各位设备生产厂商、潜在供应商：

为进一步做好我院医疗设备采购工作，拟对一批国产医疗设备开展市场调研，现诚邀符合资质条件的生产厂商、潜在供应商报名参加本次医疗设备产品介绍会。现将有关事项公告如下：

一、拟调研医疗设备清单（均为国产）

二、产品介绍核心内容及要求

各报名单位以 PPT 形式进行产品介绍，单厂家介绍时长不超过 8分钟，专家问答环节不超过6分钟，请安排熟悉产品技术参数、临床应用及售后服务的工程师到场应答。除通用内容外，每类设备需重点说明以下核心内容：

（一）立体动态干扰电治疗仪

1.输出通道数量、电流模式、频率范围、预设治疗处方数量；

2.适用病症（疼痛、神经损伤、骨科术后、康复理疗等）及临床疗效数据；

3.电极类型、配套耗材情况、单次治疗时长、安全防护（防灼伤、防过载）；

4.对应收费项目、医保编码、适应症及日均接诊能力。

（二）超短波治疗仪

1.输出功率、工作频率、连续 / 脉冲模式、电极规格与适配方式；

2.温热 / 非温热治疗模式、治疗深度控制、精准温控保护功能；

3.适用范围（炎症、疼痛、术后水肿、妇科、儿科等）；

4.操作界面设计、治疗时长设定、电磁辐射防护、安全联锁装置；

5.收费项目、医保属性、科室适配场景。

（三）彩色多普勒超声诊断仪

1.门诊临床超声诊断、住院患者疑难会诊、健康体检中心批量检查；

2.主流最新款全身应用型机型，可常规开展心脏、四肢血管、腹部脏器、浅表组织器官、妇科经阴道超声检查，全面满足临床精准诊断及健康体检双重工作需求；

3.原厂标配心脏相控阵、腹部凸阵、浅表高频、经阴道腔内4把专业探头，无额外选配；

4.设备成像清晰、运行稳定、操作便捷，适配科室高流量、高频次工作场景，诊断精准度高。

（四）全自动化学发光免疫分析仪

1.检测速度、单机通量、样本位 / 试剂位数量、孵育温度与精度（检测速度 ≥440测试/小时，支持模块化拓展拼接联机模式；一次性样本装载量≥240个样本，轨道式/架式不间断进样，测试过程中可连续装载、替换，急诊优先；具备标本自动液面探测、碰撞探测、凝块检测、气泡检测、样本量不足检测功能；同时在机可测项目试剂位≥42个，具备24小时冷藏和温湿度控制功能；可不停机随时装载替换试剂和耗材）；

