2026年度@日照市中医医院撕开鞘等医用耗材遴选项目遴选公告

(招标编号：SDBAZC20260701)

项目所在地区：山东省，日照市

一、招标条件

本日照市中医医院撕开鞘等医用耗材遴选项目己由项目审批/核准/备案机关批准，项目资金来源为其他资金/,招标人为日照市中医医院。本项目己具备招标条件，现招标方式为其它方式。

二、项目概况和招标范围

规模：日照市中医医院撕开鞘等医用耗材遴选项目

范围：本招标项目划分为26个标段，本次招标为其中的：

(001)1包；(002)2包；(003)3包；(004)4包；(005)5包；(006)6包；(007)7包；(008)8包；(009)9包；(010)10包；(011)11包；(012)12包；

(013)13包；(014)14包；(015)15包；(016)16包；(017)17包；

(018)18包；(019)19包；(020)20包；(021)21包；(022)22包；

(023)23包；(024)24包；(025)25包；(026)26包；

三、投标人资格要求

(0011包)的投标人资格能力要求：1.供应商须为在中华人民共和国境内注册的独立法人单位、其他组织或者自然人，能独立承担民事责任和合同义务，能在国内合法提供采购内容及其相应的服务。

2.供应商为医疗器械注册人、备案人的，符合其住所或者生产地址销售其注册、备案的医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械生产许可证》;若医疗器械注册人、备案人在其他场所贮存、销售第二、三类医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械经营许可证》(或《医疗器械经营备案凭证》)。

3.供应商为代理商或经销商的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械经营许可证》(或《医疗器械经营备案凭证》)。

械注册证》(如有附表，需提供附表)或产品备案凭证(如有附表，需提供附表)。

5.本次遴选不接受供应商以联合体形式报价。;

(0022包)的投标人资格能力要求：1.供应商须为在中华人民共和国境内注册的独立法人单位、其他组织或者自然人，能独立承担民事责任和合同义务，能在国内合法提供采购内容及其相应的服务。

2.供应商为医疗器械注册人、备案人的，符合其住所或者生产地址销售其注册

、备案的医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械生产许可证》;若医疗器械注册人、备案人在其他场所贮存、销售第二、三类医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械经营许可证》(或《医疗器械经营备案凭证》)。

3.供应商为代理商或经销商的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械经营许可证》(或《医疗器械经营备案凭证》)。

4.供应商应根据所投货物属性提供与所投货物对应的《中华人民共和国医疗器械注册证》(如有附表，需提供附表)或产品备案凭证(如有附表，需提供附表)。

5.本次遴选不接受供应商以联合体形式报价。;

独立法人单位、其他组织或者自然人，能独立承担民事责任和合同义务，能在国内合法提供采购内容及其相应的服务。

2.供应商为医疗器械注册人、备案人的，符合其住所或者生产地址销售其注册

、备案的医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械生产许可证》;若医疗器械注册人、备案人在其他场所贮存、销售第二、三类医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械经营许可证》(或《医疗器械经营备案凭证》)。

3.供应商为代理商或经销商的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别

的《医疗器械经营许可证》(或《医疗器械经营备案凭证》)。4.供应商应根据所投货物属性提供与所投货物对应的《中华人民共和国医疗器械注册证》(如有附表，需提供附表)或产品备案凭证(如有附表，需提供附

械注册证》(如有附表，需提供附表)或产品备案凭证(如有附表，需提供附表)。

5.本次遴选不接受供应商以联合体形式报价。;

(0044包)的投标人资格能力要求：1.供应商须为在中华人民共和国境内注册的独立法人单位、其他组织或者自然人，能独立承担民事责任和合同义务，能在国内合法提供采购内容及其相应的服务。

2.供应商为医疗器械注册人、备案人的，符合其住所或者生产地址销售其注册

、备案的医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械生产许可证》;若医疗器械注册人、备案人在其他场所贮存、销售第二、三类医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械经营许可证》(或《医疗器械经营备案凭证》)。

3.供应商为代理商或经销商的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械经营许可证》(或《医疗器械经营备案凭证》)。

4.供应商应根据所投货物属性提供与所投货物对应的《中华人民共和国医疗器械注册证》(如有附表，需提供附表)或产品备案凭证(如有附表，需提供附表)。

5.本次遴选不接受供应商以联合体形式报价。;

5.本次遴选不接受供应商以联合体形式报价。;

(0055包)的投标人资格能力要求：1.供应商须为在中华人民共和国境内注册的独立法人单位、其他组织或者自然人，能独立承担民事责任和合同义务，能在国内合法提供采购内容及其相应的服务。

