一、功能及要求：

长沙市第二医院（长沙市妇幼保健院河西分院）采购康复设备一批

二、相关标准：

符合国家、行业相关标准

三、技术规格：

序号1：平衡训练与测试系统

一、主要技术规格及系统概述：

1、设备功能：测试、训练、游戏

2、通讯：串口、蓝牙

▲3、负重精度：大于50kg时误差不超过±1.5%，小于50kg时误差不超过±0.5kg。

4、负重范围覆盖：10-130kg

5、用户信息病历管理模块：包含患者姓名、性别、年龄、电话、病历号、病史、检测日 期、医院名称、医生姓名。

6、测试：包括但不限于静态重心测试、极限重心测试、睁闭眼对比测试、左右足对比测试、本体综合对比、视觉综合对比、最大负重值。（要求提供证明材料）

7、训练：至少可进行3种设定的方案，可进行自由模式、描迹训练、单轴训练、单轴双点训练、位置训练、重心训练等训练。

8、游戏：可进行捕鱼、大鱼吃小鱼、钓鱼、赛车、跑酷、菜园子、塔防、切水果等至少8款游戏，游戏可设定训练时间。

9、触控屏幕比例：16:9

10、触控屏幕分辨率：≥1920*1080

二、配置要求：

1、平衡训练与测试系统 1套

2、胸位传感器 1套

三、售后服务要求：

1、整机保修3年，售后服务内容包括现场服务、定期巡检、故障服务等内容。维修人员保证在24小时内响应，并提供维修解决方案。投标人承诺中标后须提供原厂售后服务承诺函原件（为验收的必要条件之一），并盖厂家和投标人公章。

2、投标人负责完成设备安装、调试、运行和验收交付等工作。

3、提供培训计划（包括临床使用培训，工程师维修保养培训），培训内容为本设备系统操作及常见问题处理，确保临床人员具备独立工作的能力。

★4、设备应具备标准开放数据接口，满足采购人接入医院现有信息系统的需求，若需要联网对接，所有接入相关硬件、软件授权、开发调试及相关费用均由中标供应商全额承担，供应商需配合采购人信息科完成对接调试，保障正常接入使用。

序号2：超声电治疗仪

一、主要技术规格及系统概述：

1、采用最大占空比≤0.3的脉冲超声发射。

2、设备由主机和治疗头组成，治疗头采用准直型声场发射。

▲3、物理通道≥4，可连接两支有线控制手持治疗头和两支无线控制手持治疗头，四支治疗头标称参数相同可独立控制同时治疗，治疗头任意更换自动识别匹配。

4、无线控制治疗头手柄带参数显示和声强、定时、超声发射启停按键操作功能。

5、治疗头信号线缆长度≥2米。

6、超声波频率：1.0MHz±5%。

7、标称治疗头有效发射面积≥10cm?。

8、额定标称声功率≥15W，≥10档可调节

9、脉冲重复周期：10ms。

10、声强为3.0W/cm?±10%

11、具有治疗头初始化自检功能（要求提供证明材料）。

12、治疗头具有过温、治疗头超温自动停止发射。

13、治疗头具有空载保护，治疗头脱离人体皮肤自动停止发射（要求提供证明材料）。

14、治疗头过温界面显示具有实时提示功能。

15、治疗头空载界面显示具有实时提示功能。

16、治疗头未连接到位界面显示具有实时提示功能。

17、具有治疗头性能衰减更换提示功能，防止超声能量降低导致无效治疗（要求提供证明材料）。

18、部位处方模式≥13种，能根据治疗部位自动设置治疗参数，图文指引治疗位置。

19、能量模式≥4种可调。

20、全触屏操作，触屏尺寸≥15英寸。

21、配隔离透声膜，隔离透声膜有单独备案凭证。

二、配置要求：

1、台车1台

2、适配器2个

3、主机1台

4、治疗头2台

三、售后服务要求：

1、整机保修6年，售后服务内容包括现场服务、定期巡检、故障服务等内容。维修人员保证在24小时内响应，并提供维修解决方案。投标人承诺中标后须提供原厂售后服务承诺函原件（为验收的必要条件之一），并盖厂家和投标人公章。

2、投标人负责完成设备安装、调试、运行和验收交付等工作。

3、提供培训计划（包括临床使用培训，工程师维修保养培训），培训内容为本设备系统操作及常见问题处理，确保临床人员具备独立工作的能力。

四、关于试剂或耗材的要求：

1.信息披露要求：如投标设备需要使用专用试剂或耗材，投标人必须如实披露设备对专用试剂或耗材的依赖。如果投标人隐瞒相关需求，院方有权拒收该设备并拒付相关费用，所有因此产生的损失由投标人承担。若设备不依赖专用试剂或耗材，投标人应明确声明该设备不需要专用试剂或耗材。

2. 分项报价要求：投标人需为设备所用的试剂及耗材提供详细的分项报价，并计算出每人份的使用成本，专机专用的耗材试剂报价纳入价格分。

3.价格承诺要求：投标人需承诺所投设备所需的试剂及耗材的价格不超过院方现有同类产品的价格。如果院方未使用该类试剂或耗材，则价格不得高于本地区同类产品的最低供应价格。

4.产品验证要求：投标人必须保证其设备所需使用的试剂和耗材在湖南省药品和医用耗材招采管理子系统网的挂网产品，并提供相应的挂网信息截图并打印。

序号3：银质针巡检治疗仪

一、主要技术规格及系统概述：

（一）主机参数

1.设备可同时加热的银质针数量不少于16支

2.设备自带多角度悬停可伸缩支架

3.多路温控巡检仪的主要技术指标：

1)加热设置范围：60-110℃, 设置精度误差不超过±2℃

2)超温保护值为：每个探头加热温度设置值加10℃为超温保护值

3)计时器工作范围：0-99分钟

4.设备配备有热电偶测量元器件，并提供分度值表。

5.每路探头巡检显示时间为1.2-2秒

6.主机无需暂停或停机的状态下调节温度设置

7.设备每路探头的加热温度均可单独调整

8.探头工作电压：≤15V，每个探头功耗≤5W

（二）探头参数

▲1.探头的主要技术参数：

1）外径尺寸：粗≤7.5mm，长≤45mm

2）内孔尺寸：孔≤1.2mm，孔深≤35mm

（三）医用银质针参数

1）型号规格：0.45×85mm、0.45×110mm、0.6×75mm、0.6×85mm、0.6×110mm、0.6×130mm

2) 医用银质针硬度要求HV0.2≥150

3）医用银质针针尖要求

0.45顶压力，N≤0.6 穿刺力，N≤0.9

0.60顶压力，N≤0.6 穿刺力，N≤1.0

4）具有单独的医用银质针和医用银质针灸针的医疗器械注册证

5）适用范围：供人体椎管外软组织松解术及针灸疗法时使用

二、配置要求：

1、银质针导热巡检仪：1台

2、加热探头：4组

3、医用银质针：16支

三、售后服务要求：

1、整机保修3年，售后服务内容包括现场服务、定期巡检、故障服务等内容。维修人员保证在24小时内响应，并提供维修解决方案。投标人承诺中标后须提供原厂售后服务承诺函原件（为验收的必要条件之一），并盖厂家和投标人公章。

