来宾市人民医院 院内采购文件

来宾市人民医院 全自动医用PCR分析系统项目

发表时间：*开通会员可解锁* 11:50

来宾市人民医院

院内采购文件

项目名称：全自动医用PCR分析系统

项目编号：Lrync20250915-Yzb033

采购归口部门：医学装备管理科

　　　　　　　　采购实施部门：基建科

*开通会员可解锁*

目 录

第一章 院内采购公告 3

第二章 供应商须知 5

第三章 采购需求 8

第四章 报价表 10

第五章 评审程序和评定成交的标准 11

第六章 响应文件格式 12

第七章 拟签订的合同文本 22

第八章 质疑投诉的格式 28

第一章 院内采购公告

来宾市人民医院

全自动医用PCR分析系统项目

（Lrync20250915-Yzb033 ）

院内采购公告

项目概况

来宾市人民医院全自动医用PCR分析系统采购项目的潜在供应商应于*开通会员可解锁* 24 日17点30分前（北京时间）到指定地点或报名后通过网络获取采购文件。

一、项目基本情况

项目编号：Lrync20250915-Yzb033

项目名称：全自动医用PCR分析系统采购项目

采购方式：院内谈判

采购最高限额：39万元。

采购需求:全自动医用PCR分析系统1套。具体内容详见采购文件。

合同履行期限：合同签订之日起30天内交货。

二、申请人的资格条件：

1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2、须具有国家主管部门颁发的有效的医疗器械生产许可证，或按《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局第8号令）医疗器械分类管理要求具有有效的医疗器械经营备案凭证或许可证；

3、对在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn) 、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，不得参与政府采购活动。

三、获取采购文件

（一）时间：*开通会员可解锁* 16 日至*开通会员可解锁* 24 日,每天上午08:00-12:00；下午14:30-17:30（北京时间，法定节假日除外）

（二）地点：来宾市人民医院基建科办公室

（三）邮箱：lbsrmyyjjk@163.com 电话：*开通会员可解锁*　

（四）方式：自带U盘拷贝或邮箱发送，本项目不发放纸质文件。

（五）申请采购文件时需提供以下材料：

1.法人代表身份证明书复印件加盖公章；

2.法人代表授权委托书原件及复印件加盖公章；

3.经办人身份证原件及复印件加盖公章。　

4.经办人联系方式：姓名、电话、邮箱等。

四、响应文件提交

*开通会员可解锁*上午10：00，参加竞标的供应商应提前30分钟将响应文件密封递交到开标现场，逾期送达作无效处理。

开启

（一）响应文件开启时间：另行通知

（二）地点：本项目将在来宾市人民医院致远楼二楼评标室解密、开启。（广西壮族自治区来宾市兴宾区盘古大道东159号）

六、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

其他补充事宜

（一）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一项目的采购活动。

（二）根据财政部《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库〔2016〕125号）的规定，对在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn) 、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，不得参与本项目采购活动。

八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。

（一）来宾市人民医院

地址：来宾市人民医院基建科办公室

联系人：张工

联系电话：*开通会员可解锁* 邮箱：lbsrmyyjjk@163.com

来宾市人民医院

*开通会员可解锁* 16 日

第二章 供应商须知

一、供应商的资格条件:详见公告

二、资格证明文件：（必须提供，否则响应文件按无效响应处理）

1、供应商为法人或者其他组织的，证明文件为其营业执照复印件（如营业执照或者事业单位法人证书或者执业许可证等）；供应商为自然人的，证明文件为其身份证复印件；（必须提供，否则响应文件按无效响应处理）

2、供应商依法缴纳税收的相关材料（ 竞标截止前半年内连续三个月的依法缴纳税收的凭据复印件；依法免税的，必须提供相应文件证明其依法免税。从成立之日起到响应文件提交截止时间止不足要求月数的，只需提供从成立之日起的依法缴纳税收相应证明文件）；（必须提供，否则响应文件按无效响应处理）

3、供应商依法缴纳社会保障资金的相关材料[竞标截止前半年内连续三个月的依法缴纳社会保障资金的缴费凭证（专用收据或者社会保险缴纳清单）复印件；依法不需要缴纳社会保障资金的，必须提供相应文件证明不需要缴纳社会保障资金。从成立之日起到响应文件提交截止时间止不足要求月数的只需提供从成立之日起的依法缴纳社会保障资金的相应证明文件]；（必须提供，否则响应文件按无效响应处理）

5、供应商财务状况报告：2025年度的财务审计报告或财务报表（资产负债表、利润表、现金流量表及其附注）复印件或者银行出具的资信证明；供应商属于成立时间在规定年度之后的法人或其他组织，需提供成立之日起至响应文件提交截止时间前的月报表或银行出具的资信证明；资信证明应在有效期内，未注明有效期的，银行出具时间至响应文件提交截止时间不超过一年）；（除自然人外必须提供，否则响应文件按无效响应处理）

