一、质疑项目情况

项目序列号：P52*开通会员可解锁*XD项目名称：贵阳市第四人民医院临床诊疗设备采购项目

品目编号：P52*开通会员可解锁*XD006品目名称：贵阳市第四人民医院临床诊疗设备采购项目（F包：麻醉机、超声探头）

采购代理：贵州中泰项目管理有限公司

二、质疑信息

质疑供应商：贵州犹健科技有限公司

地址：贵州省贵阳市观山湖区金华园街道诚信北路8号绿地联盛国际5号楼1单元10层16号

三、质疑事项相关的质疑请求

质疑环节：采购公告及文件

质疑内容：质疑事项1：质疑事项(1): 招标文件中F包麻醉机技术参数要求： 7 、AutoFlow 或 VG功能：结合了容量通气和压力通气模式的优点，根据病人顺应性自动调整吸气流速，保证在最小的气道压力下为病人输送设定的潮气量，避免了峰压；允许病人进行自主呼吸，并能与之保持同步。 质疑事项（2）：招标文件中F包麻醉机技术参数要求：9、采用新鲜气体隔离技术或者顺应性补偿技术，非动态潮气量补偿技术。 质疑事项（3）：招标文件中F包麻醉机技术参数要求：10、气源故障时麻醉保障，在中央气源和钢瓶供气中断的情况下可抽取室内空气，呼吸机继续进行机械通气，或者内置电动模块，无高压气源情况下，呼吸机也可正常工作，提供通气支持。 质疑事项（4）：招标文件中F包麻醉机技术参数要求：11、呼吸系统总容量≤3.6升（包括可重复使用钠石灰罐容量1.5升和呼吸机活塞最大容量1.5升）。 质疑事项（5）：招标文件中F包麻醉机技术参数要求：12、▲非压差流量传感器，标配≥10 套高精度流量传感器，全自动标定；安装时无方向性。 质疑事项（6）：招标文件中F包麻醉机技术参数要求：14、配置回路加热功能（非冷凝方式），有独立开关，可根据需求打开或关闭加热功能。 质疑事项（7）：招标文件中F包麻醉机技术参数要求：15、▲非风箱式呼吸机，避免产生不必要的PEEP。 质疑事项（8）：招标文件中F包麻醉机技术参数要求：17、▲压力支持ΔPsupp 设置范围：关，3 - 80cmH2O。 质疑事项（9）：招标文件中F包麻醉机技术参数要求：18、吸呼比设置范围：10:1-1:10。 质疑事项（10）：招标文件中F包麻醉机技术参数要求：19、呼气末正压PEEP设置范围：关，2-35cmH20。 质疑事项（11）：招标文件中F包麻醉机技术参数要求：21、配第二个显示屏：显示气源，主电源和电池，气道压力和时间等信息。 质疑事项（12）：招标文件中F包麻醉机技术参数要求：22、配一体化非插件式气体监测模块，监测参数：O2、N2O、CO2 及5种麻醉气体（自动识别）吸入和呼出浓度；可侦测混合麻醉气体；经年龄校正的 MAC 值计算和显示。氧浓度监测采用顺磁氧技术，无耗品。采样气体回流到呼吸系统。 质疑事项（13）：招标文件中F包麻醉机技术参数要求：23、自动 MAC 监测和报警功能，可自动激活MAC低报警；自动设置功能可自动调节所有报警限值。 质疑事项（14）：招标文件中F包麻醉机技术参数要求：25、日志中最多可保存≥18000个条目关机后再开机或出现电源故障后，日志中的条目仍然保留不会被删除。 质疑事项（15）：招标文件中F包麻醉机技术参数要求：26、电源：220伏特，50/60 赫兹,标配≥2个RS232 ，≥1个USB ，≥1个RJ45。 事实依据：事实依据：根据深圳市科曼医疗设备有限公司官方宣传发布的彩页，麻醉机不符合招标参数要求，根据北京谊安医疗系统股份有限公司官方宣传发布的彩页，麻醉机不符合招标参数要求，根据南京晨伟医疗设备有限公司官方宣传发布的彩页，麻醉机不符合招标参数要求，根据深圳市普博医疗科技股份有限公司官方宣传发布的彩页，麻醉机不符合招标参数要求，根据深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司官方宣传发布的彩页，麻醉机不符合招标参数要求，事实说明以上质疑项参数不满足三家具有该技术。(事实依据根据目前市场偏主流品牌提供，但不满足参数的品牌包含且不仅限于以上品牌) 法律依据：法律依据：《中华人民共和国政府采购法实施条例》第二十条　采购人或者采购代理机构有下列情形之一的，属于以不合理的条件对供应商实行差别待遇或者歧视待遇：《中华人民共和国政府采购法实施条例》第二十条　采购人或者采购代理机构有下列情形之一的，属于以不合理的条件对供应商实行差别待遇或者歧视待遇： 　…（三）采购需求中的技术、服务等要求指向特定供应商、特定产品 （八）以其他不合理条件限制或者排斥潜在供应商。 《中华人民共和国政府采购法》第七十一条 采购人、采购代理机构有下列情形之一的，责令限期改正，给予警告，可以并处罚款，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，由其行政主管部门或者有关机关给予处分，并予通报: … （三）以不合理的条件对供应商实行差别待遇或者歧视待遇的；