2、投标人负责完成设备安装、调试、运行和验收交付等工作。

3、提供培训计划（包括临床使用培训，工程师维修保养培训），培训内容为本设备系统操作及常见问题处理，确保临床人员具备独立工作的能力。

四、关于试剂或耗材的要求：

1.信息披露要求：如投标设备需要使用专用试剂或耗材，投标人必须如实披露设备对专用试剂或耗材的依赖。如果投标人隐瞒相关需求，院方有权拒收该设备并拒付相关费用，所有因此产生的损失由投标人承担。若设备不依赖专用试剂或耗材，投标人应明确声明该设备不需要专用试剂或耗材。

2. 分项报价要求：投标人需为设备所用的试剂及耗材提供详细的分项报价，并计算出每人份的使用成本，专机专用的耗材试剂报价纳入价格分。

3.价格承诺要求：投标人需承诺所投设备所需的试剂及耗材的价格不超过院方现有同类产品的价格。如果院方未使用该类试剂或耗材，则价格不得高于本地区同类产品的最低供应价格。

4.产品验证要求：投标人必须保证其设备所需使用的试剂和耗材在湖南省药品和医用耗材招采管理子系统网的挂网产品，并提供相应的挂网信息截图并打印。

序号4：熏蒸治疗仪

一、主要技术规格及系统概述：

1.药液温度可调节范围：60℃～80℃，允差：±5℃。

▲2.超温保护装置：熏蒸床具有体感温度超温保护装置和皮肤温度超温保护装置，超过时应有提示音。传感器精度误差不超过±1℃。

3.低水位报警装置：熏蒸床应具有低水位报警装置。

4.定时装置：10min～90min可调节，定时误差：±30s，结束后停止加热，并有提示音。

5.定时、水位双控装置：熏蒸床具有低水位或（和）定时时间达到时，设备可自动终止工作状态。

6.最大熏蒸量：≥150ml/h。

7.药槽容积：≥800ml。

8.产品尺寸：≤长2100mm*宽680mm*高720mm。

9.噪声：≤60dB（A计权）。

10.热喷系统：利用真空泵运转产生的空气压力通过雾化杯喷气或喷药。

11.配有音乐播放功能。

12.配有数据存储功能。

13.配有USB端口用于导出熏蒸记录参数数据。

14.免装修布管（水管）：设备可在场地自由摆放，无需架设上下水管排污（要求提供证明材料）。

15.自动排药系统：治疗结束后药液通过自动排液系统排出。

16.床体自带储液杯，无需外接排液设施管路。

17.开放式床体，无熏蒸罩（要求提供证明材料）。

18.配有蒸汽输出口防烫伤的装置和警示。

二、配置要求：

1.床体1套

2.遥控器1套

3.雾化杯2个

4.床垫1套

5.洞巾2条

6.倒背衣2件

7.浴巾2条

8.被芯1条

9.被套1条

10.药渣滤网1个

三、售后服务要求：

1、整机保修3年，售后服务内容包括现场服务、定期巡检、故障服务等内容。维修人员保证在24小时内响应，并提供维修解决方案。投标人承诺中标后须提供原厂售后服务承诺函原件（为验收的必要条件之一），并盖厂家和投标人公章。

2、投标人负责完成设备安装、调试、运行和验收交付等工作。

3、提供培训计划（包括临床使用培训，工程师维修保养培训），培训内容为本设备系统操作及常见问题处理，确保临床人员具备独立工作的能力。

四、关于试剂或耗材的要求：

1.信息披露要求：如投标设备需要使用专用试剂或耗材，投标人必须如实披露设备对专用试剂或耗材的依赖。如果投标人隐瞒相关需求，院方有权拒收该设备并拒付相关费用，所有因此产生的损失由投标人承担。若设备不依赖专用试剂或耗材，投标人应明确声明该设备不需要专用试剂或耗材。

2. 分项报价要求：投标人需为设备所用的试剂及耗材提供详细的分项报价，并计算出每人份的使用成本，专机专用的耗材试剂报价纳入价格分。

3.价格承诺要求：投标人需承诺所投设备所需的试剂及耗材的价格不超过院方现有同类产品的价格。如果院方未使用该类试剂或耗材，则价格不得高于本地区同类产品的最低供应价格。

4.产品验证要求：投标人必须保证其设备所需使用的试剂和耗材在湖南省药品和医用耗材招采管理子系统网的挂网产品，并提供相应的挂网信息截图并打印。

序号5：微波治疗仪

一、主要技术规格及系统概述：

1、微波核心参数：频率2450MHz±30MHz；配置高性能磁控管。

2、输出功率：理疗模式0～30W连续可调，治疗（热凝）模式0～80W连续可调，功率误差±30%。

3、时间控制：治疗时间定时0—99S可调，理疗时间定时0—30min可调，理疗结束具备蜂鸣报警功能。

4、工作方式：分理疗、治疗两种模式，均支持连续工作，为理疗治疗一体机，可实现内外阴、宫颈、体外多部位理疗与手术治疗同步开展。

5、显示方式：采用数码显示，显示工作参数及时间信息。

6、辐射防护：外壳泄漏≤1mW/cm?；无用辐射≤10mW/cm?；探头驻波比≤3；输出阻抗≤50Ω；电压不稳时可实现自动调节。

7、安全保护：具备输出定时预置功能，时间结束自动显示，配有自动闭锁功能及过载自动保护系统；拥有过热保护功能，电路过热时自动切断电源，故障排除后自动恢复供电。

8、适用范围：可用于消炎、止痛、改善微循环、促进炎症吸收，同时适用于妇科尖锐湿疣的治疗。

二、配置要求：

1、基础配件：标配理疗支架；配备脚踏开关。

2、治疗头配置：常规配置理疗头2个、手术头7只；金色定制款需配齐全套治疗头及4个理疗头。

3、支撑调节配件：配套可自动+手动调节的支撑手臂。

4、移动存储配件：配备带储物底座与抽屉的便捷推车。

5、防感染配件：配备专人专用套管。

三、售后服务要求：

1、整机保修3年，售后服务内容包括现场服务、定期巡检、故障服务等内容。维修人员保证在24小时内响应，并提供维修解决方案。投标人承诺中标后须提供原厂售后服务承诺函原件（为验收的必要条件之一），并盖厂家和投标人公章。

