百色市妇幼保健院

关于开展耳科手术器械采购市场调研的公告

为进一步满足我院眼耳鼻喉科业务发展需求，提升学科技术拓展及竞争力，根据我院采购规范要求，拟对耳科需求采购的手术器械开展市场调研。现特向市场公开征集相关信息，诚邀具备合法资质的生产厂家及授权代理商踊跃参与，提供详实的产品资料与技术信息。具体调研内容如下：

一、调研设备

涉及耳科日常手术常备的相关手术器械，如耳钳、中耳息肉钳、耳息肉剪、槌骨剪、道皮瓣刀、显微耳钩、剥离器、耳刮匙、医用吸引头、耳用吸引管、鼻骨锤、鼻骨凿等，具体规格参数以及功能详见附件要求。

二、供应商资质要求

1. 为国内注册，具有法人资格的供应商。

2. 供应商提供有效的医疗器械生产许可证或经营相关证明（采购货物为第一类医疗器械的不需提供生产许可证和经营备案凭证；采购货物包含第二类医疗器械的须提供生产许可证或经营备案凭证；采购货物包含第三类医疗器械的须提供生产许可证或经营许可证）。

3. 供应商及其法人在本项目公告发布之日前近三年无行贿犯罪档案记录、未被 “信用中国”（www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。

三、需提交的资料

1. 报名公司营业执照、医疗器械经营许可证 / 备案证：报名公司自身的经营资质证明。

2. 产品制造商对代理或经销资格的授权书：若为代理商参与调研，需提供厂家的授权文件。

3. 报名公司法人身份证正反面复印件，法人对负责该项目业务代表的授权书，业务代表的身份证复印件及联系方式：明确项目负责人信息。

4. 根据附件需求表技术参数：提供电子版（Excel 或 Word 格式）及纸质版。技术参数应详细、准确，涵盖设备的各项性能指标，如果产品具有区别与市面上同类产品特有的功能，应该在提交的文档上加粗及红色标识。

5. 产品彩页：清晰展示产品外观、功能特点等信息。

6. 医疗器械产品三证注册证 / 备案证：证明产品合法上市销售的凭证。国家药品监督管理局数据平台可查，相关证件在有效期内。

7. 产品用户信息表：提供产品在其他医疗机构的使用情况，包括使用单位名称、采购时间、设备运行状况等。

8. 其他医院购买同类产品的销售合同或发票（可对使用单位敏感信息进行脱敏处理），如配置与我调研需求表出入较大，可以做情况说明，并做初步报价。

四、资料递交要求

1. 供应商提供的资料文件可以通过以下方式提交：

(1) 信件投送方式：需要密封，并在封面注明项目名称、联系人、联系方式、参加调研的公司名称。

(2) 电子邮件投送方式（推荐）：需资料文件的电子版（可编辑格式及 PDF 格式，PDF 格式需加盖公章）发送至 bsfybjy_dev@163.com，邮件主题统一为：[项目名称] 调研文件+（公司名称）。

2. 截止日期：*开通会员可解锁*前，之后不再接收资料。

3. 咨询方式：医学装备科 麦文彬 *开通会员可解锁*

五、注意事项

1. 本次调研数据仅用于市场分析研究，我院严格遵守《个人信息保护法》《数据安全法》，对所有参与报价主体的信息实行保密管理，不泄露给任何第三方；

2. 本次调研不涉及最终采购，实际以院内采购相关工作流程执行决策后为准，如有疑惑可电联沟通了解。

附件：耳内镜器械包功能需求表/upload/202511/18/2*开通会员可解锁*19115.zip