昆明市第一人民医院政府采购需求公示 (2025年第八批医疗设备采购项目)
发布时间:
2025-10-29
发布于
云南昆明
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昆明市第一人民医院政府采购需求公示

2025年第批医疗设备采购项目

各潜在供应商:

为便于供应商及时了解政府采购信息,根据“关于印发《昆明市卫生健康委员会政府采购需求管理制度(试行)》的通知”(昆卫财务发〔2024〕8号)有关规定,现将我院2025年第八批医疗设备采购项目采购需求公开如下:

序号

采购项目

名称

采购需求概况

预算金额(万元)

预计

采购时间

备注

1

昆明市第一人民医院2025年第八批医疗设备采购项目

详见附件

215.29

*开通会员可解锁*

/

具体采购医疗设备明细如下

科室

设备名称

国产/进口

数量

单位

预估单价(万)

预估总价(万)

儿科

喉镜(新生儿喉镜)

国产

2

1.6

3.2

儿科

输血泵

国产

1

2

2

儿科

心电(儿童型)

国产

1

2

2

儿科

新生儿气道正压呼吸支持系统(急救转运型)

国产

1

9

9

医学检验科

革兰染片仪

国产

1

15

15

医学检验科

全自动过敏原

国产

1

4.8

4.8

医学检验科

全自动生化免疫流水线

国产

1

50

50

医学检验科

糖化血红蛋白分析仪

国产

1

15

15

眼科

数码裂隙灯

国产

1

30

30

眼科

眼科超声显微镜

国产

1

35

35

眼科

眼压测量仪

国产

1

10

10

骨科

关节镜手术系统

国产

1

39

39

药学部

医用冰箱

国产

1

0.29

0.29

合计

14

215.29

本次公开的采购需求是本单位政府采购工作的初步安排,具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准,公示内容:

一.采购项目名称:昆明市第一人民医院2025年第八批医疗设备采购项目

二.采购方式:公开招标

三.采购预算金额(万元):215.29万元

四.本公示期限(不得少于3个工作日)自:*开通会员可解锁**开通会员可解锁*

五.任何供应商、单位或者个人对本项目采购需求(详见附件)公示有异议的,应当在公示时间截止前将书面意见反馈给医院。六.联系事项

采购人:昆明市第一人民医院

地址:昆明市北京路1228号昆明市第一人民医院F栋2楼217室

联系人:梁老师

联系电话:*开通会员可解锁*

*开通会员可解锁*

发布人:昆明市第一人民医院

发布时间:*开通会员可解锁*

喉镜(新生儿喉镜)

一 )

技术参数

1

麻醉咽喉镜由窥视片和手柄组成

2

纤维导光束式照明:50001m

3

窥视片:直型(00号、0号、1号)

4

设备所属类别:内部电源

5

设备的额定电源:内部电源。直流3V,其偏差≤DC3V±0.5V

6

大气压力范围:700hpa-1060hpa

二 )

配置清单

1

手柄一个

2

窥视片:直型(00号、0号、1号)各一个

三 )

售后服务要求

1.

保修期:设备验收后1年

2.

维修响应:接到设备故障信息后2小时内响应;非必要返厂维修的故障24小时内到达现 场维修,必须返厂维修的故障保证在收到故障设备后7个工作日内维修完毕返回用户

3.

培训:培训生成培训记录及培训考核记录,依据系统及仪器操作熟练程度进行考核,培 训考核合格率低于95%,两日内安排公司工程师针对考核不理想事项及客户所反映问题进 行再次培训,直至培训合格率高于95%

输血泵

输血泵

一 )

产品名称:输血泵

二 )

数量:1台

三 )

技术参数

1.输血泵需通过MPA三类注册证。整机使用期限≥10年,模块化设计,可插入输血信息 采集系统组合使用,输血信息采集系统仅需通过1个接口实现对系统内输注泵的供电和通 讯,需提供证明材料

2.设备应内置独立的“输血模式”,该模式对血液制品(全血、红细胞、血小板、血浆 等)的黏稠度特性进行算法优化,确保输注速度稳定、精确,并减少溶血风险。

3.输液精度≤士5%,速率范围:0.1-2300nl/h,最小步进0.01nl/h,快进流速范围:

0.1-2300n1/h

4.可自动统计四种累计量:24h累计量、最近累计量、自定义时间段累计量、定时间隔累 计量

5.输血泵具有电动门,支持自动开关泵门,且具备电动止液阀,能自动感应输液管是否 装线到位,并自动打开或关闭止液夹,无需手动换作

6.主机具备独立输液停止键硬按键,独立设计不与其他功能混用,确保操作安全

7. ≥8种输液模式:速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、剂量时间模 式、间断给药模式、点滴模式:具备联机功能:支持镇痛药、化疗药、胰岛素输注

8. ≥7英寸彩色显示屏,电容触摸屏技术,主机自带非US8接口多功能接口,无需外接辅 助设备

9,具备阻塞前预警提示功能,当管路压力未触发阻塞报警时,泵可自动识别压力上升并 在屏幕上进行提示:阻塞压力报警档位≥15档,最低挡位可设置50mmltg

10.具备阻塞后自动重启输液功能,短暂性阻塞触发报警后,泵检测到阻塞压力馍解时, 无需人为干预,泵自动重新启动输液

12.具备上下两个压力传感器,可检测管路上下端的压力变化,具备上下两个空气传感器, 可检测管路上下两端的气泡大小,且无需滴数传感器,泵可自动识别空临状态并报警

13.信息储存:可存储≥2500条的历史记录。防异物及漏液等级1P33

14.可升级接入同品牌中央站,实现输注泵和凤品聘监护仪功能。呼吸机信息同屏查看

15,可升级接入同品物设备管理赖。实时了解费备使用批台枷科室分布以及使用率、出 厂时间和工作时长等信息

四 )

配置清单

1

泵体

2

显示屏

3

电源系统

4

支持原体直核充电,也支持在菲动奕上的充电置内充电

5

供应商需提供多种规格的检血器。以适应不同血利品输注速度的需求。

五 )

售后服务要求

1.

保修期:设备安装验收后3年(如有单独项可分开写)

2

维修响应:接到设备故障信息后2小时内响应:非必要返厂维修的故障24小时内到达现场 维修,必须返厂维修的故障保证在收到故障设备后7个工作日内维修完毕返回用户

3.

培训:培训生成培训记录及培训考核记录,依据系统及仪器操作熟练程度进行考核,培训 考核合格率低于95%的,两日内安排公司工程师针对考核不理想事项及客户所反映问题进 行再次培训直至培训合格率高于95%

心电(儿童型)

心电监护仪(儿童型)

一 )

产品名称:心电监护仪(儿童型)

二 )

数量:1台

三 )

技术参数

1、产品具备国家三类医疗器械注册证

2.专为儿童设计:设备必须具备独立的儿童/婴幼儿模式,而非成人模式的简单缩放。默认参数 报警界限必须符合不同年龄段(如:新生儿、婴幼儿、儿童)的生理标准。

3.无创与安全:所有配件必须适合儿童娇嫩的皮肤,采用低致敏性材料,确保安全无创。

4.操作便捷:界面针对儿科护理流程优化,方便快速获取关键信息。

5.抗干扰能力强:能有效抑制儿童好动产生的运动伪差,保证信号质量。

6..一体式监护仪,具有配件收纳箱(非外接),便于配件的收纳管理(提供检验报告或说明书 证明文件)

7. ≥12.1英寸电容式触摸屏,屏幕亮度自动调节(提供检验报告或说明书证明文件)

8.监测参数:心率,呼吸,无创血压,血氧饱和度,脉搏

9.3导、5导、6导心电导联切换功能,可升级12导心电

10.支持≥25种心律失常分析,包括房颤分析

11.具备48小时心电概览界面,可统计过去2天的HR、QT分析(提供机器界面截图)

12.无创血压具有手动、周期、快速、序列、整点测量方式(提供检验报告或说明书证明 文件)

13.具备24小时血压动态分析(提供折线图与白天和夜间的最值、平均值分析)(提供机器 界面截图)

14.呼吸率及呼吸波形可通过血氧探头(脉搏波技术)监测,适用于更多人群(提供检验报 告或说明书证明文件)

15.具有报警集中设置功能,图形化报警显示

16.具备≥72小时全息波形存储与回顾功能(提供检验报告或说明书证明文件)

