医用人体成分分析仪调研公告
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发布时间:
2026-09-18
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一、调研设备名称、数量、内容及功能要求 1.名称、数量、预算 2.调研内容:市场技术、服务水平、市场价格和供应情况等 3.功能需求: 1.产品功能:适配于减重门诊。 二、资格要求 要求为生产厂家或授权销售代理商,参加调研的供应商必须提供如下资料: 1.企业法人营业执照 2.医疗器械经营企业许可证 3.医疗器械注册证 4.生产厂家授权书(至少1年)及法人授权书等有效证件 5.参加调研咨询公司无行贿犯罪等不良记录 三、调研时间、地点 1.调研时间:待定。 2.报名截止时间:*开通会员可解锁*下午5点整,电话或现场报名均可。 3.联系人及联系方式:黄老师 *开通会员可解锁* 四、调研材料目录及要求 (一)、 调研材料目录 1.封面:包括产品名称、品牌型号、企业名称、联系人姓名及联系方式等信息。 2.产品资质(包括注册证、国际认证等)及简介。 3.设备生产厂家对投标产品的设计使用期限信息(如说明书、注册证等)。 4.配置清单及报价。 5.产品技术参数。 6.生产厂家资质及简介。 7.售后服务条款。 8.其他项目(三级医院或集采项目)中标通知书或合同及相应配置。 9.宣传彩页。 (二)、相关要求 1.企业应保证所提供的各种材料真实、有效、齐全,并承担相应的法律责任。

泰州市第三人民医院

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