通告_石家庄市妇幼保健院海水鼻腔清洗液(高渗）等购置项目公开招标公告 （招标编号：HBBZ-2026-064） 项目所在地区：河北省，石家庄市，市辖区 一、招标条件 本石家庄市妇幼保健院海水鼻腔清洗液（高渗）等购置项目已由项目审批/核准/备案机关批准，项目资金来源为自筹资金28.57万元，招标人为石家庄市妇幼保健院。本项目己具备招标条件，现招标方式为公开招标。 二、项目概况和招标范围 规模01包；艰难梭菌谷氨酸脱氢酶抗原及毒素检测试剂盒；02包；海水鼻腔清洗液（高 渗）；海水鼻腔清洗液（等渗）03包：外套（鞘）管；04包：一次性采血器（刀针型）；05 包：医用液体敷料。 范围：本招标项目划分为5个标段，本次招标为其中的： （001）石家庄市妇幼保健院海水鼻腔清洗液（高渗）等购置项目01包；（002）石家庄市 妇幼保健院海水鼻腔清洗液（高渗）等购置项目02包；（003）石家庄市妇幼保健院海水鼻 腔清洗液（高渗）等购置项目03包；（004）石家庄市妇幼保健院海水鼻腔清洗液（高渗） 等购置项目04包；（005）石家庄市妇幼保健院海水鼻腔清洗液（高渗）等购置项目05包； 三、投标人资格要求 （001石家庄市妇幼保健院海水鼻腔清洗液（高渗）等购置项目01包）的投标人资格能力要求： 1)符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件； 2）与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加投标。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标段（包）投标； 3）评标时，投标人未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失 信行为记录名单，相关主体信用记录通过“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、 中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）等渠道查询； 4)特定资格要求： 4.1如所投产品属于第一类医疗器械的，须提供与所投产品一致的有效的第一类医疗器械备案凭证：如所投产品属于第二类或第三类医疗器械，须提供与所投产品一致的有效的医疗器 械注册证（如所投产品不作为医疗器械管理，则请投标人提供有效的证明材料）； 4.2如制造商投标，须具有与所投产品一致的医疗器械生产许可证或生产备案凭证(适用于所 投产品为医疗器械)； 4.3如代理商投标，供应商销售第一类医疗器械的，则其营业执照必须包含相应的经营范围； 供应商销售第二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证；供应商销售第 三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证： 5）同一制造商产品，若制造商参加投标，则其代理商不能参加投标； 6）本项目不接受联合体投标，不得分包、转包。； （002石家庄市妇幼保健院海水鼻腔清洗液（高渗）等购置项目02包）的投标人资格能 力要求： 1)符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件； 2）与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加投标。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标段（包）投标； 3）评标时，投标人未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失 信行为记录名单，相关主体信用记录通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn)、 中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）等渠道查询； 4)特定资格要求： 4.1如所投产品属于第一类医疗器械的，须提供与所投产品一致的有效的第一类医疗器械备案凭证：如所投产品属于第二类或第三类医疗器械，须提供与所投产品一致的有效的医疗器 械注册证（如所投产品不作为医疗器械管理，则请投标人提供有效的证明材料）； 4.2如制造商投标，须具有与所投产品一致的医疗器械生产许可证或生产备案凭证(适用于所投产品为医疗器械)； 4.3如代理商投标，供应商销售第一类医疗器械的，则其营业执照必须包含相应的经营范围； 供应商销售第二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证；供应商销售第 三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证： 5）同一制造商产品，若制造商参加投标，则其代理商不能参加投标； 6）本项目不接受联合体投标，不得分包、转包。； （003石家庄市妇幼保健院海水鼻腔清洗液（高渗）等购置项目03包）的投标人资格能力要求： 1)符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件； 2)与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加投标。