调研公告

第二季度装备委员会过会设备调研项目

项目一览表

序号

项目名称

预算（万元）

数量

需求部门

1

冷冻治疗设备

49.9/台

1

三院呼吸与危重症医学科

2

肺功能测试系统

47.5/台

1

三院呼吸与危重症医学科

3

双能X射线局部骨密度检测仪

25/台

1

三院老年病科

4

遥测监护系统

1.75/台

24

三院老年病科

5

连续性肾脏替代治疗CRRT

25/台

1

三院老年病科

6

多通道输注工作站

4.5/台

4

三院老年病科

7

病床

0.37/张

100

三院老年病科

8

多导睡眠记录仪

43/台

1

中山耳鼻咽喉头颈外科

9

经颅磁刺激仪

49/台

1

中山耳鼻咽喉头颈外科

10

视频眼震电图(前庭功能检查系统)

50/台

1

中山耳鼻咽喉头颈外科

11

血小板功能分析仪

15/台

1

两江检验 科

12

琼脂糖凝胶分析仪

20/台

1

两江检验 科

13

显微镜及成像系统

20/台

1

两江检验 科

14

全自动精液分析仪

20/台

1

两江检验 科

15

荧光显微镜及成像系统

20/台

1

两江检验 科

16

人体成分分析仪

15/台

1

两江普外科

17

多导睡眠监测仪

15/台

2

中山神经内科

18

血管流量计系统

195/套

1

两江心血管外科

19

一氧化氮治疗仪

20/台

1

两江心血管外科

20

心脏冷冻消融系统

45/套

1

两江心血管外科

21

冰冻切片机

19.8/台

1

两江病理科

注：每个项目号单独为一个项目，不拆包不打包，报名请以项目号为单位作为一个项目报名。

一、项目名称

项目名称：公开调研---第二季度装备委员会过会调研项目

二、项目内容

项目需求概况：

1、冷冻治疗设备：

（1）功能及用途：用于实体肿瘤患者进行冷冻消融治疗，还可以经支气管对患者肺部肿瘤进行冷冻消融治疗。

（2）数量：1台；

（3）质保：不少于5年。

2、肺功能测试系统：

（1）功能及用途：肺功能全套包含通气、弥散、激发APS、气道阻力IOS，契合现在机器的全部功能。

（2）数量：1台；

（3）质保：不少于5年。

3、双能X射线局部骨密度检测仪：

（1）功能及用途：为满足行动不变、严重驼背、有中轴骨骨折史手术史患者的需求，拟申购1台主要用于检测前臂桡骨骨密度的双能X射线局部骨密度检测仪。

测定方法：双能X射线吸收法；

测量部位：前臂（桡骨远端1/3处）；

扫描时间： ≤ 3s；

重复性差异： ≤ 1% ;

成人扫描报告结果：BMD、T-score、BMl等；

数据库：具有中国人的专业测量数据库；

支持报告模板自定义，支持报告预览、打印、保存；

支持数据导出EXCEL、存储、备份与恢复；

自带屏蔽；距设备表面1米处辐射值小于2.5uSv/h，配置环境无需额外防护。

（2）数量：1台；

（3）质保：不少于5年。

4、遥测监护系统：

（1）功能及用途：1实时无线监测心电、心率、血氧、呼吸、血压和体温；中央站护士站大屏可同时显示至少8张病床的数据，患者出现异常会声光报警，并精准定位患者位置，心电波形可以回访、自动分析帮助医生诊断。监测数据可以连接电脑进行打印，资料放病例存档。

（2）数量：24台；

（3）质保：不少于5年。

5、连续性肾脏替代治疗CRRT：

（1）功能及用途：CRRT设备的核心功能是作为一种体外血液净化系统，通过持续、缓慢的方式模拟健康肾脏的工作，为危重患者提供生命支持。科室主要用于收治全身性感染/脓毒症休克、多器官功能障碍综合征（MODS）、急性重症胰腺炎、急性呼吸窘迫综合征（ARDS）、严重电解质紊乱等患者使用。