2.供应商为医疗器械注册人、备案人的，符合其住所或者生产地址销售其注册

、备案的医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械生产许可证》;若医疗器械注册人、备案人在其他场所贮存、销售第二、三类医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械经营许可证》(或《医疗器械经营备案凭证》)。

3.供应商为代理商或经销商的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别

的《医疗器械经营许可证》(或《医疗器械经营备案凭证》)。

4.供应商应根据所投货物属性提供与所投货物对应的《中华人民共和国医疗器械注册证》(如有附表，需提供附表)或产品备案凭证(如有附表，需提供附表)。

5.本次遴选不接受供应商以联合体形式报价。;

(0066包)的投标人资格能力要求：1.供应商须为在中华人民共和国境内注册的独立法人单位、其他组织或者自然人，能独立承担民事责任和合同义务，能在国内合法提供采购内容及其相应的服务。

2.供应商为医疗器械注册人、备案人的，符合其住所或者生产地址销售其注册、备案的医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械生产许可证》;若医疗器械注册人、备案人在其他场所贮存、销售第二、三类医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械经营许可证》(或《医疗器械经营备案凭证》)。

3.供应商为代理商或经销商的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械经营许可证》(或《医疗器械经营备案凭证》)。

4.供应商应根据所投货物属性提供与所投货物对应的《中华人民共和国医疗器

械注册证》(如有附表，需提供附表)或产品备案凭证(如有附表，需提供附表)。

5.本次遴选不接受供应商以联合体形式报价。;

(0077包)的投标人资格能力要求：1.供应商须为在中华人民共和国境内注册的独立法人单位、其他组织或者自然人，能独立承担民事责任和合同义务，能在国内合法提供采购内容及其相应的服务。

2.供应商为医疗器械注册人、备案人的，符合其住所或者生产地址销售其注册、备案的医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械生产许可证》;若医疗器械注册人、备案人在其他场所贮存、销售第二、三类医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械

生产许可证》及《医疗器械经营许可证》(或《医疗器械经营备案凭证》)。

3.供应商为代理商或经销商的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械经营许可证》(或《医疗器械经营备案凭证》)。

4.供应商应根据所投货物属性提供与所投货物对应的《中华人民共和国医疗器械注册证》(如有附表，需提供附表)或产品备案凭证(如有附表，需提供附表)。

5.本次遴选不接受供应商以联合体形式报价。;

(0088包)的投标人资格能力要求：1.供应商须为在中华人民共和国境内注册的独立法人单位、其他组织或者自然人，能独立承担民事责任和合同义务，能在国内合法提供采购内容及其相应的服务。

2.供应商为医疗器械注册人、备案人的，符合其住所或者生产地址销售其注册

、备案的医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械生产许可证》;若医疗器械注册人、备案人在其他场所贮存、销售第二、

三类医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械经营许可证》(或《医疗器械经营备案凭证》)。

3.供应商为代理商或经销商的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械经营许可证》(或《医疗器械经营备案凭证》)。

4.供应商应根据所投货物属性提供与所投货物对应的《中华人民共和国医疗器械注册证》(如有附表，需提供附表)或产品备案凭证(如有附表，需提供附表)。

5.本次遴选不接受供应商以联合体形式报价。;

(0099包)的投标人资格能力要求：1.供应商须为在中华人民共和国境内注册的独立法人单位、其他组织或者自然人，能独立承担民事责任和合同义务，能在国内合法提供采购内容及其相应的服务。

2.供应商为医疗器械注册人、备案人的，符合其住所或者生产地址销售其注册

、备案的医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械生产许可证》;若医疗器械注册人、备案人在其他场所贮存、销售第二、

三类医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械经营许可证》(或《医疗器械经营备案凭证》)。

3.供应商为代理商或经销商的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械经营许可证》(或《医疗器械经营备案凭证》)。

4.供应商应根据所投货物属性提供与所投货物对应的《中华人民共和国医疗器械注册证》(如有附表，需提供附表)或产品备案凭证(如有附表，需提供附表)。

5.本次遴选不接受供应商以联合体形式报价。;

(01010包)的投标人资格能力要求：1.供应商须为在中华人民共和国境内注册的独立法人单位、其他组织或者自然人，能独立承担民事责任和合同义务，能在国内合法提供采购内容及其相应的服务。

2.供应商为医疗器械注册人、备案人的，符合其住所或者生产地址销售其注册

、备案的医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械生产许可证》;若医疗器械注册人、备案人在其他场所贮存、销售第二、三类医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械经营许可证》(或《医疗器械经营备案凭证》)。

