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昆明市第一人民医院政府采购需求公示
(2025年第六批医疗设备采购项目)
各潜在供应商:
为便于供应商及时了解政府采购信息,根据“关于印发《昆明市卫生健康委员会政府采购需求管理制度(试行)》的通知”(昆卫财务发〔2024〕8号)有关规定,现将我院2025年第六批医疗设备采购项目采购需求公开如下:
序号 |
采购项目 名称 |
采购需求概况 |
预算金额(万元) |
预计 采购时间 |
备注 |
1 |
昆明市第一人民医院2025年第六批医疗设备采购项目 |
详见附件 |
302.87 |
*开通会员可解锁* |
/ |
具体采购医疗设备明细如下
科室 |
设备名称 |
国产/进口 |
数量 |
单位 |
预估单价(万) |
预估总价(万) |
检验科 |
高通量测序仪 |
国产 |
1 |
台 |
190 |
190 |
检验科 |
急诊血细胞分析仪 |
国产 |
1 |
台 |
49 |
49 |
检验科 |
高速冷冻离心机 |
国产 |
1 |
台 |
4.8 |
4.8 |
检验科 |
高速离心机 |
国产 |
1 |
台 |
2.99 |
2.99 |
检验科 |
台式高速离心机 |
国产 |
1 |
台 |
1.99 |
1.99 |
检验科 |
立式压力蒸汽灭菌器(高压蒸汽灭菌器) |
国产 |
1 |
台 |
3.2 |
3.2 |
检验科 |
特定蛋白分析仪 |
国产 |
2 |
台 |
3.95 |
7.9 |
病理科 |
全自动生化染色仪 |
国产 |
1 |
台 |
1.99 |
1.99 |
输血科 |
全自动血型分析仪 |
国产 |
1 |
台 |
31 |
31 |
输血科 |
血栓弹力图 |
国产 |
1 |
台 |
9.9 |
9.9 |
药学部 |
涡旋混匀仪 |
国产 |
1 |
台 |
0.1 |
0.1 |
合计 |
12 |
302.87 |
本次公开的采购需求是本单位政府采购工作的初步安排,具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准,公示内容:
一.采购项目名称:昆明市第一人民医院2025年第六批医疗设备采购项目
二.采购方式:公开招标
三.采购预算金额(万元):302.87万元
四.本公示期限(不得少于3个工作日)自:*开通会员可解锁*至*开通会员可解锁*止
五.任何供应商、单位或者个人对本项目采购需求(详见附件)公示有异议的,应当在公示时间截止前将书面意见反馈给医院。六.联系事项
采购人:昆明市第一人民医院
地址:昆明市北京路1228号昆明市第一人民医院F栋2楼217室
联系人:梁老师
联系电话:*开通会员可解锁*
*开通会员可解锁*
发布人:昆明市第一人民医院
发布时间:*开通会员可解锁*
高通量测序仪
一、设备基本信息
1.设备名称:高通量测序仪
2.设备用途(临床/科研/教学等):临床
3.设备类型(影像类/检验类/治疗类/监护类等):检验类
4.预期采购数量:1套
5.交货周期要求:中标后15天
安装地点及环境要求(如场地尺寸、电源、温湿度等):F栋4楼PCR实验室
二、技术参数要求
核心性能指标
医疗器械资质: 具有三类医疗器械注册证
测序读长:可选单端或双端测序,至少大于三种,需获得临床准入审批。需提供医疗器械注册证或备案凭证。
测序质量:标准文库测序读长1x100bp时,数据质量Q30> 85%;
测序读长2x150bp数据质量Q30> 80%;
测序读长≤2x75bp时,数据质量Q30> 80%;
测序模式:支持自动化单端和双端读取序列
使用年限:>7年
2. 硬件配置
配套设备清单
平台设备清单 |
|||||
序号 |
所在位置 |
设备名称 |
数量 |
单位 |
备注 |
1 |
试剂准备室 |