缓慢连续超滤(SCUF)：单纯滤出水分， 主要适用于利尿剂无效、需单纯清除水肿的心衰患者；

持续静脉-静脉血液滤过 (CVVH)：能高效清除中、大分子毒素（如炎症因子），适用于脓毒症、全身炎症反应综合征；

持续静脉-静脉血液透析 (CVVHD)：以弥散为主 ，侧重于高效清除小分子毒素（如肌酐、尿素氮）和纠正电解质紊乱；

持续静脉-静脉血液透析滤过 (CVVHDF)，对流+弥散结合，兼具两者优势，既能清除小分子毒素，也能清除中大分子毒素，适用于内环境严重紊乱的患者； |血浆置换/灌流 (TPE/HP)：分离血浆或直接吸附， 用于清除大分子致病物质（如抗体）或特定药物/毒物中毒。

（2）数量：1台；

（3）质保：不少于5年。

6、多通道输注工作站：

（1）功能及用途：核心定位：危重患者静脉管理的集成化平台

作为危重患者静脉治疗的核心设备，实现从“单个输液”到“系统化输注管理”的转变。将多个注射泵/输液泵集成于智能中央输注工作站，通过中央控制实现数据统一管理、联网监控与级联输液，提升治疗精准性与安全性，减轻医护负担，成为提升危重患者静脉输注安全与护理质量的关键工具。

控制屏：≥3.5寸彩色触摸屏，集中管理各泵运转；

加温装置接口、残留报警≥3种、主控操作≥2种；

输液模式≥7种（可用输血）、报警≥13种；

具备间隙消除功能、内置双压力传感器及无线模块，可连接中央输注监控系统。

（2）数量：4台；

（3）质保：不少于5年。

7、病床：

（1）功能及用途：目前科室使用的病床中，90%以上为2011年采购，服役年限已超十年。这批老旧病床的遥控系统、升降护栏等核心部件普遍出现破损失灵，床垫严重凹陷变形，虽经反复维修仍难以保障基本使用功能。陈旧的设施不仅严重影响老年患者的住院体验与安全，导致就医感受度极差，更已无法满足适老化改造的实际需求。为切实提升老年患者的照护品质与就医满意度，现申请对2011年至2015年期间购置的病床进行统一更换，共计100张，颜色与本部及中山病区的病床颜色一致，带护栏。

（2）数量：100张；

（3）质保：不少于5年。

8、多导睡眠记录仪：

（1）功能及用途：睡眠障碍疾病的诊断。

（2）数量：1台；

（3）质保：不少于5年。

9、经颅磁刺激仪：

（1）功能及用途：经颅磁刺激仪（TMS）是目前神经科学、睡眠学医、康复医学领域较为先进的一项新兴技术，对睡眠医学科的水平提升和治疗项目扩展具有立竿见影的作用。该技术可用于中风、运动障碍、脊髓损伤康复、神经系统损伤等康复治疗，和失眠、抑郁症、焦虑、创伤后的应激障碍等精神疾病的康复治疗，以及用于心理、认知、成瘾性研究等。抑郁症、焦虑、失眠和创伤后的应激障碍等精神疾病的康复治疗。

（2）数量：1台；

（3）质保：不少于5年。

10、视频眼震电图(前庭功能检查系统)：

（1）功能及用途：区分中枢性眩晕和外周性眩晕；对外周性眩晕可以诊断出哪一侧前庭系统异常。

（2）数量：1台；

（3）质保：不少于5年。

11、血小板功能分析仪：

（1）功能及用途：该设备用于血小板闭合功能检测。现血液科提出血小板闭合功能检测需求，但我科现有血小板聚集功能分析仪不能进行该项检测，特申请购置一台可进行血小板闭合功能测定的血小板功能分析仪。用于围手术期出血风险筛查及血管性血友病筛查，及抗血小板药物疗效监测。

（2）数量：1台；

（3）质保：不少于5年。

12、琼脂糖凝胶分析仪：

（1）功能及用途：该设备用于血小板闭合功能检测。现血液科提出血小板闭合功能检测需求，但我科现有血小板聚集功能分析仪不能进行该项检测，特申请购置一台可进行血小板闭合功能测定的血小板功能分析仪。用于围手术期出血风险筛查及血管性血友病筛查，及抗血小板药物疗效监测。