2、投标人负责完成设备安装、调试、运行和验收交付等工作。

3、提供培训计划（包括临床使用培训，工程师维修保养培训），培训内容为本设备系统操作及常见问题处理，确保临床人员具备独立工作的能力。

四、关于试剂或耗材的要求：

1 、信息披露要求：如投标设备需要使用专用试剂或耗材，投标人必须如实披露设备对专用试剂或耗材的依赖。如果投标人隐瞒相关需求，院方有权拒收该设备并拒付相关费用，所有因此产生的损失由投标人承担。若设备不依赖专用试剂或耗材，投标人应明确声明该设备不需要专用试剂或耗材。

2 、分项报价要求：投标人需为设备所用的专用试剂及耗材提供详细的分项报价，并计算出每人份的使用成本。提供本项目的设备运行所需专机专用耗材（含试剂），列明耗材名称、医疗器械注册证号、规格型号、湖南省挂网编码、每检测单价等，投标人及耗材制造商共同承诺供货期间单价不高于全国公立医院最低实际供货价格，承诺供货期≥5年（需加盖耗材制造商公章）。所有试剂在设备验收前应当在湖南省耗材平台完成挂网，否则不予验收。

3 、价格承诺要求：投标人需承诺所投设备所需的专用试剂及耗材的价格不超过院方现有同类产品的价格。如果院方未使用该类试剂或耗材，则价格不得高于本地区同类产品的最低供应价格。

4、 中标产品验证要求：投标人必须保证其设备所需使用的专用试剂和耗材在以下平台为中标产品：阳光网、鑫卫网、湖南省药品和医用耗材招采管理子系统网等。投标人需提供相应的挂网信息截图并打印。

序号6：射频治疗仪

一、主要技术规格及系统概述：

1.射频能量作用于真皮层以下、腔道、粘膜等，进行女性生殖道损伤性疾病或子宫肌瘤的治疗。

2.治疗范围含宫颈炎症、外阴及生殖道囊肿和增生等疾病。（提供相关证明材料）

3.工作频率范围覆盖：150KHz-600KHz。

4.主机具有阻抗监测功能，能够以数值或百分比等形式实时显示治疗过程中的组织阻抗变化（要求提供证明材料）。

5.具有阻抗监测及温度控制技术。

6.刀头具有温度监测功能，实时监测治疗温度（要求提供证明材料）。

7.治疗电极头尺寸：≥三种不同规格以上尺寸可选。

8.治疗电极与设备主机匹配。

9.配套一次性使用中性电极板。

10.中性电极板与人体相接触部分的材料应无细胞毒性、 迟发型超敏反应和刺激反应。（提供相关证明材料）

11.治疗功率范围 ：15~50W，支持实时显示治疗功率。

12.治疗计时显示 ： 能自动识别治疗过程，连续累计显示治疗时间。

13.具有电路短路保护功能。

14.操作手柄具有防水功能。

15.治疗报警：达到预定温度后自动报警并停止治疗。

16.中性电极电缆或其连接发生中断时， 支持停止射频输出并发出声音报警。

17.具有升级功能。

二、配置要求：

1、妇科射频治疗主机 1台

2、主机电源线1根

3、连接线缆1根

4、夹头连接线1根

5、台车1台

6、腹部射频治疗模块（含可重复使用腹部治疗探头）1个

7、体表射频治疗模块（含可重复使用体表治疗探头）1个

8、盆底肌肉康复器1个。

三、售后服务要求：

1、整机保修3年，售后服务内容包括现场服务、定期巡检、故障服务等内容。维修人员保证在24小时内响应，并提供维修解决方案。投标人承诺中标后须提供原厂售后服务承诺函原件（为验收的必要条件之一），并盖厂家和投标人公章。

2、投标人负责完成设备安装、调试、运行和验收交付等工作。

3、提供培训计划（包括临床使用培训，工程师维修保养培训），培训内容为本设备系统操作及常见问题处理，确保临床人员具备独立工作的能力。

★4、本项目所采购设备应具备标准开放数据接口，满足采购人接入医院现有信息系统的需求。若需要联网对接，所有接入相关硬件、软件授权、开发调试及相关费用均由中标供应商全额承担，供应商需配合采购人信息科完成对接调试，保障正常接入使用。

四、关于试剂或耗材的要求：

1.信息披露要求：如投标设备需要使用专用试剂或耗材，投标人必须如实披露设备对专用试剂或耗材的依赖。如果投标人隐瞒相关需求，院方有权拒收该设备并拒付相关费用，所有因此产生的损失由投标人承担。若设备不依赖专用试剂或耗材，投标人应明确声明该设备不需要专用试剂或耗材。

2. 分项报价要求：投标人需为设备所用的试剂及耗材提供详细的分项报价，并计算出每人份的使用成本，专机专用的耗材试剂报价纳入价格分。

3.价格承诺要求：投标人需承诺所投设备所需的试剂及耗材的价格不超过院方现有同类产品的价格。如果院方未使用该类试剂或耗材，则价格不得高于本地区同类产品的最低供应价格。

4.产品验证要求：投标人必须保证其设备所需使用的试剂和耗材在湖南省药品和医用耗材招采管理子系统网的挂网产品，并提供相应的挂网信息截图并打印。

序号7：医用电动起立康复病床

一、主要技术规格及系统概述：

（一）规格：（长×宽×高 mm）：2150×1050×(450-800)mm±20mm

（二）材质：

1）床框采用30×60×1.2mm 及以上矩型钢管焊接

2）床头尾板流线型，PP材质新料注塑成型（吹塑成型）；床头床尾板两侧带有 ABS 防撞轮固定轴安装在床头床尾板里面。有锁定开关。

3）床板宽850mm±20mm，床板采用1.0mm及以上冷扎钢板，模压成型，带模压凹槽和椭圆形透气孔；背部钢管加固结构。

4）床架表面采用双重涂层处理技术、内外防锈、高温烤漆工艺，保证床架在常温下最少5年内不生锈。

5）连接螺丝使用高强度镀锌螺丝，耐腐蚀等级达到10级。

6）整床金属表面喷涂粉末采用抗菌粉末。

7）采用知名品牌电机，高等级静音；配套同品牌的电箱控制系统；电机有到位保护功能；

8）脚轮：为4个优质中控轮，具有一键刹车功能；主架材质为工程塑料，轮边为TPE聚氨脂，左右各带一个刹车踏板。

9）矩形对称底盘，30×60×1.2mm及以上方钢管井字型结构。加厚弧形冲压组件，2 条凹槽加强焊接。

（三）床垫：

1) 厚度为50mm,长宽根据病床大小匹配。能有效抑制绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌。

