一、功能及要求：

浏阳市人民医院作为医共体牵头单位，建设浏阳市医共体资源共享中心。搭建区域病理信息平台，实现县域内检验结果互认； 新建紧密型医共体信息平台，推动分级诊疗体系建设，实现人工智能在医共体内的应用，提升基层医疗服务能力。

基于医共体信息平台建立统一信息标准、统一规范的病理诊断中心信息系统，县域医疗卫生机构可以通过病理系统向紧密型县域医共体牵头医院提出病理诊断申请，牵头医院的专家根据申请内容和提供的病理资料进行诊断，出具诊断意见及报告，回传至申请医疗卫生机构。具体功能:病理诊断申请管理、病理标本核收、标本管理、诊断分析、图文报告、报告修改/审核/查询、报告打印、质控管理、统计分析、排班管理、报告模版管理及诊断医师权限管理等。

二、相关标准：

具体详见技术规格、参数及要求

三、技术规格：

（一）需求清单

序号	建设内容/系统名称	功能模块	单位	数量	单价（万元）	金额（万元）	标的所属行业
1	成品软件
1.1	医共体区域协同平台	平台管理模块	套	1	35	35	软件和信息技术服务业
1.2		专家阅片模块	套	1	4.8	4.8
1.3		阅片申请模块	套	1	15	15
1.4		样本送检工作站模块	套	1	18	18
1.5		样本签收工作站模块	套	1	3.8	3.8
1.6	病理质控与资料管理系统软件		套	1	40	40	软件和信息技术服务业
1.7	病理技术流程管理系统	冰冻切片工位模块	套	1	3	3	软件和信息技术服务业
1.8		医疗智能语音录入工作站软件	套	1	3	3
1.9		包埋工位模块	套	4	3	12
1.10		切片工位模块	套	4	3	12
1.11		玻片打号机接口模块	套	1	2.5	2.5
1.12		标本销毁管理模块	套	1	3	3
1.13		病理数据可视化平台软件	套	1	8.8	8.8
1.14		试剂耗材管理模块	套	1	8.8	8.8
1.15		设备管理模块	套	1	8.8	8.8
1.16	数字病理影像平台系统	数字切片图像解析及上传模块	套	1	3.8	3.8	软件和信息技术服务业
1.17		AI系统接口	套	1	3	3
1.18		病理图像储存查看软件	套	1	18	18
1.19	病理临床信息系统接口软件	医嘱闭环接口软件	套	1	3	3	软件和信息技术服务业
1.20		危急值平台接口软件	套	1	1.5	1.5
1.21		病案归档系统接口软件	套	1	1.5	1.5
1.22		患者主索引改造接口软件	套	1	1.2	1.2
1.23		CDA数据中心接口软件	套	1	1.2	1.2
1.24		CA数字签名接口软件	套	1	2.5	2.5
1.25	细胞学AI	宫颈细胞学辅助诊断模块	套	1	20	20	软件和信息技术服务业
1.26	组织学AI辅助诊断平台	辅助诊断平台	套	1	0.5	0.5	软件和信息技术服务业
		免疫组化辅助诊断模块	套	1	0.4	0.4
1.27		淋巴结转移癌辅助诊断模块	套	1	0.4	0.4
1.28		胃癌活检辅助诊断模块	套	1	0.4	0.4
1.29		肠癌活检辅助诊断模	套	1	0.4	0.4
1.30		宫颈活检辅助诊断模块	套	1	0.4	0.4
1.31	系统集成对接		套	1	46.12	46.12	软件和信息技术服务业
2	硬件设备
2.1	数字切片扫描仪（高通量）	单次可加载玻片数量≥600张。	台	1	42	42	工业
2.2	数字切片扫描仪（中通量）	单次可加载玻片数量≥400张。	台	1	31	31	工业
2.2	数字切片扫描仪（低通量）	单次可加载玻片数量≥80张。	台	4	26	104	工业
2.3	触控一体机		台	9	0.7	6.3	工业
2.4	触控一体机支架		台	12	0.08	0.96	工业
2.5	触控云屏及支架		台	2	3.5	7	工业
2.6	PDA手持机		台	2	0.4	0.8	工业
2.7	★平板电脑		台	3	0.49	1.47	工业
2.8	语音录入专业麦克风		台	3	0.38	1.14	工业
2.9	电容触摸屏显示器		台	3	0.2	0.6	工业
2.10	★高清扩展屏		台	9	0.40	3.6	工业
2.11	★黑白激光打印机		台	1	0.24	0.24	工业
2.12	条码扫描枪		套	24	0.03	0.72	工业
2.13	条码打印机		套	2	0.09	0.18	工业
2.14	组织盒书写仪		套	1	10	10	工业
2.15	载玻片书写仪器		套	3	10	30	工业
2.16	大体标本拍摄系统		套	1	3.8	3.8	工业
2.17	病理玻片智能整板识别系统（包括玻片批量识别算法）		台	1	7.39	7.39	工业
2.18	高拍仪		台	1	0.08	0.08	工业
总计						534.1

（二）成品软件功能需求

基于医共体信息平台建立统一信息标准、统一规范的病理诊断中心信息系统，县域医疗卫生机构可以通过病理系统向紧密型县域医共体牵头医院提出病理诊断申请，牵头医院的专家根据申请内容和提供的病理资料进行诊断，出具诊断意见及报告，回传至申请医疗卫生机构。具体功能:病理诊断申请管理、病理标本核收、标本管理、诊断分析、图文报告、报告修改/审核/查询、报告打印、质控管理、统计分析、排班管理、报告模版管理及诊断医师权限管理等。

