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一、项目名称：高档彩色多普勒超声诊断仪
二、项目预算：
| 序号 |
设备 名称 |
数量 |
单位 |
金额（元） |
| 1 |
高档彩色多普勒超声诊断仪（妇科方向） |
1 |
套 |
1450000 |
| 2 |
高档彩色多普勒超声诊断仪(四维彩超)(产科方向) |
1 |
套 |
1450000 |
| 合计： |
2900000元 |
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符合国家相关标准。
三、技术规格：三、技术参数及技术要求
| 序号 |
设备名称 |
主要技术规格参数与要求 |
| 1 |
高档彩色多普勒超声诊断仪（妇科方向） |
1、 设备用途：主要用于妇科方向。 ★2、主机具备NMPA三类医疗设备注册证。 3、 主机规格 3.1 LCD显示器 ≥23.8英寸，显示器自带 HDMI 接口； 3.2 液晶触摸屏≥15英寸； 3.3 Windows操作系统； 3.4 软件波束形成器平台； 3.5 成像模式：2D，Color,PW,CW,TDI,3D,4D； 3.6 二维线阵探头支持CW连续波多普勒成像； 3.7 二维凸阵探头支持CW连续波多普勒成像； 3.8 容积探头可以CW连续波多普勒成像； ▲3.9 PW最小取样容积≤0.2mm （提供设备屏幕截图证明）； 3.10二维成像扫描深度≥48cm； ★3.11系统动态范围≥400dB； 3.12二维灰阶血流成像技术，采用非多普勒原理，无彩色取样框限制，不需要造影剂，二维成像即可对血流进行实时显示； 3.13具有高分辨率低速血流显示技术； ▲3.14探头智能响应技术：拿取探头后，探头自动激活，并进入到扫描状态； 3.15具有实时四维动态容积对比成像技术 ； 3.16具备实时四维自动动态跟踪胎儿面部成像功能； 3.17 STIC彩色多普勒模式下，支持容积自动切面识别技术； ▲3.18 STIC模式下可激活M型或解剖M型； 3.19智能盆底检查技术：基于人工智能（AI），自动识别Valsalva状态下，最大裂孔平面位置;自动测量肛提肌裂孔的面积、周长、前后径和左右径； 3.20支持2D及3D探头，低MI及高MI设置，支持3D/4D超声造影评价输卵管通畅性的应用； 3.21宽景成像技术，实时显示一段扫查过程的所有信息，可用于二维模式； 3.22智能不规则体积测量:对不规则形状的脏器或占位的容积测量提供轮廓识别技术和计算机辅助的容积技术技术； 3.23具备弹性成像功能。 4、 测量与分析 4.1 胎儿生物学自动测量技术，测量项目≥11项，至少包括胎儿双顶径、头围、腹围、股骨长、肱骨长、NT、IT、小脑、CM、侧脑室、心轴； 4.2 不规则体积测量技术，支持同时测量≥3个低回声的不规则体的体积； 4.3 自动计算容积组织的血管指数VI，FI和VFI ； 4.4 二维模式帧频≥3000帧/秒图）； 5、 图像存储、管理及回放重现 5.1 支持一键式输出3D打印格式：至少包括STL 文件、Stanford Polygon 文件、Alias Wavefront Object 文件、Point Cloud 文件、3D Manufacturing Format 文件 ； 5.2 出厂内置HDD及SSD双硬盘 ； 5.3 具备储存后的图像再次优化调节功能，后处理参数≥30种 ； 5.4 图像匿名输出功能，至少适用的图像类型包括：BMP、TIFF、JPEG、MP4； 6、 探头 6.1 腹部单晶二维凸阵探头1把：探头频率2.0– 5.0 MHz,阵元数≥192，成像角度≥112°，屏幕可明确显示的最高成像频率≥8.5Mhz； 6.2 腔内容积凸阵探头1把：探头频率4.0 – 9.0 MHz阵元数≥192，二维成像角度≥185°，容积成像角度≥185°x 120°，屏幕可明确显示的最高成像频率≥13Mhz ； 6.3 腹部容积探头1把： 探头频率2.0 – 8.0 MHz，阵元数≥192阵元，容积成像角度≥90°x 85°，屏幕可明确显示的最高成像频率≥9Mhz； ▲6.4高频线阵探头1把：探头频率宽带4.0 – 13.0Mhz阵元数≥1000阵元，屏幕可明确显示的最高成像频率≥17.5Mhz； 7、 配置清单（提供承诺函） 1)主机1套 2）高清采集卡1套 3）电脑打印机1套 4）超声椅1套 |