6、供应商直接控股、管理关系信息表（格式后附）；（必须提供，否则响应文件按无效响应处理）

7、竞标声明（格式后附）；（必须提供，否则响应文件按无效响应处理）

8、供应商有效的医疗器械生产或经营许可证（采购货物为第一类医疗器械的不需提供许可和备案证明；采购货物包含第二类医疗器械的须提供备案证明；采购货物包含第三类医疗器械的须提供经营许可证明）复印件；（必须提供，否则响应文件按无效响应处理）

9、除谈判文件规定必须提供以外，供应商认为需要提供的其他证明材料；

注：

1.以上标明“必须提供”的材料属于复印件的，必须加盖供应商公章，否则响应文件按无效响应处理。

2.竞标声明必须由法定代表人在规定签章处逐一签字并加盖供应商公章，否则响应文件按无效响应处理。

3.供应商直接控股、管理关系信息表必须由法定代表人或者委托代理人在规定签章处逐一签字并加盖供应商公章，否则响应文件按无效响应处理。

4.分公司参加竞标的，应当取得总公司授权，否则响应文件按无效响应处理。

三、报价商务技术文件

1.无串通竞标行为的承诺函（格式后附）；（必须提供，否则响应文件按无效响应处理）

2.竞标报价表（格式后附）；（必须提供，否则响应文件按无效响应处理）

3.法定代表人身份证明及法定代表人有效身份证正反面复印件（格式后附）；（必须提供，否则响应文件按无效响应处理）

4.授权委托书及委托代理人有效身份证正反面复印件（格式后附）；（委托时必须提供，否则响应文件按无效响应处理）

5.商务要求偏离表（格式后附）；（必须提供，否则响应文件按无效响应处理）

6.售后服务承诺（格式自拟）；（必须提供，否则响应文件按无效响应处理）

7.技术偏离表（格式后附）；（必须提供，否则响应文件按无效响应处理）

8.供应商认为其技术响应无“负偏离”的，应在响应文件中提供竞标产品的彩页或国家认可有资质的第三方检测机构出具的检测报告复印件或产品生产厂家出具的技术参数说明证明作为佐证，以上佐证材料均需加盖生产厂家或代理商（附生产厂家授权资料）公章。（必须提供，否则响应文件按无效响应处理）

9.供应商认为需要提供的其他有关资料。

注：以上标明“必须提供”材料复印件的，必须加盖供应商公章，否则响应文件按无效响应处理。

四、采购方式：院内谈判

五、询问、质疑和投诉

1.供应商对医院采购活动事项有疑问的，可以提出询问，由采购人在3个工作日内对供应商提出的询问作出答复，但答复的内容不得涉及商业秘密。

2.供应商认为采购文件、采购过程或者成交结果使自己的合法权益受到损害的，应当在知道或者应知其权益受到损害之日起7个工作日内，以纸质书面形式向医院提出质疑，接收质疑函的方式、联系部门、联系电话和通讯地址等信息详见“公告”。具体质疑起算时间如下：

（1）对可以质疑的采购文件提出质疑的，为获取采购文件之日；

（2）对采购过程提出质疑的，为各采购程序环节结束之日；

（3）对成交结果提出质疑的，为成交结果公告期限届满之日。

3.供应商提出质疑应当提交质疑函和必要的证明材料，针对同一采购程序环节的质疑必须在法定质疑期内一次性提出。质疑函应当包括下列内容（质疑函格式后附）：

（1）供应商的姓名或者名称、地址、邮编、联系人及联系电话；

（2）质疑项目的名称、编号；

（3）具体、明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求；

（4）事实依据；

（5）必要的法律依据；

（6）提出质疑的日期。

供应商为自然人的，应当由本人签字；供应商为法人或者其他组织的，应当由法定代表人、主要负责人，或者其委托代理人签字或者盖章，并加盖公章。

4.采购人认为供应商质疑不成立，或者成立但未对成交结果构成影响的，继续开展采购活动；认为供应商质疑成立且影响或者可能影响成交结果的，按照下列情况处理：

（1）对采购文件提出的质疑，依法通过澄清或者修改可以继续开展采购活动的，澄清或者修改采购文件后继续开展采购活动；否则应当修改采购文件后重新开展采购活动。

（2）对采购过程或者成交结果提出的质疑，合格供应商符合法定数量时，可以从合格的成交候选人中另行确定成交供应商的，应当依法另行确定成交供应商；否则应当重新开展采购活动。

质疑答复导致成交结果改变的，采购办应当将有关情况书面报告医院决策机构。

5.质疑供应商对采购人的答复不满意，或者采购人未在规定时间内作出答复的，可以在答复期满后15个工作日内向医院的采购办提起投诉（投诉书格式后附）。

6.凡对本次采购提出质疑，请按以下方式联系。

来宾市人民医院采购办

地址：来宾市人民医院学员宿舍楼一楼采购办公室

联系人：肖工 联系电话：*开通会员可解锁* 邮箱：lbsrmyycgb@163.com

采购需求

1.性能指标

1.1用途：从痰液、肺泡灌洗液等样本中直接进行结核分枝杆菌鉴定及利福平耐药的相关检测，并同时报告结核分枝杆菌鉴定和利福平敏感/耐药结果。

1.2系统集核酸提取、纯化、PCR反应体系构建、PCR上机检测、结果分析和报告于一体。一步加样，试剂盒放入设备后，仪器全自动完成提取、扩增、结果输出等检测全流程，全过程无需手工干预，实现“样品进、结果出”的全自动一体化检测流程。（提供佐证材料）