1.医共体区域协同平台

1.1平台管理模块

1.1.1后台权限管理模块

1) 需提供用户的新增、修改、禁用、启用功能，可对不同的用户进行角色分配，还可以批量导出或导入用户数据。

2) 可进行角色的新增、修改、删除及角色资源管理。

3) 需提供权限精细化管理功能，灵活分配每个角色的查看及操作权限需提供机构维护管理及机构层级和关联关系维护管理功能。

4) 控制各送检机构的浏览范围和通过设置特殊规则来满足跨机构的信息调阅需求，从而提供数据访问安全性管理，并严格控制报告与敏感数据的浏览范围。

5) 可设置各用户访问所属机构外数据的独立权限，控制各用户的数据浏览范围权限，从而提供数据访问安全性管理。

1.1.2系统数据维护模块

1) 提供病理送检平台基础字典数据维护，灵活处理送检平台基础数据的增减和修改。

2) 需提供字典编码管理功能，灵活配置部分字典编码的生成规则。

3) 需提供系统级别的参数设计，可灵活设置系统功能开关和需要修改的系统参数。还可提供机构级别的参数设计，可通过机构参数灵活设置机构的差异化功能。

1.1.3基础数据维护模块

1) 提供基于区域病理送检平台的统一项目字典和维护功能，提供项目的增加、启用、停用功能。

2) 提供病理项目与送检单位映射规则管理工具，确保送检单位的送检项目与送检平台一致，并减少机构送检项目时的维护工作量。

3) 提供样本条码打印模板和送检清单模板设置功能。

4) 提供专家管理功能，可新增、修改维护专家数据，维护专家的签名图片。

5) 提供病理诊断模板维护功能和专家诊断模板维护功能，方便专家在录入诊断时，快捷录入诊断结果。

6) 提供报告模板管理功能，可增加、修改、删除模板功能，可编辑报告模板内容，在发布报告时，可依据报告模板生成PDF报告。

1.1.4平台运行监控

1) 提供敏感操作日志的记录功能，如用户登录、数据导出，可按照时间段或关键字查询日志。

2) 提供上传下载记录管理模块，包括新增病理诊断、新增补充报告等。

1.1.5收费及补收费项目录入及统计模块

1) 提供平台统一的收费项目维护模块，包括检查项目编码、项目名称、单价、折扣等信息。

2) 提供机构与折扣关系对照维护工具，包含修改、删除和一键维护机构所有项目的折扣。

3) 提供机构一个时间段内按月计费总价的阶梯折扣维护

4) 提供按照时间段汇总各个检查项目的收费金额报表，也可导出报表数据。

5) 提供各送检机构一段时间内的病理检查费用收入清单统计报表，且可以按照检查项目分别统计例数，单价，折前总额及折后总额，便于病理诊断中心对账。

6) 提供各个送检医院每个医生送检例数和金额汇总报表，并可导出报表数据。

7) 提供某个时间段内各个送检医院病人例数和金额的明细数据报表，并可将报表数据导出，用于区域病理中心与送检机构间的财务对账核算。

1.1.6预约管理模块

1) 提供申请端预约专家会诊功能，可录入病人的基本信息，阅片时间点等信息，用于冰冻需要预约会诊的情况。

2) 提供预约确认功能，专家在确认会诊时间点、病人基本信息之后，可确认或者拒绝预约。

3) 提供已确认预约查询功能。

1.1.7查询统计模块

1) 专家会诊数量统计；

2) 专家会诊明细查询；

1.2专家阅片模块

1.2.1会诊病例管理

1) 提供完善的会诊预约与取消预约管理功能；

2) 支持申请医生提前预约专家进行冰冻病例或疑难病例会诊；预约专家可及时查看预约病例；

3) 会诊专家可通过会诊平台系统进行冰冻预约确认或退回，并反馈退回原因；

4) 支持进行会诊病例工作量分类统计。

5) 支持在诊断中心病理系统中直接进行下级申请病例阅片，无需打开单独的会诊平台。

1.2.2数字阅片管理

1) 接收诊断中心提交的疑难病例会诊申请；

2) 可查看申请端发起的需要会诊的病例全视野病理数字切片图像，进行数字阅片；

3) 可截取病理数字切片部分或全屏图像，用于病理图文报告的发放；

4) 可实时显示同一个病例的多个数字切片，还可对数字切片图像进行标注和测量。

5) 提供病理诊断模板录入与维护功能，方便专家在录入诊断时，快捷书写诊断结果。

6) 提供移动端远程会诊功能，接收疑难病例会诊申请，可实现全视野数字切片图像数字阅片；

7) 支持对数字切片图像进行编辑、截图等，用于疑难病例报告的发布。

8) 可实时显示同一个病例的多个数字切片，还可对数字切片图像进行标注和测量。

9) 移动端查看申请单位所记录的肉眼所见、临床资料、初步诊断等相关信息，支持进行病理报告内容填写、保存及审核功能。

1.3阅片申请模块

1) 提供申请会诊功能，可录入或提取病人基本信息，可选择上传数字切片和临床资料上传至会诊平台。

2) 申请会诊时可依据病例情况选择专家或给专家留言。

3) 提交会诊申请之后，提供自动上传数字切片功能。

4) 在开放切片条码数据接口的前提下提供切片数据自动匹配数字切片功能，并提供后台有上传文件服务。

5) 会诊申请机构可以查看专家已发布的病理报告，对完成会诊的申请进行归档。

6) 可以打印和下载专家会诊发布的PDF格式的病理报告。

7) 病理平台可从切片扫描系统获取并解析数字切片文件，同时与病人信息等内容关联保存（需上传机构病理系统支持玻片病理号条码）。

8) 将扫描仪扫描到指定目录下的数字切片按照病理号和子号自动归档到相应病理号对应病例下（需上传机构病理系统支持玻片病理号条码）

9) 支持生强、江丰、滨松（日本）、3DHISTECH（匈牙利）、Leica、罗氏等主流厂商设备扫描的数字病理切片格式，且浏览页面统一。

10) 支持截取病理数字切片部分图像的功能，也支持快捷截取屏幕全屏，截取的图片可下载或删除。可选择截图作为病理图文报告的图像部分用于病理报告发放。

11) 同一个病例可列出多个数字切片，并能实时切换显示。

12) 提供矩形、圆形、椭圆、多边形、曲线、测量距离、定点等多种方式标注切片并支持再查看、修改和删除。

13) 通过切片标注功能，可实时测量切片某个区域的大小或长度。

14) 可以将页面上的比例尺、缩放、方向键、标注、缩略图隐藏或者显示。

15) 支持图像调节功能，可根据显示图像的效果调整图像的颜色、亮度、对比度、伽马值。

16) 使用1:1模式，快速以最大扫描倍数打开数字切片，操作快捷

17) 数字切片浏览界面与病理诊断录入界面支持双屏功能。

18) 提取病理数字切片缩略图、标签图、概览图，并能通过缩略图导航查看切片。

1.4样本送检工作站模块

1) 提供病理检查申请单、样本信息、检查项目费用信息录入功能。

2) 根据预设条码规则生成并打印样本条码号和样本汇总标签。

3) 提供病理送检单的查询、修改、作废等综合管理功能。

4) 提供病理送检单外送清单的生成、打印外送清单、取消外送功能。

5) 可通过扫描样本袋上的流水号条码打印样本送检清单。

6) 提供送检申请的查询和统计功能。

7) 提供送检样本的查询和统计功能。

8) 提供样本综合查询功能，可查询外送病理样本的状态及诊断中心接收病理样本的状态，实现外送样本闭环管理。

9) 提供在录入费用的情况下，可查询本机构送检病理检查的收费明细和价格汇总。

10) 提供病理诊断中心录入项目费用的情况下，可查询中心机构对本机构送检病理检查的补费用明细和金额汇总

11) 按照多个条件进行病理诊断报告的查询，提供报告预览、报告打印、批量打印及报告清单打印功能。

12) 病理诊断报告可导出为PDF格式文件另行保存。

1.5样本签收工作站模块

1) 可按照多条件查询已送检样本列表，可补打条码

2) 可通过扫描样本袋上的流水号条码单个接收或通过送检批次号进行批量签收。

3) 提供在录入费用的情况下，可查询接收机构接收的病理检查的收费明细和价格汇总。

4) 可查看送检单位在样本送检工作站上标记的补收费信息。

2.病理质控与资料管理系统软件

2.1全科病理信息系统

1) 系统采用B/S架构，覆盖病理科登记、取材、包埋、切片、诊断报告、特检、归档等全流程业务站点；

2.2病理专业质控指标管理

1) 提供病理专业医疗质量控制指标数据统计管理，提供病理质控统计的软件著作权，以证明该功能使用的合法性：

a)系统使用B/S架构模式；

b)支持卫健委十三项指标统计及汇总展示，可通过图表展示各指标趋势，质控指标统计规则支持自定义管理：

c)每百张病床病理医师数

d)每百张病床病理技术人员数

e)标本规范化固定率

f)HE 染色切片优良率

g)免疫组化染色切片优良率

h)术中快速病理诊断及时率

i)组织病理诊断及时率

j)细胞病理诊断及时率

k)各项分子病理检测室内质控合格率

l)免疫组化染色室间质评合格率

m)各项分子病理室间质评合格率

n)细胞学病理诊断质控符合率

o)术中快速诊断与石蜡诊断符合率

p)支持不同质控指标分类管理，质控人员可快速查找对应的质控统计功能，数据统计时支持数据与分析图表同框展示，便于质控人员分析核对。

2.3内部消息管理模块

1) 可提供科室内部人员线上病例交互消息管理功能；

2) 科室内部消息管理模块支持与现有病理系统融合，消息发送支持与病例绑定，醒目方式进行消息提醒；

3) ▲提供科室内部人员线上病例沟通管理模块，支持前台接收人员与当前报告审核医生在线沟通报告进度；

4) 支持自动化消息发送方式；

5) 支持展示消息标题及发送人信息；

6) 支持不同条件查询消息信息；

7) 支持重点信息自动推送给相关责任医生；

8) 支持发送不同类型的消息信息；

9) 系统支持保存沟通记录，支持随时查阅历史消息。

2.4一站式质控与评价体系管理

1) 支持送检评价管理，记录送检不合格原因，并提供不合格情况统计；

2) 支持标本评价管理，可进行标本规范化固定统计；

3) 可提供常规与免疫组化切片技术组分类自评管理功能；

4) 支持对复片意见进行评价处理，统计复片数和复片符合率；可控制报告审核前必须输入复片评价结果；

5) 支持肉眼所见及取材明细针对标本的追踪管理；

6) 支持清晰查看当前病例关联的所有报告；

7) 支持常规报告提取冰冻报告肉眼所见时，系统进行自动匹配；

8) 支持病例质控分区管理，方便用户集中进行病例质控管理；

9) 支持病例操作分区管理，方便用户集中进行病例各种操作管理；

10) 支持对需要进行脱钙或需开特检医嘱的蜡块进行特殊流程管理。

2.5一体化首页与智能提醒管理

1) 可提供一体化首页管理模块，用户登录后即自动呈现个性化的医生首页，首页内容支持灵活定制，可展示与当前用户相关信息，包括但不限于当前医生的待办列表、工作量展示、质控数据展示等；

2) 支持科室自定义字段显示管理、自定义关注信息醒目提醒；

3) 支持加急、传染性等特殊患者的重要信息提醒；

4) ▲支持用户自定义报告类型，并通过不同颜色区分，便于查看不同类型的报告；

5) 支持加急、传染性等特殊病例取材重点提醒；

6) 支持传报项目上报，如病理诊断出现“传染病”、“危急值”时，系统进行弹框提醒，并支持填写传报项目；

7) 可提供医嘱信息重复执行权限管理；

8) 可提供蜡块/切片归档状态记录，医生站可同步显示相关归档状态及借还片记录。

2.6病例质控信息索引功能

1) 支持单独查看不同类型报告的流程节点信息；

2) 可提供当前患者审核后的病理报告汇总查询与打印；

3) 支持记录特殊病例的临床沟通内容；

4) 支持不限次数的病例信息备注管理；

5) 支持同一病理号下的常规报告、补充报告、冰冻报告取材环节的独立管理；

6) 系统支持同一病理号下的常规报告、补充报告、冰冻报告的单独管理模式，可记录缓发原因，并根据缓发原因自动延长报告到期日期；

7) 支持同一病理号下的每份病理报告单独发结构化报告，结构化可实现多字段自动关联；

8) 支持同一界面展示当前病例信息，包括基本信息、标本列表、取材明细及切片信息；

9) ▲支持在报告界面展示当前报告类型（常规报告、冰冻报告、补充报告等类型）所自动关联的镜下图像；

10) 支持进行病例标签管理，便于进行精确的疾病种类统计；

11) 支持特检医嘱的批量开单功能；

12) 系统可提供免疫组化、分子病理等医嘱相关数据统计报表。

2.7★接口适配功能

1) 系统须与医院病理科现有已对接设备、本次采购的设备、全院已对接的信息化系统保持接口互联；

2) 数据交互：系统需实现对接科室现有病理系统的所有业务数据，保障科室业务正常运行。涉及的所有整改费用都包含其中，医院不再另行支付。

3) 新系统与诊断中心原病理系统（非更换病理系统）数据的准确交互，投标人需充分调研原有病理系统数据结构，保证新老系统数据对接后的统一性和完整性，提供数据成功对接承诺函。

4) 完成系统历史数据全部无损导入新系统中，实现院内数据完整性。涉及的所有整改费用都包含其中，医院不再另行支付。

3.病理技术流程管理系统

3.1冰冻切片工位模块

1) 可在每个冰冻切片工位配备独立运行程序，可通过扫描工牌或输入用户名密码进行登录。

2) 可在冰冻取材时打印带二维码的冰冻组织标签及包埋盒，用于跟踪冰冻组织。

3) 系统支持打印冰对包埋盒。

4) 可在单个冰冻切片工位上扫描冰冻组织标签二维码，直接打印对应的玻片二维码标签；支持设置打印冰冻标签的份数。

5) 支持重复打印冰冻玻片二维码，重复打印系统相关提示。

6) 可通过扫描冰冻切片二维码记录冰冻切片完成时间，便于冰冻制片及时率的统计。

7) 支持扫描冰对的包埋盒生成和打印冰冻切片。

8) 支持读取医生开的冰冻重切医嘱，并支持语音播放和弹框提示。

9) ▲系统可进行取材质量评价，如“翻盖”、“丢失”、“无组织”等情况，并可进行相应取材质量的查询统计；

10) 冰冻固定后，可通过扫描病理号、切片条码号、标本条码号获取冰冻后组织的固定时间。

11) 系统可提供冰冻切片工作量的精确统计。

3.2医疗智能语音录入工作站软件

1) 取材医生可便捷使用医疗智能语音录入功能进行肉眼所见的记录；

2) 可通过语音命令控制相应输入光标跳转；

3) 可定制医疗领域专业术语及专业符号模型，

4) 具有编辑语音字典功能，可以通过编辑一些生僻词进一步提高识别率；

5) 可与病理系统的取材工作站无缝集成。

3.3包埋工位模块

1) 系统在每个包埋工位配备独立运行程序，可通过扫描工牌或输入用户名密码进行登录；

2) 系统通过扫描包埋盒上的二维码标签可查看当前包埋盒的病理号、小号、组织名称、材块数等相关信息，用于包埋时进行核对，同时可自动对当前包埋人员和包埋时间进行确认；