3.供应商为代理商或经销商的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别

的《医疗器械经营许可证》(或《医疗器械经营备案凭证》)。

4.供应商应根据所投货物属性提供与所投货物对应的《中华人民共和国医疗器械注册证》(如有附表，需提供附表)或产品备案凭证(如有附表，需提供附表)。

5.本次遴选不接受供应商以联合体形式报价。;

(01111包)的投标人资格能力要求：1.供应商须为在中华人民共和国境内注册的独立法人单位、其他组织或者自然人，能独立承担民事责任和合同义务，能在国内合法提供采购内容及其相应的服务。

2.供应商为医疗器械注册人、备案人的，符合其住所或者生产地址销售其注册、备案的医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗

器械生产许可证》;若医疗器械注册人、备案人在其他场所贮存、销售第二、三类医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械经营许可证》(或《医疗器械经营备案凭证》)。

3.供应商为代理商或经销商的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械经营许可证》(或《医疗器械经营备案凭证》)。

4.供应商应根据所投货物属性提供与所投货物对应的《中华人民共和国医疗器械注册证》(如有附表，需提供附表)或产品备案凭证(如有附表，需提供附表)。

5.本次遴选不接受供应商以联合体形式报价。;

(01212包)的投标人资格能力要求：1.供应商须为在中华人民共和国境内注册的独立法人单位、其他组织或者自然人，能独立承担民事责任和合同义务，能在国内合法提供采购内容及其相应的服务。

2.供应商为医疗器械注册人、备案人的，符合其住所或者生产地址销售其注册、备案的医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械生产许可证》;若医疗器械注册人、备案人在其他场所贮存、销售第二、

三类医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械经营许可证》(或《医疗器械经营备案凭证》)。

3.供应商为代理商或经销商的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械经营许可证》(或《医疗器械经营备案凭证》)。

4.供应商应根据所投货物属性提供与所投货物对应的《中华人民共和国医疗器械注册证》(如有附表，需提供附表)或产品备案凭证(如有附表，需提供附表)。

5.本次遴选不接受供应商以联合体形式报价。;

(01313包)的投标人资格能力要求：1.供应商须为在中华人民共和国境内注册的独立法人单位、其他组织或者自然人，能独立承担民事责任和合同义务，能在国内合法提供采购内容及其相应的服务。

2.供应商为医疗器械注册人、备案人的，符合其住所或者生产地址销售其注册

、备案的医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械生产许可证》;若医疗器械注册人、备案人在其他场所贮存、销售第二、三类医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械经营许可证》(或《医疗器械经营备案凭证》)。

3.供应商为代理商或经销商的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械经营许可证》(或《医疗器械经营备案凭证》)。

4.供应商应根据所投货物属性提供与所投货物对应的《中华人民共和国医疗器械注册证》(如有附表，需提供附表)或产品备案凭证(如有附表，需提供附表)。

5.本次遴选不接受供应商以联合体形式报价。;

(01414包)的投标人资格能力要求：1.供应商须为在中华人民共和国境内注册的独立法人单位、其他组织或者自然人，能独立承担民事责任和合同义务，能在国内合法提供采购内容及其相应的服务。

2.供应商为医疗器械注册人、备案人的，符合其住所或者生产地址销售其注册

、备案的医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械生产许可证》;若医疗器械注册人、备案人在其他场所贮存、销售第二、

三类医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械经营许可证》(或《医疗器械经营备案凭证》)。

3.供应商为代理商或经销商的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械经营许可证》(或《医疗器械经营备案凭证》)。

4.供应商应根据所投货物属性提供与所投货物对应的《中华人民共和国医疗器械注册证》(如有附表，需提供附表)或产品备案凭证(如有附表，需提供附表)。

5.本次遴选不接受供应商以联合体形式报价。;

(01515包)的投标人资格能力要求：1.供应商须为在中华人民共和国境内注册的独立法人单位、其他组织或者自然人，能独立承担民事责任和合同义务，能在国内合法提供采购内容及其相应的服务。

2.供应商为医疗器械注册人、备案人的，符合其住所或者生产地址销售其注册

、备案的医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械生产许可证》;若医疗器械注册人、备案人在其他场所贮存、销售第二、三类医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械经营许可证》(或《医疗器械经营备案凭证》)。

3.供应商为代理商或经销商的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械经营许可证》(或《医疗器械经营备案凭证》)。

4.供应商应根据所投货物属性提供与所投货物对应的《中华人民共和国医疗器械注册证》(如有附表，需提供附表)或产品备案凭证(如有附表，需提供附表)。

5.本次遴选不接受供应商以联合体形式报价。;

