收藏
一、项目概况
长沙市中医医院(长沙市第八医院)2025年度第四批医用耗材及部分停供耗材入围遴选服务项目的潜在供应商应在鑫卫网(http://www.xvmec.com)获取遴选文件。
二、项目基本情况
项目名称:长沙市中医医院(长沙市第八医院)2025年度第四批医用耗材及部分停供耗材入围遴选服务项目
委托代理编号:CSSDBYY-2025-05
合同履行期限:3年
采购需求:详见附件
三、遴选供应商资格要求
1、本项目的基本资格要求:
(1)供应商必须是在中华人民共和国境内注册,具备独立法人资格,依法缴纳税收和社会保障资金,具有独立承担民事责任的能力。
(2)供应商具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。
2、本项目的特定资格要求:所投货物若纳入医疗器械管理的,供应商须具有相应的医疗器械生产或经营许可证(或相应的备案凭证)
3、法人提交法定代表人身份证明原件扫描件或者法定代表人授权委托书原件扫描件并附法定代表人身份证明原件扫描件,并提供授权委托人的社保证明或者其他证明资料。
4、单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得同时参加同一目录序号的申请。
5、本项目不接受联合体入围遴选申请。
6、符合法律、行政法规规定的其他条件。
四、获取遴选文件
1 获取方式:网上获取遴选文件
2 获取时间:*开通会员可解锁*17:00至*开通会员可解锁*17:00(北京时间)
3获取办法:
3.1符合供应商资格及要求的企业,登录鑫卫网(http://www.xvmec.com),在鑫卫招投标系统入口里,点击“院内耗材及检验试剂招投标系统” 进入系统登录页面用微信扫二维码并获取申报账号密码。
3.2凭账号密码登录本项目系统,下载遴选文件,上传营业执照、法人授权委托书等并提交审核,通过审核后即可系统申报。
五、提交入围响应文件截止时间、开标时间和地点
提交入围响应文件截止时间:*开通会员可解锁*10时00分(北京时间)
开标时间:*开通会员可解锁*10时00分(北京时间)
开标地点:"湖南鑫卫网"(http://www.xvmec.com)
六、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
七、其他补充事宜
1、遴选公告发布媒介:中国招标投标公共服务平台(http://www.cebpubservice.com/)、长沙市中医医院(长沙市第八医院)官网(https://www.csszyy.com/)、湖南鑫卫网(http://www.xvmec.com)。
2、本项目采用全流程电子化采购方式,潜在供应商须办理CA数字证书(以下简称CA),CA用于电子投标/遴选响应文件的签章及上传(上传投标/遴选响应文件需使用CA进行签章、加密、解密);CA新办操作请查看湖南CA统一客户服务平台新办注册流程http://www.hunca.com.cn/infoDetails.html?articleId=204(注意:办理数字证书应选择湖南省鑫卫电子商务招标采购平台证书应用项目;咨询热线: *开通会员可解锁*,QQ:*开通会员可解锁*)因未及时办理注册手续影响参加采购活动的,责任自负。
3、 CA激活:登录进来后,在【个人中心】进行证书激活。未安装数字证书驱动的请先安装数字证书驱动。
4、数据申报:账号或CA登录进入系统选择页面,选择需操作的项目后再进入系统,进行【数据申报】的相关操作。
5、鑫卫网CA操作咨询热线:*开通会员可解锁* 转技术,QQ:641785100。