17.内置锂电池,锂电池支持监护仪工作时间≥4小时

18.监护仪设备支持升级互联网功能,通过互联网平台查看设备的定位、运行状态、故障 分析、使用时长和效益分析,并生成可视化统计图、效益分析图、设备信息管理/设备保 养记录、设备异常PDF报告(提供软件界面截图)

四 )

配置清单

1

主机与支架

2

心电电缆及电极片:儿童专用五导联心电电缆1根:配套儿童/婴幼儿电极片(低致敏) 若干盒。

3

血压袖带:新生儿、婴幼儿、儿童尺寸无创血压袖带各至少2个

4

SpO₂探头:新生儿包裹式探头2个,儿童指套式探头2个

5

电源线、电池:配套电源适配器,内置电池。

7

网络线缆:标准网线

8

打印机模块:热敏波形打印机

五 )

售后服务要求

1.

保修期:≥3年(如有单独项可分开写)

2.

维修响应:接到设备故障信息后2小时内响应;非必要返厂维修的故障24小时内到达现场 维修,必须返厂维修的故障保证在收到故障设备后7个工作日内维修完毕返回用户

3.

培训:培训生成培训记录及培训考核记录,依据系统及仪器操作熟练程度进行考核,培训 考核合格率低于95%的,两日内安排公司工程师针对考核不理想事项及客户所反映问题进 行再次培训,直至培训合格率高于95%

新生儿气道正压呼吸支持系统(急救转运型)

新生儿持续气道正压呼吸支持系统(急救转运系统)

一 )

产品名称::新生儿持续气道正压呼吸支持系统(急救转运系统)

二 )

数量:1台

三 )

技术参数

1、安全、受控和精密吸气峰压PIP,安全地扩张新生儿/小儿的肺部并提供最佳的氧合作 用 :

2、恒定一致和精密CPAP/PEEP,使肺部在呼气时保持张开的状态,从而避免黏膜受损并 维持功能残气量;

3、单手容易操作,操作者不因操作皮囊而疲劳;

4,可靠的呼吸支持系统,可代替临时的呼吸、复苏支持;

5、操作者的经验、训练、注意力和疲倦程度都不会影响输出的压力;

6、恒定一致和精确的CPAP/PEEP能协助婴儿在被转运的途中或在更换呼吸机管道的时候 进行呼吸.

7、主要用于产房、婴儿病房和新生儿重症监护室体重最大可达10公斤的新生儿和小儿 提供一个受控和准确的复苏装置。

大容量UPS,续航转运救治、带医用空压机、医用静音、大口径双刹制动脚轮,满足

不同环境需求。

技术参数

组件:新生儿/小儿持续气道正压呼吸支持系统,搭载空氧混合器安全给氧 》流量调节 0LPM 10LPM

”气源供应故障和故障报警听觉报警

》压力表 -2-10kPa(-20~100cnH20)

》压力限值(MAXP) 00-15LPM ≤6kcPa(60cnH20)

》吸气峰压(PIP) @5-15LPN 0.2-5.7LPa(2-57cnH20)

》CPAP/PEEP 85-15LPM 0.03-2.22Pa(0.3-23cnH20)

”工作噪声 ≤55出

》安全/性能要求 YYOG00.5-2001/YY0890-2013

》建议适用体重范围 最重10SC

》工作和存放环境 -20℃`50℃,相对温度最高90% 通用湿敷

UPS电源 输出容量1500W

氧气瓶 容量乱

四 )

配置清单

1

转运小床一张

2

呼吸支持组件一套

3

储物盒一个

4

氧气瓶两个

5

空氧混合仪一台

6

湿化瓶两个

7

空气压缩机一台

8

流量表两个

9

UPS电源

五 )

售后服务要求

1.

保修期:设备安装验收后3年

2.

维修响应:接到设备故障信息后2小时内响应:非必要返厂维修的故障24小时内到达现 场维修,必须返厂维修的故障保证在收到故障设备后7个工作日内维修完毕返回用户

3.

