主要功能：用于患者不明原因咳嗽、咯血、胸闷等呼吸道疾病的病因排查，救治气道堵塞、异物吸入、术后肺不张等急症。需要满足的质量、服务要求：1、整套设备搭载高清电子成像系统，采用电缆图像传输+导光光纤冷光源照明成像方式，配套一体化图像处理器配备≥15.6英寸高清折叠触控屏，屏幕分辨率≥1920*1080，设备成像文件分辨率≥2880*1620；支持窄带成像、构造增强、血液强化、暗区增亮等多种医用图像优化功能，具备多档位对比度、轮廓增强可调能力，可通过多模式测光、色调调节适配儿童气道不同诊疗场景。2、设备操作部防水等级达IPX7，支持全浸泡清洗消毒，消毒灭菌无需配套专用阀帽、阀门及更换额外配件。3、配置要求：医用内窥镜图像处理器1台、内窥镜冷光源1台、检查型电子支气管镜1条（≤2.8mm）、治疗型电子支气管镜1条（≤4.8mm）、检查型电子支气管镜1条（≤3.9mm）显示装置1台、台车1台、工作站1套、内镜储存柜1套等6、质保期报价要求（可选择报两个价格）：（1）设备报价含厂家出厂免费质保期报价。（2）质保期≥3年（含定期维护保养）的设备报价。

材料目录（包括但不限于）：1.推荐标的报价单，包括主要零配件、易损件（若无直接填无）等（加盖公章扫描件）；2.产品品牌彩页、技术参数（word版本）、售后服务、实施方案、等相关材料（加盖公章）；3.所投产品的有效合同或近期成交记录、凭证等,要求交易时间在2025年-2026年。4.供应商资质证明材料（加盖公章）；5.与市场主流品牌对比表（参数、性能、价格等）； 6.推荐标的对场地安装要求（基建、防护、屏蔽、供电、供水、供气、信息化）及操作人员资质要求；7.推荐标的厂家属于“中小企业”的，需要填写附件3《中小企业声明函》；8.《关于佐证材料真实性的承诺书》；9.所投产品纳入医疗器械管理的，需提供注册证；第一类医疗器械产品，须提供产品《第一类医疗器械备案凭证》。不纳入医疗器械管理的，需提供产品彩页。