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标段（包）投标； 3）评标时，投标人未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单，相关主体信用记录通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn）等渠道查询； 4）特定资格要求： 4.1如所投产品属于第一类医疗器械的，须提供与所投产品一致的有效的第一类医疗器械备 案凭证；如所投产品属于第二类或第三类医疗器械，须提供与所投产品一致的有效的医疗器 械注册证（如所投产品不作为医疗器械管理，则请投标人提供有效的证明材料）； 4.2如制造商投标，须具有与所投产品一致的医疗器械生产许可证或生产备案凭证(适用于 所投产品为医疗器械)； 4.3如代理商投标，供应商销售第一类医疗器械的，则其营业执照必须包含相应的经营范围； 供应商销售第二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证：供应商销售第 三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证： 5）同一制造商产品，若制造商参加投标，则其代理商不能参加投标； 6）本项目不接受联合体投标，不得分包、转包。： （004石家庄市妇幼保健院海水鼻腔清洗液（高渗）等购置项目04包）的投标人资格能力要求： 1)符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件； 2）与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加投标。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标段（包）投标； 3）评标时，投标人未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失 信行为记录名单，相关主体信用记录通过“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、 中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）等渠道查询； 4)特定资格要求： 4.1如所投产品属于第一类医疗器械的，须提供与所投产品一致的有效的第一类医疗器械备案凭证；如所投产品属于第二类或第三类医疗器械，须提供与所投产品一致的有效的医疗器 械注册证（如所投产品不作为医疗器械管理，则请投标人提供有效的证明材料）； 4.2如制造商投标，须具有与所投产品一致的医疗器械生产许可证或生产备案凭证(适用于所投产品为医疗器械)； 4.3如代理商投标，供应商销售第一类医疗器械的，则其营业执照必须包含相应的经营范围； 供应商销售第二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证；供应商销售第 三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证： 5）同一制造商产品，若制造商参加投标，则其代理商不能参加投标； 6）本项目不接受联合体投标，不得分包、转包。； （005石家庄市妇幼保健院海水鼻腔清洗液（高渗）等购置项目05包）的投标人资格能力要求： 1）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件； 2)与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加投标。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标段（包）投标； 3）评标时，投标人未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失 信行为记录名单，相关主体信用记录通过“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、 中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn）等渠道查询； 4）特定资格要求： 4.1如所投产品属于第一类医疗器械的，须提供与所投产品一致的有效的第一类医疗器械备 案凭证；如所投产品属于第二类或第三类医疗器械，须提供与所投产品一致的有效的医疗器 械注册证（如所投产品不作为医疗器械管理，则请投标人提供有效的证明材料）； 4.2如制造商投标，须具有与所投产品一致的医疗器械生产许可证或生产备案凭证(适用于 所投产品为医疗器械)； 4.3如代理商投标，供应商销售第一类医疗器械的，则其营业执照必须包含相应的经营范围； 供应商销售第二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证；供应商销售第 三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证： 5）同一制造商产品，若制造商参加投标，则其代理商不能参加投标； 6）本项目不接受联合体投标，不得分包、转包。； 本项目不允许联合体投标。 四、招标文件的获取 获取时间：从*开通会员可解锁*09时00分到*开通会员可解锁*17时00分 获取方式：投标人报名须提供以下资料加盖公章：1)营业执照(复印件)；2)法定代表人身份证明书或法定代表人授权委托书（原件)；3）法人代表身份证或被授权人身份证 （复印件)；4）特定资格要求提交的资质资料（复印件），报名。资料不完善者不予受理。招标文件售价：500元人民币/包，现金发售，售后不退。 五、投标文件的递交 递交截止时间：*开通会员可解锁*09时30分 递交方式：纸质文件递交 六、开标时间及地点 开标时间：*开通会员可解锁*09时30分 开标地点：石家庄市 七、其他 供货周期：一年 质量标准：合格

联系人：陈先生 手 机：*开通会员可解锁* 邮 箱：czxm77@126.com

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