2.技术要求

▲2.1检测通道：≥8个，单次样本同时上机检测数量≥8份样本。

2.2核酸提取方法：磁珠法或超声+滤膜吸附。

▲2.3荧光信号检测通道≥5色。

2.4荧光线性：保证定量准确。

2.5荧光强度检测重复性变异系数（CV）≤3.0%。

2.6同时检测结核分枝杆菌复合群和利福平耐药从样本加入到系统中到获得报告的时间≤180分钟。

2.7反应过程全部在封闭环境内闭盖完成，全程无开盖。

2.8设备为全集成设备，仪器在样本转移时无需通过移液臂等机械装置进行样本或产物的中间转移，避免样本间的交叉污染。

2.9样本质控：实现单样本独立质控，保证检测结果的稳定性；独立反应体系，可导出质控趋势报告。（提供佐证材料）

▲2.10单通道对应单模块，单模块对应单样本位，单样本位独立控制、独立操作、独立检测、独立进出反应仓，实现单样本随到随检，提供快速检测报告。

2.11具备能够定性、定量分析实验室数据，并自动分析判读结果的能力。

2.12支持USB导出及医院LIS互联输出。

2.13具备检测项目的CT值、Tm值等进行自动分析，结果自动判读功能，自动输出检测靶标阳性/阴性、药物敏感/耐药等结果。

2.14具备条码扫描自动识别试剂种类和样本。

2.15设备具有NMPA第三类医疗器械注册证。（提供第三类医疗器械注册证）

2.16 结核分枝杆菌最低检出限：≤20CFU/mL，需提供材料加以证明。

▲2.17设备整机为台式设计一体机。

3、使用年限≥5年

▲号不允许负偏离，非▲号允许2个负偏离。

二、商务要求：不允许负偏离

1. 专用试剂耗材不高于145元/人份。

2.整机保修≥2年，质保期内免费维修。参数表上有特别要求的按参数表上质保要求执行。

3.质保期内免费上门维修服务。在产品质保期内免费更换或维修故障部件，质保期内软件免费升级。提供终身维修，质保期后维修只收配件成本费.投标产品必须是整套全新的，符合国家有关质量标准，按国家有关产品“三包”规定，随机持有产品合格证书、保修卡。

4.售后服务要求：（1）按国家有关规定实行产品“三包”；（2）免费送货上门；（3）接到故障通知后30分钟内响应，8小时内到达现场，并在48小时内解决问题或提供备用机，以保证系统正常运行；（4）定期回访以及维修；（5）质保期内所有设备免费上门维修服务、免费更换零部件，免费提供应用软件升级；（6）提供终身维护；（7）其余按厂家承诺进行。

5.在货物到达采购单位后，成交供应商应在7天内派人员到达现场，在采购人技术人员在场的情况 下开箱清点货物，组织安装、调试，并承担因此发生的一切费用。

6.人员培训：（1）交货时由生产厂家工程技术人员为用户提供使用技术培训，并使操作人员达到能独立、熟练操作及维护仪器的程度。（2）培训对象：使用科室的设备使用人员及维修人员。（3）培训内容：设备及软件系统操作、日常维护，确保熟练掌握全部功能。

7.（1）竞标产品项必须是厂家合法渠道的全新正品，符合我国有关技术规范和技术标准；成交供应商供货时须提供厂家的售后服务证明原件。（2）成交供应商应提供货物的有效检验文件，经采购人认可后，与合同的性能指标一起作为货物验收标准，采购人可对货物进行复检与性能测试，谈判供应商应派出有经验、高水平的技术人员协助此项工作。采购人对货物验收合格后，签署验收合格书，验收标准应符合中国有关的国家、地方、行业标准。（3）交货时，所有产品均严格按签订的采购合同、竞标人响应和承诺的技术参数及性能和国家有关标准进行验收，达不到要求或与响应和承诺的技术参数不一致的，视为产品验收不合格，采购单位可解除双方的供货合同。

8.供应商资格：1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2、须具有国家主管部门颁发的有效的医疗器械生产许可证，或按《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局第8号令）医疗器械分类管理要求具有有效的医疗器械经营备案凭证或许可证；3、对在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn) 、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，不得参与政府采购活动。

9.交货地点：采购人指定地点。交货期：签订合同之日起30天内交货。

10.付款方式：分二期支付，第一期：验收合格90个工作日内甲方支付合同总金额的95%；第二期：合同总金额的5%，验收合格之日起一年后一个月内无息支付。

第四章 竞标报价表

项目名称：全自动医用PCR分析系统 项目编号：Lrync20250915-Yzb033

供应商名称： 单位：元

项号	标的的名称	数量及单位 ①	品牌	规格 型号	制造商	原产地	参数性能、指标及配置	单价 ②	竞标报价 ③=①×②
1
2
…	……
合计金额大写：人民币 （￥ ）