八、对本次遴选提出询问,请按以下方式联系。
1、采购人信息
名称:长沙市中医医院(长沙市第八医院)
地址:长沙县星沙大道22号
联系人:喻女士、李女士
联系方式:*开通会员可解锁*
2、采购代理机构信息
名称:湖南鑫卫医药电子商务科技发展有限公司
地址:长沙市开福区芙蓉中路一段88号天健一平方英里H栋8楼
联系人:陈颖、任剑菁、雷桃丽
联系方式:*开通会员可解锁* 转87
附件:
采购目录
注:1、本项目按目录序号进行遴选,同一目录序号内的产品名称不得拆分申报,供应商对每一目录序号只能选择一个品牌,否则视为响应无效。
各供应商所投型号必须包括采购目录序号中列明规格要求,如有缺失,经评审委员会评审有权否决。
3、须适配医院现有设备(品牌/型号)的产品,须提供相关证明材料(注册证或产品说明书或供应商承诺),否则视为无效响应。
4、供应商对所投的试剂、耗材在报价时,耗材必须折合到最小单位,试剂必须折合到人份。所投产品必须与采购平台信息一致。
5、技术参数经评审委员会认定不符合采购人需求的,则取消供应商该产品所报目录序号的入围资格。
6、供应商进行产品报价时,采购平台内一条产品只能填一个规格型号,同一注册证下有几个规格型号就填几条产品,必须分开填写。
(例:注册证 A:规格型号 A、B、C、D,若供应商选择全部规格型号参与响应,则分为 4 条产品填写;若选择 3 个规格型号参与响应,则分为3条产品填填写)。
| 目录序号 |
使用科室 |
产品名称 |
规格要求 |
技术要求 |
适配医院现有设备(品牌/型号) |
单位 |
最高限价(元) |
入围数量 |
| 1 |
神经内科 |
抗栓塞远端保护装置 |
各种规格 |
组成:滤器、导丝、输送系统、回收导管、导引器、导丝扭控器、冲洗注射器及冲洗针头组成。材质:滤器中滤膜的材料为尼龙-11,滤器的支撑结构材料为镍钛合金,滤器的芯轴材料为PTFE和聚氨酯,远端尖端的材料为聚对苯二甲酸乙酯,滤器涂有亲水涂层。功能:具有颈动脉血管成形术和支架植入术以及下肢动脉独立减容术或联合PTA和/或支架植入术进行的过程中捕获并去除栓塞物质(血栓/碎片)的功能 |
/ |
套 |
*开通会员可解锁* |
≤2 |
| 2 |
神经外科 |
一次性使用冲吸式口护吸痰管 |
各种规格(成人型、通用型) |
结构、功能及材质:双腔管设计,可冲可吸可控,一体化成型;硅胶牙刷刷头,具有360度全方位清洁口腔污物;≥3个吸痰孔设计、牙刷柄透明设计。组成:吸痰孔、护理刷刷毛、刮苔器、负压控制孔、手柄、冲洗管接头、负压吸引器接头。 |
/ |
根 |
38.6 |
≤2 |
| 3 |
神经外科 |
一次性使用组织牵开扩张导管 |
各种规格 |
1、需同时具备可视、可冲、可吸、可调弯曲、精准取样功能 2、产品通过微小切口或自然腔道,具有结合可视技术进行微创手术方式的辅助治疗3、具有脑出血到硬膜下、硬膜外血肿清除功能,具有鼻手术、浅部的肿瘤手术、NICU患者的气管插管和肺部探视及护理;伤口的多角度探视、4、硅胶牵开扩张导管具备良好的回弹性, |
/ |
根 |
18000 |
≤2 |
| 4 |
耳鼻喉外科 |
全降解鼻窦药物支架系统 |
各种规格 |
1、具有控持续性缓释糠酸莫米松;2、支架式给药——可控定位、持续缓释3、支撑作用:支架除了载药抗炎协同防止粘连和保证引流通道窦口开放。 |
/ |
套 |
3500 |
≤2 |
| 5 |
耳鼻喉外科 |
一次性射频等离子体手术电极 |
各种规格 |