请求：将采购文件内不合理参数进行删除或者修改，确保采购文件产品参数真正有三家全部参数符合的条件下进行评审。修改意见： 针对质疑事项（1），建议修改为“7 、AutoFlow或VG功能：结合了容量通气和压力通气模式的优点，根据病人顺应性自动调整吸气流速，保证在最小的气道压力下为病人输送设定的潮气量，避免了峰压。” 针对质疑事项（2）建议修改为“9、为保障潮气量精准，采用新鲜气体隔离技术，动态潮气量补偿技术。” 针对质疑事项（3），建议修改为“10、删除这条参数” 针对质疑事项（4），建议修改为“11、呼吸系统总容量≤3.5升，为快速调节新鲜气体流量以及输入麻药浓度提供了保障。” 针对质疑事项（5），建议修改为“12 、▲要求压差流量传感器（非热丝式流量传感器），安装时有方向性，不会造成安装错误引起监测故障。” 针对质疑事项（6），建议修改为“14、配置回路加热功能（非冷凝方式），有效防止冷凝水及长时间手术患者气道舒适化管理” 针对质疑事项（7），建议修改为“15 、▲风箱式呼吸机，产生必要的PEEP，保证病人安全。” 针对质疑事项（8），建议修改为“17 、▲压力支持设置范围：关，3 - 60cmH2O 。” 针对质疑事项（9），建议修改为“18、吸呼比设置范围：4:1-1:10。” 针对质疑事项（10），建议修改为“19、呼气末正压PEEP设置范围：关，3-35cmH20。” 针对质疑事项（11），建议修改为“21 、▲显示屏可显示气源，主电源和电池等信息” 针对质疑事项（12），建议修改为“22、配插件式非一体化气体监测模块，监测参数:02 、N20 、C02及5种麻醉气体(自动识别)吸入和呼出浓度;可侦测混合麻醉气体，经年龄校正的MAC值计算和显示。氧浓度监测采用顺磁氧技术，无消耗品。” 针对质疑事项（13），建议删除。 针对质疑事项（14），建议修改为“25、日志中最多可保存≥10000个条目，关机后再开机或出现电源故障后，日志中的条目仍然保留不会被删除。” 针对质疑事项（15），建议修改为“ 26、电源：220伏特，50/60 赫兹,标配≥1个多功能接口，≥1个USB ，≥1个RJ45。

四、调查事项及处理决定

调查事项及处理决定：详见质疑回复函内容

五、法律依据

法律依据：详见质疑回复函内容

六、相关附件

质疑回复函

质疑函

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