3) 系统在扫描有特别说明的包埋盒二维码时，可自动进行语音播报。语音播报的项目内容可由用户进行自定义；

4) 支持对特殊处理组织自动语音提醒。

5) 系统可对特殊处理的蜡块进行弹框提示。

6) 系统可进行取材质量评价，如“翻盖”、“丢失”、“无组织”等情况，并可进行相应取材质量的查询统计；

7) 系统可对已进行过质量评价的每一个蜡块可以记录处理结果；

8) 系统可以列表形式自动提示当前病理号所有其他材块的包埋情况；

9) 系统可自动监控所有未包埋蜡块和当前病理号相关蜡块的包埋进度，当扫描包埋盒切换到下一个病理号时，系统会对当前病理号未包埋完成的信息进行语音播报提示；

10) 系统可自动提示当前登录用户当日所有的已包埋蜡块列表；

11) 系统可自动提示所有已取材但尚未包埋病例的取材明细列表；

12) 系统可自动提示当前登录用户所有被切片环节进行质量评价过的蜡块列表，可记录被评价过蜡块的处理结果；

13) 系统可提供包埋工作量和工作时间的精确统计；

14) 系统支持记录修蜡员工作量。

3.3.1切片工位模块

1) 系统在每个切片工位配备独立运行程序，可通过扫描工牌或输入用户名密码进行登录；

2) 系统可在单个切片工位上扫描包埋盒上的二维码标签，直接打印对应的玻片二维码标签，并支持切片合并；

3) 系统可以列表或卡片形式自动提示当前病理号的其他蜡块的切片情况，可进行切片删除；

4) 系统可在单个切片工位上实现扫描包埋盒上的二维码标签，直接从技术医嘱信息中提取病例信息、医嘱名称等内容并打印当前蜡块所有的技术医嘱玻片二维码标签；

5) 支持对特殊的取材标本，如胃镜、骨髓等，可以根据指定的规则自动开立HP、PAS,网染,masson等特殊染色的医嘱并生成和打印对应的特殊染色切片；

6) 系统可以列表或卡片形式自动提示当前病理号的所有需进行重切、深切技术医嘱的切片情况；

7) 系统可对当前的切片人、切片明细和切片信息进行确认，实现切片环节严格的“一一对应”控制管理；

8) 系统在扫描有特别说明的包埋盒二维码时，可自动进行语音播报。语音播报的项目内容可由用户进行自定义；

9) 系统提供切片与包埋盒核对功能，提供核对错误提示功能；

10) 系统可对包埋蜡块进行质量评价，并可进行相应蜡块质量的查询统计；

11) 系统对已进行过质量评价的每一个蜡块可以记录处理结果；

12) 系统可监控所有未切片和当前病理号相关的蜡块切片进度，当扫描包埋盒切换到下一个病理号时，系统会对当前病理号未切片完成的信息进行语音播报提示；

13) 系统可自动提示当前登录用户当日所有的已切片病例列表；

14) 系统可记录捞片员工作量，登录系统时可扫描捞片员工位牌二维码；

15) 系统可自动提示所有已包埋但尚未制成切片的病例列表；

16) 系统可自动提示当前登录用户所有被诊断医师切片质量评价过的病例列表，可进行原因分析和处理结果的录入；

17) 系统可提供切片工作量和工作时间的精确统计；

18) 系统可查询每一个蜡块或切片及同一病理号下相关蜡块或切片的历史记录信息，包括包埋、切片、染色及交接信息。

3.3.2玻片打号机接口模块

1) 通过定制接口将玻片打号机连入网络，以网络传输的方式取代手工录入，可将切片管理模块中的切片明细列表直接传给玻片打号机打印；

2) 支持标本名称等信息的打印；

3) 支持常规标签和免疫组化标签的玻片打号。

3.3.3标本销毁管理模块

1) 系统配备独立运行程序，可通过扫描工牌或输入用户名密码进行登录；

2) 可进行大体取材后的标本销毁管理，通过病例库、取材医生等条件查询出可销毁和不可销毁的标本；

3) 打印可销毁的标本清单或不可销毁的标本清单；支持批量打印标本箱条码标签；

4) ▲系统支持展示冰箱存放状态及标本存放时间；

5) 系统支持验证当前冰箱位置是否可以存入；

6) 系统支持标本箱与冰箱位置进行绑定；

7) 系统自动提示可销毁的标本箱，通过PDA扫描确认销毁，系统自动记录操作信息；

8) 诊断医生下达补取医嘱时，系统自动提示标本状态。（是否已销毁）；

9) 取材医生在补取前，可查看标本位置；

10) 系统支持查询标本销毁处理信息。

3.3.4病理数据可视化平台软件

1) 以大屏可视化的形式，通过业务数据统计、趋势分析、监控预警等手段，将病理科数据图形化、集中化展示；

2) 诊断组工作分析及展示：工作量总览、工作量趋势、工作量统计、报告超期情况、实时工作情况、报告平均耗时；

3) 技术组工作分析及展示：工作量总览、常规报告工作量趋势、免疫组化工作量趋势、制片工作量统计、免疫组化执行情况、技术医嘱执行情况、技术环节平均耗时。

4) 病理质控分析及展示：冰冻切片优良率、HE染色切片优良率、免疫组化染色切片优良率。

5) 图表展示类型：看板列表、折线图、柱状图、饼图。

6) 注：本模块仅包含两个病理数据可视化大屏页面，每个可视化大屏页面最多支持12个定制化的统计及展示模块。

3.3.5试剂耗材管理模块

入库管理

1) 支持入库单的新增管理及入库单查询管理；

2) 系统支持仓库货位维护，通过系统新建、维护虚拟冰箱，通过不同颜色字体展示货位启用禁用状态；

3) 系统支持批量入库，入库时支持修改有效期和仓库货位信息；

4) 系统可进行试剂入库单位自定义、根据试剂入库数量自动生成及打印试剂条码；

5) 系统支持赠送试剂、自制试剂及试剂有效期管理。

出库管理

6) 支持用户录入、扫描条码、PDA扫码出库等方式；

7) 支持批量出库及单个出库两种模式；

8) 试剂出库支持先进先出、批量出库、过期提醒等规则设置；

9) 系统支持出库控制，特定类型需出库校验或二次验证；

库存管理

10) 系统支持多院区库存管理、细分专业组管理等多种模式，可根据不同级别、不同权限提供相应的试剂管理权限；

11) 系统可提供首页管理，直观展示预警信息、库存提醒、到期提醒、今日出库等信息，支持弹框提醒；

12) 系统支持每日明细查询，出入库汇总查询，支持库存数据导出；

13) 支持试剂耗材的各类提醒设置，例如库存提醒、到期提醒等，可追踪、预警库存信息、试剂效期提醒、库存量监控等功能。

性能验证

14) 系统支持对试剂及耗材是否需要性能验证进行分类标记；

15) 系统支持未做性能验证的试剂批次进行性能验证提醒；

16) 系统支持试剂性能验证，验证通过需进行验证结果填入，支持性能验证结果拍照上传；

17) 系统支持性能验证出库质控环节控制方式，验证未通过，相同批次试剂无法启用及出库。

试剂使用管理

18) 系统支持出库并直接启用试剂的设置；

19) 系统支持设置使用试剂出库日期即为首次使用时间，支持根据特定规则自动判断上一试剂是否用完；

20) 系统支持启用试剂到期提醒，支持查看试剂有效截止时间、试剂是否已过期等功能；

21) 系统支持试剂使用管理汇总查询，可展示使用状态、可进行“用完”操作并记录用完时间；

22) 支持与病理系统关联，获取特检医嘱试剂的启用批次；支持查询病理号对应的免疫组化方案；

不良事件管理

23) 系统支持进行试剂不良事件记录管理功能；

24) 系统支持试剂不良事件说明记录、影响，同时对于纠正措施及纠正措施执行情况进行管理；

危化品管理

25) 系统支持危化品领用、出库、记录等功能；

26) 系统支持危化品出库双签功能，支持审核人员提醒功能；

27) 系统支持危化品管理支持按最小单位扫描条码领用，支持系统记录每次使用情况；

28) 系统支持危化品管理支持返库功能，记录返库数量，批次号，剩余数量；

29) 系统支持记录危化品领用名称、用途、领用日期、数量、领用人、确认人等信息。

供应商管理

30) 系统支持对试剂耗材供应商进行统一管理；

31) 系统支持供应商基础信息维护、供应商启用停用管理；

32) 系统支持上传供应商资质证明材料，如：营业执照、经营许可证等，支持对资质进行在线预览；

33) 系统支持试剂耗材资质、供应商资质、生产厂家资质提醒，按照规则排列，支持自定义查询功能；

34) 系统支持厂家直接转为供应商功能；

35) 系统支持供应商评价功能，评价记录支持在明细信息中以表格形式展示，展示内容包括：分数、等级、说明、评价人、时间等信息。

数据统计管理

36) 系统支持出入库数据查询、统计功能；

37) 系统支持出入库数据查询按专业组、按院区进行数据汇总统计；

38) 系统支持库存明细等数据查询统计功能；

39) 系统支持每日试剂出入库统计功能；

40) 系统支持合理范围内的统计报表个性化开发功能。

3.3.6设备管理模块

1) 支持多平台多终端协同录入，实现PC端及平板端的无缝数据同步；

2) 支持基于ISO 15189要求的设备档案管理，完整覆盖设备基本信息，并维护说明书、校准证书等附件资料；

3) 支持实验室设备全生命周期操作记录管理，涵盖使用、维护、故障、维修、消毒、校准等场景PAD端管理，记录流程支持分步骤结构化录入；

4) 支持工作台关联设备管理，按工作台类别进行设备信息维护与权限控制；

5) 支持自定义设备管理记录类型，可关联配置运行、使用、维护等相应记录类型的规则模板；

6) 支持设备类型模板的精细化管理，包括设备明细信息、公共模板及差异化记录模板的维护；

7) 支持多频次自动化提醒，按周期触发设备运行任务提示；

8) 支持设备质控多终端管理，支持设备记录复核，按复核状态分类查询，提供批量审核与复核功能，支持日质控与月质控；

9) 支持动态监控设备记录状态，对未录入、部分录入、待校验记录进行分级提醒；支持一键执行开关机、消毒等任务，校验频率与任务提示可配置；

10) 支持设备档案可视化展示，以可视化形式区分工作台设备，辅助用户精准录入；

