消化内镜吊塔

内镜专用吊塔

1.可兼容消化呼吸内镜室用的内镜设备，包含内镜、图像处理中心、冷光源 、超声图像处理装置、超声探头驱动装置、水泵、气泵等，内镜专用吊塔贴合内镜设备尺寸设计，外形风格统一。

2.具备内镜专用的功能，包含心电监护仪支架、吸引瓶挂架、转播摄像机安装位置、脚踏收纳抽屉、键盘抽屉、吸引管固定卡扣等 ，使用安全，空间有效利用，整洁美观。

3.有1块尺寸达到710mm（宽 ✕ 550mm（深）的置物台面。台面的4侧边缘有8mm高的凸台 ，可防止物品滑落。台面上包2个圆形把手和1个自弹式键盘抽屉。台面 、凸台和把手采用铝压铸一体式成型，无缝隙、无裸露螺丝避免污物留存。台面1侧有内镜电缆托架，可以悬挂2条内镜电缆，托架为橡胶材质，可用手拆下进行清洗消毒。

4. 吊塔箱体上配备监视器支架，可以搭载重12 kg的32寸液晶监视器。监视器的角度可以左右和上下角度旋转，并能保持在任意角度不发生松动和漂移（可提供证明材料）。

5. 含2根12G SDI据线，可支持4K超高清视频格式，数据线缆内有铜箔和高密度镀锡铜编制层作为防干扰屏蔽层。（可以提供报关单）

6.吊塔箱体上有5个超声探头驱动器安装支架的安装位置，可以根据临床需求选择在不同位置安装 ，互不干涉。

7.吊塔主体采用 高强度铝合金型材 （可提供证明材料），强度高，耐腐蚀性强。

8.吊塔表面采用适用于医疗器械的热固性粉体涂料，符合环保要求（可提供证明材料），易于清洁。喷涂效果为亚光质感，视觉感受温和、使用手感舒适。

9.吊塔经温湿度循环测试，涂装不脱落，外观不生锈。（可提供证明材料）；

10.吊塔主体采用曲面设计，表面无锐角、无螺丝裸露。同时减少人员、设备碰撞发生损伤。承重结构采用半包裹式设计，结构稳固。（可提供专利信息）；

11.吊塔限位、刹车都可根据需求调整。刹车性能稳定，能防止吊塔漂移；吊塔限位、刹车都可根据需求调整。刹车性能稳定，能防止吊塔漂移；

12.吊塔的电源、气源连接位置固定在吊顶上方，吊塔移动不会影响连接稳固。吊塔的电源、气源连接位置固定在吊顶上方，吊塔移动不会影响连接稳固。电源线穿过塔体内部有护线套电源线穿过塔体内部有护线套作作保护，避免吊塔转动磨损电源线。插座、气保护，避免吊塔转动磨损电源线。插座、气体端口、信号线端口位于吊塔箱体内测不外露。箱体转动时，电源、气源、体端口、信号线端口位于吊塔箱体内测不外露。箱体转动时，电源、气源、信号线连接与吊塔保持相对静止，无脱落风险。信号线连接与吊塔保持相对静止，无脱落风险。

13.产品内部有产品内部有11块独立的弱块独立的弱电电信号转接面板，面板上预留设备数据接口预留设备数据接口（（BNCBNC、、SS--VideoVideo）及网络接口）及网络接口。面板可开闭以便接线和扩展接口。并且使强电、弱电接口分离开，减少图像信号干扰。 14.棚板前有防撞的橡胶件，防止医护人员磕伤，设计人性化。棚板前有防撞的橡胶件，防止医护人员磕伤，设计人性化。 15.有9个电源插座个电源插座，，其中其中包含独立电刀专用插座电刀专用插1个，减少图像信号干扰减少图像信号干扰。

16.吊塔内电路如插座和电源线都通过吊塔内电路如插座和电源线都通过CCC和CE认证，符合电气安全性和兼容认证，符合电气安全性和兼容性要求性要求。（可提供证明材料）。（可提供证明材料）

17.☆产品内部预留设备数据接口（产品内部预留设备数据接口（BNC、SS--VideoVideo）及网络接口，且线缆可隐藏）及网络接口，且线缆可隐藏产品内部，安装时轻松便捷，安装完成后整洁美观。产品内部，安装时轻松便捷，安装完成后整洁美观。

18.产品产品共有共有5个供气终端供气终端,,可根据用户不同需求进行配置可根据用户不同需求进行配置。

19.气体终端德标制式，通过插拔次数10万次检测，气体出口均要以国际标准色标予以区别，并有防止不同气体误插的装置或结构。（可提供证明材料）构。（可提供证明材料）

20.产品内侧有产品内侧有2条理线槽，可以整理收纳设备线缆，保持设备整体美观。

21.厂家负责安装，根据房间功能需求，可量身设计安装方案可量身设计安装方案。。

22.吊塔根据国际标准设计，质量符合IEC60601、ISO11197要求。（可提供证明材料）

23.品牌公司原厂制造，非代工产品。产品质量有保障。

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全自动洗消机

1.采用浸泡消毒，非喷淋式洗消设计。

2.门盖可通过脚踏开关实现开关门，也可通过程序界面上的按键自动开关门。

3.消毒液箱有效容量≥20L、酶液桶容量≥5L、酒精桶容量≥2L。

4.设备底部配备锁控式脚轮，正面外壳为ABS材质部件。

5.消毒液箱、酶液桶、酒精桶，均有低液位自动检测装置，当达到低液位时设备无法运行，自动进行声讯报警提醒。

6.自动记录消毒液使用情况，既可设置消毒液使用次数，又可同时设置消毒液使用天数，两种方式可同时监控，消毒液过期自动报警。

7.设备可使用符合规定的多种消毒液：提供戊二醛、邻苯二甲醛、二氧化氯、过氧乙酸中不少于三种消毒剂的枯草杆菌黑色变种芽孢的杀灭对数值≥3.0消毒效果的第三方检测报告。

8.洗消记录包括：设备序号、清洗日期、清洗模式、酶液浓度、消毒液已使用次数、消毒液已使用天数、测漏结果、清洗人员编号、清洗内镜编号、清洗每一阶段开始时间、每一阶段结束时间、清洗结果以及故障提示。（提供拍照或扫描的纸质记录）。

9.最快可在15分钟内完成酶洗、漂洗、消毒、终末漂洗、酒精干燥、空气干燥全过程，此时间包含进水排水时间和有效的消毒时间。（提供清洗全流程的完整视频进行佐证）。

10.待机界面能实时显示消毒液已使用天数、已使用次数、门状态、无线网络状态、洗消人员编号、内镜编号，并且测漏过程中全程实时显示测漏压力和倒计时。

11.系统至少内置快速程序、标准程序、加强程序、仅消毒、仅干燥、仅测漏模式，提供软件检测报告。

12.具有独立的自消毒程序。

13.加热装置可对酶液、消毒剂进行加热。

14.空气滤芯精度0.01μm。

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