2026年度@"大玉医"城市医疗集团(玉溪市第三人民医院)医用耗材(普通耗材)采购项目招标公告

(招标编号：XHZB-2026-004)

项目所在地区：云南省，玉溪市，红塔区

一、招标条件

本”大玉医"城市医疗集团(玉溪市第三人民医院)医用耗材(普通耗材)采购项目己由项目审批/核准/备案机关批准，项目资金来源为其他资金约287.7万元；本项目年度总预算范围内，合同执行时按照实际供货量和中标单价据实结算。招标时提供的数量仅供投标参考，不作为合同签订和执行的依据。本项目采用单价形式进行采购，招标人为玉溪市第三人民医院。本项目已具备招标条件，现招标方式为公开招标。

二、项目概况和招标范围

规模："大玉医"城市医疗集团(玉溪市第三人民医院)医用耗材(普通耗材)采购

范围：本招标项目划分为2个标段，本次招标为其中的：

(001)01包医用颗粒物防护口罩等一批耗材采购；(002)02包心电导联线等一批耗材采购；

三、投标人资格要求

(00101包医用颗粒物防护口罩等一批耗材采购)的投标人资格能力要求1.具有独立承担民事责任的能力：提供法人或其他组织的营业执照或事业单位法人证书或社会团体法人登记证书扫描件，如投标人为自然人的提供自然人身份证明扫描件，如国家另有规定的，则从其规定。(分支机构投标，须取得具有法人资格的总公司(总所)出具给分支机构的授权书，并提供总公司(总所)和分支机构的营业执照(执业许可证)扫描件。已由总公司(总所)授权的，总公司(总所)取得的相关资质证书对分支机构有效，法律法规或者行业另有规定的除外。)

2.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录，提供以下两种证明材料之一：1)提供《投标人资格信用承诺函》,具体要求详见投标文件格式；2)提供投标截止日前6个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料。如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的，提供相应证明材料。

3.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，提供以下三种证明材料之一：1)提供《投

标人资格信用承诺函》,具体要求详见投标文件格式；2)提供2023年度或2024年度财务状况报告，财务状况报告须由第三方会计师事务所出具，能清晰显示第三方会计师事务所的印章，并能反映审计结论，且审计报告应在注册会计师行业统一监管平台(网址

http://acc.mof.gov.cn)赋二维码3)提供投标截止日前6个月内基本开户银行出具的资信证明，并同时提交开户(基本户)许可证扫描件，开户(基本户)许可证已取消的，应提供能体现基本开户银行的“基本存款账户编号”的相关证明。

4.履行合同所必需的设备和专业技术能力：按投标文件格式填写《投标人资格信用承诺函》。

5.参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录提供以下两种证明材料之一1)按投标文件格式要求填写《投标人资格信用承诺函》2)按投标文件格式要求填写《守法经营声明书》。重大违法记录，是指投标人因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。(根据财库〔2022〕3号文，“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定)。

6.信用要求·投标人未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体(即原“重大税收违法案件当事人名单”)”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。(注：①以采购人、采购代理机构于投标(响应)截止时间当天在“信用中国”网站(www.cieditchina.gov.cn)及中国政府采购网(http://www.ccgp.gov.cn/)查询

结果为准，如相关失信记录已失效投标人需提供相关证明资料，②采购人、采购代理机构将其查询结果(包括但不限于信用报告，网络截图)于开标结束后通过电子文档形式进行留存)。

7.与采购人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加投标；单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得再参加本项目投标。(注：投标人为采购人、采购代理机构在确定采购需求、编制招标文件过程中提供咨询论证，其提供的咨询论证意见成为招标文件中规定的投标人资格条件、技术服务商务要求、评审因素和标准、政府采购合同等实质性内容条款的，视同为采购项目提供规范编制)

8.本次招标不接受联合体投标。

9.特定资格：投标人须按照国家最新的《医疗器械监督管理条例》的规定生产或经营医疗器械；

(1)投标人为制造商的，须按以下要求提供证明材料：

①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类的产品，应提供医疗器械生产企业备案证明文件。

②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类的产品，应提供医疗器械生产企业许可证；

(2)投标人为经销商或代理商的，须按以下要求提供证明材料：

①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类，无须提供任何资质。

②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类的产品，应提供医疗器械经营备案证明文件。

③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类的产品，应提供医疗器械经营许可证。

(3)所投产品为医疗器械的须提供所投产品医疗器械注册证或医疗器械备案凭证。①投标人所投产品属于医疗器械第一类中的产品应提供医疗器械备案证明。②投标人所投产品属于医疗器械第二类和第三类中的产品应提供医疗器械注册证。

(4)所投产品不属于医疗器械的投标人自行提供说明。

(5)投标时无法提供投标产品医疗器械注册证或医疗器械备案凭证的提供“在合同供货时提供产品医疗器械注册证或医疗器械备案凭证”的承诺。

10.落实政府采购政策需满足的资格要求：(1)本项目不专门面向中小企业(注：监狱企业、残疾人福利性单位视同小型或微型企业)预留采购份额。(2)其它落实政府采购政策的资格要求：无。本项目评审小微企业的价格扣除优惠10%。;

