各投标人：

宿迁恒新工程项目咨询有限公司受宿迁市中心血站委托，就2026年一次性耗材、检验试剂及质控品采购项目进行公开招标，欢迎合格投标人前来投标。

一、项目名称及编号

（一）项目名称：2026年一次性耗材、检验试剂及质控品采购项目

（二）项目编号：SQHX[2026]050号

（三）项目预算：*开通会员可解锁*元

（四）最高限价：分包一最高限价为112730元；分包二最高限价为77350元；分包三最高限价为29740元；分包四最高限价为249700元；分包五最高限价为228600元；分包六最高限价为150000元。

本次采购共分为六个分包，按分包一至分包六的顺序开标、评标、中标，兼投不兼中，即投标人可参与任意分包或全部分包的投标，需对拟参与分包一至分包六分别进行制作投标文件，但同一投标人最多只能中其中一个分包。已在前一个分包被推荐为第一中标候选人的，可以参与其他分包的评审，但不再被推荐为其他分包的中标候选人。评审结束后，若其中一个分包受到质疑投诉等原因，导致该分包评审结果改变，但不影响其他分包的评审结果。

（五）主要内容：2026年一次性耗材、检验试剂及质控品采购项目，具体详见第四部分采购需求。

（六）合同履行期限：自合同签订之日起一年

（七）本项目不接受联合体投标。

二、投标人资格要求

投标人参加本次采购活动应当具备并按规定提供下列材料：

（一）通用资格要求

1.具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的6项条件（按要求提供声明及信用承诺）；

2.信用信息。在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）查询，不存在被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的信用记录情形（无需提供证明材料）。

3.落实政府采购政策需满足的资格要求：无

（二）特定资格要求：

分包一：

1.投标人须根据投标产品的类别，提供投标产品的《医疗器械注册证》或医疗器械备案凭证及附表（复印件加盖公章）。

2.投标人为医疗器械经营企业的，须根据投标产品的类别，提供投标人的《医疗器械经营企业许可证》或者《医疗器械经营备案凭证》。

3.投标人为医疗器械生产企业的，须根据投标产品的类别，提供《医疗器械生产许可证》或《第二类医疗器械生产备案凭证》。

4.消毒类产品，须根据投标产品的类别，提供《消毒产品生产企业卫生许可证》。

5.药品类产品，须根据投标产品的类别，投标人为生产企业的，提供《药品生产许可证》；投标人为经销商的，提供《药品经营许可证》。

分包二：

1.投标人须根据投标产品的类别，提供投标产品的《医疗器械注册证》或医疗器械备案凭证及附表（复印件加盖公章）。

2.投标人为医疗器械经营企业的，须根据投标产品的类别，提供投标人的《医疗器械经营企业许可证》或者《医疗器械经营备案凭证》。

3.投标人为医疗器械生产企业的，须根据投标产品的类别，提供《医疗器械生产许可证》或《第二类医疗器械生产备案凭证》。

4.消毒类产品，须根据投标产品的类别，提供《消毒产品生产企业卫生许可证》。

5.药品类产品，须根据投标产品的类别，投标人为生产企业的，提供《药品生产许可证》；投标人为经销商的，提供《药品经营许可证》。

分包三：

1.投标人须根据投标产品的类别，提供投标产品的《医疗器械注册证》或医疗器械备案凭证及附表（复印件加盖公章）。

2.投标人为医疗器械经营企业的，须根据投标产品的类别，提供投标人的《医疗器械经营企业许可证》或者《医疗器械经营备案凭证》。

3.投标人为医疗器械生产企业的，须根据投标产品的类别，提供《医疗器械生产许可证》或《第二类医疗器械生产备案凭证》。

4.消毒类产品，须根据投标产品的类别，提供《消毒产品生产企业卫生许可证》。

5.药品类产品，须根据投标产品的类别，投标人为生产企业的，提供《药品生产许可证》；

分包四：

1.投标人须根据投标产品的类别，提供投标产品的《医疗器械注册证》或医疗器械备案凭证及附表（复印件加盖公章）。

2.投标人为医疗器械经营企业的，须根据投标产品的类别，提供投标人的《医疗器械经营企业许可证》或者《医疗器械经营备案凭证》，且经营范围应包含“冷藏冷冻”。

3.医疗器械生产企业投标本企业产品的，须根据投标产品的类别，提供《医疗器械生产许可证》或《第三类医疗器械生产备案凭证》。

4.消毒类产品，须根据投标产品的类别，提供《消毒产品生产企业卫生许可证》。

5.药品类产品，须根据投标产品的类别，投标人为生产企业的，提供《药品生产许可证》；投标人为经销商的，提供《药品经营许可证》。

分包五：

1.投标人须根据投标产品的类别，提供投标产品的《医疗器械注册证》或医疗器械备案凭证及附表（复印件加盖公章）。

2.投标人为医疗器械经营企业的，须根据投标产品的类别，提供投标人的《医疗器械经营企业许可证》或者《医疗器械经营备案凭证》。

3.医疗器械生产企业投标本企业产品的，须根据投标产品的类别，提供《医疗器械生产许可证》或《第二类医疗器械生产备案凭证》。

分包六:

1.投标人须根据投标产品的类别，提供投标产品的《医疗器械注册证》或医疗器械备案凭证及附表（复印件加盖公章）。

2.投标人为医疗器械经营企业的，须根据投标产品的类别，提供投标人的《医疗器械经营企业许可证》或者《医疗器械经营备案凭证》。

3.医疗器械生产企业投标本企业产品的，须根据投标产品的类别，提供《医疗器械生产许可证》或《第三类医疗器械生产备案凭证》。

三、评标办法

本项目采用综合评估法。具体细则详见招标文件“资格审查及评标办法”内容。

四、获取招标文件

（一）招标文件获取时间：*开通会员可解锁*09：00至*开通会员可解锁*17：30

（二）招标文件领取方式：现场或微信获取，售后不退。携带企业营业执照（或加盖公章的复印件）、授权委托书及居民身份证原件现场获取或微信报名。

（三）报名地点：宿迁恒新工程项目咨询有限公司

（四）报名联系电话：*开通会员可解锁*（微信同号）

五、投标文件的递交及相关事宜

（一）投标文件提交截止时间：*开通会员可解锁*09:30

（二）开标地点:宿迁恒新工程项目咨询有限公司会议室

（三）投标人应在投标文件提交截止时间前将纸质响应文件递交至开标地点。逾期递交的投标文件，招标人不予受理。

六、采购公告（采购文件公告）期限

本采购公告（采购文件公告）期限，为采购公告（采购文件）发布之日起五个工作日。

七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。

1、招标人信息

名 称：宿迁市中心血站

地址：宿迁市宿城区人民大道8号

联系人：孙主任

联系方式：*开通会员可解锁*/*开通会员可解锁*

2.采购代理机构信息

名 称：宿迁恒新工程项目咨询有限公司

地址：宿迁经济技术开发区城宇商业广场一区D栋103室

联系人：赵春花、刘良琼

联系方式：*开通会员可解锁*/*开通会员可解锁*