参数性质

序号

具体技术(参数)要求

★

1

实质性要求

适用范围：用于新生儿和早产儿患者的无创呼吸支持

▲

2

重要参数要求（按照对应参数要求提供证明材料，如无要求则提供产品彩页或产品说明书关键页作为佐证材料）

1.配有不少于5种通气模式：经鼻持续气道正压通气、经鼻间歇正压通气、同步经鼻间歇正压通气、经鼻高流量氧疗通气、经鼻高频震荡通气

2.流量调节范围：0.5L/min～20L/min

3.气道压力监测范围：-20～120cmH2O

4.配有自动泄漏补偿功能

5.配置带加热丝的加热呼吸管路

3

一般参数要求

1.显示器:≥10英寸，触摸显示屏，分辨率不低于800×600

2.监测参数；压力（气道峰压、平均压、呼末正压/气道压力）、氧浓度、流量、自主呼吸频率、呼气时间、吸呼比、血氧饱和度/吸入氧浓度、氧饱和度指数、氧浓度与平均压乘积、振幅

3.参数设置范围：吸气压力：2.0cmH2O～15cmH2O；呼末正压：1.0cmH2O～15cmH2O；呼吸频率：1bpm～120bpm；窒息唤醒时间：OFF，1s～15s；经鼻高频震荡通气模式：振幅5cmH2O～40.0cmH2O，频率5.0Hz～20Hz

4.呼吸频率监测范围：0/min～250/min

5.提供增氧功能：通气持续时间可调，最长时间120s，增氧氧浓度 22%-100%连续可调

6.配有手动通气功能，通气时间1s～15s可调

7.报警：配有手动/自动设置报警上下限功能

8.配有开机自检信息图形指示功能，能直观指示自检状态

9.配有血氧监测功能，要求同品牌血氧传感器， 用于血氧饱和度监测、脉率监测和灌注指数监测

10.使用期限≥10年

11.内置锂电池，持续供电不低于4小时

4

配置清单

说明

打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，不作为无效投标条款。

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

★

1

实质性要求

1.雾化器系统可以和采购人单位的sle5000呼吸机兼容使用，并配有相应的对接管道。（提供承诺）

▲

2

重要参数要求（按照对应参数要求提供证明材料，如无要求则提供产品彩页或产品说明书关键页作为佐证材料）

1.雾化系统噪音≤50dB

2.雾化器输出频率≥125KHz

3.雾化发生装置需用钯镍合金材质

4.雾化发生装置雾化药物时，雾化药物的上升温度不超过环境温度10℃

5.雾化发生装置网片微孔数量≥1000个

3

一般参数要求

1.雾化器系统适用于儿童和新生儿患者的雾化吸入治疗，包括自主呼吸患者雾化治疗和机械通气或其他正压呼吸辅助治疗（提供证明材料）

2.控制器系统需配有≥2种时长控制模式，包含30分钟和无限时控制

3.控制器系统在雾化设定时长结束时自动断电

4.雾化器产生的气溶胶粒径1-5um占比应高于60%，包括硫酸沙丁胺醇（需提供第三方检测报告或产品彩页或产品说明书关键页）

5.雾化发生装置产生气溶胶粒径≤3.3微米

6.雾化器系统具有新生儿患者雾化药物肺内沉降数据（提供证明材料）

7.雾化发生装置最小流速≥0.2毫升/分钟

8.雾化发生装置在雾化2ml药物时的药剂残留量≤0.1ml

9.雾化器系统内含充电电池，可提供≥45分钟的雾化工作时间

4

配置清单

说明

打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，不作为无效投标条款。

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

▲

1

重要参数要求（按照对应参数要求提供证明材料，如无要求则提供产品彩页或产品说明书关键页作为佐证材料）

1.适用于小儿和新生儿病人，单机无需扩展模块可同时监测ECG、呼吸、SpO2、NBP。可显示波形和数值，且监测数值前后双向可视及操作

2.配有充电锂电池，测量基础参数情况下供电时间≥4小时

3.尺寸（宽×高×深）：不超过250mm*110mm*115mm

2

一般参数要求

1.监护屏幕上显示电池状态信息，可查看电池剩余电量

2.电池电量不足时，电池指示符可闪烁提醒

3.具备报警功能

4.心电监护：

4.1配有3导联组进行ECG监测，包括心律失常和ST监护

4.2 配有≥20种心律失常分析，含房颤分析

4.3 12导联实时ECG和12导联ST值同屏显示，实时更新

5.脉搏血氧饱和度以数值及图形形式显示灌注指数，指示外周小动脉充盈状态

6.体温可支持一次性和可重复使用体温探头

3

配置清单

说明

打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，不作为无效投标条款。

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

▲

1

重要参数要求（按照对应参数要求提供证明材料，如无要求则提供产品彩页或产品说明书关键页作为佐证材料）

1.具有宫颈、阴道、外阴疾病治疗三个模块，适用范围为宫颈、阴道、外阴组织的汽化、碳化、凝固和照射。能够进行妇科宫颈疾病（HPV感染、接触性出血、宫颈炎性疾病、CINI、CINII等）、外阴疾病（外阴白斑、外阴苔藓样变、外阴赘生物祛除等）、阴道疾病（阴道上皮内病变、复发性阴道炎、绝经泌尿综合征、轻度张力性尿失、轻度前后壁脱垂、阴道松弛等）

2.配备宫颈治疗刀头、外阴治疗刀头、阴道治疗刀头，且刀头同主机具备同类医疗器械注册证或独立三类注册证（提供主机和刀头的医疗器械注册证）

3.激光输出方式:单次，重复，连续式，聚焦光学技术

4.激光输出能量:单点能量：10mJ～120mJ

5.具有烟雾净化功能，内置烟雾处理装置或外置大功率烟雾净化装置

6.二氧化碳激光治疗设备终端最大输出功率≥25W

7.瞄准光束波长范围650±20nm

2

一般参数要求

1.激光波长：10.6μm±0.1μm

2.光斑直径：配合聚焦镜使用时不大于0.8mm

3.光斑直径：配合无聚焦镜使用时不大于7mm

4.发散角：发散角应≤50mrad

5.瞄准光功率：不大于5mW

6.激光光斑：焦点位置≤0.8mm；离焦位置≥5mm

7.显示屏：≥8寸液晶触摸屏

8.使用年限≥10年

3

配置清单

说明

打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，不作为无效投标条款。