(00202包心电导联线等一批耗材采购)的投标人资格能力要求1.具有独立承担民事责任的能力：提供法人或其他组织的营业执照或事业单位法人证书或社会团体法人登记证书扫描件，如投标人为自然人的提供自然人身份证明扫描件，如国家另有规定的，则从其规定。(分支机构投标，须取得具有法人资格的总公司(总所)出具给分支机构的授权书，并提供总公司(总所)和分支机构的营业执照(执业许可证)扫描件。已由总公司(总所)授权的，总公司(总所)取得的相关资质证书对分支机构有效，法律法规或者行业另有规定的除外。)

2.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录，提供以下两种证明材料之一：1)提供《投标人资格信用承诺函》,具体要求详见投标文件格式；2)提供投标截止日前6个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料。如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的，提供相应证明材料。

3.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，提供以下三种证明材料之一：1)提供《投标人资格信用承诺函》,具体要求详见投标文件格式；2)提供2023年度或2024年度财务状

况报告，财务状况报告须由第三方会计师事务所出具，能清晰显示第三方会计师事务所的印章，并能反映审计结论，且审计报告应在注册会计师行业统一监管平台(网址

http://acc.mof.gov.cn)赋二维码3)提供投标截止日前6个月内基本开户银行出具的资信证明，并同时提交开户(基本户)许可证扫描件，开户(基本户)许可证已取消的，应提供能体现基本开户银行的“基本存款账户编号”的相关证明。

4.履行合同所必需的设备和专业技术能力：按投标文件格式填写《投标人资格信用承诺函》。

5.参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录提供以下两种证明材料之一1)按投标文件格式要求填写《投标人资格信用承诺函》2)按投标文件格式要求填写《守法经营声明书》。重大违法记录，是指投标人因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。(根据财库〔2022〕3号文，“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定)。

6.信用要求·投标人未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体(即原“重大税收违法案件当事人名单”)”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。(注：①以采购人、采购代理机构于投标(响应)截止时间当天在“信用中国”网站(www.cieditchina.gov.cn)及中国政府采购网(http://www.ccgp.gov.cn/)查询结果为准，如相关失信记录已失效投标人需提供相关证明资料：②采购人、采购代理机构将

其查询结果(包括但不限于信用报告，网络截图)于开标结束后通过电子文档形式进行留存)。

7.与采购人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加投标；单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得再参加本项目投标。(注：投标人为采购人、采购代理机构在确定采购需求、编制招标文件过程中提供咨询论证，其提供的咨询论证意见成为招标文件中规定的投标人资格条件、技术服务商务要求、评审因素和标准、政府采购合同等实质性内容条款的，视同为采购项目提供规范编制)

8.本次招标不接受联合体投标。

9.特定资格：投标人须按照国家最新的《医疗器械监督管理条例》的规定生产或经营医疗器械；

(1)投标人为制造商的，须按以下要求提供证明材料：

①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类的产品，应提供医疗器械生产企业备案证明文件。

②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类的产品，应提供医疗器械生产企业许可证；

(2)投标人为经销商或代理商的，须按以下要求提供证明材料：

①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类，无须提供任何资质。

②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类的产品，应提供医疗器械经营备案证明文件。③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类的产品，应提供医疗器械经营许可证。

(3)所投产品为医疗器械的须提供所投产品医疗器械注册证或医疗器械备案凭证。①投标人所投产品属于医疗器械第一类中的产品应提供医疗器械备案证明。②投标人所投产品属于医疗器械第二类和第三类中的产品应提供医疗器械注册证。

(4)所投产品不属于医疗器械的投标人自行提供说明。

(5)投标时无法提供投标产品医疗器械注册证或医疗器械备案凭证的提供"在合同供货时提供产品医疗器械注册证或医疗器械备案凭证”的承诺。

10.落实政府采购政策需满足的资格要求：(1)本项目不专门面向中小企业(注：监狱企业、残疾人福利性单位视同小型或微型企业)预留采购份额。(2)其它落实政府采购政策的资格要求：无。本项目评审小微企业的价格扣除优惠10%。;

本项目不允许联合体投标。

四、招标文件的获取

获取时间：从*开通会员可解锁*08时30分到*开通会员可解锁*18时00分

获取方式：获取招标文件时需将以下资料清晰扫描成PDF格式发送至邮箱..com,并等待工作人员审核完成后，获取报名登记表；资料应加盖单位公章按序号顺序扫描成一个彩色PDF文档，统一按照“公司名称+项目名称报名资料+联系电话”命名；提供资料如下：(1)有效的营业执照；(2)法定代表人证明书(原件)(3)法定代表人授权委托书(若有)(原件)。注采购代理机构收到资料，审核后将以邮件方式发送获取报名登记表，投标人按要求填写相关信息后回传至指定邮箱，符合要求后向投标人发送竞争性磋商文件，视为获取文件成功，否则无效。

五、投标文件的递交

递交截止时间：*开通会员可解锁*09时00分

递交地点：见招标文件

六、开标时间及地点

开标时间：*开通会员可解锁*09时00分

开标地点： 见招标文件

备注：报名前邮箱发送（公司名称@项目名称@联系方式）获取.登记表

联系人： 刘 永 旺 *开通会员可解锁*

邮 箱：zb0028@126.com