常德市第一人民医院血液分离吸附置换治疗套件等项目招标公告-常德市第一人民医院
招标
发布时间:
2026-07-20
发布于
湖南常德
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一、项目名称

序号

项目名称

简要概述

2026-114

血细胞分离机分离吸附置换治疗套件1

血浆吸附

需能配套医院现有费森尤斯COM.TEC advance型血液成分分离机使用。

血细胞分离机分离吸附置换治疗套件2

干细胞采集

一次性使用血液成分分离器1

血浆置换、红细胞交换

一次性使用血液成分分离器2

免疫细胞采集

血小板套件

血小板采集、PRP

一次性使用塑料血袋

PRP分装袋

2026-115

非吸收性外科缝线

眼科于角膜、巩膜或软组织的缝合。

2026-116

一次性吸附表面电极

用于记录肌肉活动和电刺激。需能配套医院现有丹迪Keypoint9033A07型肌电图/诱发电位仪使用。

2026-117

伊红染色液

用于胞浆染色、细胞核染色、苏木素分化及调变苏木素染色为蓝色。需能配套医院现有樱花DRS-Prisma-P-JCS染色机使用。

苏木素染色液

分化液

返蓝染色液

2026-118

脱蜡液

用于对样本进行染色前去除石蜡。

需能配套医院现有徕卡Bond-maX全自动组织染色机使用。

免疫组化抗原修复缓冲液

用于免疫组织化学和原位杂交染色前的抗原修复。

待测物清洗液

用于检测过程中反应体系的清洗。

第二次挂网项目

2026-057

一次性使用引流管

(蘑菇头)

供儿童成人洗鼻用,蘑菇头型,能与医院吸引器管连接。

2026-065

一次性使用气管切开导管

硅胶材质,通过气管切开术建立人工气道用,小儿成人各型号齐全。

2026-074

脑压测定器

用于医疗机构对患者进行腰椎穿刺,测量脑脊液压力(颅内压)并采集脑脊液样本,辅助诊断颅内压增高相关疾病。

2026-081

一次性使用吸氧管

与供氧系统配套,供人体吸入氧气用,成人小儿规格齐全。小儿为硅胶材质

2026-090

输液网套

用于悬挂、固定输液瓶/袋,防止跌落,用于静脉输液时辅助悬挂与防护。

2026-091

一次性使用引流导管

供生殖中心通液引流。

2026-092

麻醉药用标签

用于在麻醉操作时标注注射器内药物信息,用于麻醉用药的标识与区分,防止用药错误。

2026-093

一次性使用肛门管

供临床灌肠用,普通肛管/气囊肛管,小儿和成人型号齐全。

2026-097

静电离子感应痛消贴

使用于肌肉、肌腱急慢性扭挫伤、劳损、颈椎病、骨质增生、肩周炎、关节疼痛、坐骨神经痛、腰椎间盘突出症的疼痛缓解、消肿。

2026-101

除颤多功能电极片

体外起搏、电除颤及电复律时使用,需能配套医院现有飞利浦除颤监护仪使用。

2026-102

子宫通液管

供临床子宫通液及碘油造影用

2026-105

麻醉视频喉镜

麻醉及抢救时导入气管插管用,需能配套医院现有泰兴市斯美特SMT-I-B麻醉视频喉镜使用。

二、投标人资格要求

1、按照附表资质要求顺序制作(装订)完整的投标文件递交医学装备部审核,资质齐全方可现场填写《价格确认表》报名。

2、第二次挂网项目,前期已完成报名的投标人无需再次报名。

3、投标资料封面需标注投标项目包号及名称、投标单位、投标人及联系方式。所有投标资料必须保证其真实性(包括但不限于所有资质证照、合同、发票等)且合法有效,否则一切后果自行承担。

三、投标报名截止时间和开标时间

报名截止日:*开通会员可解锁*15:00。

开标时间:具体时间另行通知。

四、投标文件递交地点和开标地点

湖南省常德市人民东路818号第一人民医院医学装备部(科教片区科培综合楼4楼416室)。

五、招标人联系方式

1、地址:常德市人民路818号;

2、联系电话:*开通会员可解锁*(医学装备部)。

3、电子邮箱:cdyysbk_zb@163.com

常德市第一人民医院医学装备部

*开通会员可解锁*

附表:

投标(报名)所需资质

一、所需证

1、医疗器械注册证、产品技术要求(注册证附件)及检验报告

2、产品宣传彩页、中文标识及说明书样件复印件

3、耗材实物样品(开标现场提供)

4、生产企业的医疗器械生产许可证(进口产品无)

5、生产企业的营业执照(进口产品无)

6、经营企业的医疗器械经营许可证

7、经营企业的营业执照

8、各级产品销售授权委托书

9、经营企业销售人员法人授权委托书

10、法人代表及销售人员身份证复印件及联系方式

11、经营企业销售人员劳动用工合同、社保证明

12报名时需携带一套交医学装备部审核中标方所投产品若为无菌耗材的,需另提供一套完整证照给公共卫生部审核

二、要求:

1、所有证件需在有效期内,医疗器械注册证已过期的,需提供到期日之前食品药品监督管理局已受理的受理通知书;

2、所有证照需加盖生产企业或经营企业红章;

3、投标时做好投标文件,证件按上述次序排列。

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