2026年预算内PET/CT校准源、碘131全自动分装仪等设备现场论证会公告
发布时间:
2026-03-17
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一、项目基本情况

公示序号

名称

基本需求

数量

单位

HYX01

PET/CT校准源

用于PET/CT 设备校准及质控

1

HYX02

碘131全自动分装仪

用于放射性核素碘131自动分装,最大分装活度≥100mCi、屏蔽层铅当量≥5mm,系统发生异常时自动声光报警。

1

HYX03

甲状腺功能测定仪

通过测定甲状腺摄取碘131率,评估甲状腺功能。

1

HYX04

连续放射性气溶胶监测系统

对工作区域放射性气溶胶辐射剂量进行实时监测,并具备实时报警功能。

1

HYX05

手足污染仪

用于监测工作人员手足核素污染情况,保证人员离开控制区时手脚、衣物和物件无放射性污染。

1

HYX06

区域辐射监测系统

用于实时监测工作区域辐射剂量,并具备实时报警功能。

1

HYX07

碘污物储存防护箱

用于暂存放射性碘131等放射性核素污染物品及废弃物,长方体防护箱,10mmPb当量、容积10L。

10

HYX08

个人剂量报警仪

工作人员可随身携带,实时精准监测环境γ射线辐射剂量,并支持即时报警。

5

HYX09

活度计

用于精确测量放射性核素活度,可精准检测临床中常用诊断及治疗用放射性核素的活度。

1

HYX10

表面污染监测仪

用于工作场所表面污染监测,可实时、精准检测物体表面的α、β放射性污染及γ剂量率。

1

HYX11

除污工具套装

用于工作场所放射性污染的去除与清理。

1

HYX12

全身动态辐射监测系统(最低配置)

通过对碘131治疗后患者进行全身显像,可快速获取碘131在体内的分布图像,进而较准确地测算体内残留剂量,为患者的辐射监测及出院标准判断提供依据与参考。

1

HYX13

碘131分类防护通风柜

用于放射性核素碘131分装防护,屏蔽层铅当量≥40mm。

2

EX01

胰胆成像系统

用于儿童内镜下逆行阑尾炎治疗(ERAT),子镜需要具备方向调节及单独成像系统,并具备治疗性耗材(导丝、粪石网篮、活检钳)通过的钳道及注水功能。需标配成像控制器(主机)、液晶显示器、视频高清录制盒、显示器底座、DVI分配器等。

1

HN01

内镜清洗设备追溯系统

用于医院内镜全生命周期的洗消、使用、存储追溯管理,完成内镜洗消工作、操作人员、患者关联信息等全链条数据采集、存储与多维度溯源查询,保障内镜临床使用安全,符合内镜清洗消毒相关管理规范。

1

JZX01

微波治疗仪

通过微波热能实现微创、精准灭活病变组织的有源手术设备,以高频微波作用于靶组织,使极性分子高速振动摩擦生热,致病变组织凝固性坏死并逐步被机体吸收或纤维化。

1

JZC01

高频电刀

用于外科手术中对人体组织进行切割和凝血。

1

MN01

电切内窥镜及附件(剜除用)

用于人体组织的快速剜除与切割,并具有良好的止血性能。

1

RX01

淋巴水肿治疗仪

通过对肢体施加周期性的空气压力,促进血液和组织液循环,防止静脉血栓形成,缓解由肢体静脉水肿和下肢动脉缺血引起的水肿、疼痛、酸胀、肢体沉重感、间歇性跛行的临床症状。

1

PF01

医用臭氧水治疗仪

适用于头皮疾病冲洗治疗及皮肤病局部辅助治疗。

1

YK01

数码裂隙灯

可清晰观察眼前节与眼底有无明显病变,具备≥6倍、10倍、12倍及以上连续或多档放大功能,能将眼部观察细节实时呈现在显示器上,并支持图像打印与保存。

1

ZL01

低温冷冻治疗系统

适用于肺、肝、肾等多种实质脏器恶性肿瘤的消融治疗。

1

CZ01

降温仪

用于高热患者的物理降温治疗。

1

SX01

细胞离心机

用于样本分析前人体样本的分离。

1

二、参与资格要求

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。

2.落实政府采购政策需满足的资格要求:中小微型企业政府采购政策;监狱企业政府采购政策;残疾人福利性单位政府采购政策;节能、环保产品政府采购政策。

3.本项目的特定资格要求:

(1)在“信用中国”、中国政府采购网、“信用山东”等网站中被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商,不得参加本次论证;

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下(同一包号)的论证活动;

(3)货物属国家强制且已开办注册登记业务的,供应商须按照《医疗器械注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第47号)的规定提供所投产品《医疗器械注册证》(如有附表,需提供附表)或产品备案表。供应商为制造商的,须提供《医疗器械生产许可证》;供应商为代理商的,须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)的规定提供医疗器械经营许可证或经营备案凭证;

(4)产品为进口产品的,代理商应具有制造商或国内总代理出具的授权文件(提供的授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的授权文件)。

三、报名要求

截止时间:*开通会员可解锁*中午12:00前提交以下材料:

1.报名表(Excel)

2.购置论证调研表(Word)

3.产品彩页电子版

4.注册证电子版

5.白皮书电子版

每个文件夹中需包含1-5项内容,单个文件夹命名方式:(设备公示序号+设备名称+设备品牌+公司名称);如同时报名多个设备,请分别建立文件夹。

四、论证现场会要求

论证现场会携带以下资料:

1.产品资料10份,纸质版成册加盖公章(详见附件3)

2.供应商廉洁承诺1份(详见附件4)

现场会时间另行通知。

报名邮箱:*开通会员可解锁*@163.com

联系电话:*开通会员可解锁**开通会员可解锁*

QQ论证群:979676408 (须报名人搜索群号进入,及时关注群内通知发布。)

附件:

附件1.报名表.xlsx

附件2.购置论证调研表.docx

附件3.产品资料目录(更新).docx

附件4.供应商廉洁承诺.docx

*开通会员可解锁*

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