培训:培训生成培训记录及培训考核记录,依据系统及仪器操作熟练程度进行考核,培 训考核合格率低于95%,两日内安排公司工程师针对考核不理想事项及客户所反映问题进 行再次培训,直至培训合格率高于95%

革兰染片仪

1. 染色功能:

1.1以革兰氏染色原理为基础、以对细菌纯菌或临床原始标本涂片进行革兰染色为目的,全流程自动化完成革兰氏染色。

1.2各步骤染色时间或强度可独立调节。按时间调节,最低调节单位≤5秒,最高可调≥60秒。按强度调节,可调级别≥3级。

1.3具备染色过程中玻片间防止交叉污染设计。

1.4具备自动固定功能。

1.5具备染色完成玻片自动速干功能。

1.6具备自动清洗功能。

2.样本容量:

2.1 每批最大可染数量不少于12片,可根据输入玻片数量调节染液使用量。

2.2支持标准载玻片(25mm×75mm)。

2.3载玻片夹持装置稳定,避免染色过程中载玻片移位或滑落

3.试剂系统:

3.1不同染液管路独立,液路无共用部分。

3.2试剂用量少,单种250ml包装染液,染片数量不低于300片。

3.3与染液接触部分,采用耐腐蚀材料。

4.使用环境和安全性能:

4.1仪器工作环境适应昆明地区一般情况,包括电压、电源频率、温湿度、气压等,无需特殊外设维持专用条件。

4.2具备自锁保护功能,运行状态下不能直接打开工作区域舱门。

5.其他

设备外观尺寸不超过600mm×500mm×不限mm(长×宽×高)。

8.售后服务:

8.1 试剂专用设备,供应商需提供整机质保≥8年。试剂开放设备,供应商提供免费质保≥1,同时提供易损件的备用件如喷头或喷针、玻片架等至少1套。

8.2 故障发生时,维修人员需于24小时内到达现场。故障停机达72小时,需于4小时内提供备用机。

8.3供应商需提供设备操作培训服务。

全自动过敏原

一、招标物品

全自动过敏原定量分析仪1台

二、产品功能要求

1全自动完成过敏原定量实验,包括加样、稀释、振荡、孵育、洗板、读数及结果判断全过程以及检测完标本留样等,设备主要用于ELISA实验;

2机械结构:至少包含1个加样机械臂,机械臂用于液体转移,1个抓板机械臂,用于微板转移;

3试剂系统完全开放,试剂自动识别;所有试剂位均具有自动识别试剂类别和位置的功能,试剂的识别过程由仪器自动主动识别不需人工干预;试剂无需按固定的位置摆放,可在试验运行中动态更换位置,仪器自动识别更换后新位置无需人工干预;可同时进行过敏原IGE和IGG抗体检测。

4工作模式:可连续进样、连续进板、随到随做,可对同一批上机检测的每个标本,定义各标本所需检测的项目;

5完全封闭式设计,符合生物安全要求。

三、主要技术参数及配置:

1仪器硬件

1.1加样通道数量≥4个;

1.2标本位≥240个;

1.3试剂仓:≥45个通用试剂仓位置;

1.4仪器容量≥12块微孔板。

2.2仪器性能

*2.2.1加样通道功能

1) 加样通道同时具备温度传感器和压力传感器,可以随时根据环境条件(温度、气压)自动调整加样参数,进行温度补偿和气压补偿;

2)具有凝块监测和空管监测功能,探测原理为压力感应式液面和凝块探测原理。

*2.2.2加样精度

加样量100ul,精密度(CV)≤1%。加样量10ul,精密度(CV)≤3%。

2.2.3液面水平探测功能

1) 具有三种模式的液面水平探测功能,可识别导电液体、不导电液体以及不相容液面(如血浆与红细胞界面);

2) 可根据液体性质、容器规格设置不同的液面探测灵敏度水平。

2.2.7吸液/分液模式

1) 可通过液面接触、底部接触、侧壁接触分配≤10ul的液体;

2) 加样通道可通过匀速平移的方式分配液体,实现液体快速、连续分配。

3 洗板机

内置≥2洗板机,酶标板洗液注入量可调节,配备洗液桶至少2个。

4 酶标仪

内置≥1台酶标仪,8通道测量,标配滤光片配置为冷光源,涵盖多种波长。

6仪器软件

1)实现数据分析系统与数据库系统连接,可实现双向通讯;

2)支持全过程信息链建立,具有全过程控制功能,每一步操作都可生成Trace文件;

四、售后服务、培训及其它:

1免费保修:设备验收合格后≥3年;(附厂家证明)