11) 支持设备层级结构与快速筛选，按工作台、设备类型筛选并查看操作记录历史；

12) 支持多维记录查询，按创建人及完成状态展示设备记录；

13) 支持复核状态的时效性监控，实时展示未审核/未复核记录数量，并提示超时未复核的记录。

4.数字病理影像平台系统

4.1数字切片图像解析及上传模块

1) 定制数字切片扫描仪系统接口，解析数字切片文件，并对数字切片图像文件进行上传管理，提供切片数据自动匹配数字切片功能。

4.2AI系统接口

2) 提供病人信息接口服务（包括病人基本信息年龄、性别、标本名称等信息用于AI计算）。调用AI提供的诊断界面（通过传入病理号进行调阅）。

4.3病理图像储存查看软件

3) 可截取病理数字切片部分图像或全屏图像，也可对数字切片图像进行测量及标注。

4) ▲系统支持阅片界面进行淋巴结转移录入、免疫组化表型录入、WHO分类标记管理；

5) 系统支持对当前切片/当前病例进行标签记录管理；

6) 系统支持阅片界面一键发起切片重扫、切片下载管理；

7) 支持截取病理数字切片部分图像的功能，也支持快捷截取屏幕全屏，截取的图片可下载或删除。可选择截图作为病理图文报告的图像部分用于病理报告发放。

8) 同一个病例可列出多个数字切片，并能实时切换显示。

9) 提供矩形、圆形、椭圆、多边形、曲线、测量距离、定点等多种方式标注切片并支持再查看、修改和删除，支持对标注区域的水平直径、垂直直径及面积的测量。

10) 通过直线测距功能，可实时测量切片两点之间的距离。

11) 可以将页面上的比例尺、缩放、方向键、标注、导航缩略图隐藏或者显示。

12) 支持图像调节功能，可根据显示图像的效果调整图像的颜色、亮度、对比度、伽马值。

13) 使用1:1模式，快速以最大扫描倍数打开数字切片，操作快捷。

14) 数字切片浏览界面与病理诊断录入界面支持在双屏显示，并支持记住上一次打开的屏幕位置。

15) 提取病理数字切片缩略图、标签图、概览图，并能通过缩略图导航查看切片。

16) 展示当前病例的所有切片列表和切片信息，支持显示未扫描、已扫描、已查看、当前查看的状态并根据颜色区分提示。

17) ▲支持放大镜模式，在放大镜模式下可以通过移动鼠标快速浏览鼠标并以2-16倍实时显示当前鼠标区域。

18) 支持自动播放，支持按水平自动播放或者垂直自动播放。

19) 浏览切片时，支持记录浏览痕迹。

20) 提供移动端阅片功能，可通过外网前置机进行数据中转后实现移动端的数字切片阅片。

5.病理临床信息系统接口软件

5.1医嘱闭环接口软件

1）病理申请单新增；

2）提供申请单新增消息接收服务，接收平台推送的申请单消息；

3）对新增申请单消息进行解析和保存；

4）返回新增申请单接收成功或失败消息；

5）病理系统登记时，从本地申请单消息中提取信息；

6）病理申请单更新；

7）提供申请单更新消息接收服务，接收平台推送的申请单修改消息；

8）对申请单消息进行解析和验证，若该申请单已在病理系统登记，则拒绝接收；

9）验证通过后，更新申请单信息；

10）返回成功或失败消息；

11）检查申请状态更新；

12）病理申请状态发生改变(登记\取消登记\报告发布\报告召回)时，向平台推送消息；

13）病理报告信息查询；

14）第三方根据患者ID、就诊次数、申请单号等条件来实时查询已审核的病理报告信息；

15）支持查询该申请单号下所有的病理报告PDF文件调阅路径；

16）支持查询Web形式的病理报告浏览器链接地址；

17）病理报告发布；

18）病理系统在报告审核时，将报告信息发布到平台；

19）支持设置报告发布延迟，病理医生审核报告后若发现问题可及时取消审核并修改，避免发布错误的报告；

20）提供独立工具，支持查看报告发布状态，进行重传等操作；

21）生成报告PDF文件，向平台提供调阅路径；

22）提供Web形式的病理报告浏览器，向平台提供报告浏览链接地址；

23）病理报告召回；

24）病理系统在取消审核报告时，将消息发布到平台，同步召回报告，报告审核后，重新推送；

5.2危急值平台接口软件

1) 提供病理危急值登记模块，支持用户进行危急值登记。

2) 支持将登记的危急值上传到平台。

3) 支持查看危急值的处理状态，以及临床处理相关信息。

4) 病理系统提供危急值处理反馈接收服务，接收临床反馈的危急值处理消息。

5) 对危急值处理消息进行解析和保存，同步修改对应危急值的处理状态。

6) 支持通过危急值界面查看对应危急值的处理状态。

5.3病案归档系统接口软件

1) 病理报告审核时，调用归档系统WebService归档服务，进行报告归档。

2) 病理报告取消审核时，调用归档系统取消归档接口，删除报告。

3) 病理报告取消审核时，获取该报告当前归档状态，根据归档状态判断用户是否可以取消审核报告。

5.4患者主索引改造接口软件

1) 患者基本信息的查询服务。

2) 患者基本信息的更新服务。

5.5CDA数据中心接口软件

1) CDA标准中存在一些病理科无法提供的字段，如：体检信息、手术信息、麻醉信息等，需要病理回传服务在上传时进行特殊处理，通过平台提供的视图、WebService等方式将数据补全；

2) 病理报告审核时，调用平台服务，注册CDA共享文档。

5.6CA数字签名接口软件

1）CA用户绑定；

2）改造用户管理模块，支持将系统用户与CA证书编码绑定；

3）CA身份验证；

4）在身份验证时验证用户绑定信息：调用CA接口，获取KEY的唯一编码（OID），与当前登录用户的CA绑定信息做对比，若对比结果不一致，则验证失败；

5）在身份验证时验证证书合法性：调取签名验签服务器服务（http服务）的验证证书接口对证书的合法性、有效性进行验证；

6）在身份验证时验证PIN：调用数字签名接口，传入任意字符串测试签名是否可用，CA接口在第一次签名时会弹出密码窗口，进行PIN验证；

7）在身份验证时需验证用户绑定信息、验证证书合法性、验证PIN三个步骤验证通过，则身份验证成功，在业务系统中进行操作不需要重复验证，直到退出系统或注销本次登录；

8）CA签名；

9）用户进行报告审核操作之前，系统会验证用户的CA身份验证状态，若用户未进行验证，则进行CA登录验证，验证失败时禁止审核报告；

10）配装需要签名的信息（报告中的病人信息以及诊断内容），调用CA签名接口进行签名；

11）签名成功后调用验签接口进行验证；

12）验证通过后在数据库中保存证书的公钥、签名原文、公钥、签名结果等信息；

13）时间戳签名；

14）将个人证书签名完成后的签名结果作为时间戳签名的原文，调取时间戳服务进行签名；

15）签名成功后，调用验证时间戳签名接口进行验签；

16）验证通过后，在数据库中保留签名结果；

17）签名查询及验签；

18）开发病理报告签名查询工具，通过病理号查询特定病理报告历次的签名数据；

19）开发病理报告签名验证工具，对指定病理报告的签名数据和时间戳进行验证；

20）报告格式；

21）数字签名报告格式设计：所有库类型病理报告格式设计，包括冰冻、常规、细胞学等，在打印的病理报告上自动增加与电子签名 KEY 相关联的病理医生手写签名扫描图片。

6.宫颈细胞学辅助诊断模块

6.1该模块需具备国家药监局批准的医疗器械三类注册证（管理类别：第三类）。使用深度学习辅助诊断，可作为执业病理医师进行辅助诊断工具。（附相关证明材料（证明材料包括：产品彩页或技术白皮书或产品说明书或官网截图或各类检验检测报告等），并提供公开可查询的官方渠道或供应商自行核验的结果作为证明材料的组成部分。）

6.2支持调整可疑细胞视野的图片大小，满足不同诊断医生习惯。根据置信度从高到低排列，点击即可定位全场图进行复核。

6.3支持可疑细胞视野可一键带入诊断报告。

6.4支持快速采纳AI辅助诊断建议，提高复核医生效率。

6.5模型敏感性（含ASC-US ）≥95%，为确保准确率，避免漏诊风险，需提供软件单独测试（非人机结合）结果。（附相关证明材料（证明材料包括：产品彩页或技术白皮书或产品说明书或官网截图或各类检验检测报告等），并提供公开可查询的官方渠道或供应商自行核验的结果作为证明材料的组成部分。）

▲6.6模型特异性≥85%，为确保确保排阴率，提高病理医师诊断效率，需提供软件单独测试（非人机结合）结果。（附相关证明材料（证明材料包括：产品彩页或技术白皮书或产品说明书或官网截图或各类检验检测报告等），并提供公开可查询的官方渠道或供应商自行核验的结果作为证明材料的组成部分。）

6.7遵循最新版TBS标准，支持HSIL、ASC-H、LSIL、ASC-US、AGC、滴虫、念珠菌、线索细胞、放线菌、疱疹等可疑细胞级提示。

▲6.8支持图像质量检查，用于对扫描的数字切片的质量评估。（附相关证明材料（证明材料包括：产品彩页或技术白皮书或产品说明书或官网截图或各类检验检测报告等），并提供公开可查询的官方渠道或供应商自行核验的结果作为证明材料的组成部分。）

7.组织学AI辅助诊断平台

7.1辅助诊断平台

1) 支持对接主流品牌扫描设备，支持TIF、TIFF、SDPC、MRXS、SVS等图像格式平台阅片，支持SDPC格式辅助诊断。

2) 提供浏览图像以及标记功能，可以利用软件在图像上添加注释，包括矩形、圆、线条、箭头等，并提供快速导航，当需要重现时可以方便地找到标示的地方。

7.2免疫组化辅助诊断模块

1) 辅助判读软件实现对Ki-67、Her2、ER、PR自动定量分析。

2) 可自动区分原位癌与浸润癌区域。（附相关证明材料（证明材料包括：产品彩页或技术白皮书或产品说明书或官网截图或各类检验检测报告等），并提供公开可查询的官方渠道或供应商自行核验的结果作为证明材料的组成部分。）