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高档彩色多普勒超声诊断仪(四维彩超)(产科方向) |
1、 设备用途：主要用于产科方向。 ★2、主机具备NMPA三类医疗设备注册证。 3、 主机规格 3.1 LCD显示器 ≥23.8英寸，显示器自带 HDMI 接口； 3.2 液晶触摸屏≥15英寸； 3.3 Windows操作系统； 3.4 软件波束形成器平台； 3.5 成像模式：2D，Color,PW,CW,TDI,3D,4D； 3.6 二维线阵探头支持CW连续波多普勒成像； 3.7 二维凸阵探头支持CW连续波多普勒成像； 3.8 容积探头可以CW连续波多普勒成像； ▲3.9 PW最小取样容积≤0.2mm （提供设备屏幕截图证明）； 3.10二维成像扫描深度≥48cm； ★3.11系统动态范围≥400dB； 3.12二维灰阶血流成像技术，采用非多普勒原理，无彩色取样框限制，不需要造影剂，二维成像即可对血流进行实时显示； 3.13具有二维超低速血流显示技术，三维超低速血流显示技术； ▲3.14探头智能响应技术：拿取探头后，探头自动激活，并进入到扫描状态； 3.15具有实时四维动态容积对比成像技术； 3.16具备实时四维自动动态跟踪胎儿面部成像功能； 3.17 STIC彩色多普勒模式下，支持容积自动切面识别技术； ▲3.18 STIC模式下可激活M型或解剖M型； 3.19 3D模式下自动识别胎儿颅脑正中矢状面，经丘脑平面，经小脑平面，经侧脑室平面4个标准平面。自动同时测量BPD,HC,OFD, CM 后颅窝池, Cerebellum小脑横径, Vp 侧脑室后角6组生物指标； 3.20智能盆底检查技术：基于人工智能（AI），自动识别Valsalva状态下，最大裂孔平面位置;自动测量肛提肌裂孔的面积、周长、前后径和左右径； 3.21支持2D及3D探头，低MI及高MI设置，支持3D/4D超声造影评价输卵管通畅性的应用； 3.22宽景成像技术，实时显示一段扫查过程的所有信息，可用于二维模式； 3.23智能不规则体积测量:对不规则形状的脏器或占位的容积测量提供轮廓识别技术和计算机辅助的容积技术技术； ▲3.24高级时间空间相关技术:结合彩色多普勒的应用，可用于胎儿心脏、肿瘤、妇科等领域。通过时间空间相关技术可从各种角度显示肿瘤的内部结构，并结合彩色模式显示其三维血流动力学的改变； 3.25具备造影功能； 3.26具备弹性成像技术。 4、 测量与分析 4.1 胎儿生物学自动测量技术，测量项目≥11项，至少包括胎儿双顶径、头围、腹围、股骨长、肱骨长、NT、IT、小脑、CM、侧脑室、心轴； 4.2 不规则体积测量技术，支持同时测量≥3个低回声的不规则体的体积； 4.3 自动计算容积组织的血管指数VI，FI和VFI ； 5、 图像存储、管理及回放重现； 5.1 支持一键式输出3D打印格式：至少包括STL 文件、Stanford Polygon 文件、Alias Wavefront Object 文件、Point Cloud 文件、3D Manufacturing Format 文件； 5.2 出厂内置HDD及SSD双硬盘 ； 5.3 具备储存后的图像再次优化调节功能，后处理参数≥30种； 5.4 图像匿名输出功能，至少适用的图像类型包括：BMP、TIFF、JPEG、MP4。 6、 探头 6.1 腹部单晶二维凸阵探头：探头频率2.0– 5.0 MHz,阵元数≥192，成像角度≥112°，屏幕可明确显示的最高成像频率≥8.5Mhz； 6.2 腔内容积凸阵探头1把：探头频率4.0 – 9.0 MHz阵元数≥192，二维成像角度≥185°，容积成像角度≥185°x 120°，屏幕可明确显示的最高成像频率≥13Mhz； 6.3 腹部容积探头1把： 探头频率2.0 – 8.0 MHz，阵元数≥192阵元，容积成像角度≥90°x 85°，屏幕可明确显示的最高成像频率≥9Mhz ▲6.4高频线阵探头1把：探头频率宽带4.0 – 13.0Mhz阵元数≥1000阵元，屏幕可明确显示的最高成像频率≥17.5Mhz。 7、 配置清单（提供承诺函） 1)主机1套 2）高清采集卡1套 3）电脑打印机1套 4）超声椅 1套 |