2）使用材料：高密度海绵。

3）材料要求：具有阻燃性

4）外套使用防水牛津布面料。

5）床垫两侧设有透气孔，两侧带拉链。

（四）功能：

1）背部可升降角度：0-75°±5°，腿部可升降角度：0-40°±5°，整床升降范围覆盖470-800mm；前后倾斜15°±2°，直立角度0-85°±2°,配有内嵌式角度尺，运行噪音＜55db。

2）有背部、腿部联动功能；

3）有医护人员操作的控制手柄；

4) 多段体位自由调节，实现CPR体位、半卧位、坐位、直立位，内置急停安全开关、单独运转电机、肢体/躯干固定、全包围式护栏、床尾直立端助脚、防滑滚轮；

5) 内置备用电源；

6）内置X光透视背板840mm×760mm。背部床板采用 V 型双支撑卸力结构；

▲7）床体可承受载重≥400kg；

▲8）配有供患者站立训练使用脚踏板，脚踏板静态承重≥400kg；

▲9）配有至少3条安全保护绑带，绑带静态承重≥45kg；

10）每片护栏带有角度显示器，高度≥350mm；与床头尾板材质，颜色相同，隐藏倒置结构；护栏与床体分体，通过固定座固定；配备气动弹簧慢速推杆；加厚航空铝开关；

11）床体至少4个点滴架插座，孔径 19mm，由金属材质成型；

12）床体左右两侧各 2 个引流袋挂钩；

13）具有左右两个扶手。

二、配置要求：

1.床本体1台；2.床板4块；3.护栏2对；4.床头尾板1对；5.电机5支；6.手控器 1个；7.床底架1个；8.餐桌板1张；9.保护绑带≥3条；10.中控脚轮4个；11.输液杆 1支；12.引流挂钩2个；13.内置后备电池1块；14.扶手2个。

三、售后服务要求：

1、整机保修5年，售后服务内容包括现场服务、定期巡检、故障服务等内容。维修人员保证在24小时内响应，并提供维修解决方案。投标人承诺中标后须提供原厂售后服务承诺函原件（为验收的必要条件之一），并盖厂家和投标人公章。

2、投标人负责完成设备安装、调试、运行和验收交付等工作。

3、提供培训计划（包括临床使用培训，工程师维修保养培训），培训内容为本设备系统操作及常见问题处理，确保临床人员具备独立工作的能力。

四、关于试剂或耗材的要求：

1.信息披露要求：如投标设备需要使用专用试剂或耗材，投标人必须如实披露设备对专用试剂或耗材的依赖。如果投标人隐瞒相关需求，院方有权拒收该设备并拒付相关费用，所有因此产生的损失由投标人承担。若设备不依赖专用试剂或耗材，投标人应明确声明该设备不需要专用试剂或耗材。

2. 分项报价要求：投标人需为设备所用的试剂及耗材提供详细的分项报价，并计算出每人份的使用成本，专机专用的耗材试剂报价纳入价格分。

3.价格承诺要求：投标人需承诺所投设备所需的试剂及耗材的价格不超过院方现有同类产品的价格。如果院方未使用该类试剂或耗材，则价格不得高于本地区同类产品的最低供应价格。

4.产品验证要求：投标人必须保证其设备所需使用的试剂和耗材在湖南省药品和医用耗材招采管理子系统网的挂网产品，并提供相应的挂网信息截图并打印。

序号8：肢体康复器（上下肢主被动）

一、主要技术规格及系统概述：

1.康复器被动模式的转速5～60r/min可调，步长为1r/min；

2.康复器的转速变化率为不大于0.5r/s2；

▲3.康复器下肢最大输出扭矩不小于9N·m；

4.康复器的阻力扭矩可调节范围：0～20档，调节步长为1～2范围内。0～20的阻力档位分别对应0～20N·m 的阻力扭矩值，允差为±3N·m；

5.康复器训练时间可调节范围1～100min，步长lmin；

6.对称性检测：康复器提供肌力对称性信息，对称性信息以图示的方式显示，并含有相对比例数据；

7.康复器具有手动急停保护功能；

8.康复器具有痉挛保护功能：监测到痉挛发生时，康复器作出保护动作并出现弹窗提示，在 5s之内停止运转，并自动转入反向低速运转。该功能默认为开启状态，可在参数设置时关闭功能；

9.痉挛等级：低、中、高三个等级，痉挛扭矩分别为4、6、8N·m；

10.升降结构：高度可调节最大行程为240mm；下肢驱动机构水平最大可伸缩行程为150mm；

11.下肢单侧最大承重不小于12kg；

12.连续工作时间：≥8h；

13.工作噪声：康复器在正常工作时的噪声≤60dB；

▲14.不少于5种训练模式：主动模式、被动模式、主被动模式、助力训练、等速训练；

15.下肢训练装置具有脚踏调节功能；

16.训练状态显示：

16.1可以显示当前训练功能，训练时间，阻力，速度，运动轨迹，对称性监测信息；

16.2显示界面可设置不同的场景背景，不同的训练速度会显示不同的工具模组；

17.主被动模式：设备可以在主动模式和被动模式间自动转换；

18.自动换向：可设置自动切换运动方向的时间，默认设置为0分钟。

19.康复器治疗结束后，可显示训练结果：包括总训练时长、主动训练时长被、动训练时长、总训练距离、主动训练距离、被动训练距离、左右对称性、能量消耗、痉挛次数、肌张力等级等内容。

二、配置要求：

1、主机1台

2、左手绑带1条

3、右手绑带1条

4、上肢手托组件2个

5、握把组件2个

三、售后服务要求：

1、整机保修5年，售后服务内容包括现场服务、定期巡检、故障服务等内容。维修人员保证在24小时内响应，并提供维修解决方案。投标人承诺中标后须提供原厂售后服务承诺函原件（为验收的必要条件之一），并盖厂家和投标人公章。