2.检测菜单（肿瘤标志物、激素、传染病、心肌标志物等）及项目数量；

3.试剂规格、开瓶稳定期、单测试耗材成本、单机 / 联机扩展模式（试剂纳入集采情况、价格；辅助试剂价格、配比情况）；

4.校准 / 质控流程、LIS 系统对接、故障报警、常规维护周期。

5.耗损配件正常更换频率（按给定年检测量计算）、耗损配件总成本（按给定年检测量计算）

6.其他增值服务。

年检测量按照8万计算

（五）全自动血液分析仪

1.检测参数（血常规 + 五分类 / CRP）、检测速度、样本用量、自动进样方式；

2.白细胞分类原理、异常细胞报警、复检规则、抗溶血干扰能力；

3.检测精密度、重复性、线性范围、试剂开瓶有效期；

4.废液处理设计、日常维护难度、耗材单价、LIS 接口兼容性；

5.急诊优先模式、样本自动识别、故障自诊断功能。

（六）全自动糖化血红蛋白分析仪

1.检测原理、单批次检测时长、样本类型、样本用量、全血 / 溶血双模式；

2.测量范围、精密度（CV 值）、方法溯源性、与参考方法相关性；

3.干扰因素耐受性（胆红素、甘油三酯、血红蛋白变异体等）；

4.试剂稳定性、校准周期、质控频率、单次检测耗材成本；

5.操作便捷性、LIS 对接、急诊样本处理能力、维护要求。

（七）全自动荧光免疫分析仪

1.检测原理、激发 / 发射波长、检测速度、单机通量、样本位数量；

2.检测菜单（炎症、感染、心肌损伤、激素、毒品筛查等）；

3.检测性能：灵敏度、检出限、精密度、重复性、抗干扰能力；

4.试剂卡 / 试剂条规格、有效期、单测试成本；

5.设备小型化设计、快速出报告、床旁 / 检验科两用、低维护量。

（八）干眼分析仪

1.核心检测项目：泪膜破裂时间、泪液分泌量、睑板腺成像、角膜荧光染色；

2.成像清晰度、自动分析算法、分级诊断报告、数据存储与追溯；

3.操作流程、检查舒适度、无创性、单例检查时长；

4.适用人群、典型诊断场景、与干眼治疗设备联动能力；

5.收费项目、医保属性、科室适配、年度维护成本。

（九）红外线热疗仪（威伐光治疗仪）

1.波长范围、功率密度、有效照射深度、光斑大小与可调范围；

2.连续 / 脉冲双模式、精准温控、定时功能、多部位同步治疗；

3.适用范围（慢性疼痛、软组织损伤、术后恢复、创面愈合等）；

4.安全设计（防烫伤、防过载、遮光防护）、操作简易性；

5.收费项目、医保属性、日均治疗人次、科室适配场景。

（十）全自动一体化病原体核酸快速检测仪

1.适配样本类型、前处理一体化能力、提取 - 扩增 - 检测全流程时长；

2.可检测靶标数量、荧光通道配置、检测灵敏度、特异性、最低检出限；

3.全封闭体系、防气溶胶污染设计、内置阴阳质控、自动结果判读；

4.试剂卡规格、有效期、单样本检测成本、高通量 / 便携双模式；

5.适用场景（发热门诊、急诊、基层医疗机构、移动检测）、应急响应能力。

（十一）口腔数字印模仪

1.扫描精度、单颌扫描速度、口内 / 模型双扫描模式、色彩还原度；

2.成像覆盖范围、自动拼接算法、咬合记录功能、正畸 / 修复全场景适配；

3.扫描舒适度、患者接受度、扫描头消毒方式（无菌保障）；

4.数据输出格式、主流 CAD/CAM 系统兼容性、云端数据存储；

5.适用诊疗项目、收费属性、日均接诊量、年度维护成本。

通用介绍内容

1.设备名称、规格型号、核心性能优势、适用场景、临床应用价值；

2.完整技术参数、标准配置清单、分项报价明细、配套耗材清单及单价；

3.对应检查 / 治疗项目收费属性（医保 / 非医保）、整机保修年限、出保后年度维保费用、标准交货周期；

4.选取至少 2 个同类品牌进行横向对比（含核心参数、价格、市场反馈、优劣势）；

5.提供合作客户名单（产品使用客户）、产品市场占有率、生产厂家规模、产能水平、技术研发实力及行业口碑。

三、报名需提交材料（均需加盖公章）

1.《医疗设备产品介绍报名表》（见附件 1）；

2.《报名医疗设备信息表》（见附件 2）；

3.产品技术白皮书（含完整技术参数、配置清单，生产厂家加盖公章）；

4.资质证明文件：

5.生产厂家：营业执照、医疗器械生产许可证、产品医疗器械注册证、法定代表人证明书、产品介绍人授权书原件；

6.经销商：自身营业执照、医疗器械经营许可证、生产厂家资质证件、生产厂家出具的产品介绍专项授权文件。

四、报名方式

1.电子材料：将全套加盖公章的材料整理为 PDF 格式，于报名截止时间前发送至邮箱：00031868@whu.edu.cn；

2.纸质材料：产品介绍会当天提交纸质版材料 1 份至我院总务审核；

3.注意事项：材料不全、未加盖公章或格式不符合要求的，视为无效报名，不予通知参会。

五、报名时间

自本公告发布之日起，至2026 年6月5日 17:00截止，逾期不再受理。

六、报名地点

（填写具体地址）

七、产品介绍会时间

另行通知

八、产品介绍会地点

另行通知

九、联系方式

联系人：吴老师 联系电话：*开通会员可解锁*

特别说明：本次医疗设备产品介绍会仅为市场调研，不构成采购邀约、采购承诺或中标成交承诺。