洁净工作台 |
≥1 |
台 |
|
2 |
移液枪 |
≥1 |
套 |
||
3 |
旋涡混匀仪 |
≥1 |
台 |
||
4 |
迷你离心机 |
≥1 |
台 |
||
5 |
标本制备室 |
移液枪 |
≥2 |
套 |
|
6 |
高速离心机 |
≥2 |
台 |
||
7 |
低温均质仪 |
≥1 |
台 |
||
8 |
恒温混匀仪 |
≥1 |
台 |
||
9 |
旋涡混匀仪 |
≥1 |
台 |
||
10 |
迷你离心机 |
≥1 |
台 |
||
11 |
生物安全柜 |
≥1 |
台 |
||
12 |
多管架离心机 |
≥1 |
台 |
||
13 |
医用冷藏冷冻冰箱 |
≥1 |
台 |
||
14 |
磁力架 |
≥1 |
台 |
||
15 |
过氧化氢灭菌器 |
≥1 |
台 |
||
16 |
文库制备室(mNGS) |
基因扩增仪 |
≥2 |
台 |
接UPS |
17 |
旋涡混匀仪 |
≥1 |
台 |
||
18 |
迷你离心机 |
≥1 |
台 |
||
19 |
生物安全柜 |
≥1 |
台 |
||
20 |
移液枪 |
≥1 |
套 |
||
21 |
磁力架 |
≥1 |
台 |
||
22 |
核酸定量 |
≥1 |
台 |
||
23 |
笔记本电脑 |
≥1 |
台 |
||
24 |
医用冷藏冷冻冰箱 |
≥1 |
台 |
||
25 |
测序室 |
移液枪 |
≥1 |
套 |
|
26 |
服务器 |
≥1 |
台 |
接UPS |
|
27 |
基因测序仪 |
≥2 |
台 |
接UPS |
|
28 |
其他 |
医用冷冻冰箱 |
≥1 |
台 |
|
29 |
灭菌锅 |
≥1 |
台 |
||
30 |
打印机 |
≥1 |
台 |
||
31 |
千兆交换机 |
≥1 |
个 |
||
32 |
离心管架 |
≥5 |
个 |
||
33 |
冰盒 |
≥2 |
个 |
||
34 |
枪架 |
≥6 |
个 |
||
35 |
纯水仪 |
≥1 |
台 |
||
36 |
UPS电源 |
≥1 |
台 |
||
3.软件功能
3.1测序控制软件流程自动化、实时生成数据质量报告。
3.2 支持用户权限分级管理,数据加密储存。
三、售后服务要求
1.质保期:3年 2.维修响应时间(如24小时内响应)
3.技术支持方式(电话、远程、现场) 4.备件供应周期:15天以内
5.设备定期维护服务内容
5.1常规维护服务
维护频率:每半年全面预防性维护
硬件维护:关键部件检查与清洁、易损件更换、机械校准与润滑。
软件维护:系统软件更新与升级、数据安全与病毒防护检查、故障日志分析与优化。
性能验证:定期校准、运行性能测试、标准化报告。
5.2紧急维修服务
响应时间:故障24h内到场,48h内修复
备件供应:关键备件本地库存保障、备用设备临时提供。
5.3技术支持与培训
定期培训操作人员、维护基础技能。提供远程实时监控与故障诊断服务、数据异常预警与分析支持。
5.4服务记录
维护后提供详细报告、历史维护记录本地化存档、服务合同期限3年
5.5其他
保密协议:维护过程中患者数据、研究数据保密、禁止未经授权的数据访问或拷贝。
质保期内服务包含使用的耗材、差旅等附加成本。
急诊血细胞分析仪
一、需要设备参数要求如下:
1. 全自动血液分析流水线基本功能及要求
1.1 全自动血液分析流水线拟计划由全自动五分类血液体液分析仪≥4台、全自动推片染色机1台、全自动细胞形态学分析仪(阅片机)1台、特定蛋白分析仪(CRP)和控制单元等模块通过轨道连接组成。应具有即可组成流水线、也可拆分提供单机(全自动五分类血液细胞分析仪)使用的硬件条件和支持。
1.2全自动血液分析流水线至少包含血细胞分析及计数、白细胞分类、有核红细胞检测、网织红细胞检测、体液细胞检测、C- 反应蛋白(CRP)等检测项目。