(01616包)的投标人资格能力要求：1.供应商须为在中华人民共和国境内注册的独立法人单位、其他组织或者自然人，能独立承担民事责任和合同义务，能在国内合法提供采购内容及其相应的服务。

2.供应商为医疗器械注册人、备案人的，符合其住所或者生产地址销售其注册

、备案的医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械生产许可证》;若医疗器械注册人、备案人在其他场所贮存、销售第二、三类医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械经营许可证》(或《医疗器械经营备案凭证》)。

3.供应商为代理商或经销商的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械经营许可证》(或《医疗器械经营备案凭证》)。

4.供应商应根据所投货物属性提供与所投货物对应的《中华人民共和国医疗器械注册证》(如有附表，需提供附表)或产品备案凭证(如有附表，需提供附表)。

5.本次遴选不接受供应商以联合体形式报价。;

(01717包)的投标人资格能力要求：1.供应商须为在中华人民共和国境内注册的独立法人单位、其他组织或者自然人，能独立承担民事责任和合同义务，能在

国内合法提供采购内容及其相应的服务。

2.供应商为医疗器械注册人、备案人的，符合其住所或者生产地址销售其注册

、备案的医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械生产许可证》;若医疗器械注册人、备案人在其他场所贮存、销售第二、三类医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械经营许可证》(或《医疗器械经营备案凭证》)。

3.供应商为代理商或经销商的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械经营许可证》(或《医疗器械经营备案凭证》)。

4.供应商应根据所投货物属性提供与所投货物对应的《中华人民共和国医疗器械注册证》(如有附表，需提供附表)或产品备案凭证(如有附表，需提供附表)。

5.本次遴选不接受供应商以联合体形式报价。;

(01818包)的投标人资格能力要求：1.供应商须为在中华人民共和国境内注册的独立法人单位、其他组织或者自然人，能独立承担民事责任和合同义务，能在国内合法提供采购内容及其相应的服务。

2.供应商为医疗器械注册人、备案人的，符合其住所或者生产地址销售其注册、备案的医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗

器械生产许可证》;若医疗器械注册人、备案人在其他场所贮存、销售第二、三类医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械经营许可证》(或《医疗器械经营备案凭证》)。

3.供应商为代理商或经销商的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械经营许可证》(或《医疗器械经营备案凭证》)。

4.供应商应根据所投货物属性提供与所投货物对应的《中华人民共和国医疗器械注册证》(如有附表，需提供附表)或产品备案凭证(如有附表，需提供附表)。

5.本次遴选不接受供应商以联合体形式报价。;

(01919包)的投标人资格能力要求：1.供应商须为在中华人民共和国境内注册的

独立法人单位、其他组织或者自然人，能独立承担民事责任和合同义务，能在国内合法提供采购内容及其相应的服务。

2.供应商为医疗器械注册人、备案人的，符合其住所或者生产地址销售其注册

、备案的医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械生产许可证》;若医疗器械注册人、备案人在其他场所贮存、销售第二、三类医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械经营许可证》(或《医疗器械经营备案凭证》)。

3.供应商为代理商或经销商的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械经营许可证》(或《医疗器械经营备案凭证》)。

4.供应商应根据所投货物属性提供与所投货物对应的《中华人民共和国医疗器械注册证》(如有附表，需提供附表)或产品备案凭证(如有附表，需提供附表)。

5.本次遴选不接受供应商以联合体形式报价。;

(02020包)的投标人资格能力要求：1.供应商须为在中华人民共和国境内注册的独立法人单位、其他组织或者自然人，能独立承担民事责任和合同义务，能在

国内合法提供采购内容及其相应的服务。

2.供应商为医疗器械注册人、备案人的，符合其住所或者生产地址销售其注册

、备案的医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械生产许可证》;若医疗器械注册人、备案人在其他场所贮存、销售第二、三类医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械经营许可证》(或《医疗器械经营备案凭证》)。

3.供应商为代理商或经销商的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械经营许可证》(或《医疗器械经营备案凭证》)。

4.供应商应根据所投货物属性提供与所投货物对应的《中华人民共和国医疗器械注册证》(如有附表，需提供附表)或产品备案凭证(如有附表，需提供附表)。

5.本次遴选不接受供应商以联合体形式报价。;

(02222包)的投标人资格能力要求：1.供应商须为在中华人民共和国境内注册的独立法人单位、其他组织或者自然人，能独立承担民事责任和合同义务，能在国内合法提供采购内容及其相应的服务。

2.供应商为医疗器械注册人、备案人的，符合其住所或者生产地址销售其注册

、备案的医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械生产许可证》;若医疗器械注册人、备案人在其他场所贮存、销售第二、三类医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械经营许可证》(或《医疗器械经营备案凭证》)。