2、投标人负责完成设备安装、调试、运行和验收交付等工作。

3、提供培训计划（包括临床使用培训，工程师维修保养培训），培训内容为本设备系统操作及常见问题处理，确保临床人员具备独立工作的能力。

序号9：六分钟步行穿戴设备

一、主要技术规格及系统概述：

1.六分钟步行试验系统:

1.1支持实时监测并记录血压、动态心率、血氧等生理参数；

1.2提供在线患者的远程监护管理功能；

1.3具备血氧、心率等异常报警功能；

1.4自动记录步行期间的生理参数值；

1.5自动生成评估报告，内容涵盖：脉率曲线、血氧曲线、运动前后血压、borg评分、心功能分级等；

1.6全流程由APP控制，按照指南要求设定语音提醒；

2.多参数监测仪技术指标：

2.1一体设计，集成血氧、脉率、无创血压、呼吸率、心率和体温等参数。

2.2主机配备≥2.5英寸彩色屏，实时显示测量数据，信息直观清晰。

2.3主机尺寸≤150mm(长)×100mm(宽)×50mm(高)。

2.4主机重量≤300g。

2.5主机内置可充电锂电池，持续工作时间≥10小时。

2.6主机可使用无线充电。

2.7收缩压测量范围：60~230mmHg，舒张压测量范围：40~130mmHg，准确度不超过：±3mmHg，分辨率：1mmHg。

2.8心率测量范围：25~250bpm，准确度不超过：±2bpm。

2.9脉率测量范围：25~250bpm，准确度不超过：±2bpm。

2.10血氧饱和度显示范围范围：0%~100%，准确度不超过：±2%（70%~100%）。

二、配置要求：

1.六分钟步行试验智能监测分析平台(平板端)1台

2.遥测多参数监护仪（含血氧饱和度传感器、血压袖带、心率体温一体导联线）1套

3.平板电脑1台

4.步行包1个

三、售后服务要求：

1、整机保3年，售后服务内容包括现场服务、定期巡检、故障服务等内容。维修人员保证在24小时内响应，并提供维修解决方案。投标人承诺中标后须提供原厂售后服务承诺函原件（为验收的必要条件之一），并盖厂家和投标人公章。

2、投标人负责完成设备安装、调试、运行和验收交付等工作。

3、提供培训计划（包括临床使用培训，工程师维修保养培训），培训内容为本设备系统操作及常见问题处理，确保临床人员具备独立工作的能力。

序号10：四肢联动

一、主要技术规格及系统概述：

1.四肢联动康复器有上下肢训练、脉搏血氧、分隔训练功能。

2.具有用户资料管理系统：可搜索、新建、查看、删除、修改用户资料，资料可导出。

3.安全保护：

(1)手动急停：当出现紧急情况时，按下急停开关，可立即停止工作。

(2)痉挛保护：在被动训练状态，当患者产生肌肉痉挛时，康复器在5s之内停止运转，痉挛保护激活时应伴有声音提示信号。

(3)脉搏血氧保护：若接有脉搏血氧仪设备，接收到的数据超出脉搏、血氧设定值，20s内康复器停止工作。

4.结构要求：

(1)把手长度手动最大可调节行程≥150mm，≥5段可调

(2)座椅的水平旋转角度为360°可调节，每90°为一个间隔。座椅前后手动最大可调节行程≥400mm，分级可调。座椅最大承重≥135kg。

5.被动模式

(1)转速范围覆盖：15～55 r/min可调，调节步长为1 r/min，康复器显示转速监测值。

(2)康复器的转速变化率不大于0.5 r/s2。

(3)康复器输出扭矩1～20 N·m可调，调节步长为1N·m。

6.主动模式

(1)康复器的阻力扭矩0～20 N·m可调，调节步长为1N·m，阻力控制分为自动，手动，自动+手动3种模式。

(2)转速检测误差应不大于±10%或±2r/min，两者取最大值

7.训练时间：0～120min可调，步长1min。

8.对称性监测：康复器提供肌力对称性信息，以图示的方式显示，并含有相对比例数据。

9.痉挛保护等级低、中、高三档可调，痉挛扭矩分别为：10、15、20 N·m。

10.上下肢训练可分为3个阶段：预热阶段、积极治疗阶段、消极治疗阶段。5个时期：预热期、过渡期、积极治疗期、消极治疗期、冷却期。

11.康复器有可接收脉搏血氧仪设备数据的接口。

12.分隔训练：将训练过程分隔成若干阶段，单独设置每一阶段的持续时间控制转速、阻力，并可设置分隔训练的循环次数。

13.康复器治疗结束后，可显示训练结果：包括总训练时长、主动训练时长被、动训练时长、总训练距离、主动训练距离、被动训练距离、左右对称性、能量消耗、痉挛次数、肌张力等级等内容。

二、配置要求：

1、主机1台

2、显示屏1台

3、内六角扳手3个

三、售后服务要求：

1、整机保修3年，售后服务内容包括现场服务、定期巡检、故障服务等内容。维修人员保证在24小时内响应，并提供维修解决方案。投标人承诺中标后须提供原厂售后服务承诺函原件（为验收的必要条件之一），并盖厂家和投标人公章。

2、投标人负责完成设备安装、调试、运行和验收交付等工作。

3、提供培训计划（包括临床使用培训，工程师维修保养培训），培训内容为本设备系统操作及常见问题处理，确保临床人员具备独立工作的能力。

四、关于试剂或耗材的要求：

1.信息披露要求：如投标设备需要使用专用试剂或耗材，投标人必须如实披露设备对专用试剂或耗材的依赖。如果投标人隐瞒相关需求，院方有权拒收该设备并拒付相关费用，所有因此产生的损失由投标人承担。若设备不依赖专用试剂或耗材，投标人应明确声明该设备不需要专用试剂或耗材。

2.分项报价要求：投标人需为设备所用的试剂及耗材提供详细的分项报价，并计算出每人份的使用成本，专机专用的耗材试剂报价纳入价格分。

3.价格承诺要求：投标人需承诺所投设备所需的试剂及耗材的价格不超过院方现有同类产品的价格。如果院方未使用该类试剂或耗材，则价格不得高于本地区同类产品的最低供应价格。