注: 1. 以上报价金额包括竞标货物（包括备品备件、专用工具等）的价格（包括已在中国境内的进口货物完税后的仓库交货价、展室交货价或者货架交货价），竞标货物运输（含保险）、安装（如有）、调试、检验、技术服务、培训和采购文件要求提供的所有伴随服务、工程等费用和税费。

2.以上竞标报价表中“货物名称、数量及单位、品牌、规格型号、制造商、原产地、参数性能、指标及配置”必须如实填写完整，品牌、规格型号没有则填无，填写有缺漏的，其响应文件按无效响应处理。

3.供应商的报价表必须加盖供应商公章并由法定代表人或者委托代理人签字，否则其响应文件按无效响应处理。

4.报价一经涂改，应在涂改处加盖供应商公章或者由法定代表人或者授权委托人签字或者盖章，否则其响应文件按无效响应处理。

5.采购文件中列明采购专用耗材的，应按采购文件规定的耗材量或者按耗材的常规试用量提供报价。

法定代表人或者委托代理人（签字）：

供应商（盖公章）：

日期： 年 月 日

第五章 评审程序和评定成交的标准

一、评审程序

1.确认采购文件：由评审小组确认采购文件。

2.资格审查

2.1响应文件开启后，评审小组依法对供应商的资格证明文件进行审查。

2.2资格审查标准为本采购文件中载明对供应商资格要求的条件。

3.符合性审查

3.1由评审小组对资格审查的合格的供应商的响应文件进行竞标报价、商务、技术等实质性要求符合性审查，以确定其是否满足采购文件的实质性要求。

3.2评审小组在对响应文件进行符合性审查时，可以要求供应商对响应文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容等作出必要的澄清、说明或者更正。供应商的澄清、说明或者更正不得超出响应文件的范围或者改变响应文件的实质性内容。

4.谈判程序

4.1评审小组集中与单一供应商分别进行谈判，并给予所有参加谈判的供应商平等的谈判机会。

4.2在谈判过程中，评审小组可以根据采购文件和谈判情况实质性变动采购需求中的技术、服务要求以及合同草案条款，但不得变动采购文件中的其他内容，实质性变动的内容须经谈判小组报请项目归口部门分管领导确认。可能实质性变动的内容为采购需求中的技术、服务要求以及合同草案条款。

4.3对采购文件作出的实质性变动是采购文件的有效组成部分，评审小组应当及时以电子谈判记录形式同时通知所有参加谈判的供应商。

5.最后报价

采购文件能够详细列明采购标的的技术、服务要求的，谈判结束后，评审小组应当要求所有继续参加谈判的供应商在规定时间内提交最后报价，除《来宾市人民医院采购管理办法》规定出现的情形外，提交最后报价的供应商一般不得少于3家。

二、评定成交的标准

成交候选人推荐原则：评审小组应当从质量和服务均能满足采购文件实质性响应要求的供应商中，按照评标价由低到高的顺序提出3名以上成交候选人（评标价相同时，按照最后报价由低到高顺序依次推荐；最后报价相同时，按技术指标高优先、质保期长优先、交货期短优先、故障响应时间短优先的顺序依次推荐。）,并编写评审报告。

第六章 响应文件格式

一、证明文件格式

1.证明文件封面格式：

响 应 文 件

证 明 文 件

项目名称：

项目编号：

供应商名称：

年 月 日

2.证明文件目录

第一部分 资格证明文件

一、营业执照（供应商为自然人的，须提供自然人的身份证明）…… …（页码）

二、依法缴纳税收的相关材料…………………………………………… …（页码）

三、依法缴纳税社会保障资金的相关材料…………………………… ……（页码）

四、财务状况报告方面的材料……………………………………… ………（页码）

五、供应商直接控股股东信息……………………………………… ………（页码）

六、供应商直接管理关系信息表…………………………………… ………（页码）

七、竞标声明……………………………………………………………… …（页码）

八、供应商有效的医疗器械生产或经营许可证………………………… …（页码）

九、除谈判文件规定必须提供以外，供应商认为需要提供的其他证明材料…（页码）

（1）供应商“信用中国”网站查询相关投标主体信用记录

（2）供应商中国政府采购网查询相关投标主体信用记录

第二部分 报价商务技术文件

一、无串通竞标行为的承诺函………………………… …………………（页码）

二、法定代表人身份证明及法定代表人有效身份证正反面复印件……………（页码）

三、授权委托书及委托代理人有效身份证正反面复印件………………………（页码）

四、竞标报价表………………………… …………………（页码）

五、商务要求偏离表………………………… …………………（页码）

六、售后服务承诺………………………… …………………（页码）

七、技术偏离表（技术偏离表佐证材料）……………… …………………（页码）

八、技术偏离表佐证材料…………… … …………………（页码）

九、供应商认为需要提供的其他有关资料………………… …………………（页码）

（1）产品彩页

注：以上目录是基本格式要求，各供应商可根据自身情况进一步向下增加内容或细化。

技术需求偏离表

采购项目名称：

序号	名称	采购文件要求	竞标响应	偏离说明 （ 符合参数需求的佐证材料对应的页码 ）
1
…

注：

1. 说明：应对照文件“采购需求”中的技术需求逐条实质性响应，并作出偏离说明以及列明符合参数需求的佐证材料对应的页码。如果采购文件的技术参数或功能小于或大于某个数值标准时，响应文件对应内容应当写明竞标货物具体参数的实际数值（专业表述或行业表述中数值为小于或大于的除外）如果仅注明“符合”、“满足”或简单复制采购文件要求，响应文件按无效标处理。