1.3全自动血液分析流水线检测速度要求:全血细胞计数+五分类检测速度(4 个单机)≥400个样本/小时。
1.4流水线上模块可同时开展CRP、SAA 等检测并且检测速度≥200个样本/小时。
1.5自动阅片速度≥50个样本/小时。
1.6 检测参数≥30个,直方图≥2个,散点图≥3个。
2. 全自动血液体液细胞分析仪参数要求
2.1血液分析仪样本模式:全血模式、预稀释模式、体液模式、低值白细胞模式等;
2.2单机检测速度需满足:CBC+DIFF+NRBC≥100样本/小时,CBC+DIFF+NRBC+RET≥80样本/小时。
2.3用血量:全自动进样模式用血量≤100μl,末梢血预稀释模式用血量≤50μl。
2.4检测方法至少包括半导体激光法、鞘流阻抗法、核酸荧光染色法、流式细胞技术等。
2.5具有全自动体液(含胸水、腹水、脑脊液、滑膜液等体液)细胞计数和对体液中的白细胞进行分类的功能,并能出具报告参数且体液模式报告检测参数≥5项。
2.6具有低值白细胞检测功能,如遇白细胞低值时自动增加计数颗粒数量。
2.7血液分析线性范围(静脉):白细胞:(0-500)×109/L,红细胞:(0-8.6)×1012/L,血小板:(0-5000)×109/L。
2. 8血小板计数:具有≥3种通道进行血小板的计数,每种方法的检测通道可校准。
2.9提供与仪器同品牌、原厂配套经NMPA注册的质控品和校准品。要求原厂校准品经CNAS血液学参考实验室赋值,并能提供可溯源性。
3. 推片染色机
3.1为保障各模块检测结果兼容性,全自动推片染色机与血液细胞分析仪需为同一制造商。
3.2流水线上单台自动推片染色综合速度≥100个样本/小时。
3.3推片所需最小样本量≤40μl。
3.4仪器可自动根据血液特征的不同,对滴血量、推片的速度/角度、推刀在血滴上停留的时间等进行控制。
3.5支持一次吸样多次推片,推片次数≥5次推片。
4. 全自动细胞形态学分析仪
4.1可对外周血涂片血细胞的形态图像摄取、可视化观察及描述,包括白细胞、单核细胞图像摄取、初步分类,红细胞形态描述及血小板数量估计。
4.2具备血液寄生虫(疟原虫、班氏丝虫等)感染提示功能。
4.3软件能提供针对血小板聚集的报警的文字提示。
4.4阅片机可对体液样本进行分析。
4.5设备需标配红细胞分类模式,对红细胞的仪器默认分类描述≥15种(不含手动增加),并需包含对红细胞凝集的文字提醒。
高速冷冻离心机
设备主要参数及配置
最高转速 |
≥16000r/min |
转速控制精度 |
±50r/min |
最大相对离心力 |
≥21000 x g |
温度设定范围 |
-20℃~+40℃(冷冻型) |
温度控制精度 |
±2℃ |
电机 |
交流变频无刷电机 |
最大容量 |
≥24×1.5/2.2mL |
外观尺寸 |
≤600mm |
电子显示 |
时间、转数、离心力全显示 |
售后 整机质保≥1年
高速离心机
设备主要参数
最高转速 |
≥16000r/min |
转速控制精度 |
±50r/min |
最大相对离心力 |
≥21000 x g |
温度设定范围 |
10℃~35℃ |
温度控制精度 |
±2℃ |
电机 |
交流变频无刷电机 |
最大容量 |
≥24×1.5/2.2mL |
外观尺寸 |
≤600mm |
电子显示 |
时间、转数、离心力全显示 |
其他要求:转子要求配备24X1.5ml/2ml
售后:整机质保≥1年
台式高速离心机
主要技术参数及配置:
最高转速: |
≥15,000r/min |
转速控制精度: |
≤±50r/min |
最大相对离心力: |
≥20,000×g |
温度设定范围: |
-20℃~+40℃(冷冻型) |
温度控制精度: |
≤±2℃ |
时间设定范围: |
0~99min或连续运行 |
转子类型: |
角转子 |
最大容量: |
≥24×1.5/2.2mL |