4.产品验证要求：投标人必须保证其设备所需使用的试剂和耗材在湖南省药品和医用耗材招采管理子系统网的挂网产品，并提供相应的挂网信息截图并打印。

序号11：椭圆机

一、主要技术规格及系统概述：

1.阻力等级：≥20级阻力设置。

2.传动系统：17.5°封闭式轨道传动

3.预设程序≥8种

4.最大承重：≥150kg。

5.显示屏：≥15英寸数码屏。

6.规格：(长)2050*(宽)700*(高)1800mm±20mm。

7.步幅：21"(535mm)

10.功率：120RPM踩踏最大功率500W

11.阻力系统：自发电磁控系统

12.传输系统：多沟皮带J型8沟。

二、配置要求：

1、椭圆机1台

三、售后服务要求：

1、整机保修3年，售后服务内容包括现场服务、定期巡检、故障服务等内容。维修人员保证在24小时内响应，并提供维修解决方案。投标人承诺中标后须提供原厂售后服务承诺函原件（为验收的必要条件之一），并盖厂家和投标人公章。

2、投标人负责完成设备安装、调试、运行和验收交付等工作。

3、提供培训计划（包括临床使用培训，工程师维修保养培训），培训内容为本设备系统操作及常见问题处理，确保临床人员具备独立工作的能力。

序号12：半导体激光治疗仪

一、主要技术规格及系统概述：

（一）采用腔内激光闭合术（EVLT），810nm 半导体激光经穿刺导入大隐静脉主干，光热效应使静脉壁胶原变性、管腔闭合。

▲（二）具有激光输出功率实时检验和修正系统确保激光输出的稳定

（三）激光治疗主机

1、激光工作介质: 半导体GaAlAs

2、激光中心波长:810nm

3、激光功率：30W/20W/10W

4、激光工作模式：连续/单次/脉冲

5、光斑直径:小于0.6mm

6、数值孔径:NA=0.22

7、功率不稳定度:不超过±5％

8、指示光:650nm红色半导体激光≤3mw

9、冷却系统:TEC自动恒温系统

▲10、管理系统:专用计费管理系统

11、光纤末端输出功率:使用400μm光纤时最大输出功率≥30w

12、多种规格的光纤可选：光纤直径:400μm/600μm/800μm可更换

二、配置要求：

1 主机 1 台

2 半导体激光治疗机控制操作系统

3 测试光纤(600um) 1 根

4 光纤架杆组件 1 支

5 脚踏开关 1 个

6 钥匙 2 把

7 遥控联锁器 1 支

8 防护眼镜 1 副

三、售后服务要求：

1、整机保修5年，售后服务内容包括现场服务、定期巡检、故障服务等内容。维修人员保证在24小时内响应，并提供维修解决方案。投标人承诺中标后须提供原厂售后服务承诺函原件（为验收的必要条件之一），并盖厂家和投标人公章。

2、投标人负责完成设备安装、调试、运行和验收交付等工作。

3、提供培训计划（包括临床使用培训，工程师维修保养培训），培训内容为本设备系统操作及常见问题处理，确保临床人员具备独立工作的能力。

四、关于试剂或耗材的要求：

1.信息披露要求：如投标设备需要使用专用试剂或耗材，投标人必须如实披露设备对专用试剂或耗材的依赖。如果投标人隐瞒相关需求，院方有权拒收该设备并拒付相关费用，所有因此产生的损失由投标人承担。若设备不依赖专用试剂或耗材，投标人应明确声明该设备不需要专用试剂或耗材。

2. 分项报价要求：投标人需为设备所用的试剂及耗材提供详细的分项报价，并计算出每人份的使用成本，专机专用的耗材试剂报价纳入价格分。

3.价格承诺要求：投标人需承诺所投设备所需的试剂及耗材的价格不超过院方现有同类产品的价格。如果院方未使用该类试剂或耗材，则价格不得高于本地区同类产品的最低供应价格。

4.产品验证要求：投标人必须保证其设备所需使用的试剂和耗材在湖南省药品和医用耗材招采管理子系统网的挂网产品，并提供相应的挂网信息截图并打印。

序号13：经颅重复磁刺激仪

一、主要技术规格及系统概述：

1、产品适用范围：产品适用范围：通过刺激人体中枢神经和外周神经，用于康复科、精神科和神经科的神经电生理检查、运动神经功能评定，对脑神经及神经损伤性疾病的辅助治疗；（以《医疗器械注册证》或产品说明书中产品适用范围为准）；

2、最大刺激频率≥40Hz，且从0.1Hz开始连续可调;

▲3、冷却系统为液态循环冷却系统（提供相关证明材料）；

4、刺激线圈：能实现双面双向刺激（提供刺激线圈实物照片证明）；

5、刺激线圈无散热孔无风扇，防尘防水，可选配的线圈类型包括：

成人八字形线圈、成人圆形线圈、儿童八字形线圈、儿童圆形线圈、动物线圈拍等（线圈型号应提供国家医疗器械检测中心出具的《检测报告》加以证明）；

▲6、磁刺激状态下磁刺激线圈表面温度≤41℃（提供检测报告证明）；

7、最大刺激强度1.0-6Tesla连续可调；

8、脉冲频率允差值不超过：±2%；

▲9、脉冲上升时间：60μs±10μs（50~70μs范围内，不超过70μs）；

★10、磁感应强度最大变化率：下限不低于20kT/s,上限不超过80kT/s（提供检测报告证明）；

11、磁感应强度稳定输出允差不超过：±5%（提供检测报告证明）；

12、单个脉冲持续时间（脉冲宽度）：340μs±20μs；

13、操作系统：设备含人机交互系统，设备具备机器开机自检、故障报警与自锁等功能（提供相关证明材料）；

14、双通道MEP（运动诱发电位）可独立应用，进行MEP检测，以及MEP图形、数字显示与输出；

a)通道数不低于两通道；

▲b)采样率不低于100KHz（要求提供证明材料）；

c)传输方式：MEP检测模块数据采集与数据传输均为有线方式，信号稳定；

d）陷波器：50Hz信号衰减倍率≥100倍；

e）共模抑制比≥110dB；

f)最小分辨率≤0.1μV；

g)频率测量范围：1Hz~25KHz；

15、单脉冲、重复脉冲、BURST、PATTERNED刺激的多种刺激模式自由调整；

16、单台主机预留升级（双拍）端口：具备双拍（联动）刺激功能

二、配置要求：

1、主机系统一台；

2、圆形刺激线圈或8字形线圈一副；

3、液态循环冷却系统一套；

4、两通道MEP模块一套；

5、人机交互系统一套；

6、一体式线圈支架1副；

7、刺激定位帽10套。

三、售后服务要求：

1、整机保修3年，售后服务内容包括现场服务、定期巡检、故障服务等内容。维修人员保证在24小时内响应，并提供维修解决方案。投标人承诺中标后须提供原厂售后服务承诺函原件（为验收的必要条件之一），并盖厂家和投标人公章。