1、该产品与科室现有高频手术治疗仪(等离子体手术治疗系统)主机配合使用,用于人体软组织的低温消融、精确切割、凝固止血,工作温度为40-70摄氏度。2、用途:软组织切割消融,如用于喉部手术,颌面外科、头颈外科手术、消融、止血、软腭、舌根打孔消融。鼻颅底手术、舌部囊肿、口腔肿物切除、腮腺内镜下低温精确切割剥离术。 |
美创MC-G2310 |
支 |
3800 |
≤2 |
| 6 |
耳鼻喉外科 |
球囊扩张导管 |
各种规格 |
1、适用于咽鼓管的扩张;2、球囊直径2.5mm-3.5mm,球囊长度15mm-20mm;3、标称压≥8atm,额定爆破压≥16atm; |
/ |
套 |
3100 |
≤2 |
| 7 |
肿瘤科 |
一次性使用骨穿刺活检针及套件 |
各种规格 |
1、用于骨髓活检取样,要求为空针切割取样(非接柱式设计);2、带有测量骨髓样本长度配件、带有取样铲;3、取样长度≥1.5cm以上;4、需提供骨髓活检术中需要用到的无菌配件如手套、洞巾、消毒刷等 |
套 |
700 |
≤2 |
|
| 8 |
手术室 |
脑棉片 |
2*8cm |
材质医用脱脂棉为主体,X光可探测钡线或涤纶线为辅助材料制作而成。 |
/ |
块 |
0.6800 |
≤2 |
| 9 |
肝胆胰·血管外科 |
一次性无菌腹腔引流导管及附件 |
各种规格 |
组成:18Ga超音波穿刺针、导管、扩张器、内套管、导丝、内针、导丝导入器(蓝空针)、校直器、塑料支撑管、防刺标签配件、吸引管(复合装)、体表导管固定装置(复合装)、皮肤固定器。功能:具有导丝倒入法、通道组织扩张法、套管法、内外引流功能≥四种规格引流方法猪尾型引流导管。 |
/ |
套 |
4240 |
≤2 |
| 10 |
心内科 |
陶瓷膜房间隔缺损封堵器 |
各种规格 |
组成及材质:含单盘网状结构,由支撑网、封头、栓头、阻流膜和缝合线,所有金属表面镀氮化钛镀膜。功能:支撑网采用镍钛合金制成,封头、栓头采用316L不锈钢制成,阻流膜采用聚四氟乙烯制成,缝线采用聚酰胺-6制成。用于介入治疗先天性心脏病动脉导管未闭。 |
/ |
套 |
23000 |
≤2 |
| 11 |
心内科 |
房间隔缺损封堵器 |
各种规格 |
组成:网架、内置阻流体和钛合金连接件组成。材质:镍钛合金,阻流体的材料为聚酯,钛合金连接件由TC4制成,具有房间隔缺损、动脉导管未闭的封堵的功能。 |
/ |
套 |
16500 |
≤2 |
| 12 |
心内科 |
陶瓷膜动脉导管未闭封堵器 |
各种规格 |
组成及材质:单盘网状结构,由支撑网、封头、栓头、阻流膜和缝合线组成,所有金属表面镀氮化钛镀膜。支撑网采用镍钛合金制成,封头、栓头采用316L不锈钢制成,阻流膜采用聚四氟乙烯制成,缝线采用聚酰胺-6制成。具有介入治疗先天性心脏病动脉导管未闭的功能。 |
/ |
套 |
15500 |
≤2 |
| 13 |
心内科 |
陶瓷膜室间隔缺损封堵器 |
各种规格 |
组成及材质:室间隔缺损封堵器,工形双盘对称结构,由支撑网、封头、栓头、阻流膜和缝合线组成,所有金属表面镀氮化钛镀膜。支撑网采用镍钛合金制成,封头和栓头采用316L不锈钢制成,阻流膜采用聚四氟乙烯制成,缝线采用聚酰胺-6制成,具有介入治疗先天性心脏病室间隔膜部缺损的功能。 |
/ |
套 |
24500 |
≤2 |
| 14 |
心内科 |
输送鞘 |
各种规格 |
房间隔/输送系统,室间隔/输送系统,动脉导管未闭/输送系统。 |
/ |
套 |
2400 |
≤2 |
| 15 |
心内科 |
可调弯输送系统 |
各种规格 |
房间隔/输送系统,室间隔/输送系统,动脉导管未闭/输送系统,卵圆孔未闭/输送系统。 |
/ |
套 |
8075 |
≤2 |
| 16 |
心内科 |
卵圆孔未闭封堵器 |
各种规格 |
