公告编号：2026-002

证券代码：870859 证券简称：隆赋药业 主办券商：开源证券

广东隆赋药业股份有限公司

关于收到硫酸镁钠钾口服浓溶液药品注册证书的公告

本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、

误导性陈述或重大遗漏。

近日，广东隆赋药业股份有限公司（以下简称“公司”或“隆赋药业”）收到国

家药品监督管理局下发的硫酸镁钠钾口服浓溶液《药品注册证书》。现将相关情

况公告如下：

一、《药品注册证书》主要内容

药品名称：硫酸镁钠钾口服浓溶液

剂型：口服溶液剂

规格：177ml：硫酸镁（按 MgSO4 计）1.6g、硫酸钠 17.5g 和硫酸钾 3.13g

包装规格：2 瓶/盒

药品批准文号：国药准字 H20263215

上市许可持有人：广东隆赋药业股份有限公司

生产企业：广东众生药业股份有限公司

申请事项：药品注册（境内生产）

审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品

符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。质量标准、说明书、

标签及生产工艺照所附执行。药品生产企业应当符合药品生产质量管理规范要求

方可生产销售。

药品批准文号有效期：至 2031 年 1 月 26 日

二、硫酸镁钠钾口服浓溶液的相关情况

硫酸镁钠钾口服用浓溶液适用于成人，用于任何需要清洁肠道的操作前的肠

道清洁（如需要肠道可视化的操作包括内镜、放射性检查、外科手术）。本品不

用于治疗便秘。

三、对公司的影响及风险提示

公告编号：2026-002

根据国家相关政策规定，本次获得《药品注册证书》视同通过质量和疗效一

致性评价。硫酸镁钠钾口服浓溶液获批上市，将进一步丰富公司产品管线，有利

于提升公司在该领域的市场竞争力、扩大市场份额，并对公司及子公司未来的经

营产生积极影响。

公司在取得硫酸镁钠钾口服浓溶液《药品注册证书》后，可生产该药品并上

市销售，产品未来的销售情况因受市场环境变化等因素的影响，具有不确定性，

敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。

四、备查文件

《硫酸镁钠钾口服浓溶液药品注册证书》。

特此公告。

广东隆赋药业股份有限公司

董事会

2026 年 1 月 30 日