3) 提供浸润癌区热力轮廓图。

4) 细胞检测精确率≥90%。

5) ▲在推荐算力条件下，对单张玻片，组织区域不小于10mm*10mm时，分析时长≤2min，支持大批量样本批量化分析。（附相关证明材料（证明材料包括：产品彩页或技术白皮书或产品说明书或官网截图或各类检验检测报告等），并提供公开可查询的官方渠道或供应商自行核验的结果作为证明材料的组成部分。）

6) 提供10个热点区域图供医生参考，并显示各个热点区域的阴阳肿瘤细胞判别、数量和增殖比例。

7) ▲对单张乳腺浸润性癌Ki-67免疫组化切片中至少10个不小于0.5mm*0.5mm 的肿瘤区域。（附相关证明材料（证明材料包括：产品彩页或技术白皮书或产品说明书或官网截图或各类检验检测报告等），并提供公开可查询的官方渠道或供应商自行核验的结果作为证明材料的组成部分。）

7.3淋巴结转移癌辅助诊断模块

1) 辅助判读软件实现自动分析并提供阴阳性判读参考。

2) 系统分析遵循最新版WHO指南，可精准对淋巴结区域进行定位与分割，进而判断是否发生淋巴结转移等。

3) 淋巴结识别准确率≥98%。

4) 转移癌识别敏感性≥95%，特异性≥85%。

5) 支持甲状腺癌淋巴结转移。

6) 在推荐算力条件下，对单张玻片，组织区域不小于10mm*10mm时，分析时长≤2min，支持对样本批量化分析。（附相关证明材料（证明材料包括：产品彩页或技术白皮书或产品说明书或官网截图或各类检验检测报告等），并提供公开可查询的官方渠道或供应商自行核验的结果作为证明材料的组成部分。）

7) 支持对分析结果进行人工修改。

7.4胃癌活检辅助诊断模块

1) 系统分析遵循最新版WHO指南，支持自动筛查阳性胃癌活检病理切片。

2) 对阳性病例识别敏感度≥95%，特异性≥80%。

3) 支持对肿瘤性病变精细化识别，包含低级别上皮内瘤变、高级别上皮内瘤变、腺癌、印戒细胞癌、粘液腺癌。

4) 支持对非肿瘤病变精细化识别，包含胃炎、萎缩、肠化、息肉、急性活动。

5) 支持在切片上对病变区域进行高亮提醒

6) 在推荐算力条件下，对单张玻片，组织区域不小于10mm*10mm时平均分析时长小于2分钟，支持大批量样本批量化分析。

7.5肠癌活检辅助诊断模块

1) 系统分析遵循最新版WHO指南，支持自动筛查肠癌活检病理切片。

2) 对阳性病例识别敏感度≥95%，特异性≥80%。

3) 支持对病变精细化识别，包含低级别上皮内瘤变、高级别上皮内瘤变、肠癌、非肿瘤性病变。

4) 支持在切片上对病变区域进行高亮提醒

5) 在推荐算力条件下，对单张玻片，组织区域不小于10mm*10mm时平均分析时长小于2分钟，支持大批量样本批量化分析。

7.6宫颈活检辅助诊断模块

1) 系统分析遵循最新版WHO指南对宫颈活检进行病变筛查及亚型区分

2) 支持对高危病变筛查，敏感性≥90%，特异性≥80%

3) 支持自动区分上皮病变，包含“低级别鳞状上皮内病变”，“高级别鳞状上皮内病变”，“宫颈癌”三个类别

4) 支持对宫颈癌分型区分鳞状细胞癌、腺癌，准确率≥90%

5) 支持对宫颈腺癌区分“非HPV相关型腺癌”，“HPV相关型腺癌”

6) 支持HPV相关型腺癌silva分型“silva-A”“silva-B”"silva-C"

7) 支持在切片上对病变区域进行高亮与轮廓提醒

8) 在推荐算力条件下，对单张玻片，组织区域不小于10mm*10mm时，分析时长≤2min，支持对样本批量化分析。

8.系统集成

系统集成是对采购的软件、硬件进行安装、部署、调试，并将各个分离的设备、功能和数据集成到相互关联、统一协调、实际可用的系统之中，包括对集成系统的方案设计、设备采购、安装上架、系统配臵、数据初始化、关联系统集成、联试联调、培训、试运行、交付等。

1.包含与浏阳市人民医院病理科现有仪器设备、本次采购的仪器设备对接的接口费用；

2.包含与浏阳市人民医院的HIS、电子病历、手术麻醉、集成平台、数据中心、CA数字认证、微信服务号、互联网医院、自助机等系统对接。需要集成手术、电子病历信息，辅助报告医生诊断报告时，可通过快速从电子病历上查阅到患者的相应检验、检查、手术记录和病历记录信息，报告医生通过查阅患者相关信息，能更精确的进行报告审核。