该产品由金属网、端头(上、下端头或只有下端头)、阻流体及缝合线组成。金属网的材料为镍钛合金,端头的材料为00Cr18Ni14Mo3不锈钢,阻流体的材料为100%聚酯无纺布(Polyester),缝合线为涤纶。具有先天性心脏病卵圆孔未闭的封堵的功能。 |
/ |
套 |
17000 |
≤2 |
| 17 |
心内科 |
导丝 |
各种规格 |
具有用于先天性心脏病(动脉导管未闭、房间隔缺损、室间隔缺损)诊断及介入治疗的辅助功能产品。 |
/ |
根 |
8075 |
≤2 |
| 18 |
心内科 |
封堵器输送系统 |
各种规格 |
房间隔/输送系统,室间隔/输送系统,动脉导管未闭/输送系统。 |
/ |
套 |
850 |
≤2 |
| 19 |
心内科 |
延长导管 |
各种规格 |
组成:由Tip头、Marker环、交换导管、连接段、推送杆、手柄组成,材质:管体涂覆有亲水涂层,与导引导管配合使用。功能:具有进入冠状动脉和/或外周血管的离散区域的功能。 |
/ |
根 |
4000 |
≤2 |
| 20 |
心内科 |
导引延伸导管 |
各种规格 |
功能及材质:具有快速交换设计,由远端交换导管、斜口、推杆和手柄组成。交换导管尖端内含显影示标环。产品涂有亲水涂层用以进入冠状动脉和/或外周血管的离散区域。 |
/ |
根 |
3692 |
≤2 |
| 21 |
泌尿外科 |
一次性使用输尿管导引鞘 |
各种规格(成人型、通用型) |
1、一体式自控式负压吸引管鞘;2、最大直径11Fr和12/14Fr,工作长度:450+20mm;3、管鞘为一体式自控式负压吸引管鞘,与置鞘镜平滑过度;4、前端可弯曲部长度105±10mm,最大被动弯曲角度可达220°;5、可以匹配任意品牌输尿管软镜,鞘随镜意,具有万向弯曲的功能。 |
/ |
套 |
2000 |
≤2 |
| 22 |
肾病科 |
血液滤过器 |
各种规格 |
组成:由本体外壳、血液缓冲盖、血液口盖、O型圈、中空纤维支撑体及中空纤维组成。材质:本体外壳材料为聚碳酸酯,中空纤维材料为三醋酸纤维素,用于做持续性血液滤过用。 |
/ |
支 |
375 |
≤2 |
| 23 |
骨伤科四病区/关节外科(南) |
一次性使用无菌医用防堵吸引管 |
各种规格 |
防堵性能:防堵管应能过滤直径≥3.2mm的固体;无菌产品。流量:吸引管道应通畅,尖端构型吸引管吸水量应≤1500mL/min,其他型号吸引管吸水量应≤2000mL/min。产品与接头连接处拉力:产品与接头连接处拉力不小于20N。 |
/ |
根 |
550 |
≤2 |
| 24 |
泌尿外科 |
柱状水(气)囊前列腺扩裂导管 |
各种规格 |
组成:全套产品由导管、压力表(选配)、金属内芯(选配)组成。结构:导管主体为四腔,主要由导尿腔、冲洗腔和内外两个高压水囊腔组成。 |
/ |
根 |
15000 |
≤2 |
| 25 |
耳鼻喉外科 |
听小骨置换假体 |
各种规格 |
1、组成:固定长度全部型、固定长度部分型、可调节长度全部型和可调节长度部分型:2、材质:固定长度的产品由纯钛(ISO5832-2)制成;可调节长度的产品主体为纯钛,顶板下由一“O”型硅橡胶圈固定防止其轴向移动。3、适用范围:慢性中耳疾病;耳硬化症;先天性镫骨固定;手术修正由先前手术导致的严重和持久性传导性听力损失;中耳损伤后外科再次修正。 |
/ |
根 |
4800 |
≤2 |
| 26 |
耳鼻喉外科 |
可降解耳鼻止血绵 |
各种规格 |
材质:高分子人工合成材料,非动物、植物源材料,具备高生物安全性;成分可降解,可被人体吸收。产品要求及材质:一次性使用产品,经环氧乙烷灭菌,独立袋封无菌包装,包装需具备无菌屏障系统,需提供耳毒性相关的证明材料。 |