使用环境要求: |
温度10℃~35℃,相对湿度≤85% |
外形尺寸: |
长度≤700mm |
电子显示: |
转速、离心力、时间、温度等全显示 |
门盖设计: |
带测速视窗 |
电机 |
交流变频无碳刷电机 |
制冷系统 |
环保无氟制冷机组 |
售后服务、培训及其它:
1、免费保修:设备验收合格后提供≥1年保修服务(需附厂家保修证明)。
2、培训:免费提供设备操作培训和基础维修培训。
立式压力蒸汽灭菌器
技术规格要求 |
1. 基本参数 |
灭菌容积:90L-100L |
设计压力:≥0.25MPa。 |
工作温度范围:105℃~135℃,可调。 |
灭菌时间设定:1~99分钟可调,精度±1分钟。 |
加热方式:电加热(不锈钢加热管,功率≥ 2.5kW ≤ 5kW)。 |
材质: |
- 内腔:304/316不锈钢,厚度≥2mm。 |
- 外壳:304不锈钢或喷塑钢板,防腐蚀。 |
排汽方式:内循环排汽式。 |
2. 性能要求 |
灭菌效果:符合《中华人民共和国药典》灭菌要求。 |
灭菌程序:至少包含标准灭菌、液体灭菌、器械灭菌等预设程序。 |
3. 安全保护功能 |
压力安全阀:超压自动泄压保护。 |
温度保护:双重温控系统,防止过热。 |
门锁联锁:压力未降至安全范围时无法开门。 |
漏电保护:符合GB 4793.1标准。 |
水位监测:自动检测水位,低水位报警并切断加热。 |
过电压保护:进线电源电压>AC280V时,灭菌器自动切断加热电源。 |
4. 其他要求 |
电源:AC 220V±10%,50Hz ±1 Hz |
噪音:≤65dB。 |
5.配置要求 |
高度:箱体高度不超过1米(不包括法兰高度)。 |
配件:配备两只304/316不锈钢无渗漏灭菌桶。 |
特定蛋白分析仪
一、系统要求
1、特定蛋白分析仪综合测量恒速≥350测试/小时;
2、测量方法为:散射比浊,透射比浊;
3、有抗原过剩自动检测功能;
4、测量通道满足急诊样本优先;
5、检测样本类型为血清、血浆、尿液、脑脊液;
6、单次上机检测样本量≥100,试剂仓位≥40,并满足可同时容纳相同检测项目试剂≥2套;
7、试剂为配套使用试剂,且试剂各项性能评价结果与试剂说明书一致;
8、分析项目至少包含IgG、IgA、IgM、补体C3、补体C4、类风湿因子、抗链球菌溶血素O、IgE、铜蓝蛋白、轻链KAP、轻链LAM;尿微量白蛋白、尿IgG、尿转铁蛋白、尿α1微球蛋白;为便于质量管理,以上分析项目检测试剂应为同一品牌。
9、具备样本、试剂条码化管理和数据LIS双向通讯功能。
售后要求
1、质保≥6年;
2、提供备用检测设备;
3、仪器发生故障,工程师到达现场时间≤60分钟;
4、免费提供一年不少于一次的性能验证;
5、提供智慧化实验室流程优化管理支持。
全自动生化染色仪
测试速度 恒速80-120test/h
配置 主机+控制计算机
系统 任选式,多通道,多项目
分析方法 终点法、速率法、两点法等
测试选项 通过软件设定;逐个测试设定;
样本量 50~300uL,0.1μl 递增
样本架 仅用于iMagic系列
样本位 ≥70个样品杯或原试管,用户可自定义位置
加样针 带液面检测功能及防撞功能
加样针清洗 内外壁清洗
试剂1 50~200μl,0.1μl 递增 试剂2 0~200μl,0.1μl 递增
试剂架 仅用于iMagic系列
试剂位 2个试剂位,20ml试剂瓶
试剂选择 全开放式,可选用任何国内外合格品牌试剂
反应杯 光径 5.8mm,重复使用 反应液量 180~450μl
孵育位 ≥48个比色杯 波长 405-630 nm
吸光度范围 0~3.5Abs
定标 线性/非线性、单点/多点定标
质控 多种质控规则
搅拌机构 加样针带偏心轮搅拌
清洗机构 6段针自动清洗反应杯
智能加样针 液面检测、随量跟踪、余量报警、防撞保护,针管内外壁清洗杜绝交叉污染