2.供应商应根据竞标设备的性能指标，对照采购文件要求，在“偏离说明”中注明“正偏离”、“负偏离”或者“无偏离”。既不属于“正偏离”也不属于“负偏离”即为“无偏离”。

3.供应商认为其竞标响应无“负偏离”的，请在技术偏离表中列明，且在响应文件中提供竞标产品的彩页或国家认可有资质的第三方检测机构出具的检测报告复印件或产品生产厂家出具的技术参数说明证明作为佐证，以上佐证材料均需加盖生产厂家或代理商（附生产厂家授权资料）公章。

4. 如技术偏离表中的竞标响应与佐证材料不一致的，以佐证材料为准。

法定代表人或者委托代理人（签字）：

供应商名称（盖公章）：

日期： 年 月 日

商务条款偏离表

(注：按采购需求具体条款修改)

项目	采购文件商务条款要求	供应商的响应	偏离说明

注：

1. 说明：应对照文件“采购需求”中的商务条款逐条明确响应，并作出偏离说明。

2.供应商应根据自身的承诺，对照文件要求在“偏离说明”中注明“正偏离”、“负偏离”或者“无偏离”。既不属于“正偏离”也不属于“负偏离”即为“无偏离”。

法定代表人或者委托代理人（签字）：

供应商名称（盖公章）：

日期： 年 月 日

供应商直接控股、管理关系信息表

供应商直接控股股东信息表

序号	直接控股股东名称	出资比例	身份证号码或者统一社会信用代码	备注
1
2
3
……

注：

1.直接控股股东：是指其出资额占有限责任公司资本总额百分之五十以上或者其持有的股份占股份有限公司股份总额百分之五十以上的股东；出资额或者持有股份的比例虽然不足百分之五十，但依其出资额或者持有的股份所享有的表决权已足以对股东会、股东大会的决议产生重大影响的股东。

2.本表所指的控股关系仅限于直接控股关系，不包括间接的控股关系。公司实际控制人与公司之间的关系不属于本表所指的直接控股关系。

3.供应商不存在直接控股股东的，则填“无”。

法定代表人或者委托代理人签字：

供应商（盖公章 ）：

年 月 日

供应商直接管理关系信息表

序号	直接管理关系单位名称	统一社会信用代码	备注
1
2
3
……

注：

1.管理关系：是指不具有出资持股关系的其他单位之间存在的管理与被管理关系，如一些上下级关系的事业单位和团体组织。

2.本表所指的管理关系仅限于直接管理关系，不包括间接的管理关系。

3.供应商不存在直接管理关系的，则填“无”。

法定代表人或者委托代理人签字：

供应商（盖公章）：

年 月 日

竞标声明

致：来宾市人民医院

我方（供应商名称）系中华人民共和国合法供应商，经营地址。

我方愿意参加贵方组织的（项目名称）项目的竞标，为便于贵方公正、择优地确定成交供应商及其竞标产品和服务，我方就本次竞标有关事项郑重声明如下：

1.我方向贵方提交的所有响应文件、资料都是准确的和真实的。

2.在此，我方宣布同意如下：

（1）将按采购文件的约定履行合同责任和义务；

（2）已详细审查全部采购文件，包括补遗文件（如有）；

（3）同意提供按照贵方可能要求的与采购有关的一切数据或者资料；

（4）响应采购文件规定的竞标有效期。

4.我方承诺符合以下规定：

（1）具有独立承担民事责任的能力；

（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

（4）参加本项目采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

（5）法律、行政法规规定的其他条件。

5.我方在此声明，我方在参加本项目的采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（重大违法记录是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚），未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单，我方对此声明负全部法律责任。

