜蓝蛋白、轻链KAP、轻链LAM;尿微量白蛋白、尿IgG、尿转铁蛋白、尿α1微球蛋白;为便于质量管理,以上分析项目检测试剂应为同一品牌。

9、具备样本、试剂条码化管理和数据LIS双向通讯功能。

售后要求

1、质保≥6年;

2、提供备用检测设备;

3、仪器发生故障,工程师到达现场时间≤60分钟;

4、免费提供一年不少于一次的性能验证;

5、提供智慧化实验室流程优化管理支持。

全自动生化染色仪

测试速度 恒速80-120test/h

配置 主机+控制计算机

系统 任选式,多通道,多项目

分析方法 终点法、速率法、两点法等

测试选项 通过软件设定;逐个测试设定;

样本量 50~300uL,0.1μl 递增

样本架 仅用于iMagic系列

样本位 ≥70个样品杯或原试管,用户可自定义位置

加样针 带液面检测功能及防撞功能

加样针清洗 内外壁清洗

试剂1 50~200μl,0.1μl 递增 试剂2 0~200μl,0.1μl 递增

试剂架 仅用于iMagic系列

试剂位 2个试剂位,20ml试剂瓶

试剂选择 全开放式,可选用任何国内外合格品牌试剂

反应杯 光径 5.8mm,重复使用 反应液量 180~450μl

孵育位 ≥48个比色杯 波长 405-630 nm

吸光度范围 0~3.5Abs

定标 线性/非线性、单点/多点定标

质控 多种质控规则

搅拌机构 加样针带偏心轮搅拌

清洗机构 6段针自动清洗反应杯

智能加样针 液面检测、随量跟踪、余量报警、防撞保护,针管内外壁清洗杜绝交叉污染

最大反应时间 14分钟

反应曲线 实时反应曲线,固定时间内读取一个吸光度

支持急诊 任意时间可加入急诊测试,自动优先检测

光源 6V/10W 卤钨灯

分光方式 滤光片滤光,前分光

半波宽 ≤12nm

反应温度 (37±0.1)℃,固体直热式

数据处理 储存、输出各种类型数据和图表,项目间计算

分析项目 最多可达50项

尺寸 长×宽×高: 498X463X434mm±10%

重量 37kg±10%

操作系统 Windows XP/Windows7/Windows8

系统接口 RS-232

打印机 Windows系统限定,任选

电源 输入电压a.c. 90~264V,频率50/60Hz。

功率 ≤300VA

工作环境温度 15 ~30℃

工作环境相对湿度 35% ~ 80%RH

耗水量 ≤3L/H

全自动血型分析仪

1.产品名称:全自动血型分析仪

2、样本位:≥96个样本位。

3、试剂位:≥14个试剂位,具有自动混匀功能。

4.配套电脑:配置摇臂触摸屏幕电脑。

5.凝胶卡位:120卡位。

6.载体类型及方法学:可同时使用6孔、8孔微柱凝胶卡作为载体, 方法学为微柱凝胶法。

7.检测速度:384~800测试/小时。

8.加样系统:

1.两个独立加样通道,用于样本、稀释液和试剂红细胞的分配;

2.一次性 TIP 头,自动检测TIP 头装载情况,具有液面探测功能、 凝块检测功能、样本稀释功能;

3.使用96孔板稀释样本红细胞,实现稀释液的自动分配以及样本 的自动稀释混匀,可搭载2个稀释板。

9. 加样范围:10~1000 μl

10.加样精密度与准确度:

加样量(μl)

精密度CV(%)

准确度(%)

10

≤3.0

±5.0

100

≤1.0

±1.0

1000

≤0.5

±0.9

11.打孔装置:根据测试项目需要灵活打孔。

12.离心系统:2 台独立的封闭式离心机,同时离心24 张卡。

13.孵育系统:孵育温度37℃±2℃。

14.成像系统:

1.双面拍照成像;

2.前后光源,高清彩色成像系统,原始影像图片可永久保存。

15.条码扫描:

装载时自动扫描样本、试剂条码,测试中自动扫描凝胶卡条码, 支持多种格式条形码。

16.耗材管理:

运行状态下,支持样本、试剂、耗材在线装卸;支持凝胶卡原包装 整盒上机。

17.数据传输:

支持与 LIS 系统双向通讯,可自动/手动传输测试结果。

18.生物安全:

废 TIP、废卡封闭式管理;封闭式操作

19.检测项目:

1.ABO 、RhD 血型正反定型检测;

2.ABO、RhD 血型检测;

3.独立的ABO 血型正定型检测

4.独立的ABO 血型反定型检测;

5.不规则抗体筛检;

6.交叉配血检测;

7.Rh 血型抗原检测;

8.直抗分型检测;

9.室内质控。

20.软件功能:

1.运行状态实时检测;

2.异常状态报警;异常检测结果、特殊检测结果自动提示;

3.运行过程记录追踪,数据和图像自动备份;

4. 日志管理,便于追溯查源;

5.支持检测结果批量审核及上传实验室管理系统;

6.TIP 头、稀释板使用状态记忆功能;

7.试剂、耗材余量实时监测、自动提示余量不足。

21.急诊功能:具备急诊通道,可手动设置样本紧急程度,保证急诊 样本优先出具结果。

血栓弹力图仪

1. 检测原理:采用经典凝固法,结合光学法,实现精密测量。

2.* 整机构成:一体机,无需另外配置电脑,支持反应杯装卸、样本和试剂加样、样本和试剂混匀、检测通道辆育、样本检测、结果计算、报告输出等过程全自动,

3. 测定项目:机器可支持开展Kaolin,R-Kaolin,AA、ADP、AA+ADP、HEP、FIB 等检 测项目。

4.通道数量:单台机器具有212个相互独立的检测道道,可任意设置急诊位。

5.* 样本检测:检测逢道间相互独立,可自定义设置各检测通道温度,样本检测过程中 可随时增加待测样本.