/ |
片 |
492 |
≤2 |
| 27 |
ICU |
膜式氧合器 |
各种规格 |
组成及材质:热交换器的氧合模块组成。产品涂有磷酸胆碱涂层。膜类型 聚甲基戊烯。功能:具有术后呼吸支持应用中,在体外循环中代替肺的功能(氧气转换和二氧化碳去除)以及控制动/静脉温度的功能。 |
索林ECMO |
个 |
22392 |
≤2 |
| 28 |
ICU |
体外循环管道 |
成人型 |
组成:管路(动静脉管路、静脉回流管路、吸引管路)、穿刺针、直通/三通接头、空气过滤器、保护帽组成。功能:具有与血泵,氧合器,贮血器,过滤器,热交换器和插管配合使用的功能。 |
索林ECMO |
个 |
2939 |
≤2 |
| 29 |
ICU |
离心泵头 |
各种规格 |
1、组成:外壳和叶轮构成。无动力源,由磁性联动器与离心泵系统偶联后带动离心室内叶轮旋转。产品经环氧乙烷灭菌。该产品仅与索林集团德国股份有限公司的离心泵系统配合使用,等待心脏自然恢复或体外膜式氧合;★2、带肝素涂层功能。 |
索林ECMO |
个 |
4950 |
≤2 |
| 30 |
ICU |
血浆分离器 |
各种规格 |
组成:容器、中空纤维(聚乙烯)、血液口、血液口用盖、血浆口用盖、O形环及粘合剂(聚氨酯树脂)构成,容器内充填生理盐水。本产品为一次性使用产品,灭菌方法为γ射线灭菌。本产品在血浆交换疗法中,用于将血浆从血液中分离,一次性使用。膜材料:聚砜纤维膜.内径330 μm壁厚 65 μm外壳和顶盖: 聚碳酸酯封装材料: 聚氨酯密封环: 硅树脂灭菌方式:流动蒸汽。 |
/ |
个 |
1680 |
≤2 |
| 31 |
ICU |
热稀释导管包及压力监测套装 |
各种规格 |
组成由热稀释导管(PiCCO导管)包和压力监测套装组成。热稀释导管(PiCCO导管)包含有热稀释导管(PiCCO导管)、导丝、穿刺针和/或扩张器。压力监测套装含有压力传感器、压力连接管和注射液温度感受器。该产品配合PULSION监护仪使用,利用经肺热稀释技术和脉搏波型轮廓分析技术。用于测量手术和危重病人的心输出量和血流动力学参数。热稀释导管(PiCCO导管)可测量动脉血压和血温,也可获取动脉血液样本;压力监测套装可测量血压和血温。 |
迈瑞PICCO监测仪模块 |
套 |
2900 |
≤2 |
| 32 |
骨伤科二病区(本部) |
钛网 |
各种规格 |
材质及功能:该产品钛网,表面可经阳极氧化处理,分为灭菌和非灭菌两种包装。适用于腰椎前、后路椎间融合、腰椎远外侧后路椎间融合、腰椎经椎间孔椎间融合、颈椎椎间融合和椎体切除后椎间融合。 |
/ |
袋 |
5168 |
≤2 |
| 33 |
全院 |
血糖试纸(葡萄糖脱氢酶法) |
各种规格 |
1、每张血糖试纸组成:葡萄糖脱氢酶-黄素腺嘌呤二核苷酸辅酶(GDH-FAD)(取自曲霉真菌属(Aspergillus ap.)),铁氰化物,其他成分(缓冲剂等)。2、具有体外定量检测指尖、前臂或手掌新鲜毛细血管全血中的葡萄糖含量的功能。 |
/ |
测试 |
1.78 |
≤1 (进口) |
| 34 |
病理科 |
DAB染色液(Titan法) |
250人份 |
用于免疫组化检测中的显色。 |
全自动免疫组化染色机,型号:Titan s |
人份 |
48 |
≤2 |
| 35 |
肾病·风湿免疫科 |
不可吸收缝合线 |
各种规格 |
用于肾内科人工血管的缝合,针线一体设计,具有膨胀性,减少针孔渗血的风险,由膨体聚四氟乙烯制成。 |
/ |
条 |
299 |
≤2 |