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重庆市妇幼保健院关于麻醉系统采购需求调研
SFY-DY-2026-008
重庆市妇幼保健院拟采购麻醉系统,现进行采购需求调研,具体需求如下:
一、采购内容
| 产品名称(标的名称) |
要求 |
数量 |
使用科室 |
| 麻醉系统 |
1.主要用于新生儿、儿童及成人等所有病人从麻醉诱导、手术、麻醉复苏整个手术过程的麻醉通气支持,同时监测和显示围术期不同患者生命体征参数,完成围手术期麻醉和监护数据时实采集与回顾 2、具备回路积水管理系统装置:采用自然冷凝方式管理积水,并配置积水回收装置,保证回路不受积水影响 3、患者端和回路端2种肺量计,可监测描记:压力容量环、流量容量环和压力流量环;回路顺应性;气体流速。医生可根据病人类型选择肺量计数据来源。存6个环 4、15英寸彩色可270度平面旋转及可调节倾斜度的医用级触摸显示屏幕,具备双分屏显示功能.当触屏失灵,手动可调 5、气流暂停功能,适用于机械通气和手动通气模式,通过一键式操作即可实现暂停新鲜气流和报警,方便术中吸痰,管位调整等操作。 6、具有PCV-VG通气模式,且只需要一次VCV通气就自动换算出合适的压力进行PCV通气,无需多次VCV通气才能换算出合适的压力。 7、肺复张程序功能,支持术中执行单次膨肺和PEEP递增循环法等肺复张的临床决策,并可进行实时肺顺应性监测对治疗效果量化 8、Ecoflow目标氧浓度指针功能,呼吸机以旗标方式数值化精确显示目标氧浓度下的氧流量值,以指导新鲜气流量和吸入氧浓度设定,节省新鲜气流量及麻醉药消耗量,所花费的吸入麻药金额,在呼吸机主屏实时柱状图及数字显示。 |
2台 |
麻醉科 |
注:参加调研会人员必须有对技术、参数非常了解的厂家技术人员。
二、报名人资格要求
(一)基本资格条件
1、具有独立承担民事责任的能力
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5、法律、行政法规规定的其他条件。
(二)特定资格条件
1、调研产品属于第一类医疗器械的,须提供第一类医疗器械备案信息表(复印件);属于二类或三类医疗器械的,应具有调研产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》(复印件);
2、如果报名人不是所投产品的制造商,所投产品属于第二类医疗器械的,报名人应具备经营第二类医疗器械的备案证明(提供《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件或营业执照复印件。提供营业执照作为证明的,营业执照应有经营或销售第二类医疗器械的内容);所投产品属于第三类医疗器械的,投标人应具备《医疗器械经营许可证》(提供许可证复印件)。
3、供应商为代理商的应具有调研产品的合法销售资格(提供证明文件加盖单位公章)。
以上复印件均应加盖公章。
三、调研方式
1、调研文件:供应商按附件准备调研响应资料。
2、报送截止时间:*开通会员可解锁*下午17:00(北京时间),逾期或未按公告要求报送资料的恕不接受。
3、报名提交材料:采用线上报名方式,各供应商、厂家登陆我院官网后,查看招标信息板块--供应商登录,经注册并通过审核后即可报名。报名审核情况可在截止日期后自行登录网站查看,具体推介/议价时间将通过报名时填报的联系方式予以通知,收到通知后即可登录网站进行确认。
4、报名操作流程:具体操作流程可在招标信息板块--政策通知中查看“重庆市妇幼保健院设备管理科相关采购项目线上报名系统试运行的通知”。
网址:https://www.cqsfybjy.com/#/bidding/policy/detail/2348
5、挂网参数联系人:张老师,联系电话:*开通会员可解锁*6
6、调研时间、地点:将根据医院安排,通过短信、电话等形式进行通知。注:请准确填写联系方式,并留意短信通知,以免错过开标信息。
四、调研文件要求
调研文件按下述要求编制,报名结束后通知调研时间和地点,报名人需派专人递送调研文件(专人须了解项目、公司资质、报价等情况),进行现场调研。
(一)调研(投标)文件正本一份,副本三份,均为纸质件。每套调研文件须在封面清楚地标明“正本”、“副本”,副本应为正本的完整复印件,副本与正本不一致时以正本为准。
(二)供应商应留存电子档,电子档为pdf文件,供应商需保证电子档与正本完全一致。
(三)调研文件正本中,规定签署、盖章的地方必须按其规定签署、盖章。
(四)若报名人对调研文件的错处作必要修改,则应在修改处加盖报名人公章或由法定代表人(或其授权代表)或自然人(报名人为自然人)签署确认。
(五)所有调研文件必须装订成册,不得以合页等其他形式提交。
重庆市妇幼保健院
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