6.★样本摇匀:机械臂模拟人手操作,支持样本上下颠倒混匀。

7.★试剂位:210个试剂位。试剂位具有定时旋转摇匀功能保证试剂在机性能,支持试 剂条码扫描,试剂在位检测,支持24小时在机冷蓝。

8.★远程软件管理:可提供单独软件部署,支持远程、实时查看血栓弹力图图形及参数 变化,协助床旁快速诊断。

9.反成杯:反应杯间相互独立,可银据检测需求使用反应杯,避免造成反应杯浪费,单次 可装栽不少于60个反应杯,支持反应杯在不停机状态下随时沛加。

10.样本位:可一次性装载30个样本,井支持不停机,逢续不同断进样。

11.★进样方式:原始采血管直接上机,闭盖穿制进样,无需脱帽处理,机网可自动识别 不同类型、不同规格采血管。

12.通道间差异:R.Angle,MACVS5°%。

13.测量重复性:R.Angle、MACV≤5%。

14.★配套试剂:试剂均为多人纷包装,有效期不小于24个月,可支持常温运输;配套高 岭土、快高、血小板图、肝素、功汗、质控晶检测试削,需提供注册证。

15.活化凝血检测试剂盒:活化凝应检测试削盒储仔有效期限不低于24个月,支持常温运 输,试剂规格不小于3种,具有大于450人份盒的大规格包装,也具有小于150人份 的小规格包装。

16.凝血激活检测试剂盒:具备合有高岭土和组织因子两种成分的凝血激活试剂的快速检测, 凝血激活检测试剂盒磕存有效期限不低于24个月,支持常温运输,具有10人份小包装, 也有大于100人份大包装试剂,试剂规格不小于3种。

17.血小板检测试剂盒:具有AA+ADP 、AA 、ADP三种检测试剂,可满足单抗、双抗,不 同的检测需求,试剂储存有效期不低于24个月,支持常温运输,每种试剂拥有不小于 2种试剂规格,血小板检测采用经典2管血进行检测。

18.肝素检测试剂盒:具有高岭土激活剂和肝素酶试剂的肝素检测项目,能通过比较高岭土

反应杯中的凝血时间R0 和的肝素酶试剂反应杯中的凝血时间R1 差异,来判断血液样

本内是否存在肝素。试剂盒储存有效期限不低于24个月,支持常温运输,拥有不小于

3种试剂规格。

19.功能性纤维蛋白原检测试剂盒:通过凝血因子激活外源凝血通路,并使用血小板GPⅡ b/Ⅲa 受体拮抗剂阻止血小板聚集。试剂储存有效期不低于24个月,支持常温运输,拥 有不小于2种试剂规格。

20.样本孵育:一体机自带孵育功能,开机自动孵育,缩短等待时间。

21.*质控测试:具有原厂提供的单独注册的质控品,需提供注册证,可以提供设备质控 品及试剂质控品。

22.温控准确度与波动度:正常测试条件下,温度准确度不超过±0.3℃,波动度不超过0.15℃。

23.智能检测:支持加样针堵针、空吸和压力式液面检测。

24.条码扫描:机器内置条码扫描,支持试剂和样本条码扫描。

25.联网功能:支持无线联网和有线联网,具备USB 接口,可支持U盘,鼠标等连接。

26.软件功能:支持日志记录与筛选查询,支持样本曲线及参数同屏叠加显示,支持试剂和 反应杯数量查看,支持测试通道状态及测试项目查看,支持休眠模式,支持自定义设置 自动开机时间,支持按照时间或项目停止测试,支持检测结果自动判读。

27.急诊测试:配备独立急诊样本架,急诊样本优先检测,实现随到随测。

28.数据存储:支持≥60000条检测结果储存。

29.数据传输管理:支持LIS 双通连接,可远程获取报告结果。

30.报告参数:能提供R、K、Angle(a)、MA、ACT、CI、A10等不少于35种参数。

31.报告模式:数据+图形,支持自定义参数输出及打印,参数可调。

32.配套机柜:需提供配套机柜使用。

涡旋混匀仪

1.混匀方式:旋涡式混匀;

2.转速范围:0~3000 rpm(可调);

3.操作方式:支持连续运转与点动两种模式;

4.工作模式切换:触控/连续工作自由切换;

5.混匀头类型:标配适用于1.5mL~50mL离心管的混匀头,支持更换适配器;

6.电源要求:AC 220V±10%,50Hz;

7.仪器结构:采用优质金属底座,防滑设计,运行稳定;

8.其他功能:具备过载保护装置,确保使用安全。

合作机会