6.以上事项如有虚假或者隐瞒，我方愿意承担一切后果，并不再寻求任何旨在减轻或者免除法律责任的辩解。

特此承诺。

法定代表人（签字）：

供应商（盖公章）：

年 月 日

投标人参加本项目无围标串标行为的

承诺函

一、我方承诺无下列相互串通投标的情形：

1.不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制；

2.不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜；

3.不同的投标人的投标文件载明的项目管理员为同一个人；

4.不同投标人的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异；

5.不同投标人的投标文件相互混装；

6.不同投标人的投标保证金从同一单位或者个人账户转出。

二、我方承诺无下列恶意串通的情形：

1.投标人直接或者间接从采购人或者采购代理机构处获得其他投标人的相关信息并修改其投标文件或者响应文件；

2.投标人按照采购人或者采购代理机构的授意撤换、修改投标文件或者响应文件；

3.投标人之间协商报价、技术方案等投标文件或者响应文件的实质性内容；

4.属于同一集团、协会、商会等组织成员的投标人按照该组织要求协同参加政府采购活动；

5.投标人之间事先约定一致抬高或者压低投标报价，或者在招标项目中事先约定轮流以高价位或者低价位中标，或者事先约定由某一特定投标人中标，然后再参加投标；

6.投标人之间商定部分投标人放弃参加政府采购活动或者放弃中标；

7.投标人与采购人或者采购代理机构之间、投标人相互之间，为谋求特定投标人中标或者排斥其他投标人的其他串通行为。

以上情形一经核查属实，我方愿意承担一切后果，并不再寻求任何旨在减轻或者免除法律责任的辩解。

投标人名称（公章）

年 月 日

法定代表人身份证明

法定代表人身份证明

投 标 人：

地 址：

姓 名： 性 别：

年 龄： 职 务：

身份证号码：

系 （投标人名称） 的法定代表人。

特此证明。

附件：法定代表人有效身份证正反面复印件

投标人名称（公章）

年 月 日

注：自然人投标的无需提供

授权委托书格式

授权委托书

（如有委托时）

致：采购人名称：

我 （姓名）系 （投标人名称）的法定代表人，现授权委托 （姓名）以我方的名义参加 项目的投标活动，并代表我方全权办理针对上述项目的所有采购程序和环节的具体事务和签署相关文件。

我方对委托代理人的签字事项负全部责任。

本授权书自签署之日起生效，在撤销授权的书面通知以前，本授权书一直有效。委托代理人在授权书有效期内签署的所有文件不因授权的撤销而失效。

委托代理人无转委托权，特此委托。

附：法定代表人身份证明及委托代理人有效身份证正反面复印件

委托代理人（签字）： 法定代表人（签字或者盖章）：

委托代理人身份证号码：

投标人（盖公章）：

年 月 日

注：1.法定代表人必须在授权委托书上亲笔签字或者盖章，委托代理人必须在授权委托书上亲笔签字，否则按无效投标处理；

2.法人、其他组织投标时“我方”是指“我单位”，自然人投标时“我方”是指“本人”。

第七章 拟签订的合同文本

采购人（甲方） 来宾市人民医院 采购编码Lrync20250915-Yzb033 供应商（乙方）

签订地点 签订时间

根据《中华人民共和国政府采购法》《中华人民共和国民法典》等法律法规规定，按照采购文件规定条款和成交供应商承诺，甲乙双方签订本合同。

第一条 合同标的

1.供货一览表

序号	产品名称	商标品牌	规格型号	生产厂家	数量	单位	单价（元）	金额（元）
1
2
3
人民币合计金额（大写） （小写）

2.合同合计金额包括竞标货物（包括备品备件、专用工具等）的价格（包括已在中国境内的进口货物完税后的仓库交货价、展室交货价或者货架交货价），竞标货物运输（含保险）、安装（如有）、调试、检验、技术服务、培训和采购文件要求提供的所有伴随服务、工程等费用和税费。

第二条 质量要求

1.乙方所提供的产品名称、商标品牌、生产厂家、规格型号、技术参数等质量必须与采购文件规定及响应文件承诺相一致。

2.乙方所提供的货物必须是全新、未使用的原装产品，且在正常安装、使用和保养条件下，其使用寿命期内各项指标均达到采购文件规定或者响应文件承诺的质量要求。

第三条　权利保证

1.乙方应保证所提供货物在使用时不会侵犯任何第三方的专利权、商标权、工业设计权或者其他权利。

2.乙方应按采购文件规定或者响应文件承诺的时间向甲方提供使用货物的有关技术资料。

3.没有甲方事先书面同意，乙方不得将由甲方提供的有关合同或者任何合同条文、规格、计划、图纸、样品或者资料提供给与履行本合同无关的任何其他人。即使向履行本合同有关的人员提供，也应注意保密并限于履行合同的必需范围。

4.乙方保证将要交付的货物的所有权完全属于乙方且无任何抵押、质押、查封等产权瑕疵。

第四条　包装和运输

1.乙方提供的货物均应按采购文件规定或者响应文件承诺的要求的包装材料、包装标准、包装方式进行包装，每一包装单元内附质量合格证。

2.货物的运输方式： 不限 。

3.乙方负责货物运输，货物运输合理损耗及计算方法： 本合同交付货物不接受损耗，由乙方自行为其货物运输办理相关保险 。

第五条　交付和验收

1.交货期：按乙方响应文件中承诺的不超过采购要求的时间；交付地点：采购人指定地点 。

2.乙方提供不符合竞争性谈判文件规定或者响应文件承诺的和本合同规定的货物，甲方有权拒绝接受。

3.乙方将所提供货物的用户手册、原厂保修卡等交付给甲方，货物属于进口产品的，供货时应同时附上中文使用说明书，如有缺失应在合理的规定时间内补齐，否则视为逾期交货。

4.甲方应当在到货（安装、调试完）后七个工作日内进行验收，逾期不验收的，乙方可视同验收合格。验收合格后由甲乙双方签署货物验收单并加盖公章，甲乙双方各执一份。

5.甲方委托采购代理机构组织的验收项目，其验收时间以该项目验收方案确定的验收时间为准，验收结果以该项目验收报告结论为准。在验收过程中发现乙方有违约问题，可暂缓资金结算，待违约问题解决后，方可办理资金结算事宜。