| 注：1.投标人对★号和▲号技术参数须提供以下任意一种证明材料并加盖供应商公章,未提供或提供的技术证明材料不符的或不可分辨的视同负偏离： ①提供国家认可的第三方检验（检测）机构出具的注册检验（检测）报告原件扫描件； ②提供药监备案的制造商公布（出具）的产品说明书； ③提供我国政府部门（机构）出具的医疗器械注册证原件扫描件； ④提供我国政府部门（机构）出具的产品技术要求原件扫描件。 2、非★号和▲号的一般技术参数要求，如招标文件参数要求需要提供证明材料，需要按照招标文件要求提供证明材料，未按要求提供或提供的证明材料不符的或不可分辨的视同负偏离。 |
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1、交货时间及地点：
1.1工期：合同签订之日起30日历天内安装调试完毕
1.2交货地点：采购人指定地点
1.3交货方式：货物到采购人指定安装位置，包括货物安装、调试及验收合格（交钥匙项目）。
五、服务标准：项目建设要求及说明
1、产品运输、保险及保管
1.1 中标人负责产品到交货地点的全部运输，包括所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费、差旅费、食宿费和加班费等，由于搬运、装卸、吊装及运输不当造成的各种事故责任和损失由中标人承担。
1.2中标人负责产品在交货及安装地点的保管，直至项目验收合格。
1.3中标人负责其派出的安装调试人员的人身意外保险。
1.4中标人应保证产品包装完整，到达指定的交货地点前未拆封。
2、安装调试
2.1中标人负责产品免费送货上门，免费安装、调试，由此所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费、差旅费、食宿费和加班费等，均由中标人承担。安装调试期间所发现一切安全和质量事故及费用，均由中标人承担。
2.2中标人送达产品及进行安装调试，应提前两天以上和采购人及采购用户单位取得联系，以便采购人及采购用户单位安排验货和配合安装调试等工作。中标人须加强安装调试过程的组织管理，所有安装调试人员须遵守文明安全操作的有关规章制度，持证上岗。
2.3 项目完成后，中标人应将项目有关的全部资料，包括产品资料、中文操作说明书、技术文档及采购人要求的相关资料等，移交采购人。
4、质量保证
4.1中标人提供的产品应是原装正品，符合国家质量检测标准，具有出厂合格证或国家鉴定合格证。提供的产品原始样本、技术资料应和投标文件的技术参数一致，应符合我国有关技术规范和技术标准。
4.2整体项目质保期要求：提供至少2年的整机原厂免费质保。质保期内包含所有维护维修所需的配件、耗材和本项目所含设备每年年度校验费，采购人不再支付任何费用）。
4.3质保期从验收合格后开始计算。质保期内所有软件维护、升级和设备维护等要求免费上门服务。
4.4本项目要求设备使用年限≥8年。
★4.5本项目要求所有设备交货的生产日期不超过90天的全新机器。（提供承诺函并加盖供应商公章。）
5、售后服务
5.1系统维护。要求提交以下内容。
（1）定期维护计划；
（2）对采购人不定期维护要求的响应措施；
（3）对用户修改设计要求的响应措施。
5.2技术支持
（1）提供7×24小时的技术咨询服务；
（2）敏感时期、重大节假日提供技术人员值守服务。
5.3故障响应
（1）提供7×24小时的故障服务受理；
（2）对重大故障提供7×24小时的现场支援，一般故障提供5×8小时的现场支援。故障电话响应时间不超过1小时，在4小时内提出解决方案并做出明确安排，6小时以内排除故障，并分析故障原因；
（3）备件服务：遇到重大故障，提供系统所需更换的任何备件；
（4）设备维修期间须提供相应的备用设备，以保证医院工作的正常进行。