（2）数量：1台；

（3）质保：不少于5年。

13、显微镜及成像系统：

（1）功能及用途：涂片显微镜检测是病原微生物重要的诊断依据，显微镜成像系统通过高清成像可以更清晰的识别病原。成像系统还可对图片进行拍摄保存，可用于原始记录保存、科研、教学等用途。

（2）数量：1台；

（3）质保：不少于5年。

14、全自动精液分析仪：

（1）功能及用途：本仪器主要用于对人体精液标本进行精子浓度检测、动力学分析、精子形态识别分类及精子DNA损伤分析。现有实验为手工项目，操作误差大，主观意识强且内容简单无法报告某些重要信息（如运动轨迹、运动速度、动力学分析、精子形态识别分类及精子DNA损伤分析等），无法满足临床需求，故申请购置。

（2）数量：1台；

（3）质保：不少于5年。

15、荧光显微镜及成像系统：

（1）功能及用途：荧光显微镜为ANA、ANCA、AKA、AECA、anti-PLA2R、anti-dsDNA、11项呼吸道病毒等项目检测必须设备，荧光光强的恒定影响荧光滴度判断。我科目前使用的荧光显微镜为奥林巴斯生物显微镜配置了一个Led光源，光源强度不能校验，该生物显微镜没有X20倍的镜头，给荧光判读带来难度，而且无实习生、规培生、进修生教学必备的成像系统。

（2）数量：1台；

（3）质保：不少于5年。

16、人体成分分析仪：

（1）功能及用途：我科室现开展了胃癌根治术、结直肠癌根治术等高难度微创手术，手术量也在逐步上升。其中患者的营养状况是影响预后的重要因素，需要身体组织测量仪检测人体营养状态，指导后续营养治疗；另科室开展了袖状胃减重手术，同样需要身体组织测量仪，了解患者营养状态（肌肉量、脂肪占比、内脏脂肪含量等），有利用密切随访指导术后营养治疗。

（2）数量：1台；

（3）质保：不少于5年。

17、多导睡眠监测仪：

（1）功能及用途：产品用于记录和监测人体睡眠时的各种生理参数（脑电、眼电、颏肌电、心电、肢体肌电、口鼻气流、胸腹 呼吸、血氧饱和度、脉率、鼾声、体位、体动）、CPAP 压力及环境光。睡眠呼吸暂停与神经系统疾病之间存在密切的双向关联，这一关系受到医学界越来越多的关注，因此，对二者共病的及时识别和干预，对改善患者远期神经功能预后至关重要。

（2）数量：2台；

（3）质保：不少于5年。

18、血管流量计系统：

（1）功能及用途：系统采用TTFM超声时差法流量测量原理，可在术中实时对血管进行监测，获得血流量和血管内流体阻力来评估桥路血管的通畅性。如果冠脉搭桥术中即测得血管内的通畅性或功能性不佳，可在术中立刻查找明确桥路血管通畅功能异常的具体原因，术中及时修正问题，提高手术质量控制，改善手术预后。

（2）数量：1台；

（3）质保：不少于5年。

19、一氧化氮治疗仪：

（1）功能及用途：一氧化氮治疗仪对于心脏外科术后肺动脉高压危象、新生儿持续性肺动脉高压、慢性阻塞性肺疾病或肺纤维化合并肺动脉高压、成人急性呼吸窘迫综合征等疾病具有显著的治疗效果。仪器可配合无创呼吸机、高流量氧疗仪及氧气吸入器使用。

（2）数量：1台；

（3）质保：不少于5年。

20、心脏冷冻消融系统：

（1）功能及用途：相比传统的射频消融技术，冷冻消融具有操作更便捷、透壁损伤更均匀、术后并发症发生率更低的优势，能更好满足专科现在房颤外科手术的治疗需求，冷冻消融技术尤其适用于微创外科手术。