最大反应时间 14分钟
反应曲线 实时反应曲线,固定时间内读取一个吸光度
支持急诊 任意时间可加入急诊测试,自动优先检测
光源 6V/10W 卤钨灯
分光方式 滤光片滤光,前分光
半波宽 ≤12nm
反应温度 (37±0.1)℃,固体直热式
数据处理 储存、输出各种类型数据和图表,项目间计算
分析项目 最多可达50项
尺寸 长×宽×高: 498X463X434mm±10%
重量 37kg±10%
操作系统 Windows XP/Windows7/Windows8
系统接口 RS-232
打印机 Windows系统限定,任选
电源 输入电压a.c. 90~264V,频率50/60Hz。
功率 ≤300VA
工作环境温度 15 ~30℃
工作环境相对湿度 35% ~ 80%RH
耗水量 ≤3L/H
全自动血型分析仪
1.产品名称:全自动血型分析仪
2、样本位:≥96个样本位。
3、试剂位:≥14个试剂位,具有自动混匀功能。
4.配套电脑:配置摇臂触摸屏幕电脑。
5.凝胶卡位:120卡位。
6.载体类型及方法学:可同时使用6孔、8孔微柱凝胶卡作为载体, 方法学为微柱凝胶法。
7.检测速度:384~800测试/小时。
8.加样系统:
1.两个独立加样通道,用于样本、稀释液和试剂红细胞的分配;
2.一次性 TIP 头,自动检测TIP 头装载情况,具有液面探测功能、 凝块检测功能、样本稀释功能;
3.使用96孔板稀释样本红细胞,实现稀释液的自动分配以及样本 的自动稀释混匀,可搭载2个稀释板。
9. 加样范围:10~1000 μl
10.加样精密度与准确度:
加样量(μl) |
精密度CV(%) |
准确度(%) |
10 |
≤3.0 |
±5.0 |
100 |
≤1.0 |
±1.0 |
1000 |
≤0.5 |
±0.9 |
11.打孔装置:根据测试项目需要灵活打孔。
12.离心系统:2 台独立的封闭式离心机,同时离心24 张卡。
13.孵育系统:孵育温度37℃±2℃。
14.成像系统:
1.双面拍照成像;
2.前后光源,高清彩色成像系统,原始影像图片可永久保存。
15.条码扫描:
装载时自动扫描样本、试剂条码,测试中自动扫描凝胶卡条码, 支持多种格式条形码。
16.耗材管理:
运行状态下,支持样本、试剂、耗材在线装卸;支持凝胶卡原包装 整盒上机。
17.数据传输:
支持与 LIS 系统双向通讯,可自动/手动传输测试结果。
18.生物安全:
废 TIP、废卡封闭式管理;封闭式操作
19.检测项目:
1.ABO 、RhD 血型正反定型检测;
2.ABO、RhD 血型检测;
3.独立的ABO 血型正定型检测
4.独立的ABO 血型反定型检测;
5.不规则抗体筛检;
6.交叉配血检测;
7.Rh 血型抗原检测;
8.直抗分型检测;
9.室内质控。
20.软件功能:
1.运行状态实时检测;
2.异常状态报警;异常检测结果、特殊检测结果自动提示;
3.运行过程记录追踪,数据和图像自动备份;
4. 日志管理,便于追溯查源;
5.支持检测结果批量审核及上传实验室管理系统;
6.TIP 头、稀释板使用状态记忆功能;
7.试剂、耗材余量实时监测、自动提示余量不足。
21.急诊功能:具备急诊通道,可手动设置样本紧急程度,保证急诊 样本优先出具结果。
血栓弹力图仪
1. 检测原理:采用经典凝固法,结合光学法,实现精密测量。
2.* 整机构成:一体机,无需另外配置电脑,支持反应杯装卸、样本和试剂加样、样本和试剂混匀、检测通道辆育、样本检测、结果计算、报告输出等过程全自动,
3. 测定项目:机器可支持开展Kaolin,R-Kaolin,AA、ADP、AA+ADP、HEP、FIB 等检 测项目。
4.通道数量:单台机器具有212个相互独立的检测道道,可任意设置急诊位。
5.* 样本检测:检测逢道间相互独立,可自定义设置各检测通道温度,样本检测过程中 可随时增加待测样本.