6.甲方对验收有异议的，在验收后五个工作日内以书面形式向乙方提出，乙方应自收到甲方书面异议后 五 日内及时予以解决。

7.因产品或施工质量问题发生争议的，应邀请国家认可的质量检测机构对其进行鉴定。符合标准的，鉴定费由甲方承担；不符合标准的，鉴定费由乙方承担。

第六条　安装和培训

1.甲方应提供必要安装条件（如场地、电源、水源等）。

2.乙方响应文件承诺负责甲方有关人员的培训。培训时间、地点： 按乙方响应文件承诺 。

3.其他按乙方响应文件承诺执行。

第七条 售后服务、保修期

1.乙方应按照国家有关法律法规和“三包”规定以及本合同所附的《服务承诺》，为甲方提供售后服务。

2.货物保修期： 按乙方响应文件承诺 。

3.乙方提供的服务承诺和售后服务及保修期责任等其它具体约定事项。（见合同附件）

第八条　付款方式

1.资金来源：医院自筹资金

2.付款方式：按乙方响应文件承诺

第九条　履约保证金：无

第十条 税费：本合同执行中相关的一切税费均由乙方负担，合同另有约定的除外。

第十一条 质量保证及售后服务

1.乙方应按采购文件规定的产品名称、商标品牌、生产厂家、规格型号、技术参数、质量标准向甲方提供未经使用的全新产品。不符合要求的，根据实际情况，经双方协商，可按以下办法处理：

⑴更换：由乙方承担所发生的全部费用。

⑵贬值处理：由甲乙双方合议定价。

⑶退货处理：乙方应退还甲方支付的合同款，同时应承担该货物的直接费用（运输、保险、检验、货款利息及银行手续费等）。

2.如在使用过程中发生质量问题，乙方在接到甲方通知后到达甲方现场处理的时间（按响应文件承诺的数据填写）小时内。

3.在保修期内，乙方应对货物出现的质量及安全问题负责处理解决并承担一切费用。

4.上述的货物免费保修期按乙方响应文件承诺，因人为因素出现的故障不在免费保修范围内。超过保修期的机器设备，终生维修，维修时只收部件成本费。

第十二条 调试和验收（本条款适用于甲方自行验收，委托第三方验收的另行规定）

1.甲方对乙方提交的货物依据采购文件上的技术规格要求和国家有关质量标准进行现场初步验收，外观、说明书符合采购文件技术要求的，给予签收，初步验收不合格的不予签收。货到后，甲方应当在到货（安装、调试完）后七个工作日内进行验收。

2.乙方交货前应对产品作出全面检查和对验收文件进行整理，并列出清单，作为甲方收货验收和使用的技术条件依据，检验的结果应随货物交甲方。

3.甲方对乙方提供的货物在使用前进行调试时，乙方需负责安装并培训甲方的使用操作人员，并协助甲方一起调试，直到符合技术要求，甲方才做最终验收。

4.对技术复杂的货物，甲方应请国家认可的专业检测机构参与初步验收及最终验收，并由其出具质量检测报告。

5.验收时乙方必须在现场，验收完毕后作出验收结果报告。

第十三条 货物包装、发运及运输

1.乙方应在货物发运前对其进行满足运输距离、防潮、防震、防锈和防破损装卸等要求包装，以保证货物安全运达甲方指定地点。

2.使用说明书（货物属于进口产品的，供货时应同时附上中文使用说明书）、质量检验证明书及清单一并附于货物内。

3.乙方在货物发运手续办理完毕后二十四小时内或者货到甲方四十八小时前通知甲方，以准备接货。

4.货物在交付甲方前发生的风险均由乙方负责。

5.货物在规定的交付期限内由乙方送达甲方指定的地点视为交付，乙方同时需通知甲方货物已送达。

第十四条　违约责任

1.乙方所提供的产品名称、商标品牌、生产厂家、规格型号、技术参数等质量不合格的，应及时更换，更换不及时的按逾期交货处罚；因质量问题甲方不同意接收的或者特殊情况甲方同意接收的，乙方应向甲方支付违约货款额 5%违约金并赔偿甲方经济损失。