2维修响应:电话随时响应,2小时内到场(包括节假日);

3耗材:配备与仪器相匹配的一次性移液枪头。

全自动生化免疫流水线

基础参数

1.1包括进出样(含混匀)模块、离心模块、样本质量检测模块、去盖模块、单机上样模块、加盖去盖综合模块、分析仪连接端口、轨道传输系统以及数据信息管理系统等。所有功能模块均由轨道连接实现全程自动化,并由数据信息管理系统进行统一管理和操作。

1.2流水线驱动方式,本着为科室节省空间、降低噪音和能耗。

2.1具备架势进样功能。

2.2进出样(含混均)模块

2.3进出样(含混均)模块能容纳不同规格的样本管进样,包括Φ12*75 mm、Φ12*100 mm、Φ13*75 mm、Φ13*100 mm 等规格的样本管;2ml、0.5ml等规格的微量杯;Φ16*100 mm等规格的尿液样本管。

2.4可识别急诊架进样,优先处理急诊标本,可灵活设置科研、高危、错误等特殊样本指定存放区、数量和位置可按科室要求自行设置。

2.5 具备样本容器状态、样本条码拍照识别功能。

3.1单机上样模块样本容量大于100。

3.2单机上样模块可实现定标品、质控品和样本单机上样。

3.3该模块支持样本架上样,且样本架与进出样(含混均)模块通用。

4.1单台离心模块速度大于300管/小时。可配置多台离心机。

4.2 离心模块具有低温温控功能,可调温度范围:5-25℃。

4.3 具有智能自动平衡功能。

4.4离心最大转速4500r/min,最大离心力4300g。

4.5单台离心模块单批次最大装载量100管。

4.6离心模块支持的最长离心时间20min。

5.1单个去盖模块速度850管/小时。

5.2去盖模块能对识别后的样本自动去盖,能去除多种类型的试管盖。

5.3 旋转去盖方式可以减少气溶胶的产生。

5.4 具备气溶胶过滤和紫外线消毒功能以防止生物污染。

5.5去盖模块废盖桶容量3000。

6.1每条轨道处理速度大于3000管/小时。

6.2主体轨道采用4轨道结构,可灵活超车,快速掉头。

6.3样品管在轨道上单管传输。

生化1.测试速度:单模块测试速度≥1500T/H,单模块ISE速度≥500T/H,整机≥2000T/H.

2.测试原理:速率法、比色法、比浊法、离子选择电极法

3.分析方法:终点法、固定时间法、动力学法,支持单/双波长,线性和非线性校准

4.试剂系统:盘式试剂盘,≥100个试剂位

5.样本加样:最小加样量≥1.5μl, 0.1μl步进

6.样本针:钢针加样,具有液面探测、随量跟踪、立体防撞、堵针检测、空吸检测、机内超声波清洗功能

7.试剂针:具有液面探测、随量跟踪、立体防撞、气泡检测等功能

8.吸光度线性范围:0-3.5Abs。

9.清洗系统:≥5阶清洗。

10.测试管理:具有紧急停止、实时杯空白自检功能、水质检测功能、按样本排序的优化测试流程功能、测试过程中自动按避免交叉污染安排测试流程功能、双项同测、智能关联检测、前带检测功能、酶线性拓展功能、底物耗尽检测功能、高浓度废液桶具有液面检测功能。

化学发光1.测试速度:最大测试速度≥300T/H

2.分析方法:双抗体夹心法、间接法和竞争法;

3.视觉识别:能够自动识别不同的样本容器,对异常液面智能识别和报警,确保加样的准确性。

4.样本针清洗方式:瀑布式真空气吸清洗,样本针携带污染率<0.1ppm

5.样本管规格:能支持微量样本杯、原始采血管、塑料试管

6.试剂针:具有液面探测、随量跟踪、立体防撞、气泡检测等功能

7.反应杯:反应单元为一次性反应杯,一次性加载≥1000个,料斗式散装反应杯进样

8.反应温度:控制在37℃±0.1℃。

9.混匀方式:同时具备非接触式偏心涡旋混匀和超声混匀两种技术。

10.生物安全:可进行反应后物质固体和液体分离技术

11.磁分离机构布局:单独磁分离盘,4重磁分离清洗,底物注入

12.校准方式:内置主曲线,二维码识别,配套校准品校正

13.质控规则:Westgard多规则质控、Twin plot

14.溯源性:符合国际量值溯源体系要求

服务质保不低于2年,提供相应专业安装、使用、质量管理培训,专业工程师维护,7*24小时响应

糖化血红蛋白分析仪

一、系统要求

1、糖化血红蛋白分析仪测量恒速≥100测试/小时;