3.包含与医院现有的病理系统实现无缝对接费用，数据共享，能实现历史数据的迁移，并能在实现原有数据利用的同时确保数据的安全。

4.包含与35家乡镇医疗机构的基卫3.0、HIS、电子病历等系统的对接费用。

5.包含与其他6家市属医疗机构的HIS、电子病历等系统的对接费用。

6.包含与健康浏阳平台数据上传等对接费用。

7.包含与湖南省“三医一张网”相关平台及其他省、长沙市平台进行对接或上传数据的费用。。

8.系统须能从HIS、电子病历、LIS、PACS等其它系统获取患者相关信息与结果，自动生成电子申请单，生成唯一条码号，实现标本全流程管理。

9.系统与HIS对接，实现从病理系统收费。

10.系统须满足《医院信息互联互通标准化成熟度》四级甲等及以上和《电子病历系统应用水平分级评价》五级及以上要求。

(三)硬件配置清单

序号	设备名称	规格参数	单位	数量
1	数字切片扫描仪（高通量）	1、成像设备：大靶面面阵CMOS相机，非线阵相机，像素≥2500万，帧率≥150帧/秒，像元≥2.5μm*2.5μm，靶面≥1.1英寸，信噪比≥38dB，支持40G以太网光纤接口。（附相关证明材料（证明材料包括：产品彩页或技术白皮书或产品说明书或官网截图或各类检验检测报告等），并提供公开可查询的官方渠道或供应商自行核验的结果作为证明材料的组成部分。） 2、光源：采用高速频闪光源，而非普通的常亮LED光源，保证在高速扫描时提供足够的光通量，同时避免样本褪色和熔化。 3、对焦轴控制：双级对焦；预对焦重复定位精度≤1.0μm。 细对焦重复定位精度≦10nm，20μm阶跃定位时间≦40ms。（附相关证明材料（证明材料包括：产品彩页或技术白皮书或产品说明书或官网截图或各类检验检测报告等），并提供公开可查询的官方渠道或供应商自行核验的结果作为证明材料的组成部分。）▲4、系统成像速度：20 倍物镜下扫描速度≥8.00cm?/min，40 倍物镜下扫描速度≥3.30cm?/min。（15mm*15mm组织面积下换算速度：20倍物镜下扫描时间≦17s，40倍物镜下扫描时间≦41s。）（附相关证明材料（证明材料包括：产品彩页或技术白皮书或产品说明书或官网截图或各类检验检测报告等），并提供公开可查询的官方渠道或供应商自行核验的结果作为证明材料的组成部分。） ▲5、扫描分辨率：20倍物镜下扫描分辨率≦0.232μm/pixel；40倍物镜下扫描分辨率≦0.109μm /pixel。（附相关证明材料（证明材料包括：产品彩页或技术白皮书或产品说明书或官网截图或各类检验检测报告等），并提供公开可查询的官方渠道或供应商自行核验的结果作为证明材料的组成部分。） 6、全自动一键式扫描，无人值守，单次可加载切片数≥600张。（附相关证明材料（证明材料包括：产品彩页或技术白皮书或产品说明书或官网截图或各类检验检测报告等），并提供公开可查询的官方渠道或供应商自行核验的结果作为证明材料的组成部分。） 7、系统同时搭载两个真实进口物镜，20X物镜数值孔径≥0.80NA ；40X物镜数值孔径≥0.95NA，可以软件自由切换两种物镜，无需手动切换。（附相关证明材料（证明材料包括：产品彩页或技术白皮书或产品说明书或官网截图或各类检验检测报告等），并提供公开可查询的官方渠道或供应商自行核验的结果作为证明材料的组成部分。） 8、扫描工作站：处理器≥24线程；硬盘≥4TB；内存≥64G；显示器≥23.8英寸。 9、全封闭一体化设计（非显微镜加装电动平台结构），防尘、防潮及防干扰光。（附相关证明材料（证明材料包括：产品彩页或技术白皮书或产品说明书或官网截图或各类检验检测报告等），并提供公开可查询的官方渠道或供应商自行核验的结果作为证明材料的组成部分。） 10、双工位：扫描时下一张待扫玻片进入等待区准备，提高扫描效率。（附相关证明材料（证明材料包括：产品彩页或技术白皮书或产品说明书或官网截图或各类检验检测报告等），并提供公开可查询的官方渠道或供应商自行核验的结果作为证明材料的组成部分。） 11、扫描轴定位控制：x、y轴重复定位精度≤50nm 12、玻片扫描影像系统软件 13、支持缩略图旋转和镜像。 14、支持修改扫描间隔和对焦密度。 15、扫描玻片支持以dcm、dcmz、tiff、svs、csp格式存储。 16、支持实时观察镜下图并手动对焦，实时显示玻片扫描状态及进度。 17、支持跳过玻片、重扫玻片以及设置玻片扫描优先级。 支持自定义存储路径并按日期归类文件； 18、可支持一维码和二维码和OCR识别文字，支持自定义命名切片。 19、智能图像评分系统，对每张切片可以进行图像质量0-100分的智能评分。（附相关证明材料（证明材料包括：产品彩页或技术白皮书或产品说明书或官网截图或各类检验检测报告等），并提供公开可查询的官方渠道或供应商自行核验的结果作为证明材料的组成部分。） 可识别不同类型玻片优化扫描。 20、支持单层扫描和多层融合扫描，最高可扫99层。	台	1
2	数字切片扫描仪（中通量）	一、数字病理扫描仪技术参数要求 1. 加载通量：全自动一键式扫描，无需暂停扫描状态，切片加载与拿取不影响扫描过程；单次可加载玻片数量≥400张。 2. 标准切片盒兼容：支持标准染色架直接加载，可直接加载≥20及≥30片架的标准切片盒；（附相关证明材料（证明材料包括：产品彩页或技术白皮书或产品说明书或官网截图或各类检验检测报告等），并提供公开可查询的官方渠道或供应商自行核验的结果作为证明材料的组成部分。） ▲3. 扫描方式：明场采用高频率线扫描成像技术，非面扫技术，配置行频≥60KHz的线阵扫描相机；（附相关证明材料（证明材料包括：产品彩页或技术白皮书或产品说明书或官网截图或各类检验检测报告等），并提供公开可查询的官方渠道或供应商自行核验的结果作为证明材料的组成部分。） 4. 明场扫描速度：20倍扫描，组织面积15mm*15mm，扫描时间≤15s； 5. 采用全封闭一体化设计（非显微镜加装电动平台结构），防尘、防潮及防干扰光; 6. 对焦轴控制：z轴重复定位精度≤10nm；x、y轴重复定位精度≤50nm; 7. 图像形变误差：单位距离扫描形变误差的绝对值≤5um； 8. 扫描模式：支持单层、多层及多层融合扫描模式，快速筛选目标扫描区域，不需要手动检测； 9. 平台驱动：载片平台采用线性磁轴驱动，非丝杆驱动，确保超高精度控制，需提供技术说明； 10. 支持识别切片标签：打印体数字OCR识别，条码、二维码扫码识别；自动识别组织区域，同时也可人工设定或修改扫描区域；自动预设焦点，也可人工添加或减少焦点；可实现扫片过程中实时显示扫描动态和浏览数字切片； 11. 智能评价功能：对每张切片可以进行图像质量智能评价，扫描不合格切片支持自动重扫，提高工作效率。评价结果能够反馈回病理科信息管理系统，提供病理数字图像智能评价类似的软件著作权证书； 12. 为保证扫描数据稳定可靠，数字切片必须为单一文件，不接受多文件组成文件包形式； 13. 标注功能：支持对数字切片的标注及标记功能，支持绘制矩形、多边形、打点、自由图形，添加修改备注等功能，要求提供该功能截图及数字切片标注类似的软件著作权证书复印件备查； 14. 可多张图像同步移动、缩放，进行对比浏览分析；可以对数字切片图像的指定区域范围进行高清截图；可使用导航图，快速浏览整张数字切片； 15. 图像显示：可对数字切片除横向、竖向的角度之外的任意角度进行旋转，以便观察，同时支持ICC文件颜色校准； 16. 图像显示支持多系统使用：Windows/IOS/Android/Mac系统，电脑、平板、手机进行切片浏览，支持通过网络web端浏览数字切片；（附相关证明材料（证明材料包括：产品彩页或技术白皮书或产品说明书或官网截图或各类检验检测报告等），并提供公开可查询的官方渠道或供应商自行核验的结果作为证明材料的组成部分。） 17. 扫描切片格式：数字切片支持不同格式的输出，至少包含tif、svs、dcm、csp等文件格式的输出与存储； 18. 导出区域图片：可方便选取感兴趣的区域进行图像保存，支持 10-3000dpi 打印分辨率导出，可用于报告单或论文插图；（附相关证明材料（证明材料包括：产品彩页或技术白皮书或产品说明书或官网截图或各类检验检测报告等），并提供公开可查询的官方渠道或供应商自行核验的结果作为证明材料的组成部分。） 19. 支持扫描后数字切片的云空间切片服务，支持自行注册账号，实现数字切片及其他数据上传，并以网页或二维码方式分享切片等。提供与扫描仪同一品牌的云平台功能截图、云平台入口和账号；（附相关证明材料（证明材料包括：产品彩页或技术白皮书或产品说明书或官网截图或各类检验检测报告等），并提供公开可查询的官方渠道或供应商自行核验的结果作为证明材料的组成部分。） 三、配置要求 1 数字病理切片扫描仪主机 1台 2 数字病理扫描工作站 1台，扫描工作站：处理器优于或等于16 核心 24 线程,硬盘≥1TB，内存≥16G，显示器等于或优于24英寸 3 扫描控制软件 1套	台	1
3	数字切片扫描仪（低通量）	一、数字病理扫描仪技术参数要求 1. 加载通量：全自动一键式扫描，无需暂停扫描状态，切片加载与拿取不影响扫描过程；单次可加载玻片数量≥80张。 2. 标准切片盒兼容：支持标准染色架直接加载，可直接加载≥20及≥30片架的标准切片盒；（附相关证明材料（证明材料包括：产品彩页或技术白皮书或产品说明书或官网截图或各类检验检测报告等），并提供公开可查询的官方渠道或供应商自行核验的结果作为证明材料的组成部分。） ▲3. 扫描方式：明场采用高频率线扫描成像技术，非面扫技术，配置行频≥60KHz的线阵扫描相机；（附相关证明材料（证明材料包括：产品彩页或技术白皮书或产品说明书或官网截图或各类检验检测报告等），并提供公开可查询的官方渠道或供应商自行核验的结果作为证明材料的组成部分。） 4. 明场扫描速度：20倍扫描，组织面积15mm*15mm，扫描时间≤20s； 5. 采用全封闭一体化设计（非显微镜加装电动平台结构），防尘、防潮及防干扰光; 6. 对焦轴控制：z轴重复定位精度≤10nm；x、y轴重复定位精度≤50nm; 7. 图像形变误差：单位距离扫描形变误差的绝对值≤5um； 8. 扫描模式：支持单层、多层及多层融合扫描模式，快速筛选目标扫描区域，不需要手动检测； 9. 平台驱动：载片平台采用线性磁轴驱动，非丝杆驱动，确保超高精度控制，需提供技术说明； 10. 支持识别切片标签：打印体数字OCR识别，条码、二维码扫码识别；自动识别组织区域，同时也可人工设定或修改扫描区域；自动预设焦点，也可人工添加或减少焦点；可实现扫片过程中实时显示扫描动态和浏览数字切片； 11. 智能评价功能：对每张切片可以进行图像质量智能评价，扫描不合格切片支持自动重扫，提高工作效率。评价结果能够反馈回病理科信息管理系统，提供病理数字图像智能评价类似的软件著作权证书； 12. 为保证扫描数据稳定可靠，数字切片必须为单一文件，不接受多文件组成文件包形式； 13. 标注功能：支持对数字切片的标注及标记功能，支持绘制矩形、多边形、打点、自由图形，添加修改备注等功能；（附相关证明材料（证明材料包括：产品彩页或技术白皮书或产品说明书或官网截图或各类检验检测报告等），并提供公开可查询的官方渠道或供应商自行核验的结果作为证明材料的组成部分。） 14. 可多张图像同步移动、缩放，进行对比浏览分析；可以对数字切片图像的指定区域范围进行高清截图；可使用导航图，快速浏览整张数字切片； 15. 图像显示：可对数字切片除横向、竖向的角度之外的任意角度进行旋转，以便观察，同时支持ICC文件颜色校准； 16. 图像显示支持多系统使用：Windows/IOS/Android/Mac系统，电脑、平板、手机进行切片浏览，支持通过网络web端浏览数字切片；（附相关证明材料（证明材料包括：产品彩页或技术白皮书或产品说明书或官网截图或各类检验检测报告等），并提供公开可查询的官方渠道或供应商自行核验的结果作为证明材料的组成部分。） 17. 扫描切片格式：数字切片支持不同格式的输出，至少包含tif、svs、dcm、csp等文件格式的输出与存储； 18. 导出区域图片：可方便选取感兴趣的区域进行图像保存，支持 10-3000dpi 打印分辨率导出，可用于报告单或论文插图；（附相关证明材料（证明材料包括：产品彩页或技术白皮书或产品说明书或官网截图或各类检验检测报告等），并提供公开可查询的官方渠道或供应商自行核验的结果作为证明材料的组成部分。） 19. 支持扫描后数字切片的云空间切片服务，支持自行注册账号，实现数字切片及其他数据上传，并以网页或二维码方式分享切片等。提供与扫描仪同一品牌的云平台功能截图、云平台入口和账号；（附相关证明材料（证明材料包括：产品彩页或技术白皮书或产品说明书或官网截图或各类检验检测报告等），并提供公开可查询的官方渠道或供应商自行核验的结果作为证明材料的组成部分。） 三、配置要求 1 数字病理切片扫描仪主机 1台 2 数字病理扫描工作站 1台，扫描工作站：处理器优于或等于16 核心 24 线程,硬盘≥1TB，内存≥16G，显示器等于或优于24英寸 3 扫描控制软件 1套	台	4