2.乙方提供的货物如侵犯了第三方合法权益而引发的任何纠纷或者诉讼，均由乙方负责交涉并承担全部责任。

3.因包装、运输引起的货物损坏，按质量不合格处罚。

第十五条 不可抗力事件处理

1.在合同有效期内，任何一方因不可抗力事件导致不能履行合同，则合同履行期可延长，其延长期与不可抗力影响期相同。

2.不可抗力事件发生后，应立即通知对方，并寄送有关权威机构出具的证明。

3.不可抗力事件延续一百二十天以上，双方应通过友好协商，确定是否继续履行合同。

第十六条 合同争议解决

1.因货物质量问题发生争议的，应邀请国家认可的质量检测机构对货物质量进行鉴定。货物符合标准的，鉴定费由甲方承担；货物不符合标准的，鉴定费由乙方承担。

2.因履行本合同引起的或者与本合同有关的争议，甲乙双方应首先通过友好协商解决，如果协商不能解决，可向甲方所在地人民法院提起诉讼。

3.诉讼期间，本合同继续履行。

第十七条 合同生效及其它

1.合同经双方法定代表人或者授权代表签字并加盖单位公章后生效 (委托代理人签字的需后附法定代表人授权委托书，格式自拟) 。

2.本合同未尽事宜，遵照《中华人民共和国民法典》有关条文执行。

第十八条 合同的变更、终止与转让

1.除《中华人民共和国政府采购法》第五十条规定的情形外，本合同一经签订，甲乙双方不得擅自变更、中止或者终止。

2.乙方不得擅自转让其应履行的合同义务。

第十九条 签订本合同依据

1.成交通知书；

2.竞标报价表；

3.商务条款偏离表和服务需求偏离表；

4.技术文件；

5.响应文件中的其他相关文件。

6.上述合同文件互相补充和解释。如果合同文件之间存在矛盾或者不一致之处，以上述文件的排列顺序在先者为准。

第二十条 本合同一式肆份，具有同等法律效力，甲方执叁份 ，乙方执壹份，本合同甲乙双方签字盖章后生效。

甲 方 (章) 年 月 日	乙方 (章 ) 年 月 日
单 位地址：	单 位地址：
法 定代表人或者委托代理人：	法 定代表人或者委托代理人：
电话：	电话：
电子 邮箱：	电子 邮箱：
开户银行 ：	开户银行 ：
账号：	账号：
邮 政编码：	邮 政编码：

第八章 质疑投诉的格式

一、质疑供应商基本信息：

质疑供应商：

地址： 邮编：

联系人： 联系电话：

授权代表：

联系电话：

地址： 邮编：

二、质疑项目基本情况：

质疑项目的名称：

质疑项目的编号：

采购人名称：

质疑事项：

□采购文件 采购文件获取日期：

□采购过程

□成交结果

三、质疑事项具体内容

质疑事项1：

事实依据：

法律依据：

质疑事项2

……

四、与质疑事项相关的质疑请求：

请求：

签字（或盖章）： 公章：

日期：

说明：

1.供应商提出质疑时，应提交质疑函和必要的证明材料。

2.质疑供应商若委托代理人进行质疑的，质疑函应按要求列明“授权代表”的有关内容，并在附件中提交由质疑供应商签署的授权委托书。授权委托书应载明代理人的姓名或者名称、代理事项、具体权限、期限和相关事项。

3.质疑函的质疑事项应具体、明确，并有必要的事实依据和法律依据。

4.质疑函的质疑请求应与质疑事项相关。

5.质疑供应商为法人或者其他组织的，质疑函应由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章。

投诉书

一、投诉相关主体基本情况：

供应商：

地址： 邮编：

法定代表人/主要负责人：

联系电话：

授权代表： 联系电话：

地址：

邮编：

被投诉人1：

地址：

邮编：

联系人： 联系电话：

被投诉人2：

……

相关供应商：

地址： 邮编：

联系人： 联系电话：

二、投诉项目基本情况：

采购项目的名称：

采购项目的编号：

采购人名称：

代理机构名称：

采购文件公告：是/否公告期限：

采购结果公告：是/否公告期限：

三、质疑基本情况

投诉人于 年 月 日，向 提出质疑，质疑事项为：

采购人/代理机构于 年 月 日，就质疑事项作出了答复/没有在法定期限内作出答复。

四、投诉事项具体内容

投诉事项1：

事实依据：

法律依据：

投诉事项2

……

五、与投诉事项相关的投诉请求：

请求：

签字（或盖章）：

日期：

说明：1.投诉人提起投诉时，应当提交投诉书和必要的证明材料，并按照被投诉人和与投诉事项有关的供应商数量提供投诉书副本。

2.投诉人若委托代理人进行投诉的，投诉书应按要求列明“授权代表”的有关内容，并在附件中提交由投诉人签署的授权委托书。授权委托书应当载明代理人的姓名或者名称、代理事项、具体权限、期限和相关事项。

3.投诉书应简要列明质疑事项，质疑函、质疑答复等作为附件材料提供。

4.投诉书的投诉事项应具体、明确，并有必要的事实依据和法律依据。

5.投诉书的投诉请求应与投诉事项相关。

6.投诉人为法人或者其他组织的，投诉书应由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章。

附件下载(1)：

（以此为准）全自动医用PCR分析系统采购需求参数(2).docx