6.★样本摇匀:机械臂模拟人手操作,支持样本上下颠倒混匀。
7.★试剂位:210个试剂位。试剂位具有定时旋转摇匀功能保证试剂在机性能,支持试 剂条码扫描,试剂在位检测,支持24小时在机冷蓝。
8.★远程软件管理:可提供单独软件部署,支持远程、实时查看血栓弹力图图形及参数 变化,协助床旁快速诊断。
9.反成杯:反应杯间相互独立,可银据检测需求使用反应杯,避免造成反应杯浪费,单次 可装栽不少于60个反应杯,支持反应杯在不停机状态下随时沛加。
10.样本位:可一次性装载30个样本,井支持不停机,逢续不同断进样。
11.★进样方式:原始采血管直接上机,闭盖穿制进样,无需脱帽处理,机网可自动识别 不同类型、不同规格采血管。
12.通道间差异:R.Angle,MACVS5°%。
13.测量重复性:R.Angle、MACV≤5%。
14.★配套试剂:试剂均为多人纷包装,有效期不小于24个月,可支持常温运输;配套高 岭土、快高、血小板图、肝素、功汗、质控晶检测试削,需提供注册证。
15.活化凝血检测试剂盒:活化凝应检测试削盒储仔有效期限不低于24个月,支持常温运 输,试剂规格不小于3种,具有大于450人份盒的大规格包装,也具有小于150人份 的小规格包装。
16.凝血激活检测试剂盒:具备合有高岭土和组织因子两种成分的凝血激活试剂的快速检测, 凝血激活检测试剂盒磕存有效期限不低于24个月,支持常温运输,具有10人份小包装, 也有大于100人份大包装试剂,试剂规格不小于3种。
17.血小板检测试剂盒:具有AA+ADP 、AA 、ADP三种检测试剂,可满足单抗、双抗,不 同的检测需求,试剂储存有效期不低于24个月,支持常温运输,每种试剂拥有不小于 2种试剂规格,血小板检测采用经典2管血进行检测。
18.肝素检测试剂盒:具有高岭土激活剂和肝素酶试剂的肝素检测项目,能通过比较高岭土
反应杯中的凝血时间R0 和的肝素酶试剂反应杯中的凝血时间R1 差异,来判断血液样
本内是否存在肝素。试剂盒储存有效期限不低于24个月,支持常温运输,拥有不小于
3种试剂规格。
19.功能性纤维蛋白原检测试剂盒:通过凝血因子激活外源凝血通路,并使用血小板GPⅡ b/Ⅲa 受体拮抗剂阻止血小板聚集。试剂储存有效期不低于24个月,支持常温运输,拥 有不小于2种试剂规格。
20.样本孵育:一体机自带孵育功能,开机自动孵育,缩短等待时间。
21.*质控测试:具有原厂提供的单独注册的质控品,需提供注册证,可以提供设备质控 品及试剂质控品。
22.温控准确度与波动度:正常测试条件下,温度准确度不超过±0.3℃,波动度不超过0.15℃。
23.智能检测:支持加样针堵针、空吸和压力式液面检测。
24.条码扫描:机器内置条码扫描,支持试剂和样本条码扫描。
25.联网功能:支持无线联网和有线联网,具备USB 接口,可支持U盘,鼠标等连接。
26.软件功能:支持日志记录与筛选查询,支持样本曲线及参数同屏叠加显示,支持试剂和 反应杯数量查看,支持测试通道状态及测试项目查看,支持休眠模式,支持自定义设置 自动开机时间,支持按照时间或项目停止测试,支持检测结果自动判读。
27.急诊测试:配备独立急诊样本架,急诊样本优先检测,实现随到随测。
28.数据存储:支持≥60000条检测结果储存。
29.数据传输管理:支持LIS 双通连接,可远程获取报告结果。
30.报告参数:能提供R、K、Angle(a)、MA、ACT、CI、A10等不少于35种参数。
31.报告模式:数据+图形,支持自定义参数输出及打印,参数可调。
32.配套机柜:需提供配套机柜使用。
涡旋混匀仪
1.混匀方式:旋涡式混匀;
2.转速范围:0~3000 rpm(可调);
3.操作方式:支持连续运转与点动两种模式;
4.工作模式切换:触控/连续工作自由切换;
5.混匀头类型:标配适用于1.5mL~50mL离心管的混匀头,支持更换适配器;
6.电源要求:AC 220V±10%,50Hz;
7.仪器结构:采用优质金属底座,防滑设计,运行稳定;
8.其他功能:具备过载保护装置,确保使用安全。