2、投标人负责完成设备安装、调试、运行和验收交付等工作。

3、提供培训计划（包括临床使用培训，工程师维修保养培训），培训内容为本设备系统操作及常见问题处理，确保临床人员具备独立工作的能力。

  ★4、本项目所采购设备应具备标准开放数据接口，满足采购人接入医院现有信息系统的需求。若需要联网对接，所有接入相关硬件、软件授权、开发调试及相关费用均由中标供应商全额承担，供应商需配合采购人信息科完成对接调试，保障正常接入使用。

四、交付时间和地点：

1、交货时间：自合同签订，接到采购人通知后30天内交货并安装调试完毕。2、交货地点：长沙市第二医院（长沙市妇幼保健院河西分院）指定地点。3、交货方式：中标人负责所有产品运送至采购人指定地点并安装调试完成。

五、服务标准：

1、供货要求1.1、产品运输、保险及保管1.1.1、负责产品到采购人指定工作地点的全部运输，包括所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费等，由于搬运、装卸、吊装及运输不当造成的各种事故责任和损失由中标人承担 ；1.1.2、负责产品在项目实施地点的保管，直至项目验收合格；1.1.3、负责其派出的项目实施人员的人身意外保险；1.1.4、保证产品包装完整，到达指定的交货地点前未拆封；1.1.5、在接到采购人送货通知后，按采购人要求运送至指定地点，货物经采购人现场初验合格后统一签收。2、安装调试2.1、提供的货物必须为全新未拆封的设备，并负责设备安装调试；2.2、送达产品及进行安装调试，应提前两天以上和采购人及采购用户单位取得联系，以便采购人及采购用户单位安排验货和配合安装调试等工作。加强安装调试过程的组织管理，所有安装调试人员须遵守文明安全操作的有关规章制度，持证上岗，严格按照安全生产工作要求履行工作程序，在设备安装调试过程中出现的所有安全问题或安全事故责任全部由中标人承担；2.3、供应商应根据技术参数如实提供技术支持资料。技术支持资料包括产品彩页、白皮书、产品说明书或者官网截图等生产商公开发布资料、食药监局出具的注册证及附页，可提供上述材料关键页的复印件，关键页需体现所投产品的品牌、规格型号、相关性能指标，相关性能指标需以醒目的方式标明招标文件技术要求对应的序号，凡不符合上述要求的可以视为无效技术支持资料。相关资料均应使用中文；如果有外文文件或资料的，应同时提供中文的文件或资料(除签名、盖章、专用名称等特殊情形外)。项目完成后，将项目有关的全部资料，包括产品资料、中文操作说明书、技术文档、合格证、质量保修卡及采购人要求的相关资料等，移交采购人。

六、验收标准：

1、本项目履约验收按《关于加强长沙市政府采购项目履约验收工作的通知》（长财采购[2024]5号）文执行。2、项目验收国家有强制性规定的，按国家规定执行，验收费用由成交人承担，验收报告作为申请付款的凭证之一。3、验收过程中产生纠纷的，由国家行政主管部门认定的检测机构检测,如为中标人原因造成的，由中标人承担检测费用；否则，由采购人承担。4、项目验收不合格，由中标人返工直至合格，有关返工、再行验收，以及给采购人造成的损失等费用由中标人承担。连续两次项目验收不合格的，采购人可终止合同，另行按规定选择其他供应商采购，由此带来的一切损失由中标人承担。

七、其他要求：

1、本项目采用费用包干方式建设，中标人负责项目的安装、调试，由此所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费、差旅费、食宿费、加班等费用；安装调试期间所发生一切安全和质量事故及费用；项目完成后中标人所提供的咨询、培训、维护、质保期保修等所产生的费用；以上所有均包含在投标报价中。如一旦中标，在项目实施中出现任何遗漏，均由中标人负责提供，所有费用均包含在投标报价中，采购人不再支付任何费用。采购人仅为中标人的安装、调试工作提供必要合理的场地配合，不承担其他额外配合义务，因中标人未提前沟通导致的配合不畅责任由中标人自行承担。2、中标人违反合同约定的，除承担约定的违约责任及损失赔偿责任外，还应承担采购人为实现合同权利而支出的一切合理开支，包括但不限于律师费、诉讼费、鉴定费等。3、项目完成后，中标人应将项目有关的全部资料，包括产品资料、中文操作说明书、技术文档、合格证、质量保修卡等及采购人要求的相关资料，移交采购人。4、保密条款。中标人在履行合同中接触到的采购人的一切保密信息，无论其表现形式如何，中标人有义务与责任确保保密信息能处于保密状态。5、结算方法5.1 付款人：长沙市第二医院（长沙市妇幼保健院河西分院）。5.2 付款方式：