5.4质保期内出现任何质量问题（人为破坏或自然灾害等不可抗力除外），由中标人负责全免费（免全部工时费、材料费、管理费、财务费等）更换或维修；质保期内因故障导致停机时间超过30日的，供应商应延长相应时长的质保期；质保期内中标人负责对产品维护保养每年不少于2次；质保期内设备出现两次相同故障，中标人必须无条件免费更换新机或无条件退货。质保期满后，设备终身维修，售后服务只收配件成本费；无论采购人是否另行选择维保供应商，中标人应及时优惠提供所需的备品备件；在质保期内，所投设备如出现检验检查结果严重偏差或设备重大质量问题等情况，采购人可要求无条件退货，因所投设备检验检查结果偏差或设备质量问题发生医疗事故的由中标人承担损失，采购人并向相关部门上报医疗器械不良事件报告。
5.5提供专业人员现场操作和培训，直至采购人操作管理及维护人员能熟练掌握产品性能，能及时排除一般故障的程度。
六、验收标准：3、测试验收
3.1项目验收国家、省、市、县有强制性规定的，按国家、省、市、县规定执行。
3.2验收过程中产生纠纷的，由质量技术监督部门认定的检测机构检测,如为中标人原因造成的，由中标人承担检测费用；否则，由采购人承担。
3.3 项目验收不合格，由中标人返工直至合格，有关返工、再行验收，以及给采购人造成的损失等费用由中标人承担。连续两次项目验收不合格的，采购人可终止合同，另行按规定选择其他供应商采购，由此带来的一切损失由中标人承担。
3.4采购人与中标人双方签署验收证书后，产品才视为验收合格，并开始计算质量保证期。如果由于产品本身原因在三十天内调试而未能获得通过，中标人必须更换一套新的同型号且符合相关技术性能的产品，并赔偿由此造成的经济损失。
3.5.本项目按浏财函[2024]5号《浏阳市财政局关于转发<长沙市财政局关于加强长沙市政府采购项目履约验收工作的通知>的通知》的规定进行验收。
七、其他要求：1、付款方式：合同签订后，设备到达甲方指定地点，安装调试完毕并经甲方验收合格签字确认，凭发票和验收单走完签字流程后支付合同总货款的40%，验收合格满半年后付合同款的50%；剩余10%质保期满一年后（无质量问题、售后服务纠纷，以及其他经济法律纠纷等），出具厂家和供货商盖章的质保书，无息一次性付清。
2、投标人所投标的货物必须为产品化并量产的产品。采购人有权要求中标人在签订正式采购合同前 5 个工作日内，提供样机对所投产品进行现场演示，确保其所投标的货物与其投标文件描述一致。如中标人产品演示过程中出现虚假应标，采购人有权取消其中标人资格并报请财政部门进一步处罚。（提供承诺函并加盖投标人公章。）
3、项目清单中所有产品，中标人收到中标通知书后10天内提交有效证明确保为原厂产品，能按厂家规定在长沙地区享受厂家售后服务；否则，投标无效，取消中标资格。
4、质保和售后要求超出厂家正常质保期限和要求的，中标人收到中标通知书后10天内提交有效证明确保能履行承诺。
5、本项目为交钥匙工程（精细卫生均到位），投标报价应包括招标文件所确定的采购范围内所有设备、材料运抵采购人所在项目工地现场，安装、调试、通过验收（含第三方检测、环保检测）直至交付使用的价格。其包括但不限于投标人自制的或外购的全部设备及材料的价格、包装费、运杂费(运抵采购人工地现场)、运输保险费、随机提供的备品备件费及专用工具费、配套及辅助材料设备费、上货费、卸货费、进退场费、施工费、安装调试费、检测检验费、所含设备质保期内每年年度校验费、环保检测费、净化系统检测费、所有设备接口费、劳务费、资料费、培训费、质保期内维修保养费用、保险、利润、税金、政策性文件规定及合同包含的所有风险、责任等各项所有应有费用以及投标人认为需要的其它费用等一切费用；并应包含从项目中标起到验收止(含保修期）所发生的一切费用。在安装、调试、验收过程中，如发现有漏项、缺件，投标人应无条件、无偿补齐，所发生的一切费用，视为已包含在投标人的投标报价中，且并不因此而影响交付采购人使用的时间。
6、所投产品的应详细列明投标设备的所有技术指标。同时还须包括产品说明书或产品主要技术资料和性能的详细描述，产品制造、安装、验收标准，详细的交货时所配文件清单、主要部件明细表（包括品牌、制造厂名和主要技术参数）等，任何含糊不清的表述对评标结果的影响将是投标人的责任。
7、投标人在投标前，如需踏勘现场，有关费用自理，踏勘期间发生的意外自负。
采购需求仅供参考，相关内容以采购文件为准。
400-888-7022
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