4	触控一体机	工业级触控一体机，前面板符合IP65防尘防水标准 RAM：≥8GB 存储：≥512G SSD 屏幕：≥15.6''TFT LCD，1920*1080，220cd/m?，全平面十点投射式电容屏 接口：≥4USB+2LAN口，WIFI+蓝牙，扬声器+麦克风 配备正版操作系统	台	9
5	触控一体机支架	适用vesa孔距(mm):75x75mm; 100x100mm 产品净重(kg):≥2.2 架底座尺寸(长x宽x高):90.4*106.7mm 适用承重范围(kg):2-9 升降范围(mm):≥250 适用桌面厚度(mm):10-90	台	12
6	触控云屏及支架	采用A规液晶屏，尺寸≥86英寸，背光类型DLED； 屏幕分辨率≥3860×2160，亮度≥350cd/㎡，刷新率≥60Hz； 采用防眩光钢化玻璃，支持20点触摸，书写延时≤15ms； 整机配备双腔六驱大功率扬声器，配备8阵列麦克风，支持噪声抑制； 摄像头像素≥1300W； 内置无线网卡、内置蓝牙模块，支持最高蓝牙5.4协议； 整机前置接口包含USB3.0接口数量≥2，Type-C接口数量≥1，HDMI 输入≥1，TOUCH USB≥1;RJ45 千兆网口≥1； OPS电脑采用标准 80pin 接口，模块化可插拔一体化设计，内置Windows 操作系统； 配件配置：无线传屏器，触控笔，移动支架。	台	2
7	PDA手持机	CPU：≥八核2.6 GHz 存储：≥8GB+128GB 电池：≥5000mAh 图像采集前置摄像头: ≥500万像素;后置摄像头: ≥1300万像素 显示屏幕：≥6英寸显示屏，电容式触摸,支持手套模式，720 (H) x14400 (W) 键盘：音量+、-键、开关机键、2个侧扫描键、功能键 电源：可拆卸≥5000mAh锂离子充电电池（含备份电）　 接口/通信：防水Type C USB接口,支持Type C耳机; 支持USB 3.0 HighSpeed支持OTG;支持快充;支持DP功能 防护等级：≥IP68 跌落等级：≥1.8米 WIFI：EEE 802.11a/b/g/n/ac (2.4G/5G双频WIFI)协 无线广域网：5G全网通 蓝牙：Bluetooth 5.0 (支持BLE)以上	台	2
8	平板电脑	配置不低于16GB运行内存+512GB存储容量； 分辨率：3200*2136、3.2K高清护眼屏； ≥12.5英寸LCD屏幕； 支持≥120Hz高刷新率； 电池容量≥10000mAh，支持≥120W极速快充； 仅限于WiFi版网络类型； 后置摄像头≥5000万像素； 前置摄像头≥3200万像素； 配备主机1、电源适配器1、Types-C数据线1	台	3
9	语音录入专业麦克风	医疗语音录入专业外设输入设备。 根据医疗语音录入环境，在降噪效果、指向性方面进行专业定制。	台	3
10	电容触摸屏显示器	≥10点电容触摸屏：4096*4096，透光率大于85%，反应时间小于5秒， 精确定位：1.5毫米；耐用性；无限次触摸；扫描速率：200hz，含支架。	台	3
11	高清扩展屏	高清扩展屏显示器直面屏，≥27英寸，分辨率≥3840*2160，屏幕比例16:9，响应时间≤5ms，屏幕刷新率支持60Hz； 支持USB接口、HDMI接口、Type-C接口、一级能效。	台	9
12	黑白激光打印机	打印速度（标准，A4）：最快 ≥18 页/分钟；打印质量：高达 600 x 600 dpi。	台	1
13	条码扫描枪	重量：≥154G，连接方式：有线，扫描类型：支持一维/二维，机器接口：USB接口，支架：有。	套	24
14	条码打印机	类型：热转印打印机 分辨率：≥300DPI 打印宽度：104/108mm 打印速度：152/102mm/s 碳带容量：≥300m 内存：≥512mb闪存 通讯接口：USB、蓝牙（可选）wifi（可选）；	套	2
15	组织盒书写仪	1、操作界面内嵌≥10英寸彩色触摸液晶屏，内置扫描模块； 2、一体化设计，编辑、打印操作一体的软件，无需在两个软件上切换操作； 3、激光器需有自动休眠功能，保护激光器寿命和打印效果； 4、仪器不挑耗材，兼容市面常规组织包埋盒，可对包埋盒进行多角度打印； 5、激光符合21CFR 1040.10激光标准要求，提供激光安全等级认证证书； 6、具有≥6槽直列式轨道装载，一次性装载≥450个组织盒，可适应35°～45°斜面组织盒； 具有≥2种组织盒收集装置，便于插队打印，设备可进行批量收集且单次收集≥ 100 个 7、批量集中收集模块，可将包埋盒数列式自动按照顺序先出先印排列，并能够将打印好的大批量包埋盒一次性移动至操作老师便于拿取使用的区域； 8、包埋盒打印面上的字符信息耐摩擦无脱落，需提供相关耐摩擦测试检验报告证明。（附相关证明材料（证明材料包括：产品彩页或技术白皮书或产品说明书或官网截图或各类检验检测报告等），并提供公开可查询的官方渠道或供应商自行核验的结果作为证明材料的组成部分。） 9、支持按需打印和批量打印模式，打印速度≤3秒/个； 信息同步：打印信息可同步至载玻片打号机打印； 10、打印记录自动保存，历史档案可查询可导出，打印记录保存可根据医院需求，能永久保存； 11、需具备复合式净化模块，能有效净化打印过程中产生的少量气味和粉尘； 12、书写方向:支持 0°、180°组织盒输出模式/先印先出；具有排序功能； 13、不少于5种信息录入方式：触屏输入、单机独立信息录入（键盘、鼠标）、外接电脑信息录入、条码扫描器录入、连接HIS/LIS系统信息录入等； 14、书写内容：可打印中英文、数字、一维码、二维码等文本； 15、打印在组织盒的标识的第三方检测报告，证明其在至少260小时持续氙灯照射和二甲苯等各种溶液浸泡的试验中不褪色。（附相关证明材料（证明材料包括：产品彩页或技术白皮书或产品说明书或官网截图或各类检验检测报告等），并提供公开可查询的官方渠道或供应商自行核验的结果作为证明材料的组成部分。） 16、设备兼容医院LIS/HIS/PAC病理系统	套	1
16	载玻片书写仪	1.采用热转印色带方式打印技术；适配免疫组化仪高灵敏扫码与长期保存； 2.操作界面:≥7英寸彩色触摸液晶屏，无需外接电脑/平板/手机协助，可独立运行； 3.采用安卓系统，操作便捷更符合人体工学； 4.单次进仓玻片容量≥260张玻片（双槽设计，130片/槽），可以同时装载普通玻片和免疫组化玻片； 5.装载槽采用插拔式金属装载槽可直接装玻片，无需停机状态下可持续添加玻片； 6.于设备正前方输出打印好的载玻片，方便取用，按顺序输出≥20张； 7.设备界面能显示打印任务数量、载玻片余量、色带余量、总打印数量等技术数据； 8.与现行各类LIS或HIS兼容，可发送TXT文档自动打印；兼容医院病理科室常用系统； 9.机器前端内置二维码条码扫描，内置扫码模块，内置扫码枪可旋转角度，使得操作更便利；也可外接扫码设备； 10.机器（不含外接附件）宽度≤11cm（附相关证明材料（证明材料包括：产品彩页或技术白皮书或产品说明书或官网截图或各类检验检测报告等），并提供公开可查询的官方渠道或供应商自行核验的结果作为证明材料的组成部分。）；超小型玻片打号机，节省操作台面空间； 11.色带模块化设计，插拔式更换，更换时间≤3秒，更换时无需关机重启； 12.通过第三方字符耐受度认证，字符在续氙灯照射不低于260小时和二甲苯等溶剂浸泡的试验中不褪色；字符耐刮擦；（附相关证明材料（证明材料包括：产品彩页或技术白皮书或产品说明书或官网截图或各类检验检测报告等），并提供公开可查询的官方渠道或供应商自行核验的结果作为证明材料的组成部分。）13.适配不同颜色的载玻片，真正达到高品质打印； 14.联机打印功能：支持病理打印驱动打印； 15.设备净重≤8kg；设备体积小巧，可以放在石蜡切片机或冷冻切片机上方； 16.支持简体中文、繁体中文、英文、韩文、西班牙语、法语、土耳其语，语言模块可方便拓展新语种。	套	3
17	大体标本拍摄系统	1、成像像素：≥800万；像元尺寸：3.2μ m x 3.2μ m ；最高分辨率：3840*2160；光学变焦：≥10；变焦范围：1-750；电子放大倍数：≥3；镜头直径：≥35mm；最近拍摄距离：≥10cm； 2、显示屏：主机自带 OLED ；≥7英寸高清显示屏； 3、拍摄速度：软件调节；白平衡：软件调节；感光度：软件调节；对焦方式：自动对焦； 4、拍照方式：软件及手势感应、语音控制、外接设备、客户端控制拍照； 5、画面调整：软件及手势感应、语音控制、客户端控制画面的放大、缩小 6、扩展接口：支持外接第三方显示设备进行画面展示 7、支臂类型：液压支臂，可360度旋转。 8、文本编辑：自定义文字、测量标尺、线条颜色，可改变标注文字字号及字体 9、测量功能：实时测量，自动测量长度、面积、周长文字标注功能：实时文字标注，文本标签实时编写，多重标注等 10、画线标注功能：直线标注、曲线标注、画圆标注、箭头标注 11、具备ESD 标本测量功能：实时对 ESD 标本形态大小、尺寸、面积进行实际测量； 具备ESD 标本标注功能 12、端口对接：可与医院 HIS 、 PACS 、病理系统无缝连接。	套	1
18	病理玻片智能整板识别系统(包括玻片批量识别算法)	≥800万像素视觉二维码识别成像装置，传感器尺寸：≥8.880 mm x 5.550mm，最高分辨率：≥3856H × 2176V，镜头：8±5%mm ，整板识别时间2S，最大玻片板层数≥10层，最大识别高度≥440mm，视觉识别标识时间：100ms。一体成型识别底座。 可与病理系统软件无缝对接，实现病理系统软件可直接控制病理玻片智能整板识别装置进行整版扫描并识别相关信息。	台	1
19	高拍仪	高解析度CMOS镜头，≥500万图像有效像素（2592x1944），最大幅面A4/A5，可识别、拍摄、自动调整白平衡，自动调整曝光；配≥5颗LED灯，配备触控开关，智能补光；拍摄速度约1秒；图像色彩：≥24位；USB2.0接口供电；外观成90度可折叠。	台	1