（2）数量：1台；

（3）质保：不少于5年。

21、冰冻切片机：

（1）功能及用途：为保障术中冰冻诊断及时准确，满足临床与科研需求。

（2）数量：1台；

（3）质保：不少于5年。

本次公开的调研意向是本单位采购工作的初步安排，具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。

参与人资格要求：

1、基本资格条件

（1）具有独立承担民事责任的能力

（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

（6）法律、行政法规规定的其他条件。

2、调研要求文件的获取

若有意参与调研，请在“重庆市人民医院官网”招标公告-意向公开板块获取本项目调研要求文件及相关信息（详见附件），无论参与人是否获取，均视为已知晓所有调研内容。

参与人应将响应调研文件纸质版及电子版（盖章、PDF格式），并注明参与项目名称、联系人、联系方式。

3、调研响应文件的递交

本公告之日起10个工作日内向我院递交，产品资料PDF电子版（发QQ邮箱），纸质版（接通知后现场交），均需加盖公章。

提交响应文件前，务必将报名信息表同时发送至以下两个邮箱：邮件命名要求：参与项目号+参与项目名称+公司名称，以免遗漏：416647234@qq.com；CGHYB@cghhospital.org

报名信息表：

项目名称	报名企业名称	法定代表人	经办联系人	联系电话

三、联系方式

联系人：张老师

联系人电话：*开通会员可解锁*

附件：

一、产品基本情况介绍及佐证材料：

1、产品名称、生产厂家、规格型号、厂家联系人及电话、邮箱；

2、需准确填报拟推荐设备的基本信息及产品和耗材报价。医院不接受恶意低档产品低价充好，低价设备高价维保维修等不正当竞争的销售模式；不得诋毁同类其他品牌产品；不得提供虚假信息，一旦发现，医院将严肃处理。

3、推荐产品系统配置说明：包括推荐设备系统的系统主机、软硬件配置、选配件和第三方配套设备设施等保证设备系统正常运行所需的各项配置的详细说明；

4、推荐产品临床技术应用：请简要介绍拟推荐设备的临床应用技术特点，特别是产品自身的临床应用技术特色和区别于同类其他厂家同档次设备的临床应用；

5、同品牌同类产品比较：推荐产品与同品牌、同类型、同系列、不同档次产品在工作原理、结构组成、功能性能、技术参数、核心指标、产品配置及市场价格的对比情况；

6、同档次同类产品比较：推荐产品与其他品牌同类型、同档次产品在工作原理、结构组成、功能性能、技术参数、核心指标、产品配置及市场价格的对比情况；

7、厂家售后服务能力（包括但不限于）：除设备配套耗材/试剂外，各设备厂家须提供设备系统整机应注明质保期外系统整机每年度年保费用和保修范围。

8、设备运行情况说明：请提供保障设备正常使用所需的配套用耗材/试剂、主要附件、贵重零配件和维修零配件的明细、规格、价格及供应折扣的详细说明，且供应时间不少于10年；

9、设备安装运行条件要求：请详述设备系统安装运行所需的场地机房、环境设施、附属配套及用水用电的具体要求。对有特殊情况要求的，需予以重点说明；

二、用户及价格佐证材料

1、提供推荐品牌用户名单（注明使用单位名称、联系人和联系方式，三甲医院排前面）

2、拟推荐产品同品规（同型号）设备，不少于三家市场价格佐证资料（本项目意向公开之日起往前三年内签订的三甲医院合同完整版，且合同内须含产品配置清单）。

三、资质材料

按生产厂家及各级代理商资质证件和各公司层级授权委托书、产品资质证件的顺序，明确体现证件齐全及各层级授权关系，包括营业执照、生产/经营许可证、医疗器械注册证/备案信息、彩页、产品使用说明书等；

1、生产厂家资质及授权；

2、各级代理商资质及授权；

3、产品资质、说明书、彩页等；

四、备注

1、提交的所有资料须合法、真实、有效、清晰，并加盖鲜章（如资质材料中的医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证、生产厂家对代理商的授权书等生产厂家及供应商均需加盖鲜章），按以上顺序编订成册，并在首页编制目录，资料的规范性作为比选的依据之一。

2、以上采购需求产品资料纸质版与PDF电子版均需加盖公章。后续需将纸质版资料自行携带至推荐会现场。

3、在市场调研过程中我院将委托政采中心代为编制采购需求文件等相关文件资料，请相应厂商或经销商予以配合。

如本项目设备需第三方验收（由医院根据需要决定），由供应商承担相关费用。

4、如涉及与我院HIS、LIS、PACS等系统连接的设备，供应商应予配合，如需改造由供应商负责改造并承担费用或厂家免费开放接口。

重庆市人民医院

*开通会员可解锁*