风险级别	报价合理性	履约保证金	付款条件	履约验收要求	违约责任	其他约定
低	合理，接受其报价	不收取	付款方式为：① 货到安装调试并验收合格后支付至合同款项的95%；②质保期满后（无质量问题、无售后服务纠纷，无服务质量投诉、无履约违约、无未整改问题等）付清所有合同款项。③验收方式按照长沙市财政局文件关于加强长沙市政府采购项目履约验收工作的通知（长财采购[2024]5号）采用一般验收。	一般验收	乙方在违反招投标文件及合同约定或两次验收不合格的条件下，甲方有权终止合同并不承担违约责任，乙方不得有异议。	无
较低	合理，接受其报价	不收取	付款方式为：①货到安装调试并验收合格后支付至合同款项的85%；②使用一年无问题后付至95%；③质保期满后（无质量问题、无售后服务纠纷，无服务质量投诉、无履约违约、无未整改问题等）付清所有合同款项。④验收方式按照长沙市财政局文件关于加强长沙市政府采购项目履约验收工作的通知（长财采购[2024]5号）采用一般验收。	一般验收	乙方在违反招投标文件及合同约定或两次验收不合格或在抽取检测的货物连续两次检测不合格的条件下，甲方有权终止合同。	无
一般	较合理，接受其报价	收取中标（成交）金额的3%，提交对等金额的保函或保险	付款方式为：①签订合同后中标人须向采购人缴纳合同价的3%作为履约保证金，货到安装调试并验收合格后支付至合同款项的75%；②使用一年无问题后付至95%；③质保期满后（无质量问题、无售后服务纠纷，无服务质量投诉、无履约违约、无未整改问题等）付清所有合同款项。④验收方式按照长沙市财政局文件关于加强长沙市政府采购项目履约验收工作的通知（长财采购[2024]5号）采用一般验收。	分期验收，抽取部分货物送第三方检测机构检测	乙方在违反招投标文件及合同约定或存在两次验收不合格或存在抽取检测有不合格的条件下，甲方有权终止合同。货物质量存在缺陷或服务不满足标准的，扣缴履约保证金的50%（合同有效期内，供应商应补足）	分期验收分别为：到货验收；安装调试检验及配套服务检验验收；总体验收。抽取部分货物送第三方检测机构检测的时间分别为：到货后；安装调试检验及配套服务完成；总体验收前。
较大	较合理，接受其报价	收取中标（成交）金额的5%，提交对等金额的保函或保险	付款方式为：①签订合同后中标人须向采购人缴纳合同价的5%作为履约保证金；货到安装调试并验收合格后支付至合同款项的65%；②使用一年无问题后付至95%；③质保期满后（无质量问题、无售后服务纠纷，无服务质量投诉、无履约违约、无未整改问题等）付清所有合同款项。④验收方式按照长沙市财政局文件关于加强长沙市政府采购项目履约验收工作的通知（长财采购[2024]5号）采用一般验收。④因中标人原因解除合同造成甲方工作衔接出现问题，存在空档期及重新招标的，空档期产生的费用由乙方承担，重新招标的成本由乙方承担。	分期验收，抽取部分货物送第三方检测机构检测	乙方在违反招投标文件及合同约定或存在两次验收不合格或抽取检测的货物有不合格的，甲方有权终止合同。货物质量存在缺陷或服务不满足标准的，扣缴履约保证金的50%（合同有效期内，供应商应补足）；因乙方原因解除合同造成甲方工作衔接出现问题，存在空档期及重新招标的，空档期产生的费用由乙方承担，重新招标的成本由乙方承担。	分期验收分别为：到货验收；安装调试检验及配套服务检验验收；总体验收。抽取部分货物送第三方检测机构检测的时间分别为：到货后；安装调试检验及配套服务完成；总体验收前。
大	有一定合理性，接受其报价	收取中标（成交）金额的10%，提交对等金额的保函或保险	付款方式为：①签订合同后中标人须向采购人缴纳合同价的10%作为履约保证金；货到安装调试并验收合格后支付至合同款项的50%；②使用一年无问题后付至95%；③质保期满后（无质量问题、无售后服务纠纷，无服务质量投诉、无履约违约、无未整改问题等）付清所有合同款项。④验收方式按照长沙市财政局文件关于加强长沙市政府采购项目履约验收工作的通知（长财采购[2024]5号）采用一般验收。④因中标人原因解除合同造成甲方工作衔接出现问题，存在空档期及重新招标的，空档期产生的费用由乙方承担，重新招标的成本由乙方承担。	分期验收，分次抽取部分货物送第三方检测机构检测（货物类）	乙方在违反招投标文件及合同约定或存在两次验收不合格或在分次抽取检测的货物有不合格的条件下，甲方有权终止合同。货物质量存在缺陷或服务不满足标准的，扣缴履约保证金的50%（合同有效期内，供应商应补足）；因乙方原因解除合同造成甲方工作衔接出现问题，存在空档期及重新招标的，空档期产生的费用由乙方承担，重新招标的成本由乙方承担。	分期验收分别为：到货验收；安装调试检验及配套服务检验验收；总体验收。抽取部分货物送第三方检测机构检测的时间分别为：到货后；安装调试检验及配套服务完成；总体验收前。

说明：（1）中标人主张付款前，应当先向采购人提交符合采购人财务要求的等额合法发票及对应阶段的履约证明材料，否则采购人有权拒绝付款，且不视为采购人违约。（2）中标（成交）候选人存在异常低价情形，经澄清后评审小组认可报价合理性的，评审小组应根据其报价合理性的程度，结合“有可能影响产品质量或者不能诚信履约”发生概率和严重程度，可能对采购人权益减损程度等，按照采购文件约定分别对每一个中标（成交）候选人明确风险等级，详细说明理由。

6、采购人将在发布中标（成交）结果公告前，对中标（成交）候选供应商的投标（响应）文件进行审查；在政府采购合同签订前，将对其他投标供应商的投标（响应）文件进行审查。审查内容包括但不限于：投标（响应）文件中的技术服务方案、商务条款是否满足采购文件要求，所提供证明材料的真实性、合法性。审查方式（包括但不限于）：要求中标（成交）候选供应商提供相关证明材料原件进行核对；通过国家认可的官方渠道对证明材料进行在线核查；对无法在线核查的材料，向材料出具单位发函核实或请求相关部门协助核查等。7、供应商在参与投标前，须自行核验投标（响应）文件中所有证明材料的真实性、完整性及有效性，此为投标主体应尽的法定义务，未履行核验义务导致的一切后果由供应商自行承担；供应商提供《中小企业声明函》的，则还须确保函中所填写的从业人员、营业收入、资产总额、企业类型等数据的真实性，不得随意填写，该数据真实性亦纳入投标文件证明材料核验范畴，因数据不实引发的相关责任由供应商自行承担。8、若采购人发现供应商提供虚假材料，采购人将向本级财政部门书面报告。依据《中华人民共和国政府采购法》第七十七条，若供应商在本项目采购活动中提供虚假材料谋取中标、成交，将面临以下后果：8.1处以采购金额千分之五以上千分之十以下的罚款；8.2列入不良行为记录名单；8.3在一至三年内禁止参加政府采购活动；8.4若有违法所得，将并处没收违法所得；8.5情节严重的，由工商行政管理机关吊销营业执照；8.6若构成犯罪，将依法追究刑事责任。同时，一旦查实提供虚假材料，其中标、成交结果将被认定无效。请各供应商务必确保所提供材料真实、合法、有效。9、投标人在投标前，如需踏勘现场，有关费用自理，踏勘期间发生的意外自负。10、中标人在领取中标通知书时，须递交两份投标文件纸质版(不分正副本、胶装成册)至招标代理机构。11、本项目所属行业为工业。

采购需求仅供参考，相关内容以采购文件为准。