3.供应商为代理商或经销商的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械经营许可证》(或《医疗器械经营备案凭证》)。

4.供应商应根据所投货物属性提供与所投货物对应的《中华人民共和国医疗器械注册证》(如有附表，需提供附表)或产品备案凭证(如有附表，需提供附表)。

5.本次遴选不接受供应商以联合体形式报价。;

(02323包)的投标人资格能力要求：1.供应商须为在中华人民共和国境内注册的独立法人单位、其他组织或者自然人，能独立承担民事责任和合同义务，能在国内合法提供采购内容及其相应的服务。

2.供应商为医疗器械注册人、备案人的，符合其住所或者生产地址销售其注册、备案的医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械生产许可证》;若医疗器械注册人、备案人在其他场所贮存、销售第二、三类医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械经营许可证》(或《医疗器械经营备案凭证》)。

3.供应商为代理商或经销商的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械经营许可证》(或《医疗器械经营备案凭证》)。

4.供应商应根据所投货物属性提供与所投货物对应的《中华人民共和国医疗器械注册证》(如有附表，需提供附表)或产品备案凭证(如有附表，需提供附表)。

5.本次遴选不接受供应商以联合体形式报价。;

(02424包)的投标人资格能力要求：1.供应商须为在中华人民共和国境内注册的独立法人单位、其他组织或者自然人，能独立承担民事责任和合同义务，能在国内合法提供采购内容及其相应的服务。

2.供应商为医疗器械注册人、备案人的，符合其住所或者生产地址销售其注册

、备案的医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械生产许可证》;若医疗器械注册人、备案人在其他场所贮存、销售第二、三类医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械经营许可证》(或《医疗器械经营备案凭证》)。

3.供应商为代理商或经销商的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械经营许可证》(或《医疗器械经营备案凭证》)。

4.供应商应根据所投货物属性提供与所投货物对应的《中华人民共和国医疗器械注册证》(如有附表，需提供附表)或产品备案凭证(如有附表，需提供附表)。

5.本次遴选不接受供应商以联合体形式报价。;

(02525包)的投标人资格能力要求：1.供应商须为在中华人民共和国境内注册的独立法人单位、其他组织或者自然人，能独立承担民事责任和合同义务，能在国内合法提供采购内容及其相应的服务。

2.供应商为医疗器械注册人、备案人的，符合其住所或者生产地址销售其注册、备案的医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械生产许可证》;若医疗器械注册人、备案人在其他场所贮存、销售第二、三类医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械经营许可证》(或《医疗器械经营备案凭证》)。

3.供应商为代理商或经销商的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械经营许可证》(或《医疗器械经营备案凭证》)。

4.供应商应根据所投货物属性提供与所投货物对应的《中华人民共和国医疗器械注册证》(如有附表，需提供附表)或产品备案凭证(如有附表，需提供附表)。

5.本次遴选不接受供应商以联合体形式报价。;

(02626包)的投标人资格能力要求：1.供应商须为在中华人民共和国境内注册的独立法人单位、其他组织或者自然人，能独立承担民事责任和合同义务，能在国内合法提供采购内容及其相应的服务。

2.供应商为医疗器械注册人、备案人的，符合其住所或者生产地址销售其注册

、备案的医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械生产许可证》;若医疗器械注册人、备案人在其他场所贮存、销售第二、三类医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械经营许可证》(或《医疗器械经营备案凭证》)。

3.供应商为代理商或经销商的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械经营许可证》(或《医疗器械经营备案凭证》)。

4.供应商应根据所投货物属性提供与所投货物对应的《中华人民共和国医疗器械注册证》(如有附表，需提供附表)或产品备案凭证(如有附表，需提供附表）

5.本次遴选不接受供应商以联合体形式报价。;

本项目不允许联合体投标。

四、招标文件的获取

获取时间：从*开通会员可解锁*08时30分到*开通会员可解锁*17时30分

获取方式：方式：请各潜在供应商将供应商的营业执照副本、法人授权委托书、法人及授权代表的身份证复印件(须填写联系方式)以及银行转款截图加盖公章扫描后发送至..com邮箱，同时电话联系采购代理机构获取遴选文件。.售价：200元/包，售后不退

五、投标文件的递交

递交截止时间：*开通会员可解锁*08时30分

递交地点：日照市

六、开标时间及地点

开标时间：*开通会员可解锁*08时30分

开标地点：日照市

备注：报名前邮箱发送（公司名称@项目名称@联系方式）获取.登记表

联系人： 刘 永 旺 *开通会员可解锁*

邮 箱：zb0028@126.com