四、交付时间和地点：

（1）服务时间：签订合同之日起90个日历日内完成全部实施。

（2）服务地点：采购人指定地点

五、服务标准：

1.产品运输、保险及保管

1.1中标人负责产品到交货地点的全部运输，包括运输费、装卸及现场搬运费、工具费、人工费、手续费、差旅费、食宿费和加班费等在内的一切费用，由于搬运、装卸、吊装及运输不当造成的各种事故责任和损失由中标人承担。

1.2中标人负责产品在交货及安装地点的保管，直至产品货物验收合格，验收合格前存在的损毁、灭失、脏污的风险均由中标人自行承担。

1.3中标人需负责其派出的所有工作人员的人身意外保险，派出的所有工作人员的人身安全及其因此产生的任何赔偿责任均由中标人负责。

1.4中标人应保证产品包装完整，到达指定的交货地点前未拆封。涉及的商品包装和快递包装，均应符合《商品包装政府采购需求标准（试行）》《快递包装政府采购需求标准（试行）》的要求，包装应适应于远距离运输、防潮、防震、防锈和防野蛮装卸，以确保货物安全无损运抵指定地点。

1.5提供的所有设备须采用相应标准的保护措施进行包装。这种包装应适于长途运输，并有良好的防潮、防震、防锈和防野蛮装卸等保护措施，以确保货物安全运抵现场。中标人应承担由于包装不妥而引起设备锈蚀、损坏和丢失的责任。

1.6每件包装中应附有详细装箱单。

1.7应在第一包装箱邻接的四个侧面用不易褪色的油漆以醒目的印刷字样标明收货人、合同号、目的地、货物的名称、品目号、箱号、毛重/净重、尺寸（长×宽×高，以厘米计）（公斤），并根据设备的特点和运输的不同要求，以清晰字样在包装箱上注明“小心轻放”“勿倒置”“防潮”等适当的标志，以便装卸和搬运。

2.安装调试

2.1中标人负责产品送货上门，安装、调试，由此所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费、差旅费、食宿费和加班费等，均由中标人承担。安装调试期间所发现一切安全和质量事故及费用，均由中标人承担。

2.2中标人送达产品及进行安装调试，应提前两天以上和采购人取得联系，以便采购人安排验货和配合安装调试等工作。中标人须加强安装调试过程的组织管理，所有安装调试人员须遵守文明安全操作的有关规章制度，持证上岗。调试由中标人负责，中标人为运行调试提供技术和产品的必要条件。并应向采购人有关人员讲解产品和系统结构与计划调试方法，包括系统的性能、技术特点、调试技巧等有关技术原理、方法，解决调试过程中出现的技术问题。

2.3中标人提供的产品保证为全新原装出厂设备，符合国家质量检测标准。在交货的同时应向采购人提交项目有关的全部资料，包括产品合格证、出厂检验报告和记录、全套技术文件及资料、详细操作说明书、具有法律效力的质量保证、保修维护文件，否则，采购人有权拒绝清点货物。

2.4中标人产品到场后，采购人组织单位有关人员，会同中标人到现场进行清点，清点产品数量、品牌、型号、参数、配件等是否与投标文件及合同约定的相符。产品品牌、型号、参数、配件等有与投标文件及合同约定不相符的，视为虚假投标，采购人将终止合同，并报监管部门处理。

2.5中标人对设备运输、安装调试等过程中的安全承担全部责任，发生的任何责任事故与采购人无关。

4.质量保证

4.1 中标人提供的产品应是原装正品，符合国家质量检测标准，具有出厂合格证或国家鉴定合格证。产品应该具有合法的知识产权，如果因为知识产权纠纷投标人承担所有责任。

4.2 质保要求：

1）软件部分：免费维护期为三年，维护期内负责医院或区域内的大版本功能升级、知识库的维护、软件 BUG 修复、安全补丁、小版本更新、系统兼容适配、远程/热线技术支持、软件故障排查重装、基础性能优化、配套打印驱动适配等；每年不少于两次的上门维保服务。

2）硬件部分：免费质保期3年（提供质保承诺函）。质保期从验收合格后开始计算。

4.3质（维）保期内，中标人提供以下内容（包括但不限于）：软硬件系统维护、故障检修，以保证硬件设备和各项系统正常运行。

4.4质保期内发现由于货物本身的原因造成故障或损坏，中标人应负责修复，无法修复的应负责更换。质保期内因维修维护所发生的一切费用，包括技术人员工时费、交通费、住宿费、通讯费等均由中标人承担。

5.售后服务

（1）系统维护

1）提供定期巡检维护。

2）提供对采购人不定期维护要求的响应措施。

3）提供对用户修改设计要求的响应措施。

（2）技术支持

1）提供7×24小时的技术咨询服务，及时答复使用人员的技术咨询。

2）提供24小时技术支持服务电话。

（3）故障响应

1）提供7×24小时的故障服务受理，10分钟内响应。

2）发生一般故障响应时间：应在接到采购人故障报修后10分钟内响应，2小时内到达现场，24个小时内处理完毕；24小时内仍无法排除，应在24小时后的一个工作日内提供不低于故障设备规格型号档次的替代设备供采购人使用，直至故障设备修复。

3）发生严重故障响应时间：应在接到采购人故障报修后10分钟内响应，30分钟内到达现场，并在8小时内解决；8小时内仍无法排除，应在8小时后的一个工作日内提供不低于故障设备规格型号档次的替代设备供采购人使用，直至故障设备修复。

4）备件服务：遇到故障，提供系统所需更换的任何备件，保证采购人正常使用。

6.质保期内出现任何质量问题（人为破坏或自然灾害等不可抗力除外），由中标供应商负责（包括全部工时费、材料费、管理费、财务费等等）更换或维修；质保期内因故障导致停机时间超过30日的，供应商应延长相应时长的质保期；质保期内中标供应商负责对产品维护保养每年不少于4次；质保期内设备出现三次相同故障，中标供应商必须无条件更换新机或无条件退货。如需更换新机的，质保期从更换新机起重新计算。质保期满后，设备终身维修，售后服务只收配件成本费；无论采购人是否另行选择维保供应商，中标供应商应及时优惠提供所需的备品备件；在质保期内，所投设备如出现检验检查结果严重偏差或设备重大质量问题等情况，采购人可要求无条件退货，因所投设备检验检查结果偏差或设备质量问题发生医疗事故的由中标供应商承担损失，采购人并向相关部门上报医疗器械不良事件报告。

7.可自定义的统计报告的自定义功能。

8.不得由于三年后未签署维护协议就停用现有合同范围内的软件功能和知识库。

9.培训

（1）培训：每年不少于两次的培训，每次不低于三个工作日的上门培训。

（2）实施周期要求不少于3人不少于30个日历日的蹲点建设、实施和培训。

（3）中标人必须根据本次招标项目需求情况，充分考虑到系统使用人员实际水平，提出详细的系统培训方案。培训目标是通过系统培训以达到系统管理人员能够独立操作和日常的维护处理能力。中标人负责师资、教材、课件等，并配合采购人组织实施相关人员培训。

★10.投标人须单独出具书面承诺函并加盖单位公章，本项目质保期满后，软件部分（接口除外）有偿年度维保收费标准，不得超过软件对应分项合同金额的5%。

六、验收标准：

3.履约验收

3.1本项目按照浏阳市财政局《关于转发<长沙市财政局关于加强长沙市政府采购项目履约验收工作的通知>的通知》（浏财函[2024]5号）文件规定进行一次性整体验收。

3.2项目验收国家、省、市、县有强制性规定的，按国家、省、市、县规定执行，由质量技术监督部门认定的检测机构进行检测并出具符合要求的检测报告，检测费用和验收费用由中标人承担，验收报告作为申请付款的凭证之一。

3.3验收过程中产生纠纷的，由质量技术监督部门认定的检测机构检测,如为中标人原因造成的，由中标人承担检测费用；否则，由采购人承担。

3.4项目验收不合格，由中标人返工直至合格，有关返工、再行验收，以及给采购人造成的损失等费用由中标人承担。连续两次项目验收不合格的，采购人可终止合同，另行按规定选择其他投标人采购，由此带来的一切损失由中标人承担。

3.5设备到货安装调试完成后，需由货物使用单位使用1-2个月，使用无质量问题即可由中标人向采购人提交验收，采购人与中标人双方签署验收证书后，才视为验收合格，并开始计算质量保证期。如果由于产品和设备本身原因在三十天内调试而未能获得通过，中标人必须更换一套新的同型号且符合相关技术性能的产品，并赔偿由此造成的经济损失。

七、其他要求：

2.结算方式

（1）付款人：国库集中支付。

（2）付款方式：乙方应向甲方提供合法的发票，甲方凭发票分三次付款。设备到甲方指定地点后甲方1个月内支付合同总金额的30%，项目履约验收合格后1个月内支付合同金额的65%，余款5%在项目正常运行满3年后1个月内一次性无息付清。

★3.中标供应商提供的产品应是原装正品，所投产品生产日期/出厂日期均不能超过半年，数字扫描仪设备使用年限≥8年（提供铭牌证明材料），符合国家质量检测标准，具有出厂合格证或国家鉴定合格证。提供的产品原始样本、技术资料应和投标文件的技术参数一致，应符合我国有关技术规范和技术标准。

4.本项目采用费用包干方式建设，投标人应根据项目要求和现场情况，详细列明项目所需的设备（软件接口费以及使用第三方软件的版权费）及材料购置，以及产品运输保险保管、项目安装调试、试运行测试通过验收、培训、质保期保修维护等所有人工、管理、财务等所有费用。如中标后，在项目实施中出现任何遗漏或产生纠纷均由中标人承担，采购人不再支付任何费用。

5.采购人不组织现场踏勘，投标人在投标前，如需踏勘现场，有关费用自理，查勘期间发生的意外自负。

6.知识产权归属约定

（1）项目成果权属正式转移至甲方后，未经甲方书面正式授权，乙方不得单独或授权任何第三方使用、复制、摘抄、传播、转让、售卖本项目专属成果，不得将本项目成果整体或片段用于本合同约定范围以外的商业、学术、宣传等其他用途。

（2）若因乙方成果存在知识产权瑕疵、侵权纠纷、权属争议，导致甲方被第三方追责、行政处罚、项目无法正常报审使用的，由乙方承担全部法律责任、经济赔偿责任，并无偿完成成果整改、重做，直至成果合规可用，同时赔偿甲方因此遭受的全部损失。

7.保密要求

（1）中标人应承诺遵守有关保密规定，满足采购人的保密要求，有义务和责任保证在项目实施和运维过程中数据的安全。如本项目在实施中有特殊需求，中标人必须获得采购人的书面同意。

（2）中标人需与采购人签订保密协议，所有参与项目建设和运维的人员均需签订保密协议，约定在实施和运维过程中的保密条款。在项目建设和维护过程中所产生的与项目建设相关的数据的所有权以及使用权均属于采购人，中标人不能以任何理由泄露、截留、使用（商业或非商业用途）本项目所产生的相关数据，中标人未经本项目采购人的许可，不可在此数据基础上做任何处置。

（3）中标人在项目建设和运维过程中，可能涉及使用保密数据的，需制定保密管理办法，规定保密数据、保密设备、保密介质、保密人员的管理。

（4）双方在采购和履行合同过程中所获悉的对方或有关方的信息、资料、数据均属于保密的内容，双方均有保密义务，除非该信息、资料、数据已经合法公开。

采购需求仅供参考，相关内容以采购文件为准。