2、测量方法为:离子交换高效液相色谱法(HPLC法);

3、重复性:分析仪重复测量结果变异系数CV≤2%;

4、准确性:相对偏差<±3.0%

5、全自动处理系统:原始样本管自动进样,自动读取样本条码、识别样本类型,自动混匀,自动检测,结果自动传输;

6、进样系统:单次上机检测样本量≥100,可不停机循环进样,具备急诊位,满足急诊优先;

7、支持不停机更换试剂,仪器发出需更换提示后自动暂停检测,试剂更换后仪器继续完成检测任务,避免试剂浪费;

8、数据传输:双向 LIS,支持上传图谱;

9、异常血红蛋白检测:检测系统须具备提示常见血红蛋白变异体的功能(需提供产品说明书、第三方检测报告或文献证明);

10、结果报告:可同时报告IFCC和NGSP两种结果;

11、原始数据存贮:自动存储原始结果,支持原始数据保存年限≥8年;

12、机身要求:机身小巧,满足当下实验室布局需求;

13、质量保证:投标品牌在2025年云南省临床检验中心糖化血红蛋白室间质评项目中具备单独分组(以2025年云南省糖化血红蛋白室间质量评价结果报告为作证资料)。

二、售后要求

1、免费质保;

2、提供备用检测设备;

3、仪器发生故障,工程师到达现场时间≤60分钟;

4、免费提供每年不少于1次的性能验证和2次仪器校准;

数码裂隙灯

1、光学设计类型:平行夹角式(伽利略型)

2、改变倍率形式:转鼓式变倍

3、目镜:12.5X 双目镜联动装置

4、放大总倍率:6.3X、10X、16X、25X、40X

5、屈光度补偿调节:±7D

6、瞳距调节范围:55mm-75mm

7、视场公称直径: 6.3X:31mm; 10X:22mm; 16X:14mm; 25X:8.5mm; 40X:5.5mm

8、照明方式:上光源照明

9、▲裂隙宽度:0mm~15mm

10、裂隙高度:1mm~15mm

11、裂隙角度:水平旋转0°~180°

12、裂隙倾角:5°、10°、15°、20°

13、滤色片:无色片、隔热片、减光片、无赤片、钴蓝片

14、照明灯泡:暖色LED

15、光学要求:采用光学镀膜,过滤紫外线,红外线,充分保护受检者眼睛

16、光学分辨率:161线对

17、调光方式:操作底座无极调光

18、▲拍摄方式:无线拍摄

19、背景照明方式:同轴背景光

20、控光方式:PWM变频控光,保证色温稳定

21、▲裂隙灯底座通过滑块式手柄控制运动,以全铜齿轮传动控制升降

22、▲光学体升降臂采用三点支撑结构,让裂隙灯运行更平稳

23、▲照相光圈可调:分光前的5档光圈可调

24、▲数码采集器:采用上位式单反相机设计,相机像素≥2400万

25、软件系统:嵌入式自适应软件1.数据库管理2.连拍功能3.自动识别眼位4.图像处理5.图像标记6.图像对比7.预设报告模板,可自定义板式8.一键导入、导出图像9.手术辅助测量

26、▲配旋臂式数字压平眼压计:具备测量数据锁定、自动休眠、测量超限警报功能

27、▲双读数设计:数字显示和机械读数双读数设计,使用者可根据习惯自由选择读数

28、测量精度 ≤0.49mN (0.066kpa)或测量值的1.5%

29、电子显示精度≤0.1mmHg

30、测量范围0-80mmHg (0-10.64kpa)

31、连续工作时间≥30小时

眼科超声显微镜

1.探头频率:50 MHz(高分辨率优先)

2.轴向分辨率:≤50 μm(50 MHz模式下)

3.扫描深度:≥5 mm(35 MHz) / ≥4 mm(50 MHz)

4.扫描方式:

线性扫描 + 扇形扫描(支持前房角、睫状体、晶状体赤道部等全范围成像)

5.成像速度:≥8帧/秒(B模式)

6.探头接口:防水设计,支持高温高压消毒(避免交叉感染)

7.备注:眼杯用水:生理盐水

服务要求:

1.质保:两年及以上;

2.提供相应安装、使用培训;

3.专业工程师、售后服务人员保障;

4.维护:2小时内响应,服务电话7*24h,工程师全年到场维修。

眼压测量仪

1.具有自动气流控制系统功能

2.测量范围 :1-60毫米汞柱(1毫米汞柱间隔)

3.测量显示精度:单次测量 1mmHg 多次测量平均值:1mmHg/0.1mmHg

4.测量模式:30、40、60 mmHg

5.患者下颚托可电动升降

6.具有全自动模式:自动追踪、自动对焦、自动测量功能

8.设备移动完成双眼检查,无需病人移动完成左右眼自动切换

9.自动休眠模式:可设置休眠模式,节省电力

10.眼睑检测模式:设备可以检查眼睛睁大情况,保证测量准确

11.具有操作手柄、可升降机头及前后距离整理、有测量按钮,方便手动操作。

12.拥有安全制动器:用于提供安全空间,使得空气喷嘴不会接触到患者眼睛。

13.设备自带可自动装纸、自动裁纸的打印机

14. 触摸屏

关节镜手术系统

骨科关节镜配置清单

序号

产品名称

产品规格

数量

备注

一、4K摄像系统

1

医用显示器

1

2

内窥镜图像显示系统

4K

1

3

高清摄像头

1

4

内窥镜CCD接口

1

5

医用LED冷光源

LED-200

1

6

聚焦导光束

φ4 × 2500lm

1

含接口

7

医用台车

1

二、关节镜刨削器

1

医用手术刨削器

1

2

刨削器手机

高温

1

3

脚踏开关

1

4

平切刀

φ4 × 120mm

1

5

中齿刀

φ4 × 120mm

1

6

柱形打磨刀

4.5mm

1

7

清洗刷

φ2 × 460mm

1

三、关节镜及配套手术器械

1

0°关节镜

φ4 × 170mm

1

2

30°关节镜

φ4 × 170mm

1

3

前咬切钳

3.2mm

1

4

左咬切钳

3.2mm

1

5

右咬切钳

3.2mm

1

6

直孤头剪

3.2mm

1

7

左孤头剪

3.2mm

1

8

右孤头剪

3.2mm

1

9

异物钳

1

10

半月板抓钳

1

11

45°咬切钳

1

12

带丁活检钳

3.2mm

1

13

单阀镜鞘

φ4mm

1

14

30°双阀镜鞘

φ4mm

1

15

0°双阀镜鞘

φ4mm

1

16

镜鞘闭孔器

φ4mm

1

17

镜鞘穿刺器

φ4mm

1

18

无阀穿刺器

φ4mm

1

19

闭孔器

φ4mm

1

20

穿刺器

φ4mm

1

21

镜阀鞘套

φ4mm

1

22

镜阀穿刺器

φ4mm

1

23

刀柄

2

24

平铲刀

1

25

弯刀

1

26

钩刀

1

27

探针

1

28

反角刀

1

29

玫瑰刀

1

30

半月刀

1

31

刮匙

1

32

导光束

φ4 × 1800lm

1

33

Hawk & Wolf接口

1

医用冰箱

1.用途:用于提供<0℃储存环境,包括药品、疫苗等。

2.技术规格

2.1样式:立式;抽屉储存,容易区分;内部设有照明灯

2.2有效容积:≥262L

2.3温度:微电脑控制,LED数字温度显示,可调温度-10℃至-25℃

控制精度为1℃;箱内温度波动范围控制±3℃,自动除霜。

2.4 压缩机:无氟环保,性能稳定。

2.5 风机:冷凝系统

2.6 安全系统:多种故障报警,高低温报警、断电报警、开门报警、传感器故障报警等;

两种报警方式:声音蜂鸣报警、灯光闪烁报警。

2.7 显示:数字温度显示

3.性能

3.1箱内温度:-10℃至-25℃

3. 2 额定功率 90W

3.3 额